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張春林主任醫(yī)師 上海市第十人民醫(yī)院 骨科 1.引言尤文肉瘤(Ewing肉瘤)作為兒童及青少年中常見的原發(fā)惡性骨腫瘤之一,由于其高度侵襲性和早期轉(zhuǎn)移傾向,已成為臨床治療中的重大挑戰(zhàn)之一。近年來,通過對大樣本數(shù)據(jù)庫(如SEER數(shù)據(jù)庫)的多中心回顧性研究,不僅揭示了轉(zhuǎn)移的發(fā)生率和常見部位,還明確了年齡、腫瘤大小和原發(fā)部位等因素與轉(zhuǎn)移風(fēng)險密切相關(guān)。同時,多項(xiàng)研究證實(shí),初診時多發(fā)骨轉(zhuǎn)移對患者預(yù)后產(chǎn)生顯著影響,而綜合應(yīng)用化療、手術(shù)和局部放療等多模式治療是改善生存率的關(guān)鍵策略。本文旨在綜合現(xiàn)有文獻(xiàn)和臨床數(shù)據(jù),詳細(xì)探討尤文肉瘤轉(zhuǎn)移的臨床特征、影像學(xué)和病理表現(xiàn),以及初診多發(fā)骨轉(zhuǎn)移的綜合治療策略,以期為未來的診療提供理論依據(jù)和策略參考。2.臨床特征及影像學(xué)表現(xiàn)2.1轉(zhuǎn)移常見部位與臨床癥狀尤文肉瘤患者中約有20%–25%的患者在初診時已出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,最常見的轉(zhuǎn)移部位包括肺部和骨骼。臨床上,患者可因局部疼痛、軟組織腫塊以及功能受限而就診。對于存在多發(fā)骨轉(zhuǎn)移的病例,患者往往伴有骨痛、功能障礙甚至病理性骨折,其癥狀可能呈現(xiàn)進(jìn)行性惡化特點(diǎn)。多發(fā)骨轉(zhuǎn)移的臨床表現(xiàn)往往較單一局部轉(zhuǎn)移更為復(fù)雜,給影像學(xué)檢查和病理學(xué)診斷帶來了更大挑戰(zhàn)。2.2影像學(xué)表現(xiàn)CT及MRI是尤文肉瘤及其轉(zhuǎn)移病灶影像學(xué)評估的重要手段。典型的影像學(xué)表現(xiàn)包括:·腫瘤密度變化:CT掃描常顯示卵圓形或不規(guī)則形狀的低密度或稍低密度腫塊,腫塊邊界可能模糊,內(nèi)部結(jié)構(gòu)復(fù)雜。·不均勻強(qiáng)化:增強(qiáng)掃描提示腫瘤呈現(xiàn)中度不均勻強(qiáng)化,部分病灶可能存在低強(qiáng)化或囊性區(qū)域。·骨破壞及侵襲:多發(fā)骨轉(zhuǎn)移時,影像學(xué)可見局部骨質(zhì)破壞、骨皮質(zhì)不整及軟組織侵犯現(xiàn)象,這在鑒別診斷中具有重要意義。2.3臨床輔助檢查除了常規(guī)影像學(xué)檢查之外,實(shí)驗(yàn)室檢測亦能提供部分信息:·血液檢查中可能出現(xiàn)白細(xì)胞計(jì)數(shù)增高、輕度貧血和乳酸脫氫酶(LDH)水平增高的情況。通過綜合以上影像學(xué)和臨床檢查,醫(yī)生可初步判斷是否存在多發(fā)骨轉(zhuǎn)移,從而為后續(xù)治療制定提供重要依據(jù)。3.病理與分子特性3.1病理形態(tài)學(xué)特征尤文肉瘤常表現(xiàn)為小圓藍(lán)細(xì)胞腫瘤,在光鏡下可觀察到相對一致的細(xì)胞形態(tài),核質(zhì)比例高且染色質(zhì)稠密。部分病例中可能出現(xiàn)分葉狀、腺泡狀結(jié)構(gòu),這是由于腫瘤細(xì)胞局部排列的特殊形態(tài)所致。在尤文肉瘤的病理診斷中,免疫組化檢測發(fā)揮著關(guān)鍵作用,典型標(biāo)志為:·CD99陽性:幾乎所有尤文肉瘤均表現(xiàn)為CD99高度表達(dá),此檢測結(jié)果有助于與其他小圓藍(lán)細(xì)胞腫瘤區(qū)分?!まD(zhuǎn)錄因子E3(TFE3)表達(dá):部分案例中,TFE3可能呈陽性表達(dá),作為輔助判別的指標(biāo)之一。3.2分子生物學(xué)特點(diǎn)尤文肉瘤的分子病理學(xué)特點(diǎn)主要包括特定染色體易位,最常見的是t(11;22)(q24;q12)易位,導(dǎo)致EWSR1-FLI1融合基因的生成,該基因在腫瘤發(fā)生發(fā)展中起重要驅(qū)動作用。此外,多項(xiàng)高通量測序和基因表達(dá)譜分析表明,分子通路如不匹配修復(fù)(MMR)通路在轉(zhuǎn)移及預(yù)后評價中具有顯著意義,關(guān)鍵基因包括MSH2、MSH6、RFC2及RPA2,其高表達(dá)與患者不良預(yù)后密切相關(guān)。4.轉(zhuǎn)移風(fēng)險因素與預(yù)后4.1轉(zhuǎn)移風(fēng)險因素多項(xiàng)研究證實(shí),以下因素與尤文肉瘤的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移風(fēng)險密切相關(guān):1.年齡與分期:研究表明,較高年齡組(11–20歲、21–30歲及≥50歲)的患者,其轉(zhuǎn)移風(fēng)險顯著增加。2.腫瘤大小:腫瘤直徑大于8cm與轉(zhuǎn)移風(fēng)險呈正相關(guān),這可能與腫瘤生物學(xué)行為更為兇猛有關(guān)。3.原發(fā)部位:骨盆區(qū)域的原發(fā)腫瘤由于解剖位置復(fù)雜及局部解剖結(jié)構(gòu)限制,往往更容易發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。4.擴(kuò)展程度:腫瘤局部擴(kuò)展至區(qū)域性或系統(tǒng)性轉(zhuǎn)移,也預(yù)示著較差的預(yù)后。4.2預(yù)后因素分析預(yù)后方面,轉(zhuǎn)移的存在無疑是尤文肉瘤的獨(dú)立不良預(yù)后因素。具體預(yù)后分析顯示:·總體生存率與癌癥特異性生存率:在多中心大樣本研究中,5年總體生存率和癌癥特異性生存率分別低于35%,且中位生存期僅約29個月?!せ煼磻?yīng):雖然化療能顯著改善預(yù)后,但對于存在多發(fā)骨轉(zhuǎn)移的患者,化療的效果相對有限?!な中g(shù)切除的重要性:在已有轉(zhuǎn)移病例中,對原發(fā)灶進(jìn)行手術(shù)切除顯著改善了患者生存時間,這提示即使存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,局部病灶控制仍然十分關(guān)鍵?!し暖煹臓幾h:部分?jǐn)?shù)據(jù)表明放療單獨(dú)治療在改善生存方面效果不及手術(shù),而聯(lián)合治療是否能增效仍存在爭議。5.初診多發(fā)骨轉(zhuǎn)移的綜合治療策略初診時多發(fā)骨轉(zhuǎn)移的尤文肉瘤患者管理困難,治療方案需要多學(xué)科協(xié)作,綜合全身與局部治療。以下為主要治療策略:5.1全身化療全身化療仍為尤文肉瘤治療的基礎(chǔ),常用的方案包括VDC/IE(長春新堿、阿霉素、環(huán)磷酰胺交替使用異環(huán)磷酰胺、依托泊苷)方案,該方案可在新輔助及輔助治療階段使用,旨在縮小腫瘤、清除微轉(zhuǎn)移灶并改善全身病灶控制效果。全身化療的優(yōu)勢在于它能夠同時作用于主要腫瘤及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶,但對于多發(fā)骨轉(zhuǎn)移患者,單靠化療往往難以達(dá)到局部病灶完全控制的效果。5.2手術(shù)切除與局部控制盡管存在多發(fā)骨轉(zhuǎn)移,適應(yīng)癥明確的患者仍可考慮對原發(fā)病灶及局部轉(zhuǎn)移灶進(jìn)行外科手術(shù)切除。研究顯示,經(jīng)過徹底切除原發(fā)腫瘤的患者,其總體生存率明顯優(yōu)于未接受手術(shù)治療的患者。局部手術(shù)治療可以通過以下方式實(shí)現(xiàn):·原發(fā)灶切除:對腫瘤主灶進(jìn)行寬緣切除,減少局部復(fù)發(fā)可能性?!まD(zhuǎn)移病灶處理:對于可切除的骨轉(zhuǎn)移病灶,局部手術(shù)結(jié)合后續(xù)放療可作為綜合治療方案的一部分。5.3放射治療放射治療作為局部控制的重要手段,尤其在無法進(jìn)行手術(shù)切除或患者耐受性較差的情況下,發(fā)揮著重要作用。然而,單純放療的效果相對有限,在多發(fā)骨轉(zhuǎn)移的背景下,放療常作為手術(shù)和化療的補(bǔ)充手段使用,從而達(dá)到局部病變緩解和疼痛控制的效果。5.4多學(xué)科綜合治療模式考慮到多發(fā)骨轉(zhuǎn)移患者病情復(fù)雜,最理想的治療模式應(yīng)為多學(xué)科綜合治療(MDT),包括腫瘤內(nèi)科、骨外科、放射治療科以及支持治療團(tuán)隊(duì)。通過MDT模式,針對不同患者制定個體化治療方案,使得化療、手術(shù)、放療在時間和劑量上實(shí)現(xiàn)最優(yōu)配合效果,達(dá)到延長生存和改善生活質(zhì)量的目的。5.5支持性療法及癥狀控制對于多發(fā)骨轉(zhuǎn)移患者,支持性療法同樣不可忽視:·疼痛管理:應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥、放射性核素療法等手段對癥緩解疼痛?!す潜Wo(hù)治療:使用雙膦酸鹽及RANKL抑制劑(如地諾單抗)以延緩骨質(zhì)破壞,減少病理性骨折風(fēng)險。·營養(yǎng)支持和康復(fù)治療:改善患者整體狀態(tài),協(xié)助提高治療耐受性和生活質(zhì)量。這些支持措施在綜合治療體系中起到承上啟下、協(xié)助全身治療的重要作用,為患者提供更全面的照護(hù)保障。6.新興靶向治療及未來方向6.1分子靶向治療的發(fā)展當(dāng)前針對尤文肉瘤的分子靶向治療仍處于探索階段,主要集中在靶向驅(qū)動基因以及與轉(zhuǎn)移及預(yù)后相關(guān)的分子通路上。例如,通過針對EWSR1-FLI1融合蛋白的下游調(diào)控,研究者已證明其在抑制腫瘤生長方面具有潛在的效果。此外,不匹配修復(fù)(MMR)通路中的關(guān)鍵分子如MSH2、MSH6、RFC2與RPA2被證實(shí)與不良預(yù)后相關(guān),其抑制可能改善患者總體預(yù)后。6.2CXCL12-CXCR4/CXCR7信號軸近年來,關(guān)于CXCL12及其受體CXCR4和CXCR7的研究逐漸受到關(guān)注。該信號軸在多種骨肉瘤中均發(fā)揮關(guān)鍵作用,其異常激活可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞遷移、黏附及侵襲,從而導(dǎo)致遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。目前,為該信號軸開發(fā)的小分子抑制劑和單克隆抗體正在進(jìn)行臨床前研究,如若成功,將為轉(zhuǎn)移性尤文肉瘤的治療打開新的大門。6.3免疫治療與細(xì)胞治療隨著免疫治療在其他實(shí)體瘤中取得顯著成功,針對尤文肉瘤的免疫治療同樣備受期待。雖然目前免疫檢查點(diǎn)抑制劑在尤文肉瘤中的應(yīng)用尚未形成標(biāo)準(zhǔn),但新型CAR-T細(xì)胞療法、溶瘤病毒治療等策略正逐步進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。這些新興療法有望與化療、放療和手術(shù)聯(lián)合,進(jìn)一步改善晚期或轉(zhuǎn)移性病例的疾病控制和生存率。6.4新興治療整合模式未來的治療趨勢將是傳統(tǒng)多模式治療與新興靶向及免疫治療的有機(jī)整合。通過建立精準(zhǔn)的分子分型系統(tǒng),并設(shè)計(jì)個體化治療方案,可以實(shí)現(xiàn)“對癥下藥”,從而有效降低轉(zhuǎn)移概率、延長生存期并提升生活質(zhì)量。正因如此,多中心、大樣本的臨床試驗(yàn)及生物標(biāo)志物的驗(yàn)證研究具有重要意義,為新治療策略的臨床推廣提供了保障。下表總結(jié)了目前尤文肉瘤轉(zhuǎn)移及多發(fā)骨轉(zhuǎn)移治療領(lǐng)域中不同治療策略的特點(diǎn)及未來發(fā)展方向:治療策略主要特點(diǎn)現(xiàn)狀與未來方向全身化療抑制全身微轉(zhuǎn)移,改善系統(tǒng)性病灶現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方案,但對露骨轉(zhuǎn)移效果有限手術(shù)切除局部病灶根治,改善局部控制適用于可切除病灶,聯(lián)合多模式治療效果更佳放射治療局部控制作用顯著,緩解疼痛單獨(dú)效果有限,多為輔助手段,需與手術(shù)、化療聯(lián)合使用分子靶向治療針對驅(qū)動基因及信號通路處于臨床前或早期臨床試驗(yàn)階段,前景看好免疫/細(xì)胞治療激活機(jī)體免疫反應(yīng),針對腫瘤微環(huán)境調(diào)控新興療法,正在探索,未來可能與傳統(tǒng)治療整合7.結(jié)論尤文肉瘤作為一種高度惡性的骨腫瘤,其遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(尤其是多發(fā)骨轉(zhuǎn)移)嚴(yán)重影響患者預(yù)后。本文綜合現(xiàn)有文獻(xiàn)及大樣本統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),得出以下主要結(jié)論:·臨床特征·尤文肉瘤患者中,約20%–25%的病例在初診時存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,常見轉(zhuǎn)移部位包括肺和骨骼?!び跋駥W(xué)檢查常顯示腫瘤低密度、不均勻強(qiáng)化及骨質(zhì)破壞,提示多發(fā)骨轉(zhuǎn)移可能性?!げ±砑胺肿犹匦浴さ湫筒±肀硇蜑樾A藍(lán)細(xì)胞腫瘤,免疫組化顯示CD99陽性,EWSR1-FLI1融合基因是病理診斷的重要依據(jù)?!し肿铀缴?,不匹配修復(fù)通路及CXCL12-CXCR4/CXCR7信號軸在轉(zhuǎn)移過程中起重要作用,為未來靶向治療提供潛在方向。·轉(zhuǎn)移風(fēng)險與預(yù)后·年齡較大、腫瘤直徑大于8cm及骨盆原發(fā)腫瘤均與轉(zhuǎn)移風(fēng)險顯著相關(guān),并與不良預(yù)后密切聯(lián)系?!せ熀驮l(fā)灶手術(shù)切除對改善預(yù)后具有顯著作用,而放療的單獨(dú)應(yīng)用效果有限。·多發(fā)骨轉(zhuǎn)移的綜合治療策略·初診多發(fā)骨轉(zhuǎn)移患者應(yīng)采取全身化療聯(lián)合局部治療(包括手術(shù)與放療)的綜合治療策略,通過多學(xué)科協(xié)作(MDT)實(shí)現(xiàn)最佳治療效果?!ぶС种委煟ㄌ弁垂芾?、骨保護(hù)治療、營養(yǎng)及康復(fù)治療)在改善生活質(zhì)量和提高治療耐受性方面也具有不可忽視的作用。·新興治療方向·分子靶向治療及免疫治療正逐漸成為尤文肉瘤治療的新方向,通過針對EWSR1-FLI1融合蛋白、不匹配修復(fù)通路以及CXCL12-CXCR4/CXCR7信號軸的干預(yù),有望進(jìn)一步改善轉(zhuǎn)移性病例的預(yù)后?!ふ蟼鹘y(tǒng)多模式治療與新興療法的綜合模式將成為未來治療的主流趨勢,為精準(zhǔn)治療提供了新思路。綜上所述,尤文肉瘤轉(zhuǎn)移(尤其是初診的多發(fā)骨轉(zhuǎn)移)為臨床帶來了巨大的治療挑戰(zhàn)。當(dāng)前,通過全身化療、手術(shù)、放療等綜合措施已能在一定程度上延長患者生存期,但預(yù)后依然較差。同時,新興的分子靶向和免疫治療為進(jìn)一步改善患者預(yù)后提供了希望。未來需要更多多中心、大樣本的臨床試驗(yàn)以驗(yàn)證新療法的有效性,并建立基于分子標(biāo)志的精準(zhǔn)治療策略,從而實(shí)現(xiàn)個體化治療,提高患者的生存質(zhì)量和長期生存率。05月07日
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鄭水兒主任醫(yī)師 上海市第六人民醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科 呃,這位病友的話,呃,那么也是比較好啊,那么手術(shù)非常好,那么我不知道這個術(shù)前的化療的,呃,這個情況怎么樣?一般我們術(shù)前尤文的話,至少化療六次,然后是兩周一次左右的方案,如果能耐受,特別是孩子,那么他的壞死率怎么樣?一般油文的壞死率和骨肉瘤差不多,如果大于90%的話,還是提提示愈合比較好的,那么目前比較標(biāo)準(zhǔn)的方案的話,那么是術(shù)前加術(shù)后一共14次的化療,那么最好是兩周左右的化療。 啊,那么是VDC交替的化療,那么就可以接療,那么治愈率還是比較高的,應(yīng)該是有70%以上。 那么結(jié)療以后的話,也是需要定期一個復(fù)查隨訪。2024年03月24日
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鄭水兒主任醫(yī)師 上海市第六人民醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科 嗯,作為病友的話,呃,有一個情況啊,就是說我們通常講的個未分化小應(yīng)細(xì)胞肉瘤的話呢,和油溫肉瘤的話還是要區(qū)分的,油溫肉瘤就是油溫肉瘤,它不包含在那個未風(fēng)花小圓細(xì)胞在內(nèi),那么未風(fēng)花小圓細(xì)胞我們一般是指不能呃區(qū)分為一些特定的一些腫瘤,比方說油溫肉瘤或CRC沖拍肉瘤,或者不讓可等腫瘤的情況下,就是實(shí)在區(qū)分不出來,不知道是往哪個方向分化,那么就是叫未分化小于細(xì)胞肉瘤,那么在有肺轉(zhuǎn)移的情況下,那么油溫肉瘤的話,肺轉(zhuǎn)移的話,只能是有一個明確的也是提示的,也建議就是在化療取得一個比較好的效果的情況下,那么能手術(shù)的患者的話,盡量手術(shù),那么術(shù)后是否進(jìn)行一個放療的話呢?呃,需要一個個體化的處理。2024年03月10日
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甄子俊主任醫(yī)師 中山大學(xué)腫瘤防治中心 兒童腫瘤科 在兒童青少年中,有一種常見的惡性腫瘤,叫尤文氏肉瘤。?由于最早于1921年由JamesEwing醫(yī)生描述,因此以他的名字命名為Ewing’sSarcoma,即尤文氏肉瘤。?什么是尤文氏肉瘤??尤文氏肉瘤是一種少見的惡性腫瘤,通常出現(xiàn)在骨骼或軟組織中。主要發(fā)生于兒童和青少年,診斷時的中位年齡為15歲。但也可見于成年人。?發(fā)病部位:?尤文氏肉瘤最常見于長骨,如股骨、脛骨和肱骨。然而,它也可以發(fā)生在骨盆、肋骨和脊柱等其他骨骼。在某些情況下,這種肉瘤還可能發(fā)生在身體的軟組織中。?癥狀:?病人可能會有持續(xù)的疼痛、腫塊、紅腫或骨折。當(dāng)腫瘤影響到其他部位,如肺或其他器官,癥狀可能會隨之變化。?病因:?尤文氏肉瘤發(fā)生的確切原因尚不明確,但它與染色體的某些變化有關(guān)。盡管如此,目前并沒有證據(jù)表明它是遺傳性的。?診斷:?尤文氏肉瘤的診斷通?;谟跋駥W(xué)檢查(如X光、MRI、CT或PET/CT掃描)和組織活檢。確診依靠活檢取得的病理檢查,部分病人須做分子檢查協(xié)助診斷。?治療:?治療方法通常取決于腫瘤的大小、位置和分期。常見的治療方法包括化療、放射療法和手術(shù)。?由于診斷時即可能存在微小的轉(zhuǎn)移病灶,建議診斷后先化療4~6個療程,然后做手術(shù)和/或放療等局部治療,然后再完成余下的化療。?預(yù)后:?早期發(fā)現(xiàn)和治療是提高生存率的關(guān)鍵。五年生存率因患者的年齡、腫瘤大小、位置和其他因素而異。?腫瘤局限、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的病人治愈率約70~80%,有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移則預(yù)后較差,治愈率約30%。?問題是本病容易發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,診斷時約25%的患者已發(fā)生影像學(xué)可見的肺、骨、骨髓或聯(lián)合轉(zhuǎn)移。?目前,腫瘤大小、早期治療反應(yīng)、有無轉(zhuǎn)移等等已成為分層治療的重要參考依據(jù)。?然而,不同年齡患者的尤文氏肉瘤原發(fā)部位和轉(zhuǎn)移特點(diǎn)不同。?最近,德國HospitalEssen大學(xué)的UtaDirksen教授團(tuán)隊(duì)的研究重點(diǎn)分析了尤文氏肉瘤患者年齡與其他臨床特征的關(guān)聯(lián)。?不同年齡患者特征?德國GPOH-CESS協(xié)作組收治的骨尤文氏肉瘤共2635例納入研究。?0~9歲患者的臨床特征與其他年齡段差別很大。?0~9歲患者男女比例相似,而其他年齡段患者以男性為主。?與15~19歲的青少年相比,0~9歲的兒童診斷時較少轉(zhuǎn)移,發(fā)生率分別為32.3%和23.8%。?與10~19歲的青少年相比,0~9歲的年輕患者出現(xiàn)體積大于200mL的腫瘤的機(jī)會較少,發(fā)生率分別為48%和27.1%。?0~9歲兒童中,骨盆的尤文氏肉瘤發(fā)生率明顯小于其他年齡組,發(fā)生率分別為18.1%和33.3%。發(fā)生于軀干的腫瘤也明顯少于其他年齡的患者。?對預(yù)后潛在影響?原發(fā)于軀干包括骨盆等中軸位置的尤文氏肉瘤通常腫瘤較大,容易轉(zhuǎn)移,而且不易早期診斷,對治療反應(yīng)不佳,預(yù)后較差。?與其他多數(shù)實(shí)體瘤一樣,診斷時發(fā)生轉(zhuǎn)移的尤文氏肉瘤預(yù)后也很差。?這個研究顯示腫瘤原發(fā)部位和轉(zhuǎn)移的發(fā)生與患者年齡明顯相關(guān)。小于9歲的患者具有較多的預(yù)后良好因素,生存率會高于年長患兒。?造成這種差異的分子機(jī)制尚不清楚。但由于年齡與臨床特征的關(guān)聯(lián)客觀存在,因此在尤文氏肉瘤的危險分層中應(yīng)予以考慮。?此研究為更精準(zhǔn)的危險分層、指導(dǎo)治療、估計(jì)預(yù)后提供了很重要的依據(jù)。2023年10月27日
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鄭水兒主任醫(yī)師 上海市第六人民醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科 呃,這位病友是一個一個溫柔瘤,那么出現(xiàn)了一個肺轉(zhuǎn)移,那么化療目前看來還是比較敏感的么,只剩一點(diǎn)點(diǎn)了,那么。 如果是一定要拿出一個幾率來講,那么肉瘤骨肉瘤也好,油肉瘤也好,長以后的治愈的幾率的話,平均是30%左右,那么如果是一個單發(fā)的病灶,化療又比較敏感,我覺得這個幾率的話,在我們的臨床實(shí)踐當(dāng)中的話,其實(shí)是更高,那我覺得可以達(dá)到40%或者更高,還是很有希望的,那么目前如果化療只剩下一點(diǎn)點(diǎn)的話,呃,個人的話認(rèn)為,呃,這一類的腫瘤因?yàn)槭歉叨葠盒缘摹? 哪怕化療所剩下的細(xì)胞很少了,那么它在化療停止以后還是會卷土重來,那么根據(jù)我們的臨床經(jīng)驗(yàn),還有國際的一個規(guī)范,那么最好是斬草除根,還是實(shí)施一個手術(shù)的一個治療? 那么術(shù)后的話也要進(jìn)行一個密切的一個觀察,嗯,復(fù)查,定期的一個復(fù)查。 那么化療的話盡量嗯做到極致,那么在能夠耐受的范圍內(nèi)化療的話還是要加強(qiáng)。2023年09月16日
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