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- 羊穿芯片結(jié)果出現(xiàn)異常,染色體缺失致病性 前期nt無創(chuàng)是正常的,懷孕23周左右做了四維,發(fā)現(xiàn)羊水偏少深... 想知道這個染色體異常導致的具體情況,胎兒致病性情況,風險怎么樣,外顯率怎么樣,孩子能不能留總交流次數(shù)20已給處置建議
- 20號染色體數(shù)目增多 做了早篩后顯示年齡高風險,后來做了個無創(chuàng)dna升級版后,其他... 必須要做羊水穿刺嗎總交流次數(shù)5已給處置建議
- 主任您好,這個胚胎移植會有什么風險 主任您好,麻煩看一下,里面寫著嵌合,又寫沒有已知綜合癥,那是... 麻煩了總交流次數(shù)26已給處置建議
- 胎兒染色體 醫(yī)生您好,我想請您幫我評估一下檢查報告,我22周大排畸檢查出... 請幫我評估下胎兒情況總交流次數(shù)6已給處置建議
- 患者:女 31歲 15q13.2q13.3缺失1.58Mb 最后交流時間 06.2315q13.2q13.3缺失1.58Mb 當前孕周25+2,在21周做羊穿檢測出胎兒15號染色體q13... 我們是第一次懷孕,請問這個孩子能要嗎?患病的概率大概在多少呢?總交流次數(shù)5已給處置建議
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