近年來，對維生素D的認識不斷深入，檢測手段不斷進步，對維生素D缺乏的識別已從臨床癥狀和體征層面上升到血清25（OH）D檢測層面，維生素D營養(yǎng)已從對嬰幼兒的關注上升到對全體兒童的關注。在如此背景下，“中國兒童維生素D營養(yǎng)相關臨床問題實踐指南”（以下簡稱“指南”）發(fā)表，旨在解惑兒童維生素D營養(yǎng)相關臨床問題。對于“指南”中提供了循證依據(jù)而沒有詳細闡述的幾個方面問題以及相關概念提出的背景和血清25（OH）D檢測方法等進一步予以闡述，以指導臨床更好理解和應用“指南”。讓我們共同學習，重點內(nèi)容如下：一、兒童維生素D缺乏的血清25（OH）D界值及爭議“指南”的維生素D營養(yǎng)狀況分級是基于血清25（OH）D水平與骨健康關系確立的。2016年“營養(yǎng)性佝僂病防治全球共識”以血清25（OH）D水平＜30nmol/L定義為維生素D缺乏。雖然指南基于營養(yǎng)性佝僂病風險定義血清25（OH）D水平＜30nmol/L為“維生素D缺乏”，但不同學術組織和政府機構(gòu)所推薦的維生素D適宜的血清25（OH）D界值卻各異，對健康所必需的最佳25（OH）D水平仍缺乏共識。界定“維生素D適宜”的血清25（OH）D值不同的原因是基于的健康出發(fā)點不同所致。美國醫(yī)學研究院以血清25（OH）D水平＜50nmol/L定義維生素D缺乏，認為25（OH）D水平≥50nmol/L可滿足97.5%人群的健康需求。當血清25（OH）D水平為30~50nmol/L時，盡管沒有發(fā)生佝僂?。▋和┗蚬擒浕Y（成人），已對骨健康產(chǎn)生不利影響，并且會增加其他疾病如兒童睡眠障礙、遺尿癥和過敏性疾病的發(fā)病風險。普遍認為血清25（OH）D維持＞50~125nmol/L水平對骨骼或其他健康狀況有利，并不提倡血清25（OH）D越高越好。過多補充維生素D使血清25（OH）D＞125nmol/L，可能具有潛在不良反應，特別是25（OH）D＞150nmol/L［11］。目前國內(nèi)外關于兒童“維生素D缺乏”的血清25（OH）D界值和適宜水平意見不一。盡管已有較多維生素D營養(yǎng)狀況與健康關系的研究，但多以成人為主，近年維生素D營養(yǎng)狀況與兒童健康關系研究逐漸增多，有望獲得基于不同健康結(jié)局的兒童適宜血清25（OH）D水平的循證依據(jù)。二、中國兒童維生素D的主要來源和需關注的人群“指南”指出“陽光照射是機體獲得維生素D的主要方法。當陽光照射受限時，宜額外補充維生素D”。天然食物維生素D匱乏，機體通過日光照射獲得維生素D，人體內(nèi)所需的維生素D90%以上來源于皮膚光照合成，從理論上說陽光照射是預防兒童維生素D缺乏的重要措施。但現(xiàn)代生活方式和環(huán)境的改變，如城市高層建筑阻擋陽光照射、空氣污染減弱紫外線強度、戶外活動時衣物遮蓋或各種防曬措施的使用等，使得兒童皮膚直接接觸陽光照射減少。兒童每日需要的戶外活動時間（2h以上）。而對于學齡期兒童，隨著學業(yè)負擔加重，戶外活動時間明顯減少，經(jīng)皮膚合成維生素D也嚴重不足。目前，在公眾與教育界對我國兒童普遍戶外活動不足的認識改變以及我國環(huán)境現(xiàn)況改善之前，維持我國兒童維生素D營養(yǎng)的主要措施是補充維生素D。長期以來，我國的維生素D缺乏性佝僂病防治政策主要針對0~2歲嬰幼兒，未強調(diào)學齡前兒童、學齡前兒童及青少年補充維生素D的重要性。1986年“嬰幼兒佝僂病防治方案”規(guī)范了兒童佝僂病的防治工作。2008年修訂了“維生素D缺乏性佝僂病的防治建議”，強調(diào)嬰兒生后2周補充維生素D400U/d至2歲。2021年制定了“中國兒童維生素A、維生素D臨床應用專家共識”，建議出生后盡早補充維生素D400~800U/d。這些措施使得我國0~2歲兒童維生素D營養(yǎng)狀況得到明顯改善，但我國學齡前期及更大兒童仍存在比較嚴重的維生素D不足現(xiàn)象?！爸改稀标P注全年齡段兒童，強調(diào)“從嬰兒期到青春期都需要補充維生素D，至少400U/d”，以維持血清25（OH）D＞50nmol/L。三、血清25（OH）D的檢測方法從最初放射性免疫法（rRIA）和酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）到高效液相色譜法（HPLC）、電化學發(fā)光法（ECLISA）和液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜法（LC?MS/MS），血清25（OH）D檢測方法越來越精確。目前主流檢測方法是ECLISA和LC?MS/MS。液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜法（LC?MS/MS）能同時測定25（OH）D2與25（OH）D3和其他維生素D變異體，特異性強、靈敏度高，是目前行業(yè)公認的25（OH）D檢測的“金標準”方法，測量結(jié)果準確可靠，但對實驗室的設備、人員和測量配套支持條件要求較高，檢測技術更為復雜、成本相對高。RIA、ELISA和ECLISA等檢測方法是依據(jù)免疫學原理、標記免疫分析技術進行測量，其不足之處：（1）存在非特異性抗體干擾，不能準確區(qū)分25（OH）D2和25（OH）D3和其他維生素D變異體。測量結(jié)果可靠性差。（2）靈敏度低，在當機體血清25（OH）D含量比較低時，無法準確檢測。（3）各方法測量結(jié)果不一致，采用免疫學原理的25（OH）D各種檢測方法雖相同，但各方法的測量結(jié)果缺乏可比性。（4）各免疫學方法沒有統(tǒng)一的參考區(qū)間。ECLISA方法的優(yōu)勢是高通量、節(jié)省人力，可實時報告結(jié)果，是目前國內(nèi)各醫(yī)療機構(gòu)普遍使用的方法。卻采用與質(zhì)譜法相同的血清25（OH）D標準判別維生素D營養(yǎng)分級。這就需要臨床醫(yī)師判讀血清25（OH）D檢測報告時謹慎。目前，國內(nèi)第三方實驗室均可用液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜（LC?MS/MS方法檢測25（OH）D），建議有條件的醫(yī)療機構(gòu)盡可能建立LC?MS/MS法或外送第三方實驗室進行檢測。如采用ECLISA等免疫學原理方法檢測血清25（OH）D，應建立針對本實驗室方法的營養(yǎng)分級參考區(qū)間，以免造成維生素D營養(yǎng)狀況評估的錯誤。參考文獻：張會豐,余曉丹,毛萌,等.中國兒童維生素D營養(yǎng)相關臨床問題實踐指南解讀[J].中華兒科雜志,2022,60(5):5.DOI:10.3760/cma.j.cn112140-20220128-00094.

臨床常用的維生素D及類似物，究竟有啥區(qū)別？臨床常用的維生素D及類似物有：維生素D2、維生素D3、骨化二醇、骨化三醇、阿法骨化醇、帕立骨化醇、卡泊三醇等。這七種維生素D類似藥物，究竟有什么區(qū)別？一、維生素D2、D3的區(qū)別維生素D2和D3，統(tǒng)稱為維生素D。成年人，在夏季，全身皮膚，經(jīng)陽光照射10分鐘，可產(chǎn)生約10000U的維生素D3。在調(diào)控骨鈣代謝方面，維生素D3的活性是維生素D2的2~4倍。營養(yǎng)攝入維生素D的建議（僅供參考）：二、化學結(jié)構(gòu)骨化二醇是維生素D在血液中的主要存在形式，半衰期長（12~20天），是反映維生素D是否缺乏的客觀指標。維生素Ｄ半衰期長（23~38天），使用劑量較大時，可在人體脂肪組織內(nèi)蓄積，停藥后需要更長的時間（2周~4個月）才失效，需警惕高鈣血癥的風險。三、藥理活性骨化三醇可直接與維生素D受體結(jié)合，促進腸道對鈣的吸收，并調(diào)節(jié)骨的礦化，本身具有生物活性。帕立骨化醇、艾地骨化醇、卡泊三醇，是人工合成的骨化三醇的衍生物，本身具有活性。維生素D3、骨化二醇、阿法骨化醇，本身無活性，需要轉(zhuǎn)化為骨化三醇才具有生物活性。牢記：維生素D需要肝臟和腎臟活化；阿法骨化醇需要肝臟活化，不需要腎臟活化；骨化二醇需要腎臟活化，不需要肝臟活化。四、適應證和用法用量長期過量口服維生素D可引起高鈣血癥。一次中等程度的高鈣血癥就會完全抑制兒童生長發(fā)育6個月以上，且對身高的影響很難得到完全糾正。骨化三醇等引起高鈣血癥風險大于維生素D。1.佝僂病預防佝僂?。菏走x口服維生素D（400U~800U/日）；治療佝僂病：可口服維生素D（1000U/日），或骨化二醇（50~100μg/日）。2.骨質(zhì)疏松預防骨質(zhì)疏松：維生素D（600~1000U/天）；治療骨質(zhì)疏松：可選用維生素D或骨化二醇?！笥?5歲或腎功能降低的患者，推薦口服骨化三醇（0.25~0.5μg/日），或阿法骨化醇（0.25~1.0μg/日）。3.代謝性佝僂病和骨軟化癥慢性腎臟病患者，1α-羥化酶活性降低，腎臟合成骨化三醇減少，可引起骨軟化癥和腎性骨營養(yǎng)不良。首選骨化三醇，每次0.25~0.5μg，每日1~2次；或阿法骨化醇，每次0.5μg，每日一次。4.甲狀旁腺功能減退首選骨化三醇，起始劑量每日0.25μg，晨服。5.接受血液透析的慢性腎功能衰竭患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進帕立骨化醇，可通過與維生素Ｄ受體結(jié)合，抑制甲狀旁腺激素的合成與分泌，對血鈣和血磷影響較小。0.04~0.1μg，單次注射，在透析過程中的任何時間給藥。6.銀屑病的治療卡泊三醇，局部外用可直接與皮膚細胞中的維生素D受體結(jié)合，抑制銀屑病皮損的增生等?？ú慈纪庥?，約1%-5%可經(jīng)皮膚吸收。若超過推薦用量，可能導致血清鈣升高。

一、佝僂病佝僂病可分為營養(yǎng)性和非營養(yǎng)性兩類，營養(yǎng)性佝僂病中最常見的是營養(yǎng)性維生素D缺乏性佝僂病，占佝僂病的95％左右。非營養(yǎng)性佝僂病由內(nèi)分泌和遺傳因素所導致。維生素D拮抗型佝僂?。鹤畛Ｒ姷倪z傳性佝僂病，X連鎖顯性遺傳病，為家族性低磷血癥性佝僂病，由于近端腎小管重吸收磷障礙，1，25-二羥維生素D水平異常，表現(xiàn)為身材矮小，上下部量比例異常，骨畸形多發(fā)生于膝關節(jié)附近，表現(xiàn)為身材矮小，膝內(nèi)翻、“O”型腿，膝外翻、脛骨扭轉(zhuǎn)、脛骨股骨彎曲、牙齒畸形等，實驗室檢查為血清磷明顯減低，通常在0.65mmol／L左右，尿磷增加，腎小管磷重吸收率(TRP)減低，血清堿性磷酸酶升高，血鈣正?；蛏缘?24h尿鈣正?；蚱?25-OH維生素D正常，1，25-(OH)2維生素D3水平正?；蛏缘?PTH正常或升高。二、合并O型腿的治療1、藥物治療：治療可口服磷酸鹽和1，25-二羥維生素D3。定期生化檢測鈣和骨代謝紊亂，并進行合理治療，可降低復發(fā)的風險。2、支具矯正：對于兒童輕度至中度的脛骨內(nèi)翻，采用貫穿膝關節(jié)的矯形器，提供三點進行矯正，大多數(shù)人需要12至18個月完成矯形。3、半骨骺阻滯術：必須參照兒童生長表，在骨骺閉合前完成矯正?？蓱肬形釘、斜螺釘、8字鋼板實現(xiàn)矯正。術中注意保護骨膜。兒童年齡越小，效果越好，內(nèi)固定取出后出現(xiàn)復發(fā)可再重復手術治療。對于青春期生長較快的青少年，中至重度的脛骨內(nèi)翻，也可行手術矯正。由于每月可矯正約1度的畸形，不適宜接近骨骼成熟的兒童。4、截骨矯形術：對于骨骼接近成熟的兒童和脛骨縮短的兒童，適合行截骨矯形術。根據(jù)患兒的年齡和身材，可行克氏針內(nèi)固定或外固定。對于膝內(nèi)翻合并脛骨短縮，可行Ilizarov環(huán)形外架，在截骨后逐步牽拉矯正內(nèi)翻和同步延長，效果滿意。

X-連鎖低血磷性佝僂?。╔-linkedhypophosphatemicrickets，XLH）（OMIM307800）是遺傳性佝僂病中最常見的類型，其患病率為1/20000，這種疾病最早是由Albright等報道。以低血磷、1，25（OH）2D3水平正?；蚱汀⒀}正常、甲狀旁腺激素（PTH）正常、堿性磷酸酶水平升高、高尿磷、低尿鈣為特點。XLH以X連鎖顯性遺傳，患者多在1歲以后癥狀明顯，表現(xiàn)為方顱、漏斗胸、雞胸、肋外翻、肋骨串珠、手足鐲、牙痛、下肢畸形（"O""X"型腿）。成年患者的癥狀包括骨骼疼痛、關節(jié)活動障礙、牙周膿腫等。在X光片上，干骺端呈"杯口狀"，典型的佝僂病表現(xiàn)。發(fā)病機制X-連鎖低血磷性佝僂病是由編碼磷酸鹽調(diào)節(jié)內(nèi)肽酶同系物X連鎖(?PHEX)的基因功能喪失突變引起的，導致循環(huán)過度成纖維細胞生長因子23(FGF-23)。FGF-23是磷酸鹽穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)劑，通過控制腎臟中的磷酸鹽重吸收起作用。過量的FGF-23會損害腎臟對磷酸鹽的重吸收，從而導致低磷血癥，并減少維生素D活性代謝物1，25-二羥基維生素D。疾病治療XLH不同于其他類型的佝僂病，因為它不能通過單獨增加維生素D來治療??。通常需要磷酸鹽補充劑，通常與高劑量骨化三醇結(jié)合使用。骨化三醇通過增加腸道吸收的鈣量和保留在腎臟中的鈣量來增加鈣水平。在兒童中，通常在診斷時就開始治療，一直持續(xù)到骨骼停止生長。成人的主要治療目標是幫助改善疼痛。FDA批準的治療Burosumab（品牌名稱：Crysvita）?-由UltragenyxPharmaceutical,Inc.生產(chǎn)。FDA批準的適應癥：2018年4月批準用于治療X-連鎖成人和1歲及以上兒童患者的低磷血癥(XLH)。Burosumab是一種針對FGF23的重組人單克隆IgG1抗體。通過抵消FGF23過量，可恢復腎臟NPT共轉(zhuǎn)運蛋白的作用，從而改善磷酸鹽重吸收并使血清磷酸鹽水平正?；urosumab是X-連鎖低血磷性佝僂病中首個針對該疾病潛在機制的靶向藥物療法。該FGF23抗體首次用于38名成人XLH患者的1期劑量探索研究，結(jié)果顯示血清磷酸鹽、1，25(OH)2D3和TmP/GFR升高，安全性和耐受性概況均可接受。a：在X連鎖低磷血癥中腎磷酸鹽消耗。近端腎小管中磷酸鹽重吸收減少是由于過量的FGF23，它刺激基底外側(cè)膜的FGFR1c/α-klotho共受體復合物，導致磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白NPT2a和NPT2c在頂膜的表達減少b：burosumab的作用機制：結(jié)合過量的FGF23，從而促進腎磷酸鹽從近端腎小管的重吸收。FGF23成纖維細胞生長因子23、FGFR1c成纖維細胞生長因子受體1c、NPT磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白EMA批準的兒童起始劑量為每2周皮下注射0.4mg/kg，維持劑量為0.8mg/kg（四舍五入到最接近的10mg），最大劑量為90mg。FDA批準的起始劑量為1歲及以上兒童每2周一次0.8mg/kg，成人每4周一次1mg/kg，最大劑量為90mg。如果患者之前接受過常規(guī)治療，則應在開始使用burosumab之前以及7天洗脫期之后，測量空腹血清磷酸鹽水平。應在第一個月每兩周監(jiān)測一次血清磷酸鹽，隨后的2個月每4周監(jiān)測一次，此后由臨床醫(yī)生自行決定。還建議在每次劑量改變后4周檢查血清磷酸鹽水平(以0.4mg/kg為增量)，但也可將劑量四舍五入至最接近的10mg。目標是血清磷酸鹽水平位于正常參考范圍的下限。用于治療監(jiān)測的最有用生物標志物包括血清ALP、TmP/GFR以及膝關節(jié)和腕關節(jié)X線。建議在兒童中定期檢測尿鈣和磷酸鹽以及腎超聲，第一年每6個月檢測一次，之后每年檢測一次，直至有進一步癥狀為止?！靖弊饔谩緽urosumab通常是一種耐受性良好的藥物，具有良好的安全性。藥物試驗中記錄的最常見副作用是注射部位反應(57.7%)；這些都是局部的，一般會持續(xù)幾個小時，并可以自發(fā)緩解。其他報告的不良反應包括頭痛、嘔吐、發(fā)熱、四肢疼痛和25OH維生素D水平下降。

佝僂病是一組疾病，不是單純的一種疾病；佝僂病不等于缺鈣或缺維生素D。佝僂病是一類多因素導致鈣磷代謝異常、骨化障礙而引起以骨骼病變?yōu)橹饕卣鞯穆约膊?，其中營養(yǎng)性維生素D缺乏性佝僂病最為常見。也就是說，佝僂病是一類疾病、一組體征，主要由于骨骼礦化異常所致。更進一步說，骨骼礦化異常的病因至少有10種之多，包括維生素D異常、鈣缺乏、磷缺乏、礦化抑制劑（如鋁）的影響、遺傳性低堿性磷酸酶血癥、甲狀旁腺功能亢進癥、骨質(zhì)疏松、成骨不全、骨硬化癥及藥物影響（如激素）等。理論上說，鈣磷代謝通路上的任何一個節(jié)點出現(xiàn)異常，都可能導致佝僂病的發(fā)生，需要我們開闊思維，特別是治療效果不好的時候。佝僂病包含病種的復雜程度超乎你的想象，筆者甚至遇到一例翻破書本可能都診斷不了的佝僂病——以低磷佝僂病為表現(xiàn)的酪氨酸血癥I型（基因確診）。其他難以想到的病因還包括遺傳性低磷血癥性佝僂病、維生素D依賴性佝僂病、腎小管酸中毒、其他腎性佝僂病和一些罕見的綜合征。體內(nèi)調(diào)節(jié)鈣磷代謝的激素主要包括甲狀旁腺激素、1,25羥維生素D3和降鈣素。其中，甲狀旁腺激素具有升血鈣、降血磷的作用；1,25羥維生素D3具有升血鈣、升血磷的作用；降鈣素則為降血鈣和降血磷作用。

【標準·方案·指南】中國兒童維生素D營養(yǎng)相關臨床問題實踐指南本文刊于：中華兒科雜志,2022,60(5)?:387-394DOI：10.3760/cma.j.cn112140-20211230-01092作者：中華醫(yī)學會兒科學分會兒童保健學組中華兒科雜志編輯委員會通信作者：毛萌，Email：dff@126.com摘要維生素D營養(yǎng)與兒童健康關系密切。為了提高兒童健康工作者對維生素D營養(yǎng)問題的認識，特制訂“中國兒童維生素D營養(yǎng)相關臨床問題實踐指南”，對維生素D營養(yǎng)相關的16個臨床問題按循證方法予以分級解答，同時澄清維生素D營養(yǎng)相關概念，確定兒童評估維生素D營養(yǎng)狀況分級標準，以指導兒童健康工作者的臨床實踐。?維生素D缺乏性佝僂病曾經(jīng)是嚴重危害我國兒童健康的疾病，是兒童的“四防”疾病之一。雖然維生素D仍然被稱為抗佝僂病維生素，但維生素D的生物學作用已從骨健康拓展到全身各系統(tǒng)健康。維生素D內(nèi)分泌和自分泌或旁分泌機制已經(jīng)確立，維生素D功能歸屬到激素范疇。中華兒科雜志于2008年和2010年相繼發(fā)表“維生素D缺乏性佝僂病防治建議”“兒童微量營養(yǎng)素缺乏防治建議（維生素D缺乏、鈣缺乏）”，對規(guī)范維生素D缺乏及維生素D缺乏性佝僂病的診斷、治療和預防起到了積極作用。機體能通過日光照射獲得所需要的維生素D，但現(xiàn)代生活方式和環(huán)境的改變使兒童戶外活動受限，兒童維生素D不足與缺乏的高危因素仍存在，預防維生素D不足與缺乏依然是兒童保健工作重點之一。血清25（OH）D檢測方法日益普及使得通過檢測血清25（OH）D可以明確機體維生素D營養(yǎng)狀況。維生素D缺乏性佝僂病是長期維生素D缺乏的結(jié)果，佝僂病是臨床診斷，維生素D缺乏是生化診斷，隨著對維生素D與健康關系認識的加深和檢測技術的提高，對佝僂病的管理上升到對維生素D缺乏的管理。同時，各類維生素D制劑有其不同的適用范圍，需要臨床醫(yī)生科學使用。這些諸多變化給新時代臨床兒科醫(yī)生和兒童健康工作者帶來了新的問題和困惑。為此，2018年8月中華醫(yī)學會兒科學分會兒童保健學組、中華兒科雜志編輯委員會組織兒科、兒童保健科、循證醫(yī)學等領域的專家成立中國維生素D營養(yǎng)相關臨床問題實踐指南撰寫工作組（簡稱指南撰寫工作組）。專家們在全面文獻檢索的基礎上，以問題為導向，嚴格評估文獻分級，經(jīng)反復討論修改，歷時3年終于完成“中國兒童維生素D營養(yǎng)相關臨床問題實踐指南”（以下簡稱本指南）撰寫工作。本指南不以“佝僂病”為關注點，而側(cè)重維生素D營養(yǎng)相關臨床問題，以指導兒童健康工作者的臨床實踐。一、指南制定過程嚴格遵循“世界衛(wèi)生組織指南制訂手冊”和“制訂/修訂《臨床診療指南》的基本方法及程序”，并按照指南研究與評價工具和衛(wèi)生保健實踐指南的報告條目（reportingitemsforpracticeguidelinesinhealthcare，RIGHT）進行制訂和報告。本指南已在國際實踐指南注冊平臺注冊，注冊號IPGRP-2020CN114，計劃書可通過該平臺獲取。本指南參考有相對普遍指導意義的證據(jù)制訂推薦意見和推薦強度。指南使用者可不拘泥于指南的推薦意見和推薦強度，對兒童維生素D的營養(yǎng)進行個體化管理。1.指南撰寫工作組與利益沖突管理：成立由兒科、兒童保健科及循證醫(yī)學等領域?qū)＜医M成的指南撰寫工作組。工作組成員有計劃按步驟實施臨床問題調(diào)查、證據(jù)評價與分級、推薦意見共識達成，并聲明有無相關的經(jīng)濟與學術利益沖突。2.資金來源：山東達因海洋生物制藥股份有限公司承擔文獻檢索和討論會所需費用。3.指南使用和目標人群：供各級醫(yī)療機構(gòu)的兒科醫(yī)生、兒童保健科醫(yī)生、兒科護理人員和全科醫(yī)生使用。推薦意見的目標人群為0~18歲兒童。4.構(gòu)建指南臨床問題：指南撰寫工作組通過專家討論、問卷調(diào)查、個人訪談等多種形式，收集臨床醫(yī)生最關注的臨床問題。通過專家訪談，收集整理與兒童維生素D缺乏和營養(yǎng)性佝僂病相關的50個問題；隨之開展問卷調(diào)查，篩選出臨床關注度較高的35個問題。構(gòu)建問題遵循臨床研究設計時使用的“PI（E）CO”原則，P代表研究對象（participants）；I（E）代表干預（intervention）或暴露（exposures）；C代表比較（control）；O代表結(jié)局指標（outcome）。經(jīng)多輪專家討論，最終確定16個臨床問題。5.證據(jù)的檢索、評價與分級：根據(jù)構(gòu)建的臨床問題，系統(tǒng)檢索PubMed、Embase、CochraneLibrary和中國生物醫(yī)學文獻服務系統(tǒng)、萬方知識數(shù)據(jù)服務平臺和中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫，同時檢索NICI、NGC等指南數(shù)據(jù)庫，獲取相關文獻。檢索時限均為建庫至2021年3月。針對納入的不同研究類型采用不同的質(zhì)量評價工具進行評價，采用AMSTAR評價系統(tǒng)評價的質(zhì)量，采用Cochrane偏倚風險評價工具評價隨機對照試驗的質(zhì)量，紐卡斯爾-渥太華量表（Newcastle-Ottawascale，NOS）評價觀察性研究的質(zhì)量。同時由2位專家分別獨立評價，若評價出現(xiàn)分歧時，通過討論或者咨詢第三者達成一致結(jié)局?；谧C據(jù)體的結(jié)果，采用推薦意見分級的評估、制定及評價（gradingofrecommendationsassessment，developmentandevaluation，GRADE）方法對證據(jù)和推薦意見進行分級（表1）。根據(jù)GRADE評價方法，證據(jù)質(zhì)量可分為高、中、低、極低4個等級。隨機對照研究的初始證據(jù)等級為高，觀察性研究為低，分級過程中從5個降級因素（局限性、不精確性、不一致性、間接性、發(fā)表偏倚）和3個升級因素（效應量大、劑量反應關系、負偏倚）對證據(jù)體進行動態(tài)評價。6.形成推薦意見：基于檢索納入的文獻，指南制定小組從證據(jù)質(zhì)量、干預措施的利弊關系、成本效果、患者的偏好與價值觀以及資源的可及性等多維度形成推薦意見，推薦意見分為強推薦和弱推薦。指南制定中出現(xiàn)文獻檢索難以找到證據(jù)或證據(jù)質(zhì)量低無法被采納的問題時采用德爾菲法進行投票表決。7.撰寫初稿和外審：2018年8月成立指南撰寫工作組。2019年7月完成關于我國兒童維生素D缺乏防治現(xiàn)狀的調(diào)查。根據(jù)調(diào)查得出的問題，組織3次指南撰寫工作組會議。2020年7月完成兒童維生素D相關臨床問題的構(gòu)建?；谶@些問題進行文獻檢索。2021年6月完成第1稿，歷經(jīng)指南撰寫工作組專家3次研討，5次修改，共計13位專家審閱。8.指南傳播、實施與評價：指南將通過中華兒科雜志進行傳播。中華醫(yī)學會兒科學分會將對指南推薦意見的結(jié)局指標和績效評估進行監(jiān)測，對比分析基線測量的結(jié)果和指南干預后的結(jié)果。9.指南的更新：將根據(jù)證據(jù)和相關政策的改變，4年左右予以適時更新。?二、維生素D營養(yǎng)相關概念臨床問題1：如何評估維生素D營養(yǎng)狀況和分級？推薦意見1：建議用血清25（OH）D水平評估維生素D營養(yǎng)狀況（1B）；根據(jù)血清25（OH）D水平對維生素D營養(yǎng)狀況分級，分為維生素D缺乏［25（OH）D<30nmol/L］、維生素D不足［25（OH）D30~50nmol/L］、維生素D充足［25（OH）D>50~250nmol/L］和維生素D中毒［25（OH）D>250nmol/L］4個等級（2D）。血清25（OH）D水平是評估維生素D營養(yǎng)狀況的最佳指標。1項共納入32項（n=4210）隨機對照試驗（randomizedcontrolledtrial，RCT）的系統(tǒng)評價顯示，補充維生素D可顯著提高血循環(huán)中25（OH）D水平（加權(quán)均數(shù)差34.1nmol/L，95%CI?28.9~39.2，I2=97%），表明血清25（OH）D水平是反映維生素D營養(yǎng)狀況的可靠指標。維生素D營養(yǎng)狀況分級是基于血清25（OH）D水平與骨健康關系確立的。當血清25（OH）D水平<30nmol/L時，營養(yǎng)性佝僂病發(fā)生率升高。RCT研究（n=72）表明佝僂病患兒血清25（OH）D水平處于（30.2±13.2）nmol/L，其中43%患兒25（OH）D<30nmol/L，血清25（OH）D水平長期<30nmol/L有發(fā)展為營養(yǎng)性佝僂病的風險?！盃I養(yǎng)性佝僂病防治全球共識”將血25（OH）D水平安全上限定為250nmol/L；血清25（OH）D水平>50~250nmol/L為維生素D充足。臨床問題2：為什么以血清25（OH）D水平<30nmol/L定義維生素D缺乏？推薦意見2：當血清25（OH）D水平<30nmol/L時，發(fā)生營養(yǎng)性佝僂病的風險增高（2D）。全球不同學術組織所采用的定義維生素D缺乏的血清25（OH）D水平包括50.0、37.5、30.0和27.5nmol/L等，尚無統(tǒng)一的兒童維生素D缺乏的血清學診斷界值。對維生素D缺乏的定義是以維持骨骼礦化和鈣磷代謝正常狀況為先決條件而確立的，目的是保障普通人群的骨骼健康。單中心回顧性研究（n=214）檢測患者血清25（OH）D、甲狀旁腺激素（parathyroidhormone，PTH）、鈣、磷和堿性磷酸酶水平，分析其相關性，結(jié)果顯示當25（OH）D水平<34nmol/L時，PTH升高（R2=0.454，P<0.001，95%CI?27~41nmol/L）；其中17例經(jīng)放射性檢查確診的佝僂病患兒血清25（OH）D<34nmol/L，16例（94.1%）PTH水平>50?ng/L。表明血清25（OH）D<30nmol/L有發(fā)生營養(yǎng)性佝僂病的風險。“營養(yǎng)性佝僂病防治全球共識”指出，當血清25（OH）D水平<30nmol/L時，營養(yǎng)性佝僂病的發(fā)生風險升高。?三、血清25（OH）D和堿性磷酸酶臨床問題3：血清25（OH）D的適宜水平？推薦意見3：血清25（OH）D水平以>50~125nmol/L為宜（2D）。雖然血清25（OH）D處于>50~250nmol/L被定義為維生素D充足，但美國醫(yī)學研究所（InstituteofMedicine，IOM）推薦的適宜血清25（OH）D水平為50~125nmol/L，并認為血清25（OH）D>125nmol/L存在潛在危害，如尿鈣排泄增加，血清25（OH）D水平并非越高越好。臨床問題4：補充維生素D前需要監(jiān)測血清25（OH）D水平嗎？推薦意見4：對兒童補充常規(guī)推薦量的維生素D前無須監(jiān)測血25（OH）D水平（1D）。每日補充400~800U的維生素D是安全的，無需進行血液監(jiān)測。臨床醫(yī)生如懷疑代謝性骨病，可選擇進行血液檢查。臨床問題5：需要對兒童常規(guī)檢測血清25（OH）D水平嗎？推薦意見5：對無維生素D缺乏高危因素，同時無臨床癥狀和體征且已經(jīng)補充推薦量維生素D的兒童不建議常規(guī)檢測血25（OH）D水平（1D）。詢問病史可以識別維生素D缺乏高危人群。若當前的證據(jù)不足以評估無癥狀維生素D缺乏篩查之利弊，對維生素D缺乏高風險患者可以不根據(jù)血清25（OH）D水平，而直接進行經(jīng)驗補充。不推薦對兒童常規(guī)檢測血清25（OH）D水平。臨床問題6：維生素D治療過程中需要監(jiān)測血清25（OH）D水平嗎？推薦意見6：建議每隔3~4個月監(jiān)測血清25（OH）D水平以評估治療反應，直至達到適宜的25（OH）D水平，此后每6個月監(jiān)測1次。血清25（OH）D達到目標治療水平后，不必進行后續(xù)監(jiān)測（2D）。應每隔3~4個月監(jiān)測1次25（OH）D水平，一旦達到所需的血清25（OH）D水平，應給予維持劑量，以防止25（OH）D再次下降［16］?！昂澈献魑瘑T會國家關于維生素D缺乏的診斷和干預專家共識”中，指出高風險和臨床高度懷疑維生素D缺乏的患者應檢測維生素D水平以確定適當維生素D補充劑量，重復檢測至少應間隔3~6個月?！鞍⒗?lián)合酋長國維生素D臨床實踐指南”指出，當維生素D達到目標治療水平后，不需要進行進一步的監(jiān)測。臨床問題7：血清堿性磷酸酶能反映維生素D營養(yǎng)狀況和診斷營養(yǎng)性佝僂病嗎？推薦意見7：血清堿性磷酸酶不能直接反映維生素D營養(yǎng)狀況，可間接提示營養(yǎng)性佝僂病的診斷（1B）?；?項RCT（n=447）的Meta分析結(jié)果顯示，補充維生素D和血清堿性磷酸酶的關系不大（加權(quán)均數(shù)差-1.12U/L，95%CI?-6.32~4.09；I2=79.6%），因此不建議血清堿性磷酸酶作為反映維生素D營養(yǎng)狀況的指標。營養(yǎng)性佝僂病的病理變化涉及成骨細胞礦化障礙，堿性磷酸酶代償性增多，因此血清堿性磷酸酶是增高的。1項單中心橫斷面研究（n=81）納入55例佝僂病患兒和26名正常對照嬰幼兒，結(jié)果顯示佝僂病患兒血清總堿性磷酸酶和骨堿性磷酸酶均明顯高于對照組，中、重度組佝僂病患兒血清堿性磷酸酶和骨堿性磷酸酶均明顯高于輕度組，血清堿性磷酸酶與骨堿性磷酸酶呈顯著正相關（r=0.921，P<0.01）。1項單中心橫斷面研究（n=107）納入41例佝僂病患兒，結(jié)果顯示佝僂病組血清堿性磷酸酶水平明顯高于無佝僂病患兒，且單獨診斷佝僂病的靈敏度、特異度分別為56.10%和78.50%。此外，其他諸多因素會影響血清堿性磷酸酶水平，如急性疾病、藥物、肝臟疾病、生長突增以及嬰幼兒時期血清堿性磷酸酶升高，機體缺鋅、缺鐵時血堿性磷酸酶下降。?四、維生素D缺乏的預防臨床問題8：機體獲得維生素D的主要方法？推薦意見8：陽光照射是機體獲得維生素D的主要方法。當陽光照射受限時，宜額外補充維生素D（1D）。人類維生素D的主要來源是內(nèi)源性維生素D。皮膚組織所含7-脫氫膽固醇是維生素D生物合成的前體，在陽光或紫外光的光化學反應作用下產(chǎn)生維生素D3（膽骨化醇）即為內(nèi)源性維生素D。1項兒童血清25（OH）D水平季節(jié)變化的研究顯示嬰兒期、幼兒期及學齡前期血清25（OH）D水平夏季均高于冬季，血清25（OH）D≥50nmol/L的比例分別為86%、90%、79%，兒童在夏季具有良好維生素D營養(yǎng)狀況，這充分說明夏季兒童戶外活動（曬太陽）對改善維生素D營養(yǎng)狀況的重要價值。冬春季節(jié)、低海拔、高緯度都是維生素D缺乏的危險因素，需要額外補充維生素D，夏秋季日照較少地區(qū)的兒童也需要額外補充維生素D。意大利“兒童維生素D共識”推薦夏季不能獲得足夠日照的兒童在11月份至次年4月份補充維生素D。日光照射時宜注意安全。美國兒科學會建議<6月齡的嬰兒應避免陽光直射，應穿戴適當?shù)姆雷o衣物和帽子。建議高頻率而不是長時間曬太陽防止陽光的損傷。嬰兒避免陽光直射，從而避免皮膚老化和皮膚癌。臨床問題9：新生兒出生后什么時間開始補充維生素D？推薦意見9：新生兒出生后數(shù)天內(nèi)開始補充維生素D（1D）。若孕母維生素D營養(yǎng)狀況適宜，可滿足其新生兒2周內(nèi)的需要。通常孕婦本身并不常規(guī)檢測血清25（OH）D，并不清楚其維生素D營養(yǎng)狀況。有關研究顯示，大部分孕婦有維生素D缺乏或不足，這導致不能提供適宜量的維生素D來滿足其新生兒生后2周內(nèi)的需要。因此多數(shù)國家建議新生兒出生后數(shù)日即開始補充維生素D。臨床問題10：不同年齡段兒童補充維生素D的劑量？推薦意見10：從嬰兒期到青春期都需要補充維生素D至少400U/d（1D）。美國兒科學會建議新生兒出生數(shù)天內(nèi)即開始補充維生素D，當不能從陽光照射或強化食品中獲取充足的維生素D時，學齡期繼續(xù)補充維生素D直到青春期?！爸袊用裆攀碃I養(yǎng)素參考攝入量”推薦維生素D攝入量為400U/d。2020年Zittermann等對61項研究（n=1828）作系統(tǒng)評價，旨在分析嬰兒補充維生素D對25（OH）D增量的影響，所有嬰兒25（OH）D加權(quán)平均水平為49.4nmol/L（95%CI43.6~55.3nmol/L）。足月新生兒維生素D補充量400U/d可維持血清25（OH）D≥50nmol/L，提示補充維生素D400U/d可使血清25（OH）D達到預防營養(yǎng)性佝僂病的理想水平。2003年Strand等［27］曾在229名<3歲中國兒童中進行單一維生素D補充、維生素D與鈣聯(lián)合補充干預試驗，比較預防營養(yǎng)性佝僂病效果，與無干預組相比，維生素D和鈣補充組患營養(yǎng)性佝僂病的相對風險均為0.76（95%CI?0.61~0.95）。1994年Beser和Cakmakci在860名3~36月齡嬰幼兒隊列研究中比較補充維生素D400U/d與否的結(jié)果，12個月后經(jīng)X線片確認無一例發(fā)生佝僂??；而未接受維生素D補充劑的嬰幼兒佝僂病檢出率為3.8%，提示補充維生素D400U/d可預防嬰幼兒發(fā)生佝僂病。2013年1項母乳喂養(yǎng)15日齡新生兒的RCT（n=139）顯示，新生兒被隨機分為補充維生素D200U/d和400U/d組，2組均無佝僂病發(fā)生，其中400U組中嬰兒血清25（OH）D均≥75nmol/L，而200U/d組中21.3%的嬰兒血清25（OH）D<75nmol/L，這表明補充維生素D400U/d能保證血清25（OH）D水平處于更好狀態(tài)。2012年Holmlund-Suila等［30］對113名2周齡母乳喂養(yǎng)兒進行12周的RCT，隨機分為補充維生素D400、1200和1600U/d3組，后2組嬰兒血清25（OH）D水平均高于200nmol/L，這表明補充維生素D1200或1600U/d有可能致血清25（OH）D水平>125nmol/L，即維生素D過量危險性增加。2013年1項132名母乳喂養(yǎng)嬰兒的RCT中，4組3月齡嬰兒隨機補充維生素D400、800、1200與1600U/d，隨訪11個月，97%血清25（OH）D水平≥50nmol/L均維持至12月齡；但1600U/d組嬰兒血清25（OH）D水平≥75nmol/L即有導致高鈣血癥發(fā)生可能；而400和800U/d是嬰兒較為適宜的維生素D補充量。2016年“營養(yǎng)性佝僂病防治全球共識”推薦所有嬰兒均需補充維生素D400U/d，與IOM嬰兒適宜維生素D推薦量一致。臨床問題11：母乳喂養(yǎng)和配方喂養(yǎng)嬰兒都需要補充維生素D嗎？推薦意見11：母乳喂養(yǎng)兒需要補充推薦攝入量的維生素D，配方喂養(yǎng)兒也需要補充適量的維生素D（1D）。維生素D對骨骼生長發(fā)育過程中生長板介導的軟骨內(nèi)成骨和成骨細胞介導的骨合成具有重要作用。歐美諸多國家的指南都倡導母乳喂養(yǎng)兒補充維生素D以促進骨骼健康。因從進化的角度，人類戶外活動多，衣著較少，即使人乳中維生素D含量（20~60U/L）低，也能滿足兒童生長需要。因此，人類這種乳汁維生素D水平狀況延續(xù)至今。嬰兒配方中維生素D強化量是400U/L。若嬰兒每日攝入750ml配方，其攝入的維生素D量大約為300U/d，不能達到嬰兒維生素D適宜攝入量400U/d，若沒有額外的維生素D補充，配方喂養(yǎng)兒所攝入的維生素D量也是不足的。戶外活動很重要，但不一定所有嬰兒能有足夠戶外活動時間。冬季北緯34°以上地區(qū)到達地球的紫外線輻射量微不足道，皮膚維生素D合成受限。為保證所有嬰兒其他季節(jié)有足夠的維生素D，建議母乳喂養(yǎng)和配方喂養(yǎng)兒均需要補充維生素D。臨床問題12：補充維生素D的方式？推薦意見12：推薦每日維生素D口服補充的方法。當依從性差時，可采取間斷大劑量維生素D口服方法；當胃腸道疾病時，可采取間斷大劑量維生素D肌內(nèi)注射方法（1B）。1項系統(tǒng)評價（163項研究，n=18539）顯示，維生素D口服方法的比例高達90.5%，每日維生素D口服方法占到52.1%以上，但是每日口服方法還是間斷大劑量口服方法則有明顯地理區(qū)域差異。系統(tǒng)評價（88項研究）顯示和每日給藥相比，大劑量給藥更容易使血清維生素D水平達到理想水平［25（OH）D>75nmol/L］。1項為期6周的RCT將40例血清25（OH）D水平<50nmol/L的嬰幼兒分為3組，分別給予2000U/d維生素D2、50000U/周維生素D2或2000U/d維生素D3，發(fā)現(xiàn)3種方案治療維生素D缺乏的效果是等價的。當每日療法依從性差時，可采取間斷大劑量維生素D口服方法。歐美地區(qū)較少采用間斷大劑量口服方法（1次維生素D的補充劑量超過40000U），歐洲為5.3%和北美為3.4%，而在其他地區(qū)間斷大劑量口服方法曾經(jīng)是最常用方案。1987年明確得出“接受60萬U維生素D的嬰兒中高達34%發(fā)生高鈣血癥”的結(jié)論后，各國大劑量維生素D方法的使用顯著減少。印度兒科學會“兒童和青少年維生素D和鈣缺乏癥的預防和治療指南”建議兒童患胃腸道疾病時，因腸道吸收維生素D能力下降，可采用肌內(nèi)注射方法補充維生素D。五、不同維生素D及活性維生素D及其他臨床問題13：選用維生素D2制劑還是維生素D3制劑？推薦意見13：優(yōu)先選用維生素D3制劑（1B）。維生素D2是植物來源的維生素D，維生素D3是皮膚接受陽光照射合成的維生素D。20世紀80年代之前以維生素D2應用更為常見，而近20年應用維生素D3更多，維生素D3占61.6%。系統(tǒng)評價（136項研究，n=20884）評估3歲以上兒童和成人維生素D補充與干預后血清25（OH）D水平的關系［40］，為不同人群達到25（OH）D的適宜水平提供推薦維生素D補充劑量，結(jié)果顯示維生素D2提高血清25（OH）D水平的效果明顯不如維生素D3，100U/d維生素D每日所提升的血清25（OH）D水平，維生素D2比維生素D3相差16.4nmol/L。25（OH）D2的半衰期比25（OH）D3短，補充維生素D3在提高血清25（OH）D水平方面比維生素D2具有顯著和積極的作用。臨床問題14：活性維生素D是否可用于維生素D缺乏的預防和治療？推薦意見14：不建議使用活性維生素D預防和治療維生素D缺乏或營養(yǎng)性佝僂?。?D）?；钚跃S生素D（阿爾法骨化醇和骨化三醇）是替代腎臟產(chǎn)生的1，25（OH）2D而發(fā)揮“鈣磷代謝”調(diào)節(jié)作用，即“骨骼作用”。非骨骼組織也含有1α-羥化酶，能利用循環(huán)中的25（OH）D（肝臟轉(zhuǎn)化而成）轉(zhuǎn)化為1，25（OH）2D，以自分泌和旁分泌方式發(fā)揮非鈣磷代謝調(diào)節(jié)作用，即非骨骼作用。維生素D具有骨骼作用和非骨骼作用，活性維生素D（阿爾法骨化醇、骨化三醇）只有骨骼作用，而不具有維生素D的非骨骼作用。不建議使用活性維生素D，因活性維生素D可增加高鈣血癥風險。臨床問題15：補充維生素D時需要補充鈣嗎？推薦意見15：建議補充維生素D同時保證膳食鈣的攝入量（1D）。維生素D營養(yǎng)狀況是以血清25（OH）D水平定義和分級的，但尚無反映機體鈣攝入量營養(yǎng)狀況的可靠生化標志物，難以明確定義“鈣缺乏”，幾乎沒有數(shù)據(jù)能說明預防營養(yǎng)性佝僂病最低的鈣攝入量。2011年IOM委員會認為尚無證據(jù)表明血清25（OH）D>50nmol/L對兒童鈣吸收有更大作用。自然界含鈣食物豐富，提倡兒童天然食物補鈣，乳品是最好鈣源。雖然維生素D與鈣吸收關系的證據(jù)不多，2016年“營養(yǎng)性佝僂病防治全球共識”仍明確建議預防兒童營養(yǎng)性佝僂病時宜有足夠膳食鈣攝入。0~6月齡和6~12月齡嬰兒鈣適宜攝入量分別為200和260mg/d。因人乳平均鈣濃度為291mg/L，嬰兒配方中鈣含量為405~650mg/L，故人乳與嬰兒配方均能滿足嬰兒預防營養(yǎng)性佝僂病鈣攝入量。若12月齡以上的幼兒膳食鈣攝入量≤300mg/d，則發(fā)生佝僂病的風險增加，這種風險與血清25（OH）D水平無關。但各國兒童營養(yǎng)指南均建議兒童攝入牛奶250~500ml/d。牛奶含鈣900~1200mg/L亦可滿足鈣營養(yǎng)需要。2016年“營養(yǎng)性佝僂病防治全球共識”依據(jù)每日膳食鈣攝入量把鈣營養(yǎng)分為充足（>500mg/d）、不足（300~500mg/d）和缺乏（<300mg/d）3種狀況，宜避免兒童鈣不足或缺乏。臨床問題16：補充維生素D的同時是否需要補充維生素A？推薦意見16：建議補充維生素D時，根據(jù)所在地區(qū)及兒童營養(yǎng)狀況補充維生素A（2D）。維生素A和維生素D均是與兒童健康關系密切的微量營養(yǎng)素。2010—2013年中國居民營養(yǎng)與健康狀況監(jiān)測結(jié)果顯示3~5歲兒童維生素A缺乏率為1.5%，其中城市為0.8%，農(nóng)村為2.1%，農(nóng)村顯著高于城市［46］。3~5歲兒童邊緣型維生素A缺乏率為27.8%，其中城市為21.4%，農(nóng)村為34.7%。2017年我國兒童維生素A缺乏的系統(tǒng)評價（54項研究，n=151055）結(jié)果顯示0~12歲兒童維生素A缺乏率為5.16%，邊緣型維生素A缺乏率為24.29%，年齡越小發(fā)生率越高；農(nóng)村地區(qū)兒童維生素A缺乏發(fā)生率高于城市。0~4歲維生素A缺乏率為9.23%，邊緣型維生素A缺乏率則達31.53%，提示我國約1/3的學齡前兒童血清維生素A水平不足。因此，我國兒童面臨的營養(yǎng)問題是兒童維生素D缺乏和維生素A缺乏較為普遍存在。世界衛(wèi)生組織建議在維生素A缺乏的地區(qū)將6~59月齡嬰兒和兒童補充維生素A作為一項公共衛(wèi)生干預措施。2016年Roth等強調(diào)維生素D干預與其他營養(yǎng)素（如維生素A、鈣等）或公共衛(wèi)生項目之間相互作用的重要性以及綜合協(xié)同優(yōu)勢。?本指南16條推薦意見中極低質(zhì)量證據(jù)13條，中等質(zhì)量證據(jù)3條；而關于推薦強度，強推薦11條，弱推薦5條。雖然大部分證據(jù)質(zhì)量為極低質(zhì)量證據(jù)級別，卻大都為強推薦。兒童作為特殊群體，高質(zhì)量臨床研究特別是RCT較少。兒童臨床研究的設計和執(zhí)行面臨更多困難與挑戰(zhàn)。這是本指南納入的證據(jù)質(zhì)量不高的重要原因。證據(jù)質(zhì)量只是影響推薦強度的一個因素，而非唯一因素。低質(zhì)量證據(jù)并非等同于弱推薦。本指南11條推薦意見為強推薦，是基于指南制定小組采用德爾菲專家咨詢法，并參考證據(jù)情況、患者價值觀和臨床實踐經(jīng)驗，絕大部分專家認為該推薦意見給患者帶來的獲益是明顯利大于弊。針對目前證據(jù)質(zhì)量不高的現(xiàn)狀，建議在未來研究中，開展更多高質(zhì)量的關于兒童維生素D補充及干預的研究，為其臨床實踐提供更多高質(zhì)量的證據(jù)參考。?參與本指南制定的專家名單（按單位和姓名首字拼音排序）：重慶醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院（胡燕、黎海芪）；復旦大學附屬兒科醫(yī)院（徐秀）；海南省婦女兒童醫(yī)學中心（向偉）；河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院（田曉瑜、張會豐）；南京市婦幼保健院（童梅玲）；上海交通大學醫(yī)學院附屬上海兒童醫(yī)學中心（江帆、余曉丹）；四川大學華西第二醫(yī)院（毛萌、楊春松）；浙江大學醫(yī)學院附屬兒童醫(yī)院（邵潔）；中華兒科雜志編輯部（李偉）?

膳食中或者補充劑中的維生素D在腸道吸收后經(jīng)血循環(huán)運輸至肝臟，在肝臟中轉(zhuǎn)變成25-羥基維生素D（25OHD）。這個25OHD又隨著血循環(huán)在腎臟進一步轉(zhuǎn)化為1,25-二羥基維生素D［1,25(OH)2D)］。這個樣子看上去非常復雜的1,25(OH)2D就是維生素D生理活性形式，也稱為骨化三醇。那么，什么是“生理活性形式”？要知道，吃進去的維生素D在體內(nèi)不會起作用，它只是“原料”，沒有“生理活性”，必須經(jīng)過肝、腎的兩次轉(zhuǎn)化，變成的1,25(OH)2D才會起到促進腸道主動吸收鈣，從而具有了“生理活性作用”。于是，這個1,25(OH)2D就成了維生素D的活性形式。所以兒童長期維生素D缺乏會導致鈣吸收不足，繼而發(fā)生骨鹽溶解導致骨質(zhì)破壞（骨中的鈣被動員用出來維持血鈣的正常范圍），出現(xiàn)佝僂病。如果青少年和成人維生素D攝入不足，可發(fā)生骨軟化癥。

佝僂病指生長中的骨和軟骨發(fā)生礦化障礙。輕者可能沒有典型癥狀，癥狀明顯會出現(xiàn)不同程度的疼痛和易激惹、運動發(fā)育障礙、生長發(fā)育不良或易發(fā)生感染。低齡患兒可出現(xiàn)囟門閉合延遲、顱骨軟化、額部隆起、肋骨串珠、手足鐲，以及O型腿（膝外翻）或X型腿(膝內(nèi)翻)。另外，當生長期兒童血液維生素D水平低于20ng/mL(50nmol/L)時，應考慮可能存在佝僂病。對于佝僂病發(fā)生風險高的兒童，應檢測血鈣、磷、堿性磷酸酶和甲狀旁腺素。如高度懷疑佝僂病，應拍X片評估骨骼狀態(tài)。