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田培超主任醫(yī)師 鄭大一附院 小兒內(nèi)科 吉蘭—巴雷綜合征曾用名：急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)炎（AIDP），格林—巴利綜合征（Guillain-Barresyndrome）1859年，Landry首先報告，并命名為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病1916年，Guillain，Barre及Strohl等于又相繼報告，并指出腦脊液蛋白細胞分離現(xiàn)象為本病特征，稱本病為格林－巴利綜合征。本病是由體液和細胞免疫共同介導的周圍神經(jīng)自身免疫性疾病。其病變范圍廣泛而彌散，主要累及脊神經(jīng)根、脊神經(jīng)和腦神經(jīng)，有時也可侵犯脊膜、脊髓和腦部。其主要病理改變?yōu)橹車窠?jīng)廣泛性髓鞘脫失，但也可以軸索變性為主，或髓鞘脫失與軸索變性并發(fā)。臨床主要表現(xiàn)：急性、對稱性、遲緩性肢體癱瘓，腦神經(jīng)癱瘓，周圍性感覺障礙及腱反射消失；腦脊液常成蛋白質(zhì)增高而白細胞數(shù)正常的蛋白—細胞分離現(xiàn)象；嚴重者可出現(xiàn)延髓及呼吸肌癱瘓，并危及患者生命。流行病學：本病是常見的周圍神經(jīng)病，平均每年發(fā)病率為（0.6—4）/10萬。任何年齡均可發(fā)病，最小為2歲，最大為79歲，但以兒童、青年及中年為多；男性發(fā)病率略高于女性。世界各地區(qū)或全年各季節(jié)均可發(fā)生，但以夏季為多。病因：尚未完全清楚。但有60﹪患者在發(fā)病前一個月內(nèi)有過呼吸道或消化道感染史；或接種疫苗后10—20天內(nèi)發(fā)病；或病前有過外科手術(shù)、妊娠史；以軸索為主者在病前有空腸曲菌的感染史。不除外本病與某些病原體感染有關，可是，在本病從未發(fā)現(xiàn)病變的組織，如神經(jīng)根、周圍神經(jīng)、腦脊液有病原體存在的證據(jù)。近年來，人們發(fā)現(xiàn)包括本病在內(nèi)的各種周圍神經(jīng)病存在著人類免疫缺陷病毒（HIV）感染，而有HIV的患者常有多種免疫功能異常。在伴或不伴有HIV感染的AIDP患者中發(fā)現(xiàn)抗EB病毒和抗巨細胞病毒抗體增高，這結(jié)果提示活動性病毒感染可引起AIDP，因此，不除外AIDP是由病毒所致。但是，大多數(shù)學者還是認為，AIDP是一種由免疫介導的遲發(fā)性變態(tài)反應性的自身免疫性周圍神經(jīng)病。證據(jù)如下：1．發(fā)病前盡管出現(xiàn)過感染性疾病，但其與AIDP出現(xiàn)有一段時間的間隔，即有潛伏期。2．AIDP患者的血循環(huán)中的淋巴母細胞數(shù)量增高。3．采用AIDP患者的血淋巴細胞進行動物實驗，可誘發(fā)鼠后根神經(jīng)的脫髓鞘改變。4．患者血清中可測得免疫復合物及抗周圍神經(jīng)髓鞘抗體，用其血清進行組織培養(yǎng)或給動物神經(jīng)內(nèi)注射后，可引起動物周圍神經(jīng)的髓鞘脫失。5．AIDP患者的腦脊液蛋白質(zhì)增高以IgG、IgM、IgA為主，并可檢測出寡克隆IgG。6．采用周圍神經(jīng)勻漿液，提取的神經(jīng)堿性髓鞘蛋白P0、P2或半乳糖腦苷脂等加佐劑進入動物接種后2—3周，可制成實驗性變態(tài)反應性神經(jīng)炎（EAN）的動物模型，其神經(jīng)系統(tǒng)受損表現(xiàn)、病理、電生理和腦脊液改變酷似人類的AIDP。細胞免疫主要參與本病的發(fā)生。如采用各種哺乳動物注射周圍神經(jīng)勻漿后可引起變態(tài)反應性神經(jīng)炎，對動物進行免疫控制可預防此病發(fā)生，所以普遍認為是一種由CD4＋T淋巴細胞介導的自身免疫病，是典型的AIDP動物模型。EAN的髓鞘脫失可能系因為周圍神經(jīng)髓磷脂或P2堿性蛋白轉(zhuǎn)化淋巴細胞所控制。被轉(zhuǎn)化的淋巴細胞將巨嗜細胞引誘至周圍神經(jīng)處，并破壞該處的神經(jīng)髓鞘。通過巨嗜細胞移動抑制試驗更說明此類疾病者的體內(nèi)有針對周圍神經(jīng)成分的細胞免疫異常。體液免疫在本病的發(fā)病發(fā)展中也其者起著重要的作用，如在臨床上采用血漿置換療法可有效治療本病。人們認為發(fā)病早期患者血循環(huán)中即出現(xiàn)相應的抗體，即高滴度的抗髓鞘抗體或抗糖類脂抗體，尤其是抗神經(jīng)節(jié)苷脂1的IgA型抗體與本病發(fā)生運動損害有關。在臨床上，許多本病的患者的血清可發(fā)現(xiàn)這些抗體滴度增高，但也有不一致的情況?？傊瑢τ诒静〉拇_切發(fā)生機制仍待進一步研究和了解。病理：AIDP的病理特征改變?yōu)樯窠?jīng)束膜及神經(jīng)內(nèi)膜下有單核細胞浸潤，并有神經(jīng)纖維廣泛多灶性節(jié)段性脫髓鞘，而軸索受損相對較輕，單以軸索為主受損者除外。電鏡下觀察到吞噬細胞從郎飛結(jié)附近侵入神經(jīng)膜細胞的基底膜，并在髓鞘板層之間延伸，使髓鞘與軸索分離，髓鞘殘段最后被吞噬細胞所吞沒。上述病理改變以頸叢及腰叢神經(jīng)的前根和神經(jīng)干的近端明顯。在以軸索變性為主者，其神經(jīng)內(nèi)膜有多型核白細胞浸潤，吞噬細胞進入軸索的外膜空隙，軸索出現(xiàn)華勒變性，但其髓鞘改變不明顯，脊髓前角細胞及后根神經(jīng)節(jié)細胞可見中央染色質(zhì)溶解。發(fā)病后2周內(nèi)，神經(jīng)膜細胞增生，髓鞘再生；后期炎癥消退，髓鞘再生為主。甚至在多年后，還可觀察到神經(jīng)內(nèi)膜下有少量炎性細胞，但神經(jīng)纖維完好。臨床表現(xiàn)：本病按發(fā)病形式和病程分為急性型、慢性復發(fā)型或慢性進展型；按病變部位分為脊神經(jīng)型、腦神經(jīng)—脊神經(jīng)型和腦神經(jīng)型；按病情程度分為輕、中、重型，或普通型與呼吸肌—球麻痹型，后者的病死率高。病情演變和嚴重程度個體差別較大，半數(shù)患者在發(fā)病后一周內(nèi)達高峰，90％在一個月內(nèi)達高峰，10％在兩個月內(nèi)達高峰，有1/3患者在發(fā)病后一周左右加重至出現(xiàn)真性球麻痹和呼吸肌麻痹。一般來講，達高峰后2—4周開始恢復，有85％在六個月內(nèi)恢復，少數(shù)病情輕者可在兩個月內(nèi)恢復。約有10％病例遷延不愈超過3個月或緩解復發(fā)呈慢性復發(fā)；完全恢復后再發(fā)者占2％左右。典型的AIDP可有以下規(guī)律性表現(xiàn)誘因與前驅(qū)癥狀發(fā)病形式及首發(fā)癥狀受累神經(jīng)癥狀和體征（一）誘因與前驅(qū)癥狀上呼吸道感染腸道感染疫苗接種外科手術(shù)淋巴系統(tǒng)的惡性腫瘤妊娠慢性腎功能衰竭（二）發(fā)病形式及首發(fā)癥狀80％患者以急性發(fā)病20％呈亞急性發(fā)病大多數(shù)患者以雙下肢無力為首發(fā)癥狀少數(shù)患者可有不典型表現(xiàn)多為一次性發(fā)病，個別可反復發(fā)?。ㄈ┦芾凵窠?jīng)以運動神經(jīng)纖維受累為最常見伴有不同程度的感覺神經(jīng)纖維受累還可伴有自主神經(jīng)纖維受累個別可伴有輕度的脊髓受累60％患者為單純的脊神經(jīng)受累35％為腦神經(jīng)與脊神經(jīng)同時受累5%僅以單純的多腦神經(jīng)麻痹（四）癥狀和體征1運動障礙2感覺障礙3腦神經(jīng)麻痹4自主神經(jīng)障礙5腱反射與病理反射1運動障礙病初首先出現(xiàn)雙下肢無力，而后逐漸加重并向上發(fā)展，累及雙上肢及腦神經(jīng)。一般來講，下肢重于上肢，遠端重于近端；嚴重者可因累及肋間神經(jīng)和膈神經(jīng)而導致呼吸肌麻痹，危及生命。如病情持續(xù)四周以上者，患者很快出現(xiàn)肢體的肌肉萎縮。2感覺障礙70％的患者在發(fā)病初期，尤其還沒有肢體癱瘓之前，先出現(xiàn)肢體的主觀性感覺異常，如麻木、蟻走感、針刺感和燒灼感，或出現(xiàn)肌肉酸痛?？陀^的感覺障礙不明顯，可有輕度的手套或襪套樣感覺減退，下肢可有振動覺及關節(jié)位置覺減退。下肢小腿可有肌肉壓痛。但是，少數(shù)以感覺障礙為主者可出現(xiàn)感覺性共濟失調(diào)，此稱感覺性AIDP。3腦神經(jīng)麻痹50％患者可出現(xiàn)腦神經(jīng)受累，且多為雙側(cè)性。以面神經(jīng)為最多見，其次為迷走神經(jīng)、舌咽神經(jīng)、外展神經(jīng)、動眼神經(jīng)、三叉神經(jīng)、舌下神經(jīng)及副神經(jīng)。腦神經(jīng)受累者表現(xiàn)為周圍性面肌麻痹、復視、構(gòu)音障礙、吞咽困難、嗆咳、咀嚼困難、眼瞼下垂、眼球運動障礙、Horner征等。成人以雙側(cè)面神經(jīng)受損，兒童則以后組腦神經(jīng)受損為主，且往往病情較重。本病患者不應該有嗅神經(jīng)和視神經(jīng)受累表現(xiàn)，因此視盤應該正常。4自主神經(jīng)障礙膀胱功能障礙主要以尿潴留為主，呈低張力型膀胱障礙，極少數(shù)為外括約肌麻痹而引起尿失禁。腸道功能障礙主要表現(xiàn)為便秘，腸梗阻者罕見。肢體血管舒縮功能障礙者表現(xiàn)為肢體少汗、多汗、發(fā)涼、發(fā)紺、皮膚干燥、皮膚潮紅、手足腫脹及營養(yǎng)障礙。自主性呼吸功能障礙與迷走神經(jīng)損害有關，多與呼吸肌麻痹同時存在，更增加病情的嚴重性。在心血管方面，可出現(xiàn)血壓不穩(wěn)，主要為一過性高血壓，占50％；也可有低血壓或直立性低血壓，但因肢體癱瘓表現(xiàn)不出來；可出現(xiàn)心律紊亂，主要為竇性心動過速，而心動過緩少見。5腱反射與病理反射肢體腱反射減退或消失，這是本病重要體征，其嚴重程度與肢體無力程度呈相關性。在發(fā)病早期，可有短暫的腱反射活躍。本病患者的病理反射呈陰性。（一）腰穿檢查（二）肌電圖檢查（三）神經(jīng)活檢（一）腰穿檢查大多數(shù)AIDP患者的腦脊液細胞數(shù)正常而蛋白質(zhì)增高，即蛋白—細胞分離現(xiàn)象，顱內(nèi)壓一般為正常，腦脊液呈無色透明，細胞數(shù)一般在正常范圍，個別可輕度增高，尤其在發(fā)病初期，腦脊液細胞數(shù)在10—100×106/L，主要以淋巴細胞為主，2周后大多恢復正常。腦脊液蛋白質(zhì)含量依病程長短可以正?；蛟龈?，一般在0.5—5g/L，最高可達10g/L，主要見于病程長者。在AIDP發(fā)病后一周以內(nèi)，腦脊液蛋白質(zhì)大多正常；一周以后，蛋白質(zhì)增高，至第三周達高峰，之后開始下降，至2—3個月左右開始恢復至正常水平。腦脊液氯化物和糖均在正常范圍。腦脊液還可測到寡克隆區(qū)帶和IgG合成率增高。（二）肌電圖檢查也是確診本病，尤其是提示周圍神經(jīng)損害的重要神經(jīng)電生理檢查手段。發(fā)病早期出現(xiàn)運動神經(jīng)傳導速度明顯減慢和F波減慢；也可有感覺傳導速度減慢。對于病情嚴重、病程長或以軸索為主的患者，其肌電圖可提示軸索性損害。神經(jīng)電生理檢查可以協(xié)助判斷病情預后。（三）神經(jīng)活檢診斷不明確、病程較長或不能除外其它原因所致的周圍神經(jīng)損害者可進行腓腸神經(jīng)活檢。AIDP患者活檢的典型改變?yōu)樯窠?jīng)纖維呈原發(fā)性節(jié)段性脫髓鞘和神經(jīng)內(nèi)膜及其血管周圍出現(xiàn)單核細胞浸潤。第六部分:診斷標準診斷標準在國際上普遍采用以下AIDP的診斷標準。1肯定AIDP的診斷要點2較強肯定AIDP的診斷要點3不支持AIDP的診斷要點4否定AIDP的診斷要點肯定AIDP的診斷要點（1）出現(xiàn)一個以上肢體進行性肌無力，由雙下肢肌無力發(fā)展致雙上肢和軀干肌癱瘓，甚至出現(xiàn)球部肌、面肌和眼外肌麻痹。（2）所有腱反射消失。2較強肯定AIDP的診斷要點（1）臨床特點（2）腦脊液改變特點（3）電生理特點（1）臨床特點a癱瘓癥狀和體征呈快速進展，但在4周內(nèi)停止發(fā)展。即有50%在兩周內(nèi)，80%在3周內(nèi)，90%在4周內(nèi)發(fā)展至高峰。b肢體癱瘓呈對稱性，即一側(cè)肢體受累者，多伴對側(cè)肢體亦受累，但其嚴重性可不一致。c可有輕度感覺障礙的癥狀和體征。d腦神經(jīng)受損：50%出現(xiàn)面神經(jīng)受損而表現(xiàn)為面肌癱瘓，常為雙側(cè)性，還可有支配舌肌、球肌及眼外肌的神經(jīng)麻痹，偶以動眼神經(jīng)或其它腦神經(jīng)麻痹為首發(fā)癥狀。e恢復性：一般在終止進展后第2—4周開始出現(xiàn)恢復，但也有在數(shù)月后才開始恢復者。f自主神經(jīng)功能障礙：可出現(xiàn)心律失常如陣發(fā)性心動過速、直立性低血壓、高血壓和血管舒縮功能障礙。g不伴發(fā)熱。（2）腦脊液改變特點a發(fā)病一周后腦脊液蛋白質(zhì)增高，可在連續(xù)多次腦脊液檢查中提示蛋白質(zhì)增高。b腦脊液細胞數(shù)正常，或至少單核細胞在10×106/L以下。c也可能有特殊情況，如在發(fā)病后1—10周內(nèi)腦脊液蛋白質(zhì)仍沒有增高，而單核細胞可高達10--50×106/L。（3）電生理特點約有80%患者肌電圖提示神經(jīng)傳導速度減慢或阻滯，神經(jīng)傳導速度常低于正常的60%，但并非所有神經(jīng)均受影響。遠端潛伏期延長至正常的3倍。F波檢查是神經(jīng)根和神經(jīng)干近端損害的重要指標。神經(jīng)傳導速度可在發(fā)病后數(shù)周才出現(xiàn)異常。有20%患者的神經(jīng)傳導速度在正常范圍。3不支持AIDP的診斷要點（1）發(fā)病時出現(xiàn)明顯的直腸與膀胱功能障礙。（2）有明顯的感覺障礙平面。（3）腦脊液的淋巴細胞大于50×106/L。（4）腦脊液中出現(xiàn)多形核白細胞。（5）有明顯而持久性不對稱性癱瘓。（6）直腸與膀胱功能障礙過于持久。4否定AIDP的診斷要點（1）在近期內(nèi)有應用六碳類物質(zhì)史，如接觸揮發(fā)性溶劑（n—己烷和甲基n—丁基酮）、噴漆或成癮性黏膠吸入。（2）明顯有卟啉代謝病。（3）近期有白喉病史。（4）有鉛中毒的證據(jù)或符合鉛中毒性周圍神經(jīng)病的臨床特點，如上肢無力伴垂腕。（5）有單純感覺異常綜合征。（6）有明確的與AIDP相混淆的其它疾病，如脊髓灰質(zhì)炎、肉毒中毒、中毒性周圍神經(jīng)病、癔病性癱瘓等。第七部分：AIDP類型AIDP在臨床上有許多的變異及特殊性，依國內(nèi)外臨床與病理研究結(jié)果，結(jié)合Asbury和Ropper的分型提出以下類型及診斷條件。1運動感覺型AIDP2純運動型AIDP3運動性軸索型AIDP4感覺型AIDP5下肢輕癱型AIDP6多腦神經(jīng)麻痹型AIDP7Fisher綜合征8咽、頸、肱肌麻痹型AIDP9純自主神經(jīng)功能不全型AIDP1運動感覺型AIDP為經(jīng)典的AIDP類型，占所有AIDP病例的80%。發(fā)病前有明顯的前驅(qū)癥狀，而后迅速出現(xiàn)進行性對稱性肢體麻木、無力或癱瘓，伴有遠端感覺障礙，腱反射減低或消失，可伴有或不伴有腦神經(jīng)癱瘓。發(fā)病后1—4周達高峰。腦脊液出現(xiàn)蛋白—細胞分離現(xiàn)象。肌電圖提示運動感覺傳導速度減低及神經(jīng)元性損害。神經(jīng)活檢提示炎性脫髓鞘改變。2純運動型AIDP占所有的AIDP病例的10%。發(fā)病前有明顯的前驅(qū)癥狀，而后迅速出現(xiàn)急性進行性對稱性肢體無力或癱瘓，不伴有感覺障礙，腱反射減低或消失。發(fā)病后3周出現(xiàn)腦脊液的蛋白質(zhì)升高而細胞正常。運動神經(jīng)傳導速度大多減慢是本類型脫髓鞘性改變的特點。3運動性軸索型AIDP也稱AMAN。起病急而重，尤其是肢體癱瘓嚴重，常累及肋間神經(jīng)和膈神經(jīng)而引起呼吸肌麻痹，本病的病死率高。肌電圖常提示運動神經(jīng)傳導速度正常。病理檢查提示神經(jīng)軸索呈華勒變性而髓鞘相對保留完好，這是因為免疫介導巨噬細胞侵入郎飛結(jié)直接破壞神經(jīng)軸索所致。4感覺型AIDP此類型極為少見。發(fā)病前有明顯的前驅(qū)癥狀，起病急，以感覺障礙為主要癥狀，不伴肢體無力和呼吸肌癱瘓，有明顯的遠端型淺感覺、關節(jié)位置覺和音叉振動覺減低或消失，嚴重者出現(xiàn)感覺性共濟失調(diào)，腱反射減低或消失。腦脊液蛋白質(zhì)升高出現(xiàn)于發(fā)病后2—3周，并有蛋白—細胞分離現(xiàn)象。肌電圖提示感覺傳導速度減慢和波幅明顯降低；運動傳導速度在病變晚期才出現(xiàn)輕度的減退。腓腸神經(jīng)活檢提示脫髓鞘改變，重癥者可伴有神經(jīng)軸索華勒樣變性。本類型在發(fā)病后1—4周達高峰，2—4個月感覺功能開始恢復，且最終多數(shù)不能完全恢復。5下肢輕癱型AIDP多見于病情輕者。主要表現(xiàn)為進行性雙下肢無力伴有遠端感覺障礙，膝與踝反射減弱或消失，發(fā)病后1—4周達高峰。腦脊液蛋白質(zhì)輕度增高，細胞數(shù)完全正常。肌電圖提示下肢神經(jīng)元性損害和運動傳導速度減慢。6多腦神經(jīng)麻痹型AIDP為少見的變異型。以腦神經(jīng)的運動神經(jīng)纖維受損為主，最常出現(xiàn)雙或單側(cè)面神經(jīng)麻痹，伴舌咽神經(jīng)、迷走神經(jīng)等多腦神經(jīng)受損，但沒有明顯的脊神經(jīng)受累表現(xiàn)?？捎忻黠@的腦脊液蛋白—細胞分離現(xiàn)象，腦脊液的IgG合成率增加。神經(jīng)活檢提示神經(jīng)內(nèi)膜和血管有單核細胞浸潤。采用免疫抑制劑治療有明顯療效。7Fisher綜合征是一種特殊類型的AIDP，其最早由Fisher在1965年首先報告，并很快被公認接受為一種異常型。臨床特點為單或雙側(cè)眼外肌麻痹、眼球震顫、瞳孔縮小、小腦性共濟失調(diào)、四肢腱反射減弱或消失，可伴有或不伴有肢體力弱和感覺障礙。腦脊液檢查提示蛋白—細胞分離現(xiàn)象。肌電圖提示運動神經(jīng)傳導速度減慢及神經(jīng)元性受損。神經(jīng)活檢提示炎性脫髓鞘改變。對激素及免疫抑制劑治療有明顯效果。8咽、頸、肱肌麻痹型AIDP是一種變異型，其臨床表現(xiàn)為急性發(fā)病，進行性加重，1—4周左右達高峰；主要為以頸肌、肩帶肌為主的肌無力，伴有口咽肌無力和膈肌麻痹，上肢腱反射減弱或消失，但下肢肌力可完全正?；蜉p度肌無力，可伴有或不伴感覺障礙。腦脊液蛋白質(zhì)增高，細胞數(shù)正常。肌電圖提示上肢與頸肌的運動神經(jīng)傳導速度減慢，而下肢正?；蜉p度減慢。9純自主神經(jīng)功能不全型AIDP發(fā)病前多有病毒感染的前驅(qū)癥狀，1—3周后出現(xiàn)周圍性自主神經(jīng)癥狀，如口眼干燥、視物模糊、瞳孔散大、光反射消失、全身皮膚少汗或無汗、腸鳴音減弱或消失、大便干燥、小便困難、性功能低下或消失、血壓不穩(wěn)、排尿后暈厥等；可伴有肌張力低下和腱反射減弱；可伴或不伴有肢體無力。肌電圖提示廣泛神經(jīng)元性受損和運動神經(jīng)傳導速度減慢和波幅降低。神經(jīng)活檢提示無髓纖維受累，有髓纖維脫髓鞘和炎性細胞浸潤。腦脊液檢查提示蛋白質(zhì)增高，細胞數(shù)正常。采用激素和免疫抑制劑治療有明顯效果。本類型AIDP的病程為2—4個月，有的病例還可自行恢復。第九部分：治療本病一旦確診應及時進行抗免疫治療，阻止或減輕病情進展，以利于恢復；如出現(xiàn)呼吸肌麻痹應及時進行氣管切開，保持呼吸道通暢；病情穩(wěn)定后積極進行早期患肢功能鍛煉，最大限度減少后遺癥癥。（一）免疫球蛋白治療（二）血漿置換治療（三）激素治療（四）免疫抑制劑治療（五）保持呼吸道通暢（六）防治感染（七）加強營養(yǎng)（八）神經(jīng)營養(yǎng)治療（九）康復治療（一）免疫球蛋白治療早期開始應用效果較好，可迅速改善癥狀，明顯縮短恢復時間。劑量為400mg/（Kg．d），連用3—5天。靜滴速度開始宜慢，一般較安全，但也可出現(xiàn)面部潮紅、血壓降低、頭痛、發(fā)熱及惡心等副作用。其機理可能有：1大劑量Ig與患者體內(nèi)單核巨嗜細胞上的Fc受體結(jié)合，使其喪失抗原呈遞功能，中斷免疫反應；2大劑量Ig與患者自身抗體競爭性結(jié)合與靶組織部位，從而起到保護作用；3大劑量Ig可中和患者的致病性自身抗體；4通過復反饋機制抑制漿細胞產(chǎn)生自身抗體；5使T8升高，抑制NK細胞的功能；6充當活性補體成分的受體，防止補體介導性免疫損害；7有直接修復髓鞘的功能。（二）血漿置換治療對病情嚴重者可采用血漿置換，其目的是清除體內(nèi)過多的抗髓鞘抗體，以達到減少周圍神經(jīng)炎性破壞作用，有很好的效果。每次進行血漿置換1000—2000ml，每周進行2—3次，連續(xù)3周。本方法應在發(fā)病后2周內(nèi)應用，越早療效越好。一般進行血漿置換2次后即出現(xiàn)明顯的效果。副作用有過敏反應、低蛋白血癥等。相對禁忌癥為嚴重電解質(zhì)紊亂伴心律失常、出血、近期有心肌梗死或嚴重肝、腎功能衰竭等。（三）激素治療主要利用其抗炎作用，以控制周圍神經(jīng)炎性壞死的加重和減輕炎癥區(qū)域的水腫，達到防止病情加重利于康復的目的。我們主張一旦確診，大量應用糖皮質(zhì)激素是有效的。（四）免疫抑制劑治療對于上述治療后效果仍較差者，可加用免疫抑制劑治療。常用硫唑嘌呤50mg，每日2次，連續(xù)10天；后改為每日1次，持續(xù)應用1個月。也可用環(huán)磷酰胺250mg，靜脈滴注，隔周1次，共4次。應用此類藥物治療時應注意血細胞及肝功能變化，必要時針對性治療。（五）保持呼吸道通暢對于病情較重，已經(jīng)累及肋間神經(jīng)和膈神經(jīng)而引起呼吸肌麻痹者，應積極做氣管插管，而后做氣管切開，并進行人工輔助呼吸，保持呼吸道通暢，防止因異物或痰多阻塞而引起窒息。定時監(jiān)測血氣情況，防止因機械呼吸不當引起酸堿平衡紊亂。（六）防治感染只要出現(xiàn)呼吸肌麻痹，尤其進行氣管插管或切開后應用機械呼吸時，應使用抗生素以防止肺部感染。必要時可依藥敏試驗應用抗生素。發(fā)生真菌感染者，應用相應的抗真菌藥物。（七）加強營養(yǎng)對于病情嚴重者，尤其出現(xiàn)球麻痹、不能主動進食者，應注意加強營養(yǎng)。在早期可通過大靜脈營養(yǎng)輸液，必要時留置胃管進行鼻飼營養(yǎng)，或進行胃造瘺術(shù)保證營養(yǎng)補充。注意水電解質(zhì)平衡及維生素的補充。（八）神經(jīng)營養(yǎng)治療如大劑量B族維生素、胞二磷膽堿、神經(jīng)生長因子、彌可保、神經(jīng)節(jié)苷酯等。（九）康復治療臥床期間應加強護理，患肢處于功能位。病情穩(wěn)定后，應積極進行患肢功能鍛煉，進行專門的康復治療，以最大限度恢復肢體功能。本文系田培超醫(yī)生授權(quán)好大夫在線（bdsjw.cn）發(fā)布，未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載。2011年12月06日
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