1.苯磺酸氨氯地平經(jīng)過肝臟代謝，肝功能不良的患者可能會導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的代謝和排泄受到影響，從而導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的濃度升高，增加了藥物的毒副作用和不良反應(yīng)的風(fēng)險。2.嚴(yán)重肝臟受損的患者，肝臟的代謝能力和功能已經(jīng)受到很大的影響，可能不能很好地將藥物代謝和排泄出體外，因此，苯磺酸氨氯地平的使用可能會加重肝臟的受損程度，甚至導(dǎo)致肝功能衰竭等嚴(yán)重后果。3.如果患者已經(jīng)有肝臟疾病或者肝功能異常，則應(yīng)該在醫(yī)生的指導(dǎo)下慎重使用苯磺酸氨氯地平，或者考慮其他合適的降壓藥物。

患者：吃了1個月結(jié)核藥，醫(yī)院復(fù)查做肝功，醫(yī)生說轉(zhuǎn)氨酶偏高，讓我打針。我打了十幾天，就降了一點，有沒有有效的方法或者藥物呢？醫(yī)生：治療結(jié)核病，至少要用三種以上的抗結(jié)核藥物，且抗結(jié)核藥最常見的毒副作用是引起藥物性肝損害，尤其是異煙肼、利福平、吡嗪酰胺聯(lián)合治療時，肝損害的發(fā)生率可達(dá)40%以上，少數(shù)甚至可導(dǎo)致肝衰竭。因此，肺結(jié)核治療前要進(jìn)行乙肝篩查，并常規(guī)檢測肝功能;在治療期間要嚴(yán)密監(jiān)測肝功能?；颊撸簽槭裁次視喂Ξ惓＃酷t(yī)生：在抗結(jié)核治療中出現(xiàn)的肝損害，并非都是由抗結(jié)核藥藥物引起的，還有可能由于合并病毒性肝炎或其它原因引起，也可能由肝臟本身的結(jié)核病變引起。對于藥物引起的，要明確是哪一種或哪幾種藥物引起的。抗結(jié)核治療中出現(xiàn)肝損害的主要相關(guān)藥物有利福平（RFP）、異煙肼（INH）、吡嗪酰胺（PZA）、氨硫脲（TB1）、乙硫異煙胺（Th1314）、丙硫異煙胺（Th1321）、對氨水楊酸鈉（PAS）等?；颊撸哼€有哪些原因?qū)е赂喂Ξ惓?？醫(yī)生：1、合用非抗結(jié)核藥物的影響：INH、RFP與乙酰氨基酚（撲熱息痛）合用，是招致肝損害明顯加重的潛在原因。2、抗結(jié)核藥物合并使用的影響。3、藥物劑量過大。目前常規(guī)劑量治療下?；颊撸横t(yī)生們有什么方案預(yù)防？醫(yī)生：預(yù)防措施：注意既往病史的詢問，注意患者的年齡、性別、目前體質(zhì)、是否使用其它藥物、是否嗜酒、是否存在肝臟基礎(chǔ)疾病或潛在的肝損害因素。在用藥前和用藥過程中每月檢測肝功能，出現(xiàn)食欲減退、精神不振時，應(yīng)及時檢查肝功能。對低蛋白血癥者應(yīng)及時調(diào)整其血漿蛋白水平。用藥前最好能檢測IgE、IgG、IgM和補(bǔ)體C3水平，以便出現(xiàn)反應(yīng)時復(fù)查對比，作為判斷變應(yīng)態(tài)反應(yīng)存在和區(qū)別變態(tài)反應(yīng)類型的參考?；颊撸涸趺粗委熌兀酷t(yī)生：１．單項轉(zhuǎn)氨酶升高者一般為藥物的毒性反應(yīng)或肝臟對藥物的一時性不適應(yīng)，大多不需更改方案。單項轉(zhuǎn)氨酶輕至中度升高持續(xù)2周以上者可在使用如還原型谷胱甘肽（泰特），甘利欣之類護(hù)肝藥的情況下繼續(xù)原方案治療，也可適當(dāng)減少用藥種類（包括非抗結(jié)核藥物）或減少某1到幾種藥物的劑量或延長用藥間隔時間。如第一次評價肝功能無好轉(zhuǎn)，則停用INH和PZA，后續(xù)評價時若肝功能好轉(zhuǎn)，則每2周逐次加INH100mg/d、300mg/d、PZA500mg/d、2000mg/d；若肝功能仍無惡化，可恢復(fù)原有治療。任何一次評價發(fā)現(xiàn)肝功能惡化，都停止加藥，并改變治療方案。２．重度轉(zhuǎn)氨酶升高或伴黃疸時應(yīng)慎重考慮。大多主張及時停用抗結(jié)核藥物。近年來一些報告值得借鑒，有利于避免因不必要的停藥影響抗結(jié)核治療。3周內(nèi)使肝功能恢復(fù)正常?；蛟谧o(hù)肝治療保護(hù)下，改RFP為利福噴丁堅持有效抗結(jié)核治療。也有報告對總膽紅素＞4×ULN者，給予激素治療和短期停用抗結(jié)核藥，1-2周后肝功能基本恢復(fù)，在給予護(hù)肝藥和激素中程治療保護(hù)下，再按原方案將RFP改為利福噴叮繼續(xù)抗結(jié)核治療，肝功能未再反復(fù)。亦有報告用RFP后黃疸指數(shù)升高，經(jīng)并用激素未更改方案，持續(xù)治療成功者。