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張繼主任醫(yī)師 中山大學(xué)腫瘤防治中心 神經(jīng)外科 椎管內(nèi)神經(jīng)鞘瘤是椎管內(nèi)較為多見(jiàn)的一類腫瘤,絕大部分椎管內(nèi)神經(jīng)鞘瘤都屬于良性腫瘤,可以通過(guò)顯微神經(jīng)外科手術(shù)的方式進(jìn)行腫瘤全切而達(dá)到治愈。在診斷為椎管內(nèi)神經(jīng)鞘瘤時(shí),應(yīng)該到神經(jīng)外科就診,最好能由專門從事脊髓脊柱專業(yè)的神經(jīng)外科醫(yī)生進(jìn)行腫瘤切除,一方面可以將腫瘤盡可能的完整切除,降低術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。另一方面能讓脊神經(jīng)根和脊髓能夠得到最大限度的保護(hù),術(shù)后患者不易出現(xiàn)神經(jīng)功能障礙。02月07日
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2024年03月21日
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鄭水兒主任醫(yī)師 上海市第六人民醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科 呃,這位病友問(wèn)的是惡性神經(jīng)鞘膜瘤有可能治愈嗎?呃,這個(gè)惡性神經(jīng)鞘膜瘤的話,也屬于軟組織惡性腫瘤當(dāng)中比較常見(jiàn)的一類腫瘤,那么相對(duì)于呃,一般來(lái)說(shuō)的話,它發(fā)生在這種呃神經(jīng)的一些周圍,那么惡性程度的話呢,呃從病理學(xué)的角度講的話呢,其實(shí)它有一個(gè)中度惡性,呃就是G2,我們一般會(huì)這么分級(jí),還有G3的高度惡性的,那么除了一個(gè)組織學(xué)分級(jí)以外,我們還有一個(gè)包括一個(gè)腫瘤的大小等等。 那么就像我剛才說(shuō)的,那么這個(gè)腫瘤的話,可能本身就是屬于中度或者到高度惡性的一些腫瘤,那么它的治療的話呢,目前的話呢,主要是以手術(shù)完全切除為主,那么如果手術(shù)成功的情況下,本身的惡性程度是屬于中度的話呢,它的治愈率的話,應(yīng)該是在百分之七八十以上的。 那么如果是這個(gè)惡性程度比較高,那么或者說(shuō)是腫瘤也比較大,那么切除的如果切源的話,不是特別滿意的情況下,那么可能這個(gè)愈合會(huì)稍微差一點(diǎn),那么關(guān)于一個(gè)術(shù)后的輔助化療的話,那么如果是呃腫瘤比較大,其實(shí)腫瘤比較大的情況下,我們還是呃主張建議一個(gè)術(shù)后化療,那么惡性神經(jīng)鞘膜瘤的話,目前的話,化療的話呢,敏感性的話呢,呃,總體從概率上來(lái)講的話呢,沒(méi)有像一些像骨肉瘤,油溫肉瘤,滑膜肉瘤這么敏感,那2024年03月10日
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2023年11月30日
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劉斌副主任醫(yī)師 廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 骨軟組織外科 背景惡性周圍神經(jīng)鞘瘤(MPNST)是惡性的、局部侵襲性軟組織肉瘤(STS),具有神經(jīng)鞘分化和高轉(zhuǎn)移傾向。它們?cè)谝话闳巳褐泻苌僖?jiàn),一生中的發(fā)病率約為0.001%(例如,1/100,000)。然而,在患有1型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)的個(gè)體中,患上其中一種腫瘤的終生風(fēng)險(xiǎn)約為10%。高達(dá)50%的MPNST發(fā)生在NF1患者中??傊?,MPNST占軟組織肉瘤的5-10%,是兒科患者中最常見(jiàn)的非橫紋肌肉瘤性軟組織肉瘤(NRSTS)之一。而大約10–20%的MPNST是在兒童中診斷出來(lái)的,兒童和成人在腫瘤位置、大小或組織學(xué)分級(jí)方面沒(méi)有差異——盡管成人在診斷時(shí)更有可能患有不止一種原發(fā)性腫瘤。MPNST可能從周圍神經(jīng)ORA重新出現(xiàn),這是一種預(yù)先存在的良性神經(jīng)鞘瘤——尤其是神經(jīng)纖維瘤的惡性轉(zhuǎn)化。它們可能發(fā)生在身體的任何部位,但最常發(fā)生在軸向位置,并根據(jù)組織病理學(xué)證實(shí)的周圍神經(jīng)鞘分化進(jìn)行診斷。軟組織肉瘤中的惡性周圍神經(jīng)鞘瘤MPNST是肉瘤的一種形式,即由間充質(zhì)來(lái)源的細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化而產(chǎn)生的腫瘤。間充質(zhì)細(xì)胞至少部分分化為結(jié)締組織譜系——一個(gè)廣義術(shù)語(yǔ),包括肌肉、脂肪、骨骼、軟骨、血管和神經(jīng)組織等。因此,肉瘤根據(jù)它們起源的間充質(zhì)組織的特定類型和/或它們具有組織病理學(xué)相似性的組織進(jìn)行分類。肉瘤大致分為軟組織或骨組織。軟組織肉瘤(STS)共占兒童實(shí)體瘤的7%并分為顯示或不顯示向橫紋肌分化的那些:分別為橫紋肌肉瘤和非橫紋肌肉瘤性軟組織肉瘤(NRSTS)。NRSTS類別包含多種多樣的肉瘤,因?yàn)槿魏尾伙@示橫紋肌分化的STS都必然包含在這一廣泛的分組中。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)第五版腫瘤軟組織和骨腫瘤分類,神經(jīng)鞘瘤分為良性(如神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)纖維瘤包括叢狀神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)束膜瘤等)和那些惡性的,其中MPNST形成一個(gè)主要子集。雖然有時(shí)與術(shù)語(yǔ)“惡性神經(jīng)鞘瘤”或“神經(jīng)纖維肉瘤”同義使用,但MPNST是最準(zhǔn)確的綽號(hào),因?yàn)檫@些腫瘤可能起源于和/或顯示分化為任何外周神經(jīng)鞘細(xì)胞——而不僅僅是雪旺細(xì)胞。MPNST病理生理學(xué)特定的NRSTS可能更常發(fā)生在特定癌癥易感綜合征的背景下(例如,遺傳性/種系視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤中的平滑肌肉瘤,由于RB1突變)?;蛘撸承㎞RSTS可能是特定疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)的一部分(例如,橫紋肌樣瘤易感綜合征中的橫紋肌樣瘤,由于SMARCB1/INI1突變).MPNST屬于前者,因?yàn)樗鼈兊拇嬖诓⑽淳唧w定義1型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)的存在,也不是其診斷所必需的。盡管如此,它們?nèi)匀槐徽J(rèn)為是NF1的標(biāo)志。同樣,許多NRSTS的特征是特定的染色體易位或突變。此類更改的存在通常會(huì)產(chǎn)生以下兩種結(jié)果之一。首先,可以生成融合蛋白,允許激活組成型表達(dá)的激酶或獨(dú)立于配體結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子。其次,突變可能導(dǎo)致腫瘤抑制基因或細(xì)胞周期調(diào)節(jié)基因的功能喪失.這些改變可通過(guò)聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測(cè)到,它們的存在有助于促進(jìn)對(duì)這一異質(zhì)性腫瘤組的診斷。MPNSTS最常見(jiàn)的特征是第二種突變——特別是腫瘤抑制基因NF1的功能喪失。盡管雙等位基因NF1失活或突變似乎是MPNST發(fā)展所必需的,但似乎還不夠。叢狀神經(jīng)纖維瘤顯示在這種情況下發(fā)展,但惡性轉(zhuǎn)化似乎需要額外的異?!唧w來(lái)說(shuō),CDKN2A、EGFR、SUZ12和TP53都涉及。EGFR、SUZ12和TP53突變均見(jiàn)于MPNST,但未見(jiàn)于叢狀神經(jīng)纖維瘤或非典型神經(jīng)纖維瘤。同樣,CDKN2A缺失見(jiàn)于絕大多數(shù)非典型神經(jīng)纖維瘤和低級(jí)別MPNST,但不存在于叢狀神經(jīng)纖維瘤中.因此,MPNST發(fā)展的一個(gè)潛在模型提出雙等位基因NF1丟失發(fā)生在神經(jīng)鞘前體細(xì)胞中,導(dǎo)致良性神經(jīng)纖維瘤形成。隨后,發(fā)生CDKN2A缺失,促進(jìn)非典型神經(jīng)纖維瘤的發(fā)展——隨后EGFR、SUZ12和/或TP53發(fā)生額外突變,導(dǎo)致轉(zhuǎn)化為MPNST。臨床表現(xiàn)MPNST患者通常有進(jìn)行性擴(kuò)大的軟組織腫塊病史,可能會(huì)或可能不會(huì)疼痛。特別是,如果出現(xiàn)新的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(例如,感覺(jué)減退或感覺(jué)遲鈍)、疼痛和/或現(xiàn)有叢狀神經(jīng)纖維瘤的增大,應(yīng)懷疑惡性轉(zhuǎn)化為MPNST。癥狀在其他方面相對(duì)非特異性,可能與疾病部位有關(guān),例如,在侵入神經(jīng)叢或由于腫瘤大小/位置引起的質(zhì)量效應(yīng)時(shí)出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)損害。放射學(xué)影像學(xué)研究對(duì)于描繪腫瘤范圍是必要的,也可能在區(qū)分MPNST與叢狀神經(jīng)纖維瘤方面有一定的用處。在MRI上,腫瘤周圍水腫、不規(guī)則和/或局部浸潤(rùn)性邊緣以及腫瘤內(nèi)異質(zhì)性等特征似乎更能提示MPNST.然而,報(bào)告的此類發(fā)現(xiàn)的敏感性和特異性變化很大——從不到20%到超過(guò)90%。因?yàn)镸PNST表現(xiàn)出比叢狀神經(jīng)纖維瘤更高的代謝活性,18F-FDGPET/CT可能有助于區(qū)分這兩種實(shí)體。組織病理學(xué)盡管臨床和放射學(xué)特征可能具有提示意義,但MPNST的明確診斷需要組織學(xué)檢查。然而,由于缺乏特定的病理組織學(xué)特征,這很復(fù)雜,診斷可能具有挑戰(zhàn)性。明確起源于周圍神經(jīng)或神經(jīng)纖維瘤有助于診斷。此外,還應(yīng)存在特定的組織學(xué)特征,包括具有交替的大理石樣細(xì)胞結(jié)構(gòu)的束、柵欄狀/玫瑰花狀排列和不對(duì)稱梭形細(xì)胞?;诖罅坑薪z分裂象和壞死的存在,MPNST可被歸類為高級(jí)別,或者相反,在沒(méi)有壞死/有絲分裂象較少的情況下,可被歸類為低級(jí)別.低級(jí)別MPNST有時(shí)難以在組織學(xué)上與良性叢狀神經(jīng)纖維瘤區(qū)分開(kāi)來(lái)。此外,單個(gè)腫瘤中可能存在多種模式,因此需要仔細(xì)和完整的檢查?;顧z標(biāo)本可能不足以充分表征腫瘤,如果可能,首選切除術(shù)。然而,在原發(fā)腫瘤無(wú)法切除的情況下,經(jīng)皮圖像引導(dǎo)空心針活檢被證明在區(qū)分良性和惡性周圍神經(jīng)鞘瘤方面非常準(zhǔn)確,因此可能是一個(gè)合理的選擇。獲得足夠的組織進(jìn)行檢查的需要被神經(jīng)損傷的可能性所抵消,神經(jīng)功能缺損的風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)60%,而在其他系列中則完全沒(méi)有。這種差異可能是由于最近的診斷技術(shù),特別是圖像引導(dǎo)所允許的更高精確度而產(chǎn)生的。免疫組織化學(xué)染色可能包括S100、Ki67、TP53、CD34、p16和H3K27me3(組蛋白H3賴氨酸27的三甲基化)。MPNST的分期和風(fēng)險(xiǎn)組分配MPNST沒(méi)有特定疾病的分期系統(tǒng)。相反,MPNST(和NRSTS)使用兩個(gè)獨(dú)立的系統(tǒng)進(jìn)行分期:組間橫紋肌肉瘤研究分期系統(tǒng)和美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)(AJCC)TNM分期系統(tǒng)。前一個(gè)系統(tǒng)用于早期試驗(yàn),在最近的研究中采用AJCC分期系統(tǒng)。AJCC分期系統(tǒng)利用腫瘤的大小、深度和侵襲性(T)、是否存在淋巴結(jié)受累(N)以及是否存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(M)從1到4,其中一些包括多個(gè)子階段。此外,腫瘤組織學(xué)分級(jí)是一個(gè)關(guān)鍵的考慮因素,兒科腫瘤組(POG)根據(jù)腫瘤分化、有絲分裂和壞死,將腫瘤分為低級(jí)別(POG1或2,F(xiàn)NCLCC1)或高級(jí)別(POG3,F(xiàn)NCLCC1或2)。這兩個(gè)系統(tǒng)都是預(yù)后性的,高等級(jí)預(yù)測(cè)較差的結(jié)果。因此,一般NRSTS(包括MPNST)的現(xiàn)代治療策略最終基于腫瘤的局部特征、淋巴結(jié)受累、轉(zhuǎn)移擴(kuò)散和組織學(xué)分級(jí)以及手術(shù)范圍/切緣狀態(tài).根據(jù)這些,可以分配一個(gè)階段和風(fēng)險(xiǎn)組,通知后續(xù)管理。COGARST0332試驗(yàn)將患者分配到三個(gè)風(fēng)險(xiǎn)組之一。低風(fēng)險(xiǎn)腫瘤被定義為:非轉(zhuǎn)移性、低級(jí)別、粗略切除的腫瘤,無(wú)論切緣狀態(tài)如何;或非轉(zhuǎn)移性、高級(jí)別、粗略切除的腫瘤,無(wú)論切緣狀態(tài)如何且≤5cm。中度風(fēng)險(xiǎn)腫瘤被定義為非轉(zhuǎn)移性、高級(jí)別、粗略切除的腫瘤,無(wú)論切緣狀態(tài)如何和>5cm,或任何大小或級(jí)別的非轉(zhuǎn)移性、未切除的腫瘤。最后,高風(fēng)險(xiǎn)腫瘤被定義為轉(zhuǎn)移到淋巴結(jié)、遠(yuǎn)處或兩者的腫瘤.根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)組分配,分配治療組;這些概述如下。因此,使用這種策略對(duì)MPNST進(jìn)行分期是合理的。MPNST的管理作為一個(gè)群體,NRSTS可以粗略地分為對(duì)化療更敏感的那些(例如,滑膜肉瘤)和那些不太敏感的那些(例如,透明細(xì)胞肉瘤)。在任何一種情況下,最關(guān)鍵的管理組成部分是手術(shù)切除——尤其是在后一組中。MPNST對(duì)化療反應(yīng)不佳,至少部分是由于它們的生長(zhǎng)速度緩慢。因此,他們的主要治療本質(zhì)上是外科手術(shù),非手術(shù)方式起著支持性但必不可少的作用,特別是在轉(zhuǎn)移性、侵襲性或廣泛性疾病中。鑒于MPNST的局部侵襲性和轉(zhuǎn)移傾向,多學(xué)科、多模式管理通常是許多患者治療過(guò)程的一個(gè)特征。手術(shù)管理和手術(shù)特定注意事項(xiàng)可切除性與結(jié)果密切相關(guān),生存取決于廣泛切除。廣泛的局部切除涉及R0切除,所有方向的邊緣至少2厘米,是一般軟組織肉瘤患者預(yù)后的主要決定因素。然而,在MPNST患者中,由于這些腫瘤的性質(zhì)和生物學(xué)特性,R0切除并不總是可行的。MPNST可以在身體的任何地方發(fā)展,但主要發(fā)生在主要神經(jīng)叢/根的位置。四肢最常受累,其次是軀干、頭部和頸部。與其他疾病部位相比,四肢的MPNST具有更好的結(jié)果,很可能繼發(fā)于實(shí)現(xiàn)R0切除和改善腫瘤控制的能力增強(qiáng)。MPNST最常見(jiàn)的肢體部位是臂叢神經(jīng),目標(biāo)是完全切除。在這里和其他地區(qū),R0切除可能導(dǎo)致不可接受的發(fā)病率。從歷史上看,治療通常包括局部切除以確認(rèn)診斷。隨后由于相關(guān)神經(jīng)叢的近端受累而進(jìn)行了截肢——導(dǎo)致嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損。如果相關(guān)的局部脈管系統(tǒng)也受累,由此產(chǎn)生的切除也會(huì)損害局部血流并可能導(dǎo)致肢體缺血/壞死。如果整塊切除主要神經(jīng)束,例如臂叢神經(jīng)、坐骨神經(jīng)或軀干中的脊髓根,這也會(huì)造成導(dǎo)致壓瘡發(fā)展并需要二次截肢的情況。相反,當(dāng)前的文獻(xiàn)支持保肢手術(shù)(LSP)。LSP允許在局部疾病的情況下保留患病肢體。因此,大約5-10%的患者會(huì)發(fā)生肢體犧牲(例如截肢),這些患者無(wú)法進(jìn)行廣泛切除,并且可以耐受此類手術(shù)且沒(méi)有轉(zhuǎn)移性疾病.那些接受LSP的人也會(huì)接受局部軟組織照射,植入棒輔以外部光束輻射。在考慮是進(jìn)行保留肢體還是犧牲肢體手術(shù)時(shí),重要的是要考慮對(duì)于神經(jīng)叢水平的MPNST,如果無(wú)法進(jìn)行R0切除,則截肢術(shù)比局部切除術(shù)具有更高的生存率.在頭頸部MPNST患者中,繼發(fā)于局部解剖結(jié)構(gòu)和關(guān)鍵結(jié)構(gòu),R0切除極難實(shí)現(xiàn)。這可能導(dǎo)致這些患者的預(yù)后較差。然而,廣泛的局部切除和R0邊緣仍然是目標(biāo)。如果不可能,在不犧牲主要神經(jīng)血管結(jié)構(gòu)的情況下切除腫瘤是合適的,然后進(jìn)行輔助治療。術(shù)中,外科醫(yī)生可能會(huì)發(fā)現(xiàn)堅(jiān)硬、堅(jiān)實(shí)的腫塊。侵犯鄰近組織或脈管系統(tǒng)的局部晚期疾病很常見(jiàn)。水腫也可能破壞解剖平面。外科醫(yī)生可能會(huì)進(jìn)行術(shù)中高分辨率超聲檢查,這可能會(huì)顯示不規(guī)則、等回聲或低回聲至高回聲結(jié)構(gòu)以及實(shí)體和囊性結(jié)構(gòu)。在超聲和大體病理學(xué)上,可能存在壞死特征。一些文獻(xiàn)表明,如果在瘤床上留下明顯的肉眼可見(jiàn)的腫瘤,局部軟組織肉瘤患者可能會(huì)受益于再次切除。這種方法可減少預(yù)期或接受局部放療后的局部腫瘤負(fù)荷。鑒于這些腫瘤的罕見(jiàn)性、它們的侵襲性以及相對(duì)缺乏文獻(xiàn),需要進(jìn)一步研究以充分了解這些腫瘤的最佳手術(shù)治療。傳統(tǒng)化療在COG試驗(yàn)ARST0332之前,少數(shù)研究評(píng)估了MPNST對(duì)傳統(tǒng)化療藥物的反應(yīng)——通常是異環(huán)磷酰胺和/或蒽環(huán)類藥物(多柔比星/表柔比星)的單一或聯(lián)合治療,有時(shí)與依托泊苷聯(lián)合治療。這些研究評(píng)估了新輔助治療和輔助治療方法。由于所有亞型的NRSTS相對(duì)罕見(jiàn),缺乏隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn),很難從現(xiàn)有研究中得出明確的結(jié)論。盡管存在相當(dāng)大的研究間異質(zhì)性,但全身化療通常用于局部侵襲性、大(例如,>5cm)、深部和/或轉(zhuǎn)移性疾病的情況。不出所料,反應(yīng)率令人失望,通常聚集在大約50%,其中絕大多數(shù)是疾病穩(wěn)定或部分反應(yīng)。MPNST患者偶爾也被納入其他軟組織肉瘤的研究中。在這些研究中,他們通常按照橫紋肌肉瘤方案進(jìn)行治療——如果可能,則進(jìn)行初次切除,如果不能進(jìn)行新輔助化療,并對(duì)有局部復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的患者進(jìn)行輔助化療/放療。施用的藥物是橫紋肌肉瘤治療的典型藥物,需要化療的患者的總體反應(yīng)率通常也在50%左右——盡管使用異環(huán)磷酰胺的方案獲得了明顯更高的反應(yīng)率。然而,對(duì)此類研究的任何解釋都必須注意MPNST的分期/分級(jí)在試驗(yàn)中不一致,這會(huì)使比較復(fù)雜化。靶向藥物和新型藥物部分原因是MPNST對(duì)傳統(tǒng)化療藥物有耐藥性,因此靶向治療的使用很有吸引力。這些策略基于對(duì)這種腫瘤分子基礎(chǔ)的深入了解。如上所述,MPNST具有多個(gè)可靶向通路。其中,最受牽連的似乎是Ras/Raf/MEK/ERK通路。該途徑也相對(duì)廣為人知,并且存在多種抑制劑。據(jù)報(bào)道對(duì)MEK抑制有完全反應(yīng),并且在MPNST的背景下,Ras/Raf/MEK/ERK通路抑制的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中.這種方法在其他NF1相關(guān)腫瘤中也取得了相對(duì)充分的成功,包括低級(jí)別神經(jīng)膠質(zhì)瘤(LGG)和叢狀神經(jīng)纖維瘤,正式的臨床試驗(yàn)評(píng)估正在進(jìn)行中。兒科腫瘤學(xué)領(lǐng)域充滿了合理設(shè)計(jì)、靶向治療取得突破并成為標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理/一線治療的實(shí)例——例如通過(guò)使用抗GD2抗體dinutuximab治療高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者.然而,機(jī)械上有前途的療法在臨床轉(zhuǎn)化后失敗至少同樣常見(jiàn),甚至更常見(jiàn).因此,目前,完全手術(shù)切除是唯一能夠持久治愈MPNST的療法。然而,在接下來(lái)的十年內(nèi),見(jiàn)證標(biāo)準(zhǔn)化的藥物新輔助療法或靶向輔助療法與明確的手術(shù)治療相結(jié)合就不足為奇了——不僅針對(duì)轉(zhuǎn)移性或不可切除的腫瘤,而且理所當(dāng)然地盡量減少前期手術(shù)疾病負(fù)擔(dān)。放射治療鑒于高比例的MPNST患者同時(shí)患有NF1和NF1患者的輻射敏感性提高,因此在MPNST的情況下應(yīng)謹(jǐn)慎使用放射治療。輻射本身是NF1患者M(jìn)PNST(和其他繼發(fā)性惡性腫瘤)的一個(gè)有據(jù)可查的危險(xiǎn)因素。治療效果所需的中位累積輻射劑量也相當(dāng)高——通常遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)50戈瑞(Gy)。文獻(xiàn)通常表明,放療對(duì)大腫瘤(例如>5厘米)、高級(jí)別腫瘤和/或切除時(shí)切緣陽(yáng)性的患者最有用.局部復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)似乎降低了,但對(duì)實(shí)際生存的益處尚不明確。結(jié)論因此,MPNST的治療理念可以總結(jié)為:最大程度的手術(shù)切除,可能聯(lián)合新輔助化療或放療使最初無(wú)法手術(shù)的腫瘤可手術(shù),然后在切除邊緣陽(yáng)性或存在轉(zhuǎn)移性疾病時(shí)進(jìn)行輔助化療或放療。2023年06月19日
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劉欣副主任醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科 惡性周圍神經(jīng)鞘膜瘤(malignantperipheralnervesheathtumor,MPNST)起源于周圍神經(jīng)分支和周圍神經(jīng)鞘的軟組織,約占所有軟組織肉瘤的4-10%,主要發(fā)生于成年人。約50%的MPNST發(fā)生在I型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)患者中。NF1突變患者的典型表現(xiàn)是全身牛奶咖啡斑和多發(fā)神經(jīng)纖維瘤病,可家族幾代發(fā)病?;加蠳F1的患者終身患病風(fēng)險(xiǎn)為10%。約45%的MPNST為散發(fā)性,還有5%和放療相關(guān)。最常發(fā)生的部位是靠近四肢和骨盆的神經(jīng)根和神經(jīng)束,包括坐骨神經(jīng)、臂叢神經(jīng)和骶叢神經(jīng)。最常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位為肺。MPNST的最重要治療是手術(shù),對(duì)化療相對(duì)不敏感,部分原因是其生長(zhǎng)速度較慢。大約40-60%的接受了根治治療的局部MPNST患者會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,另外10%的患者發(fā)病時(shí)即有轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移性MPNST患者以全身系統(tǒng)治療為主,療效報(bào)道不一,有研究顯示NF1相關(guān)MPNST的化療敏感性差于散發(fā)性MPNST,兩者ORR分別為8-18%和55-60%。全身治療需根據(jù)治療目標(biāo)、體力狀況、并發(fā)癥和NF1狀態(tài)進(jìn)行選擇。與其他軟組織肉瘤相似,以蒽環(huán)類藥物為基礎(chǔ)的治療仍然是不能切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性MPNST最常用的方案。MPNST的靶向治療還無(wú)明確有效的特異性藥物。在神經(jīng)纖維瘤病中獲批的MEK抑制劑在MPNST中作用不確切。目前最常用的靶向治療藥物為軟組織肉瘤二線治療國(guó)內(nèi)已獲批的安羅替尼。2023年04月19日
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黃輝副主任醫(yī)師 南昌大學(xué)二附院 神經(jīng)外科 這是最近做了一例神經(jīng)鞘瘤的一位患者,這是一位中年的男性啊,他是手掌上已經(jīng)長(zhǎng)了20幾年的一個(gè)包,那這個(gè)包呢,之前在之前做過(guò)手術(shù),現(xiàn)在兩年時(shí)間不到,都已經(jīng)長(zhǎng)大了,而且現(xiàn)在已經(jīng)長(zhǎng)大了啊,這么大他現(xiàn)在有什么癥狀啊,主要是感覺(jué)手掌啊總是麻麻痛痛的,而且還有個(gè)就是手啊抓握東西受影響。 那么之前兩年前做過(guò)手術(shù)切除了,現(xiàn)在又長(zhǎng)了這么大,現(xiàn)在又想過(guò)來(lái)切除,那么神經(jīng)鞘瘤呢,主要的治療方式呢,還是以手術(shù)治療為主,那么切除之后它它復(fù)發(fā)的幾率會(huì)比較小。2023年04月06日
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張繼主任醫(yī)師 中山大學(xué)腫瘤防治中心 神經(jīng)外科 多發(fā)神經(jīng)鞘瘤是良性腫瘤。神經(jīng)鞘瘤是一種起源于周圍神經(jīng)髓鞘的良性腫瘤??梢园l(fā)生在所有周圍神經(jīng)中,但主要長(zhǎng)于大神經(jīng)干。發(fā)生在中年,可觸到沿神經(jīng)干走形的結(jié)節(jié),壓之可引起神經(jīng)疼痛麻木。一般來(lái)說(shuō),沒(méi)有自發(fā)性疼痛和不適,也沒(méi)有神經(jīng)纖維瘤病。生長(zhǎng)緩慢且自限,直徑一般不超過(guò)2厘米,通常發(fā)生在神經(jīng)根的出口處。X線片可見(jiàn)受壓神經(jīng)孔增大,椎管外側(cè)比椎管內(nèi)側(cè)大數(shù)倍,甚至到胸部、腹腔和腹膜。多發(fā)性神經(jīng)鞘瘤有惡性變的可能,手術(shù)是首選治療方式,有一定的復(fù)發(fā)率,不同的位置手術(shù)治療方案不同。神經(jīng)鞘瘤多數(shù)是良性腫瘤,如能完全切除,預(yù)后良好,所以在治療上應(yīng)首選手術(shù)治療。在某種程度上來(lái)說(shuō),手術(shù)治療是治療神經(jīng)鞘瘤的唯一手段。手術(shù)者手術(shù)治療的原則是盡可能在保留脊髓功能。2023年01月28日
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陸欣欣副主任醫(yī)師 江蘇省腫瘤醫(yī)院 胸外科 一個(gè)中年女性掛了我的號(hào),在外院體檢發(fā)現(xiàn)右后縱隔腫物。我在門診看了看,右后上縱隔一個(gè)腫物,大約3厘米。病人體溫正常。沒(méi)有胸痛,沒(méi)有背痛,沒(méi)有咳嗽,沒(méi)有吞咽梗阻。住院后檢查CT如下圖:上圖的CT,可見(jiàn)右上縱隔一個(gè)腫物,位于后縱隔脊柱旁。橢圓形。最大徑36毫米。左右徑25毫米。上下徑27毫米。腫塊邊界光滑,清楚,位于脊柱的椎間孔旁。與椎間孔的間隙清晰。看起來(lái)像是良性的神經(jīng)鞘瘤。上圖的核磁共振,可見(jiàn)右上縱隔一個(gè)腫物,位于后縱隔脊柱旁。橢圓形。腫塊邊界光滑,清楚,位于脊柱的椎間孔旁。磁共振的不同參數(shù)下,腫物的邊界很清楚。與椎間孔的間隙清晰??雌饋?lái)像是良性的神經(jīng)鞘瘤。對(duì)于脊柱旁的腫物來(lái)說(shuō),腫物經(jīng)椎間孔可能長(zhǎng)到脊髓旁,成為啞鈴型腫物,壓迫脊髓,引起神經(jīng)癥狀。這種啞鈴型縱隔腫物,手術(shù)難度較大,需要胸外科和神經(jīng)外科的醫(yī)生聯(lián)合手術(shù),或者胸外科和脊柱外科的醫(yī)生聯(lián)合手術(shù)。就我們說(shuō)的這一例病人來(lái)說(shuō),沒(méi)有侵犯椎間孔,手術(shù)難度不大。假設(shè)腫物增大,達(dá)到8厘米左右,那么可能不是良性的神經(jīng)鞘瘤,很可能是惡性的神經(jīng)鞘瘤。后來(lái)在全麻下胸腔鏡右胸手術(shù),術(shù)中探查:右后縱隔脊柱旁見(jiàn)一鴿子蛋大小的腫塊,表面有包膜。完整切除腫物,剖檢標(biāo)本見(jiàn)腫物大小和手術(shù)前的測(cè)量一模一樣。術(shù)后常規(guī)病理:右后縱隔:傾向神經(jīng)鞘瘤。證實(shí)了術(shù)前的判斷??v隔神經(jīng)鞘瘤切除宜早不宜遲。將不大的神經(jīng)鞘瘤切除,術(shù)后幾天就恢復(fù)正常。手術(shù)切除,避免了腫瘤越長(zhǎng)越大,避免了腫瘤侵犯椎間孔時(shí)追加切除椎板,避免了良性腫瘤惡變成為惡性神經(jīng)鞘瘤。2022年11月30日
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王成元主任醫(yī)師 中日醫(yī)院 整形外科 啊,我想你這個(gè),這個(gè)朋友問(wèn)的這個(gè)問(wèn)題呢,啊,你肯定是搞錯(cuò)了,頸靜脈神經(jīng)鞘膜瘤。 啊,你看看,就說(shuō)你不是學(xué)醫(yī)的啊,所以說(shuō)我們就仔細(xì)的看看,你這個(gè)問(wèn)題問(wèn)的是肯定是錯(cuò)誤的,頸靜脈是血管。 那么頸靜脈可以有球體瘤,那么我們?cè)陬i靜脈呢,它到顱內(nèi)呢,它是腦子的血管呢,經(jīng)過(guò)海綿竇,沿上竇,沿下竇匯合之后,出這個(gè)頸靜脈孔,我們把它叫做。 頸靜脈球,那么在這個(gè)球地方呢,有一些化學(xué)感受器的一些小瘤子呢,我們把它的頸靜脈球體瘤。 那么在頸靜脈孔這個(gè)地方呢? 有一些神經(jīng)蟲。 那么我們說(shuō)啊,九十十一迷走舌咽腹神經(jīng),那么還有一些舌下神經(jīng),很少有舌下神經(jīng)就是迷走舌咽腹這些地方呢,它會(huì)有一些小的,因?yàn)樗鰻t子之前呢,它就像馬尾巴一樣,密密麻麻的,那么出爐的時(shí)候呢,它形成一些混合,在最后呢,它就形成這一分叉,所以它的這個(gè)頸靜脈,頸靜脈。 球的,呃,頸靜脈孔這個(gè)位置上呢,有一些神經(jīng)亂七八糟的一些成分,會(huì)形成頸靜脈孔區(qū)的一些神經(jīng)鞘膜瘤啊,我估計(jì)你可能想問(wèn)的是頸靜脈孔區(qū)的一些神經(jīng)鞘膜瘤,或者頸靜脈球體瘤啊,或者說(shuō)我覺(jué)得你可能更想問(wèn)的是頸靜脈孔區(qū)的一些神經(jīng)鞘膜瘤。 那么它是不是在顱內(nèi)的?它不是在2022年11月16日
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