壞疽性膿皮?。╬yodermagangrenosum，PG）是一種非感染性、炎癥性嗜中性皮病，我國尚無針對該病的指南或共識。近期，日本皮膚病協(xié)會(huì)（JDA）根據(jù)現(xiàn)有的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，發(fā)布了PG臨床實(shí)踐指南，從臨床表現(xiàn)、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療原則等方面進(jìn)行了系統(tǒng)性概述，為早期發(fā)現(xiàn)并治療該病提供了臨床參考。最佳診斷標(biāo)準(zhǔn)是什么？目前，PG沒有標(biāo)準(zhǔn)化的診斷標(biāo)準(zhǔn)。從1997年至今，已有7種診斷標(biāo)準(zhǔn)先后問世，其中診斷準(zhǔn)確性最好的是PARACELSUS評分（2018），該診斷標(biāo)準(zhǔn)對以下指標(biāo)進(jìn)行評分，總分≥10分時(shí)判定PG的可能性高：①主要指標(biāo)：進(jìn)行性經(jīng)過；排除其他疾?。粋谶吘壋始t色或藍(lán)紫色（每條3分）；②次要指標(biāo)：通過免疫抑制療法改善癥狀；特征性（不規(guī)則）潰瘍；極度疼痛（VAS>4）；局部針刺反應(yīng)陽性（每條2分）；③附加指標(biāo)：組織學(xué)表現(xiàn)為化膿性炎癥；潛行性傷口邊緣；并發(fā)相關(guān)全身性疾?。織l1分）。臨床特征是什么？PG常累及小腿伸側(cè)，但也可發(fā)生在頭頸部、軀干、外陰和手指，由于該病幾乎無特征性的病理表現(xiàn)，因此診斷通常依靠其臨床特征。PG表現(xiàn)為迅速擴(kuò)張的增生性/壞疽性、破壞性潰瘍，其邊緣輕微隆起，周圍明顯水腫。初起時(shí)為無菌性小膿皰、小丘疹或血性水皰起病，迅速潰爛并擴(kuò)散到周圍皮膚。在潰瘍的發(fā)展過程中，膿苔附著在表面。潰瘍周圍水腫在慢性期消失。PG分為5個(gè)主要亞型：潰瘍型（最常見）、大皰型（非典型）、膿皰型、增殖型（淺表肉芽腫型）、造口周圍型。潰瘍型最常見，也被稱為經(jīng)典潰瘍性PG，主要累及小腿（見圖1）。大皰型常伴有血液病，常累及手背、前臂和小腿。在膿皰型中，孤立的膿皰伴紅暈出現(xiàn)在頭部、軀干和四肢。圖1.小腿PG，活檢顯示中性粒細(xì)胞炎癥，細(xì)菌、真菌和病毒培養(yǎng)排除感染（圖源：AndrewS.Kao，2023）有關(guān)PG治療的18問Q1?非甾體類抗炎藥（NSAID）、阿片類藥物和硬膜外麻醉對控制PG疼痛有用嗎?建議定期監(jiān)測疼痛并適當(dāng)使用非甾體類抗炎藥和阿片類藥物。然而，基于評價(jià)鎮(zhèn)痛藥對PG病變療效的有效證據(jù)尚不存在。（推薦等級C1）Q2?用肥皂清洗PG傷口有用嗎？尚無有關(guān)PG潰瘍清洗方法的證據(jù)，但委員會(huì)建議用肥皂清洗以防止感染。小心謹(jǐn)慎地清洗患處，以免引起疼痛，洗完后，輕輕擦去水分。（推薦等級C1）Q3?局部治療（外用藥物、敷料）和使用彈力繃帶或長襪有用嗎?過度潮濕的環(huán)境可能會(huì)引起周圍皮膚的浸漬和積液的增加，并可能引起腐臭。建議使用高吸收性敷料，如水膠體或泡沫。不建議使用干濕敷料。如果有水腫，使用彈力繃帶或長襪局部壓迫有用。（推薦等級C1）Q4?局部清創(chuàng)術(shù)會(huì)加重潰瘍嗎?不謹(jǐn)慎的清創(chuàng)可能導(dǎo)致傷口擴(kuò)大，因此不建議對皮損進(jìn)行清創(chuàng)。（推薦等級C2）Q5?外用糖皮質(zhì)激素有效嗎?PG的主要治療是系統(tǒng)治療，但可聯(lián)合外用治療。外用糖皮質(zhì)激素對于相對局部難治性PG（如造口周圍PG、淺表肉芽腫型PG和增殖型PG）可能有效。（推薦等級B）Q6?外用他克莫司有效嗎?對局部難治性PG可能有效。（推薦等級B）Q7?外用抗生素有效嗎?不建議使用。（推薦等級D）Q8?外用抗?jié)兯幱行?在PG急性期結(jié)束后，用來治療慢性潰瘍有一定作用。（推薦等級C2）Q9?口服糖皮質(zhì)激素有效嗎?糖皮質(zhì)激素是首選治療，起始劑量一般為20mg/d或0.5mg/kg，嚴(yán)重者加量至1mg/kg。（推薦等級A）Q10?口服免疫抑制劑有效嗎?環(huán)孢素是二線治療選擇。他克莫司與環(huán)孢素作用機(jī)制相似，有報(bào)道認(rèn)為有效。其他免疫抑制劑（硫唑嘌呤、硫氮磺吡啶、環(huán)磷酰胺等）證據(jù)不足。如糖皮質(zhì)激素或環(huán)孢素治療效果不佳，可聯(lián)合其他免疫抑制劑或換用生物制劑。（推薦等級：環(huán)孢素A；其他免疫抑制劑C1-C2）Q11?氨苯砜、秋水仙堿、米諾環(huán)素、PDE4抑制劑治療有效嗎？氨苯砜可治療中性粒細(xì)胞浸潤為主的PG。（推薦等級C1）秋水仙堿可有效治療PG，劑量為0.6~1mg/d。（推薦等級C1）米諾環(huán)素可作為系統(tǒng)使用糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑的有效補(bǔ)充。（推薦等級C1）PDE4抑制劑可能有效（推薦等級C2）Q12?碘化鉀有效嗎?病例報(bào)告中，碘化鉀900~1200mg/d，3次/d治療有效。（推薦等級C1）Q13?大環(huán)內(nèi)酯類有效嗎?可作為系統(tǒng)使用糖皮質(zhì)激素的有效補(bǔ)充。（推薦等級C1）Q14?改善血液循環(huán)的藥物治療有效嗎?改善血液流動(dòng)的藥物，如抗血小板劑、抗凝血?jiǎng)┖脱軘U(kuò)張劑，偶爾用于治療血管炎、活動(dòng)性血管病變和難治性皮膚潰瘍。目前沒有報(bào)告或綜述表明它們對PG引起的潰瘍有用。（推薦等級C2）Q15?生物制劑、小分子抑制劑有效嗎?TNF抑制劑在PG中的應(yīng)用已有較多報(bào)道。（推薦等級：阿達(dá)木單抗、英夫利西單抗A；其他生物制劑C1-C2）有病例報(bào)告表明托法替布、巴瑞替尼可改善潰瘍。（推薦等級C1）Q16?粒細(xì)胞和單核細(xì)胞吸附分離（GMA）有效嗎?有效。（推薦等級C1）Q17?大劑量靜脈注射免疫球蛋白有效嗎?有效，推薦用于難治性PG。（推薦等級C1）Q18?植皮和負(fù)壓治療有效嗎?負(fù)壓治療存在爭議，特別是在不使用免疫抑制治療的情況下。植皮治療證據(jù)不足。（推薦等級C1）總體來說，PG依然是一種排除性診斷，尚無特異性標(biāo)志物，從而可能導(dǎo)致治療延誤。治療方案以系統(tǒng)使用糖皮質(zhì)激素、環(huán)孢素為主，近年來TNF抑制劑的作用也越來越明確，但同時(shí)也要注意傷口護(hù)理、敷料選擇及疼痛管理的問題。參考文獻(xiàn)：[1]YamamotoToshiyuki,?YamasakiKenshi,?YamanakaKeiichi,?etal.Clinicalguidanceofpyodermagangrenosum2022.[J].JDermatol,2023.[2]KaoAndrewS,KingAndrewD,BardhiRedinaetal.Targetedtherapywithixekizumabin?pyodermagangrenosum:Acaseseriesand?a?literatureoverview.[J].JAADCaseRep,?2023,?37:49-53.

壞疽性膿皮病是一種病因不明的慢性復(fù)發(fā)性潰瘍性皮膚病，于1930年由Brunsting首先報(bào)道。壞疽性膿皮病表現(xiàn)為破壞性壞死性，非感染性的皮膚潰瘍，臨床還出現(xiàn)癤樣結(jié)節(jié)、膿皰或出血性大皰。就早期結(jié)節(jié)紅斑或膿皰，本病可歸屬于血管炎。觸痛性的結(jié)節(jié)紅斑，初期為紅色，以后中央變藍(lán)色，最終形成潰瘍。一個(gè)或多個(gè)水皰膿皰，類似痤瘡、毛囊炎、一過性棘層松解性皮病或皰疹樣皮炎等。兩種皮損可能同時(shí)出現(xiàn)，也可相互轉(zhuǎn)變。皮損可發(fā)生于正常皮膚或原有皮膚病變的部位。潛行性邊緣的痛性潰瘍和滲出帶有惡臭的黃綠色膿液具有診斷價(jià)值。一旦明確診斷即予口服大劑量皮質(zhì)激素。流行病學(xué)特點(diǎn)由于該病少見，在我國尚無確切的數(shù)字報(bào)道。在美國發(fā)病率每年約為1/100000。其中30%的患者有創(chuàng)傷和外傷史。壞疽性膿皮病可發(fā)生在任何年齡，以40~50歲為最多，女性更易患病，兒童僅占3%~4%。病因病因不明，但創(chuàng)傷和外傷史在其發(fā)病的誘因中占不可忽視的比例。乳房手術(shù)誘發(fā)本病的報(bào)道較為多見，如乳房成形術(shù)方面、乳房活檢等。另外還有報(bào)道為其他手術(shù)如截肢術(shù)、膽囊切除術(shù)、下肢靜脈曲張切除術(shù)、剖宮產(chǎn)術(shù)等。但是在壞疽性膿皮病患者中午任何誘發(fā)因素者也相當(dāng)普遍。發(fā)病機(jī)制壞疽性膿皮病的發(fā)病確切機(jī)制尚未闡明。原發(fā)性非潰瘍性皮損一般無菌，皮損中所培養(yǎng)的細(xì)菌多為繼發(fā)感染。現(xiàn)有人認(rèn)為壞疽性膿皮病是一種目前未知的因子所激發(fā)的異常免疫應(yīng)答。1）有學(xué)者發(fā)現(xiàn)患者血清中存在一種特殊因子，它可抑制細(xì)胞的免疫功能，并抑制正常對照者的淋巴細(xì)胞活性。2）在壞疽性膿皮病潰瘍活動(dòng)性皮損邊緣取材做直接免疫熒光檢查，有相當(dāng)一部分病例的真皮乳頭層和網(wǎng)狀層血管壁有IgM、C3和纖維蛋白沉積。3)對于伴發(fā)潰瘍性結(jié)腸炎的患者，其皮膚和腸道中可能存在著交叉抗原，另一種可能是病變的結(jié)腸可釋放抗原或毒素，造成皮膚的繼發(fā)性病變。4）現(xiàn)已在壞疽性膿皮病患者中發(fā)現(xiàn)多種體液和細(xì)胞免疫異常，約半數(shù)患者血清免疫球蛋白不正常，γ球蛋白增高的占多數(shù)，但也有減少者，免疫系統(tǒng)在發(fā)病機(jī)制中的作用仍待進(jìn)一步研究，可能屬Shwartzman反應(yīng)。許多本病患者免疫反應(yīng)低下或不正常說明本病與免疫系統(tǒng)缺陷有關(guān)。有作者報(bào)道了4例患者，顯示皮膚無反應(yīng)。有人證實(shí)，本病患者對DNCB、念珠菌素和鏈激酶延遲反應(yīng)有缺陷。這可以解釋當(dāng)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)極度低下，當(dāng)有微小的損傷或傷害時(shí)即可出現(xiàn)皮損，新皮損亦可因針刺產(chǎn)生這一超敏反應(yīng)尤其在疾病的急性期，接近皮損處最強(qiáng)烈。已證實(shí)在豚鼠皮膚中有一種能引起皮膚壞死的血清皮膚壞死因子，但其特異性不明。公認(rèn)的免疫機(jī)制缺陷的證據(jù)是：眾多患者有丙種球蛋白病、異型蛋白病、T細(xì)胞失調(diào)或吞噬細(xì)胞缺陷等。組織病理無特異性改變，表現(xiàn)為無菌性膿腫，其中靜脈和毛細(xì)血管血栓形成、出血、壞死和肥大細(xì)胞浸潤。凝結(jié)是一個(gè)重要的表現(xiàn)。在活動(dòng)邊緣表現(xiàn)淋巴細(xì)胞性血管炎，提示血管內(nèi)皮是一個(gè)早期的靶器官。早期皮損與Behcet病、中性粒細(xì)胞性皮炎相仿。與白細(xì)胞破碎性血管炎也有部分相似浸潤細(xì)胞中有較多的多形核白細(xì)胞，也有上皮細(xì)胞和巨細(xì)胞特別是在慢性病例中，單核細(xì)胞顯著，甚至有上皮瘤樣增生病理檢查可排除阿米巴病和深部真菌感染。臨床表現(xiàn)皮損可發(fā)生于任何部位，最常見的是下肢，以脛前區(qū)皮膚最容易受累，因?yàn)榇藚^(qū)域易受外傷，皮損常為多發(fā)性損害。1）該病的早期皮損無特異性，可為丘疹、水皰、膿皰、丘皰疹、結(jié)節(jié)等。周圍皮膚潮紅發(fā)硬，皮損中央部出現(xiàn)壞死，邊緣不斷向四周擴(kuò)大，而形成潰瘍。皮損可以通過融合、擴(kuò)大、數(shù)目增多逐漸發(fā)展成為典型的潰瘍或該病其他異型的皮損。皮損可呈慢性也可迅速進(jìn)展，經(jīng)治療的潰瘍可從邊緣向內(nèi)發(fā)生再上皮化，痊愈后留下萎縮性瘢痕，多伴色素異常。2）典型潰瘍的特點(diǎn)：充分發(fā)展階段的潰瘍邊緣清楚、不整齊，邊緣隆起呈潛行性，潰瘍邊緣部位皮膚青紫色，其他周圍則為潮紅區(qū)，即潰瘍邊緣皮膚為青到紫到紅的過度色。甚至有膿性分泌物。潰瘍可深可淺，深者可露出肌腱和肌肉、骨骼，潰瘍形態(tài)不定，可呈圓形、卵圓形或匍匐型，潰瘍大小不等，小者直徑1-2cm，大者直徑可達(dá)30cm或更大。原發(fā)皮損因累及深度不同，可表現(xiàn)為：1.觸痛性的結(jié)節(jié)紅斑，初為紅色，以后中央變藍(lán)色，最終形成潰瘍。2.一個(gè)或多個(gè)水皰、膿皰，類似痤瘡、毛囊炎、一過性棘層松解性皮病或皰疹樣皮炎等。兩種皮損可同時(shí)出現(xiàn)，也可互相轉(zhuǎn)變。皮損可發(fā)生于正常皮膚或原有皮膚病的部位。原發(fā)皮損逐漸水腫，并迅速形成潰瘍，境界清楚，邊緣淡藍(lán)色，常增厚隆起，有時(shí)呈高低不平和潛行破壞中央潰瘍基底呈紅色，深淺不一，像火山口，表面附有惡臭的黃綠色膿液潰瘍周圍早期繞有紅暈。因皮膚和皮下組織毛細(xì)血管-靜脈血栓形成皮損不斷向四周呈離心性擴(kuò)大。潰瘍大小不等，小如黃豆大者直徑可至10cm或更大。數(shù)目較多，最多可達(dá)百余個(gè)皮損多疼痛，也有長期不痛部分病例可自愈，愈后留下萎縮性篩狀瘢痕。常不伴淋巴結(jié)或淋巴管病變。真皮深部型或水皰大皰型也不少見，此型皮損多為單個(gè)，并伴有其他癥狀，出血性大皰型通常為大皰，較表淺，有疼痛，皰液可達(dá)0.5L以上，此型常與急性白血病和其他髓性增生性疾病有關(guān)，但也有15%的病例無此相關(guān)疾病。個(gè)別病例有Behcet綜合征的表現(xiàn)如口腔-生殖器潰瘍或淺表性血栓性靜脈炎。非典型病例與爆發(fā)性紫癜、中性粒細(xì)胞性皮病、結(jié)節(jié)性紅斑或結(jié)節(jié)性血管炎相似。皮損可累積全身，主要累積小腿大腿、臀部和面部。唇和口腔黏膜，甚至眼瞼和結(jié)膜可出現(xiàn)膿皰和侵蝕性水皰。20%病例有同形反應(yīng)。疾病活動(dòng)期可出現(xiàn)毒血癥狀和長期發(fā)熱這些全身癥狀的迅速消退依賴于皮質(zhì)激素的應(yīng)用，體溫可在24h內(nèi)降至正常。壞疽性膿皮病潰瘍常反復(fù)發(fā)作，可持續(xù)數(shù)年，但患者一般情況尚好。本病中有半數(shù)病例伴發(fā)潰瘍性結(jié)腸炎，結(jié)腸炎或與皮損同時(shí)出現(xiàn)或在其后出現(xiàn)。另外本病還與許多有關(guān)節(jié)炎表現(xiàn)的疾病有關(guān)如Behcet綜合征等。最重要和令人感興趣的是本病與免疫系統(tǒng)疾病有關(guān)，其中以先天性和獲得性低丙球蛋白血癥，單克隆丙球病比較常見，包括IgA、IgG或IgM病。已有報(bào)道與骨髓瘤有關(guān)。出血性大皰型壞疽性膿皮病與髓性增生性疾病有關(guān)如白血病、紅細(xì)胞增多癥和髓性纖維化等。本病與中性粒細(xì)胞相關(guān)疾病有重疊如角層下膿皰性皮病等。診斷診斷依靠臨床形態(tài)。潛行性邊緣的痛性潰瘍和滲出帶有惡臭的黃綠色膿液具有診斷價(jià)值。鑒別診斷需與以下疾病相鑒別。1.Behcet病 起病突然，膿皰成分為淋巴細(xì)胞無潰瘍皮損愈后無瘢痕。2.術(shù)后進(jìn)行性壞疽 多見胸部或腹部，常是單個(gè)損害可從皮損中分離出微需氧的鏈球菌，對抗生素敏感。3.Meleney壞疽 潛行性潰瘍與本病相似，但現(xiàn)今由梭狀芽孢桿菌引起的感染不常見4.Wegener肉芽腫 有多臟器損害皮損多形性，呼吸道為好發(fā)部位，C-ANCA陽性5.暴發(fā)性紫癜 皮損分布較廣泛，進(jìn)展較快。6.阿米巴病、隱球菌病和芽生菌病 可通過微生物學(xué)和病理學(xué)檢查明確 治療一旦明確診斷，即予口服大劑量皮質(zhì)激素：1～3mg/kg，或甲基強(qiáng)的松龍沖擊療法：1g/d，共5天，加入5%葡萄糖溶液150ml，靜脈滴注，1h滴完。一些病例可輔以Salazopyrin、磺胺吡啶或細(xì)胞毒藥物治療。Salazopyrin具有抗生素、免疫抑制和抗前列腺素作用，用法4～6g/d。也可皮損內(nèi)注射地塞米松，但療效不一，可用合成樹脂敷料覆蓋引流。高壓氧艙可減輕疼痛加速愈合。有用碘化鉀治療成功的例子。己酮可可堿有抗TNF作用，也可使用。伴有相關(guān)疾病者要治療相關(guān)疾病，包括用米爾法蘭治療骨髓瘤。還可用環(huán)孢素10mg/(kgd)。有用氯苯吩嗪200～400mg/d控制病情。如無繼發(fā)感染，局部治療宜溫和，對癥處理。有些伴腸疾的病例行結(jié)腸切除術(shù)后常無效，米諾四環(huán)素100mg2次/d，對亞急性病例有特效。靜脈用人免疫球蛋白在30年前流行，近來又被采用。1）治療方案依病情的嚴(yán)重程度，是否合并原發(fā)系統(tǒng)性疾患而定；2）病情輕微的可僅給予局部治療；3）臨床療效最好最確切的是皮質(zhì)類固醇激素4）免疫抑制劑適用于病情嚴(yán)重，病情頑固的患者或是作為后期的維持治療。首選免疫抑制劑為環(huán)孢素；5）皮質(zhì)類固醇激素聯(lián)合細(xì)胞毒性藥物如環(huán)磷酰胺等可治療對皮質(zhì)類固醇激素反應(yīng)差的病例；6）皮質(zhì)類固醇激素聯(lián)合抗菌藥物（氯苯吩嗪、柳氮磺胺吡啶、二甲胺四環(huán)素）氨苯酚、反應(yīng)停有利于減少皮質(zhì)類固醇激素的用量；7)對于局部抗生素應(yīng)用的觀點(diǎn)為不推薦局部應(yīng)用抗生素，當(dāng)有激發(fā)感染時(shí)可系統(tǒng)應(yīng)用抗生素；8）同時(shí)治療伴發(fā)的系統(tǒng)性疾患。壞疽性膿皮病治療藥物的種類1）局部用藥：濕敷（生理鹽水、醋酸鋁或1%~2%色甘酸鈉），0.3%他克莫司、某些強(qiáng)效皮質(zhì)類固醇激素等。2）系統(tǒng)用藥：皮質(zhì)類滾醇激素：強(qiáng)的松60-120mg/d，甲基強(qiáng)的松龍沖擊療法。免疫抑制劑：硫唑嘌呤，環(huán)磷酰胺，換孢菌素：5-6mg/kg/d，抗菌藥物：氯苯吩嗪、柳氮磺胺吡啶、二甲胺四環(huán)素，利福平。其他：氨苯酚、反應(yīng)停。預(yù)后預(yù)后不良，尤其與免疫系統(tǒng)是否累及有關(guān)。但當(dāng)潰瘍性結(jié)腸炎和Crohn病被控制后，皮損有望愈合，可復(fù)發(fā)。

壞疽性膿皮?。≒G）是一種慢性、壞死性、潰瘍性、瘢痕性、疼痛性皮膚病, 面部、肩部、背部是常見的部位。臨床上易被誤診, 單純應(yīng)用抗生素效果差。接下來我們就來全面了解一下壞疽性膿皮病。一、壞疽性膿皮病有幾種類型？先給大家一個(gè)總體認(rèn)知。壞疽性膿皮病是一種少見的非感染性嗜中性皮病, 皮膚有復(fù)發(fā)性疼痛性壞死性潰瘍, 常伴有潛在的系統(tǒng)疾病, 約半數(shù)患者伴有相關(guān)的疾病, 最常見的是炎癥性腸病, 女性略多于男性。分為四種類型：1.潰瘍型：最初為膿皰，幾天后變成潰瘍。也可在外傷部位直接出現(xiàn)潰瘍, 而不出現(xiàn)膿皰。2.化膿型：原發(fā)性化膿性損害可能不發(fā)展成潰瘍。3.大皰 (表淺) 型：好發(fā)于軀干部，皮損初為紅色炎癥性斑塊, 逐漸變黑變暗, 出現(xiàn)淺表性糜爛。4.增殖型:常表現(xiàn)為胸部篩狀淺表性潰瘍, 皮損漸擴(kuò)大增高, 邊緣呈肉芽腫樣, 不痛。病理檢查無特異性。二、壞疽性膿皮病如何治療？它的治療有兩種，我們再來認(rèn)識一下。1.局部治療。包括搽藥、濕敷、沖洗、局部注射等, 可起到減輕疼痛、預(yù)防繼發(fā)感染、促進(jìn)創(chuàng)面愈合等作用。局部治療對早期及輕型病例有效, 對嚴(yán)重患者會(huì)減輕癥狀, 可以作為輔助治療。因副作用而不能進(jìn)行系統(tǒng)治療者, 可單用局部治療。2.系統(tǒng)治療。我們可以利用糖皮質(zhì)激素，是治療PG最有效的藥物, 可作為治療的首選，同時(shí)免疫抑制劑可單獨(dú)應(yīng)用, 也可配合糖皮質(zhì)激素應(yīng)用。除此之外，還有多種治療方法。

疾病名稱 中文名：壞疽性膿皮癥 英文名：pyodermagangrenosum 別 名：壞疽性膿皮病疾病概述 本病表現(xiàn)為破壞性壞死性、非感染性的皮膚潰瘍，臨床還出現(xiàn)癤樣結(jié)節(jié)、膿皰或出血性大皰。就早期結(jié)節(jié)紅斑或膿皰，本病可歸屬于血管炎。觸痛性的結(jié)節(jié)紅斑，初為紅色，以后中央變藍(lán)色，最終形成潰瘍。一個(gè)或多個(gè)水皰膿皰，類似痤瘡、毛囊炎、一過性棘層松解性皮病或皰疹樣皮炎等。兩種皮損可同時(shí)出現(xiàn)鶒，也可互相轉(zhuǎn)變。皮損可發(fā)生于正常皮膚或原有皮膚病的部位。潛行性邊緣的痛性潰瘍和滲出帶有惡臭的黃綠色膿液具有診斷價(jià)值。一旦明確診斷即予口服大劑量皮質(zhì)激素疾病病因 有人證實(shí)，本病患者對DNCB、念珠菌素和鏈激酶延遲反應(yīng)有缺陷。這可以解釋當(dāng)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)極度低下，當(dāng)有微小的損傷或傷害時(shí)即可出現(xiàn)皮損新皮損亦可因針刺產(chǎn)生這一超敏反應(yīng)尤其在疾病的急性期和接近皮損處最強(qiáng)烈。已證實(shí)在豚鼠皮膚中有一種能引起皮膚壞死的血清皮膚壞死因子，但其特異性不明。公認(rèn)的免疫機(jī)制缺陷的證據(jù)是：眾多患者有丙種球蛋白病、異型蛋白病、T細(xì)胞失調(diào)或吞噬細(xì)胞缺陷等。發(fā)病機(jī)制 本病發(fā)病機(jī)制不明可能屬Shwartzman反應(yīng)。許多本病患者免疫反應(yīng)低下或不正常說明本病與免疫系統(tǒng)缺陷有關(guān)。組織病理 無特異性改變表現(xiàn)為無菌性膿腫，其中靜脈和毛細(xì)血管血栓形成、出血、壞死和肥大細(xì)胞浸潤。凝結(jié)是一個(gè)重要的表現(xiàn)。在活動(dòng)邊緣表現(xiàn)淋巴細(xì)胞性血管炎，提示血管內(nèi)皮是一個(gè)早期的靶器官。早期皮損與Behcet病、中性粒細(xì)胞性皮炎相仿。與白細(xì)胞破碎性血管炎也有部分相似浸潤細(xì)胞中有較多的多形核白細(xì)胞，也有上皮細(xì)胞和巨細(xì)胞特別是在慢性病例中，單核細(xì)胞顯著，甚至有上皮瘤樣增生病理檢查可排除阿米巴病和深部真菌感染。臨床表現(xiàn) 原發(fā)皮損因累及深度不同，可表現(xiàn)為： 1.觸痛性的結(jié)節(jié)紅斑，初為紅色，以后中央變藍(lán)色，最終形成潰瘍健康搜索。 2.一個(gè)或多個(gè)水皰、膿皰，類似痤瘡、毛囊炎、一過性棘層松解性皮病或皰疹樣皮炎等。兩種皮損可同時(shí)出現(xiàn)，也可互相轉(zhuǎn)變。 3.皮損可發(fā)生于正常皮膚或原有皮膚病的部位。原發(fā)皮損逐漸水腫，并迅速形成潰瘍，境界清楚，邊緣淡藍(lán)色，常增厚隆起，有時(shí)呈高低不平和潛行破壞中央潰瘍基底呈紅色，深淺不一，像火山口，表面附有惡臭的黃綠色膿液潰瘍周圍早期繞有紅暈。因皮膚和皮下組織毛細(xì)血管-靜脈血栓形成皮損不斷向四周呈離心性擴(kuò)大。潰瘍大小不等，小如黃豆大者直徑可至10cm或更大。數(shù)目較多，最多可達(dá)百余個(gè)皮損多疼痛，也有長期不痛部分病例可自愈，愈后留下萎縮性篩狀瘢痕。常不伴淋巴結(jié)或淋巴管病變。臨床特點(diǎn) 皮損好發(fā)于下肢、臀部、軀干。初發(fā)皮損多種多樣，可為紅色丘疹、水皰、膿皰或結(jié)節(jié)。初發(fā)皮損短期內(nèi)迅速壞死形成潰瘍，潰瘍邊緣皮膚呈紫紅色，其下方組織有潛行破壞，基底呈潮紅顆粒狀，表面附有惡臭的黃綠色膿液，常結(jié)淺黃綠色蠣殼樣癡。潰瘍中心不斷愈合，同時(shí)又向四周呈遠(yuǎn)心性擴(kuò)大，潰瘍巨大者可深達(dá)筋膜，愈合后遺留肥厚性瘢痕及篩狀萎縮性瘢痕。局部劇烈疼痛和壓痛。實(shí)驗(yàn)室檢查 因病因不明，目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。輔助檢查 根據(jù)潛行性邊緣的痛性潰瘍和滲出帶有惡臭的黃膿液即可診斷。組織病理主要為壞死性血管炎改變，小血管管腔閉塞，血栓形成，管壁炎性細(xì)胞浸潤并有變性壞死，繼而皮膚潰瘍、壞死。鑒別診斷 需與以下疾病相鑒別。 1.Behcet病 起病突然，膿皰成分為淋巴細(xì)胞無潰瘍皮損愈后無瘢痕。 2.術(shù)后進(jìn)行性壞疽 多見胸部或腹部，常是單個(gè)損害可從皮損中分離出微需氧的鏈球菌，對抗生素敏感。 3.Meleney壞疽 潛行性潰瘍與本病相似，但現(xiàn)今由梭狀芽孢桿菌引起的感染不常見。 4.Wegener肉芽腫 有多臟器損害皮損多形性，呼吸道為好發(fā)部位，C-ANCA陽性 。 5.暴發(fā)性紫癜 皮損分布較廣泛，進(jìn)展較快。 6.阿米巴病、隱球菌病和芽生菌病 可通過微生物學(xué)和病理學(xué)檢查明確 。疾病治療 以中醫(yī)外治法為主，利用中藥的軟堅(jiān)化結(jié)補(bǔ)氣、破淤行淤消腫、提引余毒于體外，治療本病不難。疾病護(hù)理 1.去除潰瘍面表面的壞死組織，用雙氧水沖洗再用生理鹽水沖凈，用安爾碘Ⅲ型消毒潰瘍面及周圍皮膚，每日1~2次。采用暴露療法，保持創(chuàng)面干燥，隨時(shí)用無菌紗布和棉簽將滲液吸干，潰瘍面可交替涂紅花注射液及慶大霉素注射液+50％葡萄糖，每半小時(shí)一次，促進(jìn)創(chuàng)面愈合，兩周后用中藥紅花加6~8層紗布煮沸半小時(shí)后濕熱敷，30分鐘~1小時(shí)/次，3次/天，同時(shí)潰瘍面也可涂50％GS＋慶大霉素注射液或紅花注射液，濕敷后仍暴露創(chuàng)面。 2. 初期膿液分泌多時(shí)，用上述方法沖洗后，采用鵝頸燈照射的方法每日2~3次，30分鐘/次，根據(jù)創(chuàng)面滲出情況改變鵝頸燈照射的次數(shù)。 3 .者在住院兩周后，潰瘍面膿性滲出明顯減少，周圍可見新鮮肉芽組織，潰瘍面采用暴露療法，患者的被服每周紫外線照射2次，30分鐘/次，護(hù)理操作時(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作，防止醫(yī)源性感染。 4. 心理護(hù)理 由于病史較長及反復(fù)發(fā)作，患者往往焦慮，精神緊張，沉默寡言，而且對愈后是否好缺乏足夠的認(rèn)識，應(yīng)做好解釋及安慰工作，主動(dòng)介紹壞疽性膿皮病的相關(guān)知識、治療經(jīng)過及預(yù)后，使患者樹立信心，與患者多交流多溝通，向其家屬、朋友講解相關(guān)知識，以便鼓勵(lì)患者積極配合治療護(hù)理。疾病預(yù)后 雖然有有人認(rèn)為此病預(yù)后因免疫系統(tǒng)累及會(huì)留下隱患，但中藥外治法治愈后只要患者平時(shí)注意忌口，加強(qiáng)營養(yǎng)，預(yù)后比較滿意。飲食指導(dǎo) 患者由于病程長，潰瘍面深大，長時(shí)間限制魚肉類食物，導(dǎo)致機(jī)體營養(yǎng)不良，抵抗力下降，因此，應(yīng)給予高蛋白、高維生素、易消化的食物，多食蛋、牛奶、新鮮蔬菜、水果以及含膠原蛋白豐富的食物如濃雞湯等，忌食辛辣刺激之物，戒煙酒。