-
江偉副主任醫(yī)師 西安市第三醫(yī)院 脊柱外科 頸段脊髓損傷常導(dǎo)致患者出現(xiàn)節(jié)段性感覺或運(yùn)動(dòng)障礙,嚴(yán)重者可能出現(xiàn)高位截癱,甚至面臨生命危險(xiǎn)。圖:脊髓損傷神經(jīng)學(xué)分類國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)脊柱創(chuàng)傷學(xué)組關(guān)于脊髓損傷的多中心、前瞻性研究指出,18.9%的患者早期(<24小時(shí))減壓術(shù)后神經(jīng)功能 (AIS)等級(jí)至少提高2級(jí),而晚期手術(shù)組只有8.8%。美國(guó)脊髓損傷協(xié)會(huì) (ASIA)脊髓損傷神經(jīng)功能評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)但對(duì)于24小時(shí)內(nèi)哪一時(shí)間段術(shù)后效果最好,尚缺乏相關(guān)研究。2020年5月,斯洛文尼亞Ljubljana大學(xué)的Marko Jug, Nataa Kejar等人的前瞻性研究《Window of opportunity for surgical decompression in patients with acute traumatic cervical spinal cord injury》(急性創(chuàng)傷性頸脊髓損傷患者手術(shù)減壓時(shí)間窗)對(duì)急性頸脊髓損傷的手術(shù)減壓的最佳時(shí)間窗和影響因素的進(jìn)行分析,結(jié)果被發(fā)布在《J Neurosurg Spine》上。目的探討急性創(chuàng)傷性頸脊髓損傷(traumatic cervical spinal cord injury,tSCI)患者在受傷后24小時(shí)內(nèi)手術(shù)減壓(surgical decompression,SD)的最佳時(shí)機(jī)。方法選取符合納入標(biāo)準(zhǔn)、AIS等級(jí)為A-C的外傷性頸椎骨折和/或伴有下頸椎脫位的患者。通過ROC曲線分析確定頸椎脊髓損傷后24小時(shí)內(nèi)SD的最佳時(shí)間,以獲得至少兩個(gè)AIS級(jí)別的神經(jīng)恢復(fù);使用多因素logistic回歸模型分析SD的時(shí)間、椎管狹窄程度(SCC)和損傷嚴(yán)重程度對(duì)神經(jīng)功能恢復(fù)的影響。結(jié)果64例患者中,損傷后4小時(shí)內(nèi)(95%可信區(qū)間為4-9小時(shí))接受SD的患者神經(jīng)功能顯著改善。SD時(shí)間延遲和椎管狹窄程度增加是降低患者神經(jīng)功能改善的顯著因素。頸脊髓損傷患者神經(jīng)功能恢復(fù)與椎管狹窄程度顯著相關(guān),損傷的嚴(yán)重程度是神經(jīng)功能恢復(fù)的重要預(yù)測(cè)因子。結(jié)論研究表明,AIS分級(jí)A-C的急性tSCI患者SD的最佳時(shí)間窗為損傷發(fā)生后4–9小時(shí),且受脊髓損傷和椎管狹窄嚴(yán)重程度影響。同時(shí),需要進(jìn)一步研究SD時(shí)間、損傷嚴(yán)重程度和SCC嚴(yán)重程度之間的相互關(guān)系。紙上得來終覺淺,絕知此事要躬行。春節(jié)后,西北大學(xué)附屬醫(yī)院·西安市第三醫(yī)院神經(jīng)脊柱外科連續(xù)接診三例相關(guān)患者。病例一患者老年男性,68歲,陜西渭南人。騎自行車摔倒,面部著地,致頸部及四肢活動(dòng)障礙。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷為頸椎管狹窄+脊髓損傷。患者為進(jìn)一步診療前來我院。23點(diǎn)入院后,緊急完善相關(guān)檢查,診斷為“頸椎過伸傷+脊髓不完全性損傷+脊髓中央管損傷綜合征”(脊髓損傷ASIA分級(jí):C級(jí))并盡快手術(shù)。圖1:頸椎過伸傷;圖2、3:脊髓解剖結(jié)構(gòu)術(shù)后,脊髓完全減壓,患者癥狀緩解明顯(脊髓損傷ASIA分級(jí):D級(jí))。病例二患者老年男性,56歲,陜西西安人?;颊呷朐呵八男r(shí)發(fā)生車禍致四肢麻木、感覺障礙。凌晨2點(diǎn)半,患者來我院就診。入院時(shí),患者肢體活動(dòng)障礙,脊髓損傷ASIA分級(jí)C級(jí),結(jié)合核磁共振診斷為:脊髓損傷+脊髓中央損傷綜合征+椎管狹窄。收治后根據(jù)患者情況建議盡快手術(shù)。術(shù)后,脊髓減壓完全,患者癥狀顯著改善(脊髓損傷ASIA分級(jí):D級(jí))。左圖:術(shù)前;右圖:術(shù)后圖:術(shù)后CT病例三患者老年男性,58歲,陜西漢中人。四肢麻木無力半年加重一月,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院給予保守治療無效。病情呈現(xiàn)進(jìn)行性加重,入院前十天,出現(xiàn)雙手持物不能及行走困難,每次僅能行走50米。患者為進(jìn)一步診治,前來我科就診,診斷為“脊髓型頸椎病”(C5/6髓核脫出)。術(shù)后,患者四肢麻木無力癥狀明顯緩解。圖:術(shù)前影像及術(shù)中操作術(shù)后影像:脫出髓核完全摘除,脊髓受壓緩解討論1脊髓損傷的手術(shù)時(shí)間窗頸段脊髓損傷引起的呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥是導(dǎo)致患者病情加重甚至死亡的重要原因。高位的頸段脊髓損傷常引起膈肌、肋間肌癱瘓,頸下段脊髓損傷也可因?yàn)閯?chuàng)傷引起的出血或水腫,使脊髓損傷上升1~2個(gè)節(jié)段,導(dǎo)致呼吸肌癱瘓。當(dāng)患者神經(jīng)損傷平面在C4及以上(病例一和二)時(shí)常發(fā)生呼吸肌功能受損,嚴(yán)重者可誘發(fā)呼吸衰竭。在人體中,膈肌是最重要的呼吸肌,支配膈肌運(yùn)動(dòng)的膈神經(jīng)由C3、C4、C5神經(jīng)前支組成,神經(jīng)損傷平面在C4及以上時(shí)可嚴(yán)重影響膈肌的神經(jīng)支配,同時(shí)患者的咳嗽功能及清理氣管分泌物的能力也明顯減弱。有研究指出,神經(jīng)損傷平面在C4及以上可顯著增加頸脊髓損傷患者呼吸衰竭發(fā)生可能。此兩例患者入院時(shí)均出現(xiàn)呼吸障礙、血氧飽和度低;術(shù)前脊髓高信號(hào),術(shù)中可見纖維環(huán)破裂,患者病情危急,需要在最佳手術(shù)時(shí)間窗內(nèi)干預(yù)。圖:頸2-4解剖結(jié)構(gòu)圖:頸3-4解剖結(jié)構(gòu)前路顯露C2-4血管神經(jīng)密集,是個(gè)“螺螄殼里做道場(chǎng)”的功夫。兩例患者入院時(shí)雖已是深夜,但還是需要嚴(yán)格把握手術(shù)時(shí)間窗,盡快安排手術(shù),緩解患者癥狀的同時(shí)更重要的是保證患者術(shù)后神經(jīng)功能獲得較好恢復(fù)。脊髓型頸椎病和脊髓損傷:脊髓型頸椎病是各類型頸椎病中最嚴(yán)重的!脊髓型頸椎病其對(duì)人體的影響不僅是頸椎病變導(dǎo)致脊髓受壓后出現(xiàn)的下肢踩棉花感等肢體癥狀,更表現(xiàn)在此類患者在受到外傷,甚至只是急剎車、猛回頭等揮鞭傷或按摩等外力后導(dǎo)致本就受壓的脊髓發(fā)生急性脊髓損傷。臨床上,很多患者因此影響了正常生活,甚至因此錯(cuò)過最佳手術(shù)時(shí)間窗導(dǎo)致難以恢復(fù)脊髓功能障礙。因此建議脊髓型頸椎病患者在明確診斷后向病例三的患者學(xué)習(xí),考慮盡快手術(shù)。目前,神經(jīng)脊柱外科對(duì)此類患者多建議在顯微鏡下手術(shù)給受壓的脊髓減壓,從臨床效果來看,顯微鏡下手術(shù)更安全,減壓更徹底、有效。圖:ACDF示意圖脊柱不僅是人體的主要支撐之一,更有脊髓和神經(jīng)走行。頸椎上承頭顱下啟四肢,手術(shù)中稍有不慎可能損傷周圍嬌嫩的脊髓/神經(jīng),導(dǎo)致人體出現(xiàn)相應(yīng)功能障礙。因手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較大,脊柱醫(yī)生也被稱為“脊柱上的舞者”“刀鋒戰(zhàn)士”。西北大學(xué)附屬醫(yī)院·西安市第三醫(yī)院神經(jīng)脊柱外科作為專門診斷和治療脊柱脊髓疾病的臨床科室擁有豐富的脊柱脊髓損傷、頸胸腰椎退變性疾病及椎管內(nèi)腫瘤等脊柱手術(shù)經(jīng)驗(yàn)并配備有先進(jìn)的手術(shù)顯微鏡、脊柱內(nèi)鏡、超聲骨刀、神經(jīng)電生理監(jiān)測(cè)等手術(shù)設(shè)備為患者保駕護(hù)航。神經(jīng)脊柱外科——始終守護(hù)您的脊柱健康!參考文獻(xiàn):1.Marko Jug,Nataa Kejar……Window of opportunity for surgical decompression inpatients with acute traumatic cervical spinal cord injury,JNeurosurgSpine32:633–641, 2020,DOI: 10.3171/2019.10.SPINE19888.2.Salman Abbasi Fard……Anterior upper cervical spine approach,Journal of Clinical Neuroscience,20150506.3.孫大衛(wèi)、張正豐,頸脊髓損傷后氣管切開危險(xiǎn)因素和預(yù)測(cè)模型的研究進(jìn)展,國(guó)際骨科學(xué)雜志,2021年1月,第42卷,第1期.2021年02月23日
2081
0
0
-
廖博副主任醫(yī)師 空軍軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院 骨科 脊柱骨折是否會(huì)癱瘓是日常生活中人們非常關(guān)心的一個(gè)問題。醫(yī)學(xué)上所說的脊柱就是我們平常所說的脊梁骨,由32個(gè)椎骨、23個(gè)椎間盤和許多長(zhǎng)短不同的韌帶組成。從解剖結(jié)構(gòu)上講,脊柱是人體的中軸和支柱,是連接四肢的紐帶,具有負(fù)重、平衡、吸收震蕩和對(duì)內(nèi)臟器官起到保護(hù)作用。脊柱各椎骨的椎孔連接在一起,形成椎管,內(nèi)有脊髓,嚴(yán)重的脊柱骨折可殃及脊髓,造成不同程度的截癱。癱瘓,即脊髓損傷,是脊柱骨折或者脫位的常見并發(fā)癥,是否會(huì)癱瘓取決于脊柱骨折損傷的程度。較輕的脊柱骨折是壓縮性骨折,骨折壓縮程度<1/3,不影響脊柱的穩(wěn)定性,不會(huì)出現(xiàn)脊柱癱。脊柱爆裂性骨折,脊柱整體前柱、中柱以及后壁椎管出現(xiàn)骨折,可以損傷椎管內(nèi)神經(jīng),可導(dǎo)致完全性癱瘓或不完全性癱瘓。脊柱骨折脫位,是最嚴(yán)重的脊柱損傷,常因高處墜落、重物砸傷或者車禍傷等高能量損傷所致,骨折同時(shí)伴有錯(cuò)位,絕大部分會(huì)出現(xiàn)脊髓損傷,即嚴(yán)重性癱瘓。2021年02月23日
1087
0
0
-
陳琳副主任醫(yī)師 北京電力醫(yī)院 神經(jīng)外科 每天接診,每次查房,病人問的最多的就是,我什么時(shí)候能站起來走路?我治療還需要多久?下面的問答,相信會(huì)有幫助:1. 脊髓損傷是小病嗎?錯(cuò)!脊髓損傷是重大疾病,是世界性醫(yī)學(xué)難題,因?yàn)榧顾璞旧砑?xì)小的解剖斷面,有了太多的重要結(jié)構(gòu),回旋余地很小,“寸土寸金”,一旦損傷,修復(fù)難度很大。某種意義上,比癌癥更難。2. 我做過脊柱手術(shù)了,為何還不能好?你脊髓處理了嗎?脊柱(硬,spine)是重要的,固定好,但里面的脊髓(軟,cord)才真正是“命根子”,是支配你胳膊腿活動(dòng)和大小便的關(guān)鍵。受傷當(dāng)時(shí)的固定、減壓,脊髓的減輕水腫治療,脊髓的神經(jīng)保護(hù)治療,顯微鏡下脊髓內(nèi)部的徹底建議手術(shù),都至關(guān)重要?!坝病焙汀败洝倍家骖櫶幚?,一樣不能少,脊髓(spinal cord),在某種角度說,更重要!脊柱(spine)釘子內(nèi)固定復(fù)位再漂亮,對(duì)脊髓(cord)來說,只可能僅僅解決了非重要的病情。根基不牢,地動(dòng)山搖。3. 我的脊髓斷了嗎?這個(gè)問題,是非專業(yè)問題。對(duì)脊髓損傷專業(yè)大夫來看,脊髓本身真正的完全解剖橫斷非常少見,一般見于刀傷和槍傷,但刀傷和槍傷也不容易導(dǎo)致脊髓的完全解剖斷裂。但從功能評(píng)定上,國(guó)內(nèi)外專家一致認(rèn)為,可以分為完全性脊髓損傷和不全性脊髓損傷,這是一個(gè)從受傷節(jié)段以下運(yùn)動(dòng)、針刺覺、溫度覺、肛門括約肌收縮、肛周感覺綜合專業(yè)評(píng)定出來的脊髓損傷程度的判定。完全性脊髓損傷,跟“脊髓斷了”,完全不是一個(gè)內(nèi)容內(nèi)涵,不能劃等號(hào)。但功能上表現(xiàn)為完全性脊髓損傷,是國(guó)際公認(rèn)的醫(yī)學(xué)難題,其恢復(fù)程度和速度以及預(yù)后,比不全性脊髓損傷差不少,甚至很多。4. 做完手術(shù),我躺在等肢體活動(dòng)就好了?錯(cuò)!特別是對(duì)于運(yùn)動(dòng)的恢復(fù),康復(fù)訓(xùn)練非常關(guān)鍵。我們一般說,要先積極坐起來,然后站起來,最后力爭(zhēng)走起來。5. 我天天做康復(fù),為何還沒有什么變化?這里面兩層情況,一個(gè)是脊髓損傷的恢復(fù),是一個(gè)長(zhǎng)期的過程,是按照幾個(gè)月來觀察變化一次。期待立竿見影,特別是肢體的活動(dòng),基本上是不切實(shí)際的(但,感覺功能的變化有時(shí)候較快);另外,必須強(qiáng)調(diào),在神經(jīng)修復(fù)基礎(chǔ)上的康復(fù),才是正確的。沒有神經(jīng)修復(fù),康復(fù)事倍功半。6. 我做了神經(jīng)修復(fù),為何還沒有變化?這兩個(gè)問題可以談?wù)?,首先,神?jīng)修復(fù)必須跟康復(fù)治療、康復(fù)訓(xùn)練緊密結(jié)合起來,每天要訓(xùn)練6個(gè)小時(shí)以上;第二,有些非常嚴(yán)重的脊髓損傷,確實(shí)目前還沒有更有效的方法,但一般來說,積極的早期神經(jīng)保護(hù),隨后的神經(jīng)修復(fù)、神經(jīng)康復(fù),會(huì)改善很多病人的預(yù)后,提高更多的生活能力和質(zhì)量。7. 脊髓損傷的治療是持久戰(zhàn)嗎?對(duì)!病來如山倒,病去如抽絲,多數(shù)脊髓損傷的治療,就是走“萬里長(zhǎng)征”,就是八年抗戰(zhàn),十三年抗戰(zhàn),只有在最新科技和技術(shù)的治療下,才能不斷獲得進(jìn)步。道路曲折,自強(qiáng)不息,克服各種困難,才能看到曙光在前方。2021年02月06日
2241
0
3
-
2021年12月29日
1539
0
1
-
趙東升主任醫(yī)師 西安市紅會(huì)醫(yī)院 神經(jīng)外科 可以站立起來。 那我們知道脊髓損傷呢,其實(shí)在我們國(guó)家的發(fā)病率也是非常高的,將近有1800萬的這樣一個(gè),呃,患病率,那么主要集中啊,中老年還是青壯年的一些男性患者,也是家庭主勞力,給家庭和社會(huì)帶來了沉重的一個(gè)負(fù)擔(dān)。脊髓損上不僅僅是影響運(yùn)動(dòng)和感覺,它會(huì)影響各個(gè)臟器的一些功能障礙,比如膀胱功能障礙,尿主流有可能引起尿尿,嗯,腎積水,那呼吸功能障礙會(huì)引起肺部感染,這是兩大死亡原因,那其他的一些性功能障礙,自主神經(jīng)功能紊亂,關(guān)節(jié)異位骨化,直腸功能障礙,還有牙腎靜脈血栓,呃,肺栓塞,痙攣疼痛,骨質(zhì)疏松等等這些并發(fā)癥呢,都會(huì)給病人帶來沉重的一個(gè)呃,痛苦。 那我們經(jīng)常a那個(gè)脊髓損傷呢,呃,經(jīng)常分為五五個(gè)等級(jí),在我治療過程中發(fā)現(xiàn),即使完全性脊髓損傷,也有一部分病人可以最終恢復(fù)到D級(jí),那BCD級(jí)呢,有一大部分病人是可以恢復(fù)到D級(jí)和一級(jí)的,可以達(dá)到生活自理。 那我們經(jīng)常講脊髓完全,脊髓損傷脊,它不是完,脊髓完全的損傷完,即使完全脊損傷,它仍然保留1%-10%的一個(gè)正常神經(jīng)元,那我們要做的就是避免它的功能障礙繼續(xù)加重,降低各種并發(fā)癥,最大限度的促進(jìn)殘余神經(jīng)元的一個(gè)功能重塑,達(dá)到功能恢復(fù)。 那脊2020年12月01日
1109
0
2
-
徐啟明副主任醫(yī)師 北京積水潭醫(yī)院 骨腫瘤科 如果我跟你說頸椎病本身會(huì)導(dǎo)致癱瘓,未免有嚇唬人的成分,因?yàn)楝F(xiàn)在沒有幾個(gè)人不得頸椎病的(電腦手機(jī)惹的禍),一般頸椎病的嚴(yán)重程度不至于直接導(dǎo)致癱瘓。然而,頸椎病+某個(gè)常見動(dòng)作,確實(shí)會(huì)大大地增加的癱瘓的風(fēng)險(xiǎn)。 首先分享近期連續(xù)遇到的3個(gè)頸椎病癱瘓的真實(shí)病例。 ①陳**,男,34歲,辦公室職員,常年伏案工作,5年的頸部疼痛、手部麻木疼痛病史。有玩手機(jī)游戲的嗜好。走路時(shí)看手機(jī)不小心被腳電線絆倒,額頭碰到了辦公桌,自覺傷的不重,但是就是手腳發(fā)軟,爬不起來。被同事送到醫(yī)院,診斷為“頸椎病、頸脊髓損傷、不完全截癱”;建議急診手術(shù)。 ②李*,女,52歲,家庭主婦,常年低頭做家務(wù)。10年以上的頸部疼痛、頭暈病史。騎車去菜場(chǎng)買菜回來,路上避讓行人摔倒在地,額頭著地,自覺傷有點(diǎn)重,手腳發(fā)軟,爬不起來。在路人幫助下,聯(lián)系到家人,送到醫(yī)院,診斷為“頸椎病、頸脊髓損傷、不完全截癱”;建議急診手術(shù)。 ③王**,男,49歲,多年汽車駕齡。20多年的頸部不適,走路有踩棉花感。下雨路滑,在二環(huán)路上追尾,額頭撞在方向盤。手腳發(fā)軟,無法走出車。被交警送到醫(yī)院,診斷為“頸椎病、頸脊髓損傷、不完全截癱”;建議急診手術(shù)。 以上三個(gè)人,都出現(xiàn)了大小便失禁,不得已插上尿管才能排尿。 大家不難發(fā)現(xiàn),雖然上面三個(gè)病例的情況各不相同,然而他們之間有著驚人的共同點(diǎn): 1、慢性頸部疼痛、手部麻痛或行走不穩(wěn)病史; 2、較高的速度甩頭并撞到物體; 3、受傷后當(dāng)即出現(xiàn)四肢癱瘓; 4、急診手術(shù)是他們共同的命運(yùn)。 外行人看熱鬧,內(nèi)行人看門道。我簡(jiǎn)要地對(duì)上述四點(diǎn)解釋幾句,看完了你就明白怎么回事了。 現(xiàn)代人不管什么職業(yè),什么愛好,有個(gè)共同的特點(diǎn)就是長(zhǎng)期地、專注地、重復(fù)地做一件事。這種情況下,很容易出現(xiàn)頸部疼痛、手腳麻痛、手部活動(dòng)笨拙、行走不穩(wěn),也就是得的輕重程度不一的頸椎病了。 正常情況下,我們的頸椎里面有充足的空間保護(hù)脊髓神經(jīng),因此就算有外傷,最多見的是皮肉傷,即便是骨折也很難出現(xiàn)癱瘓??墒穷i椎病就不一樣了,脊髓神經(jīng)本身就受到長(zhǎng)期壓迫,一旦遇到了急速甩頭的動(dòng)作,就會(huì)引起頸椎內(nèi)的空間在極短時(shí)間內(nèi)進(jìn)一步狹窄,引起脊髓的損傷并導(dǎo)致癱瘓。 這種現(xiàn)象在幾十年前就被醫(yī)學(xué)家們發(fā)現(xiàn),這種引起頸椎病患者癱瘓的急速甩頭動(dòng)作,被稱作“揮鞭傷(whiplash injury)”---頸椎就像鞭子被揮了一下并“啪”的一聲打在了物體上。一開始多見于車禍,隨著頸椎病患者增多,和不良的生活習(xí)慣愈演愈烈,見于各種日常生活場(chǎng)景。 凡是見過脊髓的人,都說比豆腐還要嫩!外傷不僅直接導(dǎo)致脊髓損傷,而且局部出血水腫還會(huì)導(dǎo)致進(jìn)一步損傷。因此,遇到這種損傷,需要盡快手術(shù),解除脊髓受到的壓迫。 然而,再高明的醫(yī)術(shù),也很難將病人完全恢復(fù)到受傷前的狀態(tài)。單純看頸椎前后拉的兩個(gè)大刀口子,對(duì)病人也是額外的創(chuàng)傷。 上述的癱瘓病例還算是輕的,因?yàn)槭軅课晃挥谥邢虏课坏念i椎;如果再往上幾厘米,很容易導(dǎo)致呼吸中樞損傷并導(dǎo)致死亡。 而這一切,正是源于頸椎病+急速甩頭這一日常動(dòng)作。 說一千道一萬,最后總結(jié)幾點(diǎn): ①平時(shí)生活、工作中隨時(shí)注意采取正確姿勢(shì);沒有頸椎病的朋友,預(yù)防脊椎病,得了頸椎病的朋友,控制頸椎病加重; ②頸椎病本身很少直接導(dǎo)致癱瘓;但是頸椎病+急速甩頭動(dòng)作=癱瘓幾率極大增高; ③如果患有頸椎病,不管嚴(yán)重與否,行動(dòng)一定要小心,避免急速甩頭動(dòng)作。 愿大家關(guān)愛健康,珍愛頸椎!注意日常細(xì)節(jié),避免悲劇發(fā)生。2020年10月23日
1626
0
0
-
沈峰副主任醫(yī)師 上海市養(yǎng)志康復(fù)醫(yī)院 脊髓損傷康復(fù)科 脊髓損傷患者和家屬最關(guān)心的問題:什么時(shí)候能好?還能不能站起來?要恢復(fù)多久?脊髓損傷的預(yù)后判斷不是聽天由命,而是有跡可循??梢愿鶕?jù)一些現(xiàn)有病情做出預(yù)后判斷。 不完全截癱/四肢癱患者傷后某肌只要能動(dòng)一點(diǎn)點(diǎn),該肌就有85%的機(jī)會(huì)在1個(gè)月后肌力恢復(fù)到3級(jí)。 如果針刺覺存在,就有極高可能性恢復(fù)到3級(jí)以上(92%)。而且肌節(jié)至少能恢復(fù)到下一個(gè)節(jié)段。 如果傷后一個(gè)月某肌肌力還是0級(jí),最終該肌只有26%可能性恢復(fù)到3級(jí)以上。 感覺保留但運(yùn)動(dòng)喪失的不完全損傷患者,44%的可能性再站起來。 不完全四肢癱的患者,站起來的可能性較不完全截癱的患者差(46% vs 76%)。 完全性四肢癱如果傷后一周到一月內(nèi)某肌肌力恢復(fù)到1-2級(jí),那么最終肌力很可能恢復(fù)到3級(jí)以上(90%)。傷后一月內(nèi)下肢感覺運(yùn)動(dòng)無任何恢復(fù),那今后恢復(fù)可能性渺茫(5%)。 脊髓損傷在傷后6-9個(gè)月進(jìn)入恢復(fù)高峰期,在第12-18個(gè)月進(jìn)入恢復(fù)平臺(tái)期,此后恢復(fù)相當(dāng)緩慢。2020年10月19日
3940
1
5
-
2020年10月12日
1621
0
1
-
初明主任醫(yī)師 深圳市第三人民醫(yī)院 神經(jīng)外科 每年的9月5日為“國(guó)際脊髓損傷關(guān)注日”,鼓勵(lì)更多的脊髓損傷患者突破身體障礙的束縛,通過努力重返社會(huì)。根據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的數(shù)據(jù),脊髓損傷的發(fā)生率為千分之一,據(jù)此推算,我國(guó)至少有約130萬脊髓損傷患者,并且以每年5~7萬的速度增長(zhǎng)。脊髓損傷是一個(gè)非常嚴(yán)重的問題,臨床上表現(xiàn)出來的癥狀也是非常的多,而且非常的復(fù)雜。今天,初明醫(yī)生就和大家分享一些有關(guān)脊髓損傷的科普知識(shí)。什么是脊髓損傷?脊髓損傷是脊柱骨折中最嚴(yán)重并發(fā)癥,移位的椎骨或突入椎管內(nèi)的骨折片,可壓迫或損傷脊髓及馬尾神經(jīng),引起癱瘓。脊髓損傷一旦發(fā)生,會(huì)使病人有運(yùn)動(dòng)障礙、感覺障礙和括約肌功能障礙,嚴(yán)重的話還會(huì)使病人終生癱瘓,甚至失去生命。由于損傷的程度不同,臨床上會(huì)用截癱指數(shù)將癱瘓程度量化,分別用“0”、“1”、“2”來進(jìn)行表示。一般是為了記錄肢體的自主運(yùn)動(dòng)、感覺及兩便三項(xiàng)功能,最后通過數(shù)字相加即是病人的截癱指數(shù),指數(shù)越高癱瘓就會(huì)越嚴(yán)重。在這里初明醫(yī)生告訴大家,脊髓損傷患者是肢體殘疾人中最困難、并發(fā)癥最多的群體之一。不僅因長(zhǎng)期生活在輪椅上,其感知與行動(dòng)能力喪失,失去自理能力,給患者本人帶來身體和心理的嚴(yán)重傷害,還會(huì)導(dǎo)致經(jīng)濟(jì)陷入窘境,家庭與婚姻蒙上陰霾。很多人會(huì)問:初醫(yī)生,脊髓損傷是什么因素導(dǎo)致的?會(huì)出現(xiàn)哪些并發(fā)癥呢?還有一個(gè)大家都非常關(guān)注的問題“該怎樣進(jìn)行治療”。這些都是大家迫切想要知道和了解的問題,別急,初明醫(yī)生在這里為大家一一進(jìn)行講解。導(dǎo)致脊髓損傷的原因及并發(fā)癥脊髓損傷是一種嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,是公認(rèn)的重度肢體殘障群體中最痛苦的一個(gè)群體,90%的脊髓損傷患者源于外傷所造成的,致雙下肢或四肢癱瘓。像車禍傷、高空墜落傷、運(yùn)動(dòng)損傷、工地塌方等均可造成脊髓的損傷,其中最主要的一個(gè)因素就是骨折脫位造成的脊髓損傷。其實(shí)脊髓損傷伴隨的并發(fā)癥有數(shù)十種之多,今天初明醫(yī)生就給大家介紹一下常見的幾種并發(fā)癥。一、呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥脊髓損傷癱瘓病人長(zhǎng)期臥床,呼吸道內(nèi)大量分泌物不能排出,引起墜積性肺炎。若是頸髓損傷,呼吸功能可直接受到影響,更容易引發(fā)呼吸道感染和呼吸衰竭。二、泌尿系統(tǒng)感染和結(jié)石脊髓損傷后會(huì)引發(fā)括約肌功能障礙,排尿異常、長(zhǎng)期留置導(dǎo)尿管,導(dǎo)致泌尿系統(tǒng)感染和結(jié)石。長(zhǎng)期臥床又易發(fā)生骨質(zhì)脫鈣,尿中鈣鹽增加,促使泌尿系統(tǒng)結(jié)石的形成。三、壓瘡脊髓損傷癱瘓病人長(zhǎng)期臥床,皮膚感覺喪失,易發(fā)生局部神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙,導(dǎo)致供血不足,皮膚壞死形成壓瘡。其實(shí)脊髓損引發(fā)的并發(fā)癥還有很多種,比如腹脹、便秘、體溫異常等,都是臨床上常見的并發(fā)癥。當(dāng)患者出現(xiàn)相關(guān)的并發(fā)癥后,要在醫(yī)生的指導(dǎo)下對(duì)并發(fā)癥進(jìn)行治療。脊髓損傷的治療方式有哪些?傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論認(rèn)為脊髓損傷是不能自行修復(fù)的永久性損傷,即使病人有所好轉(zhuǎn),也不過是康復(fù)訓(xùn)練時(shí),其它神經(jīng)代償了一部分功能而已。其實(shí)脊髓損傷一直以來都是可以治療的,只是治療的效果不是非常的好,因?yàn)榧顾枭窠?jīng)損傷以后它的恢復(fù)是非常困難的,目前還是沒有什么非常好的方法能夠促進(jìn)神經(jīng)有效的再生,其治療一直是世界性難題。所以目前來講,脊髓損傷的治療無非就是一些藥物治療、手術(shù)治療、康復(fù)治療、高壓氧治療等常規(guī)的治療方法。初明醫(yī)生在這里告訴大家,脊髓受損的病人在3天之內(nèi)全身的功能都處于代償期,是進(jìn)行手術(shù)的最好時(shí)間,如果在3天以上7天以下,要考慮病人的身體情況了,如果病人身體條件不允許的話,最好不要做手術(shù),否則會(huì)使病人的病情加重。7天以后,病人的病情比較平和、癥狀不是很嚴(yán)重的時(shí)候,可以考慮進(jìn)行手術(shù),但是這個(gè)時(shí)候做手術(shù)的效果沒有3天內(nèi)做的效果好。綜上所述,如果發(fā)生意外后,感覺身體出現(xiàn)感受障礙、反射異常或自主神經(jīng)紊亂等癥狀,一定要盡早去醫(yī)院進(jìn)行醫(yī)治,別錯(cuò)過了脊髓損傷的治療黃金期。對(duì)于脊髓損傷的患者來說,要保持良好的心疼,對(duì)自己有信心,進(jìn)行良好的康復(fù)治療。好了,關(guān)于脊髓損傷的科普內(nèi)容就講到這里,我是初明醫(yī)生,歡迎大家對(duì)我的科普多多評(píng)論~ 我將為大家分享更多有關(guān)疾病方面的科普知識(shí)。2020年09月24日
3363
0
2
-
胡金艮副主任醫(yī)師 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院 骨科 引言—脊髓損傷(spinal cord injury, SCI)是常見事件;在美國(guó),創(chuàng)傷性脊髓損傷的發(fā)病率約為每年54例/100萬人,2017年,創(chuàng)傷性脊髓損傷的幸存者約有280,000例[1]。尚不清楚非創(chuàng)傷性脊髓損傷的患病率,但估計(jì)是創(chuàng)傷性脊髓損傷的3-4倍[2]。脊髓損傷會(huì)對(duì)全身性生理帶來多種變化,可引起許多并發(fā)癥,其對(duì)功能和生活質(zhì)量的影響堪比神經(jīng)功能障礙。脊髓損傷后的醫(yī)學(xué)并發(fā)癥常見且嚴(yán)重。在脊髓損傷模型系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(Model Spinal Cord Injury Systems Database)中,脊髓損傷后第1年的再住院率為55%,在接下來20年的再住院率維持在每年約37%[3]。泌尿生殖系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥及壓瘡是最常見的住院原因?;颊吣挲g增長(zhǎng)和脊髓病變嚴(yán)重程度也會(huì)影響發(fā)生并發(fā)癥需要住院的風(fēng)險(xiǎn)。本文將總結(jié)創(chuàng)傷或其他原因所致慢性脊髓損傷的常見并發(fā)癥的治療。脊髓損傷的急性表現(xiàn)和并發(fā)癥詳見其他專題。(參見“急性創(chuàng)傷性脊髓損傷”和“影響脊髓的疾病”)期望壽命—脊髓損傷幸存者的期望壽命縮短,第1年內(nèi)的死亡率最高。創(chuàng)傷性脊髓損傷后存活至少1年的患者,其期望壽命約為正常壽命的90%[4-6]。脊髓損傷時(shí)神經(jīng)損傷水平較高、損傷較嚴(yán)重,以及年齡較大都會(huì)對(duì)存活造成負(fù)面影響。創(chuàng)傷性脊髓損傷后死亡的最常見原因是呼吸系統(tǒng)疾病,其次為心血管事件[4,5]。在早些年間(1972年之前),泌尿系統(tǒng)并發(fā)癥是死亡的主要原因。脊髓損傷患者的自殺風(fēng)險(xiǎn)也增加[6]。(參見下文‘精神并發(fā)癥’)心血管并發(fā)癥自主神經(jīng)反射異?!猅6以上的脊髓損傷可能并發(fā)自主神經(jīng)反射異常現(xiàn)象,表現(xiàn)為對(duì)心率和血管張力需求的協(xié)調(diào)性自主反應(yīng)喪失[7,8]。對(duì)損傷水平以下傷害性刺激的不受抑制的或過度的交感神經(jīng)反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致彌漫性血管收縮和高血壓。代償性副交感神經(jīng)反應(yīng)會(huì)引起心動(dòng)過緩和病變水平以上的血管舒張,但這并不足以降低升高的血壓。而低于T6的脊髓損傷病變不會(huì)引起這種并發(fā)癥,因?yàn)橥旰玫膬?nèi)臟神經(jīng)支配能實(shí)現(xiàn)內(nèi)臟血管床的代償性擴(kuò)張。估計(jì)這種并發(fā)癥的發(fā)生頻率變化較大,其在T6以上脊髓損傷患者的發(fā)生率范圍是20%-70%[7,8]。自主神經(jīng)反射異常極少發(fā)生在脊髓損傷的第1個(gè)月內(nèi),但其通常在第1年內(nèi)出現(xiàn)[9,10]。典型的刺激因素包括膀胱膨脹、腸嵌塞、壓瘡、骨折或隱匿性內(nèi)臟功能障礙[7,8]。性行為可以是觸發(fā)因素。醫(yī)療操作、臨產(chǎn)和分娩也可并發(fā)自主神經(jīng)反射異常。(參見“妊娠合并神經(jīng)系統(tǒng)疾病”,關(guān)于‘脊髓損傷’一節(jié))常見的臨床表現(xiàn)有頭痛、出汗和血壓升高[9]。也可能出現(xiàn)潮紅、豎毛、視物模糊、鼻塞、焦慮和惡心。常見心動(dòng)過緩;但也有部分患者反而出現(xiàn)心動(dòng)過速。發(fā)作的嚴(yán)重程度從無癥狀性高血壓至高血壓危象并發(fā)嚴(yán)重心動(dòng)過緩和心搏驟?;蝻B內(nèi)出血和癲癇發(fā)作。脊髓損傷的嚴(yán)重程度會(huì)影響發(fā)作的頻率和嚴(yán)重程度。急性發(fā)作的處理包括[7,9]:●測(cè)量和監(jiān)測(cè)血壓?!窳⒓词够颊咦币员阒绷⑿越档脱獕?。●脫去緊身衣物?!駥ふ也⒓m正傷害性刺激。膀胱膨脹和糞便嵌塞是最常見的誘發(fā)因素。應(yīng)進(jìn)行導(dǎo)尿并評(píng)估有無泌尿道感染(urinary tract infection, UTI);應(yīng)檢查留置導(dǎo)尿管是否阻塞,并行直腸檢查。●根據(jù)發(fā)作的嚴(yán)重程度和對(duì)上述措施的反應(yīng),采用起效迅速/作用時(shí)間短的藥物迅速降低血壓。此時(shí)常用的藥物包括硝酸酯類[1英寸的2%硝酸甘油軟膏(nitropaste)]、硝苯地平(10mg口服或舌下給藥)、靜脈用肼屈嗪(10mg)和靜脈用拉貝洛爾(10mg)。若患者可能因勃起功能障礙而在使用西地那非,則應(yīng)避免使用硝酸酯類。識(shí)別和避免刺激因素對(duì)預(yù)防發(fā)作很重要。有報(bào)道稱,預(yù)防性給予硝苯地平、哌唑嗪和特拉唑嗪能預(yù)防發(fā)作,治療脊髓損傷患者膀胱功能障礙的肉毒毒素也能有效減少發(fā)作[7,8,11-13]。冠狀動(dòng)脈疾病—隨著患者長(zhǎng)期存活的改善,冠狀動(dòng)脈疾病(coronary artery disease, CAD)已經(jīng)成為脊髓損傷越來越重要的并發(fā)癥[5]。與體格健全的人群相比,CAD危險(xiǎn)因素在慢性脊髓損傷患者中更為常見,如不利的血脂譜(高密度脂蛋白水平低、低密度脂蛋白膽固醇升高)和葡萄糖代謝異常(糖耐量受損、胰島素抵抗和糖尿病)[14]。促成這些異常發(fā)生的因素包括肌肉量降低、脂肪增加和不活動(dòng)[15]。研究提示,脊髓損傷患者的CAD患病率為一般人群的3-10倍[14]。此外,中國(guó)臺(tái)灣開展的一項(xiàng)隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),脊髓損傷與腦卒中風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)(HR 2.9)[16]。脊髓損傷患者的CAD死亡率似乎也更高[5]。一個(gè)促成因素可能是T5以上的脊髓損傷病變可能導(dǎo)致心肌缺血的非典型表現(xiàn);表現(xiàn)可能包括自主神經(jīng)反射異?;虔d攣狀態(tài)改變,而非典型的胸痛。脊髓損傷患者CAD危險(xiǎn)因素管理和治療類似于身體健全的人。(參見“確定的心血管疾病危險(xiǎn)因素概述”)脊髓損傷患者的運(yùn)動(dòng)選擇包括手搖曲柄肌力測(cè)試、手驅(qū)自行車、游泳及肌肉的功能性電刺激[17]。有報(bào)道指出,減重平板訓(xùn)練(body weight-supported treadmill training)能改善不完全脊髓損傷患者的葡萄糖調(diào)節(jié)[18]。然而,交感神經(jīng)反應(yīng)減少、心排血量降低、通氣受損和肌肉量降低會(huì)導(dǎo)致慢性脊髓損傷患者的運(yùn)動(dòng)能力降低[14]。在更高水平的脊髓損傷時(shí),對(duì)運(yùn)動(dòng)的生理反應(yīng)(包括心率增加、心肌收縮力增加和血管調(diào)節(jié))也會(huì)受損。其他—脊髓損傷導(dǎo)致的自主神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙會(huì)擾亂正常的心血管系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)。T6水平以上脊髓損傷時(shí),基線血壓通常會(huì)降低,基線心率可能低至每分鐘50-60次[14,19]。這通常不是臨床問題,但可能導(dǎo)致血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)和運(yùn)動(dòng)不耐受。外周血管舒張所致直立性低血壓更常見于脊髓損傷的最初數(shù)月,并趨向于隨著下肢肌張力的恢復(fù)而消退[9]。但特別是在過度臥床休息和液體攝入減少時(shí),慢性脊髓損傷也可能出現(xiàn)直立性低血壓。逐漸變換體位、醫(yī)用壓力襪以及腹帶能減少靜脈血液淤積并可能改善站立位的耐受性。偶爾可能需要增加鹽攝入、α腎上腺素能受體激動(dòng)劑(米多君)或鹽皮質(zhì)激素藥物(氟氫可的松)。(參見“直立和餐后低血壓的治療”)急性頸部脊髓損傷會(huì)因迷走神經(jīng)緊張過度而帶來心律失常風(fēng)險(xiǎn),并且還有缺氧、低血壓以及液體和電解質(zhì)紊亂的風(fēng)險(xiǎn)。而慢性脊髓損傷中心律失常少見得多。但是,完全性頸髓損傷患者似乎存在持續(xù)的心肺驟停風(fēng)險(xiǎn)[20,21]。肺部并發(fā)癥—頸部和高位胸部脊髓損傷會(huì)影響呼吸肌。通氣衰竭的嚴(yán)重程度和輔助通氣需求均取決于脊髓損傷的水平和嚴(yán)重程度。較輕程度的通氣衰竭可能引起呼吸困難和運(yùn)動(dòng)不耐受。頸部脊髓損傷患者接受呼吸肌訓(xùn)練能有效改善呼吸肌的力量和功能[22]。(參見“脊髓損傷后的呼吸系統(tǒng)生理改變”和“慢性脊髓損傷的呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥”,關(guān)于‘呼吸功能不全’一節(jié))由于咳嗽功能受損和難以排出肺部分泌物,脊髓損傷后的患者發(fā)生肺炎的風(fēng)險(xiǎn)也增加。雖然脊髓損傷后肺炎的發(fā)生率在第1年最高,但這些患者在其一生中發(fā)生肺炎的風(fēng)險(xiǎn)仍是增加的[23]。年齡較大患者的風(fēng)險(xiǎn)高于較年輕患者。預(yù)防肺炎的措施包括胸部理療和接種疫苗。(參見“慢性脊髓損傷的呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥”,關(guān)于‘肺部感染’一節(jié))盡管認(rèn)識(shí)和治療有進(jìn)步,但深靜脈血栓形成和肺栓塞仍是脊髓損傷的常見早期并發(fā)癥。大多數(shù)脊髓損傷患者首選預(yù)防性使用低分子量肝素。雖然尚無良好的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)指導(dǎo)治療的持續(xù)時(shí)間,但我們建議對(duì)癱瘓患者的治療應(yīng)在脊髓損傷后持續(xù)至少3個(gè)月,此后的風(fēng)險(xiǎn)似乎才接近一般人群的風(fēng)險(xiǎn)[24]。具體方案詳見其他專題。(參見“成人非骨科手術(shù)患者中靜脈血栓栓塞癥的預(yù)防”)泌尿系統(tǒng)并發(fā)癥—脊髓損傷會(huì)引起膀胱功能障礙,這常稱為神經(jīng)源性膀胱,還可導(dǎo)致其他并發(fā)癥,包括感染、膀胱輸尿管反流、腎衰竭和腎結(jié)石。推薦對(duì)所有脊髓損傷患者進(jìn)行泌尿系統(tǒng)評(píng)估并定期隨訪;即使是可走動(dòng)的脊髓損傷患者也可能有會(huì)導(dǎo)致并發(fā)癥的膀胱功能障礙[25]。膀胱輸尿管反流、腎衰竭和腎結(jié)石等并發(fā)癥可能沒有癥狀,但若不治療,會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重后果。檢查頻率和具體檢查(血清肌酐、膀胱鏡檢查、尿動(dòng)力學(xué)檢查、腎臟超聲檢查)尚未明確界定,但這部分取決于患者泌尿系統(tǒng)問題的性質(zhì)和其他危險(xiǎn)因素[26,27]。膀胱功能障礙—脊髓損傷會(huì)干擾膀胱的兩大主要功能:尿液儲(chǔ)存和排空。膀胱控制是一項(xiàng)復(fù)雜的活動(dòng),需要大腦皮層、腦橋和骶髓排尿中樞與周圍神經(jīng)系統(tǒng)協(xié)調(diào)發(fā)揮功能[28](參見“脊髓病變的解剖學(xué)和定位”,關(guān)于‘自主神經(jīng)纖維’一節(jié))。脊髓損傷時(shí),膀胱充盈感以及膀胱和括約肌功能的運(yùn)動(dòng)控制受損。根據(jù)脊髓損傷的急性程度、水平以及完全性,可引起許多問題:●膀胱或逼尿肌過度活躍會(huì)引起反射性膀胱排空?;颊呖赡軙?huì)受到膀胱痙攣、尿頻和尿急的困擾,并常伴有尿失禁。隨著時(shí)間的推移,這可導(dǎo)致膀胱容量降低?!窭s肌過度活躍會(huì)損害膀胱的完全排空?!癖颇蚣±s肌協(xié)同失調(diào)是逼尿肌和括約肌過度活躍一同出現(xiàn),這可導(dǎo)致膀胱收縮對(duì)抗閉合的括約肌,從而引起膀胱壓力升高和膀胱輸尿管反流?!裼绊戱R尾或脊髓圓錐的下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷,以及急性上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷(脊髓休克)時(shí)會(huì)出現(xiàn)膀胱弛緩。這會(huì)導(dǎo)致慢性尿潴留伴充盈性尿失禁和不完全排空。不管損害的水平如何,大多數(shù)不完全脊髓損傷患者和所有完全性脊髓損傷患者都需要膀胱功能方面的輔助治療[23]。雖然尚無臨床試驗(yàn)對(duì)脊髓損傷中膀胱功能障礙的長(zhǎng)期治療給予指導(dǎo),但積累的臨床經(jīng)驗(yàn)已經(jīng)得出了一些治療策略[29,30]。這些方法的療效可能通過降低脊髓損傷患者的泌尿道相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)病率和死亡率而表現(xiàn)出來[5,23]。脊髓損傷相關(guān)膀胱并發(fā)癥的治療目標(biāo)是保留腎功能,讓患者能在規(guī)律且社交允許的時(shí)間排尿,避免高膀胱壓力、尿潴留、尿失禁和感染。應(yīng)在脊髓損傷后盡早開始此項(xiàng)治療,同時(shí)移除留置的導(dǎo)尿管。與留置導(dǎo)尿管相比,清潔間歇性導(dǎo)尿術(shù)(clean technique intermittent catheterization, CIC)的感染率更低[23];現(xiàn)有數(shù)據(jù)還不足以推薦某種導(dǎo)尿管類型,也無法推薦采用清潔技術(shù)還是無菌技術(shù)[31]。定期進(jìn)行CIC,通常每4小時(shí)1次。目標(biāo)是使膀胱容量小于500cm3尿液,以避免膀胱膨脹、膀胱內(nèi)壓過高和反流,并降低感染發(fā)生率。調(diào)整CIC的時(shí)間和液體攝入量以達(dá)到此目標(biāo)。通常將脊髓損傷患者的液體攝入量限制為每日2L。如果有充盈感,則鼓勵(lì)在進(jìn)行CIC之前嘗試自主排尿,因?yàn)橐恍┎煌耆珦p傷的患者將會(huì)恢復(fù)正常的排尿功能。預(yù)計(jì)會(huì)出現(xiàn)間歇性尿失禁。陰莖套導(dǎo)尿管(用于男性)和成人紙尿布是重要的短期措施。在排除感染并調(diào)節(jié)CIC頻率和液體攝入量后,應(yīng)考慮藥物治療。應(yīng)考慮進(jìn)行尿流動(dòng)力學(xué)檢查以評(píng)估生理機(jī)能并指導(dǎo)藥物干預(yù)[26]:●抗膽堿能藥(例如,奧昔布寧和托特羅定)能降低膀胱張力和抑制膀胱收縮,因而可能減少尿頻和尿失禁。三環(huán)類抗抑郁藥(如丙米嗪)具有增加尿道阻力的額外副作用?!瘭?腎上腺素能藥物(麻黃堿和苯丙醇胺)可以增加括約肌病理性松弛患者的膀胱存儲(chǔ)能力?!衲憠A能藥物(烏拉膽堿)可能有助于低張性膀胱患者完全排空膀胱?!瘭?受體阻滯劑(例如,哌唑嗪和特拉唑嗪)有助于松弛括約肌,從而降低收縮時(shí)的膀胱壓力??梢允褂眠@些藥物治療逼尿肌括約肌協(xié)同失調(diào),但可能會(huì)加重低血壓。大多數(shù)患者聯(lián)合CIC和口服抗膽堿能藥物進(jìn)行治療[32]。對(duì)于無法進(jìn)行CIC和無照料者的患者,長(zhǎng)期留置導(dǎo)尿管可能是必要的。與CIC相比,這會(huì)導(dǎo)致UTI的風(fēng)險(xiǎn)增加[33]。通過每月更換留置導(dǎo)尿管以盡量減少感染。氯奧昔布寧(一次5mg,一日2次)可以減輕導(dǎo)尿管引起的膀胱痙攣。使用留置導(dǎo)尿管,前列腺炎、附睪炎和尿道狹窄的風(fēng)險(xiǎn)增加。恥骨上置管可有助于將感染和尿道狹窄的風(fēng)險(xiǎn)降至最低。因?yàn)榘螂装┖徒Y(jié)石的發(fā)病率增加,推薦每2年進(jìn)行膀胱鏡檢查監(jiān)測(cè)[26]。對(duì)逼尿肌過度活躍患者的逼尿肌注射A型肉毒毒素的研究表明,該治療能安全有效地控制癥狀和改善生活質(zhì)量[32,34-37]。但尚未確定最佳劑量,也不清楚遠(yuǎn)期療效[38]。尚無將其與抗膽堿能藥物的比較研究[39]。使用肉毒毒素治療非神經(jīng)源性下泌尿道功能障礙的內(nèi)容詳見其他專題。(參見“肉毒毒素治療非神經(jīng)源性下尿路疾病”)植入骶神經(jīng)調(diào)節(jié)器的研究表明其有望作為脊髓損傷后尿失禁的治療[40,41]。若患者對(duì)藥物和導(dǎo)尿管治療的效果不滿意,可對(duì)特定病例考慮其他療法,例如膀胱擴(kuò)大術(shù)、尿流改道術(shù)、括約肌切開術(shù)、尿道支架術(shù)和電子植入裝置[2,26,38]。泌尿道感染—脊髓損傷患者常見UTI,發(fā)病率為每年每例患者發(fā)作2.5次[42]。在脊髓損傷患者中,尿路是敗血癥的最常見病源,并且有較高的死亡率(15%)[42,43]。與男性相比,UTI更常見于女性。低頻和高容量導(dǎo)尿會(huì)增加UTI的風(fēng)險(xiǎn),留置導(dǎo)尿管和輔助(與自主相反)間歇性導(dǎo)尿也一樣會(huì)增加UTI的風(fēng)險(xiǎn)[33,44,45]。有癥狀的UTI表現(xiàn)為發(fā)熱、自主神經(jīng)反射異常、痙攣狀態(tài)增加、尿液惡臭、尿失禁、尿頻或排尿困難,需要立即使用抗生素治療以避免敗血癥和其他并發(fā)癥。(參見“女性急性單純性膀胱炎”和“男性急性單純性膀胱炎”和“成人急性復(fù)雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)”)對(duì)于無癥狀的UTI一般不做治療;并且雖然事實(shí)上脊髓損傷后常見無癥狀性菌尿且出現(xiàn)有癥狀UTI的風(fēng)險(xiǎn)較高,但對(duì)脊髓損傷患者常規(guī)應(yīng)用預(yù)防性抗生素預(yù)防UTI并無作用[44]。一項(xiàng)對(duì)已發(fā)表文獻(xiàn)的meta分析發(fā)現(xiàn),對(duì)脊髓損傷患者預(yù)防性應(yīng)用抗生素能減少無癥狀性菌尿,但不能減少有癥狀的感染,并且出現(xiàn)耐藥細(xì)菌的風(fēng)險(xiǎn)增加至2倍[46]。然而,一些復(fù)發(fā)性UTI患者可能會(huì)受益于預(yù)防性抗生素治療,這取決于感染的頻率和臨床嚴(yán)重程度。特別是聯(lián)合出現(xiàn)頻繁UTI和膀胱輸尿管反流時(shí),出現(xiàn)腎衰竭的風(fēng)險(xiǎn)較高。(參見“女性復(fù)發(fā)性單純性膀胱炎”)其他降低UTI發(fā)病率的方法正在研究中,包括泌尿道惰性菌株的定植[47]。認(rèn)為蔓越莓汁能夠減少細(xì)菌黏附于尿路上皮,從而預(yù)防UTI[48]。但其療效未經(jīng)證實(shí),并且脊髓損傷患者的相關(guān)液體攝取和熱量攝取可能存在問題。在兩項(xiàng)小型臨床試驗(yàn)中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)蔓越莓補(bǔ)充劑不能有效地減少脊髓損傷患者的菌尿、膿尿或UTI[49,50]。尿路結(jié)石—脊髓損傷后,腎、輸尿管或膀胱的結(jié)石會(huì)增加,尤其是存在反復(fù)UTI、留置導(dǎo)尿管和制動(dòng)性高鈣尿癥的患者[23](參見下文‘骨代謝’)。由于膀胱感覺改變,患者可能不會(huì)有疼痛感來提醒醫(yī)生其存在輸尿管梗阻。其他臨床癥狀,例如肢體痙攣狀態(tài)增加和自主神經(jīng)反射異常發(fā)作,應(yīng)提示可能有尿路結(jié)石(參見上文‘自主神經(jīng)反射異?!?。尿路結(jié)石的診斷和治療詳見其他專題。(參見“成人疑似腎結(jié)石的診斷與緊急處理”和“成人腎和輸尿管結(jié)石的治療選擇”)膀胱輸尿管反流—膀胱輸尿管連接部的功能受損可能源于膀胱高壓力和復(fù)發(fā)性UTI。估計(jì)該并發(fā)癥在脊髓損傷患者中的發(fā)病率高達(dá)25%[51,52]。由于持續(xù)反流與腎盂腎炎和腎功能不全的風(fēng)險(xiǎn)升高相關(guān),所以必須對(duì)其進(jìn)行治療。盡管使用抗膽堿能藥物和增加導(dǎo)尿頻率但仍然存在持續(xù)反流,則可能需要放置留置導(dǎo)尿管或進(jìn)行外科手術(shù)。留置導(dǎo)尿管會(huì)引起膀胱痙攣,而使用奧昔布寧可能減少膀胱痙攣導(dǎo)致的膀胱壓力階段性升高[53]。腎功能不全—腎功能不全的累積發(fā)病率隨著脊髓損傷后時(shí)間的推移而升高,在20年時(shí)高達(dá)25%[23,54,55]。腎衰竭與留置導(dǎo)尿管、膀胱輸尿管反流和高齡相關(guān)。性功能障礙—脊髓損傷對(duì)性功能的影響包括性欲減退、陽痿和不育[56]。●有脊髓損傷的男性患者中,陽痿發(fā)病率為75%[26]。與不完全性損傷患者相比,該并發(fā)癥在完全性損傷患者中的發(fā)病率最高,病情最為嚴(yán)重。目前有多種治療勃起功能障礙的方案,包括藥物治療、輔助裝置和手術(shù)植入假體。已證實(shí)西地那非、伐地那非和他達(dá)拉非對(duì)脊髓損傷患者有效,但合并CAD時(shí)禁用這些藥物及其他磷酸二酯酶-5抑制劑[57-62]。(參見“男性性功能障礙的治療”)●在脊髓損傷患者中,由于勃起功能障礙、射精功能障礙和/或精子質(zhì)量差,所以男性不育癥的患病率較高[27,56]。一般而言,脊髓損傷后男性生殖需要人工授精。(參見“男性不育的診斷評(píng)估”和“男性不育的治療”)●脊髓損傷后女性的性反應(yīng)也可能受損,但排卵和生育能力一般不受影響[26,56]。與一般人群相比,脊髓損傷女性的妊娠率較低反映了個(gè)人的選擇問題。脊髓損傷女性的妊娠一般歸類為高風(fēng)險(xiǎn),這是因?yàn)椴l(fā)癥的發(fā)生率較高,包括感染和自主神經(jīng)反射異常。相關(guān)內(nèi)容詳見其他專題。(參見“妊娠合并神經(jīng)系統(tǒng)疾病”,關(guān)于‘脊髓損傷’一節(jié))胃腸道并發(fā)癥—脊髓損傷后,排便障礙常見、導(dǎo)致失能,會(huì)顯著影響功能結(jié)局和生活質(zhì)量結(jié)局[63-65]。為獲得最佳結(jié)果,常需要開展多維度的項(xiàng)目[66]??赡艹霈F(xiàn)兩種排便障礙[67]。損傷位于脊髓圓錐以上時(shí),脊髓和腸之間的神經(jīng)連接仍得以維持,從而導(dǎo)致反射亢進(jìn)的骨盆肌肉收縮,并無法自主地松弛肛門外括約肌,這會(huì)導(dǎo)致便秘和糞便潴留。損傷位于脊髓圓錐以下時(shí),會(huì)出現(xiàn)反射消失性腸道(即下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性腸道),從而導(dǎo)致運(yùn)輸變慢、括約肌張力降低和便秘伴頻繁失禁。由于幾乎沒有研究對(duì)這一問題的治療進(jìn)行評(píng)估,所以相關(guān)推薦基于臨床經(jīng)驗(yàn)和專家意見[67,68]。將患者受傷前的排便模式作為指導(dǎo),在脊髓損傷后盡早將一致的、有組織的方案整合到患者的生活方式中,以實(shí)現(xiàn)可預(yù)測(cè)的及時(shí)排便從而避免大便失禁和嵌塞[9,56]。典型的日常治療可在每日固定時(shí)間點(diǎn)開始(例如,餐后30分鐘),置入化學(xué)刺激性直腸栓劑。幾分鐘后,緩慢輕柔地轉(zhuǎn)動(dòng)手指進(jìn)行刺激,持續(xù)15-60秒,每5-10分鐘重復(fù)1次,直至完成排便。腹部按摩、深呼吸、Valsalva動(dòng)作和前傾姿勢(shì)都可能有助于排便[66]。在建立規(guī)律排便模式的初始階段經(jīng)常使用口服腸道藥物(大便軟化劑-多庫酯鈉;腸道刺激劑-番瀉葉和比沙可啶;容積性制劑-洋車前草),然后緩慢停用[67]。長(zhǎng)期使用刺激性輕瀉藥會(huì)出現(xiàn)許多副作用。(參見“成人慢性便秘的治療”,關(guān)于‘其他輕瀉藥’一節(jié))規(guī)律飲食是腸道方案的一個(gè)重要特征,并且應(yīng)包括充足的纖維攝入(30g),乳制品和脂肪含量的總量相對(duì)較低[9,67]。液體攝入量目標(biāo)通常由患者的膀胱狀態(tài)決定,但是如果可能,液體攝入量應(yīng)高到足以產(chǎn)生每日2-3L的尿量。盡管采取上述措施,某些患者仍會(huì)出現(xiàn)排便障礙的并發(fā)癥:●如果發(fā)生便秘或嵌塞,可考慮試用灌腸劑、輕瀉藥或容積性藥物[67]。應(yīng)考慮行腹部X線檢查以篩查有無梗阻證據(jù)。應(yīng)排除與脊髓損傷不相關(guān)的疾病,特別是結(jié)直腸癌。促動(dòng)力藥(例如,西沙必利和甲氧氯普胺)只用于對(duì)腸道方案調(diào)整無效的持續(xù)性嚴(yán)重便秘[66]。一些嚴(yán)重排便障礙的患者需要進(jìn)行結(jié)腸造口術(shù)。非對(duì)照觀察性研究提示,對(duì)于一些脊髓損傷后的慢性排便障礙患者,定期經(jīng)肛門灌洗可以減少便秘和大便失禁,并提高生活質(zhì)量[69-71]。骶神經(jīng)或其他電刺激技術(shù)可能對(duì)某些患者有效[72]。便秘和大便失禁的治療詳見其他專題。(參見“成人慢性便秘的治療”和“Fecal incontinence in adults: Management”)●脊髓損傷的腸道方案中常用的干預(yù)措施(栓劑、灌腸劑和手指刺激)可增加痔瘡。治療包括應(yīng)用將創(chuàng)傷最小化的糞便軟化劑、局部抗炎乳膏和栓劑。引起持續(xù)性出血、疼痛或自主神經(jīng)反射異常的痔瘡需請(qǐng)外科會(huì)診。(參見“癥狀性痔的家庭和門診治療”)●嚴(yán)重的腹部并發(fā)癥包括膽囊炎、上消化道出血、胰腺炎或闌尾炎,占脊髓損傷后死亡的10%,并在損傷后最初數(shù)月內(nèi)風(fēng)險(xiǎn)最大[19,73]。慢性脊髓損傷患者的膽結(jié)石患病率增加,可能與去神經(jīng)支配相關(guān)[74]。脊髓損傷引起的感覺障礙會(huì)導(dǎo)致診斷延誤,并導(dǎo)致與這些并發(fā)癥相關(guān)的死亡率增加。模糊或非特異性癥狀(如惡心、厭食或自主神經(jīng)反射異常)應(yīng)考慮有無隱匿性腹部疾病的可能[19]。●腸系膜上動(dòng)脈綜合征是脊髓損傷的少見并發(fā)癥,通常見于頸髓損傷患者[75,76]。體重減輕會(huì)導(dǎo)致腸系膜脂肪墊丟失和腸系膜上動(dòng)脈壓迫十二指腸,從而引起小腸梗阻癥狀。(參見“腸系膜上動(dòng)脈綜合征”)骨代謝骨質(zhì)疏松—脊髓損傷后,骨質(zhì)疏松會(huì)累及損傷水平以下的骨骼并增加下肢骨折的風(fēng)險(xiǎn)。一項(xiàng)納入41例男性的病例系列研究中,脊髓損傷后中位時(shí)間15年后,61%有骨質(zhì)疏松,34%有過骨折[77]。尚不清楚骨質(zhì)疏松的發(fā)病機(jī)制;一般認(rèn)為神經(jīng)因素和廢用退化具有一定作用[78]。骨吸收的生物標(biāo)志物增加,可早在損傷后第1周開始,而骨形成的標(biāo)志物是正常的或僅有輕微升高[78,79]。一些研究表明,大約在脊髓損傷后2年,骨吸收與骨形成之間會(huì)重新建立新的穩(wěn)態(tài)水平[78]。年齡較大、脊髓損傷水平較高、痙攣狀態(tài)程度較低和損傷時(shí)間較長(zhǎng)與所見骨丟失程度較高并不始終相關(guān)[23,78-82]。在脊髓損傷患者中,男性和絕經(jīng)前女性的骨質(zhì)疏松發(fā)生率相近;研究納入的脊髓損傷絕經(jīng)后女性極少,所以目前尚不知該人群是否存在額外風(fēng)險(xiǎn)[27]。有時(shí),有癥狀的高鈣血癥和高鈣尿癥會(huì)在脊髓損傷的最初數(shù)月內(nèi)并發(fā)于骨質(zhì)的早期吸收[9]。表現(xiàn)可包括惡心、嘔吐、厭食、嗜睡和多尿。腎結(jié)石的風(fēng)險(xiǎn)增加[79]。根據(jù)癥狀的嚴(yán)重程度對(duì)治療進(jìn)行分級(jí)。靜脈帕米膦酸二鈉已用于治療脊髓損傷后的急性制動(dòng)性高鈣血癥[83,84]。(參見“高鈣血癥的臨床表現(xiàn)”和“高鈣血癥的治療”)隨著時(shí)間的推移,脊髓損傷患者會(huì)發(fā)生特異性模式的骨異常,伴近端脛骨和股骨骨密度明顯降低,脊柱骨質(zhì)丟失相對(duì)較少[80,85]。坐著和使用輪椅時(shí),承重對(duì)脊柱的影響可能造成了這種差異[79]。四肢輕癱患者也可能出現(xiàn)前臂遠(yuǎn)端骨質(zhì)丟失[82]。小型觀察性研究和開放性隨機(jī)研究表明,使用雙膦酸鹽類(如替魯膦酸鈉、依替膦酸鹽、帕米膦酸二鈉和阿侖膦酸鈉)治療能減輕脊髓損傷患者的骨質(zhì)丟失[86-89]。一項(xiàng)納入31例患者的小型雙盲隨機(jī)試驗(yàn)也表明,在急性脊髓損傷后10日內(nèi)給予阿侖膦酸鈉(一次70mg,一周1次)顯示能預(yù)防髖部骨質(zhì)丟失[90]。功能性電刺激對(duì)于改善骨密度作用極小,并且很大程度上為非持續(xù)性獲益[79,91-93]。異位骨化—異位骨化是指在外周關(guān)節(jié)周圍的軟組織內(nèi)出現(xiàn)骨沉積。異位骨化發(fā)生于多達(dá)一半的脊髓損傷患者中,并在損傷后平均12周開始[94]。雖然脊髓損傷后異位骨化較為常見,但僅有10%-20%的患者有臨床癥狀,即受累關(guān)節(jié)活動(dòng)度減小和炎性癥狀。損傷水平以下的大關(guān)節(jié)通常受累,最常為髖關(guān)節(jié)。尚未完全清楚這種現(xiàn)象的發(fā)病機(jī)制,但認(rèn)為其源于受累軟組織內(nèi)處于休眠狀態(tài)的骨祖干細(xì)胞。有適當(dāng)刺激時(shí),如髖部手術(shù)、脊髓損傷和腦卒中,這些干細(xì)胞可分化為成骨細(xì)胞,形成類骨質(zhì)并最終形成骨。全髖關(guān)節(jié)成形術(shù)的異位骨化將單獨(dú)討論。一項(xiàng)關(guān)于脊髓損傷患者的病例對(duì)照研究顯示,完全性脊髓損傷、脊髓損傷平面較高以及伴有胸部創(chuàng)傷的患者中,異位骨化更常見[95]。(參見“全髖關(guān)節(jié)成形術(shù)的并發(fā)癥”,關(guān)于‘異位骨化’一節(jié))對(duì)于脊髓損傷患者的局限性疼痛,應(yīng)將深靜脈血栓形成、蜂窩織炎、感染、血腫和腫瘤考慮為備選診斷。由于出現(xiàn)臨床表現(xiàn)后的數(shù)周可能不會(huì)出現(xiàn)鈣化,所以X線平片對(duì)早期診斷的作用有限。血清堿性磷酸酶水平升高可以有助于鑒別早期異位骨化與其他疾病,但該發(fā)現(xiàn)不具特異性[96]。三相骨骼掃描是異位骨化診斷的最可靠檢查。根據(jù)2010年一篇納入2項(xiàng)隨機(jī)試驗(yàn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià),脊髓損傷后早期給予非甾體類抗炎藥(nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs)似乎能降低異位鈣化的發(fā)生率,所用藥物為吲哚美辛75mg/d、持續(xù)3周,或者羅非昔布25mg/d、持續(xù)4周[97-99]。但需要進(jìn)一步研究確定哪些患者將會(huì)受益于這種干預(yù)。華法林和低強(qiáng)度脈沖電磁場(chǎng)療法也可能有助于預(yù)防異位骨化,但尚未確定這些方法對(duì)該適應(yīng)證的臨床作用。異位骨化的初始治療是使用NSAIDs和被動(dòng)關(guān)節(jié)活動(dòng)度訓(xùn)練,后者目標(biāo)為保持關(guān)節(jié)活動(dòng)性。雙膦酸鹽類也可能有用[97]。根據(jù)非對(duì)照病例系列研究,依替膦酸鹽(靜脈給藥3日,然后口服6個(gè)月)減少腫脹并減慢或停止了異位骨化的進(jìn)展,特別是在早期給予時(shí)(此時(shí)骨骼掃描呈陽性,但X線片仍正常)效果會(huì)更好[97,100-102]。一項(xiàng)納入52例脊髓損傷后發(fā)生異位骨化患者的病例系列研究中,放射療法也似乎限制異位骨化的進(jìn)展[97,103]。對(duì)于難治性病例,外科手術(shù)是一種治療選擇,以恢復(fù)功能性活動(dòng)范圍;但手術(shù)后大多數(shù)患者會(huì)復(fù)發(fā)[104]。一項(xiàng)小型回顧性研究發(fā)現(xiàn),靜脈給予帕米膦酸二鈉(一種雙膦酸鹽)預(yù)防了接受切除手術(shù)患者的異位骨化的復(fù)發(fā)[94]。報(bào)告顯示,聯(lián)合早期切除術(shù)與藥物和放射治療似乎也具有前景[105,106]。肌肉骨骼并發(fā)癥—脊髓損傷后,若肌肉處于縮短狀態(tài)維持較長(zhǎng)時(shí)間,會(huì)出現(xiàn)膠原組織基質(zhì)的重組,從而導(dǎo)致肌肉攣縮。制動(dòng)和痙攣狀態(tài)均能促進(jìn)這種情況的發(fā)生[107]。預(yù)防性治療極其重要,應(yīng)在脊髓損傷后立即開始并持續(xù)長(zhǎng)期治療:●體位擺放。當(dāng)臥床時(shí),應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行體位擺放,即利用枕頭將髖部和膝部的屈曲及肩部的內(nèi)收和內(nèi)旋最小化。輪椅上的體位應(yīng)保持正常的腰椎前凸。頻繁變換體位能預(yù)防皮膚破壞及攣縮;這些并發(fā)癥常常共存[107]?!窕顒?dòng)度訓(xùn)練。應(yīng)使麻痹的肢體關(guān)節(jié)每日運(yùn)動(dòng)5-20分鐘。預(yù)防畸形所需的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度因人而異,但目標(biāo)是維持全范圍活動(dòng)。出現(xiàn)任何運(yùn)動(dòng)受限都需要調(diào)查是否有異位骨化、骨折、血腫、感染或血栓形成?!駣A板療法。夜間休息夾板固定或可拆卸雙殼鑄模(bivalve casting)能夠預(yù)防上肢屈曲攣縮和踝關(guān)節(jié)跖屈攣縮。必須根據(jù)皮膚和疼痛耐受度調(diào)整夾板的合適度和使用時(shí)間。這些干預(yù)措施的目的是誘導(dǎo)易損肌肉長(zhǎng)時(shí)間的肌肉伸展;但尚未證實(shí)其預(yù)防攣縮的療效[108]。確定的攣縮可能需要手術(shù)治療。某些攣縮可以促進(jìn)功能。C6水平的脊髓損傷患者可能會(huì)通過手指屈曲攣縮增強(qiáng)腕關(guān)節(jié)伸展的抓握能力,而獲得改善的功能性手肌腱固定。輕微的肘屈曲攣縮可以改善已經(jīng)變?nèi)醯亩^肌的力學(xué)優(yōu)勢(shì)。脊髓損傷患者上肢常出現(xiàn)反復(fù)性過度使用性損傷,這與患者移動(dòng)和使用輪椅相關(guān)。肩袖及其他肌腱損傷、腕管綜合征、滑囊炎和骨關(guān)節(jié)炎是常見后遺癥[109-111]。肩部最常受累(75%),其次是腕、手和肘(分別為53%、43%和35%)。盡量減輕損傷和保護(hù)關(guān)節(jié)功能的特定運(yùn)動(dòng)方案會(huì)有幫助,使用電動(dòng)輪椅和人體工程學(xué)評(píng)估也有幫助[112]。(參見“關(guān)節(jié)保護(hù)的概述”)壓瘡—骨突處通常會(huì)出現(xiàn)未予緩解的壓力,引起組織損傷,導(dǎo)致壓瘡。剪切力、摩擦、營(yíng)養(yǎng)不良和病變水平以下的皮膚生理學(xué)改變也能促進(jìn)壓瘡的發(fā)生[23]。難以獲得慢性脊髓損傷患者的壓瘡患病率,但據(jù)估計(jì),脊髓損傷后20年的患病率約為30%[23,113]。脊髓損傷的水平和嚴(yán)重程度對(duì)壓瘡的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)均有顯著影響。超過1/3的患者有多發(fā)壓瘡[21]。脊髓損傷患者中壓瘡的最常見部位有[23]:●坐骨–31%●轉(zhuǎn)子–26%●骶骨–18%●足跟–5%●踝–4%●足–2%預(yù)防策略包括:●每日檢查最易形成壓瘡部位的皮膚●在易感部位每日涂抹潤(rùn)膚劑來減輕摩擦●教上半身有力量的患者整天“緩解受壓部位的壓力”●避免易感部位不活動(dòng)及過度潮濕●使用能減輕壓力的輪椅、靠墊及其他設(shè)備●維持充足的營(yíng)養(yǎng)攝入和體重綜合治療包括健康狀況和潰瘍狀態(tài)的評(píng)估。潰瘍治療計(jì)劃包括清潔、清創(chuàng)、營(yíng)養(yǎng)支持和處理組織負(fù)荷。壓瘡的預(yù)防和治療詳見其他專題。(參見“壓力性皮膚及軟組織損傷的預(yù)防”和“Clinical staging and management of pressure-induced skin and soft tissue injury”)痙攣狀態(tài)—痙攣狀態(tài)是指速度依賴性的肌張力增加。體格檢查時(shí),快速被動(dòng)活動(dòng)肢體可引出該表現(xiàn)[114]。痙攣狀態(tài)是由于α運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的下行抑制性調(diào)節(jié)破壞,從而產(chǎn)生過度興奮,表現(xiàn)為肌張力增加和痙攣[115,116]。痙攣狀態(tài)的負(fù)面影響包括疼痛、活動(dòng)性下降、攣縮和肌肉痙攣,這些均能干擾睡眠和日常生活活動(dòng)[117]。同時(shí),痙攣狀態(tài)也有一些正面影響:肌張力增加可促進(jìn)某些功能活動(dòng),包括站立和轉(zhuǎn)移。肌張力增加還可能促進(jìn)靜脈回流,從而盡量減少深靜脈血栓形成和直立性低血壓。難以消除痙攣狀態(tài),并且消除痙攣狀態(tài)并不一定是令人如意的[116]。當(dāng)痙攣狀態(tài)與功能障礙有關(guān)時(shí),治療應(yīng)以盡量減少痙攣狀態(tài)為目標(biāo),并且應(yīng)遵循分級(jí)方法,以侵入性最小的方法開始治療。非藥物治療包括物理療法。定期伸展和使用支具均有助于維持活動(dòng)度并預(yù)防攣縮,但研究并未明確顯示這對(duì)重要臨床結(jié)局有益[116,117]。(參見上文‘肌肉骨骼并發(fā)癥’)若痙攣狀態(tài)加重,應(yīng)盡量查明原因并予以治療。這類患者痙攣狀態(tài)加重的原因包括感染、疼痛和神經(jīng)系統(tǒng)病變(如脊髓空洞癥)。(參見下文‘神經(jīng)功能惡化’)口服藥物—雖然經(jīng)常針對(duì)痙攣狀態(tài)開具口服藥物,但并無關(guān)于常用口服藥物療效的實(shí)質(zhì)證據(jù);副作用通常為劑量限制性,且尚未確定這些治療的相對(duì)益處[117,118]。所有藥物均可緩慢逐漸增加劑量來減輕不良反應(yīng),包括鎮(zhèn)靜、口干、頭暈和無力。這些藥物的給藥指南和不良反應(yīng)總結(jié)于表中(表 1)。●巴氯芬是一種γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid, GABA)-B受體激動(dòng)劑,是最常用于治療痙攣狀態(tài)的口服藥物,不過療效缺乏循證支持[118-120]。雖然鎮(zhèn)靜和無力可為劑量限制性不良反應(yīng),但長(zhǎng)期使用巴氯芬安全,且沒有證據(jù)顯示其產(chǎn)生耐受性[116]。巴氯芬不能突然停藥,否則可能引起戒斷癥狀。(參見“神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征”,關(guān)于‘其他藥物相關(guān)綜合征’一節(jié))●替扎尼定是一種作用于中樞的α-2腎上腺素能受體激動(dòng)劑,一項(xiàng)治療脊髓損傷患者痙攣狀態(tài)的大型研究對(duì)比了該藥與安慰劑[121]。在78例(來自124例隨機(jī)患者)完成了此項(xiàng)研究的患者中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)使用替扎尼定顯著減少了痙攣狀態(tài),但對(duì)日常生活活動(dòng)及其他功能評(píng)價(jià)無影響。鎮(zhèn)靜是最常見的限制性副作用[122]。●地西泮是一種GABA-A受體激動(dòng)劑,它是治療痙攣狀態(tài)最常用的苯二氮卓類藥物,常與巴氯芬或替扎尼定聯(lián)用[115,123]。鎮(zhèn)靜、意識(shí)模糊、低血壓和胃腸道癥狀均可為劑量限制性。地西泮或氯硝西泮可能對(duì)控制夜間痙攣特別有用。苯二氮卓類不能與阿片類合用,否則會(huì)增加阿片類藥物過量的風(fēng)險(xiǎn)[124]。●丹曲林鈉不同于其他討論的藥物,因?yàn)槠湓谕庵芷鹦?,抑制肌肉的肌質(zhì)網(wǎng)釋放鈣[116]。相比使用的其他藥物,丹曲林鈉更容易使受累和未受累肌肉均出現(xiàn)無力[120]。由于丹曲林鈉可能存在肝臟毒性,需要每3-6個(gè)月監(jiān)測(cè)1次肝功能[115]。●較少用于治療痙攣狀態(tài)的藥物包括可樂定、加巴噴丁、大麻類物質(zhì)和賽庚啶,這些藥物的益處還不太確定(表 1)[115-117,125-128]。鞘內(nèi)給予巴氯芬—巴氯芬具有中樞作用,但不能有效穿過血腦屏障,從而限制了其口服生物利用度。鞘內(nèi)給予口服劑量1%的巴氯芬就能使輸送至脊髓的巴氯芬量達(dá)到口服的4倍[19,116]。通過外科手術(shù)植入計(jì)算機(jī)程序化控制的輸注泵給藥,該泵有導(dǎo)管伸入鞘內(nèi)間隙?;颊咴谥踩胼斪⒈弥耙话銜?huì)接受鞘內(nèi)巴氯芬輸注試驗(yàn)。雖然鞘內(nèi)給予巴氯芬通常能避免全身性副作用,但并發(fā)癥可能包括腦脊液漏、出血、感染、導(dǎo)管移位和泵故障;不過,大多數(shù)患者一般能良好耐受輸注泵,尤其是患者和/或其照料者保持警惕時(shí)。兩項(xiàng)雙盲交叉研究比較了脊髓損傷后患者進(jìn)行鞘內(nèi)巴氯芬輸注與鹽水安慰劑輸注[129,130]。結(jié)果顯示接受鞘內(nèi)巴氯芬治療的患者痙攣狀態(tài)減少和失能改善。這種方法也可能減輕痙攣狀態(tài)相關(guān)的疼痛[131]。注射技術(shù)—化學(xué)去神經(jīng)法能局部治療肌肉或肌肉群內(nèi)的痙攣狀態(tài)。雖然避免了藥物治療相關(guān)的全身性副作用,但脊髓損傷中大量肌肉受累限制了該方法應(yīng)用于這類患者。但在一些患者中,定向緩解某些肌群的痙攣狀態(tài)可以改善走動(dòng)能力及其他特異性功能。注射藥物包括肉毒毒素、苯酚和乙醇。肉毒毒素作用于神經(jīng)肌肉接頭,防止了乙酰膽堿的釋放。治療在數(shù)日內(nèi)起效,4-6周達(dá)到最佳效果,并持續(xù)數(shù)月;患者需要重復(fù)注射以維持療效[117]。副作用包括肌無力和注射部位反應(yīng),但總的來說這種治療安全且有效[132]。一項(xiàng)隨機(jī)研究比較了肉毒毒素注射與替扎尼定治療腦卒中或創(chuàng)傷性腦損傷后上肢痙攣狀態(tài)的情況[122]。相比于替扎尼定,肉毒毒素治療能更有效地降低張力,并且不良反應(yīng)更少。美國(guó)FDA現(xiàn)已批準(zhǔn)使用肉毒毒素治療上肢和下肢痙攣狀態(tài)。苯酚和乙醇神經(jīng)阻滯的本質(zhì)是在上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元缺陷上疊加一種下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變[115,116]。該操作可成問題的并發(fā)癥可包括無力、注射部位疼痛、靜脈炎、永久性神經(jīng)損害和感覺倒錯(cuò)。手術(shù)—手術(shù)破壞性操作只應(yīng)用于難治性病例,操作如脊神經(jīng)根切斷術(shù)、脊髓切開術(shù)、脊髓索切斷術(shù)和脊髓切除術(shù)[19]。肌肉或肌腱松解手術(shù)可用于治療確定的攣縮。疼痛綜合征—很多患者會(huì)在脊髓損傷后數(shù)月至數(shù)年出現(xiàn)慢性疼痛綜合征。報(bào)道的患病率差異很大。平均而言,2/3的患者有慢性疼痛,1/4-1/3的患者有明顯影響生活質(zhì)量的重度疼痛[120,133]。脊髓損傷后的神經(jīng)源性疼痛可為自發(fā)性和刺激誘發(fā)性,定位往往不準(zhǔn),患者常述為燒灼痛、刺痛或電擊痛。感覺過敏較常見。這些特點(diǎn)有助于區(qū)分神經(jīng)源性疼痛與肌肉骨骼疼痛,后者常為鈍痛且定位準(zhǔn)確,可由脊髓損傷患者共有的許多并發(fā)癥所致。(參見上文‘肌肉骨骼并發(fā)癥’)雖然神經(jīng)源性疼痛似乎與神經(jīng)元過度興奮相關(guān),但對(duì)其機(jī)制知之甚少。神經(jīng)源性疼痛綜合征有兩種類型:損傷水平疼痛(即,脊髓損傷水平節(jié)段的疼痛)和損傷水平下疼痛。認(rèn)為兩類疼痛的神經(jīng)解剖學(xué)和病理生理學(xué)基礎(chǔ)不同,神經(jīng)根和背側(cè)灰質(zhì)損害導(dǎo)致?lián)p傷水平疼痛,而脊髓丘腦束損害和/或丘腦傳入神經(jīng)阻滯導(dǎo)致?lián)p傷水平下疼痛[134]。出現(xiàn)損傷水平疼痛時(shí),應(yīng)評(píng)估有無創(chuàng)傷后脊髓空洞癥,其與損傷水平疼痛相關(guān)。(參見下文‘脊髓空洞癥’)藥物治療效果通常不滿意;可嘗試使用抗抑郁藥、抗癲癇藥和標(biāo)準(zhǔn)鎮(zhèn)痛藥,且常常聯(lián)用:●抗癲癇藥能抑制異常的神經(jīng)元過度興奮,從而改善神經(jīng)病理性疼痛。兩項(xiàng)對(duì)脊髓損傷后疼痛患者進(jìn)行的關(guān)于普瑞巴林(150-600mg/d)的隨機(jī)研究發(fā)現(xiàn),盲法評(píng)估的疼痛評(píng)分、睡眠障礙、焦慮和抑郁均有所改善[135,136]。其他隨機(jī)試驗(yàn)研究了脊髓損傷患者使用拉莫三嗪、加巴噴丁和丙戊酸鹽的作用,但療效證據(jù)不一致[137-140]?!窨挂钟羲幰灿糜诙喾N中樞和外周神經(jīng)病理性疼痛綜合征。關(guān)于曲唑酮和阿米替林治療脊髓損傷的隨機(jī)試驗(yàn)未證實(shí)其療效[140-142]?!襻t(yī)用大麻對(duì)神經(jīng)病理性疼痛有一定效果[143]?!褚豁?xiàng)小型隨機(jī)研究納入40例脊髓損傷后出現(xiàn)神經(jīng)病理性疼痛的患者,發(fā)現(xiàn)向疼痛區(qū)域注射A型肉毒毒素有效[144]?!裨趥€(gè)案報(bào)道中,阿片類可緩解病情,但應(yīng)重點(diǎn)考慮到副作用、耐受性、依賴性和過量問題[145]。不應(yīng)長(zhǎng)期使用阿片類藥物,除非已用盡其他所有方法,包括藥物、手法、手術(shù)和介入治療。未經(jīng)治療的睡眠呼吸暫停、精神疾病和多種物質(zhì)濫用患者尤其不應(yīng)使用阿片類,正在使用苯二氮卓類的患者因有過量風(fēng)險(xiǎn)也不應(yīng)使用阿片類[146]。舒緩醫(yī)療有助于監(jiān)測(cè)使用阿片類藥物的患者。我們有理由認(rèn)為非口服給藥途徑的療效更好且副作用更少;但對(duì)于脊髓損傷,這些療法的支持證據(jù)稍有限。治療包括鞘內(nèi)給予嗎啡、可樂定和巴氯芬[147,148]。目前已有侵入性治療方法的嘗試,包括深部腦刺激、運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)刺激、脊髓切斷術(shù)和脊髓背根入髓區(qū)損毀術(shù),但同樣無成功的實(shí)質(zhì)性證據(jù)[120,149,150]。沒有較好治療的情況下也可以考慮非傳統(tǒng)療法,例如針刺治療、生物反饋和認(rèn)知行為治療,不過尚無療效證據(jù)[19,150]。慢性疼痛管理的給藥方案、副作用和其他方面內(nèi)容詳見其他專題。神經(jīng)功能惡化脊髓空洞癥—遲發(fā)的進(jìn)展性髓內(nèi)囊性變性并發(fā)于3%-4%的創(chuàng)傷性脊髓損傷及其他急性脊髓病。從脊髓損傷至發(fā)病的間隔時(shí)間差異很大,可從數(shù)月至多年[151]。假設(shè)的機(jī)制包括瘢痕形成伴腦脊液流動(dòng)受阻和組織順應(yīng)性改變,從而導(dǎo)致中央管擴(kuò)張及周圍脊髓組織受壓[152]。癥狀與進(jìn)展性脊髓病一致,包括逐漸惡化的運(yùn)動(dòng)、感覺、腸道及膀胱功能障礙和疼痛[151]。蛛網(wǎng)膜炎、脊髓壓迫和/或椎管狹窄,以及骨畸形(尤其是脊柱后凸)似乎是囊腫進(jìn)展性擴(kuò)大和神經(jīng)功能惡化的危險(xiǎn)因素[153-156]。無癥狀的空洞是脊髓損傷患者神經(jīng)影像學(xué)的常見偶然發(fā)現(xiàn)。該病通常預(yù)后良好,很可能代表局灶性脊髓組織液化性壞死區(qū)域。治療旨在降低擴(kuò)張性囊內(nèi)壓和改善腦脊液流動(dòng)[151]。手術(shù)方法包括植入分流器、蛛網(wǎng)膜下粘連松解術(shù)、囊腫開窗術(shù)和硬膜增補(bǔ)術(shù)。個(gè)案報(bào)道中,當(dāng)有顯著骨畸形和椎管受壓并伴有腦脊液循環(huán)受限時(shí),硬膜外減壓有一定作用[157,158]。不幸的是,有長(zhǎng)期治療獲益的患者不到一半,并且常見分流失敗[158,159]。與運(yùn)動(dòng)癥狀相比,疼痛對(duì)干預(yù)措施可能更有治療反應(yīng)[160,161]。創(chuàng)傷后進(jìn)展性脊髓軟化脊髓病—?jiǎng)?chuàng)傷后進(jìn)展性脊髓軟化脊髓病是一種不太常見的脊髓損傷并發(fā)癥,其病理特征為微囊、反應(yīng)性神經(jīng)膠質(zhì)增生和脊膜增厚。粘連和脊髓栓系似乎與之有因果關(guān)系;手術(shù)解除栓系和擴(kuò)大蛛網(wǎng)膜下腔的硬膜成形術(shù)可以改善臨床表現(xiàn)[151,162]。精神并發(fā)癥—與脊髓損傷相關(guān)的心理社會(huì)并發(fā)癥包括抑郁、自殺、藥物成癮及離婚[6,9]。創(chuàng)傷性脊髓損傷后20%-45%的患者發(fā)生抑郁[9,163]。這種癥狀通常出現(xiàn)于早期(脊髓損傷后的第1個(gè)月內(nèi)),并且與損傷的嚴(yán)重程度并無緊密聯(lián)系。脊髓損傷患者的自殺率為年齡匹配人群樣本的4-5倍[6,164]。對(duì)于年齡小于55歲的創(chuàng)傷性脊髓損傷患者,自殺是死亡的主要原因;75%的自殺發(fā)生于損傷后的最初5年內(nèi)[9]。據(jù)觀察,在創(chuàng)傷性脊髓損傷后與橫貫性脊髓炎后的抑郁和自殺發(fā)生率相近[165]。由于抑郁患病率高且后果嚴(yán)重,所以應(yīng)定期篩查脊髓損傷患者有無抑郁癥狀。高程度的疼痛和缺乏社會(huì)支持與患者具有抑郁和自殺高風(fēng)險(xiǎn)相符[163]。抑郁的篩查工具詳見其他專題。(參見“成人抑郁篩查”,關(guān)于‘篩查工具’一節(jié))應(yīng)當(dāng)對(duì)脊髓損傷后的抑郁和焦慮予以治療;不應(yīng)假定這些癥狀是對(duì)該情況的“正常”反應(yīng)且不需要治療[9]。推薦的干預(yù)措施包括心理咨詢、藥物干預(yù)和同伴支持團(tuán)隊(duì)。鹽酸文拉法辛是一種5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑,一項(xiàng)關(guān)于脊髓損傷患者的研究顯示,其緩釋劑能有效治療重性抑郁且耐受性良好[166]。抑郁的診斷和治療詳見其他專題。(參見“成人單相抑郁的評(píng)估和診斷”和“成人單相重性抑郁:初始治療的選擇”)體溫調(diào)節(jié)功能障礙—脊髓損傷后自主神經(jīng)通路的破壞可導(dǎo)致無感覺皮膚區(qū)域的血管舒縮反應(yīng)和促汗反應(yīng)受損,對(duì)特定核心溫度的體溫調(diào)節(jié)效應(yīng)器應(yīng)答降低,以及癱瘓肢體骨骼肌肉泵活動(dòng)喪失[167]。其后果包括運(yùn)動(dòng)或高溫環(huán)境時(shí)體溫過高,以及低溫環(huán)境時(shí)體溫過低。感染時(shí)可出現(xiàn)發(fā)熱反應(yīng)減弱或低溫反應(yīng)。其他人還注意到在無感染或無環(huán)境溫度變化時(shí),脊髓損傷患者出現(xiàn)體溫過高或體溫過低發(fā)作。功能缺陷—脊髓損傷的水平及完全性是功能能力需求、目標(biāo)和預(yù)期的主要決定因素。年齡、一般健康狀況、體型、并發(fā)損傷、脊柱固定裝置、智力和積極性也會(huì)影響恢復(fù)[168]。在急癥醫(yī)療環(huán)境下,只要脊髓損傷患者的醫(yī)學(xué)情況穩(wěn)定,就應(yīng)開始通過活動(dòng)度訓(xùn)練和抗阻運(yùn)動(dòng)、直立/直坐體位及轉(zhuǎn)移性運(yùn)動(dòng)進(jìn)行功能恢復(fù)。在住院康復(fù)環(huán)境下,具有脊髓損傷康復(fù)方面經(jīng)驗(yàn)的理療師和作業(yè)治療師會(huì)制定個(gè)體化方案,這種方案強(qiáng)調(diào)強(qiáng)化、關(guān)節(jié)保護(hù)和補(bǔ)償策略,并聯(lián)合創(chuàng)造性地使用輔助裝置和設(shè)備以最大限度地恢復(fù)功能。尚無研究提示哪種治療方法更有效,盡管技術(shù)在不斷發(fā)展進(jìn)步,但最簡(jiǎn)單的傳統(tǒng)方法往往效果最好[169,170]。基于運(yùn)動(dòng)水平的功能恢復(fù)一般預(yù)期見表(表 2)[171]。這些是假定對(duì)無并發(fā)癥的完全性脊髓損傷后健康且積極的個(gè)體進(jìn)行的適當(dāng)康復(fù)干預(yù)的情況。預(yù)立醫(yī)療自主計(jì)劃—脊髓損傷后,患者期望壽命縮短。因此,推薦患者的初級(jí)保健醫(yī)護(hù)人員探討治療目標(biāo)、優(yōu)選的代理決策者以及心肺復(fù)蘇(cardiopulmonary resuscitation, CPR)和維持生命治療的偏好。這些內(nèi)容應(yīng)定期重新討論,尤其是在急性疾病發(fā)作和/或患者住院后。病歷中應(yīng)詳細(xì)記錄患者的選擇,應(yīng)讓相關(guān)醫(yī)護(hù)人員知曉,并視作指令。應(yīng)盡量鼓勵(lì)患者制定預(yù)立醫(yī)療指示和維持生命治療醫(yī)囑(provider orders for life-sustaining treatment, POLSTs)。(參見“Advance care planning and advance directives”)舒緩醫(yī)療—由于脊髓損傷患者及其家屬有較高的情緒、軀體和社會(huì)負(fù)擔(dān),如果患者有軀體癥狀、情緒痛苦或社交需求且通過現(xiàn)有醫(yī)療資源無法處理,醫(yī)護(hù)人員最好提供舒緩醫(yī)療咨詢服務(wù)。脊髓損傷患者可通過舒緩醫(yī)療獲得更多支持,服務(wù)人員包括擅長(zhǎng)處理癥狀和痛苦的臨床醫(yī)生,以及可幫助患者和照料者安排家庭服務(wù)和指導(dǎo)財(cái)務(wù)問題的社會(huì)工作者。舒緩醫(yī)療一般通過咨詢服務(wù)在醫(yī)院或在家實(shí)施,大型衛(wèi)生系統(tǒng)常可在門診給予舒緩醫(yī)療。(參見“舒緩治療亞專科的獲益、服務(wù)與模式”)臨終關(guān)懷—對(duì)于不愿因脊髓損傷終末期并發(fā)癥返回醫(yī)院的患者,臨終關(guān)懷能提供額外支持。臨終關(guān)懷包含多學(xué)科團(tuán)隊(duì),可以前往患者家中或長(zhǎng)期護(hù)理機(jī)構(gòu)評(píng)估和處理軀體/情緒癥狀,輔助制定預(yù)立醫(yī)療自主計(jì)劃,幫助照料者。他們也為患者和照料者提供全天候電話支持,提供醫(yī)療用品(如氧氣、病床),還能送藥上門。出現(xiàn)下列情況的脊髓損傷患者適合接受臨終關(guān)懷[172]:●脊髓損傷并發(fā)癥相關(guān)的急診科就診、住院或門診增多?!裰委煵辉儆行У募顾钃p傷并發(fā)癥,如反復(fù)嚴(yán)重感染或3-4期褥瘡?!裎<吧募顾钃p傷并發(fā)癥,并且患者表明不接受現(xiàn)有治療選擇,例如發(fā)生終末期腎病(end-stage renal disease, ESRD)但拒絕透析時(shí),或者發(fā)生通氣不足但拒絕通氣支持時(shí)?!襁M(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不足,例如盡管予以管飼但最近6個(gè)月體重減輕>10%、白蛋白<2.5g/dL。如果不確定患者是否適合臨終關(guān)懷,可以通過所選臨終關(guān)懷機(jī)構(gòu)安排上門信息訪問。在“臨終關(guān)懷預(yù)選評(píng)估(Hospice Pre-Election Evaluation)”中,臨終關(guān)懷代表將審查患者及照料者可選的服務(wù),并確認(rèn)患者的臨終關(guān)懷資格?;颊呓逃猆pToDate提供兩種類型的患者教育資料:“基礎(chǔ)篇”和“高級(jí)篇”?;A(chǔ)篇通俗易懂,相當(dāng)于5-6年級(jí)閱讀水平(美國(guó)),可以解答關(guān)于某種疾病患者可能想了解的4-5個(gè)關(guān)鍵問題;基礎(chǔ)篇更適合想了解疾病概況且喜歡閱讀簡(jiǎn)短易讀資料的患者。高級(jí)篇篇幅較長(zhǎng),內(nèi)容更深入詳盡;相當(dāng)于10-12年級(jí)閱讀水平(美國(guó)),適合想深入了解并且能接受一些醫(yī)學(xué)術(shù)語的患者。以下是與此專題相關(guān)的患者教育資料。我們建議您以打印或電子郵件的方式給予患者。(您也可以通過檢索“患者教育”和關(guān)鍵詞找到更多相關(guān)專題內(nèi)容。)●基礎(chǔ)篇(參見“患者教育:成人神經(jīng)源性膀胱(基礎(chǔ)篇)”和“患者教育:截癱和四肢癱(基礎(chǔ)篇)”)總結(jié)與推薦—脊髓損傷(SCI)后的醫(yī)療并發(fā)癥常見且嚴(yán)重,導(dǎo)致再住院率較高和期望壽命縮短。(參見上文‘期望壽命’)●T6以上的脊髓損傷可并發(fā)自主神經(jīng)反射異常。這是一種過度交感神經(jīng)反應(yīng),特征為頭痛、出汗和血壓升高,發(fā)生于傷害性刺激時(shí),例如膀胱膨脹所致疼痛、便秘或壓瘡。(參見上文‘自主神經(jīng)反射異?!?●脊髓損傷患者的冠狀動(dòng)脈疾病(CAD)發(fā)病率也會(huì)增加。血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定和心律失常是急性和亞急性脊髓損傷中的問題,但在慢性脊髓損傷中較少見。(參見上文‘心血管并發(fā)癥’)●通氣衰竭的嚴(yán)重程度和是否需要輔助通氣取決于脊髓損傷的水平和嚴(yán)重程度。較輕程度的通氣衰竭可能引起呼吸困難和運(yùn)動(dòng)不耐受。(參見“脊髓損傷后的呼吸系統(tǒng)生理改變”和“慢性脊髓損傷的呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥”,關(guān)于‘呼吸功能不全’一節(jié))●肺炎風(fēng)險(xiǎn)增加在脊髓損傷后第1年最明顯,但患者一生中的肺炎風(fēng)險(xiǎn)均會(huì)增加。(參見“慢性脊髓損傷的呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥”,關(guān)于‘肺部感染’一節(jié))●在脊髓損傷后,應(yīng)持續(xù)預(yù)防性使用低分子量肝素至少3個(gè)月來預(yù)防深靜脈血栓形成和肺栓塞,之后的風(fēng)險(xiǎn)似乎接近于一般人群。(參見“成人非骨科手術(shù)患者中靜脈血栓栓塞癥的預(yù)防”)●脊髓損傷會(huì)引起膀胱功能障礙,通常稱為神經(jīng)源性膀胱,還可導(dǎo)致其他并發(fā)癥,包括感染、膀胱輸尿管反流、腎衰竭和腎結(jié)石。初始治療常用清潔間歇性導(dǎo)尿術(shù)(CIC),并根據(jù)需要輔以藥物治療。有些患者需要長(zhǎng)期留置導(dǎo)尿管。肉毒毒素和骶神經(jīng)調(diào)節(jié)器可用于替代傳統(tǒng)的藥物治療。(參見上文‘泌尿系統(tǒng)并發(fā)癥’)●脊髓損傷后的性功能障礙可包括性欲減退、陽痿和不育。磷酸二酯酶-5抑制劑可有效治療勃起功能障礙。(參見上文‘性功能障礙’)●脊髓損傷后的排便障礙通常需要采用排便方案和多維度方法。含有足夠纖維的規(guī)律飲食是治療的重要內(nèi)容。(參見上文‘胃腸道并發(fā)癥’)●骨質(zhì)疏松會(huì)累及脊髓損傷水平以下的骨骼并增加骨折風(fēng)險(xiǎn)。目前正在研究雙膦酸鹽治療該病的作用。(參見上文‘骨代謝’)●體位擺放和活動(dòng)有助于改善脊髓損傷后的攣縮和壓瘡。(參見上文‘肌肉骨骼并發(fā)癥’和‘壓瘡’)●脊髓損傷后常見痙攣狀態(tài),而痙攣狀態(tài)具有正面和負(fù)面影響。治療為經(jīng)驗(yàn)性治療,旨在最大限度地減少疼痛,同時(shí)使功能最大化。治療選擇包括口服藥物、鞘內(nèi)給予巴氯芬、肉毒毒素和神經(jīng)阻滯。難治性痙攣狀態(tài)可能需要外科手術(shù)。(參見上文‘痙攣狀態(tài)’)●脊髓損傷后的神經(jīng)源性疼痛通常很難治療,但標(biāo)準(zhǔn)鎮(zhèn)痛治療、抗癲癇藥治療和/或抗抑郁治療可能有效。不應(yīng)長(zhǎng)期使用阿片類藥物。(參見上文‘疼痛綜合征’)●脊髓損傷常并發(fā)抑郁;患者自殺風(fēng)險(xiǎn)很高,應(yīng)接受監(jiān)測(cè)。(參見上文‘精神并發(fā)癥’)●神經(jīng)功能障礙取決于脊髓損傷的水平和完全性,通過適當(dāng)?shù)目祻?fù)干預(yù)措施能得以改善。如果患者出現(xiàn)神經(jīng)功能減退,則需行神經(jīng)影像學(xué)檢查以排除脊髓空洞癥、創(chuàng)傷后脊髓軟化性脊髓病或其他神經(jīng)病變。(參見上文‘功能缺陷’和‘神經(jīng)功能惡化’)參考文獻(xiàn)National Spinal Cord Injury Statistical Center, Birmingham, AL. Annual Report for the Model Spinal Cord Injury Care Systems, Birmingham, AL 2017.McDonald JW, Sadowsky C. Spinal-cord injury. Lancet 2002; 359:417.Cardenas DD, Hoffman JM, Kirshblum S, McKinley W. Etiology and incidence of rehospitalization after traumatic spinal cord injury: a multicenter analysis. Arch Phys Med Rehabil 2004; 85:1757.National Spinal Cord Injury Statistical Center, Birmingham, AL. Annual Report for the Model Spinal Cord Injury Care Systems, Birmingham, AL 2005.Frankel HL, Coll JR, Charlifue SW, et al. Long-term survival in spinal cord injury: a fifty year investigation. Spinal Cord 1998; 36:266.Hagen EM, Lie SA, Rekand T, et al. Mortality after traumatic spinal cord injury: 50 years of follow-up. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2010; 81:368.Bycroft J, Shergill IS, Chung EA, et al. Autonomic dysreflexia: a medical emergency. Postgrad Med J 2005; 81:232.Karlsson AK. Autonomic dysreflexia. Spinal Cord 1999; 37:383.Kirshblum SC, Priebe MM, Ho CH, et al. Spinal cord injury medicine. 3. Rehabilitation phase after acute spinal cord injury. Arch Phys Med Rehabil 2007; 88:S62.Helkowski WM, Ditunno JF Jr, Boninger M. Autonomic dysreflexia: incidence in persons with neurologically complete and incomplete tetraplegia. J Spinal Cord Med 2003; 26:244.Vaidyanathan S, Soni BM, Sett P, et al. Pathophysiology of autonomic dysreflexia: long-term treatment with terazosin in adult and paediatric spinal cord injury patients manifesting recurrent dysreflexic episodes. Spinal Cord 1998; 36:761.Lindan R, Leffler EJ, Kedia KR. A comparison of the efficacy of an alpha-I-adrenergic blocker in the slow calcium channel blocker in the control of autonomic dysreflexia. Paraplegia 1985; 23:34.Eldahan KC, Rabchevsky AG. Autonomic dysreflexia after spinal cord injury: Systemic pathophysiology and methods of management. Auton Neurosci 2018; 209:59.Myers J, Lee M, Kiratli J. Cardiovascular disease in spinal cord injury: an overview of prevalence, risk, evaluation, and management. Am J Phys Med Rehabil 2007; 86:142.Bauman WA, Spungen AM. Metabolic changes in persons after spinal cord injury. Phys Med Rehabil Clin N Am 2000; 11:109.Wu JC, Chen YC, Liu L, et al. Increased risk of stroke after spinal cord injury: a nationwide 4-year follow-up cohort study. Neurology 2012; 78:1051.Jacobs PL, Nash MS. Exercise recommendations for individuals with spinal cord injury. Sports Med 2004; 34:727.Phillips SM, Stewart BG, Mahoney DJ, et al. Body-weight-support treadmill training improves blood glucose regulation in persons with incomplete spinal cord injury. J Appl Physiol (1985) 2004; 97:716.McKinley WO, Gittler MS, Kirshblum SC, et al. Spinal cord injury medicine. 2. Medical complications after spinal cord injury: Identification and management. Arch Phys Med Rehabil 2002; 83:S58.Franga DL, Hawkins ML, Medeiros RS, Adewumi D. Recurrent asystole resulting from high cervical spinal cord injuries. Am Surg 2006; 72:525.Chen D, Apple DF Jr, Hudson LM, Bode R. Medical complications during acute rehabilitation following spinal cord injury--current experience of the Model Systems. Arch Phys Med Rehabil 1999; 80:1397.Tamplin J, Berlowitz DJ. A systematic review and meta-analysis of the effects of respiratory muscle training on pulmonary function in tetraplegia. Spinal Cord 2014; 52:175.McKinley WO, Jackson AB, Cardenas DD, DeVivo MJ. Long-term medical complications after traumatic spinal cord injury: a regional model systems analysis. Arch Phys Med Rehabil 1999; 80:1402.Ploumis A, Ponnappan RK, Maltenfort MG, et al. Thromboprophylaxis in patients with acute spinal injuries: an evidence-based analysis. J Bone Joint Surg Am 2009; 91:2568.Bellucci CH, Wllner J, Gregorini F, et al. Acute spinal cord injury--do ambulatory patients need urodynamic investigations? J Urol 2013; 189:1369.Burns AS, Rivas DA, Ditunno JF. The management of neurogenic bladder and sexual dysfunction after spinal cord injury. Spine (Phila Pa 1976) 2001; 26:S129.Chiodo AE, Scelza WM, Kirshblum SC, et al. Spinal cord injury medicine. 5. Long-term medical issues and health maintenance. Arch Phys Med Rehabil 2007; 88:S76.Nesathurai S. Bladder management. In: The Rehabilitation of People with Spinal Cord Injury, Nesathurai S (Ed), Arbuckle Academic Publishers, Boston 1999. p.39.Jamison J, Maguire S, McCann J. Catheter policies for management of long term voiding problems in adults with neurogenic bladder disorders. Cochrane Database Syst Rev 2011; :CD004375.Cameron AP, Rodriguez GM, Schomer KG. Systematic review of urological followup after spinal cord injury. J Urol 2012; 187:391.Prieto J, Murphy CL, Moore KN, Fader M. Intermittent catheterisation for long-term bladder management. Cochrane Database Syst Rev 2014; :CD006008.Benarroch EE. Neural control of the bladder: recent advances and neurologic implications. Neurology 2010; 75:1839.Shekelle PG, Morton SC, Clark KA, et al. Systematic review of risk factors for urinary tract infection in adults with spinal cord dysfunction. J Spinal Cord Med 1999; 22:258.Kalsi V, Gonzales G, Popat R, et al. Botulinum injections for the treatment of bladder symptoms of multiple sclerosis. Ann Neurol 2007; 62:452.Naumann M, So Y, Argoff CE, et al. Assessment: Botulinum neurotoxin in the treatment of autonomic disorders and pain (an evidence-based review): report of the Therapeutics and Technology Assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2008; 70:1707.Gallien P, Reymann JM, Amarenco G, et al. Placebo controlled, randomised, double blind study of the effects of botulinum A toxin on detrusor sphincter dyssynergia in multiple sclerosis patients. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2005; 76:1670.Herschorn S, Gajewski J, Ethans K, et al. Efficacy of botulinum toxin A injection for neurogenic detrusor overactivity and urinary incontinence: a randomized, double-blind trial. J Urol 2011; 185:2229.Utomo E, Groen J, Blok BF. Surgical management of functional bladder outlet obstruction in adults with neurogenic bladder dysfunction. Cochrane Database Syst Rev 2014; :CD004927.Duthie JB, Vincent M, Herbison GP, et al. Botulinum toxin injections for adults with overactive bladder syndrome. Cochrane Database Syst Rev 2011; :CD005493.Sievert KD, Amend B, Gakis G, et al. Early sacral neuromodulation prevents urinary incontinence after complete spinal cord injury. Ann Neurol 2010; 67:74.Peters KM, Kandagatla P, Killinger KA, et al. Clinical outcomes of sacral neuromodulation in patients with neurologic conditions. Urology 2013; 81:738.Siroky MB. Pathogenesis of bacteriuria and infection in the spinal cord injured patient. Am J Med 2002; 113 Suppl 1A:67S.Waites KB, Canupp KC, Chen Y, et al. Bacteremia after spinal cord injury in initial versus subsequent hospitalizations. J Spinal Cord Med 2001; 24:96.Bakke A, Vollset SE. Risk factors for bacteriuria and clinical urinary tract infection in patients treated with clean intermittent catheterization. J Urol 1993; 149:527.Esclarín De Ruz A, García Leoni E, Herruzo Cabrera R. Epidemiology and risk factors for urinary tract infection in patients with spinal cord injury. J Urol 2000; 164:1285.Morton SC, Shekelle PG, Adams JL, et al. Antimicrobial prophylaxis for urinary tract infection in persons with spinal cord dysfunction. Arch Phys Med Rehabil 2002; 83:129.Hull R, Rudy D, Donovan W, et al. Urinary tract infection prophylaxis using Escherichia coli 83972 in spinal cord injured patients. J Urol 2000; 163:872.Reid G, Hsiehl J, Potter P, et al. Cranberry juice consumption may reduce biofilms on uroepithelial cells: pilot study in spinal cord injured patients. Spinal Cord 2001; 39:26.Linsenmeyer TA, Harrison B, Oakley A, et al. Evaluation of cranberry supplement for reduction of urinary tract infections in individuals with neurogenic bladders secondary to spinal cord injury. A prospective, double-blinded, placebo-controlled, crossover study. J Spinal Cord Med 2004; 27:29.Waites KB, Canupp KC, Armstrong S, DeVivo MJ. Effect of cranberry extract on bacteriuria and pyuria in persons with neurogenic bladder secondary to spinal cord injury. J Spinal Cord Med 2004; 27:35.Foley SJ, McFarlane JP, Shah PJ. Vesico-ureteric reflux in adult patients with spinal injury. Br J Urol 1997; 79:888.Ku JH, Choi WJ, Lee KY, et al. Complications of the upper urinary tract in patients with spinal cord injury: a long-term follow-up study. Urol Res 2005; 33:435.Kim YH, Bird ET, Priebe M, Boone TB. The role of oxybutynin in spinal cord injured patients with indwelling catheters. J Urol 1997; 158:2083.Weld KJ, Wall BM, Mangold TA, et al. Influences on renal function in chronic spinal cord injured patients. J Urol 2000; 164:1490.Giannantoni A, Scivoletto G, Di Stasi SM, et al. Clean intermittent catheterization and prevention of renal disease in spinal cord injury patients. Spinal Cord 1998; 36:29.Benevento BT, Sipski ML. Neurogenic bladder, neurogenic bowel, and sexual dysfunction in people with spinal cord injury. Phys Ther 2002; 82:601.Derry FA, Dinsmore WW, Fraser M, et al. Efficacy and safety of oral sildenafil (Viagra) in men with erectile dysfunction caused by spinal cord injury. Neurology 1998; 51:1629.Giuliano F, Hultling C, El Masry WS, et al. Randomized trial of sildenafil for the treatment of erectile dysfunction in spinal cord injury. Sildenafil Study Group. Ann Neurol 1999; 46:15.Maytom MC, Derry FA, Dinsmore WW, et al. A two-part pilot study of sildenafil (VIAGRA) in men with erectile dysfunction caused by spinal cord injury. Spinal Cord 1999; 37:110.Schmid DM, Schurch B, Hauri D. Sildenafil in the treatment of sexual dysfunction in spinal cord-injured male patients. Eur Urol 2000; 38:184.Giuliano F, Sanchez-Ramos A, Lchner-Ernst D, et al. Efficacy and safety of tadalafil in men with erectile dysfunction following spinal cord injury. Arch Neurol 2007; 64:1584.Giuliano F, Rubio-Aurioles E, Kennelly M, et al. Vardenafil improves ejaculation success rates and self-confidence in men with erectile dysfunction due to spinal cord injury. Spine (Phila Pa 1976) 2008; 33:709.Glickman S, Kamm MA. Bowel dysfunction in spinal-cord-injury patients. Lancet 1996; 347:1651.Levi R, Hultling C, Nash MS, Seiger A. The Stockholm spinal cord injury study: 1. Medical problems in a regional SCI population. Paraplegia 1995; 33:308.Stone JM, Nino-Murcia M, Wolfe VA, Perkash I. Chronic gastrointestinal problems in spinal cord injury patients: a prospective analysis. Am J Gastroenterol 1990; 85:1114.Krassioukov A, Eng JJ, Claxton G, et al. Neurogenic bowel management after spinal cord injury: a systematic review of the evidence. Spinal Cord 2010; 48:718.Lynch AC, Antony A, Dobbs BR, Frizelle FA. Bowel dysfunction following spinal cord injury. Spinal Cord 2001; 39:193.Coggrave M, Wiesel PH, Norton C. Management of faecal incontinence and constipation in adults with central neurological diseases. Cochrane Database Syst Rev 2006; :CD002115.Christensen P, Bazzocchi G, Coggrave M, et al. Outcome of transanal irrigation for bowel dysfunction in patients with spinal cord injury. J Spinal Cord Med 2008; 31:560.Del Popolo G, Mosiello G, Pilati C, et al. Treatment of neurogenic bowel dysfunction using transanal irrigation: a multicenter Italian study. Spinal Cord 2008; 46:517.Faaborg PM, Christensen P, Kvitsau B, et al. Long-term outcome and safety of transanal colonic irrigation for neurogenic bowel dysfunction. Spinal Cord 2009; 47:545.Thaha MA, Abukar AA, Thin NN, et al. Sacral nerve stimulation for faecal incontinence and constipation in adults. Cochrane Database Syst Rev 2015; :CD004464.Strauther GR, Longo WE, Virgo KS, Johnson FE. Appendicitis in patients with previous spinal cord injury. Am J Surg 1999; 178:403.Moonka R, Stiens SA, Resnick WJ, et al. The prevalence and natural history of gallstones in spinal cord injured patients. J Am Coll Surg 1999; 189:274.Laffont I, Bensmail D, Rech C, et al. Late superior mesenteric artery syndrome in paraplegia: case report and review. Spinal Cord 2002; 40:88.Wilkinson R, Huang CT. Superior mesenteric artery syndrome in traumatic paraplegia: a case report and literature review. Arch Phys Med Rehabil 2000; 81:991.Lazo MG, Shirazi P, Sam M, et al. Osteoporosis and risk of fracture in men with spinal cord injury. Spinal Cord 2001; 39:208.Jiang SD, Dai LY, Jiang LS. Osteoporosis after spinal cord injury. Osteoporos Int 2006; 17:180.Mamoun L, Fattal C, Micallef JP, et al. Bone loss in spinal cord-injured patients: from physiopathology to therapy. Spinal Cord 2006; 44:203.Shojaei H, Soroush MR, Modirian E. Spinal cord injury-induced osteoporosis in veterans. J Spinal Disord Tech 2006; 19:114.Garland DE, Adkins RH, Kushwaha V, Stewart C. Risk factors for osteoporosis at the knee in the spinal cord injury population. J Spinal Cord Med 2004; 27:202.Sabo D, Blaich S, Wenz W, et al. Osteoporosis in patients with paralysis after spinal cord injury. A cross sectional study in 46 male patients with dual-energy X-ray absorptiometry. Arch Orthop Trauma Surg 2001; 121:75.Massagli TL, Cardenas DD. Immobilization hypercalcemia treatment with pamidronate disodium after spinal cord injury. Arch Phys Med Rehabil 1999; 80:998.Kedlaya D, Brandstater ME, Lee JK. Immobilization hypercalcemia in incomplete paraplegia: successful treatment with pamidronate. Arch Phys Med Rehabil 1998; 79:222.Reiter AL, Volk A, Vollmar J, et al. Changes of basic bone turnover parameters in short-term and long-term patients with spinal cord injury. Eur Spine J 2007; 16:771.Chappard D, Minaire P, Privat C, et al. Effects of tiludronate on bone loss in paraplegic patients. J Bone Miner Res 1995; 10:112.Pearson EG, Nance PW, Leslie WD, Ludwig S. Cyclical etidronate: its effect on bone density in patients with acute spinal cord injury. Arch Phys Med Rehabil 1997; 78:269.Nance PW, Schryvers O, Leslie W, et al. Intravenous pamidronate attenuates bone density loss after acute spinal cord injury. Arch Phys Med Rehabil 1999; 80:243.Zehnder Y, Risi S, Michel D, et al. Prevention of bone loss in paraplegics over 2 years with alendronate. J Bone Miner Res 2004; 19:1067.Gilchrist NL, Frampton CM, Acland RH, et al. Alendronate prevents bone loss in patients with acute spinal cord injury: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. J Clin Endocrinol Metab 2007; 92:1385.BeDell KK, Scremin AM, Perell KL, Kunkel CF. Effects of functional electrical stimulation-induced lower extremity cycling on bone density of spinal cord-injured patients. Am J Phys Med Rehabil 1996; 75:29.Clark JM, Jelbart M, Rischbieth H, et al. Physiological effects of lower extremity functional electrical stimulation in early spinal cord injury: lack of efficacy to prevent bone loss. Spinal Cord 2007; 45:78.Giangregorio L, McCartney N. Bone loss and muscle atrophy in spinal cord injury: epidemiology, fracture prediction, and rehabilitation strategies. J Spinal Cord Med 2006; 29:489.Schuetz P, Mueller B, Christ-Crain M, et al. Amino-bisphosphonates in heterotopic ossification: first experience in five consecutive cases. Spinal Cord 2005; 43:604.Citak M, Suero EM, Backhaus M, et al. Risk factors for heterotopic ossification in patients with spinal cord injury: a case-control study of 264 patients. Spine (Phila Pa 1976) 2012; 37:1953.Freebourn TM, Barber DB, Able AC. The treatment of immature heterotopic ossification in spinal cord injury with combination surgery, radiation therapy and NSAID. Spinal Cord 1999; 37:50.Teasell RW, Mehta S, Aubut JL, et al. A systematic review of the therapeutic interventions for heterotopic ossification after spinal cord injury. Spinal Cord 2010; 48:512.Banovac K, Williams JM, Patrick LD, Haniff YM. Prevention of heterotopic ossification after spinal cord injury with indomethacin. Spinal Cord 2001; 39:370.Banovac K, Williams JM, Patrick LD, Levi A. Prevention of heterotopic ossification after spinal cord injury with COX-2 selective inhibitor (rofecoxib). Spinal Cord 2004; 42:707.Banovac K, Gonzalez F, Renfree KJ. Treatment of heterotopic ossification after spinal cord injury. J Spinal Cord Med 1997; 20:60.Banovac K, Gonzalez F, Wade N, Bowker JJ. Intravenous disodium etidronate therapy in spinal cord injury patients with heterotopic ossification. Paraplegia 1993; 31:660.Banovac K. The effect of etidronate on late development of heterotopic ossification after spinal cord injury. J Spinal Cord Med 2000; 23:40.Sautter-Bihl ML, Hültenschmidt B, Liebermeister E, Nanassy A. Fractionated and single-dose radiotherapy for heterotopic bone formation in patients with spinal cord injury. A phase-I/II study. Strahlenther Onkol 2001; 177:200.Stover SL, Niemann KM, Tulloss JR. Experience with surgical resection of heterotopic bone in spinal cord injury patients. Clin Orthop Relat Res 1991; :71.McAuliffe JA, Wolfson AH. Early excision of heterotopic ossification about the elbow followed by radiation therapy. J Bone Joint Surg Am 1997; 79:749.Sautter-Bihl ML, Liebermeister E, Nanassy A. Radiotherapy as a local treatment option for heterotopic ossifications in patients with spinal cord injury. Spinal Cord 2000; 38:33.Dalyan M, Sherman A, Cardenas DD. Factors associated with contractures in acute spinal cord injury. Spinal Cord 1998; 36:405.Harvey LA, Herbert RD. Muscle stretching for treatment and prevention of contracture in people with spinal cord injury. Spinal Cord 2002; 40:1.Gellman H, Sie I, Waters RL. Late complications of the weight-bearing upper extremity in the paraplegic patient. Clin Orthop Relat Res 1988; :132.Hastings J, Goldstein B. Paraplegia and the shoulder. Phys Med Rehabil Clin N Am 2004; 15:vii, 699.Sinnott KA, Milburn P, McNaughton H. Factors associated with thoracic spinal cord injury, lesion level and rotator cuff disorders. Spinal Cord 2000; 38:748.Paralyzed Veterans of America Consortium for Spinal Cord Medicine. Preservation of upper limb function following spinal cord injury: a clinical practice guideline for health-care professionals. J Spinal Cord Med 2005; 28:434.Yarkony GM. Pressure ulcers. In: Spinal cord injury: Clinical outcomes from the model systems, Stover SL, DeLisa JA, Whiteneck GG (Eds), Aspen Publishing, Gaithersburg, MD 1995. p.100.Rush R, Kumbhare D. Spasticity. CMAJ 2015; 187:436.Satkunam LE. Rehabilitation medicine: 3. Management of adult spasticity. CMAJ 2003; 169:1173.Adams MM, Hicks AL. Spasticity after spinal cord injury. Spinal Cord 2005; 43:577.Nair KP, Marsden J. The management of spasticity in adults. BMJ 2014; 349:g4737.Taricco M, Adone R, Pagliacci C, Telaro E. Pharmacological interventions for spasticity following spinal cord injury. Cochrane Database Syst Rev 2000; :CD001131.Burke D, Gillies JD, Lance JW. An objective assessment of a gamma aminobutyric acid derivative in the control of spasticity. Proc Aust Assoc Neurol 1971; 8:131.Burchiel KJ, Hsu FP. Pain and spasticity after spinal cord injury: mechanisms and treatment. Spine (Phila Pa 1976) 2001; 26:S146.Nance PW. A comparison of clonidine, cyproheptadine and baclofen in spastic spinal cord injured patients. J Am Paraplegia Soc 1994; 17:150.Simpson DM, Gracies JM, Yablon SA, et al. Botulinum neurotoxin versus tizanidine in upper limb spasticity: a placebo-controlled study. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2009; 80:380.Corbett M, Frankel HL, Michaelis L. A double blind, cross-over trial of Valium in the treatment of spasticity. Paraplegia 1972; 10:19.Sun EC, Dixit A, Humphreys K, et al. Association between concurrent use of prescription opioids and benzodiazepines and overdose: retrospective analysis. BMJ 2017; 356:j760.Whiting PF, Wolff RF, Deshpande S, et al. Cannabinoids for medical use: A systematic review and meta-analysis. JAMA 2015; 313:2456.Gruenthal M, Mueller M, Olson WL, et al. Gabapentin for the treatment of spasticity in patients with spinal cord injury. Spinal Cord 1997; 35:686.Stewart JE, Barbeau H, Gauthier S. Modulation of locomotor patterns and spasticity with clonidine in spinal cord injured patients. Can J Neurol Sci 1991; 18:321.Norman KE, Pépin A, Barbeau H. Effects of drugs on walking after spinal cord injury. Spinal Cord 1998; 36:699.Penn RD, Savoy SM, Corcos D, et al. Intrathecal baclofen for severe spinal spasticity. N Engl J Med 1989; 320:1517.Hugenholtz H, Nelson RF, Dehoux E, Bickerton R. Intrathecal baclofen for intractable spinal spasticity--a double-blind cross-over comparison with placebo in 6 patients. Can J Neurol Sci 1992; 19:188.McClelland S 3rd, Bethoux FA, Boulis NM, et al. Intrathecal baclofen for spasticity-related pain in amyotrophic lateral sclerosis: efficacy and factors associated with pain relief. Muscle Nerve 2008; 37:396.Simpson DM, Gracies JM, Graham HK, et al. Assessment: Botulinum neurotoxin for the treatment of spasticity (an evidence-based review): report of the Therapeutics and Technology Assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2008; 70:1691.Siddall PJ, Loeser JD. Pain following spinal cord injury. Spinal Cord 2001; 39:63.Wasner G, Lee BB, Engel S, McLachlan E. Residual spinothalamic tract pathways predict development of central pain after spinal cord injury. Brain 2008; 131:2387.Siddall PJ, Cousins MJ, Otte A, et al. Pregabalin in central neuropathic pain associated with spinal cord injury: a placebo-controlled trial. Neurology 2006; 67:1792.Cardenas DD, Nieshoff EC, Suda K, et al. A randomized trial of pregabalin in patients with neuropathic pain due to spinal cord injury. Neurology 2013; 80:533.Drewes AM, Andreasen A, Poulsen LH. Valproate for treatment of chronic central pain after spinal cord injury. A double-blind cross-over study. Paraplegia 1994; 32:565.Finnerup NB, Sindrup SH, Bach FW, et al. Lamotrigine in spinal cord injury pain: a randomized controlled trial. Pain 2002; 96:375.Tai Q, Kirshblum S, Chen B, et al. Gabapentin in the treatment of neuropathic pain after spinal cord injury: a prospective, randomized, double-blind, crossover trial. J Spinal Cord Med 2002; 25:100.Finnerup NB, Jensen TS. Spinal cord injury pain--mechanisms and treatment. Eur J Neurol 2004; 11:73.Davidoff G, Guarracini M, Roth E, et al. Trazodone hydrochloride in the treatment of dysesthetic pain in traumatic myelopathy: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Pain 1987; 29:151.Cardenas DD, Warms CA, Turner JA, et al. Efficacy of amitriptyline for relief of pain in spinal cord injury: results of a randomized controlled trial. Pain 2002; 96:365.Fine PG, Rosenfeld MJ. Cannabinoids for neuropathic pain. Curr Pain Headache Rep 2014; 18:451.Han ZA, Song DH, Oh HM, Chung ME. Botulinum toxin type A for neuropathic pain in patients with spinal cord injury. Ann Neurol 2016; 79:569.Cardenas DD, Jensen MP. Treatments for chronic pain in persons with spinal cord injury: A survey study. J Spinal Cord Med 2006; 29:109.Bohnert AS, Valenstein M, Bair MJ, et al. Association between opioid prescribing patterns and opioid overdose-related deaths. JAMA 2011; 305:1315.Siddall PJ, Molloy AR, Walker S, et al. The efficacy of intrathecal morphine and clonidine in the treatment of pain after spinal cord injury. Anesth Analg 2000; 91:1493.Herman RM, D'Luzansky SC, Ippolito R. Intrathecal baclofen suppresses central pain in patients with spinal lesions. A pilot study. Clin J Pain 1992; 8:338.Denkers MR, Biagi HL, Ann O'Brien M, et al. Dorsal root entry zone lesioning used to treat central neuropathic pain in patients with traumatic spinal cord injury: a systematic review. Spine (Phila Pa 1976) 2002; 27:E177.Boldt I, Eriks-Hoogland I, Brinkhof MW, et al. Non-pharmacological interventions for chronic pain in people with spinal cord injury. Cochrane Database Syst Rev 2014; :CD009177.Lee TT, Alameda GJ, Camilo E, Green BA. Surgical treatment of post-traumatic myelopathy associated with syringomyelia. Spine (Phila Pa 1976) 2001; 26:S119.Brodbelt AR, Stoodley MA. Post-traumatic syringomyelia: a review. J Clin Neurosci 2003; 10:401.Schurch B, Wichmann W, Rossier AB. Post-traumatic syringomyelia (cystic myelopathy): a prospective study of 449 patients with spinal cord injury. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1996; 60:61.Abel R, Gerner HJ, Smit C, Meiners T. Residual deformity of the spinal canal in patients with traumatic paraplegia and secondary changes of the spinal cord. Spinal Cord 1999; 37:14.Vannemreddy SS, Rowed DW, Bharatwal N. Posttraumatic syringomyelia: predisposing factors. Br J Neurosurg 2002; 16:276.Perrouin-Verbe B, Lenne-Aurier K, Robert R, et al. Post-traumatic syringomyelia and post-traumatic spinal canal stenosis: a direct relationship: review of 75 patients with a spinal cord injury. Spinal Cord 1998; 36:137.Holly LT, Johnson JP, Masciopinto JE, Batzdorf U. Treatment of posttraumatic syringomyelia with extradural decompressive surgery. Neurosurg Focus 2000; 8:E8.Sgouros S, Williams B. Management and outcome of posttraumatic syringomyelia. J Neurosurg 1996; 85:197.Batzdorf U, Klekamp J, Johnson JP. A critical appraisal of syrinx cavity shunting procedures. J Neurosurg 1998; 89:382.Kramer KM, Levine AM. Posttraumatic syringomyelia: a review of 21 cases. Clin Orthop Relat Res 1997; :190.Carroll AM, Brackenridge P. Post-traumatic syringomyelia: a review of the cases presenting in a regional spinal injuries unit in the north east of England over a 5-year period. Spine (Phila Pa 1976) 2005; 30:1206.Lee TT, Alameda GJ, Gromelski EB, Green BA. Outcome after surgical treatment of progressive posttraumatic cystic myelopathy. J Neurosurg 2000; 92:149.North NT. The psychological effects of spinal cord injury: a review. Spinal Cord 1999; 37:671.DeVivo MJ, Black KJ, Richards JS, Stover SL. Suicide following spinal cord injury. Paraplegia 1991; 29:620.Kaplin AI, Krishnan C, Deshpande DM, et al. Diagnosis and management of acute myelopathies. Neurologist 2005; 11:2.Fann JR, Bombardier CH, Richards JS, et al. Venlafaxine extended-release for depression following spinal cord injury: a randomized clinical trial. JAMA Psychiatry 2015; 72:247.Krassioukov AV, Karlsson AK, Wecht JM, et al. Assessment of autonomic dysfunction following spinal cord injury: rationale for additions to International Standards for Neurological Assessment. J Rehabil Res Dev 2007; 44:103.Yarkony GM, Roth EJ, Heinemann AW, Lovell LL. Spinal cord injury rehabilitation outcome: the impact of age. J Clin Epidemiol 1988; 41:173.Kirshblum S. New rehabilitation interventions in spinal cord injury. J Spinal Cord Med 2004; 27:342.Mehrholz J, Kugler J, Pohl M. Locomotor training for walking after spinal cord injury. Cochrane Database Syst Rev 2012; 11:CD006676.Braddom R. Physical medicine and rehabilitation, 2nd ed, WB Saunders Company, Philadelphia 2000. p.1236.Local Coverage Determination: Hospice - Determining Terminal Status. Centers for Medicare and Medicaid Services, Washington, DC 2015.2020年09月01日
7821
0
1
脊髓損傷相關(guān)科普號(hào)

李春偉醫(yī)生的科普號(hào)
李春偉 副主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院
神經(jīng)外科
204粉絲509閱讀

麻彬醫(yī)生的科普號(hào)
麻彬 主任醫(yī)師
上海市同濟(jì)醫(yī)院
脊柱外科
870粉絲13.3萬閱讀

李銀醫(yī)生的科普號(hào)
李銀 主任醫(yī)師
河北北方學(xué)院附屬第二醫(yī)院
神經(jīng)內(nèi)科
643粉絲14.1萬閱讀