-
甄子俊主任醫(yī)師 中山大學腫瘤防治中心 兒童腫瘤科 神經母細胞瘤是兒童時期最常見的顱外惡性腫瘤，好發(fā)于5歲以下的小孩。早期患者預后較好，部分患者的腫瘤還可自行消退。晚期相對較差。診斷時除了病理檢查確診本病以外，尚須行影像學、骨髓細胞學以及分子診斷等檢查，確定腫瘤侵犯范圍，并分出低危、中?；蚋呶５任ｋU度。根據不同危險分層作輕重不同的個體化治療。按目前國內治療水平，低危神經母細胞瘤治愈率約90%，中危神經母細胞瘤治愈率約70%，高危神經母細胞瘤治愈率約30%~40%。 神經母細胞瘤是一種實體腫瘤，絕大多數病人須行化療、手術、放療等綜合治療才有治愈希望，單純靠某一種治療方法通常不可治愈。其中化療在神經母細胞瘤的治療中占有重要地位，貫穿于術前、術后、鞏固、維持等治療各個階段。但化療難以避免可能會出現副作用?；純杭议L通常擔心孩子能否承受化療毒副反應，并想知道化療期間需要注意什么。本文簡明扼要地總結化療前必要檢查、診斷/分期/分型方法、化療與其他治療手段如何有機結合、一線化療方案的具體用藥/用量/用法以及家長最關心的化療期間注意事項，以便讓患兒家長清楚整個治療經過，科學合理地護理孩子以及配合醫(yī)生的治療，知己知彼，打贏這場抗癌攻堅戰(zhàn)。2018年04月01日
7860
16
25
-
甄子俊主任醫(yī)師 中山大學腫瘤防治中心 兒童腫瘤科 神經母細胞瘤( neuroblastoma，NB) 是兒童和嬰兒最常見的實體腫瘤之一，發(fā)病率為1/ 10 萬，占小兒惡性腫瘤的8 %。約三分之二的患兒在5歲之前起病，發(fā)病高峰年齡為2歲。神經母細胞瘤好發(fā)于腎上腺髓質或椎旁交感神經組織。惡性程度高，常轉移至骨髓、骨、肝和淋巴結等。起源于神經嵴, 可發(fā)生于交感神經系統(tǒng)的任何部位，早期可發(fā)生轉移，惡性度極高，多數病人就診時已晚期，臨床表現與腫瘤發(fā)生和轉移的部位相關。本病具有自發(fā)消退和轉化為良性腫瘤的特點，主要發(fā)生1歲以內伴有近三倍體、無N-myc基因擴增、無染色體1p丟失的患兒。治療包括手術、放療、化療和生物治療。神經母細胞瘤患者根據臨床、病理、基因類型等，可分為低危、中危和高危等三個危險級別，經綜合治療后，低危神經母細胞瘤5年生存率達90%以上，中危神經母細胞瘤約為50~70%，高危神經母細胞瘤僅15%~30%，預后差。2018年03月31日6150
8
12
相關科普號
劉勸醫(yī)生的科普號
劉勸 副主任醫(yī)師
江南大學附屬醫(yī)院
腫瘤內科
40粉絲3.7萬閱讀
李凱醫(yī)生的科普號
李凱 主任醫(yī)師
復旦大學附屬兒科醫(yī)院
普外、新生兒外科
5079粉絲11.5萬閱讀
董瑞醫(yī)生的科普號
董瑞 主任醫(yī)師
復旦大學附屬兒科醫(yī)院
普外、新生兒外科
2659粉絲1.3萬閱讀