法洛四聯(lián)癥是一種先天性心臟病,是比較常見的一種心臟發(fā)育畸形,主要有四種心臟結構的畸形:右心室肥厚、室間隔缺損、主動脈騎跨、右心室流出道梗阻(肺動脈狹窄),所以叫法洛四聯(lián)癥。
嬰幼兒患病概率約為 0.2‰。在不治療的情況下,患兒一般在幼兒期即死亡,很少的患者可以活到 30 歲。經(jīng)過手術糾正后,大部分患兒可以正常生活。
法洛四聯(lián)癥是一種先天性心臟病,是比較常見的一種心臟發(fā)育畸形,主要有四種心臟結構的畸形:右心室肥厚、室間隔缺損、主動脈騎跨、右心室流出道梗阻(肺動脈狹窄),所以叫法洛四聯(lián)癥。
嬰幼兒患病概率約為 0.2‰。在不治療的情況下,患兒一般在幼兒期即死亡,很少的患者可以活到 30 歲。經(jīng)過手術糾正后,大部分患兒可以正常生活。
由胚胎時期發(fā)育異常導致,可能與遺傳因素和母體因素有關。
患有法洛四聯(lián)癥的患兒,病情嚴重程度主要取決于四種畸形中右心室流出道梗阻(肺動脈狹窄)的嚴重程度。右心室的血液無法順暢的流向肺部,不能進行正常的氣體交換,血液中氧氣不足,就會出現(xiàn)一系列缺氧的癥狀。
除了上述表現(xiàn),本病還可能會出現(xiàn)下列癥狀:
本病的常見并發(fā)癥有:
本病沒有特別有效的預防措施,做好孕前、孕期保健可能對預防有所幫助。
本病依靠超聲心動圖、血常規(guī)、心電圖和 X 線檢查進行診斷,具體檢查方法如下:
法洛四聯(lián)癥的治療目前以根治手術為主。不適合進行根治術者,以姑息分流手術為主,待情況改善再進行根治手術。
兒童期未經(jīng)手術治療者預后不佳,多于 20 歲以前死于心功能不全或腦血管意外、感染性心內(nèi)膜炎等并發(fā)癥。
經(jīng)過手術的患兒絕大多數(shù)預后較好,能夠正常生活、運動等。
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