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陳常云副主任醫(yī)師 日照市中醫(yī)醫(yī)院 中醫(yī)肝病科 您好,今天給您分享的是尿常規(guī)的檢查,能夠發(fā)現(xiàn)哪些問題啊尿常規(guī)呢啊,是一個非常簡單的檢查一般呢,取的是晨尿。 呃,中段尿兒這樣呢,減少污染的機會。 通過尿常規(guī)的檢查呢,往往能夠發(fā)現(xiàn)腎臟的一些疾病,比如說腎小球腎炎,腎病綜合征啊,腎盂腎炎,尿路感染。 除了這些呢,也可以發(fā)現(xiàn)啊,肝膽的一些疾病,比如說啊,黃疸型肝炎的時候膽紅素會出現(xiàn)明顯偏高,這時候呢尿膽紅素啊,往往是出現(xiàn)呃陽性的結(jié)果,就是說啊晨起的時候小便特別的黃。 這時候,要高度警惕啊,紅膽型肝炎。2019年06月11日
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李照主任醫(yī)師 北京大學人民醫(yī)院 肝膽外科 門診經(jīng)常有患者體檢發(fā)現(xiàn)肝功能異常,查了很多化驗檢查也找不到原因,例如我們通常所想到的病毒性肝炎、藥物性、酒精性、脂肪性肝病等,這是我們應該考慮到有自身免疫性肝炎的可能性。今天我們就聊一聊這個容易被忽視的引起肝功能損傷的疾病--自身免疫性肝炎。什么是自身免疫性肝炎(AIH)?自身免疫性肝炎(Autoimmune Hepatitis,AIH)是以小葉性肝炎和匯管區(qū)淋巴漿細胞浸潤、高γ球蛋白血癥和自身抗體為特征的慢性肝細胞性炎癥,主要發(fā)生于中、青年女性(男/女比例約為1:3.6),如不采取治療可快速進展至肝硬化或肝功能衰竭。自20世紀50年代研究人員首次描述該病特征,名稱經(jīng)過不斷演化,至1992年國際自身免疫性肝炎小組正式將其命名為自身免疫性肝炎。AIH有哪些臨床表現(xiàn)?約25%的AIH患者沒有明顯的癥狀,只是體檢發(fā)現(xiàn)ALT或AST異常,但有30%患者診斷時已經(jīng)是肝硬化了。超過40%患者至少并發(fā)一種其他的自身免疫性疾?。ㄗ钪饕氖羌谞钕偌膊』蝾愶L濕性關(guān)節(jié)炎)。AIH常見的伴發(fā)疾病包括:溶血性貧血、免疫性血小板減少癥(ITP)、1型糖尿病、甲狀腺炎或潰瘍性結(jié)腸炎。有些患者首診的臨床表現(xiàn)可能僅僅是關(guān)節(jié)炎或皮疹,患者多是去了風濕免疫科或皮膚科后才發(fā)現(xiàn)此病。AIH常有易疲勞、惡心、納差、體重減輕、瘙癢、腹部不適或疼痛等非特異性癥狀。已經(jīng)發(fā)生肝硬化的患者可有腹脹、黃疸等表現(xiàn),嚴重者可出現(xiàn)出凝血障礙、肝性腦病等表現(xiàn)。AIH在化驗檢查上有哪些異常?血生化檢查表現(xiàn)為肝臟各種酶譜的升高,如ALT、AST、轉(zhuǎn)肽酶、堿性磷酸酶等。幾乎所有AIH患者都存在一種或多種高滴度的自身抗體,表現(xiàn)為血清中總IgG水平或γ-球蛋白水平升高,大約70%~80%的患者呈抗核抗體(ANA)和/或抗平滑肌抗體(SMA)血清學陽性。這里要指出的是,血清生化和自身抗體指標的高低均不能反映AIH的嚴重程度,肝活檢對于診斷AIH并且明確其嚴重程度非常重要。因此除非有明確的肝活檢的禁忌證,對于懷疑AIH的患者應該積極進行肝活檢。AIH特征性的組織學表現(xiàn)是界面性肝炎,匯管區(qū)及匯管區(qū)周圍炎癥,炎癥始于匯管區(qū),然后破壞肝界板,進而引起門管周圍慢性漸進性單個或小簇肝細胞壞死。因此,在排除其他可能導致肝損傷的病因后,應綜合血液生化檢查、免疫學檢查及組織學的特異特征性表現(xiàn)才能做出AIH的診斷。自身免疫性肝炎如何治療?AIH的主要治療方法是免疫抑制治療,常用藥物為糖皮質(zhì)激素。初始治療常選擇聯(lián)合用藥,以盡量減少糖皮質(zhì)激素的副作用。糖皮質(zhì)激素和硫唑嘌呤聯(lián)合治療可有效降低死亡率。大多數(shù)病例治療可能是長期甚至是終生性的,因此要注意藥物副作用的防治。即使藥物治療有效,仍有約40%患者會在十年內(nèi)出現(xiàn)肝硬化,AIH發(fā)展到晚期肝硬化、肝功能失代償時只能行肝移植手術(shù)治療。因此,在發(fā)現(xiàn)肝功能異常,同時又合并有風濕免疫系統(tǒng)疾病時,我們應在排除病毒性肝炎以及藥物性、酒精性、脂肪性肝病等常見病因后考慮到AIH的可能。此時,患者應進一步檢測自身免疫性肝病抗體,必要時行肝穿刺活檢以明確診斷,從而能盡早治療,延緩肝硬化的進展。2018年11月07日
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2017年09月30日
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朱中飛副主任醫(yī)師 上海長海醫(yī)院 肝膽胰腺外科 體檢時常常發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高,患者常常比較著急,急切想知道什么導致的酶升高,是不是肝臟出問題了,下面就轉(zhuǎn)氨酶升高做簡單分析。轉(zhuǎn)氨酶分2種,ALT和AST,其范圍是ALT 5-40U/L,AST 8-40U/L,速率法;一般情況,肝功能出現(xiàn)異常時常常表現(xiàn)為酶的升高,但此2種酶并不完全由肝臟分泌,骨骼肌、腎臟、心臟等均可以分泌,ALT主要見于肝臟,而AST則主要由心臟分泌,故常見的轉(zhuǎn)氨酶升高為ALT升高,其原因如下:非病理性因素:勞累、休息不好、飲酒、劇烈運動、進食油膩食物等均可導致;此類患者調(diào)整后1周復查一次,如轉(zhuǎn)氨酶恢復正常,則不需要進一步處理,如進一步升高,則需查看是否有病理性升高。病理性因素:乙型肝炎,急性或慢性等均可升高,最高可達到正常值20-40倍,嚴重可達到100倍,患者常常有肝炎的表現(xiàn)及癥狀,查乙肝2對半即可,需專科進一步治療;酒精性肝病,藥物性肝炎,脂肪肝,肝硬化,肝癌等非病毒性肝病,轉(zhuǎn)氨酶可輕度升高,根據(jù)既往是否有口服藥物病史及腹部超聲科進一步明確;肝內(nèi)外膽汁淤積,患者可有黃疸表現(xiàn),皮膚鞏膜出現(xiàn)黃染,結(jié)合臨床可進一步明確診斷;骨骼肌疾病,如皮肌炎,進行性肌萎縮等,脾梗死,腎梗死等可引起。治療:一般情況下轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,無需特別處理,復查后??苫謴驼#缥床槊髌渌?,轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高,可暫時口服護肝藥物治療,定期復查即可;如明確為急性肝炎,慢性肝炎或肝硬化等,轉(zhuǎn)氨酶升高,常需要治療原發(fā)疾病,如乙肝等,需要到傳染科進一步治療。肝膽胰腺外科門診處理為外科門診,需要手術(shù)病人,如肝惡性腫瘤、肝硬化門脈高壓導致消化道出血等則可至我科就診,如單純體檢發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高,一般至消化內(nèi)科門診就診。本文系朱中飛醫(yī)生授權(quán)好大夫在線(bdsjw.cn)發(fā)布,未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載。2017年08月19日
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王春喜主治醫(yī)師 上饒市第二人民醫(yī)院 門診部 小三陽肝炎科普系列100篇 一、小三陽肝炎危害巨大劉老師今年65歲,發(fā)現(xiàn)自己是“小三陽”攜帶者已經(jīng)30多年了,每次檢查肝功能基本正常,有時候轉(zhuǎn)氨酶偏高一些,當?shù)蒯t(yī)生認為要超過80以上才有意義,總是讓他定期復查。劉老師自我感覺良好,就一直不把它當回事。六年前,劉老師因為胃部不舒服到醫(yī)院做胃鏡,胃鏡室醫(yī)生提醒他:你的胃炎不嚴重,但是食管胃底靜脈曲張比較明顯,可能有肝硬化。劉老師到門診找我診治,我建議他完善相關(guān)檢查,診斷為乙肝肝硬化,建議他開始長期服用國產(chǎn)恩替卡韋治療。劉老師治療前的化驗結(jié)果:ALT是谷丙轉(zhuǎn)氨酶,AST是谷草轉(zhuǎn)氨酶,ALP是堿性磷酸酶ALT 35(7—40) AST45 ALP106 HBVDNA 1.550 E+06拷貝劉老師服用恩替卡韋一個月后的化驗結(jié)果:ALT 17(7—40) AST33ALP65 HBVDNA 3.810 E+03拷貝前后對比不難看出,服用恩替卡韋一個月后,不但病毒量下降了一千倍,各種酶的數(shù)值也明顯下降。此后劉老師的谷丙轉(zhuǎn)氨酶一直穩(wěn)定在20以下,服用恩替卡韋兩年后復查胃鏡,曲張的食管胃底靜脈基本恢復了。谷丙轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)超過80以上診斷肝炎,這種標準更適合于“大三陽”肝炎,不適合作為“小三陽”肝炎的診斷標準。2015年版的美國乙肝指南提出的抗病毒指針,可能更適合于診斷“小三陽”肝炎:只要血清HBVDNA達到 2000 IU/ml (10000 拷貝),ALT升高和(或)有任何程度的肝臟纖維化,均建議抗病毒治療。這里的ALT升高是指男性 超過30,女性 超過19,并且要仔細排除其他可能引起轉(zhuǎn)氨酶升高的干擾因素比如脂肪肝、藥物、飲酒、合并其他病毒感染等。我個人覺得,如果按照美國指南的標準給我國年輕的“大三陽”患者抗病毒治療,可能會出現(xiàn)應答不佳的情況,多數(shù)情況未必合適。但是以此為標準來診斷“小三陽”肝炎,卻是非常合理的,可以使“小三陽”肝炎患者獲得及時、有效地抗病毒治療,從而大大降低我國肝硬化、肝癌的發(fā)病率。本文系王春喜醫(yī)生授權(quán)好大夫在線(bdsjw.cn)發(fā)布,未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載。2016年09月22日
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2011年10月09日
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常玉英主任醫(yī)師 四川省第四人民醫(yī)院 消化內(nèi)科 (1)肝炎時,B超可見肝區(qū)內(nèi)光點密集,但邊緣光滑。CT顯示:病毒性肝炎早期,CT平掃顯示肝臟腫大,并呈低密度。重癥肝炎肝功能衰竭可見脾腫大,腹水形成。 (2)肝硬化時:B超可見早期肝臟稍腫大,光點密集。中、晚期肝臟體積??s小,表明凹凸不平,回聲增密,雜亂不均,管道結(jié)構(gòu)模糊,可見到圓形或稍不規(guī)則的回聲減低區(qū)(肝內(nèi)結(jié)節(jié))。各型肝硬化又具有其本身的特征。 門脈性肝硬化還可見門脈主干擴張,大于1.3厘米;脾臟腫大,脾臟回聲光點增強、增密,脾門區(qū)脾靜脈內(nèi)徑增寬,大于2厘米;腹水及側(cè)枝循環(huán)形成。 壞死后性肝硬化肝內(nèi)結(jié)節(jié)較大,可見到多個直徑大于5厘米的結(jié)節(jié),應與肝癌、肝內(nèi)血管瘤鑒別。 膽汁性肝硬化因肝內(nèi)膽汁淤積,使肝臟有所腫大,肝內(nèi)毛細膽管管徑擴張,肝外膽管阻塞時可見膽管系統(tǒng)擴張征像。 肝硬化的CT檢查顯示:可見肝臟各葉大小比例失常、肝葉外形改變,肝臟密度下降,肝門增寬移位,脾臟腫大,腹水及側(cè)枝循環(huán)形成。2011年05月04日
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趙亮主任醫(yī)師 北京漢醫(yī)中醫(yī)診所 中醫(yī)科 一?!耙腋蝺蓪Π搿钡母鱾€標志分別表示什么?五種標志合起來是兩對半,2種抗原是乙肝病毒產(chǎn)生的;3種抗體是人體淋巴細胞對病毒免疫反應產(chǎn)生的。1、表面抗原(HBsAg)陽性:標志乙肝病毒感染,體內(nèi)有乙肝病毒(HBV),卻并不能說明病毒復制是否活躍、病情是輕是重、是急性還是慢性。2、表面抗體(抗HBs)陽性:說明感染乙肝病毒后已經(jīng)產(chǎn)生了針對病毒的防護免疫力;或者注射乙肝疫苗后發(fā)生了免疫應答,這是保護性抗體,不會再感染乙肝病毒了。3、E抗原(HBeAg)陽性:反映乙肝病毒復制活躍,血液有很高的傳染性,但不說明病情是輕是重。4、E抗體(抗HBe)陽性:E抗體的出現(xiàn)有2種很不相同的情況:①在血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)正常的人,表示乙肝病毒復制很低很低,在血清中檢不出HBV DNA,處于感染的恢復期;②在血清轉(zhuǎn)氨酶升高或時高時低、HBV DNA仍能檢出的是“小三陽”的慢性乙型肝炎,這是因為發(fā)生了病毒變異,所以“小三陽”的慢性肝炎病人治好后容易復發(fā)。5、核心抗體(抗HBc)陽性:要與其他標志聯(lián)合起來看才能說明問題,也有2種不同的情況:①與HBsAg同時陽性表示乙肝病毒感染;②與抗HBs同時陽性表示感染后獲得了針對乙肝病毒的免疫力。按上述次序排列,1、3、5項陽性是“大三陽”;“大三陽”的第3項E抗原轉(zhuǎn)換為第4項E抗體,即1、4、5陽性,土話叫做“小三陽”;如果第3項E抗原消失,第4項E抗體卻出不來,即1、5陽性,就叫做“小二陽”。無論“大三陽”、“小三陽”或“小二陽”,肝功正常就是乙肝病毒攜帶;轉(zhuǎn)氨酶明顯升高就是乙型肝炎?!?項目 意義 ————————————————————————————— HBsAg 表示HBV感染 抗-HBs 表示對HBV有免疫力 HBeAg 可作為HBV復制和傳染性高的指標 抗-HBe 表示HBV復制水平低 (但有前C區(qū)突變者例外) 抗-HBc 感染過HBV,無論是否被清除,均為陽性 抗-HBc IgM 抗-HBc IgM陽性提示HBV復制 ————————————————————————————— 二。乙肝“兩對半”中的標志自然變化趨勢?其實1、3、5項的“大三陽”主要是第3項E抗原陽性,表示乙肝病毒活躍復制,有傳染性,可能發(fā)生肝炎。E抗原陰性,如果病毒水平還很高,那一定是病毒變異,很容易復發(fā);如果E抗原隨同病毒轉(zhuǎn)陰,表示乙肝感染趨向恢復,病毒復制低下,很少傳染性,罕有發(fā)病。自然感染最先常是“大三陽”,經(jīng)過幾十年病毒復制降低,E抗原轉(zhuǎn)陰,就是1、5項的“小二陽”,這時的E抗原轉(zhuǎn)陰不很穩(wěn)定;而后人體免疫細胞產(chǎn)生E抗體,這就成了1、4、5項的“小三陽”,這時的E抗原轉(zhuǎn)陰就穩(wěn)定了。E抗體的半衰期只有一年,以后會逐漸消失,又變成了“小二陽”,因為已經(jīng)有了能產(chǎn)生E抗體的免疫細胞,需要時還能產(chǎn)生抗體,這時的“小二陽”是穩(wěn)定的?!按笕枴标庌D(zhuǎn)指的主要是第3項(E抗原)陰轉(zhuǎn),其實有無第5項(核心抗體)并不重要。 三.臨床常見標志陽性的意義是什么? 目前常采用酶免疫法(EIA)、放射免疫法(RIA)、微粒子酶免分析法(MEIA) 或化學發(fā)光法等檢測。 為了解有無HBV與丁型肝炎病毒(HDV)同時或重疊感染,可測定HDAg、抗-HDV、抗-HDV IgM和HDV RNA。 表面抗原 表面抗體 e抗原 e抗體 核心抗體(HBsAg) (HBsAb) (HBeAg) (HBeAb) (HBcAb)臨 床 類 型+ - + - -1、潛伏期 2、急性早期,傳染性強+ - + - +1、急性肝炎后期2、慢性肝炎(活動期)3、慢性乙型肝炎病毒攜帶者(傳染性強,大三陽)+ - - - +1、急性肝炎后期2、慢性肝炎3、慢性乙型肝炎病毒攜帶者+ - - + +1、急性肝炎恢復早期2、慢性肝炎3、慢性乙型肝炎病毒攜帶者(傳染性中度,小三陽) - + - + +1、急性肝炎恢復后期2、慢性肝炎恢復后期 - - - + +1、急性肝炎恢復后期2、慢性肝炎 - + + - +重癥肝炎,傳染性極強- + - - +1、既往感染2、急性肝炎恢復后期- - - - +既往感染HBV產(chǎn)生HBsAb、急性HBV后“窗口期”- + - - -1、乙肝疫苗接種后2、既往感染后免疫狀態(tài)+ - - + -1、感染早期急性感染潛伏期2、有傳染性,但較弱+ + - - -+ + + - +乙型肝炎病毒及其變異株同時存在2010年02月08日
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