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王琪主任醫(yī)師 北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院 耳鼻喉科 好，我們看這個(gè)病論啊，也是今天要做的，很遺憾了，在十天前，嗯，在德力醫(yī)院做了一個(gè)聲帶的一個(gè)病變，結(jié)果呢，十天以后呢，報(bào)的是癌變的組織，但是當(dāng)初肯定沒(méi)有按著按著癌變做，所以很可惜，我們今天要重新再做一次手術(shù)，實(shí)我們的理念就是假如發(fā)現(xiàn)身帶上面的腫物的話，術(shù)中送個(gè)冰凍一小時(shí)以后就能得到結(jié)果，他要是癌，我們將癌的這個(gè)原則來(lái)做這個(gè)切除，如果它是一個(gè)良性的病變，按照良性病變來(lái)做這個(gè)切除，所以術(shù)中風(fēng)病動(dòng)啊，對(duì)于生帶腫瘤治療呢，呃，應(yīng)該是很重要的，而且也對(duì)病人來(lái)說(shuō)呢，也是很方便的，術(shù)中風(fēng)病動(dòng)。2023年04月29日
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王琪主任醫(yī)師 北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院 耳鼻喉科 嗯，后全切以后呢，發(fā)聲確實(shí)是個(gè)問(wèn)題，但是呢，我們我的經(jīng)驗(yàn)?zāi)?，就我們這個(gè)團(tuán)隊(duì)里面呢，主要是食道發(fā)音，同仁晏有很好的食食道發(fā)音這種研究史，所以研究室呢，有大夫直接呢。 就教教他們?cè)趺赐ㄟ^(guò)食道發(fā)音來(lái)進(jìn)行的，那還來(lái)來(lái)進(jìn)行發(fā)聲的，那還有一些比如說(shuō)其他的辦法，比如說(shuō)嗯，電子喉啊，發(fā)音鈕啊，但是我覺(jué)得呢，都沒(méi)有十道發(fā)音來(lái)的方便一些，因?yàn)槭车腊l(fā)音不用附加的東西。 你要發(fā)音鈕的話，半年可能要換個(gè)發(fā)音鈕，電子風(fēng)的聲音也挺難聽(tīng)，而且你能拿個(gè)東西，這十道發(fā)音的發(fā)音效果呢，可以在我那個(gè)好大夫在線的科普里邊去看，嗯，是食道發(fā)音的，打關(guān)鍵詞食道發(fā)音，去看看我的以前的病人，他們的食道發(fā)音的效果怎么樣。2023年02月05日61
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于文斌主任醫(yī)師 北京腫瘤醫(yī)院 頭頸外科 呃，我父親59喉部惡性腫瘤，就是喉癌啊，已經(jīng)擴(kuò)散難以吞咽，醫(yī)生不見(jiàn)手術(shù)化療成功幾率大嘛，呃，首先是這樣啊，就說(shuō)這個(gè)腫瘤呢，已經(jīng)是難以吞咽，就是不光是長(zhǎng)在喉里邊了，可能食道也受起了，就吃東西已經(jīng)出了問(wèn)題了，這個(gè)病呢是很重的啊，而且他也沒(méi)說(shuō)淋巴結(jié)沒(méi)有轉(zhuǎn)移，有沒(méi)有轉(zhuǎn)移到遠(yuǎn)處，醫(yī)生不建議手術(shù)做化療成功率大嗎？首先做化療沒(méi)有成功率，成功率是零啊，所以說(shuō)呢，你就不用考慮成功的情況了，這是完全不現(xiàn)實(shí)的啊，然后呢，化療的目的是讓腫瘤縮小，減輕癥狀啊，腫瘤治愈是不可能的啊，但是呢，另外這個(gè)你這個(gè)要是喉腫瘤的話，呃，要評(píng)估一下腫瘤的情況，不光是要做化療啊，現(xiàn)在還有靶向治療，還有免疫治療，都要加到一塊兒，單純化療基本上沒(méi)有太大的用處啊。 甲狀腺微小。2023年01月01日55
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陳健主任醫(yī)師 湖北省腫瘤醫(yī)院 頭頸外科 臨床診治過(guò)程中，我們會(huì)見(jiàn)到一類患者，就診時(shí)即在顏面部、頸部出現(xiàn)極大腫瘤，表面可伴有破潰出血，部分患者伴有張口受限、進(jìn)食障礙或甚至伴有嚴(yán)重呼吸困難等來(lái)院就診，而就診時(shí)也常不知道去哪個(gè)科室就診？在就診過(guò)程中，又常被醫(yī)生告知，已過(guò)了疾病最佳治療時(shí)機(jī)，現(xiàn)在治療要么療效欠佳，要么治療后生活質(zhì)量極低、生不如死，或者兩者兼而有之。這就是我們今天討論的頭頸部癌，很多患者甚至部分醫(yī)務(wù)人員覺(jué)得比較陌生。頭頸部癌是一類疾病的統(tǒng)稱，因其解剖結(jié)構(gòu)鄰近，生長(zhǎng)方式、治療方法等具有相似性，在學(xué)術(shù)界常歸為一類來(lái)討論。由于國(guó)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置的關(guān)系，頭頸部癌患者常首選綜合醫(yī)院耳鼻咽喉科和口腔頜面外科或腫瘤?？漆t(yī)院頭頸外科就診，主要包括耳鼻咽喉的鼻腔鼻竇癌、喉、下咽癌和口腔頜面外科的口腔癌（按解剖部位可進(jìn)一步分為舌癌、牙齦癌、口底癌、頰粘膜癌）和口咽癌等；還包含一些少見(jiàn)類型的腫瘤如外耳、中耳癌等。而具有我國(guó)地方特色的鼻咽癌在首診時(shí)常以放射治療為主，我們?cè)谟懻擃^頸部癌時(shí)常并未納入鼻咽癌。為引起社會(huì)對(duì)頭頸部腫瘤的關(guān)注，國(guó)際頭頸腫瘤協(xié)會(huì)聯(lián)盟將每年7月27日定為世界頭頸癌癥日。頭頸部癌種類眾多，各單病種患者絕對(duì)數(shù)量并不突出，導(dǎo)致廣大患者甚至部分醫(yī)務(wù)人員對(duì)其診治并不駕輕就熟。事實(shí)上，頭頸部癌也屬十大惡性腫瘤之一，常占據(jù)惡性腫瘤發(fā)病和死亡順位的第6-9位，較為常見(jiàn)的發(fā)病部位包括口腔、喉、下咽、口咽等；病理類型上也十分繁雜，其中最常見(jiàn)的類型是鱗狀細(xì)胞癌，常超過(guò)90%，本文我們也主要以鱗狀細(xì)胞癌和大家進(jìn)行討論。大家都知道，頭頸部具有重要的生理功能（言語(yǔ)、吞咽、呼吸和感覺(jué)等），并承擔(dān)外觀、情感和表達(dá)等社交功能，頭頸部癌本身和現(xiàn)有治療方法可能導(dǎo)致患者外觀和功能上的缺損，導(dǎo)致治療困難甚至難以回歸社會(huì)，極大影響生活質(zhì)量。雖然部分區(qū)域位置較為表淺，但由于健康意識(shí)的欠缺、部分深在部位早期常無(wú)特殊癥狀，超過(guò)2/3患者在就診時(shí)以為局部晚期或者晚期病變。這些晚期病變不僅導(dǎo)致治療上的困難和療效存疑，還會(huì)在嚴(yán)重影響患者外觀和功能。而且相當(dāng)部分腫瘤同時(shí)侵及耳鼻咽喉和口腔頜面外科區(qū)域，常也存在學(xué)科交叉合作的問(wèn)題，導(dǎo)致晚期患者整體治療療效不佳、生活質(zhì)量不高的不利現(xiàn)狀。但晚期頭頸部癌尤其頭頸部鱗癌具有比較顯著的特點(diǎn)，更多表現(xiàn)為治療后局部反復(fù)復(fù)發(fā)，而全身轉(zhuǎn)移的比例一般在20%以內(nèi)，這也預(yù)示，規(guī)劃且執(zhí)行良好的局部治療手段有望改善相當(dāng)部分患者的預(yù)后，而全身治療手段的豐富和改進(jìn)有望進(jìn)一步降低復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)一步改善預(yù)后。近年來(lái)，我們也欣喜的看到，局部治療方式的改進(jìn)、全身治療手段的增多和多學(xué)科協(xié)作模式的推廣，已經(jīng)展現(xiàn)出頭頸部癌預(yù)后向好的趨勢(shì)。以往許多認(rèn)為不可根治腫瘤獲得根治治療機(jī)會(huì)，以往許多嚴(yán)重影響生活質(zhì)量的疾病在經(jīng)過(guò)治療后也可很好回歸社會(huì)。因此如果不幸被診斷為晚期頭頸部癌，我們也要予以患者更多生活的信息和希望，不放棄，生命就可能有奇跡。下面我們就一起來(lái)盤點(diǎn)，當(dāng)前哪些進(jìn)展可能改善了頭頸部癌的預(yù)后和生活質(zhì)量。1多學(xué)科聯(lián)合診療模式，讓患者得到最優(yōu)診療方案早期的頭頸部癌常選擇手術(shù)治療，大多數(shù)患者可治愈，部分不適合手術(shù)的患者，可選擇放射治療作為根治性治療手段，療效與手術(shù)治療相當(dāng)。復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者當(dāng)前以內(nèi)科治療為主，常規(guī)化療療效有限，以西妥昔單抗為代表的靶向治療改善了部分晚期患者的預(yù)后，近年來(lái)，免疫治療尤其是PD-1抑制劑的推廣應(yīng)用，展現(xiàn)出較好的治療效果，已成為PD-L1高表達(dá)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移頭頸部鱗癌患者的一線治療手段，部分藥物在此類晚期患者五年總生存率已達(dá)20%左右，極大改善了患者預(yù)后，而且，越來(lái)越多的免疫檢測(cè)點(diǎn)抑制劑、免疫調(diào)節(jié)藥物、腫瘤瘤苗和治療靶點(diǎn)在基礎(chǔ)和初步臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)出價(jià)值，有望進(jìn)一步改善晚期患者的預(yù)后。局部晚期頭頸部癌患者在首診和復(fù)發(fā)后比例較高，這類患者治療難度大，療效也存在較大的個(gè)人差異和治療差別。常需要現(xiàn)有多種治療手段聯(lián)合，包括手術(shù)治療、放射治療等，目前的標(biāo)準(zhǔn)治療是手術(shù)治療及術(shù)后輔助放療，部分具有復(fù)發(fā)高危因素的患者行同步放化療或同步靶向聯(lián)合放療。由于患者年齡、一般狀況、腫瘤部位、治療意愿等存在一定差異，一刀切的治療方案并不適合所有患者，此外，還需要兼顧患者營(yíng)養(yǎng)、康復(fù)等治療過(guò)程，所以包含外科、放療、內(nèi)科、病理、影像、營(yíng)養(yǎng)、護(hù)理、麻醉、心血管等科室人員組成的多學(xué)科診療團(tuán)隊(duì)在治療決策的制定和執(zhí)行方面就顯得尤為必要。多學(xué)科聯(lián)合診療模式，將全面考慮患者疾病因素、個(gè)人意愿和醫(yī)療現(xiàn)狀，有助于制定方案最優(yōu)、執(zhí)行力最強(qiáng)的診療方案，避免治療不足或過(guò)度，近幾十年的臨床實(shí)踐，我們也認(rèn)識(shí)到晚期患者的治療不是單一治療，并不是一來(lái)就要立刻手術(shù)切除，而是需要多學(xué)科聯(lián)合施治，這一模式帶來(lái)的治療獲益優(yōu)勢(shì)，并在國(guó)內(nèi)各大醫(yī)療機(jī)構(gòu)推廣普及。其中有代表性的老年局部晚期頭頸部癌患者日益增多，由于老年患者自身和子女對(duì)健康的關(guān)注不夠等原因，很多在就診時(shí)即為晚期病變，而老年患者自身基礎(chǔ)疾病較多，常常還伴有嚴(yán)重的營(yíng)養(yǎng)功能障礙，制約治療的因素較多，往往導(dǎo)致治療不足或過(guò)度，在正常治療治療過(guò)程中也常存在治療中斷等不利因素，嚴(yán)重影響了最終的治療效果。結(jié)合老年患者特點(diǎn)、治療意愿等，采用多學(xué)科聯(lián)合診療模式，制定確實(shí)可行的診療方案就顯得尤為重要。2外科是局部晚期頭頸部癌患者根治的保證，也是功能保留和重建的基石當(dāng)前頭頸部癌的治療進(jìn)展很多，但外科仍是局部晚期患者治療的重要保障。由于局部晚期患者會(huì)侵犯較多的鄰近部位，且可能侵及頸部大血管，外科整體完整切除變得困難；而且頭頸部腫瘤涵蓋了鼻腔鼻竇、口腔頜面和喉下咽等部位，各部位治療又具有不同側(cè)重點(diǎn)，如鼻腔鼻竇腫瘤位置隱蔽，容易隨著竇腔間隙和顱底骨質(zhì)等侵犯，當(dāng)前又涉及到鼻內(nèi)鏡手術(shù)等新興手術(shù)技術(shù)；口腔頜面手術(shù)除了手術(shù)需要保證切緣干凈，當(dāng)前間室外科理論的實(shí)施，對(duì)于徹底切除腫瘤降低復(fù)發(fā)具有明確意義；喉下咽手術(shù)又涉及到保留喉功能、與患者呼吸及術(shù)后言語(yǔ)、吞咽功能關(guān)系密切，更嚴(yán)重的是部分病變會(huì)相互侵犯，如口腔頜面腫瘤向上可侵及鼻腔鼻竇，向下可侵及口咽、下咽和喉，導(dǎo)致治療難度進(jìn)一步增加，對(duì)于頭頸腫瘤外科醫(yī)師來(lái)講，掌握不同部位腫瘤的手術(shù)技巧并拓展自身專業(yè)知識(shí)對(duì)于保證腫瘤安全徹底切除具有重要意義。頭頸部腫瘤手術(shù)后常會(huì)導(dǎo)致軟組織和/或骨組織缺損，對(duì)外觀、功能產(chǎn)生嚴(yán)重影響，這也是以往患者不能接受手術(shù)的重要原因。近30年來(lái)，頭頸修復(fù)手術(shù)逐步完善、修復(fù)的理念和技術(shù)也得以不斷改進(jìn)，采用局部帶蒂組織瓣如頦下島狀瓣、鎖骨上動(dòng)脈島狀瓣、鼻中隔粘膜瓣、顳肌筋膜瓣和胸大肌皮瓣等和遠(yuǎn)隔部位的游離組織瓣如股前外側(cè)穿支皮瓣、前臂皮瓣、腓骨肌皮瓣、髂骨肌皮瓣等修復(fù)重建手段已在臨床上逐步推廣普及，越來(lái)越多的醫(yī)院掌握了該技術(shù)手段，由于修復(fù)手段的普及，讓外科醫(yī)生在切除時(shí)減少如何關(guān)閉創(chuàng)面的顧忌，也很好保證患者術(shù)后的外形和功能，造福了更多的患者。近年來(lái)，更多新的修復(fù)技術(shù)和理念在頭頸部腫瘤術(shù)后缺損修復(fù)中嶄露頭角，如數(shù)字外科技術(shù)、3D打印技術(shù)、新型納米分子材料技術(shù)、微創(chuàng)微血管外科技術(shù)和理念等，讓修復(fù)更為精準(zhǔn)，外形和功能進(jìn)一步提升，許多復(fù)雜缺損得以修復(fù)，而且對(duì)外形、功能的影響越來(lái)越小，讓更多晚期患者更樂(lè)意接受根治性外科治療。3免疫治療，為晚期頭頸部癌患者治療帶來(lái)新希望腫瘤免疫治療的概念由來(lái)已久，但直到10年前，以免疫檢測(cè)點(diǎn)抑制劑為代表的免疫治療問(wèn)世，迅速登頂為當(dāng)年十大科技進(jìn)展之首。在短短十年內(nèi)，腫瘤免疫治療已在許多腫瘤治療中展現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)，極大改善了大量晚期患者的預(yù)后。頭頸部癌尤其頭頸部鱗癌與免疫逃逸密切相關(guān)，具有很好的免疫治療基礎(chǔ)。相關(guān)臨床研究也證實(shí)了免疫治療在晚期頭頸部鱗癌中的有效性，其中代表性的是KEYNOTE-048研究，該研究奠定了PD-1抑制劑帕博利珠單抗（K藥）在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移頭頸部鱗癌的一線治療地位，展現(xiàn)出有效率高、治療緩解時(shí)間長(zhǎng)、耐受性好和長(zhǎng)期生存的優(yōu)勢(shì)，近幾年國(guó)內(nèi)免疫治療藥物也扎堆上市，部分在頭頸部鱗癌的治療中也取得了較好的療效。但我們也要清醒的認(rèn)識(shí)到，免疫治療還存在局限性，一是除了PD-L1表達(dá)水平，還缺乏其他有效預(yù)測(cè)療效的指標(biāo)，二是有效的人群也有限。目前探討預(yù)測(cè)免疫治療療效的生物標(biāo)記物是各類研究的熱點(diǎn)。為進(jìn)一步提升免疫治療的療效，免疫治療聯(lián)合傳統(tǒng)化療、傳統(tǒng)靶向藥物和新的分子靶點(diǎn)的臨床研究已可見(jiàn)報(bào)道或正在進(jìn)行中。具體的聯(lián)合方案包括免疫治療單藥、雙免疫治療、聯(lián)合紫衫類藥物化療、傳統(tǒng)EGFR單抗西妥昔單抗、抗血管生成TKI如安羅替尼、阿帕替尼、侖伐替尼等、mTOR抑制劑依維莫司、HDAC抑制劑伏立諾他、ATR抑制劑elimusertib、CIMAvax重組人EGF-rP64K/montanideISA51疫苗(CIMAvax)、PI3K/Akt抑制劑ipatasertib、布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑阿卡替尼、PARP抑制劑奧拉帕利等。其中Sitravatinib是一款小分子多靶點(diǎn)靶向藥，靶點(diǎn)包括AXL、MER、VEGFR2、PDGFR、KIT、RET、MET、DDR2、TRKA，可以靶向消除免疫抑制性的M2型巨噬細(xì)胞、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）、骨髓來(lái)源的抑制性細(xì)胞(MDSC)并增加樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)的抗原呈遞能力，與PD-1單抗聯(lián)用有望逆轉(zhuǎn)傳統(tǒng)免疫治療耐藥的問(wèn)題，其研究結(jié)果值得期待。Wee1抑制劑adavosertib在卵巢癌等展現(xiàn)出治療前景，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中展示出可增強(qiáng)順鉑療效；adavosertib聯(lián)合PD-L1抑制劑在一線治療既往未接受免疫治療的人群、adavosertib聯(lián)合化療在既往一線免疫治療失敗的二線治療人群的臨床研究也正在招募中。正是由于免疫治療在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗癌中的療效，目前關(guān)于免疫治療在局部晚期患者新輔助治療中的價(jià)值也受到了大家的關(guān)注。當(dāng)前發(fā)布的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)顯示，免疫單藥、免疫聯(lián)合化療均展現(xiàn)出極好的腫瘤緩解、治療耐受性、疾病控制和短期無(wú)進(jìn)展生存和總生存優(yōu)勢(shì)。與以往的單純誘導(dǎo)化療等治療方案相比，極大改善了患者預(yù)后，讓大家對(duì)治療局部晚期患者更優(yōu)信心。而且基于免疫新輔助治療的原理和基礎(chǔ)研究結(jié)果，認(rèn)為新輔助治療可以激活更多T細(xì)胞應(yīng)答，對(duì)于控制腫瘤、降低轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)具有輔助治療無(wú)可比擬的優(yōu)勢(shì)，更多臨床研究關(guān)注于局晚期頭頸部鱗癌新輔助治療領(lǐng)域。當(dāng)前開(kāi)展的臨床研究包括免疫單藥、雙免治療、免疫聯(lián)合化療、免疫聯(lián)合靶向等多種不同組合。上述在晚期頭頸部癌臨床研究中證實(shí)有效的聯(lián)合方案，也均有望復(fù)制在局部晚期新輔助治療中，為進(jìn)一步改進(jìn)局晚期患者的療效、功能保留提供更優(yōu)更好的治療選擇。mTOR抑制劑依維莫司聯(lián)合每周方案紫衫+卡鉑化療作為局晚期頭頸部鱗癌新輔助治療方案，展現(xiàn)出較好的治療反應(yīng)，而且觀察到外周血中免疫原性細(xì)胞因子釋放(Th1細(xì)胞因子IFN-γ，IL-2和TNF-β)釋放，預(yù)示其聯(lián)合免疫治療可能取得更好的治療效果。TP53突變是最常見(jiàn)的HPV陰性的突變類型，占50-85%，預(yù)示預(yù)后差；靶向激活野生型TP53或抑制突變型TP53復(fù)合物與免疫治療聯(lián)用也是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)，目前美國(guó)成立專門的全國(guó)性研究團(tuán)隊(duì)，致力于探討免疫治療聯(lián)合特定靶向藥物在TP53突變的晚期和局晚期頭頸部鱗癌的一線治療、二線治療、輔助治療和新輔助治療中的療效、分子預(yù)測(cè)標(biāo)記物預(yù)測(cè)和治療靶標(biāo)，有望在今后數(shù)年內(nèi)為這類腫瘤的治療提供更優(yōu)選擇。頭頸部癌屬于交叉學(xué)科范疇，當(dāng)前治療難度較大，但是經(jīng)過(guò)學(xué)界的共同努力，相當(dāng)一部分晚期患者的預(yù)后已得到顯著改善。對(duì)于晚期和局晚期頭頸部癌患者來(lái)說(shuō)，也要樹(shù)立信心，在外科和放療技術(shù)日新月異的今天、在免疫和靶向藥物迭代升級(jí)的當(dāng)下，治療選擇和受益越來(lái)越肯定，相當(dāng)一部分患者經(jīng)過(guò)多學(xué)科聯(lián)合診療的統(tǒng)一規(guī)劃和多學(xué)科團(tuán)隊(duì)的準(zhǔn)確施治，已不再是治療無(wú)門、醫(yī)治無(wú)果的黑暗時(shí)代，和許多其他對(duì)人類健康威脅極大的肺癌、乳腺癌等一樣，療效可期，不僅有望活的長(zhǎng)久，還活的有尊嚴(yán)。2022年12月11日742
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陳健主任醫(yī)師 湖北省腫瘤醫(yī)院 頭頸外科 喉癌是指位于喉部的惡性腫瘤，最常見(jiàn)的類型為鱗狀細(xì)胞癌，是常見(jiàn)的頭頸部惡性腫瘤之一，但整體發(fā)病率不高，以男性和我國(guó)北方人群更為常見(jiàn)。大家都知道喉是重要的生命要道，本身是發(fā)音、呼吸器官，還與側(cè)后方的下咽部協(xié)同作用，影響患者吞咽功能，同時(shí)還是下呼吸道氣管、肺的重要門戶，具有重要的防御功能。如果不幸罹患喉癌，手術(shù)治療將會(huì)極大影響患者上述功能，首當(dāng)其沖的就是影響發(fā)音功能。因此，許多患者一聽(tīng)說(shuō)喉癌手術(shù)需要切除喉，可能面臨今后不能說(shuō)話的致殘風(fēng)險(xiǎn)，堅(jiān)決拒絕手術(shù)等后續(xù)治療，從而延誤了治療時(shí)間。喉癌以聲門為界，主要分為聲門型、聲門上型和聲門下型。其中最為常見(jiàn)的聲門型，早期即可能發(fā)生聲嘶，容易被早期發(fā)現(xiàn)，而聲門上型和聲門下型早期常無(wú)典型癥狀，發(fā)現(xiàn)時(shí)常常侵及范圍較廣或已出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，病期相對(duì)較晚。目前隨著喉癌治療方式的不斷完善，規(guī)范化診療的推廣，常可以取得較好的治療效果，而且現(xiàn)在已有許多方法可以保留或重獲發(fā)音功能，切不可諱疾忌醫(yī)，貽誤最佳治療時(shí)機(jī)。下面給大家科普下以下5種治療方法是如何保留或重獲發(fā)音功能的。1放射治療：早期喉癌預(yù)后好，目前認(rèn)為，無(wú)論手術(shù)還是放療，5年生存率均可超過(guò)90%，如果患者本身身體情況不適合手術(shù)治療或?qū)Πl(fā)音功能要求極高，可以采用放射治療。但放射治療會(huì)對(duì)放射野內(nèi)皮膚、粘膜造成不可逆的損害，且目前國(guó)內(nèi)較少有中心能達(dá)到與手術(shù)相似的效果，遠(yuǎn)期療效也沒(méi)有統(tǒng)計(jì)結(jié)果，目前常不作為首選治療方案。2微創(chuàng)手術(shù)治療：早期喉癌，可以采用經(jīng)口內(nèi)鏡或顯微鏡下激光手術(shù)或低溫等離子手術(shù)達(dá)到根治腫瘤的目的，部分聲門上型喉癌還可采取機(jī)器人手術(shù)，較好保留喉部結(jié)構(gòu)和聲音功能。但是這種手術(shù)方式存在較大局限性，可能存在視野死角，且對(duì)設(shè)備有一定要求，并非所有中心均能開(kāi)展。3喉部分切除術(shù)：對(duì)于早中期甚至部分侵及范圍較廣的局晚期患者，可以采用喉部分切除手術(shù)，保留部分喉功能，常用的手術(shù)方法包括喉裂開(kāi)聲帶切除術(shù)、垂直部分喉切除、水平部分喉切除術(shù)、環(huán)狀軟骨（或氣管）上喉部分切除術(shù)（包含CHEP/CHP/THEP三種術(shù)式）、聲門-聲門下喉部分切除術(shù)等。這類患者根據(jù)病情需要，常切除了范圍不等的喉組織，導(dǎo)致發(fā)音功能受到不同程度的損害，且可能同時(shí)伴有誤咽誤吸和喉狹窄的風(fēng)險(xiǎn)，導(dǎo)致患者生活質(zhì)量受到不同程度影響。這類手術(shù)后即早開(kāi)始進(jìn)行發(fā)音和吞咽功能等訓(xùn)練，將極大改善發(fā)音質(zhì)量和吞咽功能等。4喉功能修復(fù)重建技術(shù)：在上述喉部分切除術(shù)基礎(chǔ)上，結(jié)合喉癌侵襲特點(diǎn)和患者本身腫瘤情況，在保證腫瘤切除徹底的基礎(chǔ)上，可能會(huì)遺留不同范圍的正常喉組織，往往直接并不能很好進(jìn)行喉腔重建，此時(shí)可以通過(guò)植入物如鈦網(wǎng)、局部組織瓣如舌瓣、帶狀肌瓣、胸三角皮瓣或游離組織瓣進(jìn)行修復(fù)，重建喉腔，保證或改進(jìn)發(fā)音功能，目前國(guó)內(nèi)許多大的中心在此方面進(jìn)行了大量的探索，取得了一定成功。5喉全切除術(shù)：對(duì)于一些廣泛侵犯喉及喉外組織的患者，常常需要行全喉切除術(shù)，這類患者切除了整個(gè)喉體，喪失了正常的發(fā)音功能，但絕不意味著患者從此進(jìn)入無(wú)聲世界，現(xiàn)在主要可以通過(guò)以下三種方法可以恢復(fù)發(fā)音功能，分別是電子喉、食管發(fā)音和發(fā)音鈕等。我院每年都會(huì)舉辦食管發(fā)音訓(xùn)練班，并開(kāi)辦了新聲會(huì)俱樂(lè)部，通過(guò)一段時(shí)間的訓(xùn)練，大部分患者可以很好掌握食管發(fā)音方法，部分或完全回歸社會(huì)。綜上所述，不論病期早晚，所有有機(jī)會(huì)行根治性治療的喉癌患者，均有望通過(guò)保留部分正常喉結(jié)構(gòu)或借助外力恢復(fù)部分甚至全部喉功能，因此不要因?yàn)殄e(cuò)誤認(rèn)識(shí)而諱疾忌醫(yī)，放棄治療機(jī)會(huì)。所謂自天佑之，吉無(wú)不利，自己爭(zhēng)取，老天才會(huì)保佑我們，天助自助者。除上述方法外，化療、免疫治療、靶向治療、根治性或輔助放療等也是喉癌綜合診療的一部分。我院作為腫瘤?？漆t(yī)院，已成立頭頸部鱗癌多學(xué)科診療團(tuán)隊(duì)，可對(duì)每位有需要的喉癌患者進(jìn)行多學(xué)科聯(lián)合會(huì)診，確定最優(yōu)治療方案，在保證最好治療效果的同時(shí)，最大化讓喉癌患者免受失聲之痛。此外，喉癌病因明確，主要與吸煙飲酒有關(guān)，戒除這些不良嗜好，將極大降低喉癌發(fā)生率，同時(shí)還可降低煙酒對(duì)身體的其他損害包括患其他腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)，通過(guò)健康的生活方式預(yù)防并遠(yuǎn)離喉癌困擾，這才是真正的天道。2022年11月20日778
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曾輝主任醫(yī)師 武漢市第六醫(yī)院 腫瘤科 喉癌的主要治療手段：手術(shù)與放療https://station.haodf.com/health/article?healthId=8618325133＆articleId=9391497701一、綜合治療原則喉既是呼吸管道，又是發(fā)音器官。喉癌的最佳治療需考慮腫瘤生物學(xué)特性、患者意愿及多學(xué)科診療原則等因素，以最大限度地消除腫瘤，更好地保存喉的功能和提高患者的生活質(zhì)量為治療目的。外科手術(shù)和放療一直是治療喉癌的兩種主要方法，對(duì)于Ⅰ、Ⅱ期喉癌，兩種方法都可達(dá)到滿意的腫瘤治愈率。但手術(shù)切除對(duì)喉發(fā)音功能影響較大，因此放療成為早期喉癌的首選治療方案，而手術(shù)可作為放療失敗后的補(bǔ)救手段。然而，大部分患者就診時(shí)已經(jīng)是Ⅲ、Ⅳ期病變，手術(shù)、放療和（或）聯(lián)合同步化療為標(biāo)準(zhǔn)治療手段。近年來(lái)分子生物學(xué)的發(fā)展，靶向藥物與放化療的綜合治療在器官功能保留和提高患者生活質(zhì)量方面也取得了一定的療效。為了在控制腫瘤的同時(shí)最大限度地保全患者的生理功能和生活質(zhì)量，在治療前應(yīng)全面評(píng)估患者的一般狀況、腫瘤部位、TNM分期、病理類型，權(quán)衡各種治療手段的利弊，同時(shí)還應(yīng)綜合考慮患者的個(gè)人意愿、依從性、治療支出（時(shí)間和費(fèi)用）等，最終選擇適合該患者的治療手段。（一）聲帶原位癌聲帶原位癌未行治療者，有60％會(huì)轉(zhuǎn)為浸潤(rùn)性病變。治療手段包括內(nèi)鏡下手術(shù)切除、激光治療和放療，臨床通常首選內(nèi)鏡下切除術(shù)。（二）聲門區(qū)癌和聲門下區(qū)癌1．早期病變（T1-2N0）首選根治性放療、若放療后腫瘤殘留或復(fù)發(fā)，可予挽救性手術(shù)，而且挽救性手術(shù)的成功率也很高。2．可手術(shù)切除的局部晚期喉癌（任何TN1-3M0和T3-4N0M0）治療選擇：①手術(shù)+放療；②同步放化療＋手術(shù)（如有殘留）；③誘導(dǎo)化療+放療聯(lián)合或不聯(lián)合同步化療；④術(shù)后輔助治療的原則是病理檢查提示有淋巴結(jié)包膜外侵犯或切緣陽(yáng)性的病例，推薦采用同步放化療（鉑類單藥），其他病例（如T3-4N+，脈管神經(jīng)侵犯）應(yīng)以單純放療為首選。3．局部晚期不可手術(shù)切除的病例推薦同步放化療（Ⅰ類證據(jù)），或誘導(dǎo)化療＋放療聯(lián)合或不聯(lián)合同步化療。對(duì)不適合行上述治療的病例可用放療聯(lián)合西妥昔單抗（Ⅰ類證據(jù)）?！安豢汕谐笔侵附馄蕦W(xué)上無(wú)法切除全部腫瘤，或即使術(shù)后放療／放化療也不能獲得肯定的局部控制者。最典型的不可切除情況為腫瘤侵犯頸椎、臂叢、咀嚼肌群、皮膚。二、誘導(dǎo)化療在喉癌中的應(yīng)用誘導(dǎo)化療在喉癌中的應(yīng)用很多，它可以縮小腫瘤體積，從而增加手術(shù)完全切除的概率，消除潛在的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶和提高保喉率。誘導(dǎo)化療中最常用的有TPF方案。TAX323和TAX324臨床試驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)TPF方案較PF方案提高了局部晚期頭頸部鱗癌的總生存率和無(wú)進(jìn)展生存。Pointreau等研究顯示，TPF方案組患者的3年保喉率顯著高于PF方案組（70.3％對(duì)比57.5％，P=0.03）。盡管如此，誘導(dǎo)化療在喉癌中的作用仍需更多的臨床證據(jù)。Budach等薈萃分析比較了局部晚期頭頸部鱗癌誘導(dǎo)化療聯(lián)合同期放化療與同步放化療，結(jié)果顯示加人誘導(dǎo)化療并沒(méi)有明顯地提高總生存率和無(wú)進(jìn)展生存。另外，法國(guó)一項(xiàng)隨機(jī)Ⅱ期研究納入116例Ⅲ～Ⅳ期喉癌或下咽癌患者，給予3個(gè)周期多西他賽＋順鉑＋5-Fu誘導(dǎo)化療后將患者隨機(jī)分為2組，分別接受放療同步順鉑或放療同步西妥昔單抗治療。結(jié)果顯示，TPF誘導(dǎo)化療后無(wú)論是進(jìn)行同步放化療還是放療同步，西妥昔單抗完成治療均較困難，兩組放療期間Ⅲ～Ⅳ級(jí)急性黏膜毒性反應(yīng)達(dá)43％，同步放化療組腎毒性反應(yīng)達(dá)15.5％，血液學(xué)毒性反應(yīng)達(dá)14％。有57％的患者需要調(diào)整方案劑量，而兩組保喉率、局部控制率相似。雖然TPF方案較PF方案取得了更好的療效，但是其毒副作用不可小覷，提示在臨床應(yīng)用中不僅需要考慮誘導(dǎo)化療的療效，更應(yīng)對(duì)毒副作用予以足夠重視，并予良好控制。盡管如此，誘導(dǎo)化療對(duì)于部分患者仍然是比較好的治療選擇，如初診臨床癥狀比較明顯、局部復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)比較高的患者（大T4或N2-3），應(yīng)盡可能地提高保喉率。臨床上對(duì)誘導(dǎo)化療后反應(yīng)好（完全緩解或部分緩解）的病例推薦同步放化療（鉑類）或放療同步西妥昔單抗，爭(zhēng)取器官保留機(jī)會(huì)；而對(duì)誘導(dǎo)化療反應(yīng)差的病例可考慮手術(shù)及術(shù)后放療或同步放化療。三、靶向治療在喉癌中的應(yīng)用表皮生長(zhǎng)因子受體（epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR）在頭頸部鱗癌中表達(dá)率高達(dá)95％以上，與腫瘤侵襲性、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和放療／化療抵抗增加有關(guān)，是公認(rèn)的不良預(yù)后因素。研究表明，EGFR單克隆抗體—西妥昔單抗聯(lián)合放療，可顯著增加放療的敏感性。長(zhǎng)期隨訪結(jié)果還顯示，西妥昔單抗聯(lián)合放療可使5年總生存率較單純放療提高9％（P=0.018），中位生存期延長(zhǎng)近20個(gè)月，除痤瘡樣皮疹及少數(shù)過(guò)敏反應(yīng)外，未發(fā)生其他嚴(yán)重不良反應(yīng)，且發(fā)生2級(jí)或以上皮疹的患者預(yù)后較1級(jí)的患者好。Bonner等研究顯示，在局部晚期喉癌和下咽癌中，西妥昔單抗聯(lián)合放療的保喉率高于單純放療。Magrini等的Ⅱ期臨床研究比較了同步放化療與放療聯(lián)合西妥昔單抗治療局部晚期頭頸部鱗癌，結(jié)果顯示放療聯(lián)合西妥昔單抗增加了急性毒性反應(yīng)，降低了治療耐受性，兩組生存相似。而RTOG0522研究則回答了局部晚期頭頸部鱗癌同期放化療加西妥昔單抗是否能獲益的問(wèn)題，結(jié)果顯示兩組生存無(wú)明顯差別，但西妥昔單抗組的皮膚黏膜毒性反應(yīng)明顯高于同期放化療組，綜合以上研究結(jié)果，對(duì)于局部晚期頭頸部鱗癌包括喉癌，放療聯(lián)合西妥昔單抗仍需謹(jǐn)慎選擇。而在復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移頭頸部鱗癌中，已有日期EXTREME研究證實(shí)，與鉑類／5-Fu相比，西妥昔單抗聯(lián)合鉑類／5-Fu，可顯著提高復(fù)發(fā)和（或）轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗癌包括喉癌患者一線治療的總生存率。四.復(fù)發(fā)和（或）轉(zhuǎn)移喉癌的治療對(duì)于可切除的復(fù)發(fā)喉癌，應(yīng)行根治性手術(shù)。對(duì)于不可切除的復(fù)發(fā)喉癌，如果以往沒(méi)有接受過(guò)放療，應(yīng)進(jìn)行根治性放療，對(duì)于比較年輕（年齡＜70歲）及行為狀態(tài)良好（PS評(píng)分為0或1）的患者應(yīng)考慮放療同步聯(lián)合化療（鉑類）或靶向藥物（如西妥昔單抗）治療。對(duì)于不適合局部治療（手術(shù)或放療）的復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移喉癌，姑息性化療聯(lián)合靶向治療（Ⅰ類證據(jù)）是主要手段，治療目的在于延長(zhǎng)生存和維持生活質(zhì)量。一線化療推薦鉑類／5-Fu聯(lián)合西妥普單抗、鉑類／紫杉類聯(lián)合西妥昔單抗、鉑類聯(lián)合5-Fu／紫杉類。對(duì)于不適合局部治療（手術(shù)或放療）的復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移喉癌，姑息性化療聯(lián)合／不聯(lián)合靶向治療是主要手段，治療的目的是延長(zhǎng)生存和維持生活質(zhì)量。2022年08月29日801
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曾輝主任醫(yī)師 武漢市第六醫(yī)院 腫瘤科 喉癌的主要治療手段：手術(shù)與放療1例（男/60歲）聲門上型喉癌（ⅣC）以局部治療為先導(dǎo)的綜合治療-保喉-4DTOMO根治性放療https://station.haodf.com/health/article?healthId=8618325133＆articleId=9391497766一、癥狀喉癌常見(jiàn)的癥狀有：①聲音嘶啞，為聲門區(qū)癌最早癥狀，進(jìn)行性加重；②呼吸困難，多見(jiàn)于聲門區(qū)和聲門下區(qū)癌，為中、晚期腫瘤表現(xiàn)；③咽喉部異物感或疼痛，為聲門上區(qū)癌最早癥狀；④咳嗽咯血，刺激性干咳，痰中帶血；⑤頸部腫塊，是中、晚期表現(xiàn)，原發(fā)灶多為聲門上區(qū)。二.體檢發(fā)現(xiàn)1．喉外形改變?cè)缙诓∽兒硗庑螣o(wú)變化；晚期病變由于腫瘤壓迫或侵犯甲狀軟骨，使喉外形增寬和變形，甲狀軟骨與頸椎間的摩擦音消失。2．頸部淋巴結(jié)應(yīng)仔細(xì)檢查雙側(cè)頸部各組淋巴結(jié)有無(wú)腫大，注意腫大淋巴結(jié)的數(shù)目、大小、質(zhì)地、硬度、邊界及活動(dòng)度。三.喉鏡檢查應(yīng)常規(guī)行間接喉鏡和電子喉鏡檢查，了解腫瘤部位、形態(tài)以及侵犯范圍，并可做病理學(xué)檢查。90％以上的患者通過(guò)仔細(xì)間接喉鏡檢查可以發(fā)現(xiàn)異常。對(duì)間接喉鏡檢查不滿意者應(yīng)該行纖維導(dǎo)光鏡檢查。四、食管鏡檢查為常規(guī)檢查，以除外同時(shí)合并食管第二原發(fā)癌的可能。五、影像學(xué)檢查1．CTCT掃描在喉癌的診斷上已成為一種不可缺少的檢查手段，它不僅能清楚顯示喉部的解剖結(jié)構(gòu)，對(duì)喉部病變的定位和定性有很大幫助。另外，CT掃描可顯示臨床上未觸及的淋巴結(jié)，有利于發(fā)現(xiàn)隱性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。2．MRIMRI具有較高的軟組織分辨率，顯示腫瘤的侵犯范圍較CT影像圖清晰，可輔助放療靶區(qū)勾畫(huà)，但顯示軟骨破壞不如CT。3．PET-CT用于檢測(cè)腫瘤組織的代謝情況，有助于確定腫瘤的侵犯范圍、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及監(jiān)測(cè)放療后的復(fù)發(fā)情況，乏氧影像可以顯示腫瘤乏氧區(qū)，有利于生物靶區(qū)的確定，對(duì)腫瘤乏氧區(qū)域進(jìn)行加量放療。六、組織病理學(xué)檢查喉癌的病理學(xué)檢查主要包括細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)和活檢，以取得病理學(xué)診斷。一、診斷標(biāo)準(zhǔn)喉癌的確診有賴于病理學(xué)檢查。其病理類型以鱗狀細(xì)胞癌為最多見(jiàn)，約占90％以上；其次為原位癌和腺癌；肉瘤、乳頭狀癌則少見(jiàn)。聲門型較為多見(jiàn)，約占60％，聲門上型占30％，聲門下型較為少見(jiàn)。CT及MRI檢查有助于了解腫瘤的侵犯范圍。二、鑒別診斷1．喉結(jié)核病灶多位于披裂間隙，常表現(xiàn)為覆蓋膿性分泌物的淺表潰瘍。肺部大多有結(jié)核灶存在，可伴有咳嗽、胸痛、午后潮熱等表現(xiàn)。2．聲帶小結(jié)和息肉好發(fā)于聲帶的前中1／3交界處，聲帶息肉的表面光滑，灰白色，常帶蒂，隨呼吸活動(dòng)。聲帶小結(jié)常為雙側(cè)，對(duì)稱性，大小如米粒，基底充血。3．喉乳頭狀瘤可見(jiàn)于兒童或成年人，表現(xiàn)為乳頭狀突起，可單發(fā)或多發(fā)。成人乳頭狀瘤應(yīng)視為癌前病變。4．喉角化癥及白斑臨床表現(xiàn)為聲音嘶啞和喉內(nèi)不適。喉鏡檢查可見(jiàn)聲帶增厚，呈粉紅色或白色斑塊。病理學(xué)特點(diǎn)為不同程度的上皮增生和出現(xiàn)角化層，黏膜下炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，可伴有角化不全和乳頭瘤樣增生。本癥需密切觀察隨訪，以警惕癌變。5．喉淀粉樣變病因不明，為一種良性病變。主要累及室?guī)Ш吐晭В署つは陆Y(jié)節(jié)狀或斑塊狀突起，病程長(zhǎng)，全身狀況良好。經(jīng)組織病理學(xué)檢查可確診。三、臨床分期最新分期為2010年第7版的UICC／AJCC分期系統(tǒng)。1．原發(fā)腫瘤（T）Tx：原發(fā)腫瘤不能評(píng)估。T0：無(wú)原發(fā)腫瘤證據(jù)。Tis：原位癌。（1）聲門上區(qū)癌T1：腫瘤局限于聲門上一個(gè)亞區(qū)，聲帶活動(dòng)正常。T2：腫瘤累及聲門上區(qū)一個(gè)以上鄰近結(jié)構(gòu)的黏膜，或聲帶受侵犯，或病變超出聲門上區(qū)（如舌根黏膜、會(huì)厭溪、梨狀窩內(nèi)側(cè)壁的受侵），不伴有喉的固定。T3：腫瘤限于喉內(nèi)，聲帶固定和（或）侵犯以下的任何一個(gè)結(jié)構(gòu)：環(huán)后區(qū)、會(huì)厭前間隙、聲門旁間隙和（或）甲狀軟骨的微小浸潤(rùn)（如內(nèi)側(cè)骨皮質(zhì)的受侵）。T4a：中、晚期局部病變，腫瘤侵犯甲狀軟骨和（或）喉外受侵犯（如氣管，頸部軟組織包括舌外肌、帶狀肌、甲狀腺或食管）。T4b：非常晚期局部病變，腫瘤侵犯椎前間隙，包繞頸動(dòng)脈，或侵犯縱隔結(jié)構(gòu)。注：聲門上區(qū)的亞區(qū)包括室?guī)В俾晭В?、披裂、舌骨上?huì)厭、舌骨下會(huì)厭、杓會(huì)厭皺襞（會(huì)厭披裂皺襞）。（2）聲門癌T1：腫瘤限于聲帶，可以累及前、后聯(lián)合，聲帶活動(dòng)正常。T1a：腫瘤限于一側(cè)聲帶。T1b：腫瘤侵犯兩側(cè)聲帶。T2：腫瘤累及聲門上區(qū)，和（或）聲門下區(qū)，和（或）聲帶活動(dòng)受限。T3：腫瘤限于喉內(nèi)，聲帶固定，和（或）侵犯聲門旁間隙，和（或）甲狀軟骨的微小浸潤(rùn)（如內(nèi)側(cè)骨皮質(zhì)浸潤(rùn)）。T4a：中、晚期局部病變，腫瘤侵犯甲狀軟骨和（或）喉外受侵犯（如氣管，頸部軟組織包括舌外肌、帶狀肌、甲狀腺或食管）。T4b：非常晚期局部病變，腫瘤侵犯椎前間隙，包繞頸動(dòng)脈，或侵犯縱隔結(jié)構(gòu)。（3）聲門下區(qū)癌T1：腫瘤限于聲門下區(qū)。T2：腫瘤累及聲帶，聲帶活動(dòng)正?；蚴芟?。T3：腫瘤限于喉內(nèi)，聲帶固定。T4a：中、晚期局部病變，腫瘤侵犯環(huán)狀軟骨或甲狀軟骨，和（或）喉外受侵犯（如氣管，頸部軟組織包括舌外肌、帶狀肌、甲狀腺或食管）。T4b：非常晚期局部病變，腫瘤侵犯椎前間隙，包繞頸動(dòng)脈，或侵犯縱隔結(jié)構(gòu)。2．區(qū)域淋巴結(jié)（N）Nx：區(qū)域淋巴結(jié)不能評(píng)估。No：無(wú)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。N1：同側(cè)單個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，最大徑≤3cm。N2：同側(cè)單個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，3cm＜最大徑≤6cm；或同側(cè)多個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，最大徑≤6cm；或雙側(cè)或?qū)?cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，最大徑≤6cm者。N2a：同側(cè)單個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，3cm＜最大徑≤6cm。N2b：同側(cè)多個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，最大徑≤6cm。N2c：雙側(cè)或?qū)?cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，最大徑≤6cm。N3：轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)最大徑＞6cm。注：Ⅶ區(qū)轉(zhuǎn)移也被認(rèn)為是區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。3．遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移（M）M0：無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。M1：有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。4．臨床分期0期：TisN0M0。Ⅰ期：T1N0M0。Ⅱ期：T2N0M0。Ⅲ期：T3N0-1M0；T1-2N1M0。ⅣA期：T4aN0-2M0；T1-3N2M0。ⅣB期：T4b任何NM0；任何TN3M0。ⅣC期：任何T任何NM1。5．組織學(xué)分級(jí)（G）Gx，級(jí)別無(wú)法評(píng)估；G1，高分化：G2，中分化；G3，低分化；G4，未分化。一、放療指征1．根治性放療適應(yīng)證①聲帶原位癌和臨床Ⅰ、Ⅱ期喉癌；②愿意接受手術(shù)治療或有手術(shù)禁忌證的患者；③可手術(shù)中晚期喉癌患者經(jīng)計(jì)劃性術(shù)前放療后腫瘤消失，可改為根治性放療。2．術(shù)后放療指征①腫瘤肉眼殘留；②組織病理學(xué)檢查手術(shù)切緣陽(yáng)性，或安全邊界不夠（陽(yáng)性邊緣≤5mm）；③局部晚期病變?nèi)鏣3-4病變；④多發(fā)性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（≥N1）或淋巴結(jié)包膜外侵犯者；⑤脈管神經(jīng)侵犯。3．姑息性放療適應(yīng)證適合于手術(shù)和放療均難以根治的晚期患者，達(dá)到改善癥狀、減輕痛苦、盡量延長(zhǎng)患者壽命的目的。4．放療相對(duì)禁忌證①腫瘤或腫瘤周圍組織明顯水腫者；②腫瘤或腫瘤周圍有廣泛的壞死或嚴(yán)重感染者；③腫瘤嚴(yán)重阻塞氣道，造成嚴(yán)重呼吸困難者，患者上述情況經(jīng)過(guò)相應(yīng)治療病情控制好轉(zhuǎn)者，仍然可以考慮放療。二、體位固定與CT掃描1．放療前準(zhǔn)備向患者交代放療的必要性和放療的急性、晚期并發(fā)癥，并簽署知情同意書(shū)。常規(guī)就診口腔科，了解患者有無(wú)齲齒，如有齲齒，應(yīng)給予拔除。2．體位固定目前，對(duì)喉癌放療一般采用“頸直位”或“頭頸部后仰過(guò)伸位”兩種體位。按患者體型選好相應(yīng)型號(hào)頭枕，囑患者躺在治療床上，頭部置于頭枕上，一般要求患者后腦枕部與枕頭凹陷部位相吻合，不留空隙，用頭頸肩罩進(jìn)行固定，標(biāo)記定位參考點(diǎn)，行CT掃描。一般層厚為3mm，常規(guī)行增強(qiáng)CT掃描。然后將掃描圖像傳輸至治療計(jì)劃系統(tǒng)。三、三維適形放療和調(diào)強(qiáng)放療靶區(qū)勾畫(huà)靶區(qū)的設(shè)計(jì)是根據(jù)ICRU相關(guān)規(guī)定，分為以下幾個(gè)區(qū)域進(jìn)行勾畫(huà)。1．腫瘤靶區(qū)（grosstumorvolume，GTV）是指通過(guò)臨床檢查和影像學(xué)檢查可見(jiàn)的腫瘤，包括原發(fā)腫瘤和轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。對(duì)于術(shù)后放療者，將原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)定義為腫瘤瘤床（tumorbed），命名為GTV。術(shù)前放療者，應(yīng)參考多種影像學(xué)技術(shù)并合理勾畫(huà)，MRI對(duì)明確喉癌侵犯范圍比CT有優(yōu)勢(shì)。因此，喉癌患者放療前應(yīng)行頭頸部MRI檢查，有條件的放療中心可采用CT-MRI融合來(lái)勾畫(huà)GTV，術(shù)后放療者，應(yīng)根據(jù)術(shù)前影像顯示的腫瘤侵犯范圍。術(shù)中所見(jiàn)、術(shù)后病理檢查結(jié)果綜合考慮來(lái)勾畫(huà)腫瘤瘤床。2．臨床靶區(qū)（clinicaltargetvolume，CTV）即GTV加上潛在的腫瘤浸潤(rùn)組織或亞臨床病灶?？筛鶕?jù)危險(xiǎn)程度的不同而設(shè)計(jì)多個(gè)臨床靶區(qū)，具體設(shè)計(jì)國(guó)內(nèi)外放療中心尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。一般而言，高危臨床靶區(qū)（CTV1）包括潛在的原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)可能侵犯區(qū)域；低危臨床靶區(qū)（CTV2）為需要預(yù)防性照射區(qū)域。（1）國(guó)外CTV1的勾畫(huà)：一般是在包括原發(fā)性腫瘤及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的基礎(chǔ)上外放1～2cm，并根據(jù)毗鄰危及器官作相應(yīng)修改。CTV2一般是指需要預(yù)防性照射的范圍。T1-2N0喉癌患者CTV1直接在原發(fā)灶基礎(chǔ)上外放邊界。T3-4N+喉癌患者CTV1除了外放邊界外，還應(yīng)包括同側(cè)頸部Ⅱ～Ⅳ區(qū)淋巴結(jié)，CTV2包括對(duì)側(cè)頸部Ⅱ～Ⅳ區(qū)淋巴結(jié)，聲門下區(qū)喉癌患者還應(yīng)包括VI區(qū)淋巴結(jié)。（2）國(guó)內(nèi)CTV的勾畫(huà)：①T3-4N＋聲門上區(qū)癌和聲門癌的CTV1應(yīng)包括GTV、全部喉結(jié)構(gòu)、梨狀窩、聲門旁間隙、會(huì)厭前間隙、舌會(huì)厭溪、部分舌根和整個(gè)甲狀軟骨，以及Ⅱ～Ⅲ區(qū)淋巴結(jié)，CTV2需預(yù)防照射至鎖骨上淋巴結(jié)區(qū)；②T1-2N0聲門癌只需包括全喉即可；③T1N0聲門上區(qū)癌需包括GTV和Ⅱ～Ⅳ區(qū)淋巴結(jié)，T2N0聲門上區(qū)癌需包括GTV和Ⅱ～Ⅲ區(qū)淋巴結(jié)，T1-2N1聲門上區(qū)癌需包括Ⅱ～Ⅳ區(qū)淋巴結(jié)；④聲門下區(qū)癌應(yīng)在聲門上區(qū)癌CTV1的基礎(chǔ)上，包括雙側(cè)頸部Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ區(qū)淋巴結(jié)；⑤術(shù)后放療者除包括高危淋巴結(jié)引流區(qū)外，氣管造瘺口在以下情況必須包括在照射野內(nèi)，即病變侵犯聲門下區(qū)、術(shù)前行緊急氣管切開(kāi)術(shù)者、頸部軟組織受侵犯（包括淋巴結(jié)包膜外受侵犯）、氣管切緣陽(yáng)性或切緣安全邊界不夠、手術(shù)切痕通過(guò)造瘺口。3．計(jì)劃靶區(qū)（planningtargetvolume，PTV）由CTV＋擺位誤差和患者位置的變動(dòng)所增加的外放邊界，即在CTV基礎(chǔ)上外放3～5mm形成PTV.對(duì)于活動(dòng)度較大的方向，如向上、向前，PTV可相應(yīng)擴(kuò)大為5～10mm。頸部近皮膚處PTV不應(yīng)超過(guò)相應(yīng)皮膚。4．內(nèi)靶區(qū)（internaltargetvolume，ΓΓV）CTV+考慮器官運(yùn)動(dòng)所引起的CTV內(nèi)邊界位置變化。喉癌患者較少有器官的相對(duì)運(yùn)動(dòng)，靶區(qū)設(shè)計(jì)一般不考慮ΓΓV，只需考慮PTV即可。三、危及器官勾畫(huà)與劑量限制（1）喉癌放療需勾畫(huà)的危及器官：包括腦干、脊髓、下頜骨、顳頜關(guān)節(jié)、中耳、內(nèi)耳、口腔、腮腺、頜下腺、咽縮肌、喉、氣管、食管、口腔、甲狀腺等，目前正常組織已有勾畫(huà)指南，可參考指南進(jìn)行勾畫(huà)。（2）正常組織限量：①脊髓最大劑量≤45Gy；②腦干最大劑量≤54Gy，外擴(kuò)的計(jì)劃危及器官體積（PRV）的D1≤60Gy；③腮腺平均劑量＜26Gy，30Gy照射的腮腺體積＜50％；④視神經(jīng)、視交叉最大劑量≤54，外擴(kuò)的PRVD1≤60Gy；⑤下頜下腺平均劑量＜35Gy；⑥甲狀腺平均劑量＜45Gy；⑦下頜骨、顆頜關(guān)節(jié)最大劑量＜70Gy，外擴(kuò)的PRVD1＜45Gy；⑧咽縮肌平均劑量＜50Gy；⑨口腔平均劑量＜40Gy；⑩氣管、食管平均劑量＜40Gy，耳蝸平均劑量＜45Gy。四、處方劑量（1）根治性放療：PGTV70Gy／30～33次，PTV160Gy／30～33次，PTV254Gy／30～33次。（2）術(shù)后放療：有切緣陽(yáng)性或肉眼殘留、淋巴結(jié)包膜外侵者PGTVtb66～70Gy／30～33次，PTV160Gy／30～33次，PTV254Gy／30～33次，無(wú)以上危險(xiǎn)因素者，PGTVtb60Gy／30次，PTV54Gy／30次。五、放療的實(shí)施勾畫(huà)好靶區(qū)并設(shè)計(jì)治療計(jì)劃。通過(guò)計(jì)劃評(píng)估后，治療前需拍攝X線驗(yàn)證片，與模擬定位X線片進(jìn)行比較。如果誤差較大，需重新擺位?，F(xiàn)在大部分放療中心都配有電子照射野影像系統(tǒng)（EPID），可以實(shí)時(shí)地觀察照射野的情況，驗(yàn)證比較快捷方便。照射野驗(yàn)證一般在放療前、放療中和放療結(jié)束都需要驗(yàn)證，劑量驗(yàn)證由物理師完成。完成以上步驟后，技師根據(jù)治療單的醫(yī)則，在治療室內(nèi)完成患者的擺位及體位固定，然后進(jìn)行放療。（一）傳統(tǒng)二維照射定位技術(shù)常規(guī)放療定位采用等中心照射技術(shù)，以4～6MV高能X線或60Co為首選，放療劑量采用常規(guī)分割方式。1．聲門區(qū)喉癌（原位癌和T1-2N0病變）發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移概率較小，僅照射原發(fā)灶即可。常規(guī)治療一般設(shè)兩個(gè)側(cè)頸相對(duì)照射野，其大小為5cm×5cm或6cm×6cm。射野以喉結(jié)下0.5cm為中心，上界平甲狀軟骨上緣，下界平環(huán)狀軟骨下緣，前界超過(guò)皮膚，后界在頸椎椎體前緣。2．聲門區(qū)喉癌（T3-4N+病變）照射范圍包括原發(fā)灶及Ⅱ～Ⅴ區(qū)淋巴結(jié)。若有聲門下侵犯，應(yīng)加包括MI區(qū)淋巴結(jié)，通常設(shè)雙側(cè)面頸照射野和下頸鎖骨上照射野，面頸照射野的上界平下頜角上1cm并向后上延至顱底，然后包括顱底上1cm折向后，后界至頸椎橫突后緣，下界平環(huán)狀軟骨下緣，前界至頸前緣。下頸鎖骨上照射野的上界與面頸照射野下界相接，下界至鎖骨下緣，雙側(cè)外界至肩頭關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)緣。不需照射Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)時(shí)，可在照射野的中線用2cm鉛塊阻擋氣管。當(dāng)照射至40～45Gy時(shí)應(yīng)予以縮野并避開(kāi)脊髓，針對(duì)原發(fā)灶和頸淋巴結(jié)所在區(qū)繼續(xù)加量照射。3．聲門上區(qū)喉癌同聲門區(qū)喉癌的照射野。但對(duì)T1-2期病變，應(yīng)包括原發(fā)灶和Ⅱ～Ⅳ區(qū)淋巴結(jié)。4．聲門下區(qū)喉癌照射范圍包括原發(fā)灶及Ⅱ～Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)。面頸照射野下界應(yīng)在原發(fā)灶下緣下2cm，下頸鎖骨上照射野的中線不用鉛塊阻擋，以照射Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)。（二）典型喉癌調(diào)強(qiáng)放療病例男性，56歲，因“聲音嘶啞2個(gè)月余”入院。入院查喉鏡提示：左側(cè)聲帶見(jiàn)隆起新生物，黏膜粗糙，遮擋左側(cè)聲帶。聲門閉合尚可。喉部CT增強(qiáng)掃描提示：左側(cè)聲帶占位，符合喉癌，伴聲門上、杓狀軟骨局部受累可能。病理活檢提示：喉高－中分化鱗狀細(xì)胞癌。臨床分期為T2N0M0?；颊呔芙^手術(shù)，選擇根治性放化療。1．治療方案3個(gè)療程TPF誘導(dǎo)化療+根治性放療＋同步1個(gè)療程鉑類化療（后因體質(zhì)下降未行第2個(gè)療程同步化療）。2．放療技術(shù)全程采用IMRT。GTV包括左側(cè)聲門區(qū)腫瘤和累及的左側(cè)聲門上區(qū)，GTVnd包括雙側(cè)頸部淋巴結(jié)。CTV1包括全喉、喉旁間隙、喉周軟骨，CTV2包括雙側(cè)頸部Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ區(qū)淋巴結(jié)。3．放療處方劑量PGTV70.4Gy/32次，CTVnd64Gy/32次，PTV160.8Gy/32次，PTV254.4Gy/32次。六、放療并發(fā)癥1.喉頭水腫是聲門癌和聲門上區(qū)癌放療中和放療后常見(jiàn)的并發(fā)癥，需6～12個(gè)月才能消退。水腫的清除率與放療劑量、照射體積、頸清掃、原發(fā)灶大小和范圍，以及持續(xù)的抽煙喝酒有關(guān)。治療上可使用類固醇激素（如地塞米松）；若伴有潰瘍和疼痛，可使用抗生素。2.咽喉痛、聲嘶、口干咽喉痛為放療期間常發(fā)生的急性反應(yīng)，可持續(xù)至放療后3～4周。聲音嘶啞較常發(fā)生于放療過(guò)程中、治療結(jié)束后3周左右聲音會(huì)逐漸好轉(zhuǎn)，直至2～3個(gè)月。局部廣泛侵犯的腫瘤治療后也可以恢復(fù)正常發(fā)聲，但比例會(huì)少于腫瘤小的患者。放療中腮腺、頜下腺和口腔內(nèi)小唾液腺受到照射，患者會(huì)出現(xiàn)口干、味覺(jué)喪失和喉部異物感，這些急性反應(yīng)放療后也會(huì)不同程度的恢復(fù)。3．喉軟骨壞死為放療的遠(yuǎn)期并發(fā)癥，只有在劑量很高（＞85Gy）時(shí)才可能出現(xiàn)。在軟骨本身受侵的患者中，放療后發(fā)生軟骨壞死的機(jī)會(huì)相對(duì)增多。4．甲狀腺功能減退一般認(rèn)為放療在較短時(shí)間內(nèi)對(duì)甲狀腺功能影響不大，約有5％患者在放療后1年內(nèi)出現(xiàn)甲狀腺功能減退癥。但對(duì)放療結(jié)合手術(shù)的患者，在喉切除術(shù)的同時(shí)行甲狀腺半切除，治療后甲狀腺功能減退癥的發(fā)生率可達(dá)54％。甲狀腺功能減退癥表現(xiàn)為促甲狀腺素釋放激素（TSH）升高、甲狀腺素（T4）及三碘甲狀腺原氨酸（T3）降低，處理上可用甲狀腺素（如優(yōu)甲樂(lè)）行替代治療。療效與預(yù)后早期聲門型喉癌預(yù)后較好，放療的療效與外科手術(shù)相當(dāng)。T1期和T2期病變單純放療的5年局部控制率分別為80％～90％和70％～85％，放療失敗后挽救性手術(shù)后的5年局部控制率分別為90％～98％和85％～95％，5年總生存率分別為80％～90％和75％～85％。T1期和T2期聲門上區(qū)喉癌的放療療效不如聲門區(qū)喉癌，單純放療后的5年局部控制率分別為70％～80％和60％～70％，挽救性手術(shù)后的5年局部控制率分別為70％～90％和70％～85％，5年總生存率分別為75％～85％和60％～80％。局部晚期喉癌預(yù)后較差，既往報(bào)道的可手術(shù)患者的5年總生存率為28％～55％，5年的局部控制率為35％～75％。不可手術(shù)喉癌患者的2～3年總生存為20％～35％，2～3年局部控制率為30%~50%。TNM分期是影響喉癌預(yù)后的最重要因素之一，局部控制率和總生存率隨著分期的升高而下降，其他因素如性別、腫瘤代謝體積、放療劑量、分割方式也與喉癌的預(yù)后相關(guān)。2022年08月29日942
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