腦積水的遺傳學(xué)基礎(chǔ)：基因，通路，機(jī)制和全球影響腦積水（HC）的特點(diǎn)是腦脊液（CSF）動(dòng)力學(xué)異常（可能伴有或不伴有腦室擴(kuò)張），這可能導(dǎo)致顱內(nèi)壓增高。如果不進(jìn)行治療，HC可能致命，并且嚴(yán)重影響神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。雖然傳統(tǒng)的CSF理論認(rèn)為CSF主要在側(cè)腦室的脈絡(luò)叢中產(chǎn)生，并通過(guò)門氏孔、第三腦室、腦導(dǎo)水管和第四腦室流動(dòng)，最終通過(guò)脊髓中央管和蛛網(wǎng)膜下腔擴(kuò)散，由蛛網(wǎng)膜顆粒吸收，但這一模型目前已不再被視為定論。CSF流動(dòng)和/或CSF脈動(dòng)的解剖學(xué)中斷可能導(dǎo)致CSF積聚，被歸類為阻塞性或非交通性HC。然而，HC也可以是交通性的（即，沒(méi)有明顯的吸收障礙或阻塞），可能是由于對(duì)傷害的CSF增加產(chǎn)生、蛛網(wǎng)膜下腔吸收受損或由于皮層發(fā)育缺陷的結(jié)果。這些損傷反過(guò)來(lái)可能導(dǎo)致腦室擴(kuò)張等其他潛在的、備受爭(zhēng)議的病理生理機(jī)制。值得注意的是，HC的全球疾病負(fù)擔(dān)很高，無(wú)論治療與否，其致殘率和死亡率都很高。然而，HC的遺傳和機(jī)制基礎(chǔ)仍然了解不足，這主要是因?yàn)榧膊〉倪z傳復(fù)雜性和表型異質(zhì)性以及大規(guī)模人類遺傳學(xué)研究的成本。HC是多種遺傳綜合癥的組成部分，也是顱腦損傷（腦室內(nèi)出血（IVH）、感染等）的并發(fā)癥，是許多中樞神經(jīng)系統(tǒng)先天異常（例如，神經(jīng)管缺陷、Chiari畸形等）的組成部分，伴隨有包括癲癇和自閉癥在內(nèi)的多種并發(fā)癥表型。HC是一種高度多基因性疾病，不同功能和機(jī)制的基因增加了患病風(fēng)險(xiǎn)。當(dāng)前治療HC的方法主要是外科手術(shù)，如植入腦室（-腹膜、心房等）分流管或進(jìn)行內(nèi)鏡第三腦室造口術(shù)（ETV），這些手術(shù)可能與脈絡(luò)叢電灼術(shù)（CPC）結(jié)合使用。盡管許多研究評(píng)估了這些手術(shù)的有效性和成本，但HC的長(zhǎng)期致殘率仍然很高，兩種治療都容易失敗。此外，盡管臨床試驗(yàn)已嘗試藥物策略治療HC，但尚未成功。此外，HC可能以正常壓力腦積水（NPH）的形式出現(xiàn)在成年期。對(duì)HC的遺傳結(jié)構(gòu)和分子病理生理的更精細(xì)和詳細(xì)的理解可能導(dǎo)致針對(duì)性藥物治療的發(fā)展。盡管眾多研究致力于確定導(dǎo)致腦積水（HC）的致病遺傳機(jī)制，基于個(gè)案研究和小鼠模型，但研究成本、患者及家庭的招募難度、較少的患者數(shù)量、個(gè)體變異的驗(yàn)證問(wèn)題（通常是新突變），以及生物模型與人類疾病間顯著的物種差異等，都是研究的關(guān)鍵局限因素。HC的病理生理學(xué)機(jī)制可能包括神經(jīng)干細(xì)胞微環(huán)境的發(fā)育障礙、異常的纖毛室管膜細(xì)胞、腦室區(qū)的破壞，以及腦脊液的吸收和/或分泌異常。然而，對(duì)這些機(jī)制的理解多基于不同的模型系統(tǒng)，這些模型并不總能準(zhǔn)確反映人類HC的遺傳和病理生理基礎(chǔ)。越來(lái)越多的證據(jù)顯示，種系遺傳變異會(huì)增加HC的風(fēng)險(xiǎn)；盡管如此，大多數(shù)HC病例在遺傳學(xué)上尚未有確切的解釋，并且很少進(jìn)行臨床基因檢測(cè)。揭示HC的共性和病因?qū)W特異性的遺傳構(gòu)造，可能揭開(kāi)病理生理的機(jī)制，并將遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素與臨床及手術(shù)結(jié)果聯(lián)系起來(lái)，這有望直接影響手術(shù)決策和臨床管理。盡管多個(gè)基因已被關(guān)聯(lián)到人類HC的病發(fā)機(jī)制，但識(shí)別和驗(yàn)證這些基因發(fā)現(xiàn)的研究設(shè)計(jì)、方法以及證據(jù)水平存在很大差異。揭示HC的遺傳基礎(chǔ)依賴于多個(gè)因素，但其中最關(guān)鍵的是涉及的臨床表型，因?yàn)镠C很少獨(dú)立出現(xiàn)。并發(fā)癥表型（如神經(jīng)管缺陷、原發(fā)性腦結(jié)構(gòu)疾病、癲癇、認(rèn)知發(fā)育遲滯等）以及先前的損傷——例如腦室內(nèi)出血或感染（如腦膜炎、顱內(nèi)膿腫或敗血癥）——單獨(dú)或共同作用，使得大多數(shù)傳統(tǒng)的診斷方法變得復(fù)雜。因此，為深化對(duì)HC遺傳學(xué)的理解，我們需要考量共現(xiàn)表型的程度及多個(gè)分子和遺傳數(shù)據(jù)的綜合。此外，要闡明人類特有的分子機(jī)制，研究代表不同人群的HC影響的人體組織顯得尤為重要。這里，我們綜述了關(guān)于人類HC的遺傳研究，并提出了推進(jìn)這一領(lǐng)域發(fā)展的建議。研究方法搜索策略：我們根據(jù)MeSH術(shù)語(yǔ)、關(guān)鍵詞及與腦積水(HC)和腦室擴(kuò)張相關(guān)的遺傳描述符，在美國(guó)國(guó)家醫(yī)學(xué)圖書館PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)和在線人類孟德?tīng)栠z傳(OMIM)數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行了詳盡的英文文獻(xiàn)搜索。OMIM數(shù)據(jù)庫(kù)也作為補(bǔ)充資源被查詢。我們確保了對(duì)跨多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)重復(fù)發(fā)現(xiàn)的條目進(jìn)行了識(shí)別。所有搜索過(guò)程均嚴(yán)格遵循PRISMA指南。我們的PubMed搜索策略包含以下條件：("HC"[Title/Abstract])OR("腦室擴(kuò)大"[Title/Abstract])；結(jié)合("HC"[MeSHTerms])OR("腦室擴(kuò)張"[MeSHTerms])和多個(gè)與遺傳研究相關(guān)的關(guān)鍵詞，如“孟德?tīng)枴薄ⅰ肮δ芑蚪M學(xué)”、“全外顯子組測(cè)序”、“全基因組測(cè)序”、“基因分型”、“微陣列”、“全基因組關(guān)聯(lián)研究”、“GWAS”、“轉(zhuǎn)錄組范圍關(guān)聯(lián)研究”、“TWAS”、“基因表達(dá)”、“拷貝數(shù)變異”、“插入”、“缺失”、“鑲嵌現(xiàn)象”、“遺傳變異”、“近親繁殖”、“常染色體隱性遺傳”、“x連鎖隱性”、“x連鎖顯性”、“遺傳”、“繼承”、“非編碼”、“編碼”、“共表達(dá)”、“種系”、“連鎖”、“連鎖不平衡”、“遺傳咨詢”、“綜合癥”、“基因檢測(cè)”、“導(dǎo)水管狹窄”、“阻塞性HC”、“獲得性HC”、“先天性HC”、“蛋白質(zhì)組學(xué)”、“代謝組學(xué)”、“甲基化”、“突變”、“遺傳缺陷”、“功能獲得”、“功能喪失”等。在OMIM數(shù)據(jù)庫(kù)中使用“HC”或“腦室擴(kuò)大”作為搜索詞，以確定將HC視為其組成部分的遺傳疾病。搜索結(jié)果顯示共計(jì)審閱了671項(xiàng)條目，并排除了OMIM數(shù)據(jù)庫(kù)中的95項(xiàng)重復(fù)條目。最終，共識(shí)別了3,709項(xiàng)相關(guān)研究。納入和排除標(biāo)準(zhǔn)：我們最初通過(guò)摘要對(duì)上述搜索到的3,709項(xiàng)記錄進(jìn)行評(píng)估，并根據(jù)以下排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行篩選：1)1970年以前發(fā)表的研究；2)缺乏遺傳數(shù)據(jù)的研究；3)未診斷為HC的研究；4)動(dòng)物研究。經(jīng)篩選，排除了2,652項(xiàng)研究。隨后，對(duì)剩余的1,057項(xiàng)研究進(jìn)行了全文審查以進(jìn)一步確定是否符合納入標(biāo)準(zhǔn)。在執(zhí)行相同的排除標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，納入標(biāo)準(zhǔn)包括：1)1970年后發(fā)表的研究；2)兒科隊(duì)列研究（0-18歲）；3)初步遺傳分析研究；4)確診為HC的人類研究；5)人類參與者的研究。經(jīng)過(guò)評(píng)估，排除了2篇缺少英文版的研究。對(duì)最終納入的327項(xiàng)研究進(jìn)行了遺傳分析方法和類型的評(píng)估，并對(duì)包含的研究論文進(jìn)行了二次分析，以評(píng)估發(fā)表數(shù)量隨時(shí)間的變化、HC的地理和種族關(guān)聯(lián)、研究規(guī)模以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)和非中樞神經(jīng)系統(tǒng)表型的關(guān)聯(lián)。所有圖表均使用BioRender創(chuàng)建。結(jié)果人類腦積水（HC）可能由多種因素引起或與之關(guān)聯(lián)，包括結(jié)構(gòu)性腦疾病、纖毛功能異常、因腦腫瘤引發(fā)的腦脊液循環(huán)阻塞、神經(jīng)管缺陷、早產(chǎn)及生發(fā)基質(zhì)的脆弱性、新生兒時(shí)期全身和中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、顱內(nèi)出血、進(jìn)化過(guò)程中的選擇壓力，以及被傳統(tǒng)視為孟德?tīng)栒系K的“遺傳”異常。因此，我們對(duì)人類HC的遺傳學(xué)研究進(jìn)行了全面回顧，旨在定量描述和概括不同病因?qū)C遺傳貢獻(xiàn)的當(dāng)前狀態(tài)。同時(shí)，遺傳易感性增加了上述所有因素以及HC本身的風(fēng)險(xiǎn)。因此，有必要深入理解基因?qū)ξｋU(xiǎn)因素及HC發(fā)展的多方面影響，這需要進(jìn)行高度詳細(xì)的表型組學(xué)分析。這里，我們匯總了涵蓋不同年齡段的人類HC遺傳學(xué)研究，包括關(guān)于HC的動(dòng)物模型研究，后者只是用來(lái)證實(shí)在人類中發(fā)現(xiàn)的基因和途徑，尤其是在進(jìn)化上具有一定程度的保守性的部分。我們認(rèn)為這一工作極為重要，因?yàn)槟X脊液和大腦發(fā)育的調(diào)控在進(jìn)化過(guò)程中顯示出明顯的差異，因此需要明確遺傳學(xué)如何在人類疾病中起作用。我們根據(jù)表型、分子特性或已知遺傳分類預(yù)先定義了研究類別，雖然許多類型的HC可以合理劃分為多個(gè)類別。繼發(fā)于導(dǎo)水管狹窄（AS）的腦積水研究研究已經(jīng)確定了多種基因突變作為導(dǎo)致導(dǎo)水管狹窄（AS）繼發(fā)的腦積水（HC）的潛在原因。這些突變位于11條不同染色體上，以X連鎖和常染色體遺傳模式出現(xiàn)。具體包括原鈣粘蛋白9（PCDH9）、免疫球蛋白超家族成員ISLR2、ATPaseNa+/K+轉(zhuǎn)運(yùn)亞基α3（ATP1A3）、L1細(xì)胞粘附分子（L1CAM）、FA互補(bǔ)組C（FAC）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3（FGFR3）、溶質(zhì)載體家族12成員6（SLC12A6）、碎屑細(xì)胞極性復(fù)合體成分2（CRB2）、Bardet-Biedl綜合征基因BBS7、podocin基因NPHS2、MPDZ、層粘連蛋白亞基β1（LAMB1）、α-葡萄糖苷酶（GAA）、ADAMTSL2以及IV型膠原α2鏈（COL4A2）。此外，X染色體p22.33區(qū)域重復(fù)、9號(hào)染色體長(zhǎng)臂12q22-q23.1區(qū)域缺失、SOX2基因突變以及溶質(zhì)載體家族12成員7（SLC12A7）突變也已被鑒定。這些基因的功能分析有望揭示繼發(fā)于AS的HC發(fā)病機(jī)制和臨床表型。例如，一些強(qiáng)直性脊柱炎患者可能顯示出腦干發(fā)育異常，導(dǎo)致導(dǎo)水管閉塞，而其他患者可能顯示出較為正常的解剖結(jié)構(gòu)，但卻與不清晰的腦脊液流動(dòng)模式相關(guān)。例如，ATP1A3基因編碼一種與中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和心室擴(kuò)張相關(guān)的ATP酶離子通道，SLC12A6編碼KCC3離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白與AS及其他表型相關(guān)，如小鼠的周圍神經(jīng)病變和胼胝體發(fā)育不全。這些離子通道參與脈絡(luò)叢的發(fā)育，關(guān)鍵于神經(jīng)干細(xì)胞的成長(zhǎng)。ADAMTSL2基因編碼的糖蛋白與原纖維蛋白1相互作用，增強(qiáng)了TGFβ和成纖維細(xì)胞的功能，TGFβ又與骨骼發(fā)育不良和發(fā)育功能障礙相關(guān)。因此，多功能不同的基因?qū)е碌腁S以及在相關(guān)患者中觀察到的多種并發(fā)表型都有其特定的生物學(xué)意義。L1CAM相關(guān)腦積水研究回顧L1CAM基因突變與腦積水（HC）緊密相關(guān)，其獨(dú)特的表型已被詳細(xì)描述。早期的X連鎖分析揭示X染色體長(zhǎng)臂Xq28區(qū)域內(nèi)的突變與HC有關(guān)。進(jìn)一步的基因組分析確定，這些突變位于DXS52和F8C基因座之間。L1CAM基因變異是X連鎖HC的主要遺傳原因。這些變異涵蓋了L1CAM的3'末端開(kāi)放閱讀框及外顯子2-10。插入變異涉及外顯子18和L1CAM與AVPR2之間的連接序列，缺失或微缺失包含外顯子2、5-8、10、11、18、19、21-23、26和內(nèi)含子18及整個(gè)基因。錯(cuò)義變異則出現(xiàn)在外顯子1-16、18、20、21、24、27、28和內(nèi)含子2-4、6-8、10-15、18、21、22、24、26中。L1CAM外顯子8的無(wú)義突變與HC相關(guān)。L1CAM所有變異的總結(jié)如圖3和表3所示。L1CAM突變還與MASA綜合征（特征為智力低下、失語(yǔ)、步態(tài)拖慢、拇指內(nèi)收）和痙攣性截癱有關(guān)，顯示出L1CAM的多效性作用。丹迪·沃克畸形與HC的關(guān)聯(lián)丹迪·沃克畸形是小腦結(jié)構(gòu)異常，可能阻礙腦脊液流動(dòng)，且與原發(fā)性大腦發(fā)育改變有關(guān)，這一畸形有助于HC的發(fā)展。錯(cuò)義變異發(fā)現(xiàn)于叉頭盒C1（FOXC1）、fukutin（FKTN）、層粘連蛋白亞基γ1（LAMC1）、1-磷酸鞘氨醇磷酸酶2（SGPP2）和胞外囊復(fù)合體成分3樣2（EXOC3L2）等基因中。無(wú)義變異見(jiàn)于FKTN、巢蛋白1（NID1）和含鉀通道四聚化結(jié)構(gòu)域3（KCTD3）中。SIL1核苷酸交換因子（SIL1）呈現(xiàn)不間斷突變，肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶2（CPT2）出現(xiàn)刪除插入變異。其他突變包括Zic家族成員2（ZIC2）和Zic家族成員5（ZIC5）。KMT2D以及位于2號(hào)染色體（2q36.1）、3號(hào)染色體（3q25.1）、6號(hào)染色體（6p24.1,6p25.3）、7號(hào)染色體（7p21.3）、8號(hào)染色體（8q21）、12號(hào)染色體（12q24）、13號(hào)染色體（13q32）和16號(hào)染色體（16q21）的區(qū)域都發(fā)現(xiàn)有相關(guān)變異。8p21區(qū)域的缺失導(dǎo)致了成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子17（FGF17）的表達(dá)下調(diào)。室管膜細(xì)胞纖毛病與腦積水研究已總結(jié)了多個(gè)與腦積水（HC）發(fā)生有關(guān)的參與纖毛功能的基因。原發(fā)性纖毛病是多種孟德?tīng)柤膊〉姆诸悾渲泻芏喽紩?huì)導(dǎo)致HC。例如，在Meckel-Gruber綜合征基因MKS3、MKS過(guò)渡區(qū)復(fù)合體亞基1（MKS1）、鞭毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)43（IFT43）、WD重復(fù)結(jié)構(gòu)域35（IFT121）和含有2A型卷曲螺旋以及C2結(jié)構(gòu)域的CC2D2A中，觀察到了錯(cuò)義突變?？缒さ鞍?16（TMEM216）、PKHD1纖毛I(xiàn)PT結(jié)構(gòu)域以及含有纖毛病蛋白/多聚導(dǎo)管蛋白的PKHD1、腸細(xì)胞激酶（ICK）、KIAA0586的第14個(gè)外顯子、中心體蛋白83（CEP83）的第4和13個(gè)外顯子、SET結(jié)合因子2（SBF2）的第20、23、24、28、29、32和36個(gè)外顯子、鋅指E盒結(jié)合同源框1（ZEB1）的第9個(gè)外顯子和G蛋白亞基αi2（GNAI2）的第5個(gè)外顯子中發(fā)現(xiàn)了錯(cuò)義突變。在CC2D2A、MKS3、MKS1、動(dòng)力蛋白軸絲中間鏈2（DNAI2）、IFT121、叉頭框J1（FOXJ1）、KIAA0586的第2個(gè)外顯子、中心體蛋白55（CEP55）的第3個(gè)外顯子、CEP83的第3、4、7和13個(gè)外顯子以及SBF2的第11個(gè)外顯子中鑒定出無(wú)義突變。在CC2D2A、MKS3、MKS1、DNAI2、IFT121、FOXJ1、CEP83的第5和17個(gè)外顯子和ZEB1的第4個(gè)外顯子中發(fā)現(xiàn)了移碼突變的缺失和重復(fù)。含有WD重復(fù)序列的蛋白16（WDR16）的第2個(gè)外顯子被刪除。在WD重復(fù)結(jié)構(gòu)域93（WDR93）中發(fā)現(xiàn)了其他突變。MKS3和MKS1的缺失與纖毛縮短和功能障礙相關(guān)，這表明它們?cè)诶w毛發(fā)育中起著關(guān)鍵作用。TMEM216通過(guò)參與頂端極化和形成來(lái)促進(jìn)纖毛發(fā)育，并可能導(dǎo)致Joubert綜合征、Meckel綜合征以及相關(guān)綜合征。IFT43和IFT121與IFT-A復(fù)合物相互作用，是維持纖毛組織和調(diào)節(jié)鞭毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)不可或缺的。此外，CEP83還與IFT蛋白相互作用，引導(dǎo)囊泡對(duì)接纖毛的形成。有患者因DNAI2突變被鑒定出來(lái)，該基因是外動(dòng)力蛋白臂復(fù)合物（ODA）的一個(gè)組成部分，直接關(guān)聯(lián)纖毛運(yùn)動(dòng)。ZEB1、SBF2和GNAI2則參與了以往確認(rèn)的與HC相關(guān)的其他信號(hào)通路。PI3K-Akt-mTOR信號(hào)通路與腦積水研究總結(jié)了參與HC發(fā)病機(jī)制的PI3K-Akt-mTOR細(xì)胞信號(hào)通路相關(guān)基因。這包括環(huán)指蛋白125（RNF125）、含有E3泛素蛋白連接酶家族成員1的HECT和RLD結(jié)構(gòu)域（HERC1）、AKT絲氨酸/蘇氨酸激酶3（AKT3）、雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、磷酸酶和張力蛋白同源物（PTEN）、細(xì)胞周期蛋白D2（CCND2）、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亞基α（PIK3CA）、磷脂酰肌醇3-激酶調(diào)節(jié)亞基2（PIK3R2）和血小板衍生生長(zhǎng)因子受體β（PDGFRB）。在PIK3CA中觀察到缺失，在PTEN中觀察到無(wú)義突變。1號(hào)染色體區(qū)域（1q42.3-q44）的缺失導(dǎo)致AKT3喪失。此外，還發(fā)現(xiàn)了其他基因的變異，如TRIM71、SWI/SNF相關(guān)的染色質(zhì)調(diào)節(jié)因子SMARCC1、叉頭盒J1（FOXJ1）、formin2（FMN2）、修補(bǔ)基因1（PTCH1）以及含有FXYD結(jié)構(gòu)域的FXYD2。PI3K-Akt-mTOR通路的多個(gè)基因凸顯了導(dǎo)致HC的共同分子機(jī)制。小鼠模型已經(jīng)證實(shí)HERC1（編碼E3泛素連接酶）對(duì)浦肯野細(xì)胞生理學(xué)和mTOR活性的影響。TRIM71和SMARCC1在小鼠腦室和上皮表達(dá)，表明這些基因位點(diǎn)的突變可能影響相應(yīng)區(qū)域，從而導(dǎo)致HC的發(fā)生。FOXJ1和FMN2的突變也被發(fā)現(xiàn)可以改變小鼠的神經(jīng)上皮完整性，并可能導(dǎo)致HC。攜帶PTCH1突變的小鼠顯示出室管膜細(xì)胞的完整性缺失。因此，多個(gè)基因的突變集中在PI3K-Akt-mTOR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑上，這與HC的發(fā)病生理過(guò)程密切相關(guān)。囊泡調(diào)節(jié)和細(xì)胞粘附在腦積水中的作用研究還詳細(xì)介紹了涉及囊泡調(diào)節(jié)和細(xì)胞粘附過(guò)程的基因突變，這對(duì)HC的發(fā)展起到了重要作用。在神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）中發(fā)現(xiàn)了錯(cuò)義突變，而分選蛋白SNX10則表現(xiàn)出無(wú)義突變。網(wǎng)格蛋白重鏈（CLTC）發(fā)生了移碼突變。其他基因，如帶有FG重復(fù)序列的RAB、含有多個(gè)PDZ結(jié)構(gòu)域的碎屑細(xì)胞極性復(fù)合物成分（MPDZ）、β1,3-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶（B3GALTL）、SEC24同源物D和COPII外殼復(fù)合物成分（SEC24D）以及肌動(dòng)蛋白β（ACTB）中也發(fā)現(xiàn)了突變。GFAP對(duì)于白質(zhì)結(jié)構(gòu)的發(fā)育和髓鞘形成至關(guān)重要，這可能解釋了HC患者中常見(jiàn)的神經(jīng)發(fā)育相關(guān)并發(fā)癥。SNX10中磷脂酰肌醇結(jié)合域的突變暗示了內(nèi)體完整性受損和囊泡運(yùn)輸?shù)臐撛诓±頇C(jī)制。CLTC對(duì)于囊泡形成至關(guān)重要，其內(nèi)的突變可能會(huì)影響囊泡的穩(wěn)定性。RAB27A與Griscelli綜合征相關(guān)，該綜合征特征為白化、血液學(xué)異常和器官畸形，這可能與HC的發(fā)生有關(guān)聯(lián)。SEC24通過(guò)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的輸出信號(hào)相互作用并調(diào)節(jié)貨物運(yùn)輸參與細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸。此外，MPDZ在緊密連接中高度表達(dá)，其內(nèi)的突變可能會(huì)破壞組織屏障的通透性。B3GALTL與血小板反應(yīng)蛋白1型重復(fù)序列（TSR）蛋白家族互動(dòng)，其作用于調(diào)控和維持細(xì)胞間粘附的多功能性表明了其在HC發(fā)病中的潛在角色。糖基化缺陷與腦積水表中匯總了與HC相關(guān)的糖基化缺陷基因。在蛋白O-甘露糖激酶（POMK）和蛋白O-甘露糖基轉(zhuǎn)移酶1（POMT1）中發(fā)現(xiàn)了無(wú)義突變，而在肌營(yíng)養(yǎng)不良聚糖1（DAG1）和含有類異戊二烯合酶結(jié)構(gòu)域的基因（ISPD）中發(fā)現(xiàn)了功能喪失突變。其他突變還包括凝血因子Va和VIIIa失活劑（PROC）、fukutin相關(guān)蛋白（FKRP）、蛋白O-甘露糖基轉(zhuǎn)移酶2（POMT2）、蛋白O-連接甘露糖N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶1（β1,2-）（POMGNT1）、大木糖基和葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1（LARGE1）以及5號(hào)和6號(hào)染色體之間的易位。DAG1編碼的肌營(yíng)養(yǎng)不良聚糖與細(xì)胞外基質(zhì)的完整性以及許多神經(jīng)系統(tǒng)綜合征的遺傳原因密切相關(guān)。已知DAG1突變可能導(dǎo)致Walker-Warburg綜合征以及其他可能與HC相關(guān)的肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。糖基化模式缺陷可能對(duì)肌營(yíng)養(yǎng)不良聚糖產(chǎn)生影響。例如，POMK的突變已被發(fā)現(xiàn)會(huì)損害α-肌營(yíng)養(yǎng)不良聚糖的糖基化，影響細(xì)胞骨架穩(wěn)定性。其他與糖基化錯(cuò)誤相關(guān)導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良癥的基因還包括POMT1、POMT2、POMGNT1、FKRP、ISPD和LARGE1。生長(zhǎng)因子相關(guān)信號(hào)傳導(dǎo)與腦積水表中也總結(jié)了與生長(zhǎng)因子相關(guān)信號(hào)傳導(dǎo)功能障礙相關(guān)的基因突變。在成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1（FGFR1）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2（FGFR2）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3（FGFR3）、ZPR1鋅指（ZPR1）和原纖維蛋白1（FBN1）中觀察到了突變。特別地，F(xiàn)GFR2的外顯子7發(fā)現(xiàn)有錯(cuò)義突變，而FBN1的外顯子64出現(xiàn)了突變。FGFR突變?cè)谠S多綜合征中表現(xiàn)出多效性作用，包括克魯宗綜合征、杰克遜-韋斯綜合征、阿佩爾綜合征和菲弗綜合征。這些顱縫早閉綜合征與引起骨骼異常的HC以及FGFR突變有關(guān)，可能揭示了導(dǎo)致該表型的靜脈和腦脊液流出阻塞的機(jī)制。已知的FGFR突變主要是影響配體結(jié)合和酪氨酸激酶活性的功能突變。此外，ZPR1助于細(xì)胞增殖，F(xiàn)BN1與TGF-β信號(hào)傳導(dǎo)相關(guān)，這表明它們可能對(duì)HC患者中觀察到的相關(guān)表型的發(fā)生機(jī)制有所貢獻(xiàn)。細(xì)胞外基質(zhì)缺陷與腦積水細(xì)胞外基質(zhì)缺陷在HC的形成中扮演了重要角色。fukutin（FKTN）、軟骨相關(guān)蛋白（CRTAP）、不同類型膠原蛋白的基因如VIII型α2鏈（COL8A2）、III型α1鏈（COL3A1）以及IV型α1鏈（COL4A1）等，都發(fā)現(xiàn)了突變。這些蛋白質(zhì)在細(xì)胞外基質(zhì)中起著至關(guān)重要的結(jié)構(gòu)和功能作用。特別是，CRTAP基因突變與Cole-Carpenter綜合征相關(guān)，這種綜合征與HC密切相關(guān)。VCAM1、PTPRF等編碼的其他基底膜蛋白的變異，可能通過(guò)影響細(xì)胞外基質(zhì)的信號(hào)傳導(dǎo)而導(dǎo)致HC。例如，COL3A1的突變會(huì)損害其三螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，導(dǎo)致基底膜破壞并引起進(jìn)一步缺陷。在斑馬魚(yú)中，LAMB1的缺失已被發(fā)現(xiàn)破壞層粘連蛋白的完整性，這表明了其在致病機(jī)制中的可能作用。神經(jīng)發(fā)生與神經(jīng)干細(xì)胞生物學(xué)的影響神經(jīng)發(fā)生及神經(jīng)干細(xì)胞的調(diào)控同樣是HC形成的關(guān)鍵因素。SOX9、SLC29A3、ADGRG1、KIAA0556、GPSM2、TRIM71、SMARCC1、PTCH1等基因中發(fā)現(xiàn)了與神經(jīng)發(fā)生密切相關(guān)的變異。這些基因在大腦皮層發(fā)育和神經(jīng)元遷移過(guò)程中有著重要作用。例如，SOX9在小鼠神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)育和室管膜細(xì)胞維持中的缺失表明，它在HC的發(fā)生中可能扮演了致病角色。ADGRG1的突變可能通過(guò)干擾RhoA通路來(lái)影響大腦皮層的發(fā)育。GPSM2的變異可能通過(guò)改變細(xì)胞的方向性和平面性來(lái)導(dǎo)致神經(jīng)上皮功能異常，進(jìn)而影響大腦的正常發(fā)育。遺傳性癌癥綜合征與腦積水遺傳性癌癥綜合征的基因變異也被認(rèn)為是HC發(fā)展的一個(gè)重要因素。在NRAS、VHL、PTCH1、FANCC等基因中發(fā)現(xiàn)了突變，這些基因變異可能導(dǎo)致細(xì)胞增殖異常和信號(hào)通路的失調(diào)，最終影響大腦的發(fā)育。VHL相關(guān)的臨床突變可能影響蛋白質(zhì)的表達(dá)和降解，與或有或無(wú)腫瘤形成（如血管母細(xì)胞瘤）的患者HC的發(fā)展相關(guān)。Gorlin綜合征表現(xiàn)為多種中樞和非中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)增加，而9號(hào)染色體的缺失可能與該綜合征的形成有關(guān)。此外，SUFU突變也與Gorlin綜合征相關(guān)，可能涉及刺猬信號(hào)傳導(dǎo)通路的異常。WNT信號(hào)傳導(dǎo)WNT信號(hào)通路在調(diào)節(jié)細(xì)胞功能和發(fā)育中起著多方面的作用。表13總結(jié)了在具有WNT通路缺陷的腦積水（HC）患者中發(fā)現(xiàn)的基因變異。研究發(fā)現(xiàn)，含有CC2D2A基因的2A型卷曲螺旋和C2結(jié)構(gòu)域以及含有CCDC88C基因的88C型卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域發(fā)生了突變。COACH綜合征，以小腦蚓部發(fā)育不全、認(rèn)知障礙、協(xié)調(diào)障礙、眼睛和肝臟問(wèn)題為特征，其相關(guān)基因與WNT信號(hào)通路相互作用，并與中心體穩(wěn)定性有關(guān)。此外，CCDC88C基因通過(guò)與Disheveled蛋白的互作而與WNT信號(hào)通路有關(guān)。這些Disheveled蛋白包含一個(gè)特定的結(jié)合域，可以與由CCDC88C基因座轉(zhuǎn)錄的鉤子相關(guān)蛋白互作。WNT信號(hào)通路在細(xì)胞間通信和胚胎發(fā)育中扮演多種角色，這暗示了可能的腦積水（HC）形成機(jī)制。轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后和表觀遺傳調(diào)控在轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后以及表觀遺傳調(diào)控方面，基因突變的調(diào)查揭示了HC發(fā)展的潛在機(jī)制。THO復(fù)合體亞基6（THOC6）和HYLS1中發(fā)現(xiàn)的錯(cuò)義突變，以及FANCL發(fā)現(xiàn)的功能缺失突變都影響到了這些過(guò)程。其他包括IRF6、SNORD118、NFIA、SETBP1、SMARCB1、MAEL以及特定染色體區(qū)域的缺失，例如5號(hào)染色體的5q35.3和20q13.3的三體性，都指向轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)在HC形成中的作用。特別地，THOC6被認(rèn)為與mRNA輸出相關(guān)，其與Beaulieu-Boycott-Innes綜合征有關(guān)，這表明mRNA輸出調(diào)節(jié)可能與HC表型有關(guān)聯(lián)。此外，HYLS1基因與Hydrolethalus綜合征相關(guān)，表現(xiàn)為HC和顱面畸形。SNORD118在核糖體生物學(xué)中發(fā)揮作用，并且與Labrune綜合征的腦積水表型有關(guān)，其特點(diǎn)是白質(zhì)腦病、顱內(nèi)囊腫和鈣化。盡管SETBP1的功能不完全清楚，但與Schinzel-Giedion綜合征相關(guān)的基因突變可能與HC發(fā)展有關(guān)。SMARCB1在染色質(zhì)重塑中起作用，進(jìn)一步影響轉(zhuǎn)錄活動(dòng)。而Maelstrom(MAEL)被多組學(xué)研究鑒定為HC的潛在預(yù)測(cè)因子。離子傳輸和調(diào)節(jié)至于離子轉(zhuǎn)運(yùn)和調(diào)節(jié)方面，水通道蛋白4（AQP4）和FLVCR血紅素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2（FLVCR2）的突變可能會(huì)影響到HC的發(fā)展。在17號(hào)染色體（17p13）上的突變影響到了TRPV3，這是一種陽(yáng)離子通道。AQP4在調(diào)節(jié)室管膜細(xì)胞上的水運(yùn)輸中發(fā)揮作用，其在小鼠中的基因敲除會(huì)導(dǎo)致間隙連接的破壞，改變腦脊液流動(dòng)，可能促使HC的形成。FLVCR2的突變與福勒綜合征相關(guān)，這種綜合征以HC和積水腦畸形為特征，表明溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和化學(xué)滲透調(diào)節(jié)的缺陷可能有助于HC的形成。正常壓力腦積水正常壓力腦積水（NPH）是一種交通性腦積水，在此情況下，腦脊液的逐步壓力增高被認(rèn)為會(huì)導(dǎo)致心室擴(kuò)張及腦脊液的進(jìn)一步積聚。表16匯總了在人類NPH研究中涉及的基因。Scm樣具有四個(gè)mbt結(jié)構(gòu)域1（SFMBT1）的基因中發(fā)現(xiàn)了內(nèi)含子2的缺失。纖毛和鞭毛相關(guān)蛋白43（CFAP43）發(fā)現(xiàn)有無(wú)義突變。導(dǎo)致ETINPH（特發(fā)性震顫和NPH）的基因位點(diǎn)在19號(hào)染色體的19q12-13.31區(qū)域。SFMBT1高度表達(dá)在室管膜細(xì)胞和大腦上皮細(xì)胞中，暗示基因座的突變可能導(dǎo)致腦脊液循環(huán)功能障礙。另外，在SFMBT1基因位點(diǎn)的內(nèi)含子2中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)結(jié)合位點(diǎn)，暗示內(nèi)含子的缺失會(huì)影響功能。CWH43（人類細(xì)胞壁生物發(fā)生43）的缺失也與NPH有關(guān)。代謝在代謝方面，表17展示了參與代謝途徑的基因變異。細(xì)胞色素c氧化酶亞基6B1（COX6B1）、亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）和硫酸酯酶修飾因子1（SUMF1）中都發(fā)現(xiàn)了突變。COX6B1的變異破壞了電子傳遞鏈，顯示出細(xì)胞能量學(xué)的改變可能促進(jìn)HC的形成。SUMF1編碼了甲酰甘氨酸生成酶（FGE），參與半胱氨酸殘基在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的修飾。MTHFR調(diào)節(jié)葉酸代謝，在先天性HC患者中該基因位點(diǎn)內(nèi)的突變?yōu)樘剿鞔x基因及其與疾病相關(guān)性提供了線索。細(xì)胞周期和細(xì)胞結(jié)構(gòu)細(xì)胞周期和細(xì)胞結(jié)構(gòu)的基因在HC發(fā)展中也可能起到了作用。表18展示了相關(guān)基因突變。紡錘體卷曲螺旋蛋白1（SPDL1）、微管蛋白α3e（TUBA3E）、巢蛋白1（NID1）、tRNA剪接核酸內(nèi)切酶亞基15（TSEN15）等基因突變影響到了細(xì)胞的分裂和結(jié)構(gòu)。特別地，SPDL1被發(fā)現(xiàn)可以調(diào)控有絲分裂檢查點(diǎn)，而其突變可能導(dǎo)致受影響細(xì)胞在中期停滯。TUBA3E通過(guò)編碼α微管蛋白保持微管的完整性，而TSEN15助于形成tRNA剪接相關(guān)的核酸內(nèi)切酶復(fù)合物，突變可能引起細(xì)胞分裂缺陷。P4HB編碼了參與膠原蛋白形成的酶亞基，其突變可能與細(xì)胞結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的降低相關(guān)。脂質(zhì)結(jié)構(gòu)與調(diào)節(jié)脂質(zhì)結(jié)構(gòu)與調(diào)節(jié)在HC的形成中發(fā)揮作用。表19總結(jié)了與HC相關(guān)的脂質(zhì)結(jié)構(gòu)和調(diào)節(jié)相關(guān)基因中的突變。例如，在橋樣脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族成員1（KIAA1109）以及葡萄糖基神經(jīng)酰胺酶β1（GBA）中發(fā)現(xiàn)了突變。果蠅中的KIAA1109直系同源物調(diào)控了磷脂酰肌醇4,5-二磷酸（PIP2），從而影響神經(jīng)肌肉接頭的突觸生長(zhǎng)。GBA編碼的溶酶體酶負(fù)責(zé)糖脂的代謝。功能未知的基因功能未知的基因也可能與HC相關(guān)。表20收集了可能與HC病理學(xué)相關(guān)但功能尚不明確的基因變異。這些變異涉及特定染色體的三體性、四體性，以及染色體的缺失和微重復(fù)。這強(qiáng)調(diào)了探索和理解遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素的重要性，以便提高診斷和預(yù)后的效率。這些遺傳發(fā)現(xiàn)的常染色體和性染色體位置在圖1和圖2中有所展示。遺傳性腦積水的全球負(fù)擔(dān)在全球范圍內(nèi)，遺傳性腦積水的研究存在明顯的地區(qū)差異。對(duì)于HC患病率較高的地區(qū)，如非洲和東亞，HC遺傳學(xué)研究嚴(yán)重不足。特別是撒哈拉以南非洲，沒(méi)有進(jìn)行或包含該地區(qū)人群的HC遺傳學(xué)研究。鑒于非洲基因組的多樣性和復(fù)雜性，以及多代人的環(huán)境壓力如新出現(xiàn)的病原體對(duì)基因組的塑造，了解該地區(qū)人群的遺傳風(fēng)險(xiǎn)至關(guān)重要。雖然目前還不能對(duì)HC遺傳相關(guān)形式的貢獻(xiàn)進(jìn)行流行病學(xué)估計(jì)，但現(xiàn)有的數(shù)據(jù)開(kāi)始突顯出在不同人群中進(jìn)行大規(guī)模遺傳學(xué)研究的必要性，并提供了對(duì)遺傳因素對(duì)HC潛在負(fù)擔(dān)的合理估計(jì)。希望本綜述能強(qiáng)調(diào)不同的HC機(jī)制、可能的病因復(fù)雜分子途徑，以及擴(kuò)大HC遺傳學(xué)研究在不同人群中的代表性的必要性。討論腦積水（HC）是一種復(fù)雜且多樣的疾病，它可能是多種遺傳性疾病的一部分，或者是由多種先前的環(huán)境因素引起的。由于HC是許多具有多樣性伴隨表型的綜合征組成部分，了解這些貢獻(xiàn)基因的遺傳多效性對(duì)于描繪該疾病的病理生理基礎(chǔ)至關(guān)重要。本綜述廣泛概述了HC的遺傳機(jī)制之間的聯(lián)系，包括表型的變異性、用于揭示遺傳信息的方法和對(duì)遺傳發(fā)現(xiàn)的廣泛驗(yàn)證，突出了這一領(lǐng)域的主要挑戰(zhàn)。盡管大多數(shù)研究是描述性的，但基于相關(guān)基因和潛在機(jī)制的廣泛假設(shè)已經(jīng)被提出。特別是，許多研究表明可能是神經(jīng)發(fā)生和初級(jí)大腦發(fā)育的改變，而不是腦脊液調(diào)節(jié)的直接改變，是潛在的病理生理機(jī)制?？傮w而言，隨著基因組技術(shù)在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛，以及越來(lái)越多的患者接受遺傳檢測(cè)，對(duì)HC的理解有望得到提高。然而，隨著該領(lǐng)域的發(fā)展，存在一些限制和需要考慮的問(wèn)題。人類遺傳學(xué)中持續(xù)存在的挑戰(zhàn)之一是確定相關(guān)遺傳發(fā)現(xiàn)的因果關(guān)系。傳統(tǒng)的驗(yàn)證技術(shù)，如使用模型生物（例如小鼠或大鼠）來(lái)重現(xiàn)相關(guān)的突變，尤其是在進(jìn)化上保守的情況下。然而，腦脊液的生理調(diào)節(jié)和大腦發(fā)育的機(jī)制在這些模型生物中與人類顯著不同，通常不能完全代表人類的疾病。HC的許多相關(guān)基因與其他表型相關(guān)，這可能掩蓋了揭示致病遺傳因素的次要特征。由于這種方法依賴于進(jìn)化上保守的基因產(chǎn)物，識(shí)別人類特異性疾病機(jī)制可能會(huì)受到限制。確定基因變異與HC表型之間關(guān)系的替代方法包括預(yù)測(cè)有害突變的結(jié)構(gòu)生物學(xué)模型；然而，這種方法沒(méi)有考慮到生理和表型異質(zhì)性。另外，這些方法通常依賴于原核系統(tǒng)中的蛋白質(zhì)表達(dá)，限制了對(duì)翻譯后修飾和蛋白質(zhì)功能的全面理解。影響其他器官系統(tǒng)的性狀顯著共存，與HC相關(guān)的基因很可能表現(xiàn)出明顯的多效性。簡(jiǎn)單的單基因HC貢獻(xiàn)模型不太可能捕獲大多數(shù)病例的遺傳原因。即使在已知對(duì)HC有單基因貢獻(xiàn)的情況下，如L1CAM，也存在顯著的表型和遺傳變異。隨著定量遺傳學(xué)方法的改進(jìn)，我們懷疑更大比例的病例將具有多基因因素。由于HC是一種異質(zhì)性疾病，因此需要累積大量“同質(zhì)”病例來(lái)準(zhǔn)確量化可重復(fù)的遺傳關(guān)聯(lián)。用于確定HC的潛在遺傳貢獻(xiàn)的基因組技術(shù)差異很大。已經(jīng)使用了全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）、全轉(zhuǎn)錄組關(guān)聯(lián)研究（TWAS）、全外顯子測(cè)序（WES）和全基因組測(cè)序（WGS）等非靶向方法，但受到成本、樣本量以及技術(shù)專長(zhǎng)的限制。相比之下，靶向測(cè)序方法依賴于對(duì)相關(guān)基因位點(diǎn)的預(yù)先假設(shè)，引入了顯著的實(shí)驗(yàn)偏差。當(dāng)前的審查強(qiáng)調(diào)，HC的大多數(shù)遺傳研究都集中在疾病負(fù)擔(dān)較低的國(guó)家進(jìn)行。這反映了低收入和中等收入國(guó)家在遺傳學(xué)研究資源上的短缺。特別是撒哈拉以南非洲，盡管HC的負(fù)擔(dān)最重，但目前還沒(méi)有對(duì)這些人群進(jìn)行任何類型的HC遺傳學(xué)研究?？紤]到接觸傳染性病原體、群體隔離和祖先地理變化等環(huán)境壓力的影響，了解這些人群的遺傳風(fēng)險(xiǎn)對(duì)于改善預(yù)防和治療策略至關(guān)重要。基因技術(shù)的進(jìn)步和成本的降低預(yù)示著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)新時(shí)代的到來(lái)。目前還未充分實(shí)現(xiàn)遺傳信息在指導(dǎo)HC治療方面的潛力。但隨著更多患者采用補(bǔ)充和趨同的基因組方法，并進(jìn)行長(zhǎng)期的臨床結(jié)果研究，我們可能將遺傳信息納入臨床護(hù)理?？紤]到本文和其他研究中強(qiáng)調(diào)的HC的遺傳結(jié)構(gòu)，我們預(yù)計(jì)創(chuàng)建多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分（PRS）對(duì)于疾病預(yù)測(cè)和理解共病風(fēng)險(xiǎn)將是非常有臨床意義和實(shí)用性的。結(jié)論腦積水（HC）是一種遺傳上復(fù)雜且表型多樣的疾病。盡管有大量文獻(xiàn)描述HC的遺傳原因，但這篇綜合性的綜述強(qiáng)調(diào)了進(jìn)一步機(jī)制性研究的機(jī)會(huì)以及祖先代表性的差異。進(jìn)行遺傳學(xué)研究的嚴(yán)格程度不一，這凸顯了確定相關(guān)基因組改變的因果關(guān)系所面臨的挑戰(zhàn)、當(dāng)前模型系統(tǒng)的不足以及需要進(jìn)行人類特異性分子驗(yàn)證研究的需求。顯而易見(jiàn)，我們對(duì)HC的遺傳學(xué)理解還不完整，對(duì)HC相關(guān)基因的多效性的理解需要更深入。這項(xiàng)研究代表了對(duì)人類HC遺傳基礎(chǔ)的首次大規(guī)模系統(tǒng)性綜述，并指出了多個(gè)成熟領(lǐng)域供未來(lái)研究探索。

腦室腹腔分流術(shù)及腰大池腹腔分流術(shù)是治療腦積水最常用的治療方法，但其存在腹腔分流管堵塞等并發(fā)癥，需反復(fù)調(diào)整腹腔端分流管，部分患者即使多次進(jìn)行調(diào)整分流管位置，調(diào)整壓力閥的壓力或反復(fù)行腦室-腹腔分流手術(shù)，分流效果仍不理想，臨床上將這類病人的腦積水稱為難治性腦積水，對(duì)這類腦積水可以采取腦室胸膜膜腔分流、腦室心房分流、腦室靜脈竇分流等，其中腦室心房分流術(shù)是一個(gè)有效的治療手段。將我們中心的一例患者向大家做一介紹。

腦積水是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，它會(huì)導(dǎo)致顱內(nèi)壓力升高，引起一系列的癥狀。本文將詳細(xì)介紹腦積水的癥狀，以便讀者更好地了解這一疾病。腦積水患者可能會(huì)出現(xiàn)頭痛、惡心、嘔吐等癥狀。這些癥狀通常是由于顱內(nèi)壓力升高導(dǎo)致的，而且可能會(huì)持續(xù)加重。此外，患者還可能出現(xiàn)視力問(wèn)題，如視力模糊、復(fù)視等。腦積水患者可能會(huì)出現(xiàn)顱神經(jīng)受壓的癥狀。這通常是由于腦積水壓迫了顱內(nèi)的神經(jīng)所致。例如，患者可能會(huì)出現(xiàn)復(fù)視、視物重影等表現(xiàn)，還可能出現(xiàn)四肢無(wú)力、肌肉萎縮等癥狀。腦積水還可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)認(rèn)知和情緒問(wèn)題。例如，患者可能會(huì)出現(xiàn)記憶力減退、思維遲緩、情緒不穩(wěn)定等癥狀。這些癥狀通常是由于腦積水影響了大腦的功能所致。腦積水患者可能會(huì)出現(xiàn)行走困難、平衡感喪失等癥狀。這是由于腦積水影響了小腦的功能所致。這些癥狀可能會(huì)影響患者的日常生活和工作能力?？傊X積水的癥狀多種多樣，包括頭痛、惡心、嘔吐、視力問(wèn)題、顱神經(jīng)受壓癥狀、認(rèn)知和情緒問(wèn)題以及行走困難等癥狀。如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，以便早期診斷和治療腦積水。臨床上，腦積水很常見(jiàn)，保守治療多無(wú)效，一旦確診，應(yīng)該盡早手術(shù)治療，手術(shù)越早，效果越好。及時(shí)、合理的手術(shù)治療，可以使部分昏迷患者清醒，恢復(fù)智商，減少癡呆的發(fā)生，如果不及時(shí)治療，腦積水會(huì)逐漸加重，甚至危及生命。因此，選擇正確的治療方法非常重要。常用的手術(shù)方法是腦室-腹腔分流術(shù)。腦室-腹腔分流術(shù)是通過(guò)將腦室內(nèi)的腦脊液引流到腹腔內(nèi)，從而降低顱腦內(nèi)部壓力，緩解腦積水癥狀?？傊?，腦積水的形成原因及治療方法因個(gè)體差異而異。在出現(xiàn)相關(guān)癥狀時(shí)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)并進(jìn)行相應(yīng)的檢查和治療。通過(guò)積極的治療和護(hù)理，多數(shù)患者的癥狀可以得到緩解和改善。

一位34歲的患者，在一年前因右側(cè)偏頭痛和后前額t頭痛求醫(yī)，通過(guò)CT/MR檢查發(fā)現(xiàn)患有腦積水。在服用止痛藥后，頭痛癥狀得以緩解。經(jīng)過(guò)一年的觀察期，近期患者又開(kāi)始感到頭痛，痛點(diǎn)位置不固定，但以右側(cè)偏頭痛為主。再次進(jìn)行MR檢查未發(fā)現(xiàn)明顯變化，眼科檢查也未發(fā)現(xiàn)視野缺損或眼底視乳頭水腫。有些醫(yī)生認(rèn)為頭痛可能與腦積水有關(guān)，建議進(jìn)行腦室腹腔分流手術(shù)。同時(shí)，也有醫(yī)生建議不進(jìn)行積極干預(yù)，而是繼續(xù)觀察隨訪。在就診于我處時(shí)，分析表明該患者的腦積水情況較輕，其偏頭痛癥狀與腦積水之間沒(méi)有直接的相關(guān)證據(jù)。腦室周圍未見(jiàn)液體滲出，眼科檢查也排除了顱內(nèi)高壓導(dǎo)致的眼底視乳頭水腫可能性。此外，考慮到患者的小腦室天生可能較大，且一年的觀察期內(nèi)未見(jiàn)腦室有明顯的變化，見(jiàn)下【圖1-2】?；谝陨戏治?，建議目前不需要進(jìn)行手術(shù)治療。建議患者積極進(jìn)行觀察，并定期進(jìn)行隨訪以監(jiān)控病情的進(jìn)展。

孤立顳角綜合征是一種局限性腦積水，主要由于顳角流出道受阻，持續(xù)腦脊液分泌導(dǎo)致局部腦室擴(kuò)大，產(chǎn)生局部占位效應(yīng)，導(dǎo)致出現(xiàn)相關(guān)的癥狀。孤立顳角綜合征是側(cè)腦室內(nèi)或旁腫瘤術(shù)后一個(gè)常見(jiàn)的并發(fā)癥，其發(fā)病率6.2%~19.8%。孤立顳角引起的臨床癥狀主要包括:顱內(nèi)壓增高、肢體活動(dòng)障礙、同側(cè)偏盲、記憶力下降，嚴(yán)重者可危及患者生命。關(guān)于孤立顳角綜合征的手術(shù)方式有多種，但尚未確立指南性的治療方案。孤立顳角綜合征是神經(jīng)外科腦室內(nèi)腫瘤術(shù)后常見(jiàn)并發(fā)癥[4]，腦積水導(dǎo)致顳角孤立擴(kuò)大造成患者顱內(nèi)壓增高、殘疾甚至死亡，處理非常棘手。關(guān)于孤立顳角形成的具體原因尚不明確，有報(bào)道稱該疾病與術(shù)后中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染，腦室內(nèi)膿腫、腦室內(nèi)腫瘤切除術(shù)后局部組織粘連及術(shù)中放置止血材料等有關(guān)[4‐6]。目前的治療方法原理是將顳角積水引流至可吸收的區(qū)域(如腹腔、腦池、側(cè)腦室)中，主要包括腦室腹腔分流術(shù)、內(nèi)鏡脈絡(luò)裂造瘺術(shù)和傳統(tǒng)轉(zhuǎn)流術(shù)。腦室腹腔分流術(shù)是將顳角內(nèi)的腦脊液引流至腹膜腔吸收。腦室腹腔分流術(shù)是治療腦積水一種較傳統(tǒng)的治療方法[7]，該手術(shù)缺點(diǎn)在于管路路徑長(zhǎng)，打破了腦脊液生理循環(huán)，術(shù)后分流管堵塞和感染常發(fā)生，遠(yuǎn)期出現(xiàn)分流管依賴性頭痛和腹部并發(fā)癥[8]。內(nèi)鏡脈絡(luò)裂造瘺術(shù)通過(guò)顳角內(nèi)側(cè)脈絡(luò)裂造瘺引流顳角內(nèi)腦脊液至前橋池，該手術(shù)對(duì)術(shù)者技術(shù)要求很高，由于此部位解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜，術(shù)后易出現(xiàn)腦干和血管損傷等并發(fā)癥，存在一定的失敗率[9]。傳統(tǒng)轉(zhuǎn)流術(shù)將顳角內(nèi)的腦脊液通過(guò)連通管旁路引流至腦脊液正常循環(huán)的額角。但是傳統(tǒng)轉(zhuǎn)流術(shù)臨床應(yīng)用較少，原因在于腦室顳角穿刺點(diǎn)和入路存在缺陷:顳角穿刺點(diǎn)位于顳骨，經(jīng)顳葉皮質(zhì)，術(shù)后易出現(xiàn)癲癇并發(fā)癥;手術(shù)路徑臨近側(cè)裂，橫向穿刺，朝向腦干，易造成側(cè)裂靜脈、大腦中動(dòng)脈和腦干的損傷;顳角橫徑短，不能保證足夠長(zhǎng)度腦室端位于顳角內(nèi)，隨顳角縮小易脫出，影響治療效果;管端位置靠近脈絡(luò)叢，管端側(cè)孔易被顳角脈絡(luò)叢包裹堵塞，需再次手術(shù)調(diào)整引流管。改良額顳角轉(zhuǎn)流術(shù)的原理在于應(yīng)用連通導(dǎo)管建立孤立擴(kuò)大顳角‐正常額角的旁路，重建腦脊液循環(huán)，使腦脊液循環(huán)接近生理狀態(tài)[10]。和腦室腹腔分流術(shù)相比，管路路徑短，不易堵塞和感染，近似生理狀態(tài)，無(wú)過(guò)度引流、腹腔并發(fā)癥和遠(yuǎn)期依賴，手術(shù)時(shí)間短，成本低，無(wú)需再次手術(shù);與內(nèi)鏡脈絡(luò)裂造瘺相比，技術(shù)簡(jiǎn)單，并發(fā)癥少，效果確切，易推廣。與傳統(tǒng)轉(zhuǎn)流手術(shù)相比其優(yōu)勢(shì)在于:(1)經(jīng)頂枕入路穿刺腦室穿刺顳角，穿刺路徑皮層為頂葉功能啞區(qū)，減少癲癇發(fā)生率;(2)由后上到前下，平行于矢狀面和腦干，朝向顳角最前端，避免損傷側(cè)裂靜脈、中動(dòng)脈和腦干;(3)位于顳角內(nèi)的管端長(zhǎng)度長(zhǎng)，不易脫出，保證引流效果;(4)管端末端位于顳角最前方，側(cè)孔遠(yuǎn)離脈絡(luò)叢，不易被包裹堵塞，保證引流效果持久。針對(duì)額角受擠壓，額角受壓變小，立體定向技術(shù)[11]、3D(Three‐Dimensiona，3D)打印輔助技術(shù)[12]以及機(jī)器人導(dǎo)航技術(shù)大大提高了額角穿刺的準(zhǔn)確性。有報(bào)道稱使用安卓手機(jī)Sina軟件輔助額角穿刺，可大大提高額角穿刺的準(zhǔn)確性[13]，該軟件操作方便，可臨床推廣。如何盡可能避免術(shù)后孤立顳角的出現(xiàn)是神經(jīng)外科醫(yī)生真正需要考慮的問(wèn)題。臨床經(jīng)驗(yàn)是術(shù)中盡量減少止血材料使用，術(shù)中腦室內(nèi)放置引流管，保持腦室一定張力，避免腦室壁塌陷、粘連。改良額顳角轉(zhuǎn)流術(shù)治療孤立顳角綜合征是一種安全有效的手術(shù)方式，并發(fā)癥少，成本低，操作簡(jiǎn)單，值得臨床推薦。但該項(xiàng)技術(shù)目前屬于單中心研究而且樣本量小，隨訪時(shí)間短，有一定的局限性，需要大樣本多中心及長(zhǎng)時(shí)間隨訪驗(yàn)證。

腦外傷、腦出血、顱內(nèi)感染、腦瘤都可以引起腦脊液分泌過(guò)多或循環(huán)不暢，進(jìn)而引起腦積水。進(jìn)展行腦積水可以引起頭痛、惡心、嘔吐、視力下降、視物重影等。正壓性腦積水多見(jiàn)于老年人，可以引起走路不穩(wěn)、記憶力減退、尿急尿失禁。目前，最常用的治療腦積水的方法就是腦室腹腔分流術(shù)。腦室腹腔分流就是在腦袋上鉆一個(gè)孔，插入分流管，然后將管子放入皮下，再在腹部切開(kāi)一個(gè)小口，將管子的另一端插入腹腔內(nèi)，這樣就把腦內(nèi)多余的腦脊液引流到腹腔，通過(guò)腹腔把多余的腦脊液吸收，進(jìn)而達(dá)到治療腦積水的目的。目前使用的腦室腹腔分流管的質(zhì)量都非常好，數(shù)十年都不會(huì)老化，只要不發(fā)生堵塞和感染，可以使用終身，而且現(xiàn)在的分流管可以體外調(diào)壓，即使腦內(nèi)壓發(fā)生變化，也不需要更換分流管，可以體外無(wú)創(chuàng)調(diào)整分流管壓力，使之重新適應(yīng)新的腦內(nèi)壓。但是如果分流管堵塞或出現(xiàn)顱內(nèi)感染，那就需要更換新的管子了。那么怎么判斷分流管堵塞呢？我們可以按壓頭部鏈接分流管的閥門來(lái)判斷是否有堵塞發(fā)生，如果能順暢的按壓下去，并能很快的回彈起來(lái)，說(shuō)明管子通暢，反之，則說(shuō)明管子堵了，這時(shí)需要復(fù)查顱腦CT，會(huì)出現(xiàn)腦室再次增大，這時(shí)就需要更換分流管了。

腦積水，聽(tīng)起來(lái)像是某種離我們?nèi)粘Ｉ詈苓b遠(yuǎn)的疾病，但其實(shí)，它并非罕見(jiàn)。作為神經(jīng)系統(tǒng)的一種常見(jiàn)疾病，腦積水影響著許多人的健康。那么，腦積水究竟是什么？它可以被治愈嗎？一、腦積水簡(jiǎn)介腦積水，簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，就是腦內(nèi)的液體異常積聚。正常情況下，大腦的腦脊液是循環(huán)流動(dòng)的，為大腦提供營(yíng)養(yǎng)并帶走廢物。當(dāng)腦脊液的流動(dòng)受到阻礙或產(chǎn)生過(guò)多時(shí)，就會(huì)形成腦積水。二、腦積水的類型腦積水主要分為兩種類型：交通性腦積水和非交通性腦積水。交通性腦積水是指腦脊液在腦室外流動(dòng)，而非交通性腦積水則發(fā)生在腦室內(nèi)。三、腦積水的診斷方法診斷腦積水通常需要進(jìn)行一系列的醫(yī)學(xué)檢查。其中，頭部CT和MRI是最常用的診斷工具，它們可以清楚地顯示出腦積水的情況。四、腦積水的治療方案腦積水的治療方案取決于其類型和嚴(yán)重程度。輕微的腦積水可能只需觀察和定期復(fù)查，而嚴(yán)重的腦積水可能需要手術(shù)干預(yù)。手術(shù)方法包括：腦室-腹腔分流術(shù)、第三腦室底部造瘺術(shù)等。五、腦積水的治愈率關(guān)于腦積水的治愈率，其實(shí)取決于病情的嚴(yán)重性和治療的及時(shí)性。一般來(lái)說(shuō)，大多數(shù)患者經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)闹委煏?huì)有明顯的改善。但是，每個(gè)人的情況都是獨(dú)特的，所以最好與醫(yī)生進(jìn)行詳細(xì)的討論，制定合適的治療計(jì)劃。六、治愈后的注意事項(xiàng)治療后，患者應(yīng)定期進(jìn)行復(fù)查，以確保治療的效果。同時(shí)，保持健康的生活方式，包括均衡的飲食、適度的運(yùn)動(dòng)和良好的心態(tài)也是非常重要的。七、如何預(yù)防腦積水雖然預(yù)防腦積水并非易事，但以下幾點(diǎn)可能有助于降低風(fēng)險(xiǎn)：保持健康的血壓和血脂水平；避免長(zhǎng)時(shí)間處于高噪音環(huán)境中；避免頭部受到重?fù)艋騽?chuàng)傷；對(duì)于一些可能導(dǎo)致腦積水的疾病（如顱內(nèi)感染、顱內(nèi)腫瘤等），早期發(fā)現(xiàn)和治療是關(guān)鍵。

原301解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心腦昏迷促醒康復(fù)中心焦輝主任醫(yī)師。北京天壇普華醫(yī)院重癥促醒組患者陳某某，男，31歲。目前處于呼吸機(jī)輔助呼吸，呼吸機(jī)監(jiān)測(cè)間斷自主呼吸，血壓心率平穩(wěn)；神志深昏迷，四肢反射。雙側(cè)瞳孔等大，約4.0mm,對(duì)光反射消失。雙側(cè)去骨瓣減壓，骨窗塌陷，雙側(cè)切口縫合不佳，右側(cè)切口感染傷口破潰至顱內(nèi)，且有皮瓣糜爛，有分泌物。留置腦室外引流管，一直無(wú)引流液。初步診斷：1.腦死亡，手術(shù)后腦積水；2.垂體Rathke囊腫術(shù)后；3.垂體功能低下；4.甲狀腺功能減退癥；5.低蛋白血癥；6.腦水腫；7.顱內(nèi)血管未見(jiàn)顯影。家屬想法，畢竟他太年輕，是盡一切方法，使最大金錢支持，希望博得一線生機(jī)。期望到天壇醫(yī)院ICU救治，目前已聯(lián)絡(luò)廣州到北京急救SOS飛機(jī)，已與主治醫(yī)生確認(rèn)患者情況可上移動(dòng)SOS飛機(jī)。只要北京同意接收，就可以立刻乘飛機(jī)轉(zhuǎn)院。無(wú)論結(jié)果如何，家屬表示都會(huì)接受，懇請(qǐng)?zhí)靿t(yī)院能夠接收患者。南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院姓名:陳某某，科別:重癥醫(yī)學(xué)科病區(qū)區(qū)號(hào):30住星號(hào):85482M13號(hào):20555152024-01-23病情簡(jiǎn)介陳某某、男。31歲，已婚，廣東廣州市，因反復(fù)頭暈4天于2023年10月7日步行入病房?；颊哂?023-10月11日行經(jīng)鼻行垂體囊腫切除術(shù)、術(shù)后7天恢復(fù)出院。2023-10～28發(fā)現(xiàn)腦積水急診入院，行腦室腹腔分流術(shù)，設(shè)定初始?jí)毫υO(shè)為110毫米汞柱，術(shù)中順利，術(shù)后患者清醒，術(shù)后15天內(nèi)，因?yàn)槟X室大小，回縮情況不穩(wěn)定，調(diào)壓6次，110～70～90～110～120～150毫米水柱。進(jìn)行多次調(diào)壓，2003年11月21日發(fā)現(xiàn)患者單側(cè)室擴(kuò)大、顱內(nèi)積氣明顯，考慮鼻瘺，當(dāng)天急診經(jīng)鼻修補(bǔ)引流術(shù)，術(shù)后凌量4:30左右患者出現(xiàn)左鼻孔出血、血壓下降90/20毫米汞柱。意識(shí)不醒，轉(zhuǎn)重癥進(jìn)行治療。2023-11-23日昏迷加重。腦室系統(tǒng)擴(kuò)大、具內(nèi)較積氣，分流管腹腔端拔出引流，2001-11-25左側(cè)額外低密度影，其內(nèi)積氣較前減少，患者腦水腫出現(xiàn)，引流管堵塞拔出。呼吸機(jī)輔助呼吸，瞳孔散大，對(duì)光反射消失。2023-11-24，雙側(cè)睡禮散大、時(shí)光及射消關(guān)，深成反射消失。雙側(cè)去骨瓣減壓術(shù)，呼吸機(jī)監(jiān)測(cè)間新自主呼吸，神志深昏迷，全身無(wú)任何反應(yīng)，瞳孔等大，4mm，對(duì)光反射消失，減壓營(yíng)窗塌陷，頭顱片：雙切口愈合不佳，切口棉感染應(yīng)響到顱內(nèi)，有分泌物泌物：腦室外引配管，引流不暢拔出。初步診斷:1.手術(shù)后腦積水;2.垂體Rathke囊腫:3.垂體功能低下:4.甲狀腺功能減退旅:在低白血癥:敏水腫:7顱內(nèi)感染;腦育液不誤綜合證，9.顱內(nèi)積氣;。2024年1月27日會(huì)診發(fā)現(xiàn)，患者已經(jīng)出現(xiàn)腦死亡表現(xiàn)，救治困難。分析病情全過(guò)程。從開(kāi)始手術(shù)，感染，鼻瘺出現(xiàn)開(kāi)顱減壓，昏迷加重，到腦死亡。主要是營(yíng)養(yǎng)不良造成。如果手術(shù)前給予人血白蛋白一支術(shù)中給予一支，術(shù)后五天都每天一支，鼻瘺和感染就很難出現(xiàn)。那為什么不能給輸營(yíng)養(yǎng)藥物呢。當(dāng)?shù)蒯t(yī)生解釋是不符合用白蛋白的標(biāo)準(zhǔn)。我認(rèn)為垂體囊腫手術(shù)屬于腦科四級(jí)手術(shù)。就怕鼻瘺感染入腦危機(jī)生命。所以我們強(qiáng)調(diào)，為了防止感染，必須要注意增加患者的免疫力，才能確保術(shù)前術(shù)中，術(shù)后身體和傷口的恢復(fù)的順利。我們覺(jué)得醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)指南固然重要，也應(yīng)該是符合醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，但是也要顧及到臨床經(jīng)驗(yàn)的重要性，在腦科手術(shù)，尤其是垂體瘤手術(shù)，很多患者會(huì)出現(xiàn)并發(fā)癥，比如電解質(zhì)紊亂，嗅覺(jué)消失，吃飯無(wú)味，不想吃飯，身體抵抗力和下降，營(yíng)養(yǎng)不良，可以危機(jī)生命，出現(xiàn)顱內(nèi)感染和肺部及泌尿系統(tǒng)感染，低蛋白血癥、貧血。所以要關(guān)鍵時(shí)刻用七天人血白蛋白。保證手術(shù)順利度過(guò)難關(guān)，確保患者傷口痊愈，不出現(xiàn)鼻瘺。你認(rèn)為對(duì)嗎。不能因?yàn)橐粋€(gè)小孔鼻瘺，出現(xiàn)開(kāi)顱手術(shù)后雙側(cè)縫合處潰爛不愈合，顱內(nèi)積氣，腦組織受壓，腦組織膨無(wú)法恢復(fù)。釀成這么大腦死亡，生命危險(xiǎn)，應(yīng)該吸取教訓(xùn)，不容鼻瘺出現(xiàn)。不能因?yàn)樾g(shù)后營(yíng)養(yǎng)不良，電解質(zhì)紊亂，傷口潰爛不愈合，縫合處穿透顱內(nèi)積氣，小孔引發(fā)生命危險(xiǎn)。

腦積水到底需不需要治療？不是所有的腦積水都需要治療，只有在產(chǎn)生癥狀，比如說(shuō)嬰幼兒期腦積水，引起他智力下降，這就需要治療。還有老年期的腦積水，產(chǎn)生他的行為遲緩，或者是記憶力減遲，這些都是需要治療的，所以說(shuō)有癥狀的腦積水，是我們?cè)谥委煹姆秶畠?nèi)。