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齊淑貞主任醫(yī)師 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病醫(yī)院 皮膚科 經(jīng)常會(huì)有梅毒患者總是被化驗(yàn)單上特異性抗體TPPI陽(yáng)性而糾結(jié)，問(wèn)我這個(gè)梅毒特異性抗體能轉(zhuǎn)陰嗎？回答是no，一定不會(huì)轉(zhuǎn)陰。即使梅毒已治愈，體內(nèi)這個(gè)梅毒退異性的抗體也會(huì)抑制，呈現(xiàn)陽(yáng)性。任何時(shí)候體檢抽血都是陽(yáng)性，它就像沒(méi)有辦法去除的胎記一樣，這一生這一輩子都會(huì)辦順利。很多病人在手術(shù)前要做感染4項(xiàng)檢查，其中一項(xiàng)就是梅毒檢查，只要以前感染過(guò)，抱歉，這個(gè)梅毒特異性抗體永遠(yuǎn)是陽(yáng)性。而且很多人擔(dān)心婚檢和考宮，體檢也會(huì)查，只要你前得過(guò)梅毒，一定能查出來(lái)。所以提醒大家一定要潔身自好，不要和陌生人發(fā)生性行為，即使非得發(fā)生，也一定要帶安全套，做好安全措施。我是齊醫(yī)生，歡迎關(guān)注。2024年12月28日110
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齊淑貞主任醫(yī)師 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病醫(yī)院 皮膚科 梅毒血清學(xué)檢測(cè)RPR低度1:32，同時(shí)必須TPPI陽(yáng)性，表明患者體內(nèi)存在較高濃度的梅毒無(wú)菌體抗體，但這個(gè)低度并不能直接確定梅毒的具體分期是一期、二期或者三期。梅毒的分期通?；谂R床表現(xiàn)、病程的時(shí)間和實(shí)驗(yàn)室檢查綜合判斷。阿P亞低度1:32反應(yīng)了患者的體內(nèi)梅毒螺旋體感染程度較高，傳染性較強(qiáng)。如果沒(méi)有治療過(guò)，一定要及時(shí)就醫(yī)，做到早診斷、早治療，而且治療后一定要按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行隨訪，隨訪期間應(yīng)該定期復(fù)查阿皮亞病度，以監(jiān)測(cè)治療效果。治療期間避免性激觸，以免傳染給他人，同時(shí)注意個(gè)人衛(wèi)生，避免與他人共用個(gè)人物品。我是齊醫(yī)生，歡迎關(guān)注。2024年11月23日215
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齊淑貞主任醫(yī)師 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病醫(yī)院 皮膚科 齊主任，我沒(méi)有高危行為和沒(méi)有癥狀，為什么梅毒？血清學(xué)檢測(cè)查出2P2為1:2，這種RPR低滴度陽(yáng)性有可能是生物學(xué)假陽(yáng)性。RPR是梅毒反應(yīng)素試驗(yàn)，敏感性很高，特異性較差，某些疾病或者生理狀態(tài)可能導(dǎo)致RPR試驗(yàn)出現(xiàn)低低度假陽(yáng)性結(jié)果。例如風(fēng)濕性疾病、急性傳染病、發(fā)熱、妊娠等等都可能引起體內(nèi)產(chǎn)生心磷脂抗體，從而導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果。這種情況下需要進(jìn)一步檢測(cè)梅毒特異性抗體TPPA，以確認(rèn)是否真正感染梅毒。總之，RPR結(jié)果可能因多種原因顯示為陽(yáng)性。因此，在檢測(cè)到結(jié)果陽(yáng)性時(shí)，應(yīng)該冷靜對(duì)待，并且及時(shí)就醫(yī)，咨詢專業(yè)的醫(yī)生進(jìn)行評(píng)估。我是齊醫(yī)生，歡迎關(guān)注。2024年10月16日143
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魏春波副主任醫(yī)師 北京地壇醫(yī)院 皮膚性病科 梅毒治療隨訪兩次定量試驗(yàn)滴度變化下降2個(gè)滴度以上時(shí)，才可判定治療有效。梅毒患者在經(jīng)過(guò)正規(guī)治療以后，每3個(gè)月復(fù)查1次RPR,第2年每半年復(fù)查1次RPR,第3年滿3年復(fù)查RPR滴度，以觀察、比較當(dāng)次與前幾次的RPR滴度變化情況。因此，梅毒患者治療后的隨訪觀察應(yīng)持續(xù)2-3年。如果每次檢測(cè)的RPR滴度不斷下降，說(shuō)明抗梅毒治療是有效的。如果連續(xù)3~4次檢測(cè)的結(jié)果都是陰性，則可以認(rèn)為該患者的梅毒已經(jīng)治愈。2024年08月27日537
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盛景祖副主任醫(yī)師 南安市南僑醫(yī)院 皮膚科 主要修改和更新包括：歐洲早期梅毒持續(xù)流行，尤其是在男男性行為者(MSM)中；雙重梅毒和非梅毒即時(shí)診斷(POC)檢測(cè)的發(fā)展?；非梅毒檢測(cè)(NTT)自動(dòng)化的進(jìn)展；一些歐洲國(guó)家經(jīng)常出現(xiàn)芐星青霉素G(BPG)短缺；排除阿奇霉素作為梅毒任何階段的替代治療；在梅毒高危人群中，使用強(qiáng)力霉素進(jìn)行暴露前或暴露后立即預(yù)防。梅毒是由梅毒螺旋體亞種（以下稱為梅毒螺旋體）引起的一種全身性疾病，分為后天性或先天性。后天性梅毒（主要通過(guò)性接觸）分為早期梅毒和晚期梅毒。早期梅毒包括一期梅毒、二期梅毒和早期潛伏性梅毒。歐洲疾病預(yù)防控制中心(ECDC)將早期梅毒（傳染性梅毒）定義為1年內(nèi)感染的梅毒，世界衛(wèi)生組織(WHO)將早期梅毒定義為2年內(nèi)感染的梅毒。晚期梅毒包括晚期潛伏性梅毒和三期梅毒（樹膠性梅毒、晚期心血管梅毒和晚期神經(jīng)梅毒）。ECDC將晚期梅毒定義為感染梅毒≥1年，WHO將晚期梅毒定義為感染梅毒≥2年。先天性梅毒（母嬰傳播梅毒）分為早期（頭2年）和晚期，包括先天性梅毒的紅斑。自2000年以來(lái)，歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EU/EEA)的梅毒發(fā)病率總體呈上升趨勢(shì)，這主要是由于西歐和中歐/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)國(guó)家梅毒發(fā)病率顯著增加，尤其是男男性行為者(MSM)發(fā)病率。臨床分期的定義是臨床性的，從硬下疳（潰瘍或糜爛）的出現(xiàn)開始按時(shí)間順序排列。各階段可以重疊。未經(jīng)治療的患者中約有三分之一會(huì)發(fā)展為二期梅毒，約有10%會(huì)發(fā)展為三期梅毒?；颊咧饕ㄟ^(guò)性接觸傳染，主要發(fā)生在第一年（一期和二期梅毒），后期傳播通常通過(guò)其他方式（垂直傳播和通過(guò)器官捐贈(zèng)）進(jìn)行。潛伏期：感染和下疳出現(xiàn)之間為10-90天。一期梅毒：下疳，通常伴有區(qū)域淋巴結(jié)腫大。硬下疳通常是淺表的、單一的、無(wú)痛的、硬化的，基部干凈，排出清澈的血清，最常發(fā)生在肛門生殖器區(qū)域，不會(huì)出現(xiàn)水泡。硬下疳通常外觀不典型，可能多發(fā)、疼痛、深且與皰疹性潰瘍難以區(qū)分。任何肛門生殖器潰瘍都應(yīng)視為梅毒，除非另有證據(jù)。女性和MSM中通常很難發(fā)現(xiàn)下疳。初步檢測(cè)可能無(wú)法明確排除梅毒診斷，需要在1、2和6周時(shí)重新進(jìn)行血清學(xué)檢測(cè)以排除診斷。但是，在某些人群中延遲治療是危險(xiǎn)的，尤其是當(dāng)患者不太可能回來(lái)進(jìn)行隨訪和徹底檢查時(shí)。二期梅毒：由于菌血癥導(dǎo)致多系統(tǒng)受累，通常在感染后第一年內(nèi)發(fā)生，但可能在感染后第二年復(fù)發(fā)。通常，90%的病例會(huì)出現(xiàn)無(wú)瘙癢的皮疹（硬下疳發(fā)作后2-3個(gè)月出現(xiàn)玫瑰疹，隨后出現(xiàn)丘疹性梅毒疹）和/或粘膜皮膚病變?？赡艹霈F(xiàn)發(fā)燒、全身淋巴結(jié)腫大、肝炎、脾腫大、骨膜炎、關(guān)節(jié)炎、主動(dòng)脈炎和腎小球腎炎。腦膜炎、腦神經(jīng)麻痹、耳和眼異常（如葡萄膜炎、視網(wǎng)膜炎、耳炎和乳頭水腫）、腦膜血管梅毒（中風(fēng)、脊髓炎）可能發(fā)生在二期梅毒中，應(yīng)作為早期神經(jīng)梅毒進(jìn)行個(gè)體化治療。潛伏梅毒：梅毒血清學(xué)檢測(cè)呈陽(yáng)性，但沒(méi)有梅毒螺旋體感染的臨床證據(jù)。如果感染后一年內(nèi)，則隨意歸類為早期，感染后一年以上則為晚期（或持續(xù)時(shí)間不定）。早期潛伏性梅毒（或非原發(fā)性非繼發(fā)性早期梅毒）包括梅毒血清學(xué)檢測(cè)呈陽(yáng)性的患者，并且在梅毒診斷后1年內(nèi)梅毒血清學(xué)檢測(cè)呈陰性，或在前次檢測(cè)后1年內(nèi)非梅毒螺旋體抗體滴度增加四倍（2次稀釋）或更多，或明確證據(jù)表明該疾病是在過(guò)去一年內(nèi)獲得的（根據(jù)患者及其伴侶的臨床癥狀）。早期潛伏性梅毒與晚期潛伏性梅毒的錯(cuò)誤分類很常見。心血管梅毒：主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全、冠狀動(dòng)脈口狹窄、主動(dòng)脈瘤（主要為胸主動(dòng)脈）。?神經(jīng)梅毒：腦膜炎、腦神經(jīng)功能障礙，可發(fā)生于病程早期（二期梅毒）或晚期（三期梅毒）。梅毒螺旋體直接檢測(cè)方法：可對(duì)梅毒做出明確診斷?暗視野檢查(DFE)是舊有的確診金標(biāo)準(zhǔn)方法，可用于確診下疳和糜爛性皮膚病變。該方法可立即給出結(jié)果。然而，該方法主觀性強(qiáng)，可能導(dǎo)致一些假陽(yáng)性和（許多）假陰性結(jié)果。由于有更靈敏和更具體的檢測(cè)方法（特別是PCR），因此不再推薦將其用于常規(guī)診斷。?聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測(cè)是首選方法，特別是但不僅限于可能被共生梅毒螺旋體污染的口腔和其他病變。它可以使用組織、腦脊液(CSF)或血液（盡管后者不敏感）進(jìn)行。?目前尚無(wú)國(guó)際認(rèn)可的梅毒螺旋體PCR檢測(cè)方法，因此，選擇經(jīng)過(guò)嚴(yán)格驗(yàn)證和質(zhì)量保證的方法并始終使用適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量控制至關(guān)重要。?使用抗梅毒螺旋體多克隆抗體進(jìn)行免疫組織化學(xué)可以有效識(shí)別皮膚、粘膜和組織病變中的梅毒螺旋體，但不適合常規(guī)診斷。?組織雜交不用于常規(guī)診斷。?組織上的Warthin–Starry（銀色）染色非常難以進(jìn)行，在大多數(shù)情況下價(jià)值有限。??由于需要專門的用品、設(shè)備和培訓(xùn)，不建議將直接熒光抗體測(cè)試用于常規(guī)診斷。??對(duì)于分子流行病學(xué)分型，可以對(duì)臨床標(biāo)本進(jìn)行PCR、PCR-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(RFLP)和/或DNA測(cè)序（例如多位點(diǎn)序列分型(MLST)或全基因組測(cè)序）。然而，由于梅毒螺旋體的基因組高度保守，分型方法的鑒別能力通常較低。梅毒血清學(xué)檢測(cè)(STS)梅毒血清學(xué)檢測(cè)提供——梅毒的推定（但必不可少）診斷STS均無(wú)法區(qū)分性病梅毒和非性病梅毒（雅司病：T.pallidumsubsppertenue；貝耶爾-地方性梅毒：T.pallidumsubspendemicum和品他梅毒：T.carateum）。這些病原體在形態(tài)和抗原性上相似，只能通過(guò)其傳播方式、流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)以及最近基于基因組DNA測(cè)序的細(xì)微差異來(lái)區(qū)分。作為預(yù)防措施，除非有記錄證明先前對(duì)梅毒進(jìn)行了充分治療，否則應(yīng)對(duì)STS陽(yáng)性的人進(jìn)行調(diào)查和治療。?非梅毒螺旋體試驗(yàn)(NTT)：使用由心磷脂、卵磷脂和膽固醇組成的復(fù)合抗原（類脂試驗(yàn)、反應(yīng)素試驗(yàn)），例如性病研究實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)(VDRL)、快速血漿反應(yīng)素試驗(yàn)(RPR)和甲苯胺紅未加熱血清試驗(yàn)(TRUST)。所有這些試驗(yàn)都檢測(cè)異嗜性IgG和IgM的混合物，并且是手動(dòng)進(jìn)行的，但它們便宜、簡(jiǎn)單，并且如果操作得當(dāng)，靈敏度相對(duì)較高。NTT通常在原發(fā)性下疳出現(xiàn)后約10-15天（即感染后約6周）變?yōu)殛?yáng)性。如果不進(jìn)行治療，滴度在感染后1至2年內(nèi)達(dá)到峰值，并且在疾病晚期仍保持陽(yáng)性且滴度較低。幾乎從未觀察到三期梅毒患者自發(fā)性NTT血清逆轉(zhuǎn)。NTT滴度與疾病活動(dòng)性密切相關(guān)，可用于監(jiān)測(cè)疾病活動(dòng)性和治療效果。半自動(dòng)化RPR測(cè)試已經(jīng)開發(fā)出來(lái)。54但是，這些測(cè)試需要進(jìn)一步優(yōu)化和后續(xù)評(píng)估。??梅毒螺旋體測(cè)試(TT)：梅毒螺旋體血凝試驗(yàn)(TPHA)、梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn)(TPPA)、熒光梅毒螺旋體抗體吸收試驗(yàn)(FTA-abs試驗(yàn))、梅毒螺旋體酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(EIA)或酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、化學(xué)發(fā)光免疫分析(CLIA)、梅毒螺旋體IgG或IgM免疫印跡試驗(yàn)。大多數(shù)這些測(cè)試使用重組梅毒螺旋體抗原并檢測(cè)IgG和IgM。FTA-abs測(cè)試正在變得過(guò)時(shí)，因?yàn)樗臅r(shí)、昂貴且難以讀取。TPHA和TPPA是手動(dòng)的，并且個(gè)人對(duì)它們的解釋會(huì)有所不同，但它們價(jià)格低廉且在整個(gè)歐洲廣泛使用。EIA/ELISA和CLIA測(cè)試最常采用自動(dòng)化方法，但其中許多測(cè)試仍然價(jià)格昂貴、評(píng)估和/或標(biāo)準(zhǔn)化程度不理想，有些測(cè)試的特異性可能不理想。TT大多在下疳出現(xiàn)后約5-15天內(nèi)呈陽(yáng)性。TT定量對(duì)梅毒的診斷或治療無(wú)用（先天性梅毒可能除外）。因此，TT不應(yīng)用于評(píng)估疾病活動(dòng)性和治療結(jié)果，并且大多數(shù)患者終生呈陽(yáng)性。特異性抗梅毒螺旋體IgM抗體檢測(cè)：針對(duì)梅毒螺旋體的IgM-EIA、SIgM-FTA-abs檢測(cè)和IgM免疫印跡。此類檢測(cè)對(duì)活動(dòng)性梅毒的敏感性較低。IgM無(wú)法準(zhǔn)確分期梅毒，不應(yīng)依賴其確定治療時(shí)間。在新生兒和神經(jīng)梅毒評(píng)估中，測(cè)量IgM的有效性尚未得到適當(dāng)驗(yàn)證。??過(guò)去25年，已經(jīng)開發(fā)出許多使用梅毒螺旋體抗原的快速即時(shí)檢測(cè)(POCT)。最初，這些檢測(cè)的敏感性不如傳統(tǒng)方法，但一些最新的檢測(cè)方法顯示出了顯著的改善。這些較舊的檢測(cè)方法也無(wú)法檢測(cè)心磷脂抗體（即患有活動(dòng)性傳染性梅毒的患者）。新型POCT在檢測(cè)梅毒和非梅毒抗體方面具有顯著更好的性能?？焖貾OCT的使用對(duì)于WHO全球消除先天性梅毒和母嬰傳播(MTCT)梅毒和HIV的戰(zhàn)略非常重要，因?yàn)樗鼈冊(cè)试S在現(xiàn)場(chǎng)或遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的外圍診所同時(shí)進(jìn)行篩查和治療。目前，在歐洲有適當(dāng)?shù)拿范緦?shí)驗(yàn)室診斷方法的情況下，不建議使用梅毒POCT。盡管如此，它們對(duì)于對(duì)外來(lái)人群的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)和產(chǎn)前環(huán)境很有用，在產(chǎn)前環(huán)境中，懷孕期間未確診梅毒檢測(cè)的女性可以在分娩前接受檢測(cè)。初步篩查檢測(cè)??TT[TPHA、MHA-TP、TPPA或EIA/ELISA/CLIA]：一種基于TT的篩查算法，優(yōu)先使用自動(dòng)化EIA/ELISA/CLIA，在許多資源充足的大型歐洲實(shí)驗(yàn)室中使用，特別適合對(duì)包括血液/血漿捐獻(xiàn)者在內(nèi)的無(wú)癥狀人群進(jìn)行自動(dòng)化高通量篩查。該算法可識(shí)別以前成功治療過(guò)梅毒的人和未治療過(guò)梅毒的人。與使用篩查NTT相比，它在檢測(cè)極早期梅毒方面通常更敏感。然而，在低流行人群中，它也會(huì)導(dǎo)致大量假陽(yáng)性檢測(cè)（即非常低的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值）。?NTT[RPR或VDRL]：?一種基于NTT的篩查算法，最好是定量的（即檢測(cè)傳染性梅毒中的前帶現(xiàn)象），在一些國(guó)家仍被推薦。在該算法中，僅檢測(cè)出活動(dòng)性（傳染性）梅毒；然而，與使用TT作為主要篩查測(cè)試相比，它的靈敏度較低，尤其是可能會(huì)漏掉極早期梅毒。?TT與NTT結(jié)合：該方法在極早期梅毒懷疑程度較高的情況下（近期硬下疳、梅毒病例接觸者等）特別有用，因?yàn)樵谀承┗颊咧?，NTT可能在TT之前就具有反應(yīng)性。如果任何篩查試驗(yàn)呈陽(yáng)性，則進(jìn)行確認(rèn)試驗(yàn)??如果TT單獨(dú)用作主要篩查試驗(yàn)，如果結(jié)果為陽(yáng)性，則不同類型的確認(rèn)性TT對(duì)治療的指導(dǎo)價(jià)值有限，但在所有情況下都應(yīng)對(duì)同一血清進(jìn)行反射定量NTT（稀釋度至少達(dá)到1:8至1:16）。?雖然確認(rèn)性TT對(duì)于咨詢、通知可能很重要，并且可能產(chǎn)生心理影響，但它對(duì)治療的影響有限。對(duì)于TT陽(yáng)性、NTT陰性且沒(méi)有早期梅毒嫌疑（無(wú)下疳）的患者，應(yīng)在1個(gè)月后重復(fù)兩項(xiàng)檢測(cè)。?然而，歐洲許多地區(qū)使用的CLIA和EIA特異性欠佳，導(dǎo)致在低患病率人群中的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值較低。如果使用此類檢測(cè)，還應(yīng)進(jìn)行TPHA或TPPA反射性確認(rèn)檢測(cè)?如果僅使用NTT作為主要篩查檢測(cè)，則必須在檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性后對(duì)同一血清進(jìn)行反射性TT。如果最初未進(jìn)行定量NTT，則應(yīng)重復(fù)定量NTT。?如果同時(shí)使用TT和NTT作為主要篩查檢測(cè)，例如（EIA/ELISA/CLIA/TPHA/TPPA加VDRL/RPR），則在篩查檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性或不一致時(shí)，必須定量進(jìn)行NTT（如果最初未進(jìn)行）。?梅毒螺旋體IgG免疫印跡對(duì)其他TT沒(méi)有重大附加價(jià)值。它價(jià)格昂貴，并且未確定的免疫印跡的解釋難以解釋。檢測(cè)梅毒血清學(xué)活性并監(jiān)測(cè)治療效果?定量VDRL或RPR檢測(cè)廣泛用于監(jiān)測(cè)隨訪中的疾病進(jìn)展和治療效果；??必須在治療的第一天獲得定量滴度，即為測(cè)量隨后的抗體滴度變化提供基線；??應(yīng)在1個(gè)月、3個(gè)月和隨后每6個(gè)月采集血清，理想情況下應(yīng)使用相同的NTT并在同一實(shí)驗(yàn)室檢查樣本。應(yīng)持續(xù)進(jìn)行此操作，直到NTT變?yōu)殛幮曰蜻_(dá)到較低的穩(wěn)定水平（在沒(méi)有持續(xù)風(fēng)險(xiǎn)的情況下，1:1–1:4持續(xù)1年）。持續(xù)高滴度的患者應(yīng)繼續(xù)接受隨訪。2024年07月22日45
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齊淑貞主任醫(yī)師 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病醫(yī)院 皮膚科 沒(méi)有高危行為，我的二皮檢查出1:8，我患梅毒了，僅僅RPR陽(yáng)性并不一定都是梅毒，我們一定要看另外一個(gè)指標(biāo)，TPPATPPA是梅毒特異性抗體，如果TPPA是陽(yáng)性，那一定是梅毒，如果TPPA是陰性，有兩種可能，第一是患者有其他疾病，比如發(fā)熱、紅斑狼瘡這些疾病也會(huì)出現(xiàn)RPR陽(yáng)性，這就不是梅毒，第二是因?yàn)門PPI檢出滯后于RPR，那我一般會(huì)建議患者或半個(gè)月再查一次，半個(gè)月后再查TPPA陽(yáng)性，那這時(shí)就能診斷為毒。所以化驗(yàn)單一定要請(qǐng)專業(yè)的醫(yī)生進(jìn)行分析，不要錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)機(jī)。我是秦醫(yī)生，歡迎您關(guān)注。2024年07月12日160
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盛景祖副主任醫(yī)師 南安市南僑醫(yī)院 皮膚科 梅毒（Syphilis）是由蒼白密螺旋體（Treponemapallidum，TP，又稱梅毒螺旋體）所引起的一種慢性、系統(tǒng)性的傳播性疾病，是我國(guó)三大性傳播疾病之一，人體受感染后，螺旋體很快播散到全身，幾乎可侵犯全身各組織與器官，臨床表現(xiàn)復(fù)雜，病程較長(zhǎng)，且時(shí)隱時(shí)顯。那么，如何更好識(shí)別它、檢測(cè)它、了解它呢？本文將介紹TP的相關(guān)知識(shí)，內(nèi)容僅供參考。1.?梅毒螺旋體（TP）病原學(xué)①梅毒螺旋體（TreponemaPallidum，TP）又稱蒼白密螺旋體，屬蒼白螺旋體的蒼白亞種，菌體細(xì)長(zhǎng)，5-15×0.1-0.2um，形似細(xì)密的彈簧，螺旋彎曲規(guī)則，平均8-14個(gè)螺旋，兩端尖直。梅毒螺旋體有生活發(fā)育周期，分為顆粒期、球形體期及螺旋體期，平均約30小時(shí)增殖一代，發(fā)育周期與所致疾病周期、隱伏發(fā)作及慢性病程有關(guān)。電鏡下顯示梅毒螺旋體結(jié)構(gòu)復(fù)雜，從外向內(nèi)分為：外膜（主要由蛋白質(zhì)、糖及類脂組成）、軸絲（主要由蛋白質(zhì)組成）、圓柱形菌體（包括細(xì)胞壁、細(xì)胞膜及胞漿內(nèi)容物），一般染料不易著色。在光鏡暗視野下，人們僅能看到梅毒螺旋體的折光性，其活動(dòng)較強(qiáng)。②蒼白螺旋體的兩種基因菌株，arp型（acidicrepeatprotein）和tpr型（treponemapallidumrepeat），此后又發(fā)現(xiàn)了rpsA型和tpo548型這兩種新的基因型?；蚍中蛯?duì)于確定梅毒的多樣性、梅毒的流行病學(xué)及梅毒的復(fù)發(fā)與再感染有重要意義。③梅毒螺旋體最適合的溫度為37度，離開體內(nèi)很快死亡，煮沸（41℃中1h死亡，48℃僅30min即失去感染力，100℃立即死亡）、干燥（離體干燥1-2h死亡）、肥皂水及一般的消毒劑(1-2%石炭酸中數(shù)分鐘死亡)很容易將其殺死，對(duì)青霉素、四環(huán)素、砷劑等敏感。對(duì)寒冷抵抗力大，在0℃時(shí)，可生活48h（如將梅毒皮損標(biāo)本置于冰箱內(nèi)，1周后仍可感染人體致病)。在低溫（零下78℃）保存數(shù)年，仍可保持其形態(tài)、活動(dòng)性及毒力。在封存的生理鹽水稀釋的組織液中可生活大約10h。④感染人體后誘導(dǎo)產(chǎn)生梅毒螺旋體特異性抗體（TpsAb）及非螺旋體特異性抗體（nTsAb）。一般感染梅毒螺旋體2-4周后，機(jī)體首先產(chǎn)生梅毒螺旋體特異性抗體，出現(xiàn)早、消失遲，無(wú)論治療與否，即使患者在治愈后仍可檢測(cè)出特異性抗體，甚至大多數(shù)患者維持終身陽(yáng)性。5-7周后機(jī)體產(chǎn)生梅毒螺旋體非特異性抗體，其滴度隨著疾病的進(jìn)展呈現(xiàn)先升高后降低的過(guò)程，并可轉(zhuǎn)為陰性。因此，在梅毒感染的早期或后期，梅毒螺旋體特異性抗體檢測(cè)的陽(yáng)性率均高于梅毒螺旋體非特異性抗體。2.?梅毒螺旋體（TP）流行病學(xué)2.1傳染源：人是梅毒的唯一傳染源，顯性和隱性梅毒患者是傳染源，感染梅毒的人的皮損及其分泌物、血液中含有梅毒螺旋體。感染后的頭2年最具傳染性，而在4年后性傳播的傳染性大為下降。梅毒螺旋體可通過(guò)胎盤傳給胎兒，早期梅毒的孕婦傳染給胎兒的危險(xiǎn)性很大。感染后，既能產(chǎn)生各種各樣的癥狀，又可多年無(wú)癥狀而呈潛伏狀態(tài)。2.2傳播途徑：①性接觸傳播：是梅毒傳播的主要途徑，95%以上的梅毒感染都是由于性接觸傳播導(dǎo)致。性行為時(shí)與感染者的皮膚、黏膜損害處的滲出物直接接觸就可能導(dǎo)致感染。另外，與梅毒患者發(fā)生性行為，即使戴上安全套也不是絕對(duì)安全的。因?yàn)槊范韭菪w非常小，只有5-15×0.1-0.2um，約10000個(gè)螺旋體才有一根頭發(fā)絲那么粗，所以避孕套微小的破損，梅毒螺旋體都會(huì)從中溜進(jìn)去。②母嬰傳播：妊娠4個(gè)月后梅毒螺旋體可通過(guò)胎盤及臍靜脈由孕婦傳給嬰兒，或在分娩的過(guò)程中新生兒通過(guò)產(chǎn)道時(shí)發(fā)生擦傷而感染。孕婦在懷孕過(guò)程中按時(shí)產(chǎn)檢也是非常重要的，一旦發(fā)現(xiàn)感染梅毒螺旋體，應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，避免發(fā)生母嬰傳播。③血液傳播：常見于靜脈注射吸毒人群，通過(guò)與梅毒患者共用注射器注射藥物導(dǎo)致傳播。另外，如果獻(xiàn)血方是梅毒患者，那么輸入他的血液就會(huì)感染梅毒螺旋體。④間接接觸傳播（破潰皮膚接觸到梅毒螺旋體）：是指日常生活中接觸到沾染有梅毒螺旋體的物品從而引發(fā)接觸感染，如接觸帶有梅毒螺旋體的衣物、用具或與梅毒患者密切接觸（如接吻、哺乳）等被感染，因?yàn)椴《驹诔睗竦钠骶呋驖衩碇?，依然可生存?shù)小時(shí)。⑤醫(yī)源性傳播：醫(yī)療操作所用器械消毒不嚴(yán)，可造成醫(yī)源性感染。主要是未消毒或消毒不徹底的注射器、手術(shù)器械、以及刺破皮膚或黏膜的其它醫(yī)療器械，造成病人之間、醫(yī)患之間的傳播。醫(yī)源性傳播另一種形式主要包括人工授精和器官移植等。2.3易感人群：皮膚或黏膜有損傷的人群，即使是一種肉眼難以查見、感覺(jué)極其輕微的損傷，也能成為梅毒螺旋體入侵機(jī)體的門戶。3.梅毒螺旋體（TP）致病機(jī)制梅毒螺旋體進(jìn)入人體通過(guò)鞭毛活動(dòng)旋轉(zhuǎn)附著于各層細(xì)胞，最后對(duì)組織侵犯，腫脹的小動(dòng)脈及其增殖的血管阻斷了或減少感染局部的血供，可能形成一期梅毒硬下疳和潰瘍。機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生抗體，于6天后可以在血液中監(jiān)測(cè)出梅毒螺旋體特異性抗體，此時(shí)梅毒螺旋體達(dá)到高峰，隨后5天內(nèi)部分梅毒螺旋體被清除，硬下疳消退，部分梅毒螺旋體處于休眠期，機(jī)體免疫力下降時(shí)還會(huì)發(fā)病。4.梅毒螺旋體（TP）臨床及病理表現(xiàn)與分期4.1獲得性梅毒：①一期梅毒（硬下疳）：⑴臨床表現(xiàn)：感染后3周左右出現(xiàn)無(wú)痛性皮損，潛伏2-4周，初為粟粒大小，后為1-2cm圓形或橢圓形淺表潰瘍。多見于外生殖器部位。⑵病理表現(xiàn)：螺旋體附著在淋巴管、毛細(xì)血管、靜脈壁及糜爛邊緣，早期有中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，繼而形成血栓或阻塞性淋巴管炎，晚期有纖維性變（慢慢變硬）。⑶相關(guān)檢查：a）暗視野顯微鏡檢查、鍍銀染色檢查或核酸擴(kuò)增試驗(yàn)：硬下疳損害刮取滲液或淋巴結(jié)穿刺液可查見梅毒螺旋體，或核酸擴(kuò)增試驗(yàn)檢測(cè)梅毒螺旋體核酸陽(yáng)性。b）非梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)陽(yáng)性。如感染不足6周，該試驗(yàn)可為陰性，應(yīng)于感染6周后復(fù)查。c）梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)陽(yáng)性。如感染不足4周，該試驗(yàn)亦可為陰性，應(yīng)于感染4周后復(fù)查。②二期梅毒(梅毒疹)：⑴臨床表現(xiàn)：感染后3個(gè)月，可有發(fā)熱、乏力，主要表現(xiàn)為全是皮膚、黏膜梅毒疹。任何皮膚都可以損害，以掌跖部銅紅色、脫屑性皮疹或外陰、肛周濕丘疹或扁平濕疣為特征。（一期、二期梅毒若不治療，皮損可以自行消退，進(jìn)入潛伏狀態(tài)）。⑵病理表現(xiàn)：斑疹梅毒，毛細(xì)血管及表淺的血管顯著擴(kuò)張，丘疹期范圍逐漸增大。⑶相關(guān)檢查：a）暗視野顯微鏡檢查、鍍銀染色檢查或核酸擴(kuò)增試驗(yàn)：二期梅毒皮損如扁平濕疣、濕丘疹及黏膜斑，其刮取滲液可查見梅毒螺旋體，或核酸擴(kuò)增試驗(yàn)檢測(cè)梅毒螺旋體核酸陽(yáng)性。b）非梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)陽(yáng)性。c）梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)陽(yáng)性。③三期梅毒（晚期梅毒）：⑴臨床表現(xiàn)：感染2年后，波及全身，如：眼梅毒（視力損害、視力進(jìn)行性減退等）、神經(jīng)梅毒（無(wú)癥狀神經(jīng)梅毒、腦脊膜梅毒、腦膜血管梅毒、腦實(shí)質(zhì)梅毒和樹膠樣腫性梅毒5種類型）、心血管梅毒（罕見，升主動(dòng)脈受累多見）。⑵病理表現(xiàn)：血管變化更加顯著，動(dòng)靜脈內(nèi)膜炎癥及巨細(xì)胞浸潤(rùn)更為突出。⑶相關(guān)檢查：a）非梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)陽(yáng)性。b）梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)陽(yáng)性。c）腦脊液檢查：白細(xì)胞計(jì)數(shù)≥10×106/L，蛋白量＞500mg/L，且無(wú)其他引起這些異常的原因。腦脊液VDRL/RPR/TRUST試驗(yàn)或FTA-ABS/TPPA/TPHA試驗(yàn)陽(yáng)性。d）組織病理檢查：有三期梅毒的組織病理變化。4.2先天性（胎傳）梅毒：多發(fā)生在妊娠4個(gè)月以后，經(jīng)過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流，引起胎兒全身性感染。①早期先天性梅毒：一般在2歲內(nèi)發(fā)病，表現(xiàn)為發(fā)育不良，皮損為紅斑、丘疹、扁平濕疣、水皰—大皰等。②晚期先天性梅毒：一般在2歲以后發(fā)病，表現(xiàn)為炎癥性損害（如：間質(zhì)性角膜炎、神經(jīng)性耳聾、鼻或腭樹膠腫、脛骨骨膜炎等）。③相關(guān)檢查：a）暗視野顯微鏡檢查、鍍銀染色檢查或核酸擴(kuò)增試驗(yàn)：在早期胎傳梅毒兒的皮膚黏膜損害或組織標(biāo)本中可查到梅毒螺旋體,或核酸擴(kuò)增試驗(yàn)檢測(cè)梅毒螺旋體核酸陽(yáng)性。b）梅毒血清學(xué)試驗(yàn)：⑴出生時(shí)非梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)陽(yáng)性，滴度≥母親分娩前滴度的4倍，且梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)陽(yáng)性。梅毒螺旋體IgM抗體檢測(cè)陽(yáng)性。⑵出生時(shí)不能診斷胎傳梅毒的兒童，任何一次隨訪過(guò)程中非梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)由陰轉(zhuǎn)陽(yáng)，或滴度上升，且梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)陽(yáng)性。⑶在18月齡前不能診斷胎傳梅毒的兒童，18月齡后梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)仍陽(yáng)性。4.3?隱性梅毒（潛伏梅毒）在過(guò)去2年內(nèi)有明確的高危性行為或2年前無(wú)高危性行為史，隱性梅毒一般無(wú)明顯異常的臨床表現(xiàn)。其非梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)陽(yáng)性。梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)陽(yáng)性。有條件時(shí)可進(jìn)行腦脊液檢查以排除無(wú)癥狀神經(jīng)梅毒。5.?梅毒螺旋體（TP）相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查5.1?暗視野顯微鏡檢查取病灶組織滲出物、淋巴結(jié)穿刺液或組織研磨液，用暗視野顯微鏡觀察，在暗視野顯微鏡下，典型的梅毒螺旋體呈白色發(fā)光，其螺旋較密而均勻，運(yùn)動(dòng)規(guī)律且運(yùn)動(dòng)性較強(qiáng)，觀察其運(yùn)動(dòng)形式有助于與其他螺旋體相鑒別。見到梅毒螺旋體，結(jié)合典型臨床表現(xiàn)，有確診梅毒的價(jià)值。未檢出螺旋體不能排除梅毒的診斷。5.2?鍍銀染色檢查梅毒螺旋體具有親銀性，可被銀溶液染成棕黑色，在普通顯微鏡下觀察，梅毒螺旋體染成棕褐色。5.3?血清學(xué)檢查當(dāng)人體感染梅毒螺旋體后4-10周，一方面對(duì)感染損傷的局部組織及TP表面釋放的心磷脂類物質(zhì)發(fā)生免疫應(yīng)答，產(chǎn)生非特異性抗心磷脂類抗體(反應(yīng)素)；另一方面對(duì)TP的外膜脂蛋白、外膜鞘蛋白等抗原發(fā)生免疫應(yīng)答，產(chǎn)生抗梅毒螺旋體抗原的特異性抗體。根據(jù)檢測(cè)所用抗原不同，梅毒血清學(xué)試驗(yàn)分為兩大類：一類為非梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)（又稱梅毒非特異性抗體試驗(yàn)）；另一類為梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)（又稱梅毒特異性抗體試驗(yàn)）。5.3.1非梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)：⑴快速血漿反應(yīng)素環(huán)狀卡片試驗(yàn)(rapidplasmareagintest,RPR)：①本試驗(yàn)敏感性高而特異性低，結(jié)果為陽(yáng)性時(shí)，若臨床表現(xiàn)符合梅毒，可初步診斷。用于梅毒的篩選診斷、療效判斷、判斷復(fù)發(fā)及再感染。②【假陰性】常見于一期梅毒硬下疳出現(xiàn)后的2-3周內(nèi)、感染梅毒立即治療、晚期梅毒或二期梅毒的前帶現(xiàn)象。③【假陽(yáng)性】常見于自身免疫性疾病（如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等）、肝硬化、麻風(fēng)、海洛因成癮者、少數(shù)孕婦及老人。臨床標(biāo)本采集或保存不當(dāng)（如溶血或污染）、檢測(cè)系統(tǒng)和方法學(xué)的檢測(cè)性能差異、實(shí)驗(yàn)室操作等因素。④約90%梅毒螺旋體非特異性抗體生物學(xué)假陽(yáng)性病例的梅毒螺旋體非特異性抗體滴度在1：4以下，高滴度（一般在1：64以下）的梅毒螺旋體非特異性抗體生物學(xué)假陽(yáng)性受檢者常伴有免疫球蛋白增多癥。⑤老年人出現(xiàn)假陽(yáng)性的原因可能是隨著年齡增長(zhǎng)，老年人的生理功能退化，基礎(chǔ)疾病增多，如腫瘤、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、糖尿病、心血管疾病、感染、腦梗死等，這些疾病可能使機(jī)體釋放誘導(dǎo)產(chǎn)生抗類脂抗體或抗TP抗體的交叉抗原，容易干擾檢測(cè)結(jié)果，出現(xiàn)假陽(yáng)性。⑵性病研究實(shí)驗(yàn)室玻片試驗(yàn)(venerealdiseaseresearchlaboratorytest，VDRL)⑶不加熱血清反應(yīng)素試驗(yàn)（unheatedserumreagintest,USR）⑷甲苯胺紅不加熱血清試驗(yàn)（toluidineredunheatedserumtest,TRUST):①TURST法所用的抗原為心磷脂，卵磷脂和膽固醇的混合物，主要用于檢測(cè)血清中的反應(yīng)素，約6周后可檢出，對(duì)早期梅毒輔助診斷能力差，但其滴度變化與梅毒治療情況呈正相關(guān)，即隨著梅毒的治愈，抗體滴度下降，因此適合用于梅毒治療的療效觀察、隨訪和復(fù)發(fā)的輔助診斷，對(duì)病情的評(píng)估有重要的作為。②此法操作較為簡(jiǎn)便，結(jié)果容易判讀，但是影響因素比較多，磷脂在生物界廣泛分布，存在于細(xì)胞線粒體表面，非梅毒性疾病可產(chǎn)生類脂體抗體與磷脂抗原反應(yīng)產(chǎn)生梅毒血清生物學(xué)假陽(yáng)性。③由于感染梅毒后其反應(yīng)素的出現(xiàn)晚于特異性螺旋體抗體，晚期梅毒時(shí)反應(yīng)素又有可能會(huì)轉(zhuǎn)陰，TRUST法不適用于一期梅毒早期、三期梅毒，對(duì)潛伏梅毒和神經(jīng)梅毒也不敏感而導(dǎo)致假陰性結(jié)果。5.3.2梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)假陽(yáng)性】若以梅毒螺旋體非特異性抗體陰性而特異性抗體陽(yáng)性為標(biāo)準(zhǔn)，來(lái)判斷TP特異性抗體的生物學(xué)假陽(yáng)性是不科學(xué)的，這將導(dǎo)致部分早期梅毒或既往梅毒螺旋體感染者被漏診。因?yàn)樘禺愋钥贵w出現(xiàn)較早，其檢測(cè)窗口期較非特異性抗體短，且即使患者經(jīng)過(guò)充分治療，梅毒螺旋體特異性抗體仍能長(zhǎng)期存在，甚至終身不消失。有文獻(xiàn)表明，梅毒螺旋體特異性抗體生物學(xué)假陽(yáng)性反應(yīng)可發(fā)生于雅司病、品他病、地方性梅毒等其他螺旋體感染，也可能出現(xiàn)在患傳染性單核細(xì)胞增多癥、麻風(fēng)、瘧疾、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、甲狀腺炎、弓形蟲病、幽門螺桿菌感染等疾病的患者中。⑴梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn)(treponemapallidumparticleagglutinationtest，TPPA)：結(jié)果陽(yáng)性時(shí)可明確診斷，可用于梅毒的特異性診斷。由于TP-IgG抗體在治愈后依然可以長(zhǎng)時(shí)間存在，甚至終身為陽(yáng)性，因此TPPA單獨(dú)陽(yáng)性只能說(shuō)明在感染或曾經(jīng)感染過(guò)，而不能判斷梅毒活動(dòng)與否，或處于恢復(fù)期，不能作為監(jiān)測(cè)。⑵梅毒螺旋體血凝試驗(yàn)（treponemapallidumhemag-glutinationassay,TPHA)假陽(yáng)性】若以梅毒螺旋體非特異性抗體陰性而特異性抗體陽(yáng)性為標(biāo)準(zhǔn)，來(lái)判斷TP特異性抗體的生物學(xué)假陽(yáng)性是不科學(xué)的，這將導(dǎo)致部分早期梅毒或既往梅毒螺旋體感染者被漏診。因?yàn)樘禺愋钥贵w出現(xiàn)較早，其檢測(cè)窗口期較非特異性抗體短，且即使患者經(jīng)過(guò)充分治療，梅毒螺旋體特異性抗體仍能長(zhǎng)期存在，甚至終身不消失。有文獻(xiàn)表明，梅毒螺旋體特異性抗體生物學(xué)假陽(yáng)性反應(yīng)可發(fā)生于雅司病、品他病、地方性梅毒等其他螺旋體感染，也可能出現(xiàn)在患傳染性單核細(xì)胞增多癥、麻風(fēng)、瘧疾、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、甲狀腺炎、弓形蟲病、幽門螺桿菌感染等疾病的患者中。⑴梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn)(treponemapallidumparticleagglutinationtest，TPPA)：結(jié)果陽(yáng)性時(shí)可明確診斷，可用于梅毒的特異性診斷。由于TP-IgG抗體在治愈后依然可以長(zhǎng)時(shí)間存在，甚至終身為陽(yáng)性，因此TPPA單獨(dú)陽(yáng)性只能說(shuō)明在感染或曾經(jīng)感染過(guò)，而不能判斷梅毒活動(dòng)與否，或處于恢復(fù)期，不能作為監(jiān)測(cè)。⑵梅毒螺旋體血凝試驗(yàn)（treponemapallidumhemag-glutinationassay,TPHA)⑶熒光螺旋體抗體吸收試驗(yàn)(fluorescenttreponemalantibody-absorptiontest,FTA-ABS)⑷梅毒螺旋體快速檢測(cè)試驗(yàn)（RT）⑸梅毒螺旋體酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）及梅毒螺旋體化學(xué)發(fā)光免疫試驗(yàn)（CLIA）：ELISA及CLIA對(duì)梅毒特異性抗體檢測(cè)目前作為梅毒螺旋感染篩查試驗(yàn)在臨床廣泛應(yīng)用。其陽(yáng)性反應(yīng)只能說(shuō)明正在感染或既往感染,不能作為梅毒疾病活動(dòng)與否的判定,也不能作為治療監(jiān)測(cè)手段。⑹梅毒螺旋體IgM抗體檢測(cè):人體感染梅毒螺旋體后，可產(chǎn)生多種特異抗體，主要有IgM、IgG兩類。lgM抗體持續(xù)時(shí)間短，在治療后和疾病后期lgM反應(yīng)減弱；lgG抗體在治愈后仍會(huì)存在，甚至可終生存在，但抗體濃度一般較低，不能預(yù)防再感染。梅毒螺旋體血清學(xué)試驗(yàn)的敏感性和特異性均較高，可適用于人群的篩查、產(chǎn)前檢查及健康體檢等。5.4?腦脊液檢查晚期梅毒患者，當(dāng)出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，經(jīng)過(guò)驅(qū)梅治療無(wú)效，應(yīng)做腦脊液檢查。這一檢查對(duì)神經(jīng)梅毒的診斷、治療及預(yù)后的判斷均有幫助。檢查項(xiàng)目應(yīng)包括：細(xì)胞計(jì)數(shù)、總蛋白測(cè)定、VDRL試驗(yàn)及膠體金試驗(yàn)。5.5?組織病理梅毒的基本病理變化如下：a）血管內(nèi)膜炎：特別是小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞腫脹與增生；b）血管周圍炎：血管周圍大量淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤(rùn)；c）二期梅毒后期和三期梅毒常見上皮樣細(xì)胞和多核巨細(xì)胞等組成的肉芽腫性浸潤(rùn)；d）銀染色、免疫組化染色和PCR檢測(cè)可發(fā)現(xiàn)組織中的梅毒螺旋體病原體。一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒組織病理變化又有所不同。5.6?核酸擴(kuò)增試驗(yàn)采用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）法。通過(guò)特異引物和特定條件下的熱循環(huán)反應(yīng)，對(duì)皮損部位組織液、淋巴穿刺液及腦脊液等樣品中的梅毒螺旋體進(jìn)行核酸檢測(cè)。每一次檢測(cè)需同時(shí)做陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照，只有陽(yáng)性對(duì)照擴(kuò)增出預(yù)期的片段、陰性對(duì)照沒(méi)有擴(kuò)增出任何片段視為實(shí)驗(yàn)成立，可作出核酸檢測(cè)陽(yáng)性或陰性結(jié)果的判定。6.?梅毒螺旋體（TP）生物學(xué)假陽(yáng)性相關(guān)介紹：6.1?TP生物學(xué)假陽(yáng)性分類：由梅毒螺旋體以外的其他生物性因子、疾病因素或生理因素引起的梅毒螺旋體非特異性和/或特異性抗體陽(yáng)性反應(yīng)，稱為梅毒螺旋體生物學(xué)假陽(yáng)性。按被檢測(cè)抗體的種類可將梅毒螺旋體生物學(xué)假陽(yáng)性分為以下3種：梅毒螺旋體非特異性抗體生物學(xué)假陽(yáng)性（發(fā)生率約0.2-0.8%，占比最高），梅毒螺旋體特異性抗體生物學(xué)假陽(yáng)性（概率較低），梅毒螺旋體非特異性抗體和特異性抗體雙重生物學(xué)假陽(yáng)性（概率非常低），主要是由梅毒螺旋體以外的其他螺旋體感染所致。6.2TP生物學(xué)假陽(yáng)性的影響因素和持續(xù)時(shí)長(zhǎng)：梅毒螺旋體生物學(xué)假陽(yáng)性與多種疾病和生理狀態(tài)有關(guān)，根據(jù)其持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)度可進(jìn)一步分為急性梅毒螺旋體生物學(xué)假陽(yáng)性（假陽(yáng)性結(jié)果持續(xù)時(shí)間≤6個(gè)月）和慢性梅毒螺旋體生物學(xué)假陽(yáng)性（假陽(yáng)性結(jié)果持續(xù)時(shí)間>6個(gè)月）。急性梅毒螺旋體生物學(xué)假陽(yáng)性主要見于疫苗免疫接種后、孕婦和多種傳染性疾?。ㄈ缏檎?、肝炎、水痘、瘧疾等），通常為一過(guò)性，持續(xù)時(shí)間不超過(guò)6個(gè)月。慢性梅毒螺旋體生物學(xué)假陽(yáng)性常見于靜脈注射吸毒人群、自身免疫性疾病、慢性感染性疾?。ㄈ绨滩?、肝炎、麻風(fēng)等）和惡性腫瘤等，持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，這類疾病的身體損害較大。6.3TP生物學(xué)假陽(yáng)性的判斷和處理流程：梅毒螺旋體生物學(xué)假陽(yáng)性判斷的前提是有充足的證據(jù)證明不是梅毒螺旋體感染，采取診斷性治療、重采樣復(fù)測(cè)、其他疾病排除、受檢者和性伴隨訪等是發(fā)現(xiàn)梅毒螺旋體生物學(xué)假陽(yáng)性的重要手段。2024年07月03日752
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