鄭大三附院于2006年被批準為河南省產(chǎn)前診斷技術服務機構(gòu)，2018年被批準為“河南省出生缺陷防治管理中心”及“河南省產(chǎn)前診斷中心”，承擔全省出生缺陷防治管理及培訓任務，并承擔我省西南片區(qū)6個省轄市3個直管縣的產(chǎn)前診斷督導及轉(zhuǎn)診工作，每年進行產(chǎn)前篩查和診斷4萬余例，產(chǎn)前診斷穿刺手術量9千余例。 　　產(chǎn)前診斷中心專家團隊力量強大，主任由副院長崔世紅擔任，副主任由副主任醫(yī)師劉靈擔任。產(chǎn)科主任許雅娟及其團隊負責產(chǎn)前遺傳咨詢工作，新生兒疾病篩查中心主任趙德華及其團隊負責產(chǎn)前篩查工作，檢驗科主任袁恩武及其團隊負責臨床檢驗工作，超聲科主任栗河舟及其團隊負責產(chǎn)前超聲工作，醫(yī)學影像科主任趙鑫及其團隊負責產(chǎn)前影像診斷工作，業(yè)務范圍涵蓋遺傳咨詢、胎兒醫(yī)學、分子遺傳、細胞遺傳、生化免疫、產(chǎn)前超聲及影像等多個方面?，F(xiàn)配備獨立產(chǎn)前診斷手術室，與分子遺傳重點實驗室、細胞遺傳實驗室、超聲診斷中心、新生兒疾病篩查中心等相關科室協(xié)作，不僅承擔河南省民生實事NT篩查、唐氏篩查免費產(chǎn)前篩查項目，也開展無創(chuàng)DNA、羊水穿刺、絨毛穿刺、臍血穿刺術、胎兒胸腹水減量術、雙胎及多胎減胎術、羊水灌注、羊水減量等胎兒宮內(nèi)干預手術，實驗室開展染色體核型分析、FISH檢測、染色體微陣列檢測（CMA）、流產(chǎn)組織拷貝數(shù)檢測等項目，同時對進行性肌營養(yǎng)不良、脊髓性肌萎縮癥、苯丙酮尿、血友病、白化病、遺傳性耳聾等罕見性遺傳病進行產(chǎn)前診斷。在此基礎上，中心與產(chǎn)科、兒內(nèi)科、兒外科、兒童康復科等科室專家進行胎兒醫(yī)學多學科會診、罕見病會診等，旨在為產(chǎn)前超聲發(fā)現(xiàn)的非嚴重致死性、出生后有手術治療可能的胎兒畸形家庭，以及曾生育遺傳代謝性疾病的患兒家庭，提供咨詢和診斷，使他們獲得“產(chǎn)前-產(chǎn)時-產(chǎn)后”一站式診療服務，努力讓每個家庭都能獲得健康的寶寶，降低人口出生缺陷率。