精選內(nèi)容
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小腸間質(zhì)瘤術后2年余,低危沒復發(fā),需要小腸鏡查是否轉(zhuǎn)移嗎?還是增強CT即可
胃腸間質(zhì)瘤大講堂2023年12月10日48
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胃腸間質(zhì)瘤1cm,用手術嗎?
胃腸間質(zhì)瘤大講堂2023年12月08日60
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間質(zhì)瘤生長的快嗎?是不是都是惡性的?
胃腸間質(zhì)瘤大講堂2023年12月08日19
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胃間質(zhì)瘤0.5?0.7需要現(xiàn)在手術嗎?如果手術用哪種方法?
胃腸間質(zhì)瘤大講堂2023年12月07日79
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胃腸間質(zhì)瘤會遺傳嗎?
胃腸間質(zhì)瘤大講堂2023年12月06日85
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胃腸間質(zhì)瘤靶向藥物常見的不良反應有哪些?
GIST靶向治療是一個漫長的過程,安全性和療效同樣重要。靶向治療的有些不良反應是可逆的,可以控制,但嚴重不良反應可能使患者不耐受,導致治療中斷甚至危及生命。不同靶向藥物的不良反應有所不同:伊馬替尼最常見的不良反應是水腫(56%)、惡心(51%)、腹瀉(25%)、骨髓抑制(11~14%)等。舒尼替尼、瑞戈非尼不良反應相似,常見的不良反應包括高血壓、蛋白尿、手足綜合征等。此外,服用舒尼替尼還可能會出現(xiàn)甲狀腺功能減退。因此,在接受舒尼替尼等藥物治療前,建議先進行評估。阿伐替尼要注意兩個特殊的不良反應,即認知障礙和顱內(nèi)出血。其中認知障礙較常見,發(fā)生率約為40%,顱內(nèi)出血較為少見,約2%。瑞派替尼常見的不良反應主要是脫發(fā)(52%)、疲乏(42%)、惡心(39%)、高血壓(14%)等,主要為1級或2級。
胃腸間質(zhì)瘤大講堂2023年11月30日301
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胃腸間質(zhì)瘤患者靶向治療失敗后該怎么辦?
對于自行停藥或者中斷減量的問題,重新按照規(guī)范的劑量服藥,一般會繼續(xù)有效。但對于繼發(fā)性耐藥來說,解決起來并不容易。耐藥突變存在高度時空異質(zhì)性,即同一個人在不同時間,不同腫瘤部位,可能存在不同的突變。一線治療耐藥后即存在多個繼發(fā)突變,而且個體差異顯著。而且隨著治療線數(shù)的增加,突變的可能性會越來越多,突變也越復雜。因此,隨著藥物換的越多,每種藥物維持的中位無進展生存時間可能會越來越短。這種情況,最好能夠取活檢進行基因檢測,如果無法取活檢,可以采用NGS二代測序來指導臨床用藥。此外,有條件的話還可以進行血藥濃度的測定,血藥濃度不足則需要增加藥物的劑量。
胃腸間質(zhì)瘤大講堂2023年11月30日301
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間質(zhì)瘤是癌嗎?和癌一樣嗎?
其實,癌和瘤都是人們不希望有,但偏偏它要在人身上長出來的東西,只是因為它們生長的土壤(組織類型)不同,科學家為了區(qū)別它們,就把它們分別叫做癌和瘤。癌是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,具有浸潤性生長和容易復發(fā)轉(zhuǎn)移的特點。惡性程度更高,長出來就是惡性的,它最大的特點就是容易發(fā)生復發(fā)和轉(zhuǎn)移。胃腸間質(zhì)瘤發(fā)生于胃腸間葉組織,局部侵襲性不如癌,較少通過淋巴結轉(zhuǎn)移。以前認為GIST有良惡性之分,現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)即使很小的GIST也可能發(fā)生復發(fā)或轉(zhuǎn)移(復發(fā)或轉(zhuǎn)移的主要部位是肝臟和腹膜),故目前普遍認為它是一種具有潛在惡性的疾病。GIST惡性指標包括:1)腫瘤侵犯周圍器官或發(fā)生遠端臟器的轉(zhuǎn)移;2)腫瘤直接大于10厘米;3)胃間質(zhì)瘤核分裂象>5個/50HPF,腸間質(zhì)瘤核分裂象>1個/50HPF;4)腫瘤細胞生長活躍,或出現(xiàn)壞死。
胃腸間質(zhì)瘤大講堂2023年11月30日1189
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胃腸間質(zhì)瘤為何叫“間質(zhì)瘤“?
胃腸間質(zhì)瘤是一種發(fā)生于胃腸道的少見腫瘤類型(占所有消化道腫瘤的1-2%),但也是最常見的消化道間葉組織腫瘤,屬于惡性腫瘤中的肉瘤。過去診斷為胃腸道平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、神經(jīng)鞘膜瘤等多種腫瘤其實都屬于胃腸間質(zhì)瘤的范疇。我們胃腸道的管壁包括粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜四層。粘膜的上皮細胞發(fā)生腫瘤就是我們常說的胃癌、腸癌。非上皮細胞發(fā)生腫瘤,醫(yī)學上多稱為間葉源腫瘤,GIST起源于粘膜肌層或固有肌層,是最常見的胃腸間葉源性腫瘤,所以叫"間質(zhì)瘤"
溫州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院胃腸外科科普號2023年11月29日886
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免疫技術,生物免疫技術,硼中子,熱療等技術對野生型胃間質(zhì)瘤腹腔及肝轉(zhuǎn)移可以應用嗎?
邱海波醫(yī)生的科普號2023年11月11日52
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