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楊治力副主任醫(yī)師 上海市第六人民醫(yī)院 普外科 女,30歲,術(shù)前診斷右甲乳頭癌并中央?yún)^(qū)+側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。在全麻下行經(jīng)對側(cè)腋窩-雙側(cè)乳暈腔鏡下右甲切除+中央?yún)^(qū)+側(cè)區(qū)(III、IV區(qū))清掃術(shù)。術(shù)后外觀體會(huì):1)行經(jīng)對側(cè)腋窩-雙側(cè)乳暈腔鏡下右甲切除+中央?yún)^(qū)+側(cè)區(qū)(III、IV區(qū))清掃術(shù)是我們團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性手術(shù)入路。2)腫瘤學(xué)效果與開放手術(shù)一樣,而顯著的美容效果。值得點(diǎn)贊??2024年06月28日
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廉東波主任醫(yī)師 世紀(jì)壇醫(yī)院 減重與代謝外科 甲狀腺切除影響壽命嗎?甲狀腺切除的話,我們往往針對的都是腫瘤的病人,就是一個(gè)懶癌啊,也就相當(dāng)于說甲狀腺切除之后,包括我們做了惡性的淋巴結(jié)清掃之后,這個(gè)患者幾乎就等于是治愈了,那么甲狀腺這個(gè)器官?zèng)]了之后啊,替代的藥物我們可以用來補(bǔ)充這個(gè)甲狀腺素,所以就需要呢,呃,這些患者呢,定期到門診來,我們根據(jù)這個(gè)化驗(yàn)單上甲功的這個(gè)情況來進(jìn)行一個(gè)藥物的劑量的調(diào)整啊,能起到一個(gè)抑制甲狀腺腫瘤發(fā)生的一個(gè)作用啊,會(huì)起到一個(gè)明顯的副作用啊,在這個(gè)安全的劑量范圍之內(nèi)啊。2024年06月26日
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羅桂林副主任醫(yī)師 四川省第四人民醫(yī)院 普外科 經(jīng)口腔前庭/頦下腔鏡甲狀腺切除術(shù)為一種甲狀腺美容手術(shù)。手術(shù)不再采取頸部橫切口,而是將手術(shù)切口移至口腔前庭和或頦下,該手術(shù)具有良好的美容效果。適用于有美容需求的患者。手術(shù)通過皮下建腔,以內(nèi)窺鏡的手術(shù)形式將甲狀腺切除。?該手術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn):1.頸部無手術(shù)瘢痕,具有較好的美容效果。2.內(nèi)窺鏡放大視野,精細(xì)化操作。3.皮下建腔路徑短,較其他腔鏡甲狀腺手術(shù)更微創(chuàng)。4.自上而下的手術(shù)視野,便于中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。適應(yīng)癥:有較強(qiáng)美容需求的病人且符合以下條件:(1)如為良性結(jié)節(jié),最大徑≤4cm。對于囊性為主的良性結(jié)節(jié),在有條件的中心可以適當(dāng)放寬指征。(2)分化型甲狀腺癌,腫瘤直徑≤2cm,且無頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或者全身遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移,無影像學(xué)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移提示或轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)直徑≤2cm且未融合固定。(3)Ⅱ度以下腫大的原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)。(4)最大徑≤4cm的胸骨后甲狀腺腫。禁忌癥:(1)因口腔條件(口腔畸形、口腔局部感染等)導(dǎo)致手術(shù)操作受限或感染風(fēng)險(xiǎn)增加者。(2)髓樣癌、甲狀腺未分化癌。(3)合并嚴(yán)重的甲狀腺炎性疾病。(4)Ⅲ度腫大的甲狀腺功能亢進(jìn)。(5)腫瘤靠近喉返神經(jīng)入喉處或較大腫瘤位于上極。(6)既往有頸部手術(shù)史、消融治療史或頸部放射史。(7)伴有其他器官或系統(tǒng)合并癥不能耐受手術(shù)創(chuàng)傷或全身麻醉者。術(shù)后特殊護(hù)理及注意事項(xiàng):1.經(jīng)口腔前庭/頦下腔鏡甲狀腺切除術(shù)為2類手術(shù),術(shù)后需抗生素治療。2.飲食后需漱口水清潔口腔。華西春熙醫(yī)院(四川省第四人民醫(yī)院)在華西醫(yī)院甲狀腺外科蘇安平教授指導(dǎo)下已經(jīng)開展該項(xiàng)手術(shù)技術(shù)兩年多,現(xiàn)技術(shù)成熟,奧林巴斯4k最新款腹腔鏡、喉返神經(jīng)監(jiān)測儀、強(qiáng)生最新款超聲刀、腔鏡用雙擊電凝等高端設(shè)備齊全,為廣大愛美的甲狀腺腫瘤病友提供安全有效的服務(wù),得到大家的贊譽(yù)。2024年06月22日
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魯瑤主任醫(yī)師 中日醫(yī)院 普外科·乳甲外科 患者女,45歲。自述于2017年,因甲狀腺癌在某三甲醫(yī)院行“甲狀腺全切”,術(shù)后每天吃優(yōu)甲樂3片(150ug),復(fù)查甲功正常。后來優(yōu)甲樂減為2.5片/每天,每3~6個(gè)月復(fù)查甲功一次。隨著時(shí)間推移,患者嫌吃優(yōu)甲樂麻煩,不僅擅自將每天口服2.5片優(yōu)甲樂改成2片,而且有時(shí)候甚至不吃優(yōu)甲樂,特別在吃中藥期間……不僅如此,患者一年甚至一年半才查一次甲功。近段時(shí)間,患者逐漸出現(xiàn)面部浮腫、犯困、脫頭發(fā)等一系列甲減癥狀。于是,患者趕緊到醫(yī)院抽血化驗(yàn)甲功。當(dāng)患者將甲功結(jié)果遞給我看時(shí),其甲功結(jié)果讓人大吃一驚!甲功T3、T4值嚴(yán)重低于正常值,TSH值大于100,這是嚴(yán)重的甲減。如果不即時(shí)糾正嚴(yán)重甲減,長期下去,患者有可能發(fā)生“甲減危象”,后果嚴(yán)重。因此,我囑咐患者加大口服優(yōu)甲樂劑量,盡快糾正甲減。提醒:甲狀腺術(shù)后、尤其是甲狀腺全切,不僅要按時(shí)足量口服優(yōu)甲樂,而且最好3~6個(gè)月復(fù)查一次甲功。千萬別擅自減藥或者停藥,否則后果嚴(yán)重。2024年06月22日
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閆金松主任醫(yī)師 大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 血液科 TKI藥物(TyrosineKinaseInhibitors,酪氨酸激酶抑制劑)是一類通過抑制酪氨酸激酶的活性來干擾癌細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)和增殖的藥物。TKI藥物廣泛應(yīng)用于多種癌癥的治療,尤其是那些由特定基因突變驅(qū)動(dòng)的癌癥。以下是幾類主要的TKI藥物及其應(yīng)用:1.慢性髓性白血?。–ML)主要靶點(diǎn):BCR-ABL伊馬替尼(Imatinib):第一代TKI,最早用于CML的治療。達(dá)沙替尼(Dasatinib):第二代TKI,用于對伊馬替尼耐藥或不耐受的患者。尼洛替尼(Nilotinib):第二代TKI,也用于對伊馬替尼耐藥或不耐受的患者。波舒替尼(Bosutinib):第二代TKI,適用于對其他TKI耐藥的患者。奧馬替尼(Omacetaxine):第三代TKI,用于對多種TKI耐藥的患者。2.非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)主要靶點(diǎn):EGFR、ALK、ROS1等厄洛替尼(Erlotinib):第一代EGFRTKI,用于EGFR突變陽性的NSCLC。吉非替尼(Gefitinib):第一代EGFRTKI,用于EGFR突變陽性的NSCLC。阿法替尼(Afatinib):第二代EGFRTKI,覆蓋更多EGFR突變類型。奧希替尼(Osimertinib):第三代EGFRTKI,針對T790M突變和一線治療。克唑替尼(Crizotinib):用于ALK和ROS1重排陽性的NSCLC。艾樂替尼(Alectinib):第二代ALKTKI,用于ALK重排陽性的NSCLC。色瑞替尼(Ceritinib):第二代ALKTKI,用于對克唑替尼耐藥的患者。布加替尼(Brigatinib):第二代ALKTKI,用于對克唑替尼耐藥的患者。拉羅替尼(Larotrectinib):用于NTRK融合陽性的實(shí)體瘤,包括NSCLC。3.胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)主要靶點(diǎn):KIT、PDGFRA伊馬替尼(Imatinib):用于KIT或PDGFRA突變陽性的GIST。舒尼替尼(Sunitinib):用于對伊馬替尼耐藥的患者。瑞戈非尼(Regorafenib):用于對伊馬替尼和舒尼替尼耐藥的患者。4.腎細(xì)胞癌(RCC)主要靶點(diǎn):VEGFR、PDGFR索拉非尼(Sorafenib):多靶點(diǎn)TKI,用于晚期RCC。舒尼替尼(Sunitinib):多靶點(diǎn)TKI,用于晚期RCC。帕唑帕尼(Pazopanib):多靶點(diǎn)TKI,用于晚期RCC。阿昔替尼(Axitinib):選擇性VEGFRTKI,用于晚期RCC。卡博替尼(Cabozantinib):多靶點(diǎn)TKI,用于晚期RCC。樂伐替尼(Lenvatinib):多靶點(diǎn)TKI,與依維莫司聯(lián)合用于晚期RCC。5.肝細(xì)胞癌(HCC)主要靶點(diǎn):VEGFR、PDGFR索拉非尼(Sorafenib):用于不可手術(shù)的HCC。瑞戈非尼(Regorafenib):用于對索拉非尼耐藥的HCC??ú┨婺幔–abozantinib):用于對索拉非尼耐藥的HCC。樂伐替尼(Lenvatinib):用于不可手術(shù)的HCC。6.甲狀腺癌主要靶點(diǎn):RET、VEGFR、PDGFR萬珂(Vandetanib):用于晚期甲狀腺髓樣癌(MTC)??ú┨婺幔–abozantinib):用于晚期甲狀腺髓樣癌(MTC)。塞拉非尼(Sorafenib):用于晚期分化型甲狀腺癌(DTC)。樂伐替尼(Lenvatinib):用于晚期分化型甲狀腺癌(DTC)。其他TKI藥物伊布替尼(Ibrutinib):用于慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)等。艾魯替尼(Acalabrutinib):用于慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)。達(dá)拉菲尼(Dabrafenib):BRAF突變的黑色素瘤、NSCLC等。維莫非尼(Vemurafenib):BRAF突變的黑色素瘤。這些TKI藥物通過靶向不同的酪氨酸激酶,干擾癌細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo),抑制其增殖和生長。每種藥物有其特定的靶點(diǎn)和適應(yīng)癥,治療方案通常根據(jù)具體的基因突變類型和疾病特征進(jìn)行個(gè)體化選擇2024年06月16日
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費(fèi)健主任醫(yī)師 上海瑞金醫(yī)院 普外科 甲狀腺微小癌,消融隔離液打不開間隙?是高危信號(hào)!大家知道,甲狀腺周圍有很多重要的解剖結(jié)構(gòu),象氣管、血管、神經(jīng)、肌肉等等。為了保護(hù)這些器官組織,液體隔離法是甲狀腺結(jié)節(jié)熱消融手術(shù)中不可缺少的步驟和重要手段。在消融之前,超聲引導(dǎo)下向甲狀腺包膜外周圍潛在的間隙內(nèi)注入液體,使甲狀腺周圍間隙被充盈形成液體隔離帶,增加甲狀腺被膜與周圍肌肉、氣管、食管、喉返神經(jīng)區(qū)域、頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)靜脈之間的距離。并根據(jù)結(jié)節(jié)具體位置著重在相應(yīng)位置隔離,保護(hù)周圍重要組織免受熱損傷。在以往的消融病案中,一些特殊部位的結(jié)節(jié),一定要充分注射隔離液,甚至在消融過程中,隔離帶變窄或消失而影響安全操作時(shí),需要及時(shí)補(bǔ)充。近期接收的一位年輕女性患者,右側(cè)甲狀腺結(jié)節(jié)最大徑小于5mm,細(xì)胞學(xué)穿刺提示“甲狀腺乳頭狀癌”,患者保甲意愿強(qiáng)烈,堅(jiān)持要求消融治療。根據(jù)超聲圖像分析結(jié)節(jié)位置貼近氣管,需要在氣管側(cè)和結(jié)節(jié)之間注射隔離液,正常情況下我們找到正確的間隙,注射隔離液可順利形成隔離帶,這樣才能更安全、有效的進(jìn)行熱消融。上圖是該患者的超聲圖像,術(shù)前也充分告知患者如果隔離帶建立失敗,則無法形成安全的消融范圍,同時(shí)考慮隔離液打不開間隙說明結(jié)節(jié)與氣管有黏連,局部有侵犯可能,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移概率增大,仍需要轉(zhuǎn)為開放手術(shù)切除?;颊弑硎纠斫獠⒔邮堋Pg(shù)中我們常規(guī)行氣管側(cè)注入隔離液,嘗試多次注射,但結(jié)節(jié)與氣管接觸面始終無法隔開,向家屬說明情況后轉(zhuǎn)傳統(tǒng)開放手術(shù)。術(shù)中肉眼直視下見此結(jié)節(jié)與氣管周圍有隔離液,但未能打開的地方發(fā)現(xiàn)癌灶跟氣管黏連致密。其實(shí)在以往的病例中也有幾例術(shù)中隔離液打不開間隙轉(zhuǎn)為開發(fā)手術(shù)的病人,均在術(shù)中證實(shí)存在著黏連,所以液體隔離法是消融治療成功的關(guān)鍵。最后該患者做了右側(cè)甲狀腺葉切除+右側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃手術(shù),手術(shù)順利完成,術(shù)后病人恢復(fù)良好,無并發(fā)癥發(fā)生。術(shù)后病理證實(shí):右側(cè)甲狀腺乳頭狀癌,腫瘤最大徑0.5cm,被膜見癌累及,右中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)6枚,見3枚癌轉(zhuǎn)移?;颊卟粌H癌結(jié)節(jié)侵犯被膜黏連氣管,還有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,由此可見該患者從消融轉(zhuǎn)為開放手術(shù)是非常正確的選擇。?術(shù)業(yè)有專攻,??漆t(yī)師有著豐富的經(jīng)驗(yàn)和知識(shí),每位病患都為醫(yī)生積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。我們會(huì)根據(jù)每個(gè)患者的具體情況制定合適的診療方案。哪怕是手術(shù)當(dāng)中,我們也會(huì)根據(jù)病情的變化和不同,及時(shí)調(diào)整治療方案,給到病人最佳的選擇。2024年06月13日
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任衛(wèi)東主任醫(yī)師 河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院 內(nèi)分泌科 甲狀腺癌手術(shù)后,有淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移怎么辦?醫(yī)生,我的病理報(bào)告說淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移,是不是很嚴(yán)重啊?醫(yī)生,我的病理報(bào)告說有5個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,是不是要再做手術(shù)啊?醫(yī)生,我的病理報(bào)告說淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移很多,是不是很容易復(fù)發(fā)啊?醫(yī)生,我的病理報(bào)告說淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移到了側(cè)頸區(qū),后續(xù)治療有沒有什么特殊啊?……在門診或病房經(jīng)??梢杂龅郊谞钕侔┎∮烟岢鲱愃茊栴},部分病友非常焦慮和擔(dān)心,甚至影響日常生活質(zhì)量和手術(shù)后的恢復(fù),下面就利用現(xiàn)行的比較的權(quán)威文獻(xiàn)和指南,結(jié)合個(gè)人經(jīng)驗(yàn)解釋上述問題,還是事先申明一下:以下論述部分為個(gè)人觀點(diǎn),如果與專家或其它說法不符,請自行判斷。人體的淋巴結(jié)到底是起什么作用的?淋巴系統(tǒng)分為淋巴管、淋巴組織和淋巴器官,在全身網(wǎng)絡(luò)狀分布,大家可以想象成一張分布在人體全身的大網(wǎng),網(wǎng)線就是淋巴管,網(wǎng)線交界處的節(jié)點(diǎn)就是淋巴結(jié)。淋巴系統(tǒng)的主要功能是保護(hù)人體不受有害病菌或其他有害物質(zhì)的侵犯,而淋巴結(jié)就像片區(qū)警察一樣,各管一個(gè)部分,如果哪個(gè)部分出了問題,淋巴結(jié)就會(huì)被激活腫大,使炎癥局限在一個(gè)區(qū)域,不至于擴(kuò)散到全身,然后殺滅病菌。舉個(gè)例子,當(dāng)我們咽喉、牙齒發(fā)炎的時(shí)候,下頜的淋巴結(jié)就會(huì)腫大,也就是這個(gè)道理。甲狀腺癌手術(shù)后病理報(bào)告淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移,還需要再手術(shù)補(bǔ)切嗎?和其他很多癌一樣,甲狀腺癌也是主要通過淋巴管、淋巴結(jié)途徑向其他部位轉(zhuǎn)移的,而人們根據(jù)長期研究結(jié)果,把甲狀腺癌最容易轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)部位做了分區(qū),所以在手術(shù)中也是分區(qū)域清掃的,而不是哪個(gè)有問題切哪個(gè),所以病理結(jié)果報(bào)告的有轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)都是已經(jīng)清掃掉的,一般不需要再做手術(shù)的。甲狀腺癌術(shù)后淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移說明疾病比較嚴(yán)重嗎?無論哪種腫瘤,淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移至少說明腫瘤肯定不是最早期了,已經(jīng)從發(fā)生腫瘤的器官跑了出來,到了附近第一站的淋巴結(jié)了,但并不能說明病情就比較嚴(yán)重,因?yàn)檫€有一個(gè)更重要的指標(biāo)就是腫瘤的特性。比如說有些腫瘤一般不轉(zhuǎn)移,一旦轉(zhuǎn)移到淋巴結(jié),那么就會(huì)擴(kuò)散到全身,對于這種腫瘤來說,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可以反映疾病的嚴(yán)重程度。但還有一些腫瘤,很容易轉(zhuǎn)移到近處的淋巴結(jié),但一般不向其他器官和全身擴(kuò)散,所以淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移只是疾病嚴(yán)重程度的參考指標(biāo)之一,而不是決定因素,甲狀腺乳頭狀癌就屬于這種類型,根據(jù)國內(nèi)外權(quán)威研究,反映甲狀腺癌嚴(yán)重程度的排名如下:第一名:病理類型:甲狀腺乳頭狀癌的預(yù)后比非乳頭狀癌好。第二名:腫瘤侵犯:腫瘤未侵犯周圍器官的比侵犯的好。第三名:年齡:小于55歲的比大于55歲的患者預(yù)后好。第四名:性別:女性預(yù)后比男性好。第五名:淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移的比有轉(zhuǎn)移的好。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的個(gè)數(shù)越多,代表疾病越嚴(yán)重嗎?根據(jù)以上的論述,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的狀態(tài)比數(shù)目更重要,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目只是參考指標(biāo)之一,有些醫(yī)生憑個(gè)人經(jīng)驗(yàn)將淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目為3個(gè)作為一個(gè)分界點(diǎn),有一定道理,但是還沒有非常充分的科學(xué)依據(jù)。甲狀腺癌術(shù)后淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移需要一些特殊治療嗎?根據(jù)甲狀腺癌手術(shù)后危險(xiǎn)度分層,甲狀腺癌術(shù)后淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移屬于中度復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),要求第一年把TSH控制到0.1以下,也就意味著比沒有轉(zhuǎn)移的病友吃優(yōu)甲樂的劑量要大。至于是否要行碘131治療,要看手術(shù)范圍,如果是半切,不需要行碘131治療。如果是全切,可以考慮行碘131治療,但尚有一定爭議,有些醫(yī)生把淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目大于等于3個(gè)作為的行碘131治療的標(biāo)準(zhǔn)。所以如果做了全切,淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移,建議咨詢手術(shù)醫(yī)生,聽聽他的建議??偨Y(jié):甲狀腺癌淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移只是評估復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的指標(biāo)之一,并不是最重要的指標(biāo)。甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的狀態(tài)比數(shù)目更重要。甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移意味著要吃更多的優(yōu)甲樂。甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是否要行碘131治療,要根據(jù)手術(shù)范圍和參考手術(shù)醫(yī)生的意見。來源:甲狀腺大講堂2024年06月06日
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周杰副主任醫(yī)師 益陽市中心醫(yī)院 甲狀腺、乳腺外科 ?很多甲狀腺癌患者誤認(rèn)為手術(shù)切除病灶后就可以完全治愈,不需要任何干預(yù)和治療了,事實(shí)是這樣嗎????答案是否定的,甲狀腺癌術(shù)后,多數(shù)患者仍需要TSH抑制治療,以減少甲狀腺癌的復(fù)發(fā)率。一、甲狀腺癌的定義和分類???甲狀腺癌是近年來發(fā)病率增長最快的惡性腫瘤之一,占所有惡性腫瘤的1%,多見于20~40歲的年輕人,特別是女性。根據(jù)腫瘤的組織來源及分化程度,甲狀腺癌可以分為乳頭狀癌、濾泡狀癌、髓樣癌及未分化癌。乳頭狀癌和濾泡狀癌又統(tǒng)稱為“分化型甲狀腺癌”。按患病率排序,依次是:乳頭狀癌>濾泡狀癌>髓樣癌>未分化癌。?按惡性程度排序,依次是:未分化癌>髓樣癌>濾泡狀癌>乳頭狀癌。二、甲狀腺癌術(shù)后預(yù)后如何呢???經(jīng)過規(guī)范性治療,絕大部分的分化型甲狀腺癌患者預(yù)后良好,10年生存率可以達(dá)到90%以上。如何降低患者術(shù)后復(fù)發(fā)就成了大家最為關(guān)心的問題,而降低分化型甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)不得不提促甲狀腺激素(TSH)抑制治療。三、為啥要抑制TSH?如何抑制????分化型甲狀腺癌(乳頭狀癌、濾泡狀癌),這類癌細(xì)胞膜表面有TSH受體表達(dá),體內(nèi)的促甲狀腺激素(TSH)與其細(xì)胞表面的受體結(jié)合后,可以刺激甲狀腺癌組織復(fù)發(fā)和增生。所以需要抑制TSH,降低甲狀腺癌的復(fù)發(fā)率。??然而,TSH抑制治療并不適用于所有甲狀腺癌患者。對那些不表達(dá)TSH的甲狀腺癌(如未分化癌、髓樣癌),即使將TSH抑制到很低的水平也不能抑制腫瘤生長。TSH抑制治療的目標(biāo)TSH抑制水平與分化型甲狀腺癌(DTC)的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移和癌癥相關(guān)死亡的關(guān)系密切,特別是對高危DTC者,這種關(guān)聯(lián)性更加明確。腫瘤復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)性越高,要求對TSH抑制水平越低。美國甲狀腺學(xué)會(huì)(ATA)分化型甲狀腺癌管理指南推薦:1、復(fù)發(fā)與進(jìn)展危險(xiǎn)度高的患者應(yīng)將TSH控制在<0.1mU/L水平,但如果患者出現(xiàn)甲狀腺激素治療的不良反應(yīng),可將TSH控制目標(biāo)調(diào)整為0.1~0.5mU/L。2、復(fù)發(fā)與進(jìn)展危險(xiǎn)度低的患者,均推薦TSH控制在0.5~2.0mU/L。怎么抑制TSH????服用甲狀腺素(如優(yōu)甲樂,L-T4),可以降低TSH的水平。手術(shù)后通過服用超生理劑量的甲狀腺激素,可將TSH抑制在正常低限或低限以下,從而達(dá)到抑制TSH效果四、藥物服用療程:1、高危組推薦終生服用L-T4(優(yōu)甲樂)。2、低危組可在術(shù)后5年內(nèi)服用L-T4,并嚴(yán)密隨訪,5年后若無復(fù)發(fā),可將L-T4調(diào)整為生理需要量,維持TSH在正常范圍內(nèi)即可。3、L-T4的起始劑量應(yīng)根據(jù)患者年齡、伴發(fā)疾病情況以及甲狀腺切除范圍而定,具體劑量請遵循醫(yī)生醫(yī)囑執(zhí)行。4、達(dá)標(biāo)后也要定期復(fù)查甲狀腺功能狀態(tài),建議1年內(nèi)每2~3個(gè)月測定一次;2年內(nèi)每3~6個(gè)月測定一次;5年內(nèi)每6~12個(gè)月測定一次。5、同時(shí),我們還需考慮抑制TSH治療的利弊。對于TSH長期抑制的患者,需保證每日補(bǔ)充一定量的鈣和維生素D。五、服用左甲狀腺素片(L-T4)注意事項(xiàng)1.L-T4最好早餐前0.5-1小時(shí)一次性服用全天量,如有漏服,應(yīng)服用雙倍劑量,直到補(bǔ)足全部漏服劑量。2.若甲功正?;颊?,出現(xiàn)心慌、心悸等癥狀,無法耐受者,可以嘗試將每天的藥物分次服用,一般早餐前和晚餐后各服一次。3.部分病人需要根據(jù)冬夏季節(jié)TSH水平的變化調(diào)整L-T4用量,冬天需加量,夏天要減量。4.為了不影響藥物吸收,服藥時(shí)注意與其他藥物間隔一段時(shí)間。與高血壓藥物、維生素、滋補(bǔ)品間隔1小時(shí),與含鐵、鈣食物或藥物間隔2小時(shí),與奶、豆類食品間隔4小時(shí),與消膽胺或降脂藥間隔12小時(shí)。六、抑制TSH有哪些副作用?長期服用超生理劑量的甲狀腺激素進(jìn)行抑制治療的副作用:???1.將TSH抑制在正常低限或低限以下,即為人為的亞臨床甲狀腺功能亢進(jìn)狀態(tài);???2.該狀態(tài)可能加重心肌缺血,誘發(fā)心絞痛及房顫(尤其在老年患者),增加心血管疾病的死亡風(fēng)險(xiǎn);???3.該狀態(tài)可能增加絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松發(fā)生率,以及病理性骨折的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。???針對以上副作用,可適當(dāng)應(yīng)用理療、藥物等方式來對癥治療,若癥狀明顯,請及時(shí)就醫(yī)治療,必要時(shí)調(diào)整藥量。2024年06月02日
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朱晨芳主任醫(yī)師 上海第九人民醫(yī)院 普外科 通常情況下,甲狀腺癌是否可以消融治療需要根據(jù)腫瘤的大小和位置來進(jìn)行判斷。如果腫瘤較小,一般小于5mm,可以進(jìn)行消融治療,如果腫瘤較大,大于1cm,則不能進(jìn)行消融治療。消融治療時(shí),在腫瘤的位置插入消融針,利用微波或者射頻的熱效應(yīng)使腫瘤局部升溫,當(dāng)溫度升高到一定程度,局部就會(huì)由于熱效應(yīng)而產(chǎn)生壞死。 達(dá)到消除腫瘤的目的。如果甲狀腺癌處于早期,腫瘤體積較小,并沒有明顯的轉(zhuǎn)移癥狀,可以采取消融治療進(jìn)行處理。如果腫瘤的體積比較大,就有可能會(huì)出現(xiàn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散。消融治療并不能完全消除癌細(xì)胞,一般不能采用此種治療方式。 建議患者在醫(yī)生的指導(dǎo)下,根據(jù)自身的實(shí)際情況選擇合適的手術(shù)方案。年輕患者得了雙側(cè)微小甲狀腺乳頭狀癌,很糾結(jié)于是否需要切除全部甲狀腺,終身吃藥。如果甲狀腺乳頭狀癌較小,位置安全,無淋巴轉(zhuǎn)移消融,也是一種很好的選擇。2024年06月02日
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