藥學(xué)部負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)、住院和門診病人處方調(diào)劑、制劑生產(chǎn)和研發(fā)、藥品質(zhì)量控制、合理用藥和新藥Ⅰ期臨床試驗(yàn)、不良反應(yīng)監(jiān)察、中藥調(diào)配和煎制等工作。并按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。醫(yī)院藥學(xué)部自組建以來，堅(jiān)持為臨床服務(wù)的宗旨，較好地完成了藥品供應(yīng)保障、藥學(xué)科研、教學(xué)和人才培養(yǎng)等各項(xiàng)任務(wù)。 　　藥學(xué)部由藥庫、住院藥房、門診藥房、皮膚科藥房、中藥房、制劑室、藥檢室、臨床藥學(xué)室、Ⅰ期臨床研究室、中藥制劑研究室等10個(gè)業(yè)務(wù)單元組成。科室人員中有本科及以上學(xué)歷46人，其中博士2人，碩士3人，高級(jí)職稱11人，中級(jí)職稱27人。 1、藥庫：藥品庫房面積400余平方米，內(nèi)設(shè)冷藏庫、危險(xiǎn)品庫、特殊藥品庫，并安裝了中央空調(diào)設(shè)備和視頻監(jiān)視系統(tǒng)，充分滿足了特殊藥品的儲(chǔ)存要求，保證了藥品質(zhì)量和安全。進(jìn)一步制定和完善了各種藥品供應(yīng)應(yīng)急預(yù)案，既能充分保障臨床常規(guī)治療和搶救的需要，也能及時(shí)保障抗震救災(zāi)、抗甲流感等突發(fā)事件的藥品供應(yīng)需求。在國(guó)內(nèi)首創(chuàng)“藥品協(xié)同管理信息系統(tǒng)”，該系統(tǒng)構(gòu)建了一個(gè)物流、信息流的一體化網(wǎng)絡(luò)供應(yīng)鏈，其成功運(yùn)行將實(shí)現(xiàn)醫(yī)院與供應(yīng)商物流管理職能的優(yōu)化和提升，大大顯著提高藥品供應(yīng)物流保障的效率，并有效降低藥品庫存和資金占?jí)骸? 　　2、處方調(diào)劑：門診藥房實(shí)行“一站式”擺藥，大大提高了藥師發(fā)藥的準(zhǔn)確性，進(jìn)一步保障了病人的用藥安全，提高了工作效率。 　　3、醫(yī)院制劑：醫(yī)院制劑由普通制劑室、藥檢室和制劑研究室組成。制劑室凈化面積400余平方米，配備有蒸餾水機(jī)和液體配制、罐裝、外包流水線等先進(jìn)的制劑生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)規(guī)模大，自動(dòng)化程度高。已有64種制劑獲得總后衛(wèi)生部批準(zhǔn)文號(hào)，而且抗敏止癢霜、痤瘡顆粒、清熱止癢顆粒、熥敷中藥、復(fù)方去煤液等品種具有較高的安全性和臨床療效，并能與醫(yī)院皮膚科和新醫(yī)正骨科等?？铺厣嘟Y(jié)合，有很好的發(fā)展前景。制劑研究室正與皮膚科等合作，進(jìn)行中西藥新制劑開發(fā)研究工作。 　　4、臨床藥學(xué)：藥學(xué)部現(xiàn)有5名藥師專職從事臨床藥學(xué)工作，其中博士1名，碩士3名，為全國(guó)聯(lián)合培養(yǎng)臨床藥學(xué)碩士生之一?！伴_展臨床藥學(xué)實(shí)踐與體會(huì)”、“臨床藥師如何從事臨床藥學(xué)實(shí)踐”、“抗生素臨床藥學(xué)會(huì)診技巧略談”等先后在“全國(guó)第二屆臨床藥學(xué)實(shí)踐與提高培訓(xùn)班”、等多個(gè)臨床藥學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議上作大會(huì)發(fā)言。獲得臨床藥學(xué)相關(guān)課題2項(xiàng)，近2年已發(fā)表臨床藥學(xué)方面學(xué)術(shù)論文10篇。參加編著《臨床安全合理用藥----案例分析500例》、《皮膚科用藥手冊(cè)》、《疼痛藥物治療》等書籍。藥品不良反應(yīng)組織比較健全，報(bào)告質(zhì)量處于先進(jìn)水平，已開展8個(gè)品種的治療藥物監(jiān)測(cè)工作。 　　5、新藥Ⅰ期試驗(yàn)：已建立一支基礎(chǔ)理論扎實(shí)、技術(shù)水平較高的工作團(tuán)隊(duì)，其中博士1名，碩士4名，并且長(zhǎng)期從事新藥臨床試驗(yàn)和藥物分析工作，有比較強(qiáng)的工作技能和豐富的工作經(jīng)驗(yàn)。建立I期病房、搶救室、樣品處置室、樣品采集室，并且在病房?jī)?nèi)安排氧氣治療帶和監(jiān)控?cái)z像頭。I期實(shí)驗(yàn)室配備有儀器室，樣品處理室，天平室和樣品保存室，備有高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀和超低溫冰箱等儀器設(shè)備。建立了比較合理的生物樣本分析流程，制定了166個(gè)規(guī)章制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并已經(jīng)予以逐項(xiàng)落實(shí)?，F(xiàn)已開展福多司坦膠囊、匹多莫德粉針等20余項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn)生物等效性、藥代動(dòng)力學(xué)和耐受性試驗(yàn)研究，涉及新藥Ⅰ期試驗(yàn)工作的各方面?；I建了新藥試驗(yàn)搶救室和16張?jiān)囼?yàn)專用病床，已完成國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的10余項(xiàng)新藥生物等效性、多劑量藥代動(dòng)力學(xué)、新藥耐受性研究。