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黃平主任醫(yī)師 江蘇省人民醫(yī)院 結(jié)直腸、肛門外科 (一)在切除標(biāo)本的過程中,為安全起見,可遵循的操作程序是:先分離層次,再離斷外周或處理血管。池畔教授提倡大腸癌手術(shù)應(yīng)按照“先分離層次后處理血管”的原則。在處理某處的血管時,最起碼將包繞該處血管的系膜游離起來,再處理血管不僅方便,而且安全。腹腔鏡左半結(jié)腸切除術(shù)中的腸系膜下靜脈待降結(jié)腸系膜全部游離起來后再處理腸系膜下靜脈根部。腹腔鏡右半結(jié)腸切除術(shù)中的腸系膜上血管發(fā)往右半結(jié)腸的分支待右半結(jié)腸系膜全部游離起來再予以處理,Henle干留著最后處理。(二)按照上述操作程序,在切除標(biāo)本的過程中,應(yīng)該先尾側(cè)入路分離層次,再頭側(cè)入路離斷外周或中央入路處理血管。腹腔鏡右半結(jié)腸切除術(shù)尾側(cè)入路分離層次時:先分離升結(jié)腸后間隙,再分離胰十二指腸前間隙,最后打斷二者的膜屏障。腹腔鏡左半結(jié)腸切除術(shù)時在處理脾結(jié)腸韌帶時要采用銳性分離結(jié)合鈍性分離的原則,以免損傷脾臟和胰腺。(三)術(shù)者站位遵循盡量不要在腹腔鏡下反向操作原則。術(shù)者3人,其中1人站在二腿之間,另2人站在病人的一側(cè)(靶位的對側(cè))。扶鏡手始終站在病人的一側(cè)(靠尾側(cè)),鏡子戳卡位于臍上1厘米。(1)腹腔鏡右半結(jié)腸切除術(shù)中:a.主刀站在病人的一側(cè)(靠頭側(cè))。b.第一助手站在病人二腿之間,右手戳卡位于病人的右鎖骨中線與髂前上棘連線的交叉點偏內(nèi)側(cè)1橫指。左手戳卡位于病人的右鎖骨中線與臍水平線的交叉點偏外側(cè)1橫指。(2)腹腔鏡左半結(jié)腸切除術(shù)中:a.主刀站在病人的二腿之間。b.第一助手站在病人的右側(cè)(偏頭側(cè))右手戳卡位于病人的右鎖骨中線與臍水平線交叉點。左手戳卡位于病人的右鎖骨中線與肋緣下交叉點的下方1橫指。(四)取標(biāo)本小切口兼顧吻合方便原則考慮到在腹部哪個部位做吻合方便,就在哪個部位行小切口取出標(biāo)本。一般是在上腹正中臍上3指處再向上做3~4指切口。取出標(biāo)本后,一般行π吻合最為方便快捷。如果直視下縫合“褲衩”不方便,可以在腹腔鏡下進(jìn)行“褲衩”縫合3~5針。2024年09月05日
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劉泳主治醫(yī)師 南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院 胃腸外科 腸癌是一種常見的癌癥,根據(jù)腫瘤的發(fā)展階段不同,治療方法和預(yù)后也會有所區(qū)別。對于二期(StageII)和三期(StageIII)的腸癌患者來說(平時我們說的“中期腸癌”),手術(shù)通常是首選的治療方法。但是,在手術(shù)之后是否需要進(jìn)行輔助化療,就需要根據(jù)患者的具體情況來決定了。下面我們就來聊聊術(shù)后化療在這兩類患者中的重要性和好處。什么是二期和三期腸癌?二期腸癌:這意味著腫瘤已經(jīng)穿透了腸壁,但還沒有擴(kuò)散到周圍的淋巴結(jié)。也就是說,除了腫瘤本身,其他地方暫時還沒有發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞。三期腸癌:這時候腫瘤不僅穿透了腸壁,而且還擴(kuò)散到了附近的淋巴結(jié),但還沒有擴(kuò)散到身體的其他遠(yuǎn)端部位。為什么需要術(shù)后化療?手術(shù)雖然可以切除腫瘤,但有時候會有我們?nèi)庋劭床坏降奈⑿“┘?xì)胞殘留在體內(nèi)。這些“隱形”的癌細(xì)胞可能會導(dǎo)致癌癥復(fù)發(fā)。術(shù)后化療的主要目的就是殺死這些殘留的癌細(xì)胞,減少復(fù)發(fā)的風(fēng)險,幫助患者活得更久。二期腸癌患者術(shù)后化療對于二期腸癌患者來說,是否需要術(shù)后化療要看是否有“高危因素”。這些高危因素包括:手術(shù)切口附近還有癌細(xì)胞(切緣陽性)癌細(xì)胞侵犯了淋巴管或血管癌細(xì)胞侵犯了神經(jīng)腫瘤穿破了腸壁手術(shù)中取樣的淋巴結(jié)數(shù)量不夠多(少于12個)如果沒有這些高危因素,患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險相對較低,大概在10%到20%之間。這種情況下,化療可能帶來的額外好處不大。但是,如果有高危因素,復(fù)發(fā)的風(fēng)險可能會上升到30%以上,在這種情況下,輔助化療可以將復(fù)發(fā)風(fēng)險降低到更接近于無高危因素患者的水平,即可能將復(fù)發(fā)率降低至20%以下。三期腸癌患者術(shù)后化療對于三期腸癌患者,化療幾乎是必須的。化療不僅可以幫助消滅可能殘留的癌細(xì)胞,還能提高患者不再復(fù)發(fā)的機(jī)會。具體而言,三期腸癌患者如果不接受輔助化療,其復(fù)發(fā)率可能會超過50%,甚至更高。而那些接受了標(biāo)準(zhǔn)輔助化療方案(比如FOLFOX或CapeOx方案)的三期腸癌患者,其復(fù)發(fā)風(fēng)險可以顯著降低,部分研究表明,三期腸癌患者在做了標(biāo)準(zhǔn)的化療之后,復(fù)發(fā)的風(fēng)險可以降低20%到30%,活得更久的機(jī)會也大大增加了?;煹母弊饔眉叭绾螒?yīng)對雖然化療有很多好處,但它也會有一些副作用,比如惡心、嘔吐、掉頭發(fā)、免疫力下降等。這些副作用可以通過一些支持性治療來緩解,比如使用止吐藥、營養(yǎng)支持等方法,確?;颊吣軌蝽樌赝瓿烧麄€治療過程??偟膩碚f,對于二期和三期腸癌患者,術(shù)后化療非常重要,因為它可以幫助降低癌癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險,讓患者有更多的生存機(jī)會。但是,是否進(jìn)行化療還是要根據(jù)每個人的具體情況來定,包括病理報告、整體健康狀況和個人的意愿?;颊邞?yīng)該跟醫(yī)生好好溝通,找到最適合自己的治療方案。2024年09月02日
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宋書錚主治醫(yī)師 上海市東方醫(yī)院 肛腸外科 結(jié)直腸癌術(shù)后有一部分病人符合術(shù)后化療的指征,需要接受輔助化療,但是總有一些病人會問醫(yī)生,我可不可以不做化療?做與不做到底能獲得多大的收益呢?聽說術(shù)后化療的反應(yīng)特別大,聽說很多病人化著化著就沒有了。在結(jié)直腸癌的治療中,手術(shù)是主要的治療方式,但術(shù)后的化療在某些情況下也非常重要,尤其是對于分期較晚或存在高危因素的患者。以下是術(shù)后不做化療與做化療的區(qū)別,以及病人可能獲得的獲益。1.結(jié)直腸癌術(shù)后不做化療的情況-早期(I期或部分II期):對于早期結(jié)直腸癌,手術(shù)可能已經(jīng)完全切除了癌癥,術(shù)后不做化療的風(fēng)險相對較低。此類患者五年生存率較高,通??蛇_(dá)到80%-90%以上。-高齡或身體狀況較差:有些患者可能因為年齡較大或其他健康問題,無法耐受化療帶來的副作用,因此醫(yī)生可能建議不進(jìn)行術(shù)后化療。-病理因素:某些患者的癌癥病理特征表明復(fù)發(fā)風(fēng)險較低,如腫瘤分化良好,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等,這些患者在術(shù)后可能不需要化療。2.術(shù)后化療的作用-減少復(fù)發(fā)風(fēng)險:對于II期存在高危因素(如T4期、淋巴管浸潤、低分化等)或III期(有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)的結(jié)直腸癌患者,術(shù)后化療可以顯著降低復(fù)發(fā)風(fēng)險?;熆梢郧宄中g(shù)未能完全清除的微小癌細(xì)胞,從而降低腫瘤復(fù)發(fā)的幾率。-提高生存率:術(shù)后化療已被證實可以提高III期結(jié)直腸癌患者的五年生存率。對于這類患者,術(shù)后化療能將五年生存率從約60%-70%提高至70%-80%。-個性化治療:隨著基因檢測和生物標(biāo)志物的應(yīng)用,有些患者可以根據(jù)其腫瘤的分子特征,接受更為精準(zhǔn)的術(shù)后治療,從而進(jìn)一步提高治療的效果。3.不做化療與做化療的區(qū)別與獲益-生存率的差異:對于II期存在高危因素或III期結(jié)直腸癌患者,術(shù)后不做化療的五年生存率可能比接受化療的患者低10%-15%左右。對于更高風(fēng)險的患者,化療能進(jìn)一步提高生存率。-復(fù)發(fā)風(fēng)險:術(shù)后不做化療的患者,其腫瘤復(fù)發(fā)的風(fēng)險明顯高于接受化療的患者。接受化療的患者復(fù)發(fā)幾率可降低20%-30%,具體數(shù)值取決于患者的病理分期和生物學(xué)特征。-生活質(zhì)量與副作用:不做化療的患者生活質(zhì)量可能較高,因為避免了化療帶來的副作用,如惡心、嘔吐、乏力、骨髓抑制等。化療的副作用有時可能對患者生活產(chǎn)生較大影響,需要權(quán)衡利弊。4.患者獲益的考量-個人化因素:對于每個患者,醫(yī)生會根據(jù)病理結(jié)果、患者的整體健康狀況、個體化風(fēng)險等因素來決定是否推薦術(shù)后化療。對于高風(fēng)險的患者,化療的益處可能遠(yuǎn)大于副作用。-長期獲益:對于III期患者或高風(fēng)險II期患者,術(shù)后化療可以顯著增加治愈機(jī)會和延長無病生存期,從長遠(yuǎn)來看,可能會顯著提高患者的生活質(zhì)量和整體預(yù)后??傮w而言,術(shù)后化療在結(jié)直腸癌的治療中扮演了重要的角色,尤其是在病情相對較晚或存在高危因素的情況下。醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況,平衡獲益與風(fēng)險,來決定是否推薦術(shù)后化療。2024年08月26日
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李朱斌主治醫(yī)師 陜西省腫瘤醫(yī)院 微創(chuàng)介入科 何為「高級別上皮內(nèi)瘤變」?根據(jù)WHO腫瘤分類,結(jié)直腸癌是指穿透黏膜肌層且浸潤至黏膜下層及其以下的結(jié)直腸惡性上皮性腫瘤,早期的結(jié)直腸癌定義為癌細(xì)胞穿透結(jié)直腸黏膜肌層浸潤至黏膜下層,但未累及固有肌層,即原發(fā)灶腫瘤限于黏膜下層者。明確界定了未累及黏膜下層者不宜稱之為「癌」1,2。因此,WHO3提出上皮內(nèi)瘤變(intraepithelialneoplasia,IN)的概念,以強(qiáng)調(diào)與浸潤性癌變相比,IN不具備轉(zhuǎn)移的危險性,避免臨床醫(yī)師采用不必要的大手術(shù),二級法將IN分為低級別和高級別,低級別為輕至中度異型增生,將原來的重度異型增生、原位癌及黏膜內(nèi)癌均歸屬為高級別上皮內(nèi)瘤變(highgradeintraepithelialneoplasia,HGIN)4。臨床遇到該類型病例,如何處理?結(jié)直腸癌的發(fā)展多遵循「腺瘤→癌」序列4,5,注意其轉(zhuǎn)變在臨床比例不低,早期臨床數(shù)據(jù)報道,大約有1/3的高級別上皮內(nèi)瘤變患者伴有浸潤性癌的存在,有部分患者診斷為高級別上皮內(nèi)瘤變但是在半年內(nèi)即發(fā)展成浸潤性癌。通過切除結(jié)直腸高級別上皮內(nèi)瘤變病灶,若能實現(xiàn)治愈性切除,就能有效干預(yù)、預(yù)防結(jié)直腸癌的發(fā)生6。所以遇到這種病例,臨床需要謹(jǐn)慎。處理辦法:對于高級別上皮內(nèi)瘤變,需要查看相關(guān)的高危因素,或者多次活檢穿刺、術(shù)中快速冰凍病理活檢等,以明確是否為浸潤性癌,從而確定是采取根治性治療還是局部切除。實踐中高度懷疑惡變的情形有1,6:?(1)腸鏡下表現(xiàn)為潰瘍性病變或隆起潰瘍性病變;(2)腫瘤無蒂、基底部固定并累及腸管周徑>1/3;(3)腫瘤直徑>3.0cm;(4)血CEA或CA19-9明顯高于正常值;(5)大便明顯異常且伴有進(jìn)行性消瘦表現(xiàn);(6)患者出現(xiàn)腹部包塊或有不全性腸梗阻表現(xiàn);(7)絨毛狀腺瘤伴高級別上皮內(nèi)瘤變;(8)影像學(xué)檢查有可疑轉(zhuǎn)移病灶。關(guān)于HGIN術(shù)前與術(shù)后病理診斷的差異原因分析7:內(nèi)鏡下取材的數(shù)量、大小、位置、深淺以及完整程度均將直接影響結(jié)果。原因可能有:(1)檢查設(shè)備;(2)內(nèi)鏡科醫(yī)生操作的專業(yè)程度;(3)內(nèi)鏡取材水平。取材數(shù)量越多、越完整、越深,越容易發(fā)現(xiàn)浸潤癌,而盲目增加取材次數(shù)、深度,會增加出血、穿孔的風(fēng)險;(4)病人的配合程度;(5)病理科醫(yī)生的診斷水平;(6)臨床醫(yī)生對疾病診斷的綜合能力。原則:內(nèi)鏡下切除和外科手術(shù)治療。1、內(nèi)鏡治療:(1)適應(yīng)癥:黏膜下淺層浸潤(浸潤深度≤1mm)是內(nèi)鏡治療的適應(yīng)證。(2)常用的方法:高頻電圈套息肉切除術(shù)、內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)(endoscopicmucosalresection,EMR)、內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(endoscopicsubmucosaldissection,ESD)、聯(lián)合治療[EMR+氬離子凝固術(shù)(argonplasmacoagulation,APC)、EMR+熱活檢、高頻電圈套器+APC等]2、內(nèi)鏡治療后追加手術(shù)治療指征:(1)邊緣或基底陽性;(2)黏膜下深度浸潤、脈管浸潤。(3)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;(4)病理分化類型較差(如印戒細(xì)胞癌、黏液腺癌等);(5)腫瘤出芽Bd2、3級。3、當(dāng)病人存在明顯的黏膜下浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、脈管浸潤和內(nèi)鏡下治療禁忌癥時,則須選擇外科手術(shù)治療。對于結(jié)直腸腹膜腔內(nèi)部分,局部切除或局段切除可以完成HGIN局部腸壁全層的切除,甚至切除D1淋巴結(jié)。4、腹膜腔外部分的直腸肛管選用經(jīng)肛門內(nèi)鏡顯微手術(shù)(transanalendoscopicmicrosurgery,TEM)適應(yīng)癥1,2:(1)寬基的或無蒂的直腸腺瘤,位置在腹膜反折以下;(2)早期直腸癌;(3)高齡、高?;颊叩墓孟⑶谐虿煌庾鋈斯じ亻T的部分患者;(4)直腸其它良性腫瘤或直腸周圍的良性腫瘤。手術(shù)方案多種,此處不再贅述。2024年08月15日
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何義富主任醫(yī)師 安徽省立醫(yī)院 腫瘤科 2024年6月21日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予adagrasib聯(lián)合西妥昔單抗加速批準(zhǔn),用于治療攜帶KRASG12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者,這些患者此前接受過基于氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康的化療。KRASG12C突變狀態(tài)必須通過FDA批準(zhǔn)的測試確定。此監(jiān)管決策基于KRYSTAL-1試驗的結(jié)果。KRYSTAL-1試驗概述KRYSTAL-1是一項1/2期多中心、單臂擴(kuò)展隊列試驗,共招募了94名符合條件的患者。這些患者接受了adagrasib(600mg,每天兩次)聯(lián)合西妥昔單抗(每兩周100mg/m2或每周250mg/m2,起始劑量為400mg/m2)的治療。若患者停止adagrasib治療,則必須同時停止西妥昔單抗治療,但停止西妥昔單抗治療并不要求停止adagrasib治療。試驗的主要療效評估指標(biāo)為盲法獨立中央審查確認(rèn)的總體反應(yīng)率(ORR)和反應(yīng)持續(xù)時間(DOR)。試驗結(jié)果總體反應(yīng)率(ORR):34%,所有反應(yīng)均為部分反應(yīng)。中位反應(yīng)持續(xù)時間(DOR):5.8個月,31%的患者達(dá)到至少6個月的反應(yīng)持續(xù)時間。不良反應(yīng)最常見的不良反應(yīng)(發(fā)生率≥20%)包括皮疹、惡心、腹瀉、嘔吐、疲勞、肌肉骨骼疼痛、肝毒性、頭痛、皮膚干燥、腹痛、食欲減退、水腫、貧血、咳嗽、頭暈、便秘和周圍神經(jīng)病。劑量建議adagrasib的推薦劑量為每天兩次,每次600mg,直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性反應(yīng)。詳細(xì)點評FDA加速批準(zhǔn)的意義:這一批準(zhǔn)為KRASG12C突變的結(jié)直腸癌患者提供了新的治療選擇,這類突變之前的治療選擇非常有限。KRASG12C突變是一種常見的癌癥驅(qū)動基因突變,通常與較差的預(yù)后相關(guān),因此找到有效的靶向治療方案至關(guān)重要。試驗結(jié)果的解讀:34%的總體反應(yīng)率表明adagrasib聯(lián)合西妥昔單抗在治療這類患者中具有一定的療效,尤其是考慮到這些患者已接受過多種標(biāo)準(zhǔn)化療方案。雖然中位反應(yīng)持續(xù)時間為5.8個月,反映出治療效果的持久性,但仍有改進(jìn)空間。不良反應(yīng)的管理:不良反應(yīng)的發(fā)生率較高,尤其是皮疹、惡心和腹瀉等,需要臨床醫(yī)生在治療過程中密切監(jiān)測和管理這些不良反應(yīng),以保證患者的治療依從性和生活質(zhì)量。未來研究方向:此次批準(zhǔn)基于KRYSTAL-1試驗的結(jié)果,未來的研究應(yīng)集中于進(jìn)一步優(yōu)化治療方案、探索組合療法,以及確定能夠從該療法中獲益的患者亞組。此外,繼續(xù)收集和分析長期數(shù)據(jù),以評估adagrasib聯(lián)合西妥昔單抗在更大患者群體中的療效和安全性??偨Y(jié):Adagrasib聯(lián)合西妥昔單抗的加速批準(zhǔn)為KRASG12C突變的結(jié)直腸癌患者帶來了新的希望,但仍需進(jìn)一步研究以優(yōu)化治療方案和管理不良反應(yīng)。此次批準(zhǔn)標(biāo)志著在靶向治療領(lǐng)域的一大進(jìn)步,并為未來的研究奠定了基礎(chǔ)。OnJune21,2024,theUSFoodandDrugAdministration(FDA)grantedacceleratedapprovaltoadagrasibpluscetuximabforpatientswithKRASG12C-mutatedlocallyadvancedormetastaticcolorectalcancer,whohadreceivedpriortreatmentwithfluoropyrimidine-,oxaliplatin-,andirinotecan-basedchemotherapy.ThemutationstatusmustbedeterminedbyanFDA-approvedtest.ThisregulatorydecisionwasbasedontheKRYSTAL-1trial.Thisphase1/2multicenter,single-arm,expansioncohorttrialenrolled94patientsinthispopulationwhoreceived600mgadagrasibtwicedailypluscetuximab,either100mg/m2every2weeksor250mg/m2weeklywitha400mg/m2loadingdose.Ifpatientsdiscontinuedadagrasibtheyhadtoalsodiscontinuecetuximab,howevercetuximabdiscontinuationdidnotrequireadagrasibdiscontinuation.Themajorefficacyoutcomemeasurementsofthistrialwereconfirmedoverallresponserate(ORR)anddurationofresponse(DOR)byblindedindependentcentralreview.TheORRwas34%withallresponsespartial.ThemedianDORwas5.8months,with31%ofpatientsachievingaDORofatleast6months.Themostcommonadversereactions,occurringin≥20%ofpatients,wererash,nausea,diarrhea,vomiting,fatigue,musculoskeletalpain,hepatotoxicity,headache,dryskin,abdominalpain,decreasedappetite,edema,anemia,cough,dizziness,constipation,andperipheralneuropathy.Therecommendeddoseforadagrasibis600mgtwicedailyuntildiseaseprogressionorunacceptabletoxicity.2024年07月22日
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朱哲副主任醫(yī)師 上海市東方醫(yī)院 肛腸外科 在腸癌治療中,化療是常用的一種方法。而在進(jìn)行化療時,很多患者需要使用輸液港或PICC(外周置入中心靜脈導(dǎo)管)。病人和家屬很多時候不理解,吊鹽水從手上打不就行了嗎?是不是過度醫(yī)療了?那究竟為什么化療需要用到這些設(shè)備呢?1.保護(hù)靜脈化療藥物通常具有強(qiáng)烈的毒性,會對血管內(nèi)壁造成損傷。如果頻繁通過普通靜脈輸液,容易導(dǎo)致靜脈炎、血管硬化,甚至是血管破裂。輸液港和PICC能夠?qū)⑺幬镏苯虞斔偷捷^大、較深的靜脈中,減少對外周小血管的刺激,保護(hù)血管健康。2.提高治療效率輸液港和PICC能夠穩(wěn)定、持續(xù)地輸注化療藥物,確保藥物能準(zhǔn)確地進(jìn)入體內(nèi),從而提高治療效果。此外,這些設(shè)備可以長期留置,避免反復(fù)穿刺帶來的痛苦和不便,讓治療過程更加順利。3.減少感染風(fēng)險化療期間,患者的免疫力通常較低,頻繁的靜脈穿刺增加了感染的風(fēng)險。輸液港和PICC在嚴(yán)格無菌操作下放置,減少了穿刺次數(shù),降低了感染的風(fēng)險。特別是輸液港,埋植于皮下,更加安全和隱蔽,日常生活中不容易受到外界污染。4.提高生活質(zhì)量對于需要長期化療的患者來說,反復(fù)的靜脈穿刺不僅疼痛難忍,還會給生活帶來諸多不便。使用輸液港或PICC,可以減少穿刺次數(shù),降低痛苦,提高生活質(zhì)量。同時,輸液港埋植于皮下,不影響日常活動和運(yùn)動,使患者在治療期間能夠過上相對正常的生活??傊?,使用輸液港或PICC進(jìn)行腸癌化療,是為了保護(hù)患者的靜脈,減少感染風(fēng)險,提高治療效率和生活質(zhì)量。雖然放置這些設(shè)備需要一定的手術(shù)過程,但其帶來的長遠(yuǎn)好處顯著,能夠幫助患者更好地應(yīng)對化療帶來的挑戰(zhàn),順利完成整個治療過程。2024年07月09日
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郭立文副主任醫(yī)師 浙江省腫瘤醫(yī)院 介入治療科 嗯。 啊,有人問這個腸癌出現(xiàn)肝骨轉(zhuǎn)移全身化的話,局部介入之間的順序應(yīng)該怎樣來怎樣來衡量啊,其實全身化療跟局部治療呢,他倆呢也不是一個矛盾體,他呢可以作為一個協(xié)同的治療,全身化療你可以作為一個基礎(chǔ)性的控制,但對于局部情況比較特殊的地方,可以再加上局部化療,也就是說全身化療聯(lián)合局部局部治療。 啊,一般是這樣的考慮,嗯。 當(dāng)然了,你如果你比如說轉(zhuǎn)移到很多很廣泛,那么局部治療沒有什么意義,那你就全身化療,那如果局部治療局部的病灶可可可控,那你可以在化療的同時再加上局部治療啊。2024年06月09日
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郭立文副主任醫(yī)師 浙江省腫瘤醫(yī)院 介入治療科 嗯,腸癌肝轉(zhuǎn)多發(fā),肝多發(fā)轉(zhuǎn)移。 是做消融還是介入灌注上菜效果好,那如果是多發(fā)轉(zhuǎn)移,那首先呢,可能還是得考慮用入灌注的方式,因為消融它是太局部了,就是能消到地方,他只他才能夠呃,才能夠殺死他,但是如果太多的病灶,你是沒有辦法做到把每個腫瘤都可以燒掉的,那介入呢,它不一樣,它屬于一個局部,它它呢我們是通過一個局部化療的方式,整個肝臟一般來講,它的血管呢,都是通過一根血管,就是肝動脈去供血的,我們只要把這個藥水放到肝動脈里去,所以它會對整個肝臟里,不管你有多少腫瘤都會起到一個呃一個一個治療的作用,所以說多發(fā)的情況,那我們是做建議做啊這個灌注栓塞的,等到灌注栓塞就是控制了以后,就是小的沒有了,大的縮小了,那可以針對這個腎下。 它的呃縮下來以后,再病灶再進(jìn)行消融。2024年06月09日
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結(jié)腸癌相關(guān)科普號

張華醫(yī)生的科普號
張華 主治醫(yī)師
天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院
肺部腫瘤科
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沈曄華醫(yī)生的科普號
沈曄華 主任醫(yī)師
復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院
中西醫(yī)結(jié)合科
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高強(qiáng)醫(yī)生的科普號
高強(qiáng) 主任醫(yī)師
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
肝膽腫瘤與肝移植外科
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