原發(fā)性纖維蛋白溶解癥是指纖溶酶原被激活為纖溶酶(導致出血的物質(zhì))、或纖溶酶抑制物(減少出血的物質(zhì))減少,繼而降解纖維蛋白原和其他凝血因子,造成以低纖維蛋白血癥為主的低凝狀態(tài)。
本病分為先天性和后天性(獲得性),以后天性纖維蛋白溶解癥多見。
主要癥狀有全身或局部的出血,如皮膚、黏膜、內(nèi)臟器官或傷口出血。
原發(fā)性纖維蛋白溶解癥是指纖溶酶原被激活為纖溶酶(導致出血的物質(zhì))、或纖溶酶抑制物(減少出血的物質(zhì))減少,繼而降解纖維蛋白原和其他凝血因子,造成以低纖維蛋白血癥為主的低凝狀態(tài)。
本病分為先天性和后天性(獲得性),以后天性纖維蛋白溶解癥多見。
主要癥狀有全身或局部的出血,如皮膚、黏膜、內(nèi)臟器官或傷口出血。
本病分為先天性和后天性(獲得性),其發(fā)生主要與下列因素有關:
先天性因素
后天性因素
原發(fā)性纖維蛋白溶解癥表現(xiàn)為全身出血。嚴重時,可有內(nèi)臟出血,甚至顱內(nèi)出血。先天性的患者,常有自幼反復出現(xiàn)輕微外傷或手術后出血的特點。
皮膚和黏膜出血:如皮膚瘀點(紅色的出血點)或大片瘀斑(暗紅色或青紫色),口腔或牙齦、鼻腔出血等。
內(nèi)臟出血:如大便帶血、嘔血(吐血)、尿中帶血、陰道出血,甚至顱內(nèi)出血等。
創(chuàng)傷后出血:受到外傷、手術切口、穿刺部位(如打針后的針眼)或拔牙后牙床滲血不止。
先天性的患者,自幼身體磕碰后出現(xiàn)皮膚瘀斑、皮膚破口后出血時間長,血痂不易凝固。
本病的常見并發(fā)癥有:
本病可以通過下列方法進行預防:
治療慢性肝病
若為病毒性肝炎引起,則需抗病毒治療。
若為肝硬化引起,則進行護肝、補充蛋白等對癥治療。
肝衰竭者,需住院治療等,以減少本病發(fā)生的風險。
治療急性早幼粒細胞白血病:目前有效的療法包括全反式維 A 酸治療,大多能夠得到緩解,早期治療時發(fā)生本病的風險較高。
創(chuàng)傷及產(chǎn)后出血治療:創(chuàng)口出血不止的患者和待產(chǎn)孕婦,需及時篩查本病。如懷疑本病,可以預防性使用抗纖溶藥物,減少出血風險。
定期體檢:對于合并本病相關的基因突變或有家族史的人群,需關注身體有無出血或出血后不易停止的現(xiàn)象,要定期體檢。做到早發(fā)現(xiàn)、早治療。
本病主要依靠纖維蛋白原水平檢測、纖溶酶和纖溶酶原檢測、纖溶酶-α2 抗纖溶酶復合物檢測、纖維蛋白原降解產(chǎn)物檢測、基因突變檢測、凝血功能、血常規(guī)等檢查進行診斷,具體檢查方法如下:
原發(fā)性纖維蛋白溶解癥的治療,主要采取抗纖溶治療和替代治療。
替代治療包括輸注凍干人纖維蛋白原或新鮮冰凍血漿,療效較好。
輸注凍干人纖維蛋白原
適應證:可用于低纖維蛋白原,包括先天性纖維蛋白原減少或缺乏癥,或嚴重肝臟損傷、肝硬化、產(chǎn)后大出血等。
效果:能迅速提高體內(nèi)纖維蛋白原水平,降低出血風險。
輸注新鮮冰凍血漿
是原發(fā)性纖維蛋白溶解癥的常用治療措施,能迅速糾正低纖維蛋白原血癥,并補充凝血因子,從而降低出血風險。
用藥注意事項
口服抗纖溶藥物者,須每隔 2~3 天復查。
須注意藥物的不良反應,如血栓形成、腹瀉等;若出現(xiàn)肢體腫脹、疼痛等,應及時去正規(guī)醫(yī)院就診。
復查
無出血者,可以 1~3 個月到醫(yī)院復查 1 次,主要復查凝血功能、纖維蛋白原、血常規(guī)等。
有出血表現(xiàn)者,須每個月到血液??崎T診遵醫(yī)囑完善??茩z查,如纖溶酶復合物檢測等。
飲食:不吃堅硬的食物,如堅果、核桃、骨頭等。
運動
疾病穩(wěn)定期,可以適當鍛煉,選擇散步、快走等低強度運動。
臥床者,可在床面活動肢體及床邊走動,不做劇烈活動,如跑步、打球等。
大小便
多吃蔬菜、水果等,保持大便較軟、易解出,避免用力排便。
如大便干燥或排便困難,應在醫(yī)生指導下使用軟化大便藥物(如乳果糖等)。
若不接受正規(guī)治療,可因各個部位出血而對身體造成損害。若為顱內(nèi)出血或中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,可能導致死亡。
經(jīng)過及時的正規(guī)治療后,大多預后較好,出血風險較小,能夠長期生存。
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