今天上午在廣州市大醫(yī)匯，給一位來自江西省南昌市的一位不孕者做子宮輸卵管造影。發(fā)現(xiàn)她雙側(cè)輸卵管堵塞，立即給她做介入再通術(shù)。因為她子宮重度后位，不好將微導(dǎo)管和導(dǎo)絲插入到輸卵管間質(zhì)部。費了好大勁終于把雙側(cè)輸卵管都疏通成功。不過右側(cè)輸卵管還是不好，近段是峽部結(jié)節(jié)性輸卵管炎。其實，如果當初腹腔鏡手術(shù)也利用導(dǎo)絲疏通，也可以疏通雙側(cè)輸卵管。

PIPAC始于2011德國，在歐洲多個中心陸陸續(xù)續(xù)開展，美國2022年才開始I期NIPS-HIPEC-PIPAC1.腹腔鏡分期重要性診斷性腹腔鏡檢查的選擇性標準，但即使沒有肉眼腹膜疾病，腹膜細胞學(xué)檢查陽性.腹腔鏡分期。臨床上為M0但腹膜細胞學(xué)檢查陽性且新輔助化療后轉(zhuǎn)為陰性的GC患者的預(yù)后較好。然而，在25%的腹膜細胞學(xué)陰性患者中，這一發(fā)現(xiàn)可能在針對其他轉(zhuǎn)移部位的NACT遞送期間轉(zhuǎn)為陽性。因此，診斷性腹腔鏡檢查不僅需要在初始分期時進行，而且在再分期時也需要進行(JamelS.GastricCancer.2018)基于PERISCOPEI的結(jié)果，荷蘭作者開發(fā)了PERISCOPEII試驗（NCT03348150）研究與姑息性SC相比，新輔助SC后胃切除術(shù)和CRS聯(lián)合HIPEC在特定GC和PM患者中是否具有生存優(yōu)勢，姑息性SC目前是荷蘭的標準治療。如果PCI為<7，則進行胃切除術(shù)和D2淋巴結(jié)清掃術(shù)和CRS，旨在去除所有可見的腹膜疾病，然后進行HIPEC。該試驗具有重要的局限性。首先，CT掃描似乎不是評估腹膜疾病程度的最佳診斷工具，在如此嚴格的PCI臨界值（PCI低于或高于7）內(nèi)。腹腔鏡評估可能更準確，避免無用的剖腹手術(shù)，而不是對進一步的治療產(chǎn)生負面影響。此外，評估細胞學(xué)陽性的持續(xù)性也很重要Peritonealregressiongradingscore（PRGS）：獨立預(yù)測和預(yù)后意義的第一個證據(jù)前瞻性登記（NCT03210298）的回顧性分析,初始PRGS對總生存期（OS）的預(yù)測價值以及PRGS在重復(fù)腹膜活檢中的預(yù)后價值。42例（67.7%）出現(xiàn)組織學(xué)反應(yīng)（定義為連續(xù)治療周期中平均PRGS降低或穩(wěn)定），20例（32.3%）進展（定義為平均PRGS增加）。PRGS反應(yīng)與更長的中位OS（(14.6months,CI5-95%6.0-23.2)vs.6.9(CI5-95%0.0-15.9)months.）。JaninaBaake.PleuraPeritoneum.20232.Alyami等[AlyamiM.LancetOncol.2019]最近的一篇綜述報道了大量的手術(shù)（1800例，800例患者），并得出結(jié)論，PIPAC是安全的，具有令人鼓舞的治療效果和良好的生活質(zhì)量。仍需要進一步的I期、II期和III期試驗來評估確切的適應(yīng)癥。只有7%的患者接受了CRS和HIPEC的胃切除術(shù)。PCI的評估仍然不準確，重復(fù)腹膜活檢以評估腹膜回歸分級評分（PRGS）似乎與預(yù)后無關(guān)。唯一的預(yù)后因素是治療次數(shù)（≥3）;然而，該因素存在偏差，因為患有更晚期疾病的患者的臨床狀況會阻止多種治療。Alyami等的另一項研究報道，早期使用PIPAC和改進患者選擇過程將達到更好的臨床結(jié)果[AlyamiM.EurJSurgOncol.2021]:21.6%的GC患者，以前被認為是不可切除的，在PIPAC的三個周期后接受了CRS聯(lián)合HIPEC。3.由于西方世界缺乏大型隨機對照試驗，尚無指南推薦使用CRS聯(lián)合HIPEC治療GC的PM。盡管國際腹膜表面腫瘤學(xué)組支持它.以治愈為目的的患者中，細胞減滅術(shù)的完整性代表了關(guān)鍵的一步，其中HIPEC聯(lián)合CRS是預(yù)后改善的獨立預(yù)測因子，生存結(jié)果增加2.6倍。預(yù)防性HIPEC對晚期胃癌的益處表現(xiàn)為30%-60%的患者異時性腹膜轉(zhuǎn)移發(fā)生率高，具體取決于漿膜受累和特定組織型（印戒細胞）許多研究表明，HIPEC可作為PM高危GC患者術(shù)后的輔助治療(2014,Glehen,GASTRICHIP試驗NCT01882933;中國HIPEC-01NCT0235676；德國（FLOT9）試驗NCT04447352)。根據(jù)目前的結(jié)果，我們必須考慮到CRS聯(lián)合HIPEC適用于有限數(shù)量的GC和PM患者，尤其是僅受累輕微腹膜的患者，盡管這尚未在更大規(guī)模的試驗中得到證實[LordickF.AnnOncol.2022]。因此，增加合格患者數(shù)量并改善其預(yù)后的唯一方法似乎是優(yōu)化新輔助化療方案。YutakaYonemura率先提出了一種新輔助治療，包括全身和腹腔內(nèi)化療，聯(lián)合口服氟尿嘧啶治療GC和PM患者，以降低腹膜疾病的分期，但腹膜細胞學(xué)檢查陰性，旨在隨后進行胃切除術(shù)聯(lián)合CRS聯(lián)合HIPEC[YonemuraY.EurJSurgOncol.2006]。自首次引入以來，新輔助腹膜內(nèi)和全身化療（intraperitonealintrasystemicchemotherapy，NIPS）已成為東方國家（尤其是中國和日本）目前治療GC伴PM的轉(zhuǎn)換療法，其方案幾乎完全基于腹腔注射紫杉醇，因為其具有特異性良好的藥代動力學(xué)。幾項II期試驗（主要由日本作者使用），使用腹腔注射紫杉醇或多西他賽聯(lián)合口服氟尿嘧啶和全身性順鉑、奧沙利鉑或紫杉醇，1年生存率接近80%，中位生存期為18-25個月。在NIPS治療結(jié)束時，85%的患者腹膜內(nèi)細胞學(xué)檢查呈陰性，超過60%的患者腹水減少，轉(zhuǎn)化手術(shù)率在40%至60%的患者之間4.腹膜內(nèi)加壓氣溶膠化療（PIPAC）治療的腹膜轉(zhuǎn)移患者的反應(yīng)評估腹膜回歸分級評分（PRGS）顯示18-58%的患者在兩次PIPAC后有反應(yīng)。五項研究顯示，6-15%的患者在腹水或腹膜灌洗液中出現(xiàn)細胞學(xué)反應(yīng)。計算機斷層掃描顯示15-78%的患者在PIPAC后病情穩(wěn)定或消退。腹膜癌指數(shù)主要用作人口統(tǒng)計學(xué)變量，但前瞻性研究報告了57-72%的患者對治療的反應(yīng)。癌癥或炎癥的血清生物標志物在選擇PIPAC候選者和反應(yīng)者中的作用尚未得到充分評估?？傊琍M患者PIPAC后的反應(yīng)評估仍然很困難，但PRGS似乎是最有希望的反應(yīng)評估方式。(丹麥Odense中心)SigneRoensholdt.JClinMed.20235.美國晚于歐洲11年加壓腹膜內(nèi)霧化化療（PIPAC）是一種較新的腹膜內(nèi)化療方法，用于治療晚期惡性腫瘤伴PM，在過去十年中備受關(guān)注。優(yōu)點包括化療在腹膜內(nèi)的均勻分布、更深入地滲透到腫瘤組織中、微創(chuàng)通路，允許重復(fù)間隔給藥而無需留置導(dǎo)管，以及在PIPAC治療之間繼續(xù)接受全身化療的潛力。盡管PIPAC在歐洲和亞洲的使用取得了令人鼓舞的結(jié)果，但尚未在美國（US）采用。令人振奮的是，PIPAC的使用在過去十年中有所增加，特別是在整個歐洲，PM的區(qū)域療法發(fā)揮著更大的作用。PIPAC的一個獨特之處在于存在共識指南和協(xié)議，導(dǎo)致PIPAC在全球范圍內(nèi)高度標準化和同質(zhì)化。Raoof研究PIPAC聯(lián)合奧沙利鉑治療結(jié)直腸癌和闌尾癌合并PM的試驗代表了美國首個使用PIPAC的臨床試驗，是將該技術(shù)作為美國潛在治療方式的一大步。該試驗招募了12名全身性奧沙利鉑化療難治的結(jié)直腸癌或闌尾癌患者，他們總共接受了26次PIPAC手術(shù)，證明了可行性，沒有技術(shù)故障，并且50%的患者至少接受了三個PIPAC周期。單獨使用奧沙利鉑PIPAC以及全身性使用5-氟尿嘧啶/亞葉酸具有良好的安全性，總體報告III級毒性為17%，沒有任何IV級或V級毒性。這些發(fā)現(xiàn)與先前奧沙利鉑PIPAC試驗的結(jié)果一致，這些試驗顯示11-23%的III級或更高級別的不良事件（AE）.這項新的PIPAC試驗的作者是第一個在美國成功進行PIPAC臨床試驗并表現(xiàn)出良好安全性的人。盡管患者群體很小，但這項研究深入了解了這項技術(shù)的前景以及在全國范圍內(nèi)啟動PIPAC計劃的可行性。phaseIclinicaltrial(NCT04329494).PIPACwith90mg/m2oxaliplatinalone(cycle1)andprecededbysystemicchemotherapywithfluorouracil(5-FU)andleucovorin(LV)(cycle2-3)所有患者均對基于奧沙利鉑的全身化療無效。中位腹膜癌指數(shù)（PCI）為28（IQR19-32）。MustafaRaoof.AnnSurgOncol.2023絲裂霉素C加壓腹腔內(nèi)霧化化療聯(lián)合全身化療治療闌尾和結(jié)直腸腹膜轉(zhuǎn)移的多中心劑量遞增I期試驗：基本原理和設(shè)計:一項MMC-PIPAC（NCT04329494）的多中心I期研究。遞增MMC-PIPAC劑量（7-25mg/m2）將與標準劑量全身性FOLFIRI聯(lián)合給藥。將對15名患者（劑量遞增）和6名擴展患者進行安全性評估：總共21名可評估患者。主要終點是推薦的MMC劑量和MMC-PIPAC與FOLFIRI的安全性。次要終點是反應(yīng)評估（通過腹膜回歸等級評分;實體瘤反應(yīng)評估標準[RECIST1.1]和腹膜癌指數(shù)）、無進展生存期、總生存期、技術(shù)失敗率、手術(shù)并發(fā)癥、轉(zhuǎn)換為治愈性CRS-HIPEC、患者報告的結(jié)果和功能狀態(tài)。（美國希望之城國家醫(yī)療中心）MustafaRaoof.PleuraPeritoneum.2022目前還沒有PIPAC霧化器設(shè)備獲得FDA的完全批準，因此這些數(shù)據(jù)大部分來自歐洲和亞洲的試驗。此外，隨著新型霧化器設(shè)備進入市場，確保設(shè)備安全性和結(jié)果相同非常重要。也有研究在PIPAC中加入electrostaticprecipitation(WWillaert.EurJSurgOncol.2019)(使用Ultravision設(shè)備接受了PIPAC與靜電場相結(jié)合)6.法國通過加壓腹膜內(nèi)氣溶膠化療（PIPAC）治療的不可切除腹膜轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致細胞減滅術(shù)和腹腔熱熱化療本研究的目的是描述在PIPAC治療后適應(yīng)CRS和HIPEC的患者的臨床特征。在146例患者中進行了437次PIPAC。其中，26例（17.8%）患者接受76次PIPAC后，在減輕腹膜負荷后安排CRS和HIPEC。PM分別來自胃、腹膜間皮瘤、卵巢、結(jié)直腸和小腸，分別有13例、7例、4例、1例和1例。在第一次PIPAC時，中位年齡為58.6歲（32-76.3歲）。中位PCI為16（1-39）。所有患者在PIPAC療程之間均接受全身化療。中位連續(xù)PIPAC手術(shù)為3（1-8）。在3次PIPAC治療中發(fā)生并發(fā)癥（4%），并且沒有重大并發(fā)癥（CTCAEIII或更高）。26例患者中，有21例（14.4%）實現(xiàn)了完全CRS和HIPEC。其余5例患者在剖腹探查術(shù)中被認為不可切除。在接受CRS和HIPEC的患者中，中位隨訪時間為7（1-26）個月，14例（66.7%）存活無復(fù)發(fā)，2例（9.5%）存活復(fù)發(fā)，5例（23.8%）死亡。(法國)MohammadAlyami.EurJSurgOncol.20217.PIPAC機理與納米藥物PIPAC于2011年在德國首次應(yīng)用于人體（Sola?W.AnnSurgOncol（2013）），一些歐洲國家現(xiàn)在正在將其作為不可切除PC患者的姑息治療。PIPAC包括藥物霧化到腹膜中以多分散氣溶膠的形式，在恒定壓力和常溫下平均液滴尺寸為25μm。理想的液滴尺寸估計在1到5μm之間，因為重力對均勻藥物分布的影響較小。然而，商用霧化器無法達到這些尺寸，因此30到50μm之間的顆粒被認為是一個很好的折衷方案。此外，較高的流速和低流體粘度是優(yōu)選的，因為它們與顆粒直徑的減小和噴霧錐角的增加有關(guān)，這兩者都促進了均勻的藥物分布腹膜吸收會影響小于20kDa的分子，這些分子一旦通過毛細血管擴散，就會被引流到門靜脈中并被排出。這種大小是常規(guī)化療的典型尺寸。較大的分子和納米顆粒通過淋巴系統(tǒng)排出：如果顆粒大于500nm，它們就會被困在淋巴結(jié)中，否則它們可以通過體循環(huán)。納米、微藥和基于水凝膠的納米復(fù)合材料，如果設(shè)計得當，可以改善封裝藥物的停留時間，并隨著時間的推移控制其釋放。生物相容性、體內(nèi)穩(wěn)定性、載藥效率以及靶向能力是納米藥物必須滿足的要求。通過使用生物粘附材料也可以實現(xiàn)增加的腹膜停留時間，這可以幫助納米顆粒與間皮細胞相互作用并避免快速淋巴清除（（PLA-HPG）共聚物制成的聚合物納米顆粒已裝載了埃博霉素B）。納米顆粒由于尺寸小，當尺寸大于12μm時，顆?？梢蕴右萘馨凸芤?，從而避免被沖走并增加其在腹腔中的保留。在大多數(shù)情況下遺傳物質(zhì)不能直接注射到體循環(huán)中，因為它很容易被酶降解或被免疫系統(tǒng)識別和消除，開發(fā)了病毒和非病毒載體。8.以MIS方式進行，可縮短住院時間（lowlyofhospital，LOS），減輕疼痛，改善生活質(zhì)量（qualityoflife，QOL），同時能夠繼續(xù)全身化療。PIPAC的第一個病例系列研究于2012年發(fā)表(WiebkeSolass.SurgEndosc.2012.Otto-von-GuerickeUniversity,Magdeburg,Germany.)，在本綜述中，我們將總結(jié)10年來關(guān)于PIPAC與HIPEC和NIPEC相比的潛在益處和風險的證據(jù)9.PIPAC-D/C的首次劑量遞增研究終止時沒有出現(xiàn)劑量限制性毒性（dose-restrictedtoxicity，DLT），也未達到最大耐受劑量（maxri-tolerancedose，MTD），提示其劑量增加35%（2.1/10.5）[OV-ClemensBTempfer.GynecolOncol.2018]。大多數(shù)活躍的PIPAC中心在未經(jīng)II期研究正式驗證的情況下采用了這種“新”劑量[OliviaSgarbura,ISSPPPIPACstudygroup.EurJSurgOncol.2021]，新劑量也被ISSPPPIPAC課程接受[MohammadAlyami.EurJSurgOncol.2020]。10.共識及IDEAL框架AliceEBaggaley.Pressurizedintraperitonealaerosolchemotherapy(PIPAC):updatedsystematicreviewusingtheIDEALframework.BrJSurg.2022.SJTate.Pressurizedintraperitonealaerosolchemotherapy:areviewoftheintroductionofanewsurgicaltechnologyusingtheIDEALframework.BJSOpen.202011.原理及缺點當患者處于仰臥位時，腹膜表面的70%是內(nèi)臟的，腹部器官位于后方，PIPAC期間就是這種情況。此外，達到完全CRS的限制因素是小腸漿膜，這是PIPAC相對于HIPEC的相對藥理學(xué)優(yōu)勢被證明最大的位置。這種藥理學(xué)優(yōu)勢似乎與更多的局部并發(fā)癥無關(guān)：文獻中沒有報道PIPAC后出現(xiàn)化學(xué)性腸穿孔。因此，我們假設(shè)在PIPAC后觀察到的濃度梯度在臨床環(huán)境中可能是有益的。12.ISSPP組織及數(shù)據(jù)庫自2019年以來，已發(fā)表的關(guān)于PIPAC的研究數(shù)量有所增加（165對86），使用PIPAC的單位數(shù)量也有所增加（46對28）。如圖1結(jié)果表明，盡管仍然缺乏已發(fā)表的隨機臨床試驗（RCT），但IDEAL階段總體上進展。國際胸膜和腹膜研究學(xué)會已經(jīng)建立了一個PIPAC在線登記處（https://isspp.org），如果被PIPAC社區(qū)使用，應(yīng)該為未來的第4階段報告奠定基礎(chǔ)。13.臨床試驗思考：1.PIPAC的目的：姑息性？轉(zhuǎn)化性？2.PIPAC的人群：PCI閾值？腹腔鏡分期？細胞學(xué)？參照思考13.PIPAC的細節(jié)：藥物和劑量？4.PIPAC的證據(jù)：規(guī)范化，“標準化和多樣化的邊緣”

這個問題不能一概而論，應(yīng)該說各有各的好。對于小兒泌尿外科疾病來說絕大多數(shù)腹腔鏡能很好的解決問題，也有部分盆腔深部手術(shù)，反復(fù)再手術(shù)病人等等機器人更有優(yōu)勢。腎積水手術(shù)是最常見小兒泌尿外科微創(chuàng)手術(shù)疾病。腹腔鏡手術(shù)非常好，性價比遠超機器人手術(shù)。我個人腎積水腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù)時間一個小時左右，費用也較機器人非常低。

它就是經(jīng)陰道單孔腹腔鏡手術(shù)（vnotes）。其優(yōu)勢是無疤痕、基本不痛、恢復(fù)快，像沒做過手術(shù)一樣，甚至可以今天手術(shù)，明天就自己走回家。經(jīng)陰道手術(shù)是傳統(tǒng)手術(shù)，具有幾百年的歷史，隨著腔鏡技術(shù)的發(fā)展，經(jīng)陰道手術(shù)與婦科內(nèi)鏡手術(shù)結(jié)合（vNOTES）開啟了婦科微創(chuàng)手術(shù)的新篇章。主要適用于宮外孕輸卵管手術(shù)，卵巢囊腫切除術(shù)，子宮肌瘤切除術(shù)，全子宮切除術(shù)。當然，盆腔嚴重黏連，惡性腫瘤不適合。

隨著生活水平的發(fā)展，人們對美的追求只有更美沒有最美。女性朋友們更是在追求美的路上一路狂奔，這中間當然包括需要婦科手術(shù)的女同胞們。近年來單孔腹腔鏡技術(shù)已逐漸開展起來，以前我曾發(fā)表過科普文章關(guān)于腹腔鏡手術(shù)，今天就來談?wù)勊纳壈?單孔腹腔鏡技術(shù)。單孔腹腔鏡技術(shù)的由來：每一位患者都希望手術(shù)做到既可切除病灶，又可以盡可能縮小手術(shù)疤痕，甚至最好是不留痕跡。那么腹部的肚臍就是一個最好的切入口，于是經(jīng)臍單孔腹腔鏡逐漸誕生了。單孔腹腔鏡技術(shù)優(yōu)勢有哪些：首先是美觀，因手術(shù)主要是利用臍部褶皺來掩蓋手術(shù)后的疤痕。所以待傷口愈合后基本無跡可尋。因只有一個孔，術(shù)后疼痛較輕，腸蠕動較快，所以恢復(fù)更快。而因恢復(fù)快，住院時間短，經(jīng)濟方面醫(yī)療費用也會隨之降低。單孔腹腔鏡技術(shù)的安全度：單孔腹腔鏡技術(shù)是從過去的多孔腹腔鏡發(fā)展而來，即所有操作的手術(shù)器械均從一個孔進去，所以較多孔腹腔鏡技術(shù)稍難，對手術(shù)醫(yī)生亦有一定的挑戰(zhàn)性，但因為有很多器械是專為單孔設(shè)計的，且醫(yī)生都有培訓(xùn)，故這些挑戰(zhàn)都不算事，且手術(shù)全程在可視下進行，所以該手術(shù)還是非常安全的。哪些婦科疾病適合做單孔腹腔鏡手術(shù)呢？大部分婦科疾病都可以做單孔腹腔鏡手術(shù)，比如單孔良性卵巢囊腫切除，單孔子宮肌瘤切除，單孔全子宮切除，單孔附件切除，甚至包括一些腫瘤手術(shù)，比如單孔子宮內(nèi)膜癌分期手術(shù)，單孔早期卵巢癌分期手術(shù)等等。哪些患者不適合單孔腹腔鏡手術(shù)呢？那么是不是每一個患者都可以做單孔腹腔鏡手術(shù)呢？答案當然是否定的，比如既往有慢性盆腔炎或者多次腹部手術(shù)史導(dǎo)致盆腔器官粘連比較嚴重的患者，有時候太粘連甚至可能需要開腹手術(shù)才能保證手術(shù)的安全性；還有巨大子宮比如增大如孕6/7個月以上的大子宮需要切除子宮則單孔腹腔鏡手術(shù)有可能損失周圍臟器；再有就是巨大子宮肌瘤需要剝除肌瘤者因可能出血量大導(dǎo)致生命危險也不建議單孔腹腔鏡手術(shù)。單孔腹腔鏡手術(shù)的并發(fā)癥有哪些？任何手術(shù)都有風險，這不是在危言聳聽，而是需要大家了解，俗話說胸有丘壑心自寬。因在高低不平的臍部取一切口，且因一個孔進3-4把手術(shù)器械，則切口較多孔稍大，約2-3cm，故傷口發(fā)生感染，縫線排異不能愈合或切口疝的風險較其他手術(shù)稍高。但只要術(shù)前好好清洗臍部，且注意手術(shù)的規(guī)范化操作，注意無菌原則，一般發(fā)生率也很低，再者即使發(fā)生了，我們也有很多解決方案，大家勿擔心。其他的手術(shù)并發(fā)癥與常規(guī)手術(shù)無差別。總之，任何微創(chuàng)手術(shù)都需要建立在安全的基礎(chǔ)上，只有保證安全的前提，追求無創(chuàng)才有意義。最后祝大家健康快樂!

單孔腹腔鏡手術(shù)具有創(chuàng)傷小，疼痛少，切口美觀，甚至可以達到術(shù)后不留疤痕，非常適合年輕愛美的女孩子。

一提起手術(shù)，很多姐妹就心生恐懼，害怕手術(shù)帶來的疼痛和疤痕，猶豫不決，遲遲下不了決心手術(shù)。尤其對于愛美的姐妹們來說，不僅希望能夠通過手術(shù)治愈疾病，還希望手術(shù)不會留下刀疤。那么有沒有更無創(chuàng)的手術(shù)方式，讓我們獲得健康的同時擁有無暇美腹呢？答案是肯定的！那就是經(jīng)臍單孔腹腔鏡手術(shù)，讓你無憂炫“腹”！即使到了更年期，女性也是愛美的。雖然是不一樣的花樣年華，但是一樣需要無痕的手術(shù)。而經(jīng)臍單孔腹腔鏡手術(shù)的最大特點就是“無痕”，不同于傳統(tǒng)的腹腔鏡，不會在皮膚表面留下多個穿刺孔痕跡。以前人們?nèi)羰巧吮仨氁中g(shù)的病，都是開腹手術(shù)。如果腫物比較大，有時候手術(shù)切口達10厘米以上。現(xiàn)在人們手術(shù)都希望能夠做微創(chuàng)手術(shù)。腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù)一般3至4個0.5厘米至1.5厘米的小切口，病人損傷小，恢復(fù)快。但是傳統(tǒng)多孔腹腔鏡做肌瘤切除的存在許多局限性：因切口小，瘤體需在腹腔內(nèi)粉碎后取出，存在瘤屑遺留在腹腔內(nèi)，有發(fā)生術(shù)后播散性種植性肌瘤，在腹腔內(nèi)長出多發(fā)性肌瘤的風險。另外，如果瘤體是惡性（雖然占比?。瑫l(fā)生腫瘤在腹腔內(nèi)種植轉(zhuǎn)移。因此，近幾年病人對醫(yī)生手術(shù)的要求越來越高，希望手術(shù)切口越小越好，切口越少越好。經(jīng)臍單孔腹腔鏡手術(shù)就順勢而生了。那么姐妹們會問什么是經(jīng)臍單孔腹腔鏡手術(shù)呢？經(jīng)臍單孔腹腔鏡是在臍孔處切開一個直徑約2-3cm的切口，術(shù)中手術(shù)器械經(jīng)臍孔進入腹腔，利用臍部天然皺壁遮擋手術(shù)切口，將切口疤痕隱藏于臍孔內(nèi)，實現(xiàn)術(shù)后“0”疤痕。更重要的是，單孔腹腔鏡無需肌瘤粉碎，而是將瘤體提于切口處，用刀片將瘤體像削平蘋果一樣將肌瘤削長取出，避免了傳統(tǒng)腹腔鏡的局限性，使得手術(shù)既微創(chuàng)又安全。接下來我們談?wù)劷?jīng)臍單孔腹腔鏡手術(shù)有哪些優(yōu)點呢？1、無痕。單孔腹腔鏡手術(shù)最主要的優(yōu)點就是它的美容效果。肚臍是出生后臍帶脫落留下的疤痕。此處的手術(shù)切口可以被肚臍皺褶掩蓋，愈合后的切口瘢痕與原有臍部天然瘢痕融為一體，真正實現(xiàn)了“無瘢痕”手術(shù)，可以你無憂炫“腹”！2、微痛。臍部是人體的“天然瘢痕”，無皮下脂肪及肌肉組織，為腹壁最薄之處，各層連接緊密，且血管神經(jīng)分布少，小切口由3-4個減為1個，切口數(shù)量少，所以切口出血少、術(shù)后疼痛輕、恢復(fù)快、住院時間短。3、無瘤。術(shù)中臍部切口有切口保護套的支撐、保護，經(jīng)臍部在取物袋內(nèi)削蘋果式取出肌瘤組織標本，不用旋切肌瘤，從而避免肌瘤組織在腹腔內(nèi)種植，特別是避免惡性肌瘤（肉瘤）播散，意義重大。我們了解了“經(jīng)臍單孔腹腔鏡”那么多優(yōu)點，那么姐妹們肯定想知道這么微創(chuàng)的手術(shù)，適用于哪些疾病呢？其實主要是婦科良性腫瘤手術(shù)：1.子宮手術(shù)①子宮肌瘤剔除術(shù):包括漿膜下子宮肌瘤、肌壁間肌瘤或闊韌帶肌瘤。?②子宮切除術(shù):包括腹腔鏡下全子宮切除術(shù)、腹腔鏡輔助下陰式子宮切除術(shù)、次全子宮切除術(shù)。2.附件手術(shù)（良性附件病變）①附件區(qū)腫塊，包括單側(cè)或雙側(cè)卵巢良性腫瘤剔除術(shù)、附件切除術(shù)、輸卵管系膜囊腫切除術(shù)等。②子宮內(nèi)膜異位癥病灶的電凝或切除。③異位妊娠早期診斷同時行保守性或根治性手術(shù)(輸卵管開窗術(shù)、輸卵管切除術(shù)等)。④不孕癥在診斷病因的同時行盆腔粘連分解及輸卵管整形術(shù)、輸卵管切斷術(shù)。⑤生殖助孕方面，包括多囊卵巢穿刺、打孔術(shù)、取卵術(shù)等。最后我想對姐妹們說：不是所有手術(shù)、所有患者都適合單孔，需依據(jù)不同情況，比如病灶組織的大小、多少、位置，患者年齡以及手術(shù)史等因素綜合分析，個體化決定手術(shù)方式，而不是一味追求單孔、微創(chuàng)。因此，姐妹們在手術(shù)之前與醫(yī)生做好溝通，充分評估病情，共同商討選擇適合的手術(shù)方式，才是最重要的！

一、術(shù)前一天1、清潔洗澡，清洗干凈肚臍深部（單孔切口部位），修剪手指甲及腳趾甲。2、腸道準備根據(jù)不同手術(shù)，腸道準備方法不同，一般術(shù)前一天吃好晚飯后半小時服用瀉藥（和爽）：藥粉倒入容器中加1000ml溫開水，分三次半小時喝完。一般建議先喝500ml，15分鐘后再喝250ml，再過15分鐘后將剩余的250ml喝完。喝完瀉藥后盡量再喝1000ml溫開水并且多活動，以提高瀉藥作用。3、陰道擦洗有性生活者，根據(jù)手術(shù)需求安排。4、禁食水術(shù)前晚8點開始禁食，10點開始禁水。二、手術(shù)當天1、上衣反穿（扣在扣在背后），內(nèi)衣、內(nèi)褲全部脫掉2、金銀首飾及眼鏡（包括框架眼鏡及隱形眼鏡）全部取下3、如有活動性假牙也要取下三、溫馨提示慢性病長期服藥者，術(shù)前一定要告知管床醫(yī)生并問清楚如何服藥。1、長期服用抗凝藥物和抗血小板藥物的患者，需要個體化管理，根據(jù)情況術(shù)前停藥、橋接、術(shù)后恢復(fù)用藥。2、降壓藥物，一般手術(shù)當天早上按時服藥（喝一口水）。3、降糖藥物及胰島素，一般手術(shù)當天暫停，術(shù)后根據(jù)情況逐步恢復(fù)。4、其他西藥及中成藥，具體問管床醫(yī)生。