問診記錄
疾?。? 不限
- 你好醫(yī)生我是試管移植，試管檢查夫妻染色體 你好醫(yī)生，我是試管移植3次，兩次沒著床第三次成功到了9周5天... 我需要重新移植還是做三代總交流次數(shù)5已給處置建議
- 寶寶24小時未排胎便 基因檢測出來了麻煩醫(yī)生幫我們看看。。zz 字打錯了。是目... 醫(yī)生我們一胎產(chǎn)檢全部正常，寶寶出生發(fā)現(xiàn)有巨結(jié)腸。已經(jīng)手術(shù) 目前狀態(tài)良好。 我們做過全外家系，我想咨詢...總交流次數(shù)41已給處置建議
- 患者：女 30歲 胚染異常 最后交流時間 2023.05.25胚染異常 去年7月胎停人流，胚染檢查異常。今年5月胎停自然流產(chǎn)，胚染檢... 染色體異常報告解讀，后續(xù)的治療建議。總交流次數(shù)45已給處置建議
- 患者：女 31歲 本人有神經(jīng)纖維瘤 老公有腎小管酸中毒 最后交流時間 2023.05.25本人有神經(jīng)纖維瘤 老公有腎小管酸中毒 剛查出懷孕 想了解一下 早期能不能查出寶寶有沒有被遺傳 早期... 早期能不能做遺傳篩查總交流次數(shù)44已給處置建議
- 患者：女 31歲 想生二胎，夫妻雙方染色體基因問題 最后交流時間 2023.05.22想生二胎，夫妻雙方染色體基因問題 老大由于染色體問題生下來腦癱患兒，現(xiàn)想咨詢二胎，看看如何避變... 想問一下需要重新做檢查嘛？還有懷上二胎如何干預(yù)治療總交流次數(shù)7已給處置建議
- 患者：女 27歲 胎兒15號染色體11.2片段缺失缺失 最后交流時間 2023.05.26胎兒15號染色體11.2片段缺失缺失 胎兒染色體新發(fā)缺失0.44mb，父母正常 是否要做全外顯查基因總交流次數(shù)11已給處置建議
- 患者：男 38歲 VHL基因突變致病性？ 最后交流時間 2023.05.19VHL基因突變致病性？ 孩子去年因視力下降在醫(yī)院就診，基因檢測為ABCA4基因復(fù)合雜... 關(guān)于我們的這種VHL基因突變，其致病性如何判斷？三代試管要不要進(jìn)行篩查？總交流次數(shù)12已給處置建議
- 耳聾基因GJB2，235雜合突變咨詢 寶寶出生聽力篩查雙耳通過，但是足底血檢測耳聾基因235雜合突... 有幾個問題想咨詢下。1.含有這個基因后期聽力會變差至沒有嗎？2.需要避免使用哪些藥物？疫苗都可以接種總交流次數(shù)8已給處置建議
- 患者：女 35歲 羈留流產(chǎn)，胚胎染色體3號染色體嵌合10% 最后交流時間 2022.11.17羈留流產(chǎn)，胚胎染色體3號染色體嵌合10% 兩次胎停都是前期翻倍不好，6周+有胎心胎芽，8周胎停。查了生... 3號染色體嵌合10%的原因是什么？是否還適合自然受孕？應(yīng)該怎么避免或治療呢？總交流次數(shù)20已給處置建議
- 患者：女 27歲 丈夫為神經(jīng)纖維瘤一型，本人正常孕13周? 最后交流時間 2022.07.16丈夫為神經(jīng)纖維瘤一型，本人正常孕13周? 丈夫產(chǎn)前基因檢測為神經(jīng)纖維瘤一型，本人正常目前懷孕13周?4... 目前胎兒對該項疾病有什么根治方法？總交流次數(shù)3已給處置建議
更多數(shù)據(jù)請下載好大夫在線App查看
