上海市第六人民醫(yī)院藥劑科設門診藥房、特需藥房、急診藥房、住院藥房、中藥房、兒科藥房、靜脈藥物配置中心、制劑室、質檢室、臨床藥學研究室、藥庫、臨床藥理等15個分科；現(xiàn)有藥學專業(yè)技術人員130人，其中正高3名，副高2名，中級10余名。臨床藥學研究室近幾年主持省市級以上課題10余項，科研經(jīng)費100余萬元。藥劑科為上海交通大學、復旦大學、上海醫(yī)藥職工大學、上海藥劑學校等院校的本科、大專、中專生實習、見習基地，同時為上海交通大學和上海中醫(yī)藥大學博士點，每年向全國招生。 　　藥劑科全面加強藥事質量管理，落實藥劑科標準化管理，取得顯著成績。在衛(wèi)生部和上海市醫(yī)院管理年檢查中多次獲得好評，成績均名列前茅。2008年被上海市藥學會授予醫(yī)院藥學管理獎，2009年被評為上海市臨床藥事管理先進單位。2008年、2009年連續(xù)獲得衛(wèi)生部抗菌藥物臨床應用監(jiān)測網(wǎng)優(yōu)秀成員單位獎。 科室特色 藥品供應與管理 1.配方部 　　對藥品實行“金額管理，數(shù)量統(tǒng)計，實耗實消”。對麻醉藥品和精神藥品實行“三級網(wǎng)絡管理”專柜加鎖存放，專賬登記，專人認領、保管、清點。設有咨詢窗口，為醫(yī)師、護士和患者提供藥物咨詢服務。結合臨床需求，定期舉辦業(yè)務講座，參加學術活動，加強專業(yè)技能訓練。為醫(yī)院“文明示范窗口”。 2.制劑 　　完善操作規(guī)程、質量標準和規(guī)章制度，2001年初在全市首批順利通過了5年一度的《制劑許可證》換證驗收工作，2002年底又順利通過GPP（醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范）。2005年底又順利通過《制劑許可證》換證驗收工作。 3.藥庫 　　藥庫現(xiàn)已實現(xiàn)了網(wǎng)上采購報單及藥品條形碼掃描驗收。利用條碼藥庫管理系統(tǒng)，藥庫得以將工作重點從采購報單、藥品驗收及發(fā)票錄入，轉向藥品入庫的質量驗收、疑問藥品的及時處理，提升了藥庫工作人員的管理層級，提高了藥庫在醫(yī)院醫(yī)療服務中的管理工作水平。 臨床藥學 1.靜脈藥物配置中心 　　建立和使用靜脈藥物配置中心在美國、英國、加拿大、澳大利亞、新西蘭等發(fā)達國家已開展多年，是現(xiàn)代化醫(yī)院發(fā)展的必然趨勢。六院依據(jù)目前世界上最先進的澳大利亞藥物配置標準建成了規(guī)模較大的靜脈藥物配置中心。在國內(nèi)三級醫(yī)院中為首家。病房配置中心分：抗生素、細胞毒性藥物配置區(qū)，常規(guī)及營養(yǎng)藥物配置區(qū)、成品區(qū)、冷藏區(qū)、藥庫等工作區(qū)域；另設專供門急診使用的配置中心。在先進的潔凈設備環(huán)境下，受過良好培訓的配置人員，為病人提供高質量、安全、有效的靜脈滴注藥物和良好的藥學服務。實現(xiàn)藥師直接參與臨床合理用藥，確保藥物相容性、穩(wěn)定性良好。中心是一個全方位、適合醫(yī)院未來發(fā)展且具六院特色的現(xiàn)代化臨床藥物配置研究機構，實施嚴格的科學管理程序。該中心承擔國家級繼續(xù)教育項目“抗生素合理用藥”課題。 2.臨床藥師 　　建立了一支由5名專職臨床藥師組成的臨床藥師隊伍，每天上午深入臨床骨科學、血液科、腎內(nèi)科等8個科室，進行查房和會診，審核醫(yī)師藥物治療醫(yī)囑或處方的合理性、提出調(diào)整用藥意見，參與治療方案設計和藥物評價與利用工作，協(xié)助臨床醫(yī)師做好藥物的合理作用，建立藥歷；并負責全院的藥品不良反應監(jiān)測、分析和上報工作。臨床藥師負責全院所有臨床科室抗生素使用和ADR的監(jiān)測工作。 　　在國內(nèi)率先成立具有國際水平和市六醫(yī)院特色的現(xiàn)代化靜脈藥物配置中心（PIVAS），成為從傳統(tǒng)的藥品供應模式向以病人為中心的藥學技術服務模式轉變的典型樣板。臨床藥師利用PIVAS這個平臺，充分發(fā)揮自身專業(yè)優(yōu)勢，監(jiān)管臨床科室圍術期抗生素預防性用藥以及加強藥師審方，嚴格控制臨床不合理處方，避免用藥錯誤，并實施有效的藥品集中管理措施，減少藥品浪費，使臨床合理用藥工作上了一個臺階，從時間效果上取得了重大進展。目前，臨床不合理處方比例大幅下降；醫(yī)院獲得性感染率下降為原來的1/10，輸液反應的發(fā)生率幾乎為零。六院在市院內(nèi)感染管理質控中心的多次大檢查中成績名列前茅，并獲得衛(wèi)生部醫(yī)院管理年專家督導組的一致好評。 3.個體化給藥指導 　　在惡性腫瘤的治療過程中，化療占有重要地位。由于腫瘤患者對各種化療藥物的敏感性差異較大，化療過程中又?？蓪е履退幮缘漠a(chǎn)生，且多數(shù)抗腫瘤藥物不良反應較大，如不能準確合理地選用有效藥物，不僅達不到治療目的，還給患者帶來極大的不良反應，不但增加了不必要的醫(yī)療開支，而且延誤了治療。 　　臨床藥學研究室自1994年起率先將雙瓊脂MTT法測試腫瘤藥敏用于臨床，為腫瘤化療個體化提供依據(jù)，此法克服了普通MTT法存在的測試準確性不高（正常細胞污染）的缺點，做到方法快速、高效、準確，測試病例已達4000多例。其研究成果《常規(guī)MTT化療藥敏檢測技術的改良及臨床應用》經(jīng)市衛(wèi)生局鑒定：“IMTT法使化療藥敏更為準確，可行性提高，推廣更易。另外本法在耐藥機理方面的研究具有較大的潛在優(yōu)勢，達到國際先進水平?！?000年該成果獲“上海市科技進步三等獎”；2002年“雙層軟瓊脂MTT法測定腫瘤細胞藥敏研究”獲2002年院臨床醫(yī)療成果獎。 臨床藥理 　　研究室硬件設施完備，常規(guī)配置包括液－質聯(lián)用儀、HPLC（紫光/熒光檢測器）、固相萃取儀、氮吹儀、高速低溫離心機、低溫冰箱、精密電子天平、旋轉蒸發(fā)儀等儀器設備及數(shù)據(jù)分析處理軟件，并具備Ⅰ期臨床實驗專用床位9張及受試者專用的活動和休息場所。研究室人員包括2名博士、4名碩士及3名本科。2005年申報的Ⅰ期臨床試驗研究室已通過國家藥監(jiān)局GCP現(xiàn)場檢查，具備開展新藥Ⅰ期臨床試驗研究的資格和條件。臨床藥理為六院特色專業(yè)，可為國家藥物臨床試驗機構開展13個臨床專業(yè)的新藥臨床研究。 　　藥劑科研究室目前主要從事新藥Ⅰ期臨床試驗和生物等效性研究，同時進行天然產(chǎn)物活性篩選，有效組分的分離、純化、活性追蹤及有效成分的作用機制研究，并進行藥物體內(nèi)吸收、分布、代謝、消除等方面的基礎研究。該研究室目前承擔國家、上海市科委等課題10余項。