KT 綜合征是一種罕見(jiàn)的先天性疾病??赡芘c體細(xì)胞 PIK3CA 基因突變有關(guān)。
本病有三大典型癥狀,即毛細(xì)血管畸形、軟組織和骨組織增生、靜脈曲張。
本病一般散在發(fā)病,家族遺傳少見(jiàn)。
KT 綜合征是一種罕見(jiàn)的先天性疾病??赡芘c體細(xì)胞 PIK3CA 基因突變有關(guān)。
本病有三大典型癥狀,即毛細(xì)血管畸形、軟組織和骨組織增生、靜脈曲張。
本病一般散在發(fā)病,家族遺傳少見(jiàn)。
本病的病因尚不清楚,可能與體細(xì)胞 PIK3CA 基因突變有關(guān)。
本病有三大典型癥狀,即毛細(xì)血管畸形、軟組織和骨組織增生、靜脈曲張。
隨著疾病進(jìn)展,由于下肢血流緩慢,雙下肢不等長(zhǎng)等原因,患者可能會(huì)出現(xiàn)下列并發(fā)癥:
預(yù)防本病病因未明,尚無(wú)有效預(yù)防措施。
KT 綜合征主要通過(guò)癥狀以及影像學(xué)檢查確診,具體檢查如下:
本病尚無(wú)特殊有效治療方法,主要治療目的在于緩解癥狀,延緩病情發(fā)展。常用治療方法如下:
本病尚無(wú)有效治療方式,治療目的在于緩解癥狀減少致殘率及致死率。若接受正規(guī)治療,大多數(shù)輕癥患者,可緩解腫痛癥狀及消除鮮紅斑痣,但無(wú)法根治本病。
少數(shù)嚴(yán)重患者需要通過(guò)手術(shù)治療改善肢體畸形及挽救生命。盡管如此,仍有少數(shù)患者可遺留不同程度的肢體畸形。
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