我是周四上午間質(zhì)病專病門診，很多病人慕名來我們醫(yī)院就診，一般看過病人片子后會(huì)建議很多患者去檢測風(fēng)濕抗體，有些患者不理解，為什么肺里的疾病需要去化驗(yàn)風(fēng)濕免疫抗體？因?yàn)殚g質(zhì)病的尋因?qū)罄m(xù)的治療方案選擇至關(guān)重要。間質(zhì)病病因有200多種，而風(fēng)濕系統(tǒng)疾病引起的間質(zhì)病是間質(zhì)病里的一大類。且每個(gè)風(fēng)濕疾病的治療有差別，效果也不同，希望各位病友重視風(fēng)濕抗體的檢查。

首先是肺間質(zhì)病精準(zhǔn)診斷需要檢測的指標(biāo)：在我國，約三分之一的肺間質(zhì)病是繼發(fā)于風(fēng)濕免疫病的，因此需要查抗核抗體、ANCA、肌炎抗體譜等風(fēng)濕免疫學(xué)指標(biāo)，以明確肺間質(zhì)病原因是原發(fā)還是繼發(fā)。間質(zhì)病還會(huì)合并腫瘤，所以我們還會(huì)抽血檢測腫瘤指標(biāo)。其他抽血檢查有血常規(guī)、肝腎功、凝血功能，以了解基礎(chǔ)情況，指導(dǎo)后續(xù)用藥；患者咳喘等癥狀加重時(shí)，要及時(shí)檢查炎癥指標(biāo)（如C反應(yīng)蛋白、血沉等），以及時(shí)評(píng)估感染情況；“心肺不分家”，間質(zhì)性肺病日久會(huì)累及心臟，會(huì)影響心功能，需要及時(shí)查心臟超聲、抽血查心臟功能和BNP，了解并評(píng)估心臟情況。

誤區(qū)1：間質(zhì)性肺疾病=肺纖維化=3年壽命，畏肺間質(zhì)病如虎。目前，我們認(rèn)為間質(zhì)性肺疾病是涉及200多種疾病的一組異質(zhì)性肺疾病，不同類型的肺間質(zhì)疾病的病因、病情發(fā)展過程、疾病嚴(yán)重程度和預(yù)后都存著較大的差異，只有部分肺間質(zhì)病發(fā)展成為肺纖維化型肺間質(zhì)病。即使發(fā)展到肺纖維化階段，大部分肺間質(zhì)疾病的預(yù)后也比IPF（特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化）好的多。所以建議大家要認(rèn)真聽取肺間質(zhì)疾病?？漆t(yī)生意見，不要輕易給自己判無期徒刑，如果因診斷了間質(zhì)性肺疾病就給自己判了三年的壽命而消極頹廢，這種做法是非常不恰當(dāng)?shù)?。誤區(qū)2：“間質(zhì)性肺疾病”比“腫瘤”還難于治療。隨著我們對(duì)肺間質(zhì)疾病認(rèn)識(shí)的不斷深入，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療對(duì)間質(zhì)性肺疾病的轉(zhuǎn)歸及預(yù)后非常重要，大部分間質(zhì)性肺疾病在很長一段時(shí)間內(nèi)能保持穩(wěn)定。即使是IPF，10余年前認(rèn)為無藥可治、平均壽命只有三年的特發(fā)性肺纖維化，目前的臨床研究結(jié)果也證明，尼達(dá)尼布和吡非尼酮都可以延緩IPF病變的進(jìn)展！相信，會(huì)有越來越多的有效藥物應(yīng)用于肺間質(zhì)病臨床。因此大家要對(duì)疾病、對(duì)自身有信心，大部分肺間質(zhì)病是可防可治的。誤區(qū)3：間質(zhì)性肺疾病會(huì)家族遺傳。肺間質(zhì)病醫(yī)生在問診患者的時(shí)候，經(jīng)常會(huì)問到患者的爺爺奶奶、父母、兄弟姐妹有沒有間質(zhì)性肺疾病，所以大家會(huì)覺得間質(zhì)性肺病是可以遺傳的。實(shí)際上，絕大部分肺間質(zhì)病都是不遺傳的，只有很少部分間質(zhì)性肺疾病（IPF）存在遺傳易感性，意思是指上下三代里面如果有間質(zhì)性肺疾病的，尤其是發(fā)生肺纖維化的，得間質(zhì)性肺疾病的概率遠(yuǎn)比家族里面沒有間質(zhì)性疾病的概率更高一些。誤區(qū)4：間質(zhì)性肺病不能感冒，一感冒，就沒命了。間質(zhì)性肺疾病患者確實(shí)應(yīng)盡量避免急性加重，臨床監(jiān)測發(fā)現(xiàn)，肺間質(zhì)病急性加重會(huì)導(dǎo)致病情急劇進(jìn)展、病死率顯著增加，而肺部感染是間質(zhì)病急性加重最常見的誘因。很多患者發(fā)現(xiàn)，每感冒一次，間質(zhì)性肺疾病就有可能加重一次，因此，大家可能會(huì)覺得間質(zhì)性肺疾病患者感冒了就會(huì)有生命危險(xiǎn)。實(shí)際情況不是這樣的，其實(shí)普通感冒對(duì)于肺間質(zhì)病影響不是太大，但如果發(fā)生下呼吸道感染，就極有可能導(dǎo)致肺間質(zhì)性疾病本身的加重，如果沒有及時(shí)處理就有可能發(fā)生呼吸衰竭，預(yù)后會(huì)非常差。目前認(rèn)為，即使發(fā)生了病毒性感冒，早期積極服用針對(duì)性的抗流感病毒藥物、抗新冠藥物，對(duì)肺間質(zhì)病的加重也是有預(yù)防作用的。

間質(zhì)性肺疾?。↖nterstitiallungdisease,ILD）是一組病因不同的彌漫性肺實(shí)質(zhì)浸潤性疾病，病變部位以肺泡上皮基底膜和毛細(xì)血管之間的肺間質(zhì)為主，但也可累及肺泡實(shí)質(zhì)、肺泡周圍組織及細(xì)支氣管。HRCT是評(píng)估和診斷間質(zhì)性肺疾病的首選成像方法，本文總結(jié)常見間質(zhì)性肺疾病相關(guān)的幾種基本影像學(xué)模式：網(wǎng)狀或線狀影、小結(jié)節(jié)影、磨玻璃影、鋪路石征、實(shí)變、囊性變、馬賽克征（馬賽克灌注）。一、線狀或網(wǎng)狀影通常由小葉間隔或小葉內(nèi)間質(zhì)增厚所致：?小葉間隔增厚小葉間隔增厚可能由水腫、細(xì)胞浸潤、其他物質(zhì)如淀粉樣蛋白浸潤、淋巴管擴(kuò)張或增生、纖維化所致。胸片上，小葉間隔增厚表現(xiàn)為Kerley線。間隔增厚可以是光滑的、結(jié)節(jié)狀的或不規(guī)則的，評(píng)估其形態(tài)有助于鑒別診斷（圖1）。急性或慢性肺水腫是光滑的小葉間隔增厚的常見原因（圖2）。鑒別診斷時(shí)應(yīng)考慮肺淋巴管癌病。結(jié)節(jié)狀小葉間隔增厚常與淋巴管周圍結(jié)節(jié)分布有關(guān)，其鑒別診斷包括結(jié)節(jié)病、肺淋巴管癌?。▓D3）、矽肺和煤工塵肺、淀粉樣變性等病因。小葉間隔增厚偶爾呈不規(guī)則形式。這種表現(xiàn)與肺纖維化、實(shí)質(zhì)扭曲和蜂窩樣變有關(guān)，可見于間質(zhì)性肺炎、石棉肺和過敏性肺炎。結(jié)節(jié)病與纖維化共存現(xiàn)象也可以通過這種模式反映。?小葉內(nèi)間質(zhì)增厚（網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)）其特征是存在從小葉中心的支氣管血管周圍結(jié)構(gòu)延伸至小葉間隔的精細(xì)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有“蜘蛛網(wǎng)”形態(tài)（圖4）。這種模式與間質(zhì)纖維化、浸潤或無纖維化時(shí)的炎癥有關(guān)。二、小結(jié)節(jié)或微結(jié)節(jié)小結(jié)節(jié)為是直徑小于1cm的結(jié)節(jié)；根據(jù)Fleischner學(xué)會(huì)命名委員會(huì)的建議，將直徑小于3mm的結(jié)節(jié)稱為“微結(jié)節(jié)”。但通常不同大小的結(jié)節(jié)會(huì)交替出現(xiàn)，尤其是在血源性轉(zhuǎn)移時(shí)。這種大小的變化在肉芽腫感染中較少見，明顯的例子是粟粒樣模式，其特征是存在大量直徑小于3mm、大小均勻并彌散分布于肺野的微結(jié)節(jié)。粟粒樣結(jié)節(jié)是血源結(jié)核播散和一些血源性轉(zhuǎn)移播散的典型表現(xiàn)（圖5）。評(píng)估結(jié)節(jié)的輪廓（邊緣）和密度有助于鑒別診斷。磨玻璃密度結(jié)節(jié)通常輪廓不清，通常位于次級(jí)肺小葉的中心。間質(zhì)性結(jié)節(jié)通常具有軟組織或?qū)嵭越M織密度，輪廓更清晰（表1）。結(jié)節(jié)的分布也有助于疾病的鑒別診斷，可分為淋巴管周圍性分布、小葉中心性分布或隨機(jī)分布。?淋巴管周圍分布在淋巴管周圍分布結(jié)節(jié)時(shí)，HRCT顯示微結(jié)節(jié)位于富含淋巴管的區(qū)域：a）肺門和支氣管血管周圍間質(zhì)；b）小葉間隔；c）胸膜下間質(zhì)；d）支氣管血管周圍中心小葉間質(zhì)。胸膜下結(jié)節(jié)的匯合可出現(xiàn)假斑，于幾毫米厚的胸膜下的線性區(qū)域，類似于石棉暴露引起的胸膜斑。淋巴管周圍結(jié)節(jié)分布提示結(jié)節(jié)病（圖6）、矽肺、煤工塵肺、肺淋巴管癌病、淋巴細(xì)胞間質(zhì)性肺炎和淀粉樣變等。圖631歲肺結(jié)節(jié)病男性。a.右肺上葉的HRCT圖像示肺部微結(jié)節(jié)呈支氣管血管周圍分布，圍繞著右肺門水平處的支氣管血管結(jié)構(gòu)（黃色箭頭）。微結(jié)節(jié)的間隔分布也顯著可見（白色箭頭）。b.右肺裂隙的HRCT圖像也顯示在該水平存在微結(jié)節(jié)（箭頭）。?小葉中心性分布小葉中心結(jié)節(jié)通常位于距離胸膜表面、裂隙和小葉間隔5-10mm處，其鑒別診斷范圍較廣泛，根據(jù)其密度（軟組織或磨玻璃密度）（表2；圖7）和總體分布情況（表3）而有所不同。具有“樹芽征”外觀的微結(jié)節(jié)需特別注意。該模式為與樹芽形態(tài)相似的小葉中心微結(jié)節(jié)結(jié)構(gòu)。鑒別診斷包括一系列支氣管內(nèi)和支氣管周圍受累的實(shí)體，包括黏液嵌塞、炎癥或纖維化。常見于彌漫性泛細(xì)支氣管炎、分枝桿菌和其他感染的支氣管內(nèi)傳播（圖8）以及囊性纖維化等疾病。在其他情況下，它可發(fā)生在非感染性氣道疾病中，如肺浸潤性粘液腺癌。極少情況下，疾病起源于小葉中心肺小動(dòng)脈，如腫瘤栓塞和肺腫瘤血栓性微血管病（圖9）。?隨機(jī)分布這種分布類型通常發(fā)生在血源性播散疾病中。典型的病例是粟粒性肺結(jié)核（圖10）、部分真菌感染和血行轉(zhuǎn)移疾病。它們通常以具有軟組織密度的界限分明的微結(jié)節(jié)形式出現(xiàn)，一般呈雙側(cè)對(duì)稱。三、磨玻璃影在HRCT上，磨玻璃影被定義為密度輕微增加，呈局灶云霧狀密度陰影，陰影內(nèi)支氣管和血管紋理可以顯示。它是與肺泡、間質(zhì)或混合性疾病相關(guān)的非特異性模式，由氣道部分充盈、間質(zhì)增厚（由液體、細(xì)胞或纖維化引起）、肺泡結(jié)構(gòu)部分塌陷、毛細(xì)血管流量增加或以上幾種原因的結(jié)合引起。在ILD中，磨玻璃影的存在通常表示潛在的可治療原因，評(píng)估患者的臨床背景如疾病的急性、亞急性或慢性特點(diǎn)非常重要。造成磨玻璃影的急性病因有：肺水腫、肺出血、急性間質(zhì)性肺炎、成人呼吸窘迫綜合征、病毒性肺炎、耶氏肺孢子菌肺炎（圖11）、急性嗜酸粒細(xì)胞性肺炎和放射性肺炎等。其亞急性或慢性病因包括：非特異性間質(zhì)性肺炎、脫屑性間質(zhì)性肺炎、呼吸道細(xì)支氣管炎、過敏性肺炎、機(jī)化性肺炎、慢性嗜酸粒細(xì)胞性肺炎、肺黏液腺癌、類脂性肺炎和淋巴細(xì)胞間質(zhì)性肺炎等。圖1143歲艾滋病毒陽性男性患者罹患耶氏肺孢子菌肺炎。a.肺上葉橫切面HRCT圖像顯示雙側(cè)彌漫性磨玻璃密度增加?？梢姸嗵庪p側(cè)充氣囊狀影（與耶氏肺孢子菌感染相關(guān)）。b.冠狀位HRCT重建圖像顯示雙側(cè)廣泛受累。四、鋪路石征鋪路石征表現(xiàn)為磨玻璃影背景下的小葉間隔和小葉內(nèi)間質(zhì)增厚，常與較正常的肺區(qū)分界清楚，呈地圖樣輪廓。最初它被認(rèn)為與肺泡蛋白沉積癥有關(guān)，后來發(fā)現(xiàn)也可見于外源性類脂性肺炎、肺泡出血、肺水腫、彌漫性肺泡損傷和耶氏肺孢子菌感染（圖12）等。圖12耶氏肺孢子菌肺炎男性患者出現(xiàn)的鋪路石征；CT圖像可見具有鋪路石征的顯著病灶(箭頭)；其余可見的肺實(shí)質(zhì)呈磨玻璃樣變。五、實(shí)變實(shí)變模式的特征為肺部密度增加，并伴相鄰血管輪廓的模糊不清，有時(shí)可識(shí)別空氣支氣管征。多數(shù)情況下它與肺泡性疾病相關(guān)，常見于感染疾病，也可能發(fā)生在急性間質(zhì)性肺炎、機(jī)化性肺炎（圖13）和過敏性肺炎中。通常其密度為軟組織密度；若表現(xiàn)為低密度（脂肪），則可能為類脂性肺炎（圖14）；反之，若密度較高，則可能提示胺碘酮中毒。六、囊性變其特征是存在具有薄壁（通常1-2mm厚）的圓形圖像，邊界清晰，內(nèi)含空氣。囊腫可能表現(xiàn)為氣囊、蜂窩狀和囊性支氣管擴(kuò)張。與囊腫相關(guān)的ILD包括常見的普通間質(zhì)性肺炎/特發(fā)性肺纖維化、淋巴細(xì)胞間質(zhì)性肺炎（圖15）、朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥和淋巴管平滑肌瘤病等。圖1565歲Sj?gren綜合征合并淋巴細(xì)胞間質(zhì)性肺炎女性患者的囊性病變。冠狀位HRCT重建圖像顯示廣泛的雙側(cè)囊性病變。許多含氣囊性變顯示豐富的病灶內(nèi)隔膜(箭頭)。蜂窩狀改變是囊性變的一種變體，在ILD研究中具有特殊重要性。識(shí)別蜂窩狀改變有助于預(yù)后評(píng)估，它反映了晚期肺纖維化的進(jìn)展階段，即終末期的存在。在HRCT上其表現(xiàn)為一組直徑在3-10mm的含氣囊腔，但有時(shí)可達(dá)2.5cm；壁厚1-3mm，位于胸膜下。蜂窩狀改變反映了肺泡壁的破裂、肺泡管和細(xì)支氣管的擴(kuò)張。若其存在于肺基底部和后部對(duì)普通間質(zhì)性肺炎/特發(fā)性肺纖維化具有較大診斷價(jià)值（圖16）。七、馬賽克征馬賽克衰減的特征在于肺部低密度區(qū)與其他較高密度區(qū)的相互交替。為HRCT的常見發(fā)現(xiàn)，該模式相關(guān)疾病鑒別診斷包括：片狀的間質(zhì)性疾病、小氣道閉塞性疾病或閉塞性血管疾病。而馬賽克灌注指在低密度區(qū)血管管徑減小的情況。當(dāng)確定馬賽克灌注模式時(shí)，應(yīng)進(jìn)行呼氣HRCT檢查，可檢測閉塞性小氣道疾病中的空氣潴留，如閉塞性細(xì)支氣管炎（圖17）和支氣管哮喘；若無空氣潴留，應(yīng)懷疑是否為肺動(dòng)脈疾病，如慢性肺栓塞。“肉皮凍征”（headcheesesign）是種特殊類型的馬賽克衰減，胸部CT顯示局部肺葉內(nèi)有正常肺組織密度、低于正常肺組織密度和高于正常肺組織密度的3種不同密度區(qū)域混合存在時(shí)，仿佛肉皮凍斑駁的切面外觀（圖18）。而近年來學(xué)術(shù)界提出用新術(shù)語“三密度征”（three-densitysign）來代替它的使用，以更通俗反映其潛在的浸潤性病變和阻塞性病變混合存在的病理狀態(tài)，與其相關(guān)的特征性疾病為過敏性肺炎，也可見于非典型肺炎和淋巴細(xì)胞間質(zhì)性肺炎。

引言：間質(zhì)性肺病是指肺間質(zhì)損傷所產(chǎn)生的的一大類疾病，它既能夠與其他疾病共存，又可以作為一種疾病獨(dú)立存在。而到目前為止，間質(zhì)性肺病的病因尚不明確，已知約有200多種疾病可并發(fā)間質(zhì)性肺病，如心血管系統(tǒng)疾病，風(fēng)濕相關(guān)疾病，消化系統(tǒng)疾病以及服用某些藥物，如抗腫瘤藥，解熱鎮(zhèn)痛藥等。部分間質(zhì)性肺病的產(chǎn)生與大氣環(huán)境污染，吸入粉塵及有毒有害氣體有關(guān)。在日常門診工作中，會(huì)有許多患者拿著胸部CT報(bào)告咨詢疾病，而“肺部間質(zhì)性病變”、“肺間質(zhì)滲出、增生”、“肺部間質(zhì)性炎癥”或“肺部間質(zhì)纖維化”等描述在報(bào)告上較為常見?；颊叩淖稍円仓饕性趲讉€(gè)問題上，間質(zhì)性肺炎是不是表示有肺部感染了？沒有臨床癥狀，那間質(zhì)性肺病是不是也不重要？間質(zhì)性肺炎該咋治療？接下來，就讓我們揭開間質(zhì)性肺病的神秘面紗來一探究竟。1、間質(zhì)性肺炎與間質(zhì)性肺病的愛恨糾葛很多人會(huì)混淆間質(zhì)性肺病與間質(zhì)性肺炎的概念，也有許多患者認(rèn)為間質(zhì)性肺炎是間質(zhì)性肺病“發(fā)炎了”，其實(shí)不然，間質(zhì)性肺炎更傾向于醫(yī)學(xué)影像學(xué)或病理學(xué)描述，不是正式的疾病名稱，而間質(zhì)性肺病則是臨床醫(yī)生根據(jù)影像學(xué)、病理學(xué)及患者癥狀表現(xiàn)所做出的臨床診斷。通俗來講，兩者的關(guān)系更像是過程與結(jié)果的關(guān)系，可以這樣描述二者的關(guān)系，“間質(zhì)性肺病=肺間質(zhì)性的炎癥+臨床癥狀及體征”。很多患者CT拍出來間質(zhì)性肺炎就會(huì)覺得很恐慌，明明自己沒有咳嗽咳痰，發(fā)熱，胸痛等呼吸道癥狀，為啥要說自己生了肺炎，那接下來是不是要用抗生素了？間質(zhì)性肺炎并不是我們常見的的微生物感染引起的肺炎，而是體內(nèi)細(xì)胞的損傷破壞激活了身體的防御系統(tǒng)，當(dāng)這種防御系統(tǒng)過強(qiáng)時(shí)，就出現(xiàn)了炎癥反應(yīng)。所以間質(zhì)性肺炎的發(fā)生屬于無菌性炎癥反應(yīng)，在沒有顯著呼吸道癥狀時(shí)不需要抗生素治療，反而言之，若有咳嗽咳痰增多，胸悶氣喘加重，則需要及時(shí)肺病科門診就診，由臨床醫(yī)生判斷病情后選擇治療方案。2、間質(zhì)性肺病是不是惡性疾?。吭S多患者在拿到間質(zhì)性肺病的診斷報(bào)告時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)自己血液學(xué)檢查腫瘤標(biāo)志物等指標(biāo)升高，從而出現(xiàn)惶恐不安，認(rèn)為間質(zhì)性肺病會(huì)引起肺癌。這是一種錯(cuò)誤的認(rèn)知，間質(zhì)性肺病與肺癌并沒有直接的關(guān)系，腫瘤標(biāo)志物的升高與間質(zhì)性肺病所引起的體內(nèi)上皮細(xì)胞破壞增生是相關(guān)的，尤其CEA（癌胚抗原），CA153，CA199等腫瘤學(xué)指標(biāo)與間質(zhì)性肺病關(guān)系密切。所以間質(zhì)性肺病不屬于惡性疾病。3、沒有癥狀的間質(zhì)性肺病可以忽視嗎？很多患者因?yàn)闆]有臨床癥狀，即使CT報(bào)告提示肺間質(zhì)性改變，依然不夠重視，這樣往往會(huì)因?yàn)樵缙谖醇皶r(shí)干預(yù)治療而出現(xiàn)間質(zhì)性肺病持續(xù)進(jìn)展，出現(xiàn)一系列肺部，心臟等并發(fā)癥。如肺心病，心衰，肺部感染概率升高，肺腺癌發(fā)生率升高，肺動(dòng)脈栓塞等。所以，一旦診斷為間質(zhì)性肺病，無論有無臨床癥狀，都應(yīng)及時(shí)肺病科就診。4、間質(zhì)性肺病有哪些特點(diǎn)？間質(zhì)性肺病多出現(xiàn)在50歲以上人群中，其發(fā)病與有毒有害氣體吸入史，不良環(huán)境接觸史，職業(yè)史，吸煙史以及家族遺傳相關(guān)。部分類型間質(zhì)性肺病進(jìn)展較慢，可持續(xù)數(shù)月或數(shù)年，但是部分進(jìn)展較快，可于數(shù)日或數(shù)周內(nèi)急性發(fā)病。初始癥狀一般比較隱匿，如乏力，疲勞等，進(jìn)展后可出現(xiàn)活動(dòng)氣喘，胸悶，咳嗽（以干咳為主）等表現(xiàn)。如果出現(xiàn)咳嗽咳痰，痰量較多等情況則提示間質(zhì)性肺病可能合并肺部感染，需及時(shí)肺病科科門診就診。5、間質(zhì)性肺病應(yīng)如何治療？間質(zhì)性肺病是否有特效的藥物針對(duì)治療是患者最為關(guān)心的內(nèi)容。到目前為止，間質(zhì)性肺病依然是不可治愈的疾病，“萬金油”激素類藥物的使用也是對(duì)部分類型的間質(zhì)性肺病有效，大部分應(yīng)用激素后效果不佳，反而副作用明顯。而目前新聞等媒體報(bào)道中所提到的特效藥物如“吡非尼酮”及“尼達(dá)尼布”也并不是臨床意義上的特效藥，它們的有效性只針對(duì)于部分類型的間質(zhì)性肺病患者，且需滿足病情屬于輕至中度，個(gè)體有效性差異也較大，同時(shí)副作用也比較明顯。然而近年來，隨著中醫(yī)中藥的發(fā)展，在延緩間質(zhì)性肺病的進(jìn)展，減輕患者癥狀，提高生活質(zhì)量的方面，中醫(yī)藥干預(yù)治療優(yōu)勢顯著。通過活血化瘀，行氣散結(jié)，益氣扶正，補(bǔ)肺固腎等方法，根據(jù)患者病情，選用中藥針劑，中藥湯方及中醫(yī)輔助治療手段，在改善間質(zhì)性肺病患者病情方面具有顯著效果。