無論您是乙肝，丙肝，藥物性肝炎，酒精性肝炎或者是自身免疫性肝炎導(dǎo)致的肝硬化，最終均可能引起門靜脈高壓；門脈高壓右會進(jìn)一步導(dǎo)致脾功能亢進(jìn)和消化道出血。目前的消化內(nèi)鏡套扎或硬化治療及脾切除術(shù)均不能徹底治愈消化道出血，但是您也不要絕望，您可以選擇介入微創(chuàng)治療，我們可以采用微創(chuàng)治療的辦法將您的門脈高壓的問題得到徹底解決，您幾乎不用擔(dān)心再發(fā)生消化道出血；同時我們可以采用微創(chuàng)治療的辦法將您的脾功能亢進(jìn)問題得到解決。

當(dāng)您患有高血壓時，很多醫(yī)生都告訴您：“從現(xiàn)在開始您需要每天口服藥物控制血壓，終生服藥”。這時候您先不要灰心喪氣，檢查一下您的腎動脈是否存在狹窄而導(dǎo)致腎臟供血不足。如果能發(fā)現(xiàn)您的腎動脈存在狹窄，我們可以采用微創(chuàng)治療的辦法，在您的腎動脈放置支架，讓您的腎臟血流恢復(fù)正常，或許您的高血壓也就迎刃而解了。

近期明尼阿波利斯心臟研究所肥厚性心肌病研究中心的Barry J. Maron博士在JACC上發(fā)表了肥厚性心肌病一例，詳盡的分析了病情和所有并發(fā)癥。該病人同時具有三種致命的并發(fā)癥，神奇的是患者通過有效的治療，發(fā)病后至今已經(jīng)存活38年之久，對其他患有該病的患者的治療與防護(hù)應(yīng)該有所啟發(fā)。一、病例匯報患者3歲時因心臟雜音行進(jìn)一步檢查，診斷為肥厚性梗阻性心肌??；11歲為了緩解流出道梗阻（壓力高達(dá)100mmHg）和心衰癥狀，患者行外科手術(shù)，切除了部分肥厚的室間隔（厚達(dá)35mm），術(shù)后癥狀緩解；19歲時患者院外突發(fā)心臟驟停，成功復(fù)蘇后，安裝了ICD，之后在24歲、27歲（同時具有心室起搏功能）、33歲時分別重新更換了新的ICD。26歲時上腔靜脈內(nèi)的導(dǎo)線接頭撕裂了部分上腔靜脈壁，經(jīng)外科手術(shù)修補(bǔ)后恢復(fù)正常。（圖1示患者全部病程）。圖1患者全部病程患者有家族史，父親患有肥厚性心肌病，曾經(jīng)心臟驟停；哥哥（ 40歲）為無癥狀性肥厚性心肌病。ICD在患者25歲（打網(wǎng)球過程中）、26歲、32歲（在沙灘上靜坐）、34歲時檢測到室性心動過速和室顫并及時終止。ICD監(jiān)測記錄還顯示，患者25次單行性室速發(fā)作并被終止，上百次的自發(fā)性短陣性室速。26歲時患者心衰惡化，心功能為NYHA III級并伴有左室重構(gòu)：最大室壁厚度11mm；左室舒張末期內(nèi)徑56mm,；EF值20%。漸進(jìn)性惡化的心臟衰竭癥狀持續(xù)了12年，用過各種藥物制劑，包括β-阻滯劑，維拉帕米，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，索他洛爾，美西律，地高辛和螺內(nèi)酯。盡管患者心功能顯著惡化，活動受限，患者仍然堅持久坐工作，進(jìn)行踏車運(yùn)動和瑜伽。這段時間，患者左室重構(gòu)愈發(fā)嚴(yán)重，左室舒張末期內(nèi)徑增加至68mm，EF值只有15%。心指數(shù)為 2.1 L/min/㎡,峰值耗氧量19升至 21ml/kg/min，肺毛細(xì)血管楔壓力為18mmHg，BNP為3500 pg/mL?；颊?8歲時在賓夕法尼亞大學(xué)附屬醫(yī)院行心臟移植，恢復(fù)較好?；驒z測證明患者存在致病突變的MYBPC3基因。對患者心臟解剖，心臟重達(dá)440g。室間隔厚度14mm，左室壁16mm（圖2）。左室腔顯著增大，右室未見明顯異常。室間隔及左室游離壁可見非常明顯的廣泛疤痕。室間隔處的心內(nèi)膜及二尖瓣前葉被大量纖維組織覆蓋，應(yīng)該是27年前的手術(shù)切除室間隔留下的。圖2患者心臟解剖左室心尖部存在薄壁室壁瘤。冠狀動脈沒有動脈粥樣硬化斑塊，右和左主冠狀動脈從主動脈的正常位置發(fā)出。心內(nèi)膜下區(qū)許多細(xì)胞中有空泡，細(xì)胞肥大，排列混亂，形態(tài)特異（圖3）；大量的心肌壁間動脈管壁增厚，管腔狹窄，這兩者是肥厚性心肌病的病理標(biāo)志。圖3 患者心臟病理二、肥厚性心肌病簡介1. 定義肥厚型心肌病是以左室肥厚為特征,常為不對稱性肥厚并累及室間隔，左心室血液充盈受阻，舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據(jù)左心室流出道有無梗阻可分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不對稱性室間隔肥厚致主動脈瓣下狹窄者稱特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄。2. 病因（1）遺傳：一個家族中可有多人發(fā)病，提示與遺傳有關(guān)。目前被認(rèn)為是常染色體顯性遺傳病，肌節(jié)收縮蛋白基因突變時組要的致病因素。（2）內(nèi)分泌紊亂：嗜酪細(xì)胞瘤患者并存肥厚型心肌病者較多，靜脈滴注大量去甲腎上腺素可致心肌壞死。動物實(shí)驗(yàn)，靜脈滴注兒茶酚胺可致心肌肥厚。因而有人認(rèn)為肥厚型心肌病是內(nèi)分泌紊亂所致。（3）細(xì)胞內(nèi)鈣調(diào)節(jié)異常。（4）高血壓。（5）高強(qiáng)度運(yùn)動。3. 臨床表現(xiàn)（1）癥狀 ：本病男女間有顯著差異，大多在30－40歲出現(xiàn)癥狀，隨著年齡增長，癥狀更加明顯，主要癥狀有：①呼吸困難：勞力性呼吸困難，嚴(yán)重呈端坐呼吸或陣發(fā)性夜間呼吸困難。②心絞痛：常有典型心絞痛，勞力后發(fā)作。胸痛持續(xù)時間較長，含服硝酸甘油不但無效且可加重。③暈厥與頭暈：多在勞累時發(fā)生。血壓下降所致，發(fā)生過速或過緩型心律失常時，也可引起暈厥與頭暈。④心悸：患者感覺心臟跳動強(qiáng)烈，尤其左側(cè)臥位更明顯，可能由于心律失?；蛐墓δ芨淖兯?。（2）體征：體格檢查可有心臟輕度增大，能聽到第四心音，流出道有梗阻的患者可在胸骨左緣聽到收縮期雜音。4.診斷相關(guān)的檢查（1）X線檢查：心臟大小正?；蛟龃?，心臟大小與心臟及左心室流出道之間的壓力階差呈正比，壓力階差越大，心臟亦越大。心臟左心室肥厚為主，主動脈不增寬，肺動脈段多無明顯突出，肺淤血大多較輕，常見二尖瓣鈣化。（2）心電圖：由于心臟缺血，心肌復(fù)極異常，ST－T改變常見，左心室肥厚及左束支傳導(dǎo)阻滯也較多見，可能由于室間隔肥厚與心肌纖維化而出現(xiàn)Q波，本病也常有各種類型心律失常。（3）超聲心動圖：是一項重要的非侵入性診斷方法。主要表現(xiàn)有①室間隔異常增厚，舒張期末的室間隔厚度＞15mm。②室間隔運(yùn)動幅度明顯降低，一般≤5mm。③室間隔厚度／左室后壁厚度比值可達(dá)1.5-2.5:1，一般認(rèn)為比值＞1.5:1已有診斷意義。④左心室收縮末內(nèi)徑比正常人小。⑤收縮起始時間室隔與二尖瓣前葉的距離常明顯縮小。⑥二尖瓣收縮期前向運(yùn)動，向室間隔靠近，在第二心音之前終止。⑦主動脈收縮中期關(guān)閉。以上7項應(yīng)綜合分析，方能得出正確結(jié)論，應(yīng)注意高血壓病，甲狀腺機(jī)能低下，均可引起類似表現(xiàn)。（4）心導(dǎo)管檢查及心血管造影：心導(dǎo)管檢查，左心室與左心室流出道之間出現(xiàn)壓力階差，左心室舒張末期壓力增高，壓力階差與左心室流出道梗阻程度呈正相關(guān)。心血管造影，室間隔肌肉肥厚明顯時，可見心室腔呈狹長裂縫樣改變,對診斷有意義。5.治療（1）一般治療對患者進(jìn)行生活指導(dǎo)，提醒患者避免劇烈運(yùn)動，持重或者摒氣，減少猝死的發(fā)生。（2）內(nèi)科治療β受體阻滯劑，心得安可降低心肌收縮力，減輕左心室流出道梗阻改善左心室壁順應(yīng)性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用。避免使用增強(qiáng)心肌收縮力和減少心臟容量負(fù)荷的藥物，如洋地黃、硝酸脂類，減少加重左室流出道梗阻。（3）外科治療外科手術(shù)治療：壓力階差＞60mmHg，藥物治療無效者，可手術(shù)治療?？尚蟹屎窦∪馇谐g(shù)。合并嚴(yán)重二尖瓣關(guān)閉不全者，可做二尖瓣置換術(shù)。心臟移植是可行有效地方法，目前移植成活率尚可，但是供體缺乏。（4）介入治療植入雙腔DDD型起搏器；植入埋藏式自動除顫復(fù)律儀，控制惡性心率失常；化學(xué)消融術(shù)用于治療頑固性心肌肥厚，是近幾年開展的一種肥厚型梗阻性心肌病的介入治療。創(chuàng)傷小、操作方便、預(yù)后得到很大改善。三.討論患者存活這么長時間絕非幸運(yùn)，而是堅持科學(xué)及時的治療。隨著研究的進(jìn)展，肥厚性心肌病的治療方法越來越有效，希望此病例能夠?qū)Ψ屎裥孕募〔』颊咛峁椭?