-
孫勝副主任醫(yī)師 北京朝陽醫(yī)院石景山院區(qū) 骨科 脊索瘤最常發(fā)生于50~60歲,30歲以下少見,男性多于女性,最好發(fā)部位為脊椎兩端,即顱底蝶枕部和骶尾部,其次為頸椎、腰椎,胸椎少見,極少數(shù)發(fā)生在中軸骨之外,多位于肢端軟組織,偶有多發(fā)性脊索瘤的報道。脊索瘤生長緩慢,是局部侵襲性病變,很少發(fā)生轉(zhuǎn)移,晚期可轉(zhuǎn)移至局部淋巴結(jié)、肝、肺和腹部器官。通常出現(xiàn)的癥狀是疼痛,可發(fā)生在下肢或頸部,骶尾部等。顱底蝶枕部腫瘤可引起頭痛、腦神經(jīng)受壓癥狀(視神經(jīng)多見),或由于侵犯垂體引起內(nèi)分泌功能不全,斜坡脊索瘤可首先表現(xiàn)為呼吸、吞咽或說話困難,晚期出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高征象;向側(cè)方或下方生長突出者可在鼻咽部形成腫塊堵塞鼻腔,出現(xiàn)膿血性分泌物。骶尾部腫瘤壓迫癥狀出現(xiàn)較晚,典型癥狀是慢性腰腿痛,持續(xù)性并夜間加重。緩慢生長的包塊多向前方膨脹生長,臨床不易發(fā)現(xiàn),只有在晚期腫瘤向后破入臀肌、骶棘肌或皮下才被發(fā)現(xiàn),下腹部也可觸及包塊。腫瘤擠壓臟器,產(chǎn)生機械性梗阻,引起小便障礙和大便秘結(jié),部分可出現(xiàn)直腸刺激癥狀;骶神經(jīng)根很少受破壞因此大小便控制和足踝運動障礙少見。肛門指診是早期發(fā)現(xiàn)骶骨腫瘤的常規(guī)檢查,臨床診治中往往被忽視,懷疑骶骨腫瘤時,肛門指診尤為重要。2023年05月14日
237
0
0
-
劉斌副主任醫(yī)師 廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 骨軟組織外科 脊索瘤 脊索瘤是發(fā)生在顱底骨、脊柱骨和骶骨的一種罕見的癌癥類型。它屬于惡性骨和軟組織肉瘤。脊索瘤具有分化低級別、生長緩慢、局部浸潤和局部侵襲性的特點。脊索瘤約占所有骨腫瘤的3%,約占原發(fā)性脊柱腫瘤的20%。它們是骶骨和頸椎最常見的惡性腫瘤。脊索瘤腫瘤通常生長緩慢,病程較長,一開始常常沒有癥狀,也可能在醫(yī)生確診之前的數(shù)年內(nèi)引起癥狀。脊索瘤很少發(fā)生轉(zhuǎn)移,晚期可發(fā)生轉(zhuǎn)移。約5%的腫瘤可轉(zhuǎn)移到肺、骨骼、皮膚以及腦等部位。脊索瘤都有哪些病理類型?基于脊索瘤在顯微鏡下看起來的樣子,脊索瘤有四個亞型,也有分為三種的說法:傳統(tǒng)脊索瘤,軟骨脊索瘤,和去分化脊索瘤。·傳統(tǒng)(古典)脊索瘤:是最常見的脊索瘤形式。它是由一個獨特的類似于脊索細胞的細胞類型組成,可能有軟骨樣外觀?!さ头只顾髁觯菏墙臧l(fā)現(xiàn)的一種亞型。它可能比傳統(tǒng)脊索瘤更具侵略性,增長更快,其特點是稱為INI-1的基因缺失。這種脊索瘤在兒童和青年患者中更為常見,在顱底腫瘤中更為常見?!とシ只顾髁觯焊咔忠u性,通常比其他類型的脊索瘤增長更快,比常規(guī)脊索瘤更容易轉(zhuǎn)移。它也有INI-1基因缺失。這種類型的脊索瘤是罕見的,只發(fā)生在約5%的病人中,兒童患者中更常見?!ぼ浌菢蛹顾髁觯哼@是一種在過去當難以區(qū)分常規(guī)脊索瘤和軟骨肉瘤時常用的術(shù)語。這已不再是一個問題,因為Brachyury幾乎在所有的傳統(tǒng)脊索瘤中表達,使它們更容易和不表達BRACHYURY的軟骨樣腫瘤(例如軟骨肉瘤)區(qū)別開來。沒有證據(jù)表明有軟骨樣外觀的脊索瘤,行為方式不同于那些沒有這種外觀的傳統(tǒng)類型。脊索瘤的癥狀、體征和臨床表現(xiàn)都如何?脊索瘤生長較慢,從最初癥狀到診斷的中位時間約2年,臨床表現(xiàn)根據(jù)腫瘤部位不同而有所不同。隨著脊索瘤的生長,可能壓迫脊柱和神經(jīng),造成疼痛和神經(jīng)問題,如刺痛、麻木、或虛弱無力?;颊呖赡軙?jīng)歷喪失膀胱控制或腸道控制,造成大小便失禁。如果脊索瘤已經(jīng)非常大,可以摸到體表凸出的一個腫塊。脊索瘤的癥狀和體征是什么?腫瘤的位置不同,導(dǎo)致的癥狀不同。脊柱和顱底包含重要的神經(jīng)。當腫瘤壓迫這些神經(jīng)時,會引起疼痛或神經(jīng)問題。脊索瘤的最常見的癥狀是疼痛和神經(jīng)系統(tǒng)的變化。·顱底脊索瘤最常引起頭痛,頸部疼痛,或復(fù)視。如果足夠大,它們可能影響面部感覺或運動神經(jīng),造成例如面部麻木或面部肌肉癱瘓,言語和吞咽功能受到影響?!ぜ怪枉竟羌顾髁隹梢鹉c道、膀胱和性功能改變,感覺疼痛,刺痛,麻木,或胳膊和腿的虛弱無力。脊柱和骶骨的脊索瘤會出現(xiàn)局部深部疼痛或神經(jīng)根病變。·頸椎脊索瘤可導(dǎo)致氣管梗阻或吞咽困難,可能表現(xiàn)為口咽部腫塊。神經(jīng)功能缺損更常與顱底脊索瘤和活動脊柱脊索瘤相關(guān),較少和骶骨脊索瘤相關(guān)?!ねǔ?,骶骨脊索瘤不引起癥狀,直到腫瘤長的相當大,有時腫塊是骶骨脊索瘤的第一個跡象。脊索瘤臨床表現(xiàn)與自然史脊索瘤的臨床特點是生長過程緩慢,一般局部侵犯壓迫鄰近結(jié)構(gòu)。診斷前的平均癥狀持續(xù)時間為14~24個月,當腫瘤在病程早期侵犯附近的神經(jīng)結(jié)構(gòu),病程相對較短。起病隱匿是最常見的首發(fā)癥狀。在骶骨脊索瘤患者,腰痛是最常見的初始癥狀,但坐骨神經(jīng)或髂腰分布的神經(jīng)根性腿痛或感覺遲鈍,以及尿潴留或失禁也有可能發(fā)生。直腸檢查常常顯示骶骨骶部有可觸及的腫塊,向前壓迫推動直腸。椎體受累導(dǎo)致局部疼痛,神經(jīng)根受壓導(dǎo)致神經(jīng)根性疼痛或感覺遲鈍,或脊髓受壓導(dǎo)致脊髓癥狀。顱底脊索瘤生長緩慢,臨床癥狀比較隱匿,早期癥狀不典型。頭痛為最常見癥狀,可持續(xù)數(shù)月至數(shù)年。臨床表現(xiàn)取決于病變的部位、大小以及與鄰近結(jié)構(gòu)的關(guān)系。腫瘤常見于斜坡、蝶鞍,可累及海綿竇、垂體窩,甚至鼻竇等毗鄰重要結(jié)構(gòu),壓迫不同的顱神經(jīng)產(chǎn)生相應(yīng)的臨床表現(xiàn),部分甚至突破硬腦膜、擠壓腦干。常見的臨床表現(xiàn)有復(fù)視、視物模糊或視力下降等,還有其他如鼻塞、耳鳴、眩暈、面部麻木或輕偏癱、吞咽困難、舌肌萎縮、聲嘶、飲水嗆咳、走路不穩(wěn)等癥狀。脊索瘤的診斷脊索瘤并不總是很容易診斷,可能與其他疾病相混淆。得到正確的診斷會對治療產(chǎn)生重大影響。出于這個原因,一旦疑似脊索瘤,由有脊索瘤診斷和治療經(jīng)驗的醫(yī)生進行診斷和治療是非常重要的。在做出治療決定之前獲得醫(yī)療第二意見來確認診斷是有幫助的。征求第二甚至第三意見總是OK的。如果你還沒有接受治療,咨詢是否需要任何額外的檢查來排除其他可能的腫瘤類型,然后再進行治療。疑似脊索瘤時應(yīng)立刻轉(zhuǎn)診,并進行初步多學(xué)科聯(lián)合診斷的需要:不像大多數(shù)的惡性腫瘤,脊索瘤通常進展緩慢,抗一般的光子輻射,具有局部侵襲浸潤性。脊索瘤的治療非常復(fù)雜,因為脊索瘤涉及到很多關(guān)鍵的人體結(jié)構(gòu)例如腦干、脊髓、重要的神經(jīng)和血管。這種疾病的潛伏過程,和沿關(guān)鍵的骨和神經(jīng)結(jié)構(gòu)擴散的特性,使這些患者的臨床治療和管理非常困難。在確診脊索瘤時一般患者就有很大的腫瘤負荷了,以及對周圍組織結(jié)構(gòu)的侵及,使得完全切除和放療都存在著巨大的挑戰(zhàn)。脊索瘤很低的發(fā)病率使得診斷和治療的難度進一步提升。和大多數(shù)復(fù)雜的、少見的疾病一樣,脊索瘤患者的診斷和治療最好的在一個患者量大的中心,由具備大量經(jīng)驗的專業(yè)的腫瘤醫(yī)生、神經(jīng)外科醫(yī)生、護士、骨科醫(yī)生、病理醫(yī)生,整形外科,耳鼻喉科醫(yī)生,放療醫(yī)生,影像科醫(yī)生等來診斷和治療這種罕見的癌癥。2021年04月24日
3969
2
0
-
衛(wèi)愉軒醫(yī)師 南醫(yī)三院 足踝外科 脊索瘤是一種低度惡性腫瘤,起源于胚胎殘余脊索組織。病理結(jié)果可分為3 亞型:經(jīng)典型、軟骨型、未分化型。發(fā)病部位:50%~60%在骶骨,25%~35%在顱底, 頸椎和胸椎分別約為10%和5%。脊索瘤最常見于40~70歲,平均年齡為56歲,男性發(fā)病率高于女性(男女發(fā)病率約為2:1)。骶尾部脊索瘤典型的臨床表現(xiàn)是慢性下腰部或骶尾部疼痛,可放射至臀部、會陰和下肢。腫瘤一般向前方呈膨脹性生長,腫瘤擠壓盆腔臟器可引起肛門直腸及膀胱的功能障礙,包括腸梗阻、大便困難和小便障礙,部分患者可有直腸刺激癥狀,如排便習(xí)慣改變和里急后重。一般認為,脊索瘤對化療不敏感,放療也只能部分抑制腫瘤生長,不能完全根治,所以骶尾脊索瘤的主要治療方法是手術(shù)切除。骶骨脊索瘤患者生存時間較長,局部控制更加重要,在首次治療時應(yīng)采用廣泛切除或邊緣切除,即使會損傷骶神經(jīng),對生活質(zhì)量的影響也好于因局部反復(fù)復(fù)發(fā)而需多次手術(shù)治療者。術(shù)后局部復(fù)發(fā)率高達43%~85%,遠處轉(zhuǎn)移率為30%。患者5年為84%~97%,10年生存率為64%~71%。年齡 > 60 歲、腫瘤分期M1 和不進行手術(shù)是顯著縮短脊索瘤患者生存時間(縮短壽命)的獨立危險因素。手術(shù)并發(fā)癥主要有術(shù)中大出血、手術(shù)切口感染、切口皮緣壞死、骶神經(jīng)切除后直腸和膀胱功能障礙等。參考文獻[1]李文樂,胡朝暉,王永輝, 等.基于SEER數(shù)據(jù)庫脊索瘤臨床預(yù)測模型的建立及驗證[J].中國骨與關(guān)節(jié)雜志,2021,10(2):85-92.[2]周磊,孟通,楊興海, 等.骶骨脊索瘤的臨床特點及預(yù)后因素分析[J].脊柱外科雜志,2015,13(5):280-284. [3]張清,牛曉輝,郝林, 等.骶骨脊索瘤外科治療長期隨訪[J].中國骨與關(guān)節(jié)雜志,2012,01(2):105-110. [4]郭衛(wèi),燕太強,湯小東, 等.骶骨脊索瘤的手術(shù)治療結(jié)果評價[J].中華外科雜志,2009,47(16):1224-1227.2021年03月17日
2153
1
2
-
賈棟主任醫(yī)師 醫(yī)生集團-陜西 神經(jīng)外科 顱底脊索瘤較少見,占顱內(nèi)腫瘤的1%和所有脊索瘤的1/3。它是一種良性腫瘤,多起自斜坡中線部位,位于硬膜外,緩慢浸潤性生長。雖說在組織學(xué)上,屬于良性腫瘤,但卻具有極強的破壞性,所以大家千萬不要掉以輕心!常見癥狀頭痛,視力問題,需要警惕! 臨床表現(xiàn)生長緩慢,病程長,平均在3年以上,頭痛為最常見癥狀,頭痛性質(zhì)是持續(xù)性鈍痛,常為全頭痛,也可向枕部或頸部擴展,因腫瘤部位,腫瘤的發(fā)展方向不同其臨床表現(xiàn)各有所不同。大家一起來詳細看看:1.鞍部脊索瘤 垂體功能低下,主要表現(xiàn)為陽痿、閉經(jīng)、身體發(fā)胖等;視神經(jīng)受壓產(chǎn)生原發(fā)性視神經(jīng)萎縮,視力減退以及雙顳偏盲等。2.鞍旁部脊索瘤 主要表現(xiàn)動眼、滑車、外展神經(jīng)麻痹,以外展神經(jīng)受累較為常見。3.斜坡部脊索瘤 斜坡脊索瘤為顱底脊索瘤的最常見類型,具體分為上、中、下斜坡脊索瘤: 上斜坡脊索瘤常常累及動眼神經(jīng),首發(fā)表現(xiàn)為一側(cè)眼皮無力,重者眼睛睜不開。 中斜坡脊索瘤常常累及外展神經(jīng),首發(fā)表現(xiàn)為視物雙影。 下斜坡脊索瘤可以累及外展、末組和舌下神經(jīng),表現(xiàn)為視物雙影、吞咽困難等;部分突入顱內(nèi)的腫瘤可以引起腦干受壓癥狀,即步行障礙、錐體束征;若起源于鼻咽壁遠處,常突到鼻咽引起鼻不通氣、疼痛,可見膿性或血性分泌物。顱底脊索瘤該怎么診斷? 如果出現(xiàn)上述癥狀,需要及時去正規(guī)醫(yī)院檢查,一般來說進行顱底CT掃描和磁共振檢查,通過這兩方面的檢查基本可以確定診斷。確診后為顱底脊索瘤,如何治療? 目前來說,顱底脊索瘤治療仍以手術(shù)治療為主,術(shù)后輔以放療。 顱底脊索瘤的手術(shù)治療原則是最大安全地切除腫瘤。近年來隨著外科技術(shù)的進步、提高,特別是腦神經(jīng)內(nèi)鏡技術(shù)的進步,絕大多數(shù)顱底斜坡脊索瘤可以經(jīng)鼻微創(chuàng)手術(shù),不需開顱,患者恢復(fù)快。利用鼻腔作為自然通道,直接到達顱底中線部位,手術(shù)帶來的創(chuàng)傷和并發(fā)癥顯著降低,全切除率也有所提高。這種手術(shù)對患者來說,無疑是一個更好的選擇。2020年12月17日
988
0
0
-
范濤主任醫(yī)師 醫(yī)生集團-北京 首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院 14歲男性患者,頸椎管內(nèi)外溝通腫瘤,頸椎后凸畸形,腫瘤侵犯頸椎椎體和側(cè)塊,椎動脈及頸動脈受推擠,氣管食管被推擠在左前方。腫瘤巨大,椎管內(nèi)腫瘤明顯壓迫脊髓,手術(shù)分期進行,首先后路半椎板入路切除椎管內(nèi)腫瘤,解除脊髓壓迫,游離椎動脈;二期前路切除椎體前方腫瘤,并行椎體重建;三期后路側(cè)塊固定術(shù),進一步加強頸椎穩(wěn)定性。術(shù)后病理經(jīng)典型脊索瘤?;颊咝g(shù)后恢復(fù)良好,雙手精細活動改善,可以寫字。同時感謝智善公益基金會的資助。2020年10月23日
1376
0
0
-
趙東升主任醫(yī)師 西安市紅會醫(yī)院 神經(jīng)外科 脊索瘤是一種源于胚胎期間殘留在脊索神經(jīng)組織中的一種低度惡性的先天性的腫瘤,最典型的癥狀呢,就又是局部疼痛,呈現(xiàn)持續(xù)性的鈍痛。安部的一個脊素瘤呢,可能出現(xiàn)垂體功能低下,呃,陽痿、閉經(jīng),身體發(fā)育遲緩或者偏胖,視力減退,視野缺損等等,安旁的激素瘤呢,可以表現(xiàn)為動眼神經(jīng)、外在神經(jīng)的一個麻痹,斜迫部的一個激素瘤呢,表現(xiàn)為腦干受壓的一個癥狀,如步態(tài)部穩(wěn),外展神經(jīng)功能障礙等等。腫瘤發(fā)生在腦部呢,可以出現(xiàn)腦積水,腫瘤在橋向到角發(fā)展時,可以出現(xiàn)耳鳴、頭暈等癥狀,腫瘤發(fā)生在鼻咽部的時候,可以出現(xiàn)鼻塞,疼痛啊,分泌膿性分泌物,血性分泌物等等,通過手術(shù)切除是最主要。 它的一個治療方法,接受后要及早進行CT或者核磁共共振的檢查,明確殘留腫瘤的大小,以制定隨后的一個治療方案。2020年08月29日
1035
0
0
-
2019年11月14日
1241
0
0
-
2019年09月24日
1104
0
1
-
2019年08月16日
1926
0
0
-
2019年08月05日
997
0
0
脊索瘤相關(guān)科普號

王義寶醫(yī)生的科普號
王義寶 主任醫(yī)師
中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
神經(jīng)外科
1535粉絲40.1萬閱讀

孫旗醫(yī)生的科普號
孫旗 主任醫(yī)師
北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院
骨科
8124粉絲72.4萬閱讀

王琪醫(yī)生的科普號
王琪 主任醫(yī)師
北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院
耳鼻喉科
1.9萬粉絲219.7萬閱讀