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閆國軍主治醫(yī)師 世紀壇醫(yī)院 腹膜腫瘤與癌性腸梗阻外科 患者是一位58歲男性，20多天前無明顯誘因出現(xiàn)腹脹不適，并且伴有惡心嘔吐及納差，就診于當?shù)蒯t(yī)院，腹部超聲檢查提示：腹腔內(nèi)大量積液。并行腹水穿刺治療，腹水細胞學檢查提示可見間皮細胞。后患者就診于我處。患者于2024-8-4入院，入院后完善各項檢查，評估病情，考慮“腹膜惡性間皮瘤”診斷，各項檢查未見明確手術禁忌癥，2024-8-8行手術治療，術中先行腹腔鏡探查，可見腹腔內(nèi)大量草綠色腹水，大概6500ml，緩慢洗凈腹腔積液，可見大網(wǎng)膜輕度攣縮，滿布腫瘤結節(jié)，盆腔腹膜亦可見腫瘤結節(jié)，切除部分大網(wǎng)膜組織送冰凍病理檢查，回報：惡性間皮瘤可能。遂決定中轉開腹，行徹底的腫瘤細胞減滅術聯(lián)合腹腔熱灌注化療。術中切除大網(wǎng)膜、盆底腹膜，并行右半結腸切除術，術畢行術中腹腔熱灌注化療。熱灌注化療完畢后進行消化道重建。手術歷時7個小時。患者術后恢復良好，逐步恢復經(jīng)口進食。術后病理：上皮樣惡性間皮瘤，高級別，伴有膈肌腹膜、結腸、大網(wǎng)膜小網(wǎng)膜等臟器的轉移。2024年08月25日
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許洪斌主任醫(yī)師 航天中心醫(yī)院 黏液瘤科 一個啊，我再回答一下這個吧，那這個問題是說這個間皮瘤，哎，好，呃，間皮瘤又是我們粘液瘤科另外一種疾病。 這個疾病是整個的腹膜，呃，上面出現(xiàn)的一種惡性腫瘤。 呃，腹膜間皮瘤吧，以前吧，是把它放成原滑性腹膜癌里頭，但是后來的NC生子呢，把它單獨拿出來了，叫腹膜間皮瘤，腹膜間皮瘤里面呢，呃，大多數(shù)是累積到的全部的腹膜，呃，大網(wǎng)膜。 呃，這些組織上頭反正是有上皮的地方，它會都出現(xiàn)，他現(xiàn)在說是彌漫性腹膜間皮瘤，做了二次化療，指標有所下降，這個情況算好嗎？我應該是這么回回答啊，他的這個問題就是說化療這個腫瘤標志物的指標下降，嗯，是一種好的現(xiàn)象嗎？我應該說是好的現(xiàn)象啊，為什么呢？我們現(xiàn)在化療有沒有效，衡量的最基本的指標就是相應的。 腫瘤標志物，腫瘤標志物在下降，就說明你的這個化療是有效，如果說再通過影像資料，再通過病人的這個自我感覺，腫瘤在縮小，腹水呃不再長呢，然后你這個也沒有出現(xiàn)腸梗阻等等，這個就算是好的情況，如果惡性間皮瘤你沒做過手術，你現(xiàn)在做化療，腫瘤標志物也下降了，如果說你的腹水也不長呢。 就有效，應該要繼續(xù)好，這是這個間皮瘤的化療問題。2023年04月20日115
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周傳永主治醫(yī)師 北京腫瘤醫(yī)院 胃腸腫瘤中心 腹膜惡性間皮瘤（malignant peritoneal mesothelioma, MPM）是一種來源腹膜的侵襲性惡性腫瘤，臨床上比較罕見，腹膜惡性間皮瘤占到惡性間皮瘤的1/4左右，余為胸膜間皮瘤。石棉暴露是腹膜惡性間皮瘤的高危因素，尤其在男性患者中。同時研究顯示猿猴空泡病毒40（SV40）與間皮瘤的發(fā)生有關。腹膜惡性間皮瘤的臨床表現(xiàn)缺乏特異性，臨床就診時，往往已為晚期。腹膜惡性間皮瘤以腹膜種植為主，可以出現(xiàn)腹腔包塊、大網(wǎng)膜餅、難治性腹水、腸梗阻等癥狀。部分女性患者，以盆腔占位就診于婦科。中位生存期不到1年。CT顯示有腹水、腹膜局限性或彌漫性增厚，伴大小不等的結節(jié)，腹腔包塊，大網(wǎng)膜成餅狀。腹膜惡性間皮瘤的診斷需要除外常見腫瘤的腹膜轉移，根據(jù)WHO組織病理學分類方法，可分為上皮型、肉瘤型和混合型（雙相型）三類。2021年04月29日1859
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賈鈺華主任醫(yī)師 南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院 中醫(yī)內(nèi)科 臨床上癌癥的5年生存率是衡量癌癥的兇險程度和治療效果的關鍵指標之一。談及哪種癌癥最短命，最兇險？，大家可能第一時間會想到“癌中之王”——胰腺癌。但是，還有一種癌癥的兇險程度不亞于胰腺癌，甚至還要兇險，它就是惡性間皮瘤。 癌癥的早期診斷與改善預后和增加生存機會均有關。早期診斷可以及早阻斷或延緩癌癥的發(fā)展。世界各國的癌癥生存率存在差異，與醫(yī)療技術，人種，經(jīng)濟水平都有關系。歐美發(fā)達國家的生存率比我國癌癥的生存率相對還是高一些。 參考一項英國的大型調(diào)查研究，研究納入被診斷為29種最常見癌癥之一的成年人（15~99歲）的五年凈生存率估計值，結果顯示，生存率最低，也就是最短命、最兇險的癌癥是惡性間皮瘤, 生存率6.5%，胰腺癌是7.3%。其他國家的數(shù)據(jù)顯示，間皮癌生存率5%~10%之間，胰腺癌平均生存率9%。兩種癌癥的兇險程度可以說是不相上下，死亡率都極高。 一、惡性間皮瘤 1.什么是惡性間皮瘤？ 間皮瘤（mesothelioma）是一種發(fā)生在覆蓋大部分內(nèi)臟器官（間皮）的薄層組織中的腫瘤，分為良性和惡性。惡性間皮瘤（Malignant mesothelioma）具有強烈浸潤性和高度轉移性的癌癥，最常影響肺部周圍的組織（胸膜），亦稱為胸膜間皮瘤，這種侵襲性癌癥的平均預期壽命約為診斷后9~12個月。 2.惡性間皮瘤的癥狀有哪些？ 間皮瘤早期沒有癥狀，當腫瘤擴散、生長和壓迫胸壁和腹腔時就會出現(xiàn)癥狀。癥狀包括： ● 胸痛和氣短 ● 干咳 ● 氣短 ● 呼吸道并發(fā)癥 ● 發(fā)熱或盜汗 ● 胸腔積液（肺部積液） ● 疲勞 ● 肌肉無力 3.如何診斷間皮瘤？ ● 大多數(shù)人最初都要做一次胸部X光檢查是否有異常。如果發(fā)現(xiàn)肺部有異常生長或積液，醫(yī)生會建議進行更詳細的成像掃描，如PET掃描、CT掃描或MRI。 ● 活檢：如果懷疑是惡性間皮瘤，醫(yī)生會建議采集組織樣本，也就是活檢。依據(jù)組織樣本來確定是否存在惡性間皮瘤細胞。 4.發(fā)生間皮瘤的危險因素有哪些？ ● 石棉接觸：間皮瘤的主要危險因素。大多數(shù)間皮瘤被認為與接觸石棉有關。石棉是一種自然存在于環(huán)境中的礦物。石棉纖維具有很強的耐熱性，使其在絕緣、剎車、木瓦、地板和許多其他產(chǎn)品中有廣泛的用途。當石棉破碎時，例如在采礦過程中或移除石棉隔熱層時，可能會產(chǎn)生粉塵。如果灰塵被吸入或吞咽，石棉纖維會沉淀在肺部或胃部，在那里它們會刺激組織細胞，可能導致間皮瘤。具體是怎么發(fā)生的還不太清楚，一般接觸石棉后間皮瘤可能需要20~60年的發(fā)展。 ● 間皮瘤家族史：如果你的父母、兄弟姐妹或孩子患有間皮瘤，你患這種疾病的風險可能會增加。 ● 胸部放射治療：如果你的胸部因為癌癥進行放射治療，這可能會增加患間皮瘤的風險。 二、胰腺癌 1.什么是胰腺癌？ 胰腺組織是腹部的一個器官，位于胃的下部。胰腺會釋放多種消化酶，并產(chǎn)生激素來控制血糖。胰腺癌（pancreatic cancer）發(fā)病隱匿，早期沒有癥狀，但進展迅速，治療效果和預后極差。 2.胰腺癌的癥狀有哪些？ 胰腺癌的癥狀和體征通常在病情惡化之前才出現(xiàn)，早期沒有癥狀。癥狀包括： ● 放射到背部的腹痛 ● 食欲不振或體重下降 ● 皮膚和眼白變黃（黃疸） ● 淺色（陶土色）大便 ● 深色尿液 ● 皮膚瘙癢 ● 新診斷的糖尿病或現(xiàn)有的糖尿病越來越難以控制 ● 消化道梗阻或出血 ● 疲勞 3.如何診斷胰腺癌？ 如果醫(yī)生懷疑是胰腺癌，會建議以下一種或多種檢查： ● 血化驗：檢測血液中胰腺癌細胞分泌的特定蛋白質(zhì)（腫瘤標志物）稱為CA19-9。但這項檢測敏感性不高，因為有些胰腺癌患者的CA19-9水平并不高，這項檢測的幫助不是很大。 ● 影像學檢查：包括超聲、計算機斷層掃描（CT）、磁共振成像（MRI），有時還包括正電子發(fā)射斷層掃描（PET），這些測試可以幫助醫(yī)生看到、內(nèi)臟器官，包括胰腺。 ● 內(nèi)鏡超聲（EUS）：使用超聲波設備從腹部內(nèi)部拍攝胰腺圖像。這個裝置通過一根細的、可彎曲的管子（內(nèi)窺鏡）進入人體的食道，再進入到胃，以獲得胰腺圖像。 ● 活檢： 大多數(shù)情況下，胰腺組織是在內(nèi)鏡超聲期間通過特殊工具通過內(nèi)窺鏡收集的，然后將取出的一小部分組織樣本進行檢查的過程。 4.發(fā)生胰腺癌的危險因素有哪些？ ● 吸煙 ● 糖尿病 ● 慢性胰腺炎 ● 可增加癌癥風險的遺傳綜合征家族史 ● 肥胖 ● 高齡：大多數(shù)人在65歲以后才被診斷出來2020年11月14日7156
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黃金昶主任醫(yī)師 北京中醫(yī)藥大學第三附屬醫(yī)院 針灸微創(chuàng)腫瘤科 作者 田葉紅 指導 黃金昶她患了一種少見病-腹膜間皮瘤，第一次來診時挺著大肚子，靜靜的臥在床上，滿眼的絕望和期待......半年后當她悠然地行走在村頭時，人們驚訝了，原來你還活著......她悠然自得的在村頭散步，村里人個個投以異樣的目光，“你們是怎么了？”她問道?！霸瓉砟銢]事??！”見到她的人都難以置信的說道?！笆茄?，我還活著！”她樂呵呵的問答。半年了，她沒怎么露面，除了住院就是在家養(yǎng)病，從來沒像現(xiàn)在這樣輕松過，從來沒像現(xiàn)在這樣活動自如。她最早的癥狀是不明原因的胸腹腔積液，當?shù)蒯t(yī)院按“結核性胸腹膜炎”住院治療2個月。2個月，對于她來說，很漫長，沒有家人的陪伴，自能獨自忍受了痛苦與孤寂。可2個月治療結束，胸腹水不僅沒緩解，反而加重，同時出現(xiàn)藥物性肝損害。病情加重，家人很著急，于是到了北京，經(jīng)過一系列檢查，發(fā)現(xiàn)腹膜、大網(wǎng)膜、腸系膜廣泛增生，取了活檢，病理會診為腹膜間皮瘤。腹膜間皮瘤是一種罕見的惡性腫瘤，發(fā)病率很低，惡性度極高，大多數(shù)患者確診時已是晚期，生存期較短。家里人也了解了一些情況，確診之后，經(jīng)人介紹找到了老師，想尋求中西醫(yī)結合治療。第一次見到她，她幾乎不能行走，腹大如鼓，住院期間幾乎都沒下過床，也不愿意跟我們講話，整天躺床上。腹水量很大，腹脹很嚴重，我們做了腹水引流，引流出的腹水是粘稠淡黃色流體，跟洗發(fā)水一樣，可以拉絲。起初還能自行引流，但到后來因為質(zhì)地太稠，我跟他愛人只能用注射器手動抽水。因為腹膜間皮瘤是一種比較罕見的疾病，文獻報告得很少，現(xiàn)代醫(yī)學的治療手段有限。而這位患者，剛接手時，一般狀況還可以，但體重消瘦明顯，從以前的140斤減到100斤，而且腹膜、大網(wǎng)膜、腸系膜廣泛增生，手術意義不大，只能選擇內(nèi)科保守治療。全身化療標準方案是培美曲塞，但從文獻報告來看，有效率不理想，門診有3個同樣的病人化療效果都不好，但不化療又沒有別的選擇，化療或許還有一線生機。當然，作為大夫，不能僅僅因為這一線生機而消極等待，這是老師一直給我們灌輸?shù)乃枷?。老師總說，身體能出現(xiàn)這樣的異常，必然也能循著它出現(xiàn)的方式消失；任何事情不是做不到，而是想不到。有時候會覺得老師有些異想天開，明明看來不可能的事情，他卻硬是要啃那塊硬骨頭，很堅持，很執(zhí)著！而恰恰是老師這樣的精神，感染著我們，感染著病人，讓我們有信心攻克一個個難題，也讓病人有信心去戰(zhàn)勝疾??！所以面對這樣一個罕見病例時，我們沒有松懈，除了用常規(guī)西醫(yī)治療（培美曲塞），更多的是運用中醫(yī)的方式去解決問題。老師精心調(diào)理的湯藥、外用藥、艾灸、針刺（包括毫針、火針、耳針等），配合全身化療，患者狀況越來越好。幾次治療，病人不僅活動自如，還能給家人做飯，這是她最初得病時想都不敢想的事情，那時候，不管是自己還是家人、親朋好友，都認為活不成，沒救了。所以現(xiàn)在她再出現(xiàn)在村頭，街坊四鄰哪能不驚訝，她自己也說她是死里逃生，又重新活了一回。她跟我說，下次住院就不讓愛人陪，自己過來，因為別的病人都是自己來，她可以自己照顧自己，可以自立了！她很珍惜現(xiàn)在的生活，這次疾病讓她學會了很多，她會試著回報那些默默為她付出的人!2013年06月10日5239
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許洪斌主任醫(yī)師 航天中心醫(yī)院 黏液瘤科 （注：本文非“仁者醫(yī)術”原創(chuàng)，部分修改并加入手術照片，旨在讓醫(yī)生及病人家屬全面了解此病。） 腹膜惡性間皮瘤(peritoneal malignant mesothelioma,PMM)，又稱原發(fā)性腹膜間皮瘤(primary peritoneal mesothelioma)，是原發(fā)于腹膜上皮和間皮組織的腫瘤。腹膜間皮瘤約占所有間皮瘤病例的20%，男性略高于女性,可發(fā)生于2-92歲，平均年齡為54歲，其中約63%的病例在45-64歲之間，兒童患病者罕見。病理上可將之分為腺瘤樣間皮瘤(adenomatoidme sothelioma)、囊性間皮瘤(cystic mesothelioma)和腹膜惡性間皮瘤(peritoneal malignant mesothelioma,PMM)或稱(腹膜癌)。前兩者屬良性腫瘤。良性間皮瘤常為單發(fā)，多位于輸卵管、子宮頂部的腹膜，其他部位少見。惡性間皮瘤往往為彌漫性、覆蓋全部或部分腹膜。臨床表現(xiàn)不具有特征性，常見的癥狀和體征有：腹痛、腹水、腹脹及腹部包塊等，難與結核性腹膜炎、腹腔內(nèi)轉移性腫瘤等疾病相鑒別。 (一)發(fā)病原因 病因與石棉接觸有關，其發(fā)病與接觸的間隔很長，常在30年以上。早在20世紀40年代，外國學者就發(fā)現(xiàn)間皮瘤的發(fā)生與石棉接觸關系密切。船廠工人、管道工人、焊工及油漆、建筑工人的發(fā)病率較一般人高300倍。間皮瘤與石棉接觸密切關系已得到了越來越多的事實的證實與公認。與此同時，歐美學者發(fā)現(xiàn)，約60%的腹膜間皮瘤病人有職業(yè)性石棉接觸史或肺組織內(nèi)有石棉小體，在用石棉誘發(fā)的動物胸膜間皮瘤的實驗中，也有少數(shù)動物發(fā)生腹膜間皮瘤，說明腹膜間皮瘤的發(fā)生與石棉接觸也有一定關系。不同種類的石棉纖維的致病危險性依次為：青石棉>鐵石棉>溫石棉。一般認為直徑0.5～50μm長的石棉粉塵先進入呼吸道，然后經(jīng)橫膈淋巴組織網(wǎng)或血液進入腹腔并沉積在腹膜，形成石棉小體，有時在石棉小體周圍可出現(xiàn)異物巨細胞反應。經(jīng)消化道攝入的石棉纖維也可經(jīng)腸壁到達腹膜。 從接觸石棉到發(fā)現(xiàn)間皮瘤平均35～40年，發(fā)病高峰在接觸45年以后。石棉引起間皮瘤的確切機制還不甚清楚。 但約有30%的間皮瘤患者并無石棉接觸史，石棉纖維定量檢查并未發(fā)現(xiàn)有接觸大量石棉纖維的表現(xiàn)。文獻報道中與間皮瘤發(fā)生有關的其他因素有放射治療、二氧化釷接觸史(通常患者有接受相關的診斷性檢查史)。另外，具有Hodgkin病史的患者發(fā)生間皮瘤的危險性增加。 病毒感染：猿猴病毒(simian virus 40，SV40)，它是一種DNA腫瘤病毒。據(jù)文獻報道，美國大約50%的間皮瘤病人活檢標本中存在SV40，它誘導人原發(fā)間皮瘤細胞端粒酶活性，但不影響纖維原細胞。野生型SV40感染后72h即可測得端粒酶活性，1周后可見一清晰DNA云梯。在細胞結構中端粒酶活性與SV40 T抗原數(shù)量成正比，被SV40感染的間皮細胞，其端粒酶活性增加，使得間皮細胞不易凋亡，而易形成間皮瘤。間皮瘤還可能與以下因素有關：氟石接觸、結核性疤痕、慢性炎癥刺激、放射性物質(zhì)、遺傳易感性等。 (二)發(fā)病機制 依據(jù)其生物學行為及腫瘤侵及范圍，間皮瘤可分為良性和惡性、局限性和彌漫性。在大宗間皮瘤的病例報道中，約57.1%發(fā)生在胸膜，39.5%發(fā)生在腹膜，1%發(fā)生在心包，可以累及多個漿膜面，甚至發(fā)生在睪丸的鞘膜。 1.間皮瘤的組織發(fā)生學 早期認為是來自兩種細胞，即腹膜表面的間皮細胞及結締組織細胞。最近已經(jīng)證實是來自單一細胞，即間皮細胞。間皮細胞向上皮細胞及纖維細胞呈兩種形態(tài)分化。Dardick(1984)發(fā)現(xiàn)間皮瘤中的肉瘤樣區(qū)域，超微結構并不顯示成纖維細胞的特點，而顯示不同分化階段的上皮細胞的特征。Blobel采用免疫組織化學方法證明細胞角蛋白多肽(cytokeratin polypeptide)在纖維性間皮瘤及上皮性間皮瘤均有表達。而波狀纖維蛋白(fibrin)，在同一個腫瘤或相同的細胞內(nèi)也同時表達，顯示間皮瘤的雙向表達特點。 2.腹膜間皮瘤可分為低度惡性囊性間皮瘤、高分化乳頭狀間皮瘤及惡性間皮瘤。 (1)低度惡性囊性間皮瘤: 常見于中老年女性，常位于盆腔內(nèi)并可侵及腹膜外。腫瘤較大，包膜不明顯、邊界不清，常于周圍的盆腔結構粘連。切面為多囊性，內(nèi)壁光滑，囊內(nèi)含清亮液體或稀薄黏液。囊壁被覆扁平至低柱狀間皮細胞，輕至中度異型，可呈乳頭狀增生和化生。囊壁纖維性間質(zhì)增生，其中無明顯的慢性炎細胞浸潤。 (2)高分化乳頭狀間皮瘤: 不常見，偶于手術中發(fā)現(xiàn)，好發(fā)于育齡婦女。預后一般良好，偶可發(fā)展為惡性間皮瘤。肉眼可見盆腔腹膜和網(wǎng)膜呈現(xiàn)多個乳頭狀或結節(jié)狀病變，實性，灰白色，直徑<2cm。腫瘤也可發(fā)生于胃、腸和腸系膜的腹膜。鏡下腫瘤性乳頭表面被覆單層扁平至立方形間皮細胞，胞核無異型，罕見核分裂象，細胞質(zhì)中軸為纖維性間質(zhì)。腫瘤中可見由間皮細胞形成的小管、分枝狀條索或?qū)嵭云瑝K，偶見砂粒體。 (3)惡性間皮瘤: 腫瘤呈單個或多個分散生長，同時累及臟層和壁層腹膜，按形態(tài)可分為彌漫型和局限型。局限型惡性間皮瘤，邊界清楚，帶蒂或有包膜，質(zhì)地堅韌，惡性程度較低。彌漫型惡性間皮瘤，受累腹膜彌漫性增厚，表面呈乳頭狀、斑塊狀或結節(jié)狀，惡性程度高。大體所見，腹膜表面廣泛分布著大小不等的腫瘤結節(jié)，孤立狀、串珠狀或呈簇狀團塊，直徑從幾毫米到幾厘米，呈黃白色或灰白色，較硬，似橡皮樣質(zhì)地。晚期腹膜明顯增厚，腹膜被致密白色的腫瘤組織覆蓋，使臟器變成“冰凍”(frozen)狀態(tài)。腫瘤組織與腹腔臟器特別是消化道相互粘連成一體，不易分離，或在腹腔臟器腹膜表面有多個結節(jié)性腫物呈葡萄狀，或彌漫分布于腹腔膈肌腹膜面、后腹膜表面以及網(wǎng)膜、腸系膜、小腸及結腸漿膜面或肝、膀胱表面等。有時多個結節(jié)融合成腫塊。 腹膜間皮細胞瘤的大體病理觀 腹膜間皮細胞瘤大體觀察類似于胸膜間皮瘤，有2種類型，即彌漫性腹膜間皮細胞瘤與局限性腹膜間皮細胞瘤，一般說來，彌漫性間皮瘤75%為惡性，而局限性間皮瘤多為良性。前者瘤組織呈眾多小結節(jié)或斑塊被覆于腹膜的壁層或臟層，隨著腫瘤的發(fā)展，則呈片塊狀的增厚，廣泛鋪蓋于壁層腹膜或腹腔臟器的表面，可伴有大小不等的腫瘤或結節(jié)。腫瘤組織多呈灰白色，質(zhì)地堅韌，亦可呈膠凍狀，可有出血及壞死。瘤組織中，纖維組織增生，甚至有玻璃樣變。瘤組織可侵入肝臟或腸管，但很少侵入臟器的深部，大網(wǎng)膜可完全被腫瘤組織所代替，腸管可發(fā)生粘連，腹腔內(nèi)有滲出液，甚至血性腹水。在局限性腹膜間皮細胞瘤，瘤組織呈結節(jié)狀或斑塊狀位于腹膜壁層或臟層，呈灰白色，質(zhì)地較硬，界限清楚，很少出血及壞死。 3.腹膜間皮細胞瘤鏡下觀察 腹膜間皮細胞瘤一般有3種組織學類型： (1)纖維性間皮瘤：纖維性間皮瘤瘤細胞由梭形細胞組成，細胞呈長梭形，伴有多少不等的膠原纖維，這種類型多見于局限性間皮瘤。在纖維性間皮瘤有時很難與纖維組織腫瘤相區(qū)別，瘤細胞呈梭形，細胞周圍可有膠原化，甚至可有編織狀結構，局灶性鈣化或骨化，當間質(zhì)有明顯的纖維化或玻璃樣變時，有人稱它為韌帶樣間皮瘤。最近亦有人將來自間皮下的結締組織來源的腫瘤稱為腹膜纖維瘤。來自表層間皮細胞的才稱纖維性間皮瘤。但單純根據(jù)組織形態(tài)，有時難以將兩者區(qū)別開來。 (2)上皮樣間皮瘤：上皮樣間皮瘤瘤細胞呈立方形或多角形，常有脈管狀或乳頭狀結構。上皮性間皮瘤最多見于彌漫性間皮瘤中，瘤細胞呈不同的分化狀態(tài)，可形成高分化管狀或乳頭狀結構，也可呈未分化的片塊狀瘤組織，瘤細胞大小不一，呈實性，為結締組織所包繞。管狀乳頭狀結構的瘤組織構成腺樣、管狀或者囊性，內(nèi)襯以立方或扁平的上皮樣細胞，細胞大小一致，空泡狀核，可見1～2個核仁。胞漿豐富，細胞輪廓清楚。腫瘤亦可呈裂隙狀或形成大小不等的囊腔，內(nèi)襯以扁平的上皮細胞，這些裂隙內(nèi)有時可見乳頭狀突起。類似乳頭狀腺癌。有些病例，瘤細胞排列成實性、條索狀或者巢狀，無腺樣或乳頭狀結構。但有時瘤組織周圍可有黏液物質(zhì)，形成類似黏液湖的結構。細胞形態(tài)比較一致，核大小不一，胞漿內(nèi)時有空泡形成，含有黏多糖類物質(zhì)。 (3)混合性間皮瘤：又稱雙向分化的間皮瘤，在同一個腫瘤內(nèi)伴有纖維及上皮2種成分。Zllzllki(1980)報道的210例彌漫性惡性間皮瘤中，上皮樣占67%，混合性占26%，纖維性占7%，后者最常見于局限性間皮瘤以內(nèi)?；旌闲烷g皮瘤瘤組織由上皮樣細胞及肉瘤樣成分組成，形態(tài)類似滑膜肉瘤。肉瘤樣成分由梭形細胞組成，它與上皮成分常有過渡形式，因而可顯示，間皮瘤是由單一種細胞來源的，與石棉有關的間皮瘤中常見到這種形式。黏液染色對鑒別腺癌與間皮瘤有幫助，但腺癌分化較低時，黏液染色也可陰性。而間皮瘤的瘤細胞的Alcianblue染色也可顯示陽性，而且這類黏液也可見于細胞外的間質(zhì)中。網(wǎng)狀纖維染色可見瘤細胞間有豐富的網(wǎng)狀纖維，對區(qū)別于腺癌有幫助。當腫瘤中發(fā)現(xiàn)石棉小體(asbestosbody)時，對診斷間皮瘤有幫助，特別是胸膜間皮瘤。由于石棉與肺腺癌的發(fā)生亦有關系，故發(fā)現(xiàn)石棉小體只有參考意義。 4.腹膜間皮細胞瘤超微結構 電鏡技術特別是透射電鏡技術，對診斷間皮腫瘤有極高的價值。其超微結構的特點是：間皮瘤的瘤細胞有眾多的、細長的、刷樣的微絨毛出現(xiàn)在瘤細胞的表面，但也可出現(xiàn)在細胞質(zhì)內(nèi)。但是在腺癌的微絨毛，數(shù)量較少，短棒狀。間皮瘤的細胞內(nèi)有巨大的細胞核、突出的核仁，中等量的線粒體被粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)所包繞，常見糖原顆粒，成束的張力原纖維及細胞內(nèi)空泡。滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不太發(fā)達。細胞外有基板，但多數(shù)不太完整。細胞間有連接，也可見橋粒。這些超微結構特點，主要見于上皮細胞性間皮瘤或混合性間皮瘤中。而纖維性間皮瘤，超微結構類似成纖維細胞，在梭形的瘤細胞中，有豐富的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，偶見細胞間的微小腔隙以及微絨毛。 5.腹膜間皮細胞瘤免疫組織化學 免疫組織化學對鑒別間皮瘤與腺癌有一定幫助。細胞角蛋白(cytokeratin)在間皮瘤顯示陽性，而CEA為陰性或弱陽性;腺癌CEA多為強陽性，而角蛋白(keratin)常為局灶陽性或者陰性。但是由于種種原因，文獻中對于免疫組織化學在鑒別間皮瘤與腺癌的報道中，各有不同的結果。因此，不能單純依此做出最后結論，必須綜合其他技術做出客觀的診斷。某些間皮瘤的病人，伴有代謝性疾患，如血糖減少癥等。偶見局限性腹膜間皮細胞瘤可呈多囊性，內(nèi)襯有單層立方或扁平上皮，囊內(nèi)含有透明的液體。 間皮瘤細胞電鏡及酶組化特征：間皮瘤主要由上皮樣細胞(epithelioid cell，EC)，纖維母細胞樣細胞(fibroblast-like cell，F(xiàn)LC)，中間型細胞(interim cell，IC)及原始間葉細胞(primary mesenchymal cell，PMC)4種細胞組成。EC以豐富的微絨毛為特點，細胞表面有細長的微絨毛，其長徑與寬徑比例達10∶1～15∶1，這遠遠大于其他腺癌的比例，幾個瘤細胞間圍繞呈竇樣隙，其內(nèi)有許多細長的微絨毛交錯在一起，F(xiàn)LC中粗面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較多。EC脫氫酶及氧化酶活性較高，而水解酶活性較低。FLC細胞酶活性則與EC相反。這可能與兩種類型細胞的功能活性不同有關。 間皮瘤的免疫組織化學特征：由于原始間葉細胞會直接或通過中間型細胞向上皮樣細胞分化，也可直接分化為纖維型細胞，因而間皮瘤的免疫組化染色復雜，各種類型的間皮瘤細胞免疫組化特征。因此對某些腹腔腫瘤，特別是卵巢漿液性乳頭狀囊腺癌與上皮性間皮瘤的腺管、乳頭狀結構很難鑒別。前者對癌胚抗原只有2%的表達，而對上皮膜抗原及人乳脂球蛋白卻有較高的表達百分率，所以利用上述免疫組織化學染色很難將兩者區(qū)別開來。最近應用Ber-Ep4抗體能對惡性間皮瘤及腺癌進行鑒別，Ber-Ep4對腹腔和腹膜后腺癌以及腹膜轉移性腺癌的陽性表達率為100%，而對115例間皮瘤僅有1例表達(占0.87%)。因此，利用免疫組織化學染色綜合分析，可對間皮瘤作出正確的病理診斷，如有條件進行電鏡檢查就更加完善。 （三）腹膜間皮瘤有哪些表現(xiàn)？ 腹膜間皮瘤可發(fā)生在2～92歲，國外文獻報告其平均確診年齡為54歲，其中約63%的病例在45～64歲之間，兒童患病者罕見。腹膜間皮細胞瘤早期無明顯癥狀，只有腫瘤生長到一定大小并累及胃、腸等腹腔內(nèi)臟始出現(xiàn)臨床癥狀。主要表現(xiàn)為腹痛、腹脹、腹水、腹部腫塊、胃腸道癥狀和全身改變。 1.腹痛 腹痛是腹膜間皮瘤最常見的癥狀，表現(xiàn)為持續(xù)性隱痛、脹痛，也可為陣發(fā)性絞痛或突發(fā)性劇痛，疼痛常位于上腹部和右上腹部，也有腹痛在下腹部而造成臨床上誤診為宮外孕或盆腔腫瘤的報道。腹痛的發(fā)生與壁層腹膜受侵犯、腫瘤與胃腸道和盆腔臟器粘連造成腸梗阻、器官扭轉以及大量腹水、腹部包塊產(chǎn)生占位效應等因素有關。病程中腹痛性質(zhì)和部位可發(fā)生變化。 2.腹脹 由于腹水、腹腔內(nèi)腫塊以及繼發(fā)的消化不良、腸梗阻等因素，病人可有不同程度的腹脹。癥狀嚴重者可影響進食，甚至出現(xiàn)呼吸困難。 3.腹水 約90%的腹膜間皮瘤病人存在腹水，而且相當一部分病人腹水增長迅速，腹水可為黃色滲出液或血性黏稠液，此與腫瘤細胞具有活躍的分泌透明質(zhì)酸功能有關。 4.腹部包塊 是腹膜間皮瘤常見的臨床表現(xiàn)之一，部分病人是由于腹部包塊而就診的。腹膜間皮瘤的腹部包塊可為單發(fā)，也可為多發(fā)，質(zhì)地偏硬或硬，表面呈結節(jié)狀，位于大網(wǎng)膜、腸系膜漿膜面的包塊在體格檢查時可以移動，腹塊可有壓痛。位于盆腔的包塊可以通過直腸指檢或三合診發(fā)現(xiàn)，合并有大量腹水的病人抽放腹水后可以更清楚地了解腹部包塊的情況。詳細體格檢查可以初步了解腹部包塊位于腹壁、實質(zhì)性臟器之外，藉此為臨床提供初診資料。 5.其他 少數(shù)病人還可出現(xiàn)食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉或便秘、泌尿道刺激癥狀、月經(jīng)改變以及乏力、發(fā)熱、消瘦、貧血，個別病人有低血糖、彌漫性腹部骨化等臨床表現(xiàn)。當病人合并有其他部位的間皮瘤或腹膜間皮瘤轉移至其他臟器或出現(xiàn)并發(fā)癥時，可出現(xiàn)相應的臨床表現(xiàn)。 （四）腹膜間皮瘤應該做哪些檢查？ 1.血液學檢查 腹膜間皮瘤的病人可以有血小板增多、低血糖、血纖維蛋白降解產(chǎn)物增高及高免疫球蛋白血癥。腹膜間皮瘤病人中約25%的病人CA125升高。Duan等認為，部分間皮細胞來源的腫瘤具有分泌CA125的能力，如果病人同時有腹膜間皮瘤肝內(nèi)轉移、慢性肝病致肝臟對CA125的清除能力下降，則血CA125水平可明顯增高。但由于CA125增高多見于卵巢癌，也可見于胰腺癌、胃癌、結腸癌及乳腺癌，因此血CA125測定對腹膜間皮瘤的鑒別診斷意義不大。 2.腹水檢查 腹膜間皮瘤的腹水可為血性或黃色滲出液。由于間皮瘤細胞具有活躍的分泌透明質(zhì)酸的功能，其漿膜滲出液中透明質(zhì)酸濃度可達0.2～0.8g/L(濁度試驗)，雖然感染、轉移性腫瘤以及心力衰竭引起漿膜腔積液中透明質(zhì)酸濃度也可升高，但大于0.8g/L者只見于惡性間皮瘤。因此，腹水中透明質(zhì)酸含量測定對腹膜間皮瘤的診斷有參考意義。因間皮瘤組織中缺乏癌胚抗原(CEA)，如腹水中CEA含量高于10～15μg/L，對排除惡性間皮瘤的診斷有一定意義。此外，有人發(fā)現(xiàn)：間皮瘤病人腹水中酸性黏多糖水平增高，用抗間皮瘤細胞血清可以從漿膜滲出液中檢出相應抗原。此外，腹水中人絨毛膜促性腺激素(HCG)水平增高而血漿HCG水平正常有助于區(qū)別腹膜間皮瘤的良惡性程度，腹水中膠原的存在可幫助區(qū)別病變?yōu)殚g皮瘤抑或轉移性腺癌。 腹水脫落細胞學檢查具有一定的臨床應用價值。國內(nèi)外文獻報告，腹膜間皮瘤病人腹水中往往不能發(fā)現(xiàn)典型的間皮瘤細胞，如果腹水中發(fā)現(xiàn)大量異型或非典型的間皮細胞或瘤細胞，可通過分析測量細胞核面積、細胞質(zhì)面積以及核漿比例等參數(shù)，結合電鏡和免疫組化檢查以與增生間皮細胞及轉移性腺癌、肉瘤等鑒別。 3.胃腸道造影 胃腸道造影主要有以下表現(xiàn)： (1)腸曲受壓移位改變，腸襻扭曲變形，間距增寬，外形不整。 (2)腸曲分布異常，圍繞腫瘤周緣擁擠分布。 (3)如腫瘤壓迫嚴重造成腸腔狹窄，可表現(xiàn)為不完全腸梗阻。 (4)晚期聚集的腸曲可發(fā)生粘連固定，而黏膜皺襞卻完好無損。上述表現(xiàn)均非特異性，僅能間接提示本病。 2.腹部超聲 因腹膜間皮瘤常伴有腹水，腹水的產(chǎn)生為超聲觀察腹膜提供了良好的聲學條件，腹水多時可清楚觀察到腹膜新生的部位及其形態(tài)、大小和回聲。腹膜間皮瘤常見的超聲聲像圖有以下特征： (1)腹膜不規(guī)則增厚，部分呈較大的實質(zhì)性腫塊改變，形態(tài)不規(guī)則，部分呈分葉狀。 (2)可伴有腹水，腹膜后淋巴結腫大或其他臟器的轉移聲像。 (3)伴有大網(wǎng)膜、腸系膜的增厚以及腸道受推壓致不完全性腸梗阻和腸粘連的改變。 (4)行彩色多譜勒超聲檢查，腫塊周邊和內(nèi)部見較豐富的血流。超聲檢查對腹膜間皮瘤有一定的診斷價值，超聲引導下穿刺活檢可獲得確切的病理診斷。 4.CT掃描 CT掃描對腹膜間皮瘤的診斷有一定幫助，腹水是腹膜間皮瘤最常見的CT表現(xiàn);早期腹膜病變CT顯示比較困難;當腹膜、大網(wǎng)膜和腸系膜廣泛粘連時，CT下可見廣泛的腹膜不規(guī)則增厚，大網(wǎng)膜受累、粘連形成餅狀腹塊，腸系膜密度增高、粘連形成星狀或皺紙花狀包塊的特征。但CT表現(xiàn)不易與卵巢癌、胃腸道腫瘤轉移和腹腔慢性感染等鑒別。CT定期復查對觀察病變進展和療效是非常有用的。 其他一些影像學檢查手段如腹腔動脈造影、MRI等，亦可用于腹膜間皮瘤的診斷，但因其具有創(chuàng)傷性或價格昂貴，而不常用于臨床。 5.腹腔鏡檢查 腹腔鏡檢查是一種簡單、有效的診斷惡性腹膜間皮瘤的手段。鏡下可見腹膜壁層及臟層、大網(wǎng)膜彌漫分布的結節(jié)、斑塊、腫物，肝纖維囊(Glisson’s capsule)也可有結節(jié)存在，但肝實質(zhì)無受侵表現(xiàn);鏡下無轉移性肝癌或腹腔、盆腔內(nèi)其他器官腫瘤的證據(jù)。鏡下可于壁層和臟層腹膜、大網(wǎng)膜病變處以及病變與相對正常組織交界處多處取活檢，用較大的活檢鉗可以取得滿意的組織供病理學檢查。腹腔鏡檢查還能排除腹腔或盆腔內(nèi)其他器官的腫瘤和疾病。鏡檢未發(fā)生任何并發(fā)癥。但對大量腹水、腹腔內(nèi)病變廣泛、與臟器粘連明顯者，腹腔鏡的檢查受到一定的限制。下圖為一例彌漫性腹膜惡性間皮瘤的腹腔鏡下所見： 6.B超和CT檢查，可發(fā)現(xiàn)薄片狀腫物圖象和腹水。腹水為滲出液，也可為血性。腹水中透明質(zhì)酸如增高至120ug/ml，對診斷很有幫助。腹水中找到新生物性間皮瘤細胞具有診斷價值，也可對腹水中間皮細胞染色體進行分析，有助于診斷。腹腔鏡檢可見腹膜表面滿布結節(jié)和斑塊，活檢病理檢查可證實診斷。 (五)腹膜間皮瘤容易與哪些疾病混淆？ 腹膜間皮瘤應與結核性腹膜炎、腹腔內(nèi)轉移性腫瘤、其他原發(fā)于腹膜和網(wǎng)膜的腫瘤相鑒別。 1.結核性腹膜炎 惡性腹膜間皮瘤誤診為結核性腹膜炎而予抗結核治療的病例屢有報道，后因抗結核治療無效而行剖腹探查方確診。一般來說，結核性腹膜炎以中青年居多，臨床上除有腹痛、腹脹、腹水及腹部包塊外，發(fā)熱為常見的臨床表現(xiàn)之一。PPD陽性、紅細胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate，ESR，血沉)增快，支持結核性腹膜炎的診斷。結核性腹膜炎的腹水以滲出液為多，單核細胞為主，腹水PCR檢查以及涂片、培養(yǎng)如發(fā)現(xiàn)結核桿菌對鑒別診斷有意義。腹水腺苷脫氨酶(adenosine deaminase，ADA)活性增高，可能是結核性腹膜炎。測定腹水乳酸脫氫酶(LDH)對鑒別有一定幫助，腹水中與血清中LDH值的比值大于1提示為惡性腹水，臨床上對高度懷疑結核性腹膜炎的病例可在嚴密觀察下行正規(guī)的抗結核治療。對抗結核治療無效或兩者鑒別診斷有困難時，應爭取盡早行腹腔鏡檢查或手術探查，病理上發(fā)現(xiàn)干酪樣肉芽腫，則易與腹膜間皮瘤鑒別。 2.腹膜播散性腫瘤（peritoneal carcinomatosis，PC） PC常來自闌尾、卵巢癌、結腸癌、胃癌、胰腺癌、肝癌以及膽道腫瘤等。其中腹膜假性粘液瘤（Pseudomyxoma peritonei，PMP）常是由于闌尾黏液囊腺瘤破裂引起，表現(xiàn)為腹脹、腹水、腹腔內(nèi)腫塊，其腹水呈膠凍狀黏液，又稱“果凍腹”(jelly belly)。當原發(fā)癌的臨床表現(xiàn)隱匿時，腹膜轉移性腫瘤很難與腹膜間皮瘤鑒別。腹水細胞學檢查如果 方法得當可提高陽性率且假陽性少，如腹水找到癌細胞，腹膜轉移癌可確診，并借助于消化內(nèi)鏡、消化道造影、腹盆腔超聲和CT、掃描、血AFP以及其他相關腫瘤糖抗原的檢測，甚至腹腔鏡檢查以仔細尋找原發(fā)腫瘤。有時，即使上述檢查未發(fā)現(xiàn)原發(fā)性腫瘤，臨床上也不能完全排除腹、盆腔內(nèi)病變?yōu)檗D移性腫瘤的可能，在病理檢查時，仍應注意將間皮瘤與轉移性腺癌和卵巢來源的上皮性腫瘤區(qū)別開來，在鑒別有困難時，應做免疫組織化學檢查甚至電鏡檢查。 3.其他原發(fā)于腹膜的惡性腫瘤 腹膜漿液性交界性腫瘤，又稱非典型輸卵管內(nèi)膜異位癥，原發(fā)性乳頭狀腹膜腫瘤及低度惡性腹膜漿液性小乳頭瘤病，是一種少見的原發(fā)于腹膜的病變。常發(fā)生在女性，任何年齡均可受累，大多數(shù)病人在40歲以下，主要癥狀有腹部或盆腔部疼痛，慢性盆腔炎癥狀，甚至有腸粘連或閉經(jīng)現(xiàn)象。病理上可與腹膜間皮瘤作出鑒別診斷，本病預后好。其他原發(fā)于腹膜的腫瘤有腺癌、纖維肉瘤、脂肪肉瘤等，十分罕見。臨床上很難將其與腹膜間皮瘤區(qū)別開來，大多是在尸檢時發(fā)現(xiàn)。 (六)如何診斷腹膜間皮瘤？ 文獻報道極少數(shù)的胸膜間皮瘤病人同時存在腹膜或其他部位的間皮瘤。腹膜間皮瘤與其他部位的間皮瘤或為多中心發(fā)生或為原發(fā)灶與轉移灶的關系，尚不太清楚。大量尸檢材料表明，腹膜間皮瘤不僅可以直接浸及腹盆腔臟器，還可造成遠處轉移。腹膜間皮瘤可直接侵及胃腸道，其中部分病人腫瘤細胞直接侵潤可深達黏膜下層，甚至黏膜層。腹膜間皮瘤還可侵至腹壁、肝實質(zhì)、膽囊、胰腺以及膀胱、前列腺等器官。腫瘤也可轉移至淋巴結以及肝臟、肺臟、心臟、腎臟、腎上腺、骨髓等組織器官。由于腫瘤擠壓胃腸道、與胃腸粘連以及侵及胃腸道壁，腹膜間皮瘤可引起腸梗阻。由于腹膜間皮瘤起病隱匿，臨床表現(xiàn)不具有特異性，有關輔助檢查陽性率不高、特異性不強，因此其臨床診斷十分困難。早期文獻報告的病例多由剖腹探查或偶因其他疾病手術(如疝修補術)時活檢病理得到證實。隨著腹腔鏡檢查、B超和CT引導下穿刺活檢技術的開展以及病理學、免疫組織化學和電鏡診斷水平的提高，越來越多的病例在生前以至術前得到明確的病理診斷。 臨床上對不明原因的腹痛、腹脹、腹水以及腹部包塊的病人，尤其是當病人有石棉接觸史時，應該考慮到腹膜間皮瘤的診斷，并反復進行腹水細胞學檢查及有關檢查。如腹部CT檢查發(fā)現(xiàn)典型的改變，有關檢查又未能發(fā)現(xiàn)其他部位有原發(fā)性腫瘤的證據(jù)，應高度懷疑腹膜間皮瘤的診斷，可通過腹腔鏡檢查及有關病理學檢查確診，必要時考慮剖腹探查確診，并爭取同時行手術治療。由于腹水脫落細胞及活檢組織較少，普通染色光學顯微鏡下病理學診斷有時有一定困難，免疫組織化學染色、電鏡檢查有助于確診。 (七)腹膜間皮瘤的臨床分期 在對腹膜間皮瘤作出診斷的同時，應對其病期有所了解，病期的早晚對選擇治療、決定預后有重大意義。1976年Butchart等提出的修改分期方案將間皮瘤分為4期。Ⅰ期：腫瘤局限于同側胸膜、肺、心包膜或腹膜；Ⅱ期：腫瘤侵及胸壁、縱隔和(或)胸腔內(nèi)淋巴結或腹腔內(nèi)相應的結構；Ⅲ期：穿透膈肌，胸、腹膜外淋巴結受累；Ⅳ期：遠處血行轉移。有些學者對此方案尚存在分歧意見，故有待進一步完善。 (八)腹膜間皮瘤可以并發(fā)哪些疾病？ 胸膜間皮瘤，消化道功能紊亂，腹水，自發(fā)性低血糖癥。晚期病人可出現(xiàn)乏力和消瘦等全身癥狀。一些腹部巨大腫塊和大量腹水者，可出現(xiàn)壓迫癥狀，如呼吸費力或困難、下肢水腫和排尿不暢等癥狀。 (九)腹膜間皮瘤應該如何預防？ 腹膜間皮瘤起源于腹膜的上皮和間皮組織，石棉粉塵為致病物質(zhì)，某些病毒也可能是引起間皮瘤的原因。積極預防職業(yè)病(如紡織，建筑)是預防本病的關鍵。針對病因，加強防護，改善勞動環(huán)境，從源頭上預防該病的發(fā)生。 (十)腹膜間皮瘤應該如何治療？ 一般放療和化療的效果均不滿意。迄今為止，腹膜間皮瘤尚缺乏規(guī)范性治療方法，絕大多數(shù)學者主張包括手術切除、術后放療和化療的綜合性治療。 1.手術治療 對病期屬于Ⅰ期、Ⅱ期的病例，仍應首選或爭取手術治療，手術方式包括腫瘤切除、姑息切除術。對瘤體較小、病變較局限者，應完整切除腫瘤及受累器官;如果病變較廣泛，應爭取切除主要瘤體(姑息性切除術)。對病變廣泛、嚴重，已造成腸梗阻，手術無法切除者，可以考慮行姑息性手術以緩解病人的臨床癥狀。對良性和生物學行為低度惡性的腹膜間皮瘤，手術切除療效甚好，如有復發(fā)可再次手術切除。朱慰祺等報告1例惡性腹膜間皮瘤因多次復發(fā)20年內(nèi)先后施行5次手術切除。文獻報道，單純手術切除治療效果最好的一組病例(7例)中位生存期為147.2個月。因此，對部分腹膜間皮瘤病例，手術仍不失為有效的治療手段。下圖為一例彌漫性腹膜惡性間皮瘤的手術所見： 2.放療 放療包括外照射和(或)內(nèi)照射，可選用60Co或186 kV的X線作為照射源，適用于手術切除不徹底或無法切除的病例，可依病變范圍決定全腹照射或局部照射。一般認為，腹膜間皮瘤放療效果不如胸膜間皮瘤好，這可能與胸膜間皮瘤放療所用劑量較大有關。上海醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院的資料表明，全腹照射，照射劑量達到每6～7周2400cGy，可將病人局部復發(fā)率降至11.4%，三年生存率達66.7%，說明放療對腹膜間皮瘤的效果是肯定的。 3.化療 有關化療治療腹膜間皮瘤的報道很多。目前認為腹膜間皮瘤對化療屬中度敏感，常用的藥物有：多柔比星(ADM)、順鉑(DDP)、長春新堿(VCR)、環(huán)磷酰胺(CTX)、博來霉素(BLM)以及國產(chǎn)抗癌新藥攪香乳素等，其中以多柔比星的療效最為肯定?；煼譃槿砘熂案骨粌?nèi)化療。 1)全身化療：全身給與抗癌藥后，腹腔內(nèi)藥物分布較少。國外資料表明，無論單劑或聯(lián)合用藥，全身化療有效率僅11%～14%。聯(lián)合化療方案包括：DDP+ADM;DDP+CTX+VCR;CTX+VCR+BLM等，但不少學者提出聯(lián)合化療并不能提高療效。 2)腹腔內(nèi)化療：近年認為，腹腔內(nèi)注射用藥可提高局部藥物濃度，減輕全身多柔比星不良反應。腹腔內(nèi)化療不僅能消滅手術后殘留的腫瘤組織，減少復發(fā)，還可使部分失去手術機會的病人腫瘤縮小，腹水減少，病情得到有效控制。腹腔用藥劑量與靜脈一次用量相似，或略高于后者，1周后重復，根據(jù)病情可連續(xù)注射數(shù)周。Ito等給1例手術未能切除的病人腹腔內(nèi)注射DDP，并聯(lián)合用了尿嘧啶及替加氟，術后223天病人無腹塊，腹水完全消失。但在第8個月后盆腔腫塊復發(fā)，重新給予DDP和喜樹堿，效果卻不佳。Ma等則用腹腔熱灌注化療( hyperthermic intraperitoneal chemotherapy，HIPEC)，聯(lián)合DDP局部注射治療原發(fā)性腹膜間皮瘤，治療過程中無明顯局部不良反應，病人均能耐受CHPP，隨訪10個月，無1例因CHPP治療而死亡。 4.生物反應調(diào)節(jié)劑 生物反應調(diào)節(jié)劑(biological nesponse modifier，BRM)是應用體內(nèi)自身的一些細胞和分子，應答機體對內(nèi)外環(huán)境的刺激，從而參與維持機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。BRM通過調(diào)動機體固有能力抵御和消滅腫瘤，成為當今治療腫瘤的新模式。 細胞因子白細胞介素(IL)、干擾素(IFN)、腫瘤壞死因子(TNF)等除能直接殺傷腫瘤細胞外，并能活化體內(nèi)抗癌細胞或分泌抗癌效應因子，或維持免疫效應細胞的增殖、分化功能，可作為原發(fā)性腹膜間皮瘤的輔助治療。 過繼轉移的免疫細胞收集、分離癌性腹水中的淋巴細胞，在體外擴增，并誘導出具有殺傷活性的淋巴因子，活化殺傷細胞(LAK)，將之注入體內(nèi)有殺傷腫瘤細胞的作用。同時給與IL-2，可提高療效。 (十一)預后 惡性腹膜間皮瘤如不治療，多數(shù)于診斷后僅生存1年，多死于惡病質(zhì)或小腸梗阻。減瘤術(Cytoreductive Surgery，CRS)及術中術后的腹腔熱灌注化療(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy, HIPEC)改善等治療方法直接影響病人的預后，有報道減瘤手術和腹腔內(nèi)化療（CRS＋HIPEC）的多方法聯(lián)合治療使腹膜間皮瘤的平均生存時間達50～60個月。女性預后相對較好。除此外，腫瘤本身的生物學行為具有重要的預后意義。有文獻報道一組4710例的分析資料表明上皮型、混合型和纖維型的中位生存期分別為11個月、10個月和5個月。 仁者醫(yī)術 寫于2011－3－162011年03月16日25596
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李醒亞主任醫(yī)師 鄭大一附院 腫瘤科 一、胸膜間皮瘤胸膜間皮瘤是胸膜原發(fā)腫瘤，有局限型（多為良性）和彌漫型（都是惡性）之分。其中彌漫型惡性間皮瘤是胸部預后最壞的腫瘤之一。大多數(shù)病人在40-70歲之間，男性多于女性。首發(fā)癥狀以胸痛、咳嗽和氣短為最常見。也有以發(fā)熱、出汗或關節(jié)痛為主訴癥狀者。約一半以上的病人有大量胸腔積液伴嚴重氣短。無大量胸水者胸痛常較為劇烈，體重減輕常見。普通X線胸片發(fā)現(xiàn)胸膜腔積液，同時肺被腫瘤組織包裹等，晚期病例可有心包滲液引起的心影擴大及軟組織影和肋骨破壞等。對于可疑惡性胸膜間皮瘤的病人，CT檢查最為有用。胸水的細胞學檢查也有助于診斷。常規(guī)實驗室檢查中，部分病人可有血小板增多，血清癌胚抗原（CEA）升高等。對于常規(guī)檢查不能明確診斷的，可用胸腔鏡做胸膜活檢。一般大部分病人可因此而獲得診斷。惡性胸膜間皮瘤的治療，目前仍然沒有有效的根治方法。治療方法上，有姑息性治療、外科治療、化學治療及放射治療等，一般認為對于腫瘤相對局限的I期病人，主張做根治的胸膜肺切除術。對于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期病人，根治性手術已經(jīng)沒有意義了，只有施行姑息性手術。事實上，多數(shù)病人到疾病明確診斷時，已處于II期以上。迅速增長的胸水常導致患者嚴重的呼吸困難，所以姑息性手術對于提高這些晚期病人的生活質(zhì)量意義重大。以往采用胸腔內(nèi)注入化療藥物等消退胸水或促使胸膜粘連閉鎖的方法常難以奏效。二、腹膜間皮瘤腹膜間皮瘤是指原發(fā)于腹膜間皮細胞的腫瘤。臨床表現(xiàn)不具有特征性，常見的癥狀和體征有：腹痛、腹水、腹脹及腹部包塊等。 腹膜間皮瘤約占所有間皮瘤病例的２０％，可發(fā)生于２-９２歲，平均年齡為５４歲，其中約６３％的病例在４５-６４歲之間，兒童患病者罕見。1 臨床表現(xiàn)(1)腹痛、腹脹、腹水、腹部包塊； (2)厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、便秘； (3)乏力、發(fā)熱、消瘦、貧血； (4)低血糖、彌漫性腹部骨化； 5()合并其他部位間皮瘤如腹膜間皮瘤、轉移其他臟器及合并癥的相應表現(xiàn)。2 診斷依據(jù)(1)腹痛、腹脹、腹水、腹部包塊的病人，尤其有石棉接觸史； (2)影像學檢查腹膜有薄片狀腫瘤征象及腹水； (3)腹水脫落細胞學檢查；(4)腹膜活檢、腹腔鏡及剖腹探查并取組織作病理學檢查可確診。腹膜間皮瘤起源于腹膜的上皮和間皮組織，石棉粉塵為致病物質(zhì)，某些病毒也可能是引起間皮瘤的原因。腹膜間皮瘤病理可分為：腺瘤樣瘤、囊性間皮瘤、及惡性間皮瘤三種。腹膜間皮瘤臨床表現(xiàn)不具特異性，有關檢查陽性率不高、特異性不強，臨床診斷十分困難。隨著腹腔鏡檢查、超聲波和ＣＴ引導穿刺活檢技術的開展以及病理學、免疫組織化學和電鏡診斷水平的提高，越來越多的病例生前或術前得到明確的病理診斷。腹膜間皮瘤主要應與結核性腹膜炎，腹腔內(nèi)轉移癌、其他原發(fā)于腹膜大網(wǎng)膜的腫瘤相鑒別。本文系李醒亞醫(yī)生授權好大夫在線（bdsjw.cn）發(fā)布，未經(jīng)授權請勿轉載。2009年02月12日8060
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