一、從“原發(fā)性膽汁性肝硬化”到“原發(fā)性膽汁性膽管炎”：疾病名稱變化背后的深意過去，這種病被稱為“原發(fā)性膽汁性肝硬化”（簡稱PBC），很多患者一聽到“肝硬化”就嚇得以為肝臟已經(jīng)“沒救了”。但實際上，大多數(shù)患者確診時并沒有發(fā)展到肝硬化階段！2015年，國際醫(yī)學(xué)界正式將病名改為“原發(fā)性膽汁性膽管炎”（仍簡稱PBC）。這一改動傳遞了重要信息：1.早期發(fā)現(xiàn)≠肝硬化：疾病早期是小膽管發(fā)炎，積極治療可阻止進展；2.減少恐慌：名字更準(zhǔn)確反映疾病本質(zhì)，避免過度焦慮；3.強調(diào)可干預(yù)性：即使到了肝硬化階段，規(guī)范治療仍能改善預(yù)后。二、為什么會得這個??？——發(fā)病機制與高危人群1.核心問題：免疫系統(tǒng)“誤傷”小膽管-簡單比喻：免疫系統(tǒng)本該攻擊病菌，卻錯誤地攻擊肝臟內(nèi)的小膽管（像“友軍誤傷”），導(dǎo)致膽管慢性炎癥、破壞，膽汁淤積損傷肝細胞。-關(guān)鍵證據(jù)：90%患者血液中可檢出抗線粒體抗體（AMA），這是免疫異常的標(biāo)志。2.誰更容易中招？-性別：女性占90%以上，尤其是40-60歲女性；-遺傳傾向：有家族史者風(fēng)險升高；-環(huán)境誘因：某些感染、化學(xué)物質(zhì)可能觸發(fā)易感人群發(fā)?。唬ㄅR床上觀察到不少患者有染發(fā)的習(xí)慣，但確切因果關(guān)系有待證實）-合并疾?。撼０殡S干燥綜合征、甲狀腺疾病等自身免疫病。三、如何確診？——檢查手段與肝活檢的意義1.診斷“三件套”①.血液檢查：-堿性磷酸酶（ALP）升高（反映膽汁淤積）；-抗線粒體抗體（AMA）陽性（特異性＞95%）。②.影像學(xué)檢查：超聲/MRI排除膽管阻塞或腫瘤。③.肝臟病理（部分患者需要）：肝活檢發(fā)現(xiàn)特征性膽管破壞。2.什么情況需要肝穿刺？盡管大部分PBC患者通過上述的標(biāo)準(zhǔn)可以做出臨床診斷，但部分患者仍需要進一步肝活檢：-AMA陰性但高度懷疑PBC；-懷疑合并自身免疫性肝炎等其他肝??；-精準(zhǔn)評估膽管炎癥或纖維化程度。四、治療原則：核心藥物+對癥管理1.核心治療：保護膽管，減少損傷-一線藥物：熊去氧膽酸（UDCA）-作用：促進膽汁排出，保護肝細胞，延緩纖維化；-用法：每天13-15mg/kg（需長期服用）；-療效：約2/3患者治療后ALP下降，10年生存率接近正常人。-二線藥物：奧貝膽酸（OCA）-適用人群：對UDCA反應(yīng)不佳者；-優(yōu)勢：可進一步降低ALP，但可能引起瘙癢。2.對癥治療：解決困擾癥狀-皮膚瘙癢：口服舍曲林、抗組胺藥物；-骨質(zhì)疏松：補鈣+維生素D，必要時用雙膦酸鹽；-眼干口干：人工淚液、多飲水。五、長期預(yù)后：生存率與生活質(zhì)量的真相1.生存率數(shù)據(jù)-早期治療（無肝硬化）：10年生存率＞80%，與健康人相近；-肝硬化階段：5年生存率約60%，但肝移植可顯著改善預(yù)后；-死亡主因：晚期肝硬化并發(fā)癥（如腹水、肝性腦?。┗蚝喜⑿难芗膊?。2.關(guān)鍵預(yù)后因素-治療反應(yīng)：UDCA治療后1年ALP≤1.5倍正常上限者預(yù)后最佳；-疾病分期：纖維化程度越輕，生存率越高；-合并癥管理：控制好干燥綜合征、高血脂等。六、生活管理：飲食與日常注意事項1.飲食建議-低脂飲食：膽汁排泄不暢時，脂肪消化能力下降，避免油炸、肥肉；-高鈣攝入：每天喝牛奶300ml，多吃深綠色蔬菜（對抗骨質(zhì)疏松）；-補充維生素：維生素A/D/E可能缺乏，需遵醫(yī)囑補充；-絕對忌酒：酒精加重肝損傷。2.日常防護-防曬保濕：干燥綜合征患者需避免日曬，使用溫和護膚品；-適度運動：每周3次散步或游泳，增強骨骼和心肺功能；-警惕感染：晚期患者免疫力下降，避免去人群密集場所。七、患者最關(guān)心的5個問題①.“這病會傳染嗎？會遺傳給孩子嗎？”-答：不傳染！遺傳風(fēng)險低，但建議直系親屬篩查AMA。②.“需要終身吃藥嗎？”-答：熊去氧膽酸需長期服用，擅自停藥可能導(dǎo)致病情反彈。③.“會癌變嗎？”-答：進展到肝硬化的患者肝癌發(fā)生風(fēng)險比沒有肝硬化的患者確有增加，但定期超聲檢查可早期發(fā)現(xiàn)，所以定期檢查很重要。④.“能懷孕嗎？”-答：病情穩(wěn)定者可懷孕，UDCA對胎兒安全，需產(chǎn)科與肝病科共同監(jiān)護。⑤.“肝移植能根治嗎？”-答：移植后5年生存率＞70%，但需終身抗排異治療，且原病可能復(fù)發(fā)。八、總結(jié)：科學(xué)管理，與疾病和平共處原發(fā)性膽汁性膽管炎雖無法徹底治愈，但通過早期診斷、規(guī)范治療和健康管理，大多數(shù)患者可以像健康人一樣正常工作生活。記住三個關(guān)鍵點：1.堅持用藥：熊去氧膽酸是“保肝基石”，即使無癥狀也不能停；2.定期復(fù)查：每6個月查肝功能、ALP、AMA，每年查肝彈性成像或超聲；3.保持樂觀：負面情緒可能加重瘙癢等癥狀，必要時尋求心理支持。送給患者朋友的話：“這不是一場與疾病的殊死搏斗，而是一場需要耐心的持久戰(zhàn)。醫(yī)學(xué)的進步已讓PBC從‘絕癥’變?yōu)椤圆　?，你的配合和信心，將是?zhàn)勝它的最大助力?！?/p>

1.疾病概述1.1定義與分類原發(fā)性膽汁淤積性肝?。≒rimaryBiliaryCholangitis,PBC，舊稱原發(fā)性膽汁性肝硬化）是一種慢性自身免疫性肝內(nèi)膽汁淤積性疾病。其病因和發(fā)病機制尚未完全闡明，可能與遺傳因素及其與環(huán)境因素相互作用所導(dǎo)致的免疫紊亂有關(guān)。PBC多見于中老年女性，最常見的臨床表現(xiàn)為乏力和皮膚瘙癢。根據(jù)細胞學(xué)損害的部位及機制，原發(fā)性膽汁淤積性肝病可進一步分類為肝細胞性膽汁淤積、膽管細胞性膽汁淤積和混合型膽汁淤積。肝細胞性膽汁淤積主要病因包括病毒性肝炎、酒精或非酒精性脂肪性肝炎等；膽管細胞性膽汁淤積主要病因有PBC、原發(fā)性硬化性膽管炎（PrimarySclerosingCholangitis,PSC）等；混合型膽汁淤積則同時存在肝細胞和膽管細胞的損傷。1.2流行病學(xué)特征PBC的發(fā)病率在世界各地差異較大。2016年日本研究顯示其流行率為33.8/10萬，與歐洲國家、美國和加拿大相當(dāng)，但中國香港的發(fā)病率僅有3.1/10萬。這種差異可能歸因于地區(qū)或研究期間的流行病學(xué)差異、病例發(fā)現(xiàn)或確定研究設(shè)計的差異，或診斷標(biāo)準(zhǔn)的差異。以往認為PBC在我國極為少見，然而隨著對本病的認識不斷加深以及抗線粒體抗體檢測的逐漸普及，文獻報道的PBC病例數(shù)呈快速上升趨勢。2010年廣州學(xué)者報道，在健康體檢人群中PBC的患病率為49.2/10萬，其中40歲以上女性的患病率為155.8/10萬，并不低于國外文獻報道。這些研究均提示，PBC在我國并不是非常少見的疾病，需要引起廣大臨床醫(yī)師的重視。2.發(fā)病機制2.1自身免疫因素原發(fā)性膽汁淤積性肝?。≒BC）是一種典型的自身免疫性疾病，其發(fā)病機制與自身免疫反應(yīng)密切相關(guān)。在PBC患者中，免疫系統(tǒng)錯誤地將自身組織（主要是肝內(nèi)小膽管的膽管上皮細胞）識別為外來抗原，從而引發(fā)免疫攻擊。研究表明，超過95%的PBC患者血清中可檢測到抗線粒體抗體（AMA），尤其是AMA-M2亞型，其陽性率高達90%95%，是PBC的特異性標(biāo)志。這些自身抗體的產(chǎn)生提示了免疫系統(tǒng)對自身抗原的異常識別和攻擊。此外，PBC患者的免疫系統(tǒng)中，CD4+和CD8+T淋巴細胞數(shù)量增多，這些細胞直接攻擊膽管上皮細胞，導(dǎo)致膽管炎癥和損傷。這種免疫介導(dǎo)的膽管損傷是PBC發(fā)病的核心環(huán)節(jié)，隨著膽管的逐漸破壞，膽汁流動受阻，進而引發(fā)膽汁淤積和肝纖維化。免疫反應(yīng)不僅局限于膽管，還可能涉及肝細胞，進一步加重肝臟損傷。2.2遺傳易感性遺傳因素在PBC的發(fā)病中起著重要作用。PBC具有明顯的家族聚集性，患者的一級親屬患病風(fēng)險顯著增加。研究發(fā)現(xiàn)，PBC與多個基因位點相關(guān)，其中最顯著的是人類白細胞抗原（HLA）基因。例如，攜帶HLA-DR8和HLA-DR3基因的個體患PBC的風(fēng)險更高。此外，其他非HLA基因如PTPN22、CTLA4等也與PBC的易感性相關(guān)。這些基因的多態(tài)性可能影響免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，使個體更容易發(fā)生自身免疫反應(yīng)。在家族性PBC患者中，研究發(fā)現(xiàn)某些基因突變與疾病的早發(fā)和嚴(yán)重程度相關(guān)。例如，ATP8B1基因突變與進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥（PFIC）有關(guān)，而PFIC患者中部分可發(fā)展為PBC。這些遺傳易感性因素不僅增加了個體患PBC的風(fēng)險，還可能影響疾病的進展和治療反應(yīng)。2.3環(huán)境因素盡管遺傳因素在PBC的發(fā)病中起重要作用，但環(huán)境因素也不可忽視。環(huán)境因素可能與遺傳易感性相互作用，共同促進PBC的發(fā)生和發(fā)展。常見的環(huán)境因素包括感染、藥物暴露、飲食習(xí)慣和生活方式等。感染是PBC發(fā)病的潛在誘因之一。研究表明，某些病毒感染（如EB病毒、巨細胞病毒等）可能觸發(fā)PBC的發(fā)生。這些病毒可能通過分子模擬機制，誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)對自身膽管組織產(chǎn)生免疫反應(yīng)。此外，藥物和化學(xué)物質(zhì)的暴露也可能與PBC的發(fā)病有關(guān)。例如，某些藥物（如氯丙嗪、甲氨蝶呤等）可引起藥物性膽汁淤積，其發(fā)病機制與PBC相似。飲食習(xí)慣和生活方式也可能影響PBC的發(fā)病風(fēng)險。高脂飲食、缺乏運動等不良生活方式可能加重肝臟負擔(dān)，促進疾病的發(fā)生和發(fā)展。此外，吸煙和飲酒等習(xí)慣也可能與PBC的發(fā)病相關(guān)，但具體機制尚需進一步研究。總之，環(huán)境因素與遺傳易感性相互作用，共同影響PBC的發(fā)病過程。3.臨床表現(xiàn)3.1典型癥狀原發(fā)性膽汁淤積性肝病（PBC）的臨床表現(xiàn)多樣，早期癥狀通常較為隱匿，隨著病情進展逐漸明顯。以下是PBC的典型癥狀：?乏力：乏力是PBC最常見的早期癥狀，約70%80%的患者會出現(xiàn)不同程度的疲勞感。這種乏力通常表現(xiàn)為持續(xù)性的全身無力，患者常感到精力不足，難以完成日常活動。乏力的具體機制尚不明確，可能與促腎上腺皮質(zhì)激素軸中潛在的5-羥色胺能神經(jīng)傳遞異?；蛏窠?jīng)內(nèi)分泌缺陷有關(guān)。?瘙癢：瘙癢是PBC的另一個典型癥狀，約50%的患者在疾病早期會出現(xiàn)皮膚瘙癢。瘙癢通常為全身性，但以四肢和背部較為常見，且多在夜間加重。瘙癢的發(fā)生可能與膽汁酸在皮膚中的沉積有關(guān)，膽汁酸刺激皮膚神經(jīng)末梢，引發(fā)瘙癢感。此外，瘙癢也可能與血清中某些代謝產(chǎn)物的積累有關(guān)。?黃疸：黃疸是PBC病情進展的重要標(biāo)志，通常在疾病中晚期出現(xiàn)。黃疸表現(xiàn)為皮膚和鞏膜黃染，是由于膽汁淤積導(dǎo)致膽紅素在血液中積累所致。黃疸的出現(xiàn)提示肝內(nèi)膽管損傷較為嚴(yán)重，膽汁排泄受阻。隨著黃疸的加重，患者的皮膚黃染可能逐漸加深，并可能出現(xiàn)尿色加深、糞便顏色變淺等表現(xiàn)。?脂肪瀉：由于膽汁酸分泌減少，影響了脂類的消化和吸收，PBC患者可能出現(xiàn)脂肪瀉。脂肪瀉表現(xiàn)為大便次數(shù)增多、大便量多、油膩且有惡臭，常伴有腹脹、腹痛等不適。脂肪瀉不僅影響患者的生活質(zhì)量，還可能導(dǎo)致脂溶性維生素（如維生素A、D、E、K）的吸收障礙，進而引發(fā)相應(yīng)的營養(yǎng)缺乏癥狀。?骨質(zhì)疏松：PBC患者常伴有骨質(zhì)疏松，這是由于膽汁酸分泌減少導(dǎo)致脂溶性維生素D吸收障礙，進而影響鈣的吸收和利用。骨質(zhì)疏松可導(dǎo)致骨骼脆弱，增加骨折的風(fēng)險，患者可能出現(xiàn)骨痛、腰背痛等癥狀。此外，骨質(zhì)疏松還可能引發(fā)其他骨骼疾病，如骨軟化癥。3.2并發(fā)癥PBC的并發(fā)癥多種多樣，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。以下是常見的并發(fā)癥：?肝硬化：隨著PBC病情的進展，肝內(nèi)膽管的持續(xù)破壞和炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致肝纖維化，最終發(fā)展為肝硬化。肝硬化是PBC最常見的并發(fā)癥之一，其發(fā)生率隨著病程的延長而增加。肝硬化可導(dǎo)致肝臟結(jié)構(gòu)和功能的嚴(yán)重損害，患者可能出現(xiàn)腹水、食管靜脈曲張破裂出血、肝性腦病等嚴(yán)重并發(fā)癥。?門靜脈高壓：肝硬化進一步發(fā)展可引起門靜脈高壓，這是由于肝臟內(nèi)血管阻力增加所致。門靜脈高壓可導(dǎo)致腹水、食管胃底靜脈曲張、脾腫大等臨床表現(xiàn)。食管胃底靜脈曲張破裂出血是門靜脈高壓最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一，可導(dǎo)致大量出血，危及患者生命。?脂溶性維生素缺乏：由于膽汁酸分泌減少，PBC患者常出現(xiàn)脂溶性維生素（A、D、E、K）吸收障礙。維生素A缺乏可導(dǎo)致夜盲、視力減退；維生素D缺乏可引發(fā)骨質(zhì)疏松、骨折；維生素E缺乏可引起神經(jīng)系統(tǒng)損害；維生素K缺乏則可能導(dǎo)致凝血功能障礙，增加出血風(fēng)險。?高脂血癥：PBC患者常伴有高脂血癥，主要表現(xiàn)為膽固醇和甘油三酯水平升高。高脂血癥的發(fā)生可能與膽汁酸分泌減少、脂類代謝紊亂有關(guān)。盡管高脂血癥本身通常不會引起明顯癥狀，但長期高脂血癥可能增加心血管疾病的風(fēng)險。?膽管癌：PBC患者發(fā)生膽管癌的風(fēng)險較普通人群顯著增加。膽管癌是一種惡性腫瘤，早期癥狀不明顯，常在疾病晚期才被發(fā)現(xiàn)，預(yù)后較差。因此，對于PBC患者，定期進行膽管癌篩查是非常重要的。4.診斷方法4.1實驗室檢查原發(fā)性膽汁淤積性肝?。≒BC）的實驗室檢查是診斷的重要依據(jù)，主要包括以下幾個方面：?肝功能指標(biāo)：PBC患者常表現(xiàn)為堿性磷酸酶（ALP）和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）顯著升高，ALP升高通常較正常水平升高2～10倍，且可見于疾病的早期及無癥狀患者。血清總膽紅素（TBIL）和直接膽紅素（DBIL）也可能升高，但早期患者膽紅素水平往往正常。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）通常為正?；蜉p至中度升高，一般不超過正常值上限（ULN）的5倍。?自身抗體檢測：血清抗線粒體抗體（AMA）是診斷PBC的特異性指標(biāo)，尤其是AMA-M2亞型的陽性率為90%～95%。AMA陽性也可見于其他疾病，如自身免疫性肝炎（AIH）患者或其他病因所致的急性肝功能衰竭（通常一過性陽性）。此外，AMA陽性還可見于慢性丙型肝炎、系統(tǒng)性硬化病、特發(fā)性血小板減少性紫癜、肺結(jié)核、麻風(fēng)、淋巴瘤等疾病。除AMA外，大約50%的PBC患者抗核抗體（ANA）陽性，在AMA呈陰性時可作為診斷的另一重要標(biāo)志。對PBC較特異的抗核抗體包括抗Sp100、抗Gp210、抗P62、抗核板素B受體；在AMA陰性的PBC患者中，約85%有一種或一種以上的抗體陽性。?免疫球蛋白檢測：血清免疫球蛋白M（IgM）升高是PBC的實驗室特征之一。IgM可有2～5倍的升高，甚至更高。但是IgM升高亦可見于其他多種疾病，包括自身免疫性疾病、感染性疾病等，因此缺乏診斷特異性。?其他指標(biāo)：部分PBC患者可出現(xiàn)高脂血癥，膽固醇和甘油三酯均可升高，但典型表現(xiàn)為高密度脂蛋白膽固醇升高。目前尚無證據(jù)表明它可增加動脈粥樣硬化的危險性。通常并不需要降脂治療，但當(dāng)患者存在其他心血管危險因素時，在適當(dāng)?shù)谋O(jiān)測下，應(yīng)用他汀及貝特類藥物也是安全的。4.2影像學(xué)檢查影像學(xué)檢查在PBC的診斷中具有重要意義，主要用于排除其他可能引起膽汁淤積的疾病，如肝外膽道梗阻等。常用的影像學(xué)檢查方法包括：?超聲檢查：超聲檢查是一種無創(chuàng)、便捷的檢查方法，可觀察肝臟的大小、形態(tài)、實質(zhì)回聲等情況，還能檢測肝內(nèi)外膽管是否存在擴張、結(jié)石、腫瘤等病變。對于PBC患者，超聲檢查通常顯示肝內(nèi)膽管擴張，但難以清晰顯示小膽管的病變。因此，超聲檢查主要用于初步排除肝外膽道梗阻等其他疾病。?磁共振胰膽管成像（MRCP）：MRCP能清晰地顯示胰膽管系統(tǒng)的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，對于診斷膽管梗阻的部位和原因具有較高的準(zhǔn)確性。在PBC患者中，MRCP可顯示肝內(nèi)膽管的輕度不規(guī)則，膽總管局灶性信號流空，少數(shù)患者可出現(xiàn)膽總管狹窄。此外，MRCP還可用于排除原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）或其他大膽管病變。?瞬時彈性測定檢查：瞬時彈性測定檢查是一種無創(chuàng)性檢查手段，可用于評估PBC患者的肝纖維化程度。通過測量肝臟的硬度值，可對肝纖維化進行分級，有助于判斷疾病的進展和預(yù)后。4.3肝活檢肝活檢是診斷PBC的重要手段之一，尤其對于AMA陰性者或轉(zhuǎn)氨酶異常升高的患者。肝活檢可明確肝臟病變的性質(zhì)和程度，有助于排除其他疾病，如自身免疫性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎等。此外，肝組織病理學(xué)檢查還可對PBC進行分期，有助于判斷疾病的進展和預(yù)后。PBC的基本病理改變?yōu)楦蝺?nèi)<100μm的小膽管的非化膿性破壞性炎癥，導(dǎo)致小膽管進行性減少，進而發(fā)生肝內(nèi)膽汁淤積、肝纖維化，最終可發(fā)展至肝硬化。Ludwig等將PBC分為4期：?Ⅰ期：膽管炎期。匯管區(qū)炎癥，淋巴細胞及漿細胞浸潤，或有淋巴濾泡形成，導(dǎo)致直徑100μm以下的間隔膽管和葉間膽管破壞。膽管周圍淋巴細胞浸潤且形成肉芽腫者稱為旺熾性膽管病變（floridductlesion），是PBC的特征性病變?？梢娪诟髌?，但以I期、II期多見。?II期：匯管區(qū)周圍炎期。小葉間膽管數(shù)目減少，有的完全被淋巴細胞及肉芽腫所取代，這些炎性細胞常侵入臨近肝實質(zhì)，形成局灶性界面炎。隨著小膽管數(shù)目的不斷減少，匯管區(qū)周圍可出現(xiàn)細膽管反應(yīng)性增生。增生細膽管周圍水腫、中性粒細胞浸潤伴間質(zhì)細胞增生，常伸入臨近肝實質(zhì)破壞肝細胞，形成細膽管性界面炎，這些改變使匯管區(qū)不斷擴大。?III期：進行性纖維化期。匯管區(qū)及其周圍的炎癥、纖維化，使匯管區(qū)擴大，形成纖維間隔并不斷增寬，此階段肝實質(zhì)慢性淤膽加重，匯管區(qū)及間隔周圍肝細胞呈現(xiàn)明顯的膽鹽淤積改變。?IV期：肝硬化期。肝實質(zhì)被纖維間隔分隔成拼圖樣結(jié)節(jié)，結(jié)節(jié)周圍肝細胞膽汁淤積，可見毛細膽管膽栓。5.治療策略5.1一線治療藥物原發(fā)性膽汁淤積性肝?。≒BC）的一線治療藥物主要針對疾病的核心病理機制，旨在緩解癥狀、延緩疾病進展，并改善患者的生活質(zhì)量。?熊去氧膽酸（UDCA）：UDCA是目前唯一被FDA批準(zhǔn)用于PBC治療的藥物。其作用機制包括促進膽汁分泌、減少膽汁酸的細胞毒性，從而保護膽管細胞和肝細胞。UDCA的標(biāo)準(zhǔn)劑量為13～15mg/kg/d。多項研究表明，UDCA可有效降低血清膽紅素、ALP、GGT、ALT、AST及膽固醇等水平。對于UDCA治療有生物化學(xué)應(yīng)答的患者，其生存期與健康對照組相似。然而，約30%～40%的患者對UDCA應(yīng)答不完全，這提示需要進一步探索其他治療方案。5.2二線治療藥物對于對UDCA應(yīng)答不佳的患者，目前尚無統(tǒng)一的二線治療方案，但有多種藥物在臨床研究中顯示出一定的療效。?奧貝膽酸（OCA）：OCA是一種法尼酯X受體（FXR）激動劑。一項多中心隨機對照臨床試驗顯示，對于對UDCA應(yīng)答欠佳的PBC患者，加用OCA治療可顯著降低ALP、GGT、ALT水平。然而，OCA治療也可能導(dǎo)致瘙癢加重和高密度膽固醇降低等不良反應(yīng)，其長期療效和安全性仍需進一步驗證。?貝特類藥物：貝特類藥物（如非諾貝特、苯扎貝特）通過抗炎、促進膽汁分泌等機制，可能對UDCA應(yīng)答不佳的患者有益。一項薈萃分析顯示，UDCA聯(lián)合非諾貝特可改善ALP、GGT、IgM及甘油三酯水平，但對瘙癢和ALT水平的改善無顯著差異。此外，聯(lián)合用藥組的不良反應(yīng)發(fā)生率與單藥治療組相當(dāng)。?布地奈德：布地奈德是一種糖皮質(zhì)激素受體激動劑。研究表明，布地奈德聯(lián)合UDCA可改善非肝硬化PBC患者的血清學(xué)和組織學(xué)指標(biāo)。然而，布地奈德治療可能增加糖尿病、骨質(zhì)疏松等風(fēng)險，且不適用于肝硬化或門靜脈高壓患者。5.3對癥治療對癥治療旨在緩解PBC患者的癥狀，改善生活質(zhì)量。?瘙癢：瘙癢是PBC的常見癥狀，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。消膽胺是治療瘙癢的一線藥物，其推薦劑量為4～16g/d。對于消膽胺無效或不耐受的患者，利福平可作為二線用藥。此外，利多卡因、納曲酮等藥物也可用于治療瘙癢。?疲勞：疲勞是PBC患者常見的癥狀之一。目前尚無特效藥物治療疲勞，但一些研究表明，心理干預(yù)、運動療法等非藥物治療可能對緩解疲勞有一定幫助。?骨質(zhì)疏松：由于膽汁酸分泌減少導(dǎo)致脂溶性維生素D吸收障礙，PBC患者常伴有骨質(zhì)疏松。補充鈣和維生素D是預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松的基礎(chǔ)措施。對于骨質(zhì)疏松較為嚴(yán)重的患者，可考慮使用雙膦酸鹽等藥物。?高脂血癥：PBC患者常伴有高脂血癥，但通常不需要降脂治療。當(dāng)患者存在其他心血管危險因素時，可在適當(dāng)監(jiān)測下使用他汀及貝特類藥物。6.預(yù)后評估6.1生存率與生存時間原發(fā)性膽汁淤積性肝病（PBC）的自然病程通常較長，但未經(jīng)治療的患者預(yù)后較差。研究表明，PBC患者的平均生存時間在癥狀出現(xiàn)后約為10年。具體而言，PBC的自然史大致分為四個階段：?臨床前期：抗線粒體抗體（AMA）陽性，但生物化學(xué)指標(biāo)無明顯異常，此階段患者通常無癥狀，生存時間較長。?無癥狀期：主要表現(xiàn)為生物化學(xué)指標(biāo)異常，但沒有明顯臨床癥狀，平均生存時間約為15年。?癥狀期：患者出現(xiàn)乏力、皮膚瘙癢等臨床癥狀，從癥狀出現(xiàn)起，平均生存時間為5～8年。?失代償期：患者出現(xiàn)消化道出血、腹水、肝性腦病等臨床表現(xiàn)，此階段以膽紅素進行性升高為特點，當(dāng)膽紅素達到34.2μmol/L時，平均生存時間為4年；達到102.6μmol/L時，則標(biāo)志著患者進入終末階段，平均生存時間為僅2年。然而，隨著熊去氧膽酸（UDCA）的應(yīng)用，PBC患者的生存期顯著延長。對UDCA治療有生物化學(xué)應(yīng)答的患者，其生存期與健康對照組相似。一項包含7項隨機臨床研究共1038例患者的薈萃分析也表明，UDCA可降低病死率或肝移植的需求率。此外，肝移植是治療終末期PBC的有效手段，PBC患者肝移植后1、5、10年生存率分別為86%、80%、72%。6.2影響預(yù)后的因素影響PBC患者預(yù)后的因素較為復(fù)雜，涉及多方面因素，以下是主要的影響因素：6.2.1臨床特征?癥狀表現(xiàn)：癥狀的出現(xiàn)和嚴(yán)重程度對預(yù)后有顯著影響。乏力和瘙癢是PBC的常見癥狀，約70%80%的患者會出現(xiàn)乏力，瘙癢可見于20%～70％的患者。癥狀的出現(xiàn)提示疾病進展，癥狀迅速惡化是預(yù)后不良的征兆。?并發(fā)癥：PBC患者常見的并發(fā)癥包括肝硬化、門靜脈高壓、膽管癌等。肝硬化是PBC最常見的并發(fā)癥之一，其發(fā)生率隨著病程的延長而增加。門靜脈高壓可導(dǎo)致腹水、食管胃底靜脈曲張破裂出血等嚴(yán)重并發(fā)癥。膽管癌的發(fā)生率較普通人群顯著增加，這些并發(fā)癥均會顯著影響患者的預(yù)后。?年齡和性別：PBC多見于中老年女，患者年齡較大是預(yù)后不良的因素之一。此外，男性PBC患者在確診時往往處于疾病進展期，血清堿性磷酸酶（ALP）水平更高，對UDCA應(yīng)答不佳，繼發(fā)原發(fā)性肝細胞癌風(fēng)險亦更高，整體預(yù)后更差。6.2.2實驗室檢查指標(biāo)?肝功能指標(biāo)：堿性磷酸酶（ALP）和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）顯著升高是PBC的典型生物化學(xué)表現(xiàn)。血清總膽紅素（TBIL）和直接膽紅素（DBIL）的升高提示疾病進展。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）通常為正?；蜉p至中度升高。這些指標(biāo)的變化與疾病的嚴(yán)重程度和預(yù)后密切相關(guān)。?自身抗體：抗線粒體抗體（AMA）陽性是PBC的特異性標(biāo)志，尤其是AMA-M2亞型的陽性率為90%～95%。AMA陽性與疾病的嚴(yán)重程度和預(yù)后無直接相關(guān)性，但AMA陰性的PBC患者可能預(yù)后更差。?免疫球蛋白：血清免疫球蛋白M（IgM）升高是PBC的實驗室特征之一，IgM的升高程度與疾病的嚴(yán)重程度有一定相關(guān)性。?其他指標(biāo)：高脂血癥、脂溶性維生素缺乏等也是PBC的常見實驗室表現(xiàn)，這些指標(biāo)的異常可能提示疾病的進展和預(yù)后不良。6.2.3治療反應(yīng)?UDCA治療應(yīng)答：UDCA是PBC的一線治療藥物，對UDCA治療有生物化學(xué)應(yīng)答的患者，其生存期與健康對照組相似。然而，約30%～40%的患者對UDCA應(yīng)答不完全，這提示需要進一步探索其他治療方案。UDCA治療應(yīng)答不佳的患者，其遠期生存率低于健康對照人群。?二線治療藥物：對于UDCA應(yīng)答不佳的患者，多種二線治療藥物在臨床研究中顯示出一定的療效。例如，奧貝膽酸（OCA）可顯著降低ALP、GGT、ALT水平，但可能加重瘙癢和降低高密度膽固醇。貝特類藥物（如非諾貝特、苯扎貝特）可改善ALP、GGT、IgM及甘油三酯水平，但對瘙癢和ALT水平的改善無顯著差異。布地奈德聯(lián)合UDCA可改善非肝硬化PBC患者的血清學(xué)和組織學(xué)指標(biāo)，但不適用于肝硬化或門靜脈高壓患者。?治療依從性：治療依從性對預(yù)后有重要影響。長期規(guī)律使用UDCA等藥物，可有效延緩疾病進展。然而，部分患者可能因藥物不良反應(yīng)或經(jīng)濟因素等，導(dǎo)致治療依從性差，進而影響預(yù)后。6.2.4其他因素?遺傳因素：PBC具有遺傳易感性，家族史的患者占PBC患者的1.3%9.0%。攜帶特定基因位點（如HLA-DR8、HLA-DR3等）的個體患PBC的風(fēng)險更高。這些遺傳因素可能影響疾病的進展和預(yù)后。?生活方式：高脂飲食、缺乏運動等不良生活方式可能加重肝臟負擔(dān)，促進疾病的發(fā)生和發(fā)展。此外，吸煙和飲酒等習(xí)慣也可能與PBC的發(fā)病相關(guān)，但具體機制尚需進一步研究。7.特殊情況處理7.1妊娠期患者原發(fā)性膽汁淤積性肝病（PBC）在妊娠期患者中需要特別關(guān)注，因為妊娠可能加重肝臟負擔(dān)，影響疾病進展和母嬰健康。7.1.1診斷與監(jiān)測?診斷：妊娠期PBC的診斷標(biāo)準(zhǔn)與非妊娠期相同，主要依據(jù)血清學(xué)檢查（如ALP、GGT升高，AMA陽性）和肝活檢。但需注意，妊娠期生理性肝功能變化可能干擾診斷，需結(jié)合臨床癥狀和病史綜合判斷。?監(jiān)測：妊娠期應(yīng)密切監(jiān)測肝功能指標(biāo)，每4-6周復(fù)查一次。對于已確診的PBC患者，需特別關(guān)注瘙癢、乏力等癥狀的變化，以及胎兒發(fā)育情況。7.1.2治療策略?藥物治療：熊去氧膽酸（UDCA）在妊娠期和哺乳期被認為是安全的，可繼續(xù)使用。但奧貝膽酸（OCA）和貝特類藥物在妊娠期的安全性尚未充分證實，一般不推薦使用。?對癥治療：對于瘙癢癥狀，可使用消膽胺，但需注意其可能影響脂溶性維生素吸收，需補充維生素。對于乏力等其他癥狀，可嘗試心理干預(yù)和適當(dāng)運動。7.1.3妊娠期管理?多學(xué)科協(xié)作：建議產(chǎn)科、肝病科等多學(xué)科協(xié)作，制定個體化管理方案。對于高風(fēng)險妊娠，如肝功能失代償或胎兒發(fā)育異常，需密切監(jiān)測并及時干預(yù)。?分娩方式：一般情況下，PBC患者可選擇自然分娩，但需根據(jù)肝功能狀態(tài)和胎兒情況綜合評估。對于有肝硬化或門靜脈高壓的患者，需謹慎選擇分娩方式，以減少并發(fā)癥風(fēng)險。7.2肝移植患者肝移植是PBC終末期的有效治療手段，但術(shù)后管理復(fù)雜，需長期隨訪和個體化治療。7.2.1術(shù)后隨訪?隨訪頻率：術(shù)后1年內(nèi)，建議每周隨訪一次，3個月后全面復(fù)查，包括肝功能、血常規(guī)、免疫抑制劑血藥濃度等。術(shù)后3-6個月每2周隨訪一次，6-12個月每月隨訪一次。術(shù)后超過1年，建議每3-6個月復(fù)查一次。?特殊檢查：定期進行肝臟穿刺活檢，以早期發(fā)現(xiàn)移植肝病變。此外，還需進行胃腸鏡檢查、心血管高危因素篩查等。7.2.2治療與管理?免疫抑制劑：術(shù)后需長期使用免疫抑制劑，如他克莫司、環(huán)孢素等，以預(yù)防排斥反應(yīng)。需密切監(jiān)測藥物副作用，如感染、高血壓、糖尿病等。?并發(fā)癥處理：對于術(shù)后出現(xiàn)的并發(fā)癥，如膽道并發(fā)癥、感染等，需及時診斷和治療。對于新發(fā)腫瘤，需定期篩查并早期干預(yù)。7.2.3生活方式與心理支持?生活方式：建議患者保持健康的生活方式，包括平衡飲食、適當(dāng)運動、戒煙限酒。對于骨質(zhì)疏松風(fēng)險較高的患者，需補充鈣和維生素D。?心理支持：肝移植患者術(shù)后面臨較大的心理壓力，需提供心理支持和疏導(dǎo)，幫助患者適應(yīng)新生活。

約有40%的原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）患者對熊去氧膽酸應(yīng)答不佳，需要加用二線藥物。奧貝膽酸（OCA）和貝特類藥物（苯扎貝特和非諾貝特）是目前常用的兩類二線藥物。此外，近年來各項研究均發(fā)現(xiàn)PBC治療中不應(yīng)僅僅追求生化應(yīng)答（ALP水平降低為正常范圍上限的1.67倍），在生化應(yīng)答的基礎(chǔ)上爭取ALP完全正常有利于進一步降低疾病進展風(fēng)險，降低死亡率或肝移植需求（詳見：PBC患者，堿性磷酸酶降到多少才理想？）。因此，有專家提出PBC治療目標(biāo)可以分為從低到高3個層次：最基本是生化應(yīng)答（ALP水平降低為正常范圍上限的1.67倍，膽紅素水平較基線和正常至少降低15%）；隨后是深度應(yīng)答（deepresponse）指ALP正?；?、膽紅素正常化且≤0.6ULN；最高目標(biāo)是完全生化緩解（biochemicalremission），在深度應(yīng)答的基礎(chǔ)上同時達到ALT和AST正?；?。為了爭取更高的臨床治療目標(biāo)，部分患者單用一個二線藥物仍然不夠，往往需要聯(lián)合使用兩個二線藥物，既三聯(lián)治療（熊去氧膽酸+奧貝膽酸OCA+貝特類藥物）。但，熊去氧膽酸聯(lián)合OCA、貝特類藥物三聯(lián)療法的長期有效性及安全性尚不明確。近日《ALIMENTARYPHARMACOLOGY&THERAPEUTICS》期刊發(fā)表了一項來自歐洲的縱向、觀察性、多中心真實世界研究結(jié)果，評估在已經(jīng)熊去氧膽酸聯(lián)合OCA治療基礎(chǔ)上進一步加用貝特類藥物對PBC患者的療效和長期安全性。該研究共包括255名患者，90%為女性，83.3%為AMA陽性，55.6%為ANA陽性。開始OCA治療時的平均年齡為57.4歲。在AMA結(jié)果為陰性的43例患者中，20位患者抗GP210或抗SP100抗體陽性，另23位患者肝活檢符合PBC表現(xiàn)。研究觀察期內(nèi)患者使用熊去氧膽酸聯(lián)合奧貝膽酸二聯(lián)方案的中位時間為35個月，57位患者在OCA治療基礎(chǔ)上加用貝特類藥物（苯扎貝特48例，非諾貝特9例），主要是用于進一步改善指標(biāo)（43例）或控制瘙癢癥狀（14例）。加用貝特類藥物距離開始OCA治療的中位時間為18個月。三聯(lián)治療能夠提高生化應(yīng)答率和改善各項肝臟指標(biāo)整個治療觀察期內(nèi)，255名患者中共有185名患者實現(xiàn)了生化應(yīng)答?；颊咴?2個月、24個月和36個月時實現(xiàn)生化應(yīng)答的比例分別為47.2%、61.4%和68.6%。單因素分析顯示，三聯(lián)治療、基線ALP和膽紅素水平低、無肝硬化以及基線GLOBE和UK-PBC評分低均是有利于達到生化應(yīng)答的因素。多變量分析進一步證實三聯(lián)療法與生化應(yīng)答顯著相關(guān)，說明三聯(lián)治療的確能夠促進達到生化應(yīng)答的治療目標(biāo)。系列隨訪數(shù)據(jù)顯示熊去氧膽酸加用OCA二聯(lián)治療后，ALP、GGT和轉(zhuǎn)氨酶逐漸降低，進一步加用貝特類藥物三聯(lián)方案可使ALP進一步下降約0.84倍，使GGT進一步下降約1.01倍。然而，三聯(lián)治療對改善轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素水平?jīng)]有幫助。在治療觀察期間，血清白蛋白水平顯著增加，三聯(lián)療法未觀察到額外效果。到治療48個月時，二聯(lián)和三聯(lián)方案均出現(xiàn)患者肌酐水平小幅度增加，相比而言三聯(lián)治療增加更為明顯，二聯(lián)治療平均增加0.05mg/dL，三聯(lián)治療平均增加0.07mg/dL。隨訪數(shù)據(jù)顯示治療期間血IgM水平、血清總膽固醇和甘油三酯水平均逐漸降低，三聯(lián)療法能夠促進膽固醇進一步降低。GLOBE-PBC風(fēng)險評分也獲得顯著改善，與雙重治療相比，三聯(lián)療法額外使GLOBE-PBC風(fēng)險評分降低0.37分。MELD評分和瞬時彈性成像（TE）肝硬度值在治療期間保持穩(wěn)定。三聯(lián)治療有利于爭取深度應(yīng)答和生化緩解患者人群在第12個月、24個月和36個月三個時間點，ALP完全正常的累計發(fā)生率分別為9.6%、17.5%和25.2%；達到深度應(yīng)答目標(biāo)累計發(fā)生率分別為7.5%、14%和22.6%;生化緩解率為5.1%、11.2%和18.3%。相對二聯(lián)方案來說，三聯(lián)治療組的上述指標(biāo)完成率更高。單因素分析顯示，調(diào)整為三聯(lián)治療有利于爭取ALP正?；⑸疃葢?yīng)答和生化緩解。三聯(lián)治療緩解瘙癢癥狀在熊去氧膽酸聯(lián)合奧貝膽酸治療初，103例患者（40.1%）有瘙癢，其中23例（8%）程度較重（VRS評估2-3級瘙癢）。在維持OCA劑量不變的情況下，治療12個月時2-3級瘙癢發(fā)生率從8%增加到9%，然后在第24個月時下降到6%，在第36個月時下降到4.4%。在接受三聯(lián)治療的亞組中，7例在治療初有2-3級瘙癢，5例在加用貝特類治療后獲得改善。安全性和耐受性評估41.2%的患者觀察到不良反應(yīng)，大部分比較輕微。48例患者（18.8%）停用OCA。停藥原因主要是瘙癢，無應(yīng)答，腹水進展，用藥依從性差，出現(xiàn)食管靜脈曲張出血，OCA不耐受等。在雙聯(lián)療法和三聯(lián)療法之間，OCA停藥率沒有顯著差異。患者隊列中，共55位患者（21.4%）合并肝硬化（Child評分5-6分），肝硬化患者中12例出現(xiàn)失代償，這些出現(xiàn)失代償?shù)幕颊咴谥委煶蹙捅憩F(xiàn)出具有臨床意義的門靜脈高壓癥（食管靜脈曲張）。3名患者死于肝臟相關(guān)疾病，4名患者接受了肝移植手術(shù)。3年肝臟相關(guān)生存率為98.9%，3年無肝臟相關(guān)事件生存率為94.6%。總結(jié)：熊去氧膽酸聯(lián)合奧貝膽酸、貝特類藥物三聯(lián)療法能夠使肝臟相關(guān)指標(biāo)進一步正常化，對UDCA應(yīng)答不佳PBC患者療效突出，能夠幫助患者爭取更優(yōu)治療目標(biāo)，同時能夠改善患者瘙癢。參考文獻GómezE,MonteroJL,MolinaE,García-BueyL,etal.Longitudinaloutcomesofobeticholicacidtherapyinursodiol-nonresponsiveprimarybiliarycholangitis:Stratifyingtheimpactofadd-onfibratesinreal-worldpractice.AlimentPharmacolTher.2024May1.doi:10.1111/apt.18004.

很多原發(fā)性膽汁性膽管炎PBC患者就診時會說：“平時很容易累”“即使是做一些簡單的家務(wù)也覺得腰酸背痛”“白天老是犯困，晚上卻容易醒”“干什么事情都提不起精神”其實，這都是疲勞的表現(xiàn)。疲勞和瘙癢是PBC患者兩大主要癥狀。前面我們介紹過瘙癢相關(guān)的內(nèi)容（PBC合并瘙癢怎么辦？）。相對瘙癢來說，疲勞更容易被忽視。研究發(fā)現(xiàn)，約50-80%的PBC患者有疲勞癥狀，但疲勞嚴(yán)重程度與PBC病情輕重沒有相關(guān)性。PBC患者疲勞的機制疲勞可分為外周性疲勞和中樞性疲勞兩個部分。外周性疲勞的表現(xiàn)包括“平時很容易累”，“即使是做一些體力活也會覺得腰酸背痛”等。外周疲勞的實質(zhì)是肌無力。PBC患者存在抗丙酮酸脫氫酶抗體。丙酮酸脫氫酶是調(diào)節(jié)無氧代謝的關(guān)鍵酶，合并疲勞的PBC患者可能存在從有氧代謝到無氧代謝的過度偏離，導(dǎo)致運動后乳酸過度積累，肌肉酸中毒增加，肌肉功能下降，恢復(fù)時間延長。中樞性疲勞的表現(xiàn)包括“白天犯困，晚上易醒”，“做任何事情都不太有動力”，“記性不好，容易忘事”等。中樞性疲勞的實質(zhì)是缺乏精神動力。研究發(fā)現(xiàn)PBC患者深層灰質(zhì)腦結(jié)構(gòu)的靜息態(tài)功能連接發(fā)生變化，中樞激活水平顯著降低，容易產(chǎn)生疲憊感，可能與肝臟向大腦的慢性免疫介導(dǎo)信號傳導(dǎo)有關(guān)。哪些因素會加重疲勞？其他一些合并疾病及用藥也會加重疲勞癥狀，如甲減、貧血、糖尿病、皮膚瘙癢（特別是夜間皮膚瘙癢）、自主神經(jīng)功能障礙、脫水、不寧腿綜合征、服用降壓藥物等。此外，有些PBC患者合并抑郁狀態(tài)也會加重疲勞。疲勞嚴(yán)重程度如何評估？有多個評價量表。其中，PBC-40量表是專為PBC患者開發(fā)的生活質(zhì)量調(diào)查量表。該量表涉及疾病在多個領(lǐng)域的影響，包括疲勞、瘙癢、社交、認知和其他癥狀?；颊咭晕宸种茖?0個項目進行評分，分數(shù)越高表示生活質(zhì)量越差，是研究PBC相關(guān)疲勞的理想量表工具。哪些藥物或治療能夠改善疲勞？熊去氧膽酸（UDCA）熊去氧膽酸（UDCA）是PBC治療一線用藥，可減緩肝病進展，提高無移植生存期并降低死亡率，但并不能改善疲勞。奧貝膽酸（OCA）奧貝膽酸（OCA）用于對UDCA應(yīng)答不佳或不耐受患者的二線治療。臨床研究發(fā)現(xiàn)OCA對改善疲勞無效。相反，服用OCA可能加重瘙癢，進一步影響睡眠并加重疲勞。貝特類藥物貝特類藥物是PBC患者另一種二線藥物選擇。苯扎貝特是唯一對疲勞有改善作用的PBC二線藥物。在一項多中心、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗中，100名對UDCA應(yīng)答不佳患者被隨機分配接受苯扎貝特或安慰劑治療，經(jīng)過24個月的治療，苯扎貝特組中15%的患者疲勞有所改善，明顯高于安慰劑組9%的比例。布地奈德布地奈德可改善合并界面肝炎PBC患者的肝臟組織學(xué)和生化，也常用于UDCA應(yīng)答不佳PBC患者。最近一項臨床試驗發(fā)現(xiàn)布地奈德聯(lián)合UDCA未能緩解疲勞。SeladelparSeladelpar是一種在研新藥，在治療PBC的臨床研究中顯示出抗膽汁淤積和抗炎作用。研究發(fā)現(xiàn)Seladelpar治療1年后，約60%患者疲勞評分有所改善，同時瘙癢和睡眠障礙均有減少。S-腺苷蛋氨酸（SAMe）S-腺苷蛋氨酸（SAMe）是臨床常用的保肝藥物。研究發(fā)現(xiàn)，UDCA聯(lián)合SAMe可以改善非肝硬化PBC患者的膽汁淤積，同時疲勞有顯著改善。居家鍛煉由于害怕加劇疲勞，PBC患者傾向于久坐不動的生活方式。但當(dāng)體力活動減少時，肌肉疲勞性會增加，形成惡性循環(huán)。臨床試驗發(fā)現(xiàn)，PBC患者外周肌肉過度酸中毒和pH恢復(fù)延遲的情況，可以通過反復(fù)的單次運動改善。因此，運動療法是治療PBC患者外周疲勞的一種新方法。晨間光照療法PBC患者睡眠質(zhì)量差和睡眠-覺醒延遲有關(guān)，會加重疲勞?？茖W(xué)家評估了短期晨間光照療法對15例PBC患者、6例健康個體和7例肝硬化患者的睡眠-覺醒模式的療效，發(fā)現(xiàn)PBC患者經(jīng)過15天晨間光療，可改善主觀睡眠質(zhì)量并減少白天嗜睡，但沒有顯著改善疲勞?？偨Y(jié)：疲勞是原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）最常見的癥狀，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量，且非常容易被忽視，亟需開發(fā)新的藥物和治療方案幫助應(yīng)對疲勞。參考文獻：LynchEN,CampaniC,InnocentiT,DragoniG,BiaginiMR,ForteP,GalliA.Understandingfatigueinprimarybiliarycholangitis:Frompathophysiologytotreatmentperspectives.WorldJHepatol.2022Jun27;14(6):1111-1119.

抗線粒體抗體（AMA）是原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）的標(biāo)志性自身抗體，95%的PBC患者血清中檢測到AMA陽性。一般認為滿足下列三項標(biāo)準(zhǔn)的至少兩項可診斷PBC:(1)膽汁淤積生化學(xué)證據(jù)（ALP升高），且影像學(xué)排除肝外膽管阻塞;(2)AMA陽性或其他PBC特異性ANA如抗sp100或抗gp210陽性;(3)肝臟組織學(xué)表現(xiàn)為小葉間膽管的非化膿性破壞性膽管炎。然而，隨著近年來AMA檢測的普及，臨床?？梢姷紸MA陽性但ALP正常的患者。對于這部分患者是否需要治療，目前還未有定論。以下是近年來國內(nèi)外相關(guān)研究成果，對于指導(dǎo)AMA陽性但ALP正常人群診療或許能提供一些幫助和指導(dǎo)：2017年，法國一項多中心前瞻性研究對229例AMA陽性但ALP正常人群進行了長達7年隨訪研究，發(fā)現(xiàn)AMA陽性但ALP正常的發(fā)生率為16.1/10萬。在這些AMA陽性但ALP正常（且無肝硬化表現(xiàn)）的人群中，5年中約1/6的人發(fā)展為PBC（符合PBC生化標(biāo)準(zhǔn)），提示AMA陽性但ALP正常可能處于PBC臨床前期1。上海交通大學(xué)附屬仁濟醫(yī)院馬雄教授團隊對2012年1月至2018年1月期間門診AMA陽性但ALP水平正常的169名患者進行了系統(tǒng)分析，這些患者中87.6%為女性，平均年齡46歲，AMA滴度中位數(shù)為1:320，53.3%的患者伴有血清IgM升高。其中67例進行了肝活檢，55人（82.1%）有不同程度的膽管炎表現(xiàn)，結(jié)合病理可以診斷為PBC2。瑞士PBC研究小組納入30例AMA陽性ALP水平正?；颊撸未┎±戆l(fā)現(xiàn)24例（80%）患者具有程度不等的膽管損傷表現(xiàn)，可以診斷為PBC。22例接受熊去氧膽酸治療的患者中，14例在治療前谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶GGT水平升高（治療前平均為1.46×ULN），經(jīng)過治療后明顯降低（治療后平均為0.43×ULN）3?？哲娷娽t(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院韓英教授團隊的一項研究納入115例AMA陽性但ALP正常的患者，77例（67%）經(jīng)肝穿刺病理可確診為PBC，血清IgM>0.773×ULN和年齡>42歲為診斷PBC的獨立風(fēng)險因素，與肝活檢診斷PBC直接相關(guān)4。綜上所述，可以認為AMA陽性ALP水平正常的患者中有很大一部分患有PBC，ALP正常并不能排除膽管損傷的存在，血清IgM、GGT水平作為生物標(biāo)志物在此類患者中具有潛在作用價值，可以輔助治療決策。總結(jié)：對AMA陽性ALP正常的患者可以結(jié)合其他檢查（IgM升高、AMA滴度高或GGT增高等）綜合評估病情，選擇進行肝活檢術(shù)以明確有無PBC。部分對于肝穿有顧慮的患者，如合并上述高危因素，也可考慮加用熊去氧膽酸經(jīng)驗性治療，更好的預(yù)防疾病進展。