視神經(jīng)炎是一個總稱,因病變部位的不同而分為球內段的視神經(jīng)炎和球后視神經(jīng)炎兩大類。視神經(jīng)炎的病因:1、全身性傳染疾病:如:腦膜炎、肺炎、流行性感冒、敗血癥、腮腺炎、結核病、梅毒等。2、糖尿病、貧血、妊娠哺乳維生素缺乏、煙、酒及藥物中毒。3、臨近組織感染的蔓延,如:口腔、眼眶、鼻竇炎性感染。4、視神經(jīng)脊髓炎、多發(fā)性硬化等脫髓鞘性疾病及Leber視神經(jīng)病變也可表現(xiàn)為視神經(jīng)炎。5、約相當數(shù)量的病歷、目前仍無法查出確切的病因,或僅表現(xiàn)為短暫和輕度感冒癥狀。臨床表現(xiàn):1、單眼或雙眼視力急劇下降,短時間內可完全失明。2、出起時,可有前額或眼球轉動時牽扯樣疼痛。3、雙眼失明者雙眼瞳孔散大,直接或間接對光反射均消失;視力嚴重障礙者瞳孔對光反射明顯減弱或遲鈍;單眼患者受累程度嚴重的一側可有相對性傳入性瞳孔障礙或稱:Marcus Gunn瞳孔。4、眼底檢查:早期視盤充血、水腫、邊界模糊不清,隆起度常為2-3個屈光度;視網(wǎng)膜靜脈稍充血增粗,動脈改變不大,視盤或視網(wǎng)膜可見小片點狀出血,炎癥影響至黃斑可見水腫放射狀皺折或扇形星芒狀滲出。晚期炎癥消退后,視盤出現(xiàn)顏色淡白,視網(wǎng)膜動靜脈變細。5、視野檢查:常有中心暗點,旁中心暗點,或向心性縮小,甚至全盲。6、VEP檢查:出現(xiàn)波形潛伏期延長或波幅降低。治療上:1、病因治療。2、應用腎上腺皮質激素。3、由感染引起者,可用抗生素或用抗病毒藥物。4、神經(jīng)營養(yǎng)藥:如B族維生素、肌酐、ATP、胞二磷膽堿等。5、血管擴張劑及改善血循環(huán)藥物:如血栓通注射液、復方丹參注射液、妥拉蘇林等。6、中藥治療。
一、定義:老年性黃斑變性是發(fā)生于中老年人眼底黃斑部的一種退行病變,常一眼先發(fā)病,最終雙眼受累。本病的發(fā)生主要與黃斑區(qū)長期慢性光損傷、脈絡膜血管硬化、視網(wǎng)膜色素上皮細胞老化有關。 二、分類:臨床上分為兩型: 1 .是萎縮型,視力常為緩慢進行性下降 , 眼前出現(xiàn)黑點、視物變形; 2 .是滲出型,常為一眼突然發(fā)生視力障礙,另一眼正?;蛱幱诓∽冊缙凇啄昊驇讉€月后也發(fā)生同樣病變。 三、如何自我測試? 用一只手遮住一只眼,另一只眼注視遠方景物,檢查各眼視力是否比以前下降了,例如看有條柵格的窗框或其它有線條、四方格的器皿,各眼是否有線條變彎、方格變小、變形等,另外還要注意眼前有無黑影阻擋,一旦自我測試發(fā)現(xiàn)視力有進行性下降、線條變彎、方格變形變小、眼前黑影等異常情況出現(xiàn),就應及時到醫(yī)院就診。 四、患者要做哪些眼部檢查? 檢查視力、眼前部的角膜、晶狀體、玻璃體情況,最好散瞳后檢查眼底,以便確定病變的部位、范圍、性質,眼底熒光血管造影、視網(wǎng)膜電生理檢查是很必要的。 五、老年性黃斑變性怎樣治療? 老年性黃斑變性與年齡密切相關,一般發(fā)生在 40 歲以后,隨著人口的老齡化,發(fā)病率越來越高,滲出型是目前中老年人失明主要原因,國內外眼科宣布為不可逆反應為疑難病癥。目前現(xiàn)代醫(yī)學采用激光、光動力、熱療等方法治療,只限于滲出性中晚期,對視力不會改善。近幾年的臨床探討研究,老年性黃斑變性經(jīng)中西醫(yī)治療是可以阻止病程發(fā)展,改善視功能,但必須早期發(fā)現(xiàn),早期治療,以免發(fā)展到中晚期新生血管和疤痕形成,再治療視力也不會改善。平時應注意以下幾點: 1 .戴深色眼鏡保護,減少光損傷; 2 .禁止吸煙,吸煙是增加患病的因素之一; 3 .攝入足夠的維生素 C 、 E 的食物,減少或避免導致衰老的一切因素; 4 .監(jiān)控血壓、血糖; 5 .防治動脈硬化減少發(fā)展因素。 老年性黃斑變性可以治第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院眼科致力于老年性黃斑變性等脈絡膜新生血管疾病的防治研究,在西北地區(qū)獨家引進先進的810nm半導體紅外激光器,經(jīng)瞳孔溫熱療法治療老年性黃斑變性等脈絡膜新生血管病例近千例,取得了滿意療效。 老年性黃斑變性已經(jīng)成為西方老年人群中的首位致盲原因,在我國其發(fā)病率和致盲率也逐年升高。老年性黃斑變性是發(fā)生于中老年人眼底黃斑部的一種退行病變,隨著年齡的增加,患病的危險性顯著提高;通常一眼先發(fā)病,最終雙眼受累,嚴重破壞中心視力。老年性黃斑變性的發(fā)生主要與黃斑區(qū)長期慢性光損傷、視網(wǎng)膜色素上皮細胞老化、缺氧、遺傳、代謝和營養(yǎng)等因素有關。其治療多圍繞在黃斑區(qū)周圍進行,治療存在局限性,很難提高視力。
視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa )是一組進行性遺傳性營養(yǎng)不良性退行病變。臨床特點主要為進行性視野缺損,夜盲,色素性視網(wǎng)膜病變和視網(wǎng)膜電圖異常。本病是一種致盲性眼病?;疾÷蚀蠹s為1/4000。該病一般發(fā)病于兒童或少年早期(10—20歲),至青春期癥狀加重,視野逐漸收縮;至中年或老年,黃斑受累致中心視力下降,甚或嚴重障礙而失明。發(fā)病愈早愈后愈差。常伴有近視,白內障及青光眼。 眼底檢查蠟黃色視乳頭,視網(wǎng)膜血管狹窄及骨色素樣細胞散布,成為視網(wǎng)膜色素變性三聯(lián)征。 主要的儀器檢查是視電生理和視野,視電生理的表現(xiàn)為EOG和ERG振幅降低和消失,視野改變最早為中心暗點,暗點相連為島狀,島狀相連為弧狀,弧狀融合為典型的環(huán)形暗點,隨病情發(fā)展暗點向后極部及中心凹進行,形成管狀視野,最后失明。 病因為遺傳所為,四種遺傳形式均可能,(常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳,性連鎖遺傳及孤立型)其中性連鎖遺傳的病人病情重發(fā)展最快,常染色體顯性病人病情輕而發(fā)展最慢。中醫(yī)此病屬于高鳳內障范疇,分為稟賦不足(肝腎不足),目失溫矄。肝腎陰虛,陰虛不能濟陽,陽氣不能為用。脾胃虛弱,養(yǎng)目之源匱乏,目不能視物。 治療:西醫(yī)認為屬于遺傳疾病,沒有缺切的治療??诜S生素A,避免維生素E以及對癥治療。我們認為,雖然此病屬于遺傳,稟賦不足,我們不能改變。但是從眼底檢查看,視網(wǎng)膜血管收縮變細,視網(wǎng)膜脈絡膜逐漸萎縮,使神經(jīng)萎縮,呈現(xiàn)眼底血液循環(huán)差,營養(yǎng)不良狀態(tài)。據(jù)此我們提出以下中西醫(yī)結合治療:(1)靜脈注射擴血管藥物和營養(yǎng)藥物,改善視網(wǎng)膜血液循環(huán)及營養(yǎng),對抗此病的損害。(2)針對病人病情病型,選用補肝補腎,健脾益氣,溫補腎陽等中湯藥。(3)根據(jù)中醫(yī)經(jīng)絡學說,采用穴位注射,達到疏通經(jīng)絡,使眼部經(jīng)絡通暢,營養(yǎng)增加。同時采用球后注射和耳穴。(4)局部超聲波離子導入治療,增加局部血循和抗病能力。據(jù)我們臨床觀察,病變早期療效甚佳,視力和視野都有不同程度的好轉,病變晚期也能保持原有狀態(tài),使病情趨于穩(wěn)定。 典型病例:患者高新鳳,女,33歲,西安市長安區(qū)王莽鄉(xiāng)江村,以雙眼夜盲伴視力下降5年主訴于2010.10.20收住院,查視力,左眼0.25,右眼0.25,視野呈管狀,檢查后以視網(wǎng)膜色素膜變性診斷行以上治療,于2010.11.5出院,視力為雙眼0.5,視野有約擴大5—10度。我們分析患者視力視野能提高,主要是就診早,以上療法突然改善了視網(wǎng)膜血液循環(huán),增加了營養(yǎng),提高了視網(wǎng)膜脈絡膜抗病能力,阻止了病情的進一步發(fā)展。
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