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胡小吾主任醫(yī)師 上海市第四人民醫(yī)院 神經(jīng)外科 呃，吳教授好，然后呢，請(qǐng)問一個(gè)。 呃，人沒力氣是調(diào)左右電壓調(diào)高還是調(diào)低，假如說沒有力氣的話，通轉(zhuǎn)還是調(diào)高電壓，另外的話，你假哎還有一個(gè)沒有一體的話，我不知道你目前的服藥情況怎么樣，你假如藥性就是說通過可以也可以適當(dāng)，假如沒有異動(dòng)的話，可以適當(dāng)增加藥量，呃，這個(gè)沒力氣的通常是電壓藥量。 解的太多引起。假如說。 呃沒有，呃沒有異動(dòng)，然后你可以適當(dāng)增加呃藥量，然后呢，當(dāng)然你也可以增加一些電壓看看，呃應(yīng)該是調(diào)低，調(diào)低調(diào)高的話，就是一個(gè)最簡(jiǎn)單的一個(gè)判斷辦法，就說你吃了藥性以后，力氣是好一點(diǎn)的，那這個(gè)時(shí)候呢，你就把電壓調(diào)高，我就要增加藥量，假如吃了藥以后癥狀反而加重了，正常，然后更加沒力氣的，那應(yīng)該調(diào)低電壓，所以的話，這個(gè)就也可以通過這樣方法來判斷，這個(gè)很簡(jiǎn)單的一個(gè)判斷方法，就是服藥以后，假如說。 會(huì)好轉(zhuǎn)的，那應(yīng)該調(diào)高電壓，我家增加藥量，假如服藥以后電壓反而降低的，我家是。 然后的話，你這樣的話，你可以降低電壓，降低藥量。2024年01月07日
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耿鑫副主任醫(yī)師 昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 神經(jīng)外科 帕金森病腦深部電刺激|帕金森病丘腦底核植入3.0T磁共振兼容腦深部電刺激系統(tǒng)術(shù)后早期的腦影像學(xué)改變及其對(duì)電極阻抗的影響摘要目的分析3.0T磁共振（MRI）兼容腦深部電刺激（DBS）系統(tǒng)在帕金森?。≒D）丘腦底核（STN）刺激術(shù)后早期的影像學(xué)改變及其對(duì)電極阻抗的影響。方法回顧性分析2022年10月至2023年4月在中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院（安徽省立醫(yī)院）進(jìn)行3.0TMRI兼容DBS系統(tǒng)STN-DBS手術(shù)治療的43例PD患者資料，男27例，女16例，年齡43~68（56±5）歲。所有患者進(jìn)行了術(shù)后1周頭部3.0TMRI、頭部CT掃描和阻抗測(cè)定，15例患者在術(shù)后1個(gè)月進(jìn)行了頭部3.0TMRI和阻抗測(cè)定，比較3.0TMRI掃描前后電極觸點(diǎn)阻抗值的差異，并且分析患者術(shù)后電極周邊水腫（PLE）的發(fā)生情況，比較兩種成像在PLE檢出率的差別；比較不同微電極記錄（MER）次數(shù)、不同時(shí)間節(jié)點(diǎn)的PLE差異；并分析電極阻抗與核團(tuán)周邊水腫（SE）體積的相關(guān)性。結(jié)果43例患者均成功完成手術(shù)，共植入86根電極，術(shù)后1周和1個(gè)月行3.0TMRI檢查前后的電極阻抗值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；3.0TMRI的PLE的檢出率為95.12%（39/43），顯著高于CT成像的17.07%（7/43）（χ2=50.705，P<0.001）；術(shù)后1周，與單次MER組相比，多次MER組PLE的發(fā)生率和體積差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；術(shù)后1個(gè)月時(shí)PLE體積［M（Q1，Q3），0（0，1.211）cm3］與1周［0.243（0，2.914）cm3］相比顯著縮?。╖=-3.408，P=0.001）；術(shù)后1個(gè)月內(nèi)電極觸點(diǎn)阻抗呈先降低后升高的趨勢(shì)，且與SE體積呈負(fù)相關(guān)（r=-0.317，P=0.014）。結(jié)論3.0TMRI兼容DBS設(shè)備應(yīng)用于PD患者的DBS手術(shù)治療，提升了患者術(shù)后早期的影像評(píng)估準(zhǔn)確性；術(shù)后1個(gè)月時(shí)隨著核團(tuán)周邊水腫的消退電極阻抗更穩(wěn)定，適合首次程控。腦深部電刺激（deepbrainstimulation，DBS）是一種安全有效、成熟的神經(jīng)調(diào)控治療術(shù)式，可以顯著改善中晚期帕金森?。≒arkinson′sdisease，PD）患者的運(yùn)動(dòng)癥狀和部分非運(yùn)動(dòng)癥狀，提升患者的自理能力和生活質(zhì)量［1-3］。但是，傳統(tǒng)的DBS系統(tǒng)在磁共振成像（magneticresonanceimaging，MRI）兼容性方面存在明顯的限制。早期的DBS設(shè)備無法兼容MRI檢查，盡管隨著技術(shù)的進(jìn)步，目前臨床常用的DBS設(shè)備可以實(shí)現(xiàn)關(guān)機(jī)狀態(tài)下1.5TMRI的檢查［4］，但短暫關(guān)機(jī)可能導(dǎo)致部分患者的明顯不適，或關(guān)機(jī)后無法控制肢體抖動(dòng)難以完成MRI檢查。此外，1.5TMRI成像分辨率較低難以達(dá)到臨床診療的要求［5］。既不利于PD患者合并疾病的檢查診療［6］，也不利于PD在DBS術(shù)后的影像學(xué)觀察。中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院（安徽省立醫(yī)院）于2022年10月10日開始應(yīng)用3.0TMRI兼容的DBS系統(tǒng)進(jìn)行丘腦底核（subthalamicnucleus，STN）刺激術(shù)治療PD以來，至2023年4月30日完成43例PD的STN-DBS手術(shù)，本研究分析術(shù)后1個(gè)月內(nèi)的影像學(xué)改變及其對(duì)電極阻抗的影響，探討該系統(tǒng)在患者術(shù)后早期的臨床指導(dǎo)作用，旨在為其臨床應(yīng)用提供依據(jù)。對(duì)象與方法一、一般資料本研究為隨訪研究，通過醫(yī)院倫理審查（倫理號(hào)：2022-RE-154），患者知情同意?；仡櫺苑治?022年10月至2023年4月在中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院（安徽省立醫(yī)院）接受3.0TMRI兼容DBS手術(shù)治療的43例PD患者臨床資料。其中男27例，女16例，年齡43~68（56±5）歲，病程5~23（9±4）年，Hoehn-Yahr（H-Y）分期2.5~4.0（3.2±0.6）期，左旋多巴等效劑量（710±309）mg，左旋多巴沖擊試驗(yàn)改善率34.6%~93.0%（62.0%±14.1%）。二、入選和排除標(biāo)準(zhǔn)1.入選標(biāo)準(zhǔn)：（1）原發(fā)性PD患者符合2016年發(fā)布的《中國(guó)帕金森病的診斷標(biāo)準(zhǔn)》［7］，或符合2015年國(guó)際帕金森病及運(yùn)動(dòng)障礙學(xué)會(huì)（MDS）原發(fā)性PD的診斷標(biāo)準(zhǔn)，年齡≥18歲且≤75歲。（2）病程≥5年的PD患者。以震顫為主的PD患者，經(jīng)規(guī)范的藥物治療震顫改善不理想且震顫嚴(yán)重，影響患者的生命質(zhì)量，經(jīng)過評(píng)估后放寬至3年［8］。（3）關(guān)期H-Y分期為2.5~4期。（4）關(guān)期統(tǒng)一帕金森病評(píng)分量表（unifiedParkinson′sdiseaseratingscale，UPDRS）運(yùn)動(dòng)部分評(píng)分≥30分且急性左旋多巴負(fù)荷試驗(yàn)改善率≥30%。（5）認(rèn)知功能基本正常的患者。（6）患者或其家屬能夠充分理解手術(shù)，有合理的術(shù)后預(yù)期，依從性良好，能夠配合完成術(shù)后隨訪要求。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）患者存在嚴(yán)重的精神障礙等；（2）患者存在嚴(yán)重的心肺等重要臟器功能障礙等手術(shù)禁忌而無法手術(shù)；（3）患者存在幽閉恐懼癥或者體內(nèi)有金屬植入物導(dǎo)致無法進(jìn)行MRI檢查。三、方法1.手術(shù)方法：所有PD患者入院后完善相關(guān)檢查和評(píng)估，排除手術(shù)禁忌后行微電極輔助下雙側(cè)STN-DBS手術(shù)。手術(shù)當(dāng)天局麻下安裝頭部Lekesell-G型立體定向框架基座，掃描MRIT2導(dǎo)航后采用Surgiplan手術(shù)計(jì)劃系統(tǒng)（瑞典ELEKTA公司）進(jìn)行手術(shù)計(jì)劃，選取靶點(diǎn)和穿刺角度，注意穿刺路徑避開腦溝、血管和腦室，局麻下切口頭皮并鉆孔，利用電生理記錄系統(tǒng)（以色列αΩ公司，NeuroNav）行微電極記錄（microelectroderecording，MER），記錄到典型STN放電信號(hào)后植入永久電極（北京品馳醫(yī)療公司，L301CS），檢測(cè)阻抗正常后行術(shù)中臨時(shí)電刺激驗(yàn)證療效和不良反應(yīng)，無明顯不良反應(yīng)后同法行對(duì)側(cè)電極植入。全麻后，耳后頸旁做皮下隧道，置入延伸導(dǎo)線（北京品馳醫(yī)療公司，E202C），將延伸導(dǎo)線與電極連接，測(cè)試連接處阻抗，50~150Ω說明電極和延伸導(dǎo)線處抗磁涂層連續(xù)（圖1），然后在鎖骨下做皮膚囊袋植入脈沖發(fā)生器（北京品馳醫(yī)療公司，G106R）并連接延伸導(dǎo)線，測(cè)試整套設(shè)備阻抗正常后縫合切口。術(shù)后常規(guī)預(yù)防癲癇、預(yù)防感染等治療。圖1?帕金森病患者行3.0T磁共振兼容腦深部電刺激術(shù)中電極和延伸導(dǎo)線連接處阻抗的測(cè)定2.影像掃描方法：所有患者術(shù)后1周行頭部3.0TMRI（美國(guó)通用醫(yī)療公司，DiscoveryMR750）和薄層CT掃描；術(shù)后1個(gè)月返院進(jìn)行首次參數(shù)程控的患者也行3.0TMRI檢查。DBS術(shù)后的MRI檢查均在掃描前測(cè)定電極阻抗并開啟MRI掃描模式。（1）MRI掃描參數(shù)：患者平臥位，通過楔形海綿固定盡量減少掃描期間的頭部運(yùn)動(dòng)，掃描基線盡量與AC-PC平行。3DT1：重復(fù)時(shí)間（TR）=8.46ms、回波時(shí)間（TE）=3.25ms，掃描視野（FOV）=256mm×256mm，矩陣為256×256，體素1mm×1mm×1mm，層間距0mm；T2導(dǎo)航：TR=100ms、TE=400ms，F(xiàn)OV=256mm×256mm，矩陣為256×256，體素1mm×1mm×2mm，層厚2mm、層間距0mm。（2）頭部CT平掃參數(shù)：管電壓120kV，水平掃描，F(xiàn)OV=256mm×256mm，體素0.5mm×0.5mm×0.625mm，層厚0.625mm，層間距0mm。3.量表評(píng)估方法：患者在術(shù)前進(jìn)行左旋多巴沖擊試驗(yàn)，分別記錄藥物關(guān)期帕金森病統(tǒng)一量表運(yùn)動(dòng)部分（UPDRS-Ⅲ）評(píng)分作為基線值，并計(jì)算沖擊試驗(yàn)改善率。4.電極阻抗值測(cè)定方法：所有的患者分別在術(shù)中植入后立即（0d）、術(shù)后1周、術(shù)后1個(gè)月開機(jī)前分別進(jìn)行阻抗測(cè)定。其中只要患者行術(shù)后MRI檢測(cè)，均分別在MRI檢查前、后行阻抗測(cè)定。5.電極周邊水腫（peri-leadcerebraledema，PLE）的評(píng)估和體積測(cè)定：（1）PLE的評(píng)估：以術(shù)后1周的影像來判斷是否存在PLE，采用ITK-SNAP軟件（v4.0.0）（www.itksnap.org）導(dǎo)入患者術(shù)后1周的頭部的CT薄層成像和3.0TMRIT2導(dǎo)航序列，其中，在MRIT2加權(quán)像上電極周邊存在異常長(zhǎng)T2信號(hào)判斷為存在PLE，CT上如電極周邊存在異常低密度則判斷為存在PLE（圖2），比較兩者在PLE檢出率的差別。（2）PLE的體積計(jì)算：采用ITK-SNAP軟件（v4.0.0）導(dǎo)入術(shù)后1周的T2導(dǎo)航序列后，由醫(yī)生逐層手動(dòng)勾畫電極周邊的異常長(zhǎng)T2信號(hào)，軟件自動(dòng)計(jì)算水腫體積并記錄。分別計(jì)算雙側(cè)的額葉皮質(zhì)下水腫（frontalsubcorticaledema，F(xiàn)E）和核團(tuán)周邊水腫（peri-STNedema，SE）體積，其中FE定義為：自電極從額葉入顱的層面至腦室系統(tǒng)出現(xiàn)的層面水腫；SE定義為：電極植入STN核團(tuán)周邊，電極觸點(diǎn)段的水腫（圖3）。（3）PLE與時(shí)間的關(guān)系：術(shù)后1個(gè)月進(jìn)行了MRI隨訪的患者同樣進(jìn)行PLE的評(píng)估和體積測(cè)定，分析PLE與時(shí)間的關(guān)系。圖2?帕金森病患者術(shù)后1周頭部MRI和CT上顯示電極周邊水腫A：MRI顯示電極周邊水腫（PLE）（箭頭）；B：CT顯示PLE（箭頭）圖3?帕金森病患者術(shù)后頭部3.0TMRIT2顯示電極周邊水腫a為額葉皮質(zhì)下電極周邊水腫；b為丘腦底核核團(tuán)電極周邊水腫四、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，計(jì)量資料中，符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)用xˉ±s表示，自身前后采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)，不符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)用M（Q1，Q3）表示，統(tǒng)計(jì)采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料用百分比表示，采用χ2檢驗(yàn)或連續(xù)校正χ2檢驗(yàn)。雙側(cè)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。結(jié)果一、STN-DBS手術(shù)和首次程控情況43例PD患者均手術(shù)成功，共植入86根電極，除了少量顱內(nèi)積氣，未發(fā)生顱內(nèi)出血、顱內(nèi)感染和腦梗死等嚴(yán)重并發(fā)癥，術(shù)中臨時(shí)測(cè)試和術(shù)后測(cè)試阻抗均正常，未發(fā)生電極等設(shè)備故障。首側(cè)MER1~3次，平均1.16次，記錄到STN核團(tuán)電信號(hào)長(zhǎng)度（5.44±1.07）mm，第二側(cè)MER1~2次，平均1.09次，長(zhǎng)度（5.63±1.07）mm。術(shù)后1個(gè)月，15例患者進(jìn)行藥物關(guān)期的首次程控（開機(jī)），程控結(jié)束后30minUPDRS-Ⅲ評(píng)分為（24.07±8.60）分，明顯低于術(shù)前關(guān)期評(píng)分［（54.33±14.88）分，t=10.90，P<0.001］。二、術(shù)后3.0TMRI掃描前后電極阻抗值的變化43例患者均于術(shù)后1周進(jìn)行3.0TMRI掃描，掃描序列包括3DT1和T2導(dǎo)航序列，時(shí)間9~10min；15例患者在術(shù)后1個(gè)月開機(jī)時(shí)進(jìn)行了3.0TMRI掃描，掃描序列包括3DT1、T2導(dǎo)航、Bold、DTI序列，時(shí)間20~30min；掃描過程中觀察射頻能量特定吸收率（specificabsorptionrate，SAR）值均低于1.31W/kg，掃描時(shí)長(zhǎng)和磁場(chǎng)射頻強(qiáng)度均符合DBS設(shè)備要求。分別在術(shù)后1周和術(shù)后1個(gè)月掃描前后進(jìn)行1~8觸點(diǎn)的阻抗測(cè)定，比較平均值，結(jié)果顯示前后阻抗差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（表1、2）。三、PLE發(fā)生情況和分析1.3.0TMRI和CT成像PLE檢出率的比較：以術(shù)后1周的影像學(xué)分析PLE發(fā)生率，43例患者去除2例抖動(dòng)嚴(yán)重難以判斷的病例，剩余41例患者，其中3.0TT2加權(quán)像觀察共有39例發(fā)生PLE，病例發(fā)生率95.12%，CT掃描7例患者顯示PLE，病例發(fā)生率17.07%，兩者相比結(jié)果顯示3.0TMRI在PLE檢出率顯著高于CT成像（χ2=50.75，?P<0.001）。2.STN-DBS植入后1周，腦組織PLE發(fā)生率：以術(shù)后1周3.0TT2加權(quán)像為標(biāo)準(zhǔn)，評(píng)估PLE，82根電極（每側(cè)大腦1根）中共有62側(cè)發(fā)生率PLE，側(cè)別發(fā)生率達(dá)75.61%。根據(jù)發(fā)生部位劃分，左側(cè)FE、右側(cè)FE、左側(cè)SE、右側(cè)SE發(fā)生率分別為68.29%（28/41）、82.93%（34/41）、26.83%（11/41）和17.07%（7/41），統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示兩側(cè)的FE和SE發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（FE：χ2=2.381，?P=0.198；SE：χ2=1.139，?P=0.424）。3.不同MER次數(shù)組的PLE比較：根據(jù)MER次數(shù)分為單次組（僅進(jìn)行1次MER）和多次組（進(jìn)行MER2~3次），比較兩組術(shù)后1周PLE發(fā)生率和體積的差異，結(jié)果顯示，多次組PLE發(fā)生率和體積更高，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（表3）。4.不同時(shí)間PLE的變化：15例患者在術(shù)后1周和術(shù)后1個(gè)月均進(jìn)行了3.0TMRI掃描，比較這15例患者兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)的按側(cè)別的PLE檢出率、體積，結(jié)果顯示，術(shù)后1個(gè)月側(cè)別PLE檢出率為33.33%（10/30），低于術(shù)后1周的50.00%，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；但術(shù)后1個(gè)月PLE體積顯著低于術(shù)后1周的體積（表4、圖4）。圖4?帕金森病患者丘腦底核腦深部電刺激術(shù)后PLE的變化A：術(shù)后1周患者PLE顯著；B：術(shù)后1個(gè)月患者PLE減輕，SE基本消退；PLE為電極周邊水腫；SE為核團(tuán)周邊水腫四、圍手術(shù)期觸點(diǎn)阻抗的變化與核團(tuán)PLE的關(guān)系15例患者在術(shù)后1周和術(shù)后1個(gè)月均進(jìn)行了3.0TMRI掃描和阻抗值測(cè)定，分別取單側(cè)電極4個(gè)觸點(diǎn)阻抗的平均值作為單側(cè)電極的阻抗值，比較兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)阻抗值的變化；且與同側(cè)核團(tuán)PLE體積做相關(guān)性分析，結(jié)果顯示術(shù)后1周時(shí)電極阻抗下降，到術(shù)后1個(gè)月后升高，且阻抗值與同側(cè)核團(tuán)水腫體積呈相關(guān)性（r=-0.317，P=0.014）（表5）。討論P(yáng)D患者常見于中老年人群，該人群對(duì)3.0TMRI檢查的需求很高，有研究顯示56%~57%的DBS患者在植入5年內(nèi)需要進(jìn)行MRI掃描，在10年內(nèi)這一比例提高到66%~75%［9］。但是，由于材料和電路設(shè)計(jì)等限制，目前臨床常用的DBS設(shè)備只能在關(guān)機(jī)狀態(tài)下兼容1.5TMRI，不利于術(shù)后患者的高場(chǎng)強(qiáng)MRI檢查，也造成了患者術(shù)后早期影像學(xué)評(píng)估不充分。本研究使用3.0TMRI兼容DBS治療PD，并在術(shù)后1個(gè)月內(nèi)進(jìn)行3.0TMRI影像學(xué)評(píng)估，分析該時(shí)期患者的電極阻抗改變、PLE的發(fā)生情況等，以期為臨床推廣應(yīng)用提供參考。本研究中，患者于術(shù)后1周進(jìn)行臨時(shí)開機(jī)狀態(tài)下的3.0TMRI檢查，術(shù)后1個(gè)月選擇現(xiàn)場(chǎng)開機(jī)的15例患者也進(jìn)行了3.0TMRI檢查，總共進(jìn)行了58次的術(shù)后3.0TMRI檢查，MRI掃描時(shí)間和SAR值均符合該設(shè)備說明書要求。分別記錄術(shù)后1周和術(shù)后1個(gè)月，患者掃描前后各觸點(diǎn)的阻抗值并對(duì)比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說明3.0TMRI檢查不會(huì)造成該設(shè)備電路的異常和阻抗顯著變化。DBS所致的PLE是一種局部的圍繞在電極周邊的水腫，其原因尚未完全明確，一般認(rèn)為其病理生理機(jī)制可能與術(shù)中沖洗液、腦靜脈梗死、微出血、炎癥反應(yīng)［10］或機(jī)械性損傷造成血腦屏障破壞有關(guān)。Saitoh等［11］基于增強(qiáng)掃描描述了兩種主要類型的水腫：（1）深部白質(zhì)中的局限性水腫可能與微血管閉塞有關(guān)；（2）表面白質(zhì)廣泛水腫可能與其他機(jī)制有關(guān)，因?yàn)槿狈ξ⒀荛]塞的征象。前瞻性的MRI研究表明PLE發(fā)生率可高達(dá)84.62%~100%［12-13］，然而由于安全性的考慮，臨床常使用CT成像進(jìn)行術(shù)后影像學(xué)檢查，而CT在軟組織分辨率方面較低且存在電極觸點(diǎn)周圍的金屬偽影［14］，導(dǎo)致其在PLE檢測(cè)方面的靈敏度低于MRI［15-16］，因此PLE的臨床意義和影響也未得到充分研究。本研究通過術(shù)后1周的3.0TMRI直接分析PLE情況，并與CT成像相比較，結(jié)果顯示，3.0TT2加權(quán)像顯示病例PLE發(fā)生率高達(dá)95.12%，說明PLE是一種DBS術(shù)后常見的腦影像學(xué)改變。且3.0TMRI對(duì)PLE的檢出率顯著高于CT成像的17.07%，說明與CT掃描相比，術(shù)后3.0TMRI在診斷PLE上準(zhǔn)確率更高。進(jìn)一步按側(cè)別統(tǒng)計(jì)PLE，顯示側(cè)別發(fā)生率達(dá)75.61%。根據(jù)發(fā)生部位劃分，左側(cè)FE、右側(cè)FE、左側(cè)SE、右側(cè)SEPLE發(fā)生率分別為68.29%（28/41）、82.93%（34/41）、26.83%（11/41）和17.07%（7/41），兩側(cè)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此外，本研究比較不同MER次數(shù)組的PLE發(fā)生率、體積的差異，結(jié)果顯示相較于單次MER組，多次MER組的PLE發(fā)生率和體積均更高，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可能是因?yàn)楸狙芯恐羞M(jìn)行多次MER的側(cè)別較少導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)誤差較大，有關(guān)此方面有待進(jìn)一步研究。以往的研究結(jié)果顯示多次的MER可能增加出血風(fēng)險(xiǎn)［17］，而本研究利用3.0TMRI來分析MER次數(shù)與PLE的關(guān)系，提示進(jìn)行更多次的MER可能會(huì)增加PLE發(fā)生概率和程度，術(shù)前精確影像定位后采用單通道MER，一次性記錄到滿意電信號(hào)后植入電極，有助于降低PLE的發(fā)生率和程度。進(jìn)一步對(duì)15例患者進(jìn)行了術(shù)后1個(gè)月PLE和術(shù)后1周的對(duì)比分析，結(jié)果顯示，隨著時(shí)間的推移，PLE發(fā)生率較1周時(shí)顯著降低，水腫體積縮小。其他文獻(xiàn)也報(bào)道了類似的結(jié)果［18］。有文獻(xiàn)報(bào)道，PLE可以持續(xù)到術(shù)后70d［19］，Nishiguchi等［20］的研究報(bào)道PLE在術(shù)后3個(gè)月完全消失，可見PLE是一種緩慢的過程，多數(shù)無需特殊治療可逐漸消失。此外，本研究按時(shí)間縱向隨訪電極平均阻抗的變化情況，結(jié)果顯示電極阻抗術(shù)后1個(gè)月內(nèi)存在著先降低后升高的變化，且相關(guān)性分析顯示電極阻抗與核團(tuán)PLE體積存在低度負(fù)相關(guān)性（r=-0.317，P=0.014），即核團(tuán)PLE越高，電極阻抗越低，而隨著時(shí)間的推移，核團(tuán)PLE逐漸減退，其觸點(diǎn)阻抗逐漸升高且趨于穩(wěn)定。結(jié)合臨床，提示術(shù)后1個(gè)月時(shí)患者的觸點(diǎn)阻抗更為穩(wěn)定，更適合進(jìn)行首次參數(shù)調(diào)控（開機(jī)）［21］，調(diào)控頻次也更少［20］。綜上所述，3.0TMRI兼容DBS設(shè)備應(yīng)用于PD患者的手術(shù)治療，能滿足患者的高場(chǎng)強(qiáng)MRI檢查需求，提升患者術(shù)后早期的影像評(píng)估準(zhǔn)確性和病情管理水平，具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。2024年01月04日2813
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黃世敬主任醫(yī)師 廣安門醫(yī)院 老年病科 嗯，中藥治療帕金森效果還是不錯(cuò)的。 首先帕金森病，帕金森綜合征這一類疾病，它都是以禁止性震顫，那么肢體發(fā)僵，還有呢，言于減少，活動(dòng)不利，伴有植物神經(jīng)功能紊亂，比如說睡眠障礙，心慌，排便困難，吞咽困難，或者口水比較多，也會(huì)伴有情緒障礙。 伴有了情緒波動(dòng)，容易激熱，還抑郁、焦慮等，那么這些治療對(duì)帕金森的如果說是帕金森病。 那么一般來說，運(yùn)動(dòng)癥狀用多美多巴這一類，多巴類效果還是比較肯定的，我們通常稱為經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)，但是對(duì)于植物神經(jīng)功能紊亂，對(duì)于情感障礙也需要采用幾何中藥調(diào)理。 第二，一個(gè)對(duì)于帕金森綜合征。 即是運(yùn)動(dòng)障礙的，用美多巴這類西藥，效果也不是很理想，這樣呢，也需要幾合中藥，特別是對(duì)氣虛，那么全身乏力，內(nèi)臟功能失調(diào)，恢復(fù)臟腑功能，治腹神經(jīng)功能紊亂，出現(xiàn)不同的癥狀，那么采用中藥偏辨證調(diào)理，對(duì)改善患者的精神狀態(tài)，改善患者的生活質(zhì)量，防治疾病的進(jìn)展都是非常有利的。 好的，謝謝主任的解答哈，呃，主任說的比較清楚，也比較很比較多哈，內(nèi)容說的比較多，呃，如果你沒有。2024年01月03日13
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胡小吾主任醫(yī)師 上海市第四人民醫(yī)院 神經(jīng)外科 呃，胡教授你好，美多巴跟西寧對(duì)改善癥狀有什么不同，哪一個(gè)副作用小一些？美多巴跟西寧的話，西寧啊是應(yīng)該休息的，是不是西寧啊啊美多巴的話它是呃，左權(quán)多巴跟扁斯琴的合計(jì)，西寧的話是左決多巴跟卡比多巴的合劑，以下指意美多巴跟西寧的主要成分是一樣的，都是左嚼多巴啊，不同的成分的話，它一個(gè)是扁斯金，一個(gè)是卡比多巴，另外美多巴跟吸能的話，它這個(gè)劑型不一樣，美多巴的話是普通劑型，吸尼的話是緩石片，所以的話，相對(duì)說呢，效果的話美多巴強(qiáng)，但種時(shí)間的話美多巴短，心里呢正好相反，呃，效果的話強(qiáng)，但是力道的話沒美多巴大。 啊，假如說你吃下去啊，你想我的藥物作用時(shí)間，呃，效果是不錯(cuò)的，但像作用時(shí)間長(zhǎng)一點(diǎn)，那你換西寧，你假如說效果不是很明顯，也不是吃不吃一樣，那你開始吃美多巴比較好，美多巴效果好，然后副作用的話大差不多差不多，但相對(duì)說呢，美多巴引起異動(dòng)的可能性呢要大一點(diǎn)，心靈呢也小一些啊，但是呢，也不是每個(gè)人都一樣，有的人的話，心靈反而不容易移，美多巴反而容易動(dòng)，另外對(duì)胃腸道反應(yīng)的話，各個(gè)人也不一樣，所以的話，呃，這個(gè)兩個(gè)藥的話各有優(yōu)缺點(diǎn)。2024年12月31日17
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耿鑫副主任醫(yī)師 昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 神經(jīng)外科 手性金屬有機(jī)框架結(jié)合納米酶作為神經(jīng)炎癥抑制劑來治療帕金森病基于納米藥物的抗神經(jīng)炎癥策略已成為帕金森?。≒D）治療的一個(gè)有前途的曙光。然而，抗氧化劑納米藥物穿越血腦屏障和緩解炎癥途徑的治療機(jī)制尚沒有準(zhǔn)確的定論。因此，中國(guó)科學(xué)院的閻錫蘊(yùn)、范克龍研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種具有良好抗氧化活性和穿透血腦屏障能力的納米酶整合金屬有機(jī)框架作為治療PD的抗神經(jīng)炎藥物。該文章“Chiralmetal-organicframeworksincorporatingnanozymesasneuroinflammationinhibitorsformanagingParkinson’sdisease”發(fā)表于Naturecommunications雜志。研究背景帕金森?。≒D）是一種慢性的、與年齡相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病，其特征是由黑質(zhì)致密部（SNpc）的神經(jīng)元損傷和多巴胺（DA）丟失導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)功能障礙和記憶障礙。目前，PD的治療策略主要集中在基于DA的替代治療方法上，包括左旋多巴、DA激動(dòng)劑和單胺氧化酶B抑制劑。盡管有大量的報(bào)道，但很少有方法能有效抑制帕金森病的進(jìn)展，強(qiáng)調(diào)了開發(fā)新策略的重要性。納米酶的最新進(jìn)展促進(jìn)了納米材料介導(dǎo)的抗氧化療法的快速發(fā)展。與天然酶相比，納米酶具有成本更低、制備技術(shù)更直接的優(yōu)點(diǎn)。此外，與天然酶相比，納米酶表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性和膜通透性，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有巨大的潛力。據(jù)報(bào)道，在沸石咪唑酸鹽框架（ZIF）中使用納米酶是開發(fā)納米酶療法的一種有前途的方法。作為一種低毒性和生物相容的金屬有機(jī)框架（MOF），ZIF在生理環(huán)境中保持穩(wěn)定，而在酸性環(huán)境中表現(xiàn)出降解，包括腫瘤微環(huán)境（TME）和炎癥部位。用ZIFs包封可以改善血液循環(huán)時(shí)間、跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和細(xì)胞對(duì)納米顆粒的攝取。作者團(tuán)隊(duì)通過殼-配體交換將鉑納米酶（Ptzymes）包埋在L型和D型手性ZIF殼中，合理設(shè)計(jì)了納米酶整合的手性MOFs，并分別命名為Ptzyme@L-ZIF和Ptzyme@D-ZIF。納米酶集成手性MOFs表現(xiàn)出典型的ZIF晶體結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的級(jí)聯(lián)SOD和CAT模擬活性。Ptzyme@D-ZIFs通過網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)和小窩介導(dǎo)的內(nèi)吞作用有利于其BBB穿越。此外，與Ptzyme@L-ZIFs相比，Ptzyme@D-ZIFs在血漿中更穩(wěn)定，在腦中表現(xiàn)出更優(yōu)越的積累，在隨后的行為和病理學(xué)評(píng)估中對(duì)PD小鼠模型的治療效果更令人滿意。此外，轉(zhuǎn)錄組分析和體外研究證實(shí)，Ptzyme@D-ZIFs治療PD癥狀的機(jī)制主要與神經(jīng)元凋亡和鐵死亡的緩解有關(guān)。Figure1.基于抑制過量ROS和炎癥損傷的神經(jīng)元的細(xì)胞凋亡和鐵死亡，Ptzyme@L-ZIFs和Ptzyme@D-ZIFs對(duì)PD的治療機(jī)制示意圖。研究結(jié)果Result1Ptzyme整合手性ZIFs的合成與表征Ptzyme是通過在具有不同分子量（K12、K16、K30和K90）的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）聚合物上原位生長(zhǎng)來合成的。不同結(jié)晶程度的4種Ptzyme變體的SOD和CAT樣活性如圖1A所示，并表明與其他模板相比，使用K30作為模板合成的Ptzyme表現(xiàn)出合適的活性?；谶@些結(jié)果，選擇K6作為后續(xù)實(shí)驗(yàn)的模板。透射電子顯微鏡（TEM）表征顯示以K8為模板合成的Ptzymes具有超小的尺寸，直徑范圍為6-8nm（圖1B）。隨后，通過生物礦化法將Ptzymes封裝在ZIF中來制備Ptzyme@ZIFs。最后，通過組氨酸（His）上的咪唑基團(tuán)與Zn2+的競(jìng)爭(zhēng)配位以及合成后配體交換，將手性氨基酸（L-組氨酸和D-組氨酸）摻入Ptzyme@ZIFs中以獲得手性Ptzyme@ZIF（Ptzyme@L-ZIF和Ptzyme@D-ZIF）。如圖2C-E所示，Ptzyme@ZIFs表現(xiàn)出均勻的立方體形貌，單分散度約為200nm。對(duì)于His調(diào)制合成，Ptzyme@L-ZIFs和Ptzyme@D-ZIFs表現(xiàn)出相似的形態(tài)（圖2F）。TEM表征的晶格間距為0.2nm（圖2G）。動(dòng)態(tài)光散射（DLS）分析表明，Ptzyme@ZIFs、Ptzyme@L-ZIFs和Ptzyme@D-ZIFs的流體動(dòng)力學(xué)粒徑分別為35.48±16.82nm、24.17±33.70nm和37.15±84.2nm，表明His調(diào)控策略影響Ptzyme@ZIFs的粒徑分布（圖2H）。此外，His的加入將Ptzyme@ZIFs的平均zeta電位分別從+18.4mV（Ptzyme@D-ZIF）降低到+25.05mV（Ptzyme@L-ZIF降低（圖2I）。Ptzyme@D-ZIF的元素定位進(jìn)一步驗(yàn)證了復(fù)合材料中Pt特征的存在，表明Ptzyme摻入了ZIFs殼中（圖8J）。Ptzymes、Ptzyme@ZIFs、Ptzyme@L-ZIFs和Ptzyme@D-ZIFs的PXRD圖譜顯示出與模擬ZIF-8非常吻合的峰（圖2K）。這些結(jié)果表明，ZIF-216骨架是在仿生礦化過程中形成的，并且在Ptzymes和氨基酸修飾存在下保留了ZIF-8的結(jié)構(gòu)完整性。此外，Ptzyme@ZIF，Ptzyme@L-ZIF和Ptzyme@D-ZIF的圓二色性（CD）光譜顯示在低于216nm的區(qū)域的鏡面CD峰，進(jìn)一步證實(shí)了具有相反手性的表面配體的成功修飾（圖2L）。用傅立葉變換紅外光譜（FTIR）分析了樣品的化學(xué)組成。在FTIR光譜中，在1685cm-1附近出現(xiàn)了一個(gè)新觀察到的吸收帶（圖2M中的灰色帶）。該吸收帶被分配給來自His的羧基的不對(duì)稱拉伸。這些結(jié)果表明，Ptzyme@L-ZIFs和Ptzyme@D-ZIFs被成功合成。Figure2.A使用不同分子量（K12、K16、K30和K90）的PVP的Ptzyme的CAT樣活性，n=3，數(shù)據(jù)表示平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。（B）Ptzyme、（C）Ptzyme@ZIF、（D）Ptzyme@L-ZIF的TEM圖像（插入是Ptzyme@L-ZIF的TEM圖像;比例尺為50nm）和（E）Ptzyme@D-ZIF（插入是Ptzyme@D-ZIF的TEM圖像;比例尺為50nm）。FPtzyme和Ptzyme@D-ZIF的示意圖。G嵌入ZIF殼中的Ptzymes的高分辨率TEM（HR-TEM）圖像。H去離子水中Ptzyme@ZIF、Ptzyme@L-ZIF和Ptzyme@D-ZIF的直徑。IPtzyme@ZIF、Ptzyme@L-ZIF和Ptzyme@D-ZIF在去離子水中的Zeta電位，n=3，數(shù)據(jù)表示平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。JPtzyme@D-ZIF的元素分布。K模擬ZIF-8、Ptzyme@ZIF、Ptzyme@L-ZIF和Ptzyme@D-ZIF的PXRD圖譜。LPtzyme@ZIF、Ptzyme@L-ZIF和Ptzyme@D-ZIF的CD圖譜。MPtzyme@ZIF、Ptzyme@L-ZIF和Ptzyme@D-ZIF的FT-IR光譜。Result2Ptzyme整合手性ZIF對(duì)ROS的清除能力接下來，分析了生理?xiàng)l件下Ptzyme@ZIFs、Ptzyme@L-ZIFs和Ptzyme@D-ZIFs的酶樣活性。如圖3A、B所示，Ptzyme@ZIFs、Ptzyme@L-ZIFs和Ptzyme@D-ZIFs在磷酸鹽緩沖液（pH7.4）中均表現(xiàn)出SOD和CAT樣活性，并表現(xiàn)出ROS/RNS清除能力。此外，與不同氨基酸修飾的ZIFs結(jié)合的Ptzymes也表現(xiàn)出清除超氧自由基（O2??）的能力（圖3C）。此外，通過電子自旋共振（ESR）光譜檢測(cè)，Ptzyme@L-ZIFs和Ptzyme@D-ZIFs顯著清除了由芬頓反應(yīng)產(chǎn)生的羥基自由基（·OH）和由黃嘌呤-黃嘌呤氧化酶系統(tǒng)產(chǎn)生的O2??（圖3D，3E）。此外，ABTS/K2S2O8體系產(chǎn)生的ABTS自由基（ABTS?+）也被Ptzyme@ZIFs、Ptzyme@L-ZIFs和Ptzyme@D-ZIFs的級(jí)聯(lián)SOD/CAT樣活性顯著清除（圖3F，G）。值得注意的是，與非手性ZIF（Ptzyme@ZIFs）相比，納米酶整合的手性ZIFs顯著提高了RNS清除能力，這可能是由于它們?cè)诎被嵝揎椣戮哂袃?yōu)異的分散性。與Ptzyme@L-ZIFs相比，Ptzyme@D-ZIFs表現(xiàn)出略高的SOD和CAT樣活性，同時(shí)RNS清除能力顯著增強(qiáng)。這些改進(jìn)可能歸因于配體排列和電子環(huán)境的變化。此外，由不同的手性配體修飾引起的活性位點(diǎn)暴露和構(gòu)象效應(yīng)等因素可能進(jìn)一步有助于Ptzyme@D-ZIFs24,26,27的卓越催化性能。Figure3.APtzyme、Ptzyme@ZIF、Ptzyme@L-ZIF和Ptzyme@D-ZIF的SOD樣活性，n=3，數(shù)據(jù)表示平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。BPtzyme@ZIF、Ptzyme@L-ZIF和Ptzyme@D-ZIF的CAT樣活性。C以胺酸修飾Ptzyme@ZIF的SOD樣活性，n=3，數(shù)據(jù)表示平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。D、EESR光譜圖所示Ptzyme@D-ZIF納米酶可減少超氧自由基和羥基自由基的產(chǎn)生。F添加Ptzyme@ZIF、Ptzyme@L-ZIF和Ptzyme@D-ZIF后，在0到600s內(nèi)記錄了734nm處的ABTS?+光譜。G加入Ptzyme@ZIF、Ptzyme@L-ZIF和Ptzyme@D-ZIF后1~8min記錄紫外-可見光譜。H納米酶整合手性ZIFs介導(dǎo)的抗氧化活性示意圖。Result3Ptzyme整合手性ZIF的BBB穿越能力及相關(guān)機(jī)制血腦屏障作為血液和腦實(shí)質(zhì)之間最關(guān)鍵的屏障，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）的正常狀態(tài)具有必要的生理功能。作者團(tuán)隊(duì)最初的目標(biāo)是在體外BBB模型中評(píng)估納米酶整合手性ZIF穿過BBB并被神經(jīng)元細(xì)胞吸收的能力。該模型涉及在transwell系統(tǒng)中將bEnd.3細(xì)胞與人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞（SH-SY5Y）共培養(yǎng)（圖4A）。如下腔室中SH-SY5Y細(xì)胞的熒光顯微圖片所示，F(xiàn)ITC-Ptzyme@D-ZIFs有效地通過體外BBB模型，并在共培養(yǎng)24小時(shí)后，被SH-SY5Y細(xì)胞內(nèi)吞（圖4B）。FITC-Ptzyme@D-ZIFs處理的SH-SY5Y細(xì)胞的熒光強(qiáng)度顯著高于L-ZIFs（圖4C），表明與Ptzyme@L-ZIFs相比，Ptzyme@D-ZIFs表現(xiàn)出更有效的BBB穿越能力，更容易被神經(jīng)元內(nèi)吞。此外，未標(biāo)記熒光染料的Ptzyme@ZIFs也用于研究其穿越BBB的能力。由于Ptzyme@D-ZIF和Ptzyme@L-ZIF之間的粒徑差異不大，作者進(jìn)一步研究了這些手性納米酶整合的ZIFs在細(xì)胞水平上穿過BBB的機(jī)制。首先，在分別用Lysotracker（紅色）和Hoechst（藍(lán)色）對(duì)bEnd.3細(xì)胞的溶酶體和細(xì)胞核進(jìn)行染色后，通過FITC標(biāo)記的Ptzyme@D-ZIF評(píng)估細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。這些結(jié)果表明，Ptzyme@D-ZIFs對(duì)BBB內(nèi)皮細(xì)胞的良好細(xì)胞攝取。重要的是，檢測(cè)到溶酶體和Ptzyme@D-ZIFS熒光的少量重疊，表明溶酶體介導(dǎo)的途徑不是Ptzyme@D-ZIFs的主要內(nèi)吞機(jī)制（圖4D，E）。此外，通過添加內(nèi)吞抑制劑分析了納米酶整合手性ZIFs的準(zhǔn)確攝取途徑。如圖4F，G所示，在三種抑制劑聯(lián)合處理后，內(nèi)吞過程受到顯著抑制，表明兩種納米系統(tǒng)的攝取是能量介導(dǎo)的。進(jìn)一步探索特定的能量依賴性內(nèi)吞途徑，揭示了兩種手性納米系統(tǒng)之間的差異。Dynasore是動(dòng)力蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用的抑制劑，包括網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)和小窩介導(dǎo)的內(nèi)吞作用。此外，蔗糖和甲基-β-環(huán)糊精（MβCD）分別是網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)和小窩介導(dǎo)的內(nèi)吞作用的抑制劑。如圖4H、I所示，dynasore、蔗糖和MβCD均顯著抑制Ptzyme@D-ZIFs對(duì)BBB內(nèi)皮細(xì)胞的內(nèi)吞作用。相比之下，只有dynasore和蔗糖降低了Ptzyme@L-ZIFs的細(xì)胞攝取。這些結(jié)果表明，Ptzyme@D-ZIFs通過網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)和小窩介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑進(jìn)入BBB內(nèi)皮細(xì)胞，而Ptzyme@L-ZIFs僅采用網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用（圖4J，K）。綜上所述，有效的溶酶體非依賴性內(nèi)吞途徑促進(jìn)了Ptzyme@D-ZIFs的BBB穿越能力。Figure4.A使用Transwell構(gòu)建的BBB的示意性演示圖，F(xiàn)ITC標(biāo)記的Ptzyme整合手性ZIFs在SH-SY5Y細(xì)胞的下室熒光顯微鏡圖像（B）和相應(yīng)的定量結(jié)果(C)。比例尺為50μm，n=3，數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。D用LysoTracker和Hoechst染色細(xì)胞后，bEnd.3細(xì)胞中FITC-Ptzyme@D-ZIFs的細(xì)胞內(nèi)追蹤。白色箭頭表示Ptzyme@D-ZIFs的細(xì)胞內(nèi)位置。比例尺為10μm。。E通過FITC-Ptzyme@D-ZIFs處理后溶酶體和Ptzyme@D-ZIFs的熒光重疊率以及bEnd.3細(xì)胞的熒光強(qiáng)度來檢測(cè)溶酶體共定位情況，n=3，數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。在各種內(nèi)吞抑制劑處理下，bEnd.3細(xì)胞對(duì)（F，G）Ptzyme@D-ZIF和（H，I）Ptzyme@L-ZIF內(nèi)化，n=3，數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。在對(duì)照組中，bEnd.3細(xì)胞與納米復(fù)合材料一起孵育，但不含內(nèi)吞抑制劑。（J）Ptzyme@D-ZIFs和（K）Ptzyme@L-ZIFs的細(xì)胞內(nèi)吞和胞吞過程。Result4不同處理下PD小鼠的生物分布和行為評(píng)估為了分析手性納米酶在大腦中的生物分布，獲得了納米酶整合手性ZIFS處理的PD小鼠的主要器官，并進(jìn)行了生物透射電子顯微鏡（TEM）和電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析。如TEM圖像所示（圖5A），將腦組織切成超薄切片后，具有立方體形態(tài)（由具有不同對(duì)比度的ZIF和Ptzymes組成，粒徑約為50-100nm）的Ptzyme@D-ZIFs分布在腦組織中，而L-構(gòu)型對(duì)應(yīng)物的分布不太明顯。ICP-MS分析也證實(shí)了類似的結(jié)果，顯示Ptzyme@D-ZIFs在腦中的歸一化劑量累積（2.20%IDg-1）顯著高于Ptzyme@L-ZIFs（1.42%IDg-1）和Ptzyme（1.12%IDg-1）（圖5B）。它們?cè)谀I臟和肝臟上的積聚可能是由于它們的親水直徑。如圖5C所示，進(jìn)行Morris水迷宮試驗(yàn)，直觀地檢查PD小鼠在給予納米酶制劑后的行為和記憶能力。如圖5D所示，PD小鼠表現(xiàn)出隨機(jī)和無序的運(yùn)動(dòng)通路，難以及時(shí)定位平臺(tái)。相比之下，用Ptzyme@D-ZIF處理的PD小鼠以更短的時(shí)間和空間導(dǎo)向的方式到達(dá)平臺(tái)。此外，與未處理的PD小鼠相比，Ptzyme@D-ZIFs處理的PD小鼠在治療過程中顯示出改善的靶向能力（圖5E）和平均速度（圖5F），特別是第5天的速度有顯著差異（圖5G），這表明Ptzyme@D-ZIFs可以顯著挽救PD小鼠的運(yùn)動(dòng)障礙和記憶喪失。Ptzyme@L-ZIFs的治療效果明顯不如Ptzyme@D-ZIFs，這歸因于Ptzyme@D-ZIFs在體內(nèi)的血液清除率降低和分布優(yōu)化。Figure5A注射后24小時(shí)Ptzyme@D-ZIF和Ptzyme@L-ZIF在腦組織中的生物分布，使用TEM可視化。紅色箭頭突出顯示了腦組織中納米顆粒的存在。比例尺表示0.2μm。顯示了來自每組的三個(gè)生物學(xué)獨(dú)立樣品的代表性圖像。BICP-MS檢測(cè)的主要器官和大腦中Ptzyme@D-ZIFs、Ptzyme@L-ZIFs和Ptzymes的生物分布，n=3,數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。C示意圖說明了PD小鼠的建立和治療方案。Morris水迷宮試驗(yàn)用于檢測(cè)納米酶整合手性ZIFs處理后PD小鼠的行為和記憶能力。D為小鼠的代表性路徑追蹤，（E）在目標(biāo)象限上花費(fèi)的相對(duì)時(shí)間，（F）小鼠的平均游泳速度，（G）第5天的相應(yīng)具體分析，n=6，數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。Result5納米酶整合手性ZIFs治療后PD小鼠大腦的病理學(xué)評(píng)估PD是一種由α-syn病理引起的神經(jīng)退行性疾病，表現(xiàn)為多巴胺能神經(jīng)元的退行性變和黑質(zhì)神經(jīng)元密度的降低，表現(xiàn)為TH水平的降低（圖6A）。因此，研究了Ptzyme@D-ZIFs是否可以緩解MPTP誘導(dǎo)的神經(jīng)元的α-syn病理。眾所周知，α-syn的異常聚集是PD的主要病理標(biāo)志物。特別是，磷酸化的絲氨酸129α-syn（pS129）已被用作評(píng)估α-syn病理和聚集程度的生物標(biāo)志物。與預(yù)期的一樣，MPTP刺激顯著增加了pS129，而用Ptzyme@D-ZIFs處理的小鼠顯示α-syn病理顯著降低（圖6B）。此外，通過免疫組化分析（圖6C）和定量分析（圖6D，E）分析Ptzyme@D-ZIFs給藥后SNpc和ST中TH水平的變化。對(duì)pS129和TH的免疫熒光分析顯示，Ptzyme@D-ZIFs顯著降低了PD小鼠的pS129水平，而提高了TH水平（圖6F）。定量分析顯示，pS129/TH的相對(duì)熒光強(qiáng)度下降了近4倍，表明pS129-TH的平衡總體上有所改善（圖6G）。此外，對(duì)SNpc和ST中的TH神經(jīng)元和TH神經(jīng)元/神經(jīng)元總數(shù)進(jìn)行定量，對(duì)TH水平進(jìn)行綜合分析，表明Ptzyme@D-ZIFs處理顯著逆轉(zhuǎn)了MPTP刺激引起的TH神經(jīng)元的損失（圖6H-K）。這些數(shù)據(jù)表明，Ptzyme@D-ZIFs顯著減少了SNpc中對(duì)多巴胺能神經(jīng)元的損傷，增加了神經(jīng)元的密度，從而防止了病理蛋白的聚集，減輕了PD的癥狀。Figure6.用納米酶整合的手性ZIFs處理PD小鼠后大腦的病理評(píng)價(jià)。A用納米酶整合的手性ZIFs處理后，PD中α-syn積累和TH減少的病理變化示意圖。B蛋白質(zhì)印跡法顯示納米酶整合手性ZIFs處理后PD小鼠大腦中pS129的表達(dá)變化。通過（C）免疫組化檢測(cè)（D）SNpc和（E）ST、TH水平的變化，n=6獨(dú)立樣本中。數(shù)據(jù)代表平均±標(biāo)準(zhǔn)差。比例尺為100μm。F免疫熒光分析PD小鼠腦切片的共免疫反應(yīng)性，用抗pS129抗體（紅色）和抗TH抗體（綠色）染色，（G）相應(yīng)的定量結(jié)果。Result6與氧化損傷和炎癥相關(guān)的治療機(jī)制Result6與氧化損傷和炎癥相關(guān)的治療機(jī)制α-syn的積累抑制了線粒體的氧化磷酸化功能，不可避免地導(dǎo)致ROS的過量產(chǎn)生和脂質(zhì)過氧化，從而加劇了腦神經(jīng)元的氧化損傷。納米酶整合手性ZIFs在體外具有良好的抗氧化活性，啟發(fā)基于氧化應(yīng)激與PD發(fā)病機(jī)制的密切關(guān)系，探索其在PD小鼠模型中的神經(jīng)保護(hù)作用。因此，通過給予納米酶整合手性ZIFs后的ROS和丙二醛（MDA）水平來檢測(cè)PD小鼠大腦對(duì)氧化損傷的保護(hù)作用。如圖7A所示，當(dāng)Ptzyme@D-ZIFs和Ptzyme@L-ZIFs處理PD小鼠時(shí)，Ptzyme@D-ZIFs比Ptzyme@L-ZIFs處理的ROS清除能力更強(qiáng)。磷脂對(duì)細(xì)胞膜的完整性是至關(guān)重要的，但很容易受到過量的ROS攻擊。為了評(píng)估脂質(zhì)過氧化損傷，分析了PD小鼠大腦中MDA的水平（圖7B）。與MPTP誘導(dǎo)的PD小鼠相比，Ptzyme@D-ZIFs處理后的MDA含量顯著降低，這與ROS水平的檢測(cè)結(jié)果一致。這些結(jié)果表明，Ptzyme@D-ZIFs通過清除ROS，減少氧化損傷，避免多巴胺能神經(jīng)元變性。此外，Ptzyme@D-ZIFs比Ptzyme@L-ZIFs具有更強(qiáng)的ROS清除能力，因?yàn)樗鼈冊(cè)隗w內(nèi)的半衰期更長(zhǎng)，在大腦中的積累能力更強(qiáng)。PD小鼠大腦中過量的ROS，以及炎癥因子的表達(dá)，誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)，導(dǎo)致大量神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的增殖和激活。在這些膠質(zhì)細(xì)胞中，星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞是必需的炎癥細(xì)胞，它們的激活信號(hào)是大腦中的炎癥反應(yīng)。由于膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）和Iba-1分別是星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞的制造者，因此采用免疫組化染色法檢測(cè)它們的表達(dá)水平。如圖7C所示，在MPTP誘導(dǎo)的PD小鼠中，GFAP和Iba-1的表達(dá)水平均表達(dá)上調(diào)。相比之下，在Ptzyme@D-ZIFs給藥后，其表達(dá)水平顯著降低。此外，腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和相關(guān)的白細(xì)胞介素（ILs），如IL-6和IL-1β也被確定評(píng)估病變的炎癥水平，表明Ptzyme@D-ZIFs顯著降低了TNF-α（圖7D）、IL-6（圖7E）和IL-1β（圖7F）的基因表達(dá)水平，在MPTP的刺激下增強(qiáng)。值得注意的是，這些因素的分泌降低到與對(duì)照組相似的水平。這些結(jié)果表明，Ptzyme@D-ZIFs具有顯著的減輕腦損傷氧化損傷的能力，從而降低了PD模型小鼠的炎癥反應(yīng)和炎癥因子的表達(dá)，得益于其腦積累和ROS清除能力。Figure7納米酶整合手性ZIFs對(duì)PD小鼠氧化損傷和炎癥的治療機(jī)制。A納米酶整合手性ZIFs處理PD小鼠大腦中活性氧（ROS）和（B）丙二醛（MDA）的水平，數(shù)據(jù)代表平均±標(biāo)準(zhǔn)差。C采用免疫組化染色法分析各組PD小鼠腦切片中GFAP和Iba-1的表達(dá)情況。比例尺為50μm。不同組腦組織中（D）TNF-α、（E）IL-6和（F）IL-1β的炎癥因子，數(shù)據(jù)代表平均±標(biāo)準(zhǔn)差。Result7轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析以上研究表明，在組織病理學(xué)水平上，對(duì)ROS和炎癥有明顯的治療機(jī)制。通過轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析，全面了解Ptzyme@D-ZIFs的治療過程，并在基因水平上闡明其潛在的治療機(jī)制。差異表達(dá)通過維恩圖（圖8A）和火山圖（圖8B）進(jìn)行分析。在維恩圖中，基因在MPTP和MPTP+Ptzyme@D-ZIF處理組中有12487個(gè)共表達(dá)，而在MPTP+Ptzyme處理組中有208個(gè)基因共表達(dá)。此外，火山圖譜顯示有365個(gè)顯著差異表達(dá)基因（DEGs），其中181個(gè)表達(dá)下調(diào)，184個(gè)表達(dá)上調(diào)?；虮倔w論（GO）富集分析（圖8C）顯示動(dòng)物行為和位置調(diào)控存在顯著差異，與行為評(píng)估一致。此外，京都基因和基因組百科全書（KEGG）富集分析（圖8D）表明，帕金森氏癥的疾病途徑發(fā)生了顯著變化。NF-κB信號(hào)通路和PI3K-Akt信號(hào)通路與Ptzyme@D-ZIFs的治療機(jī)制密切相關(guān)（圖8D）。通過ROS激活NF-κB信號(hào)通路及其由此誘導(dǎo)的全身炎癥反應(yīng)已被廣泛承認(rèn)。此外，離子通道的激活提示了鐵下垂的治療機(jī)制與信號(hào)通路有關(guān)。此外，熱圖分析顯示，在Ptzyme@D-ZIFs處理后，一些促進(jìn)鐵死亡的關(guān)鍵基因，如FDFT1、Nox1和CS的表達(dá)水平顯著降低（圖8E）。相反，鐵死亡抑制基因TTC35和GPX4則增加（圖8F），這些結(jié)果提示，Ptzyme@D-ZIFs可能通過去除ROS、緩解炎癥、抑制MPTP誘導(dǎo)的神經(jīng)元凋亡和鐵下垂來發(fā)揮其治療作用。Figure8使用或不使用Ptzyme@D-ZIF治療的PD小鼠的|轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析。A使用或不使用Ptzyme@D-ZIF治療的PD小鼠轉(zhuǎn)錄組譜的維恩圖。B火山圖顯示了經(jīng)Ptzyme@D-ZIF處理后，有顯著差異表達(dá)的基因（DEGs）。對(duì)已鑒定的DEGs進(jìn)行（C）GO富集和（D）KEGG途徑富集分析，顯示了20個(gè)最顯著的富集途徑。矩形的盒子環(huán)繞著富集的目標(biāo)信號(hào)通路。（E）顯著下調(diào)和（F）上調(diào)基因的熱圖，用于鐵死亡的分析。Result8治療機(jī)制的驗(yàn)證和生物安全分析既往研究表明，神經(jīng)毒素MPP+特異性靶向多巴胺能神經(jīng)元，產(chǎn)生過量的ROS，抑制線粒體正常的氧化磷酸化功能，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。如圖9A所示，Ptzyme@D-ZIFs顯著降低了SH-SY5Y細(xì)胞中的DCFH-DA熒光強(qiáng)度，說明Ptzyme@D-ZIFs有效地消除了MPP+誘導(dǎo)的冗余ROS。進(jìn)一步的定量分析顯示，在MPP+刺激后，DCFH-DA強(qiáng)度增加了2倍以上。此外，通過流式細(xì)胞術(shù)和半胱天冬酶3/7檢測(cè)驗(yàn)證了Ptzyme@SHSY-SY細(xì)胞的抗凋亡作用：MPP+刺激后細(xì)胞凋亡（包括早期和晚期）比例增加了81.42%，而Ptzyme@D-ZIFs處理后，細(xì)胞凋亡率下降到8.02%，與對(duì)照細(xì)胞（3.10%）相似（圖9B）。如圖9C所示，MPP+刺激后GPX4的表達(dá)顯著降低，但添加Ptzyme@D-ZIFs后，GPX4具有清除能力。此外，與MPP+刺激的細(xì)胞相比，Ptzyme@D-zif處理的細(xì)胞中MDA水平顯著降低（圖9D）。GPX4的下調(diào)和ROS水平的升高通常會(huì)導(dǎo)致MDA的積累，這是鐵死亡的一個(gè)重要指標(biāo)。因此，這些結(jié)果表明，Ptzyme@D-ZIFs通過將GPX4的表達(dá)調(diào)節(jié)到正常水平，抑制MDA的過量產(chǎn)生，來防止鐵死亡的發(fā)生。另一方面，在用Ptzyme@D-ZIFs處理時(shí)，檢測(cè)到強(qiáng)烈的紅色熒光，表明對(duì)細(xì)胞中的線粒體功能障礙具有保護(hù)作用（圖9E）。同樣，MPP刺激細(xì)胞的TEM圖像顯示出明顯的細(xì)胞凋亡和鐵死亡特征，如染色質(zhì)凝聚和線粒體收縮，這些特征通過Ptzyme@D-ZIFS處理得到顯著緩解（圖9F）。上述結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了轉(zhuǎn)錄組分析在細(xì)胞水平上的結(jié)論，即Ptzyme@D-ZIFs通過捕獲細(xì)胞內(nèi)ROS有效緩解酸鈉炎反應(yīng)，從而通過細(xì)胞凋亡和鐵死亡途徑減輕細(xì)胞損傷（圖9G）。Figure9A在有或沒有納米酶整合的手性ZIFs處理后，使用ROS熒光探針DCFH-DA在SH-SY5Y細(xì)胞中檢測(cè)MPP誘導(dǎo)的ROS細(xì)胞內(nèi)水平。比例尺為20μm。顯示了來自每組的三個(gè)生物學(xué)獨(dú)立樣品的代表性圖像。B在未經(jīng)處理和納米酶整合的手性ZIFs處理的SH-SY5Y細(xì)胞中，使用AnnexinV-FITC/PI染色和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)進(jìn)行細(xì)胞凋亡分析，這些細(xì)胞凋亡與2mMMPP一起孵育。通過蛋白質(zhì)印跡的CGPX4表達(dá)水平和（D）使用測(cè)定試劑盒在未經(jīng)處理和納米酶整合的手性ZIFs處理的SH-SY5Y細(xì)胞中分析MDA含量，與2mMMPP一起孵育，n=3。數(shù)據(jù)表示SD±平均值。E分析未經(jīng)處理和納米酶整合的手性ZIFs處理的用5mMMPP孵育的SH-SY2Y細(xì)胞中的線粒體膜電位。比例尺為100μm。顯示了來自每組的三個(gè)生物學(xué)獨(dú)立樣品的代表性圖像。F使用TEM對(duì)未經(jīng)處理和Ptzyme@D-ZIF處理的SH-SY5Y細(xì)胞進(jìn)行形態(tài)學(xué)分析，這些細(xì)胞與2mMMPP一起孵育。綠色和藍(lán)色箭頭分別表示細(xì)胞核和線粒體的位置。比例尺為1μm。顯示了來自每組的三個(gè)生物學(xué)獨(dú)立樣品的代表性圖像。G示意圖說明Ptzyme@D-ZIF通過清除細(xì)胞內(nèi)ROS來緩解無堿性炎癥反應(yīng)，從而通過細(xì)胞凋亡和鐵死亡途徑減輕細(xì)胞損傷?？偨Y(jié)與討論在充分研究了納米酶整合手性ZIFs在PD生物模型上的體內(nèi)作用機(jī)制和生物安全性后，有必要對(duì)相關(guān)領(lǐng)域的研究進(jìn)行簡(jiǎn)要回顧和未來展望。由于ROS與隨后的神經(jīng)炎癥在PD的發(fā)生和發(fā)展中密切相關(guān)，因此通過向大腦輸送抗氧化劑來減輕PD癥狀的研究已有很長(zhǎng)的歷史。雖然天然酶最初因其抗氧化特性而被用于減少神經(jīng)炎癥，但它們?cè)诮徊嫜X屏障方面的無效性和體內(nèi)不穩(wěn)定性是進(jìn)一步臨床應(yīng)用的顯著缺點(diǎn)。納米酶的發(fā)現(xiàn)刺激了對(duì)這些藥物的大腦遞送的研究，以緩解PD癥狀。近年來，基于納米酶的抗氧化活性，不斷探索帕金森病治療的潛在機(jī)制，增強(qiáng)其調(diào)節(jié)帕金森病進(jìn)展的治療潛力，包括α突觸核蛋白傳遞、炎癥小體組裝和預(yù)防細(xì)胞焦亡。本研究深入探討了使用納米酶集成手性ZIFs治療PD的機(jī)制，以往的研究主要集中在納米酶在ROS消除和PD神經(jīng)病理學(xué)改善中的酶樣功能。本研究通過探究納米酶整合ZIFs的手性特性與BBB交叉的穿越模式、體內(nèi)作用機(jī)制和生物安全性評(píng)價(jià)之間的關(guān)聯(lián)，進(jìn)一步探討了納米酶結(jié)構(gòu)的影響，并驗(yàn)證了其在PD中的治療應(yīng)用潛力。先前的研究已經(jīng)報(bào)道了納米顆粒中配體的手性對(duì)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和代謝以及細(xì)胞對(duì)外源性刺激的反應(yīng)的影響。在此，基于上述研究，進(jìn)一步解釋了納米酶集成手性ZIFs在細(xì)胞學(xué)和體內(nèi)作用機(jī)制上的差異。進(jìn)一步的研究值得解決各種手性納米酶用于BBB滲透的不同途徑。該調(diào)查的一個(gè)關(guān)鍵方面是確定可能參與促進(jìn)BBB滲透的細(xì)胞受體。此外，探索替代手性配體是否能引起相似的生物學(xué)反應(yīng)，以及通過元數(shù)據(jù)分析和材料基因組學(xué)等復(fù)雜技術(shù)確定最佳配體和手性構(gòu)型的能力，對(duì)于推進(jìn)該領(lǐng)域的未來研究也至關(guān)重要。2023年12月25日2906
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胡小吾主任醫(yī)師 上海市第四人民醫(yī)院 神經(jīng)外科 呃，帕森病十年，兩年前出現(xiàn)幻覺，后來停了，金光丸很泰素，泰素他幻覺沒有了，然后呢，一直吃。 氯氮瓶，然后呢，這個(gè)情況的話，你看看，呃，氯氮瓶的話，你可以，假如說現(xiàn)在沒幻覺，你可以試著減量，慢慢停藥看看，因?yàn)榻箲]的話，就幻覺的話，有可能是帕因生病引起的，有可能是金光烷胺，我叫碳索道引起的，假如說金光烷胺和碳索道引起的話，那我們停氯氮平是可以的，但是潘森敏時(shí)間長(zhǎng)了以后，你就不吃潘因生病藥，它也會(huì)引起，也會(huì)有幻覺，假如這種情況的話，你氯氮平就不能停。2023年12月24日30
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耿鑫副主任醫(yī)師 昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 神經(jīng)外科 【綜述】中國(guó)腦深部電刺激25周年應(yīng)用現(xiàn)狀與展望摘要隨著神經(jīng)調(diào)控技術(shù)的發(fā)展，腦深部電刺激（DBS）現(xiàn)已成為治療腦功能性疾病的重要方法。DBS在中國(guó)的應(yīng)用及發(fā)展迄今已經(jīng)有25年的時(shí)間。本文通過對(duì)DBS在中國(guó)25年的應(yīng)用及研究進(jìn)展進(jìn)行回顧和綜述，梳理歷史并對(duì)未來的發(fā)展方向進(jìn)行展望。目前，DBS開展單位數(shù)量及手術(shù)量均飛速增長(zhǎng)，治療疾病譜日趨廣泛（已涵蓋運(yùn)動(dòng)障礙性疾病、神經(jīng)退行性疾病、精神疾病等）。這些進(jìn)步均與腦立體定向技術(shù)在我國(guó)的普及推廣，國(guó)產(chǎn)DBS設(shè)備的開發(fā)密不可分。目前國(guó)產(chǎn)DBS設(shè)備已具備變頻刺激，高場(chǎng)強(qiáng)磁共振兼容，閉環(huán)刺激，遠(yuǎn)程程控等先進(jìn)功能，為服務(wù)患者提供了良好的技術(shù)基礎(chǔ)。當(dāng)然，DBS的發(fā)展仍面臨諸多挑戰(zhàn)，如DBS的神經(jīng)機(jī)制，最優(yōu)靶點(diǎn)的選擇以及療效的預(yù)測(cè)等方面，仍需進(jìn)一步探索和研究?！娟P(guān)鍵詞】腦深部電刺激；腦立體定向；進(jìn)展1987年，Benabid教授受DeLong教授關(guān)于基底節(jié)核團(tuán)的五種功能神經(jīng)環(huán)路模型的研究啟發(fā)，嘗試給帕金森病（Parkinson′sdisease，PD）患者做丘腦腹中間核（ventralintermediatenucleus，Vim）的高頻刺激，最終建立起了除左旋多巴之外另一個(gè)最重要的PD治療方法——腦深部電刺激（deepbrainstimulation，DBS）[1]。隨后，在1997年7月，美敦力（Medtronic）公司的腦起搏器震顫控制療法在美國(guó)通過FDA批準(zhǔn)，用以治療原發(fā)性震顫與PD震顫。1998年，中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院（安徽省立醫(yī)院）和首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院相繼于9月和11月開展了3例Vim和1例丘腦底核（subthalamicnucleus，STN）-DBS手術(shù)治療震顫型PD，開創(chuàng)了中國(guó)大陸DBS治療PD的先河。DBS在中國(guó)大陸應(yīng)用至今，已有25年的歷史，現(xiàn)在被廣泛用于各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療，如運(yùn)動(dòng)障礙性疾病、藥物難治性癲癇、精神類疾病、慢性意識(shí)障礙等?[2,3,4]。DBS在中國(guó)的應(yīng)用已取得許多驕人的成績(jī)，值此25周年之際，本文就1998年以來中國(guó)在DBS的應(yīng)用歷史、研究進(jìn)展，以及相關(guān)技術(shù)產(chǎn)品的開發(fā)與應(yīng)用歸納和展望。一、腦立體定向技術(shù)在中國(guó)的發(fā)展與應(yīng)用腦立體定向技術(shù)是DBS應(yīng)用與發(fā)展的基礎(chǔ)。1947年Spiegel與Wycis共同發(fā)明了世界上第一臺(tái)人腦立體定向儀，并建立了立體定向手術(shù)[5]。在我國(guó)，北京天壇醫(yī)院王忠誠(chéng)院士[6]從1957年開始使用蒼白球切開器徒手穿刺治療帕金森綜合征患者，初步探索了手術(shù)治療PD。1963年，安徽省立醫(yī)院許建平教授利用自行設(shè)計(jì)研發(fā)的“許氏立體定向儀”率先在我國(guó)開展立體定向神經(jīng)外科手術(shù)[7,8]。與此同時(shí)，湖南湘雅醫(yī)院的王茂山教授、上海華山醫(yī)院的蔣大介教授等老前輩，也紛紛采用立體定向手術(shù)的方式對(duì)PD進(jìn)行治療[9,10,11]。我國(guó)神經(jīng)外科的眾多前輩為我國(guó)立體定向技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用做出了巨大貢獻(xiàn)，但受制于當(dāng)時(shí)的歷史條件和技術(shù)設(shè)備，立體定向手術(shù)并沒有像現(xiàn)今一樣在我國(guó)得到廣泛應(yīng)用和發(fā)展。經(jīng)過十幾年的發(fā)展停滯，我國(guó)立體定向技術(shù)的推廣再次迎來新的發(fā)展高峰。1983年，安徽省立醫(yī)院成立了我國(guó)第一家正式的專門從事立體定向神經(jīng)外科的研究機(jī)構(gòu)——安徽省腦立體定向神經(jīng)外科研究所[12]。1997年，中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)外科分會(huì)成立了立體定向與功能神經(jīng)外科專業(yè)委員會(huì)，為進(jìn)一步促進(jìn)我國(guó)立體定向與功能神經(jīng)外科手術(shù)的應(yīng)用提供了一個(gè)良好的學(xué)術(shù)交流平臺(tái)。2010年，由欒國(guó)明教授任主委的中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)神經(jīng)調(diào)控專委會(huì)成立，為神經(jīng)調(diào)控技術(shù)的發(fā)展提供了良好的平臺(tái)。到目前為止，我國(guó)已有200多家醫(yī)院開展了常規(guī)的立體定向神經(jīng)外科手術(shù)，這一切都為DBS技術(shù)的應(yīng)用打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。二、DBS在中國(guó)的發(fā)展與應(yīng)用01DBS在中國(guó)發(fā)展回顧我國(guó)人口眾多，腦功能疾病保守估計(jì)有近9000萬。龐大的患者群體在給社會(huì)和家庭帶來沉重負(fù)擔(dān)的同時(shí)，也挑戰(zhàn)著治療方法的發(fā)展。自1998年Vim-DBS在中國(guó)首次被應(yīng)用于震顫型PD患者，到目前已經(jīng)歷了25年的歷史。DBS現(xiàn)在已經(jīng)成為治療運(yùn)動(dòng)障礙性疾病的首選外科治療方法，很多新的適應(yīng)證也得到了批準(zhǔn)，還有很多適應(yīng)證正在研究中，顯示了廣闊的治療前景[13,14,15,16]。2008年以前，我國(guó)DBS手術(shù)數(shù)約1100例次，2008年至2012年約3342例次。2013年至今DBS總實(shí)施數(shù)飛速增長(zhǎng)，達(dá)到近20000例次，相較前5年同比增長(zhǎng)近500%，DBS的增長(zhǎng)與國(guó)產(chǎn)DBS設(shè)備的研發(fā)與臨床應(yīng)用密不可分。到目前為止，我國(guó)已有超過300余家醫(yī)院獨(dú)立或在上級(jí)醫(yī)院指導(dǎo)下開展DBS手術(shù)，DBS的臨床應(yīng)用正在不斷推廣和普及。在我國(guó)，DBS治療的主要適應(yīng)證主要是PD。但是，我國(guó)PD患者中接受DBS手術(shù)治療的僅占1%左右，和美國(guó)的8%、歐洲的6%相比，仍有一定的差距?；?997—2021的中國(guó)PD患者DBS治療的應(yīng)用現(xiàn)狀及區(qū)域均衡性研究的橫斷面調(diào)查顯示，截至2021年，我國(guó)PD患者手術(shù)人數(shù)約3.8萬例，預(yù)計(jì)到2030年達(dá)10萬例[17]。02DBS在中國(guó)應(yīng)用回顧在DBS治療PD的靶點(diǎn)選擇方面，在國(guó)內(nèi)目前仍是以STN為主。目前，越來越多的中心也開始嘗試蒼白球內(nèi)側(cè)部（globuspallidusinternas，GPi）DBS進(jìn)行治療[18,19,20]。另外，有研究認(rèn)為腳橋核（pedunculopontinenucleus，PPN）DBS可用于PD患者的步態(tài)失調(diào)和姿勢(shì)不穩(wěn)等軸性癥狀，但是目前國(guó)內(nèi)應(yīng)用總例數(shù)不超過10例[21,22]。在手術(shù)方式上，國(guó)內(nèi)大部分中心以局麻手術(shù)結(jié)合術(shù)中的微電極電生理監(jiān)測(cè)為主，術(shù)中的微電極描記有助于靶點(diǎn)的定位，提高了電極植入的精準(zhǔn)性。同時(shí)，術(shù)中的電生理記錄還可以做局部場(chǎng)電位對(duì)發(fā)病機(jī)制作用機(jī)制的研究，對(duì)于DBS治療機(jī)制的探究意義重大。目前也有一些中心采用全麻手術(shù)，這將有助于增強(qiáng)患者的心理感受和術(shù)中體驗(yàn)。由北京天壇醫(yī)院牽頭臨床驗(yàn)證的兩款國(guó)產(chǎn)新型神經(jīng)外科手術(shù)輔助機(jī)器人于2018年上市，隨后應(yīng)用手術(shù)機(jī)器人輔助植入SEEG電極和DBS電極的中心逐漸增多，由于其創(chuàng)傷較小，手術(shù)時(shí)間較短，為廣大患者所接受。在手術(shù)機(jī)器人方面，北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院做了大量工作，并由此積累了豐富的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)，并針對(duì)DBS手術(shù)提出了改進(jìn)方案“校正注冊(cè)法”，提高了機(jī)器人輔助DBS手術(shù)的精度[23,24]。在多電極、多靶點(diǎn)治療PD復(fù)雜癥狀方面，中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院（安徽省立醫(yī)院）進(jìn)行了探索性的工作，該團(tuán)隊(duì)為1例家族遺傳性青年型PD伴頑固性嚴(yán)重異動(dòng)癥患者實(shí)施了雙側(cè)四電極STN+GPiDBS植入，獲得了滿意的療效[25]。北京天壇醫(yī)院采用尾側(cè)未定帶（caudalzonaincerta，cZI）電刺激治療PD震顫和特發(fā)性震顫，并采用Vim與cZI聯(lián)合靶點(diǎn)，通過路徑設(shè)計(jì)將兩個(gè)靶點(diǎn)貫穿，取得了較好療效[26]。在我國(guó)，DBS第二個(gè)比較大的適應(yīng)證就是肌張力障礙。目前DBS治療肌張力障礙的靶點(diǎn)，國(guó)際上主流還是選擇GPi，我國(guó)多個(gè)中心在探索STN-DBS治療肌張力障礙上也取得了較好的效果，北京天壇醫(yī)院、上海瑞金醫(yī)院是最早開展這項(xiàng)工作的單位[27,28]。不過，關(guān)于STN-DBS治療肌張力障礙的前瞻性隨機(jī)對(duì)照的大宗病例研究尚罕見報(bào)道，這也有待我國(guó)多中心繼續(xù)探索。上海瑞金醫(yī)院回顧性分析了其STN-DBS治療Meige綜合征的療效，療效癥狀緩解達(dá)到70%以上[29]。國(guó)內(nèi)多家醫(yī)院也做了有益探索，但是，STN-DBS對(duì)Meige綜合征的遠(yuǎn)期療效包括它的穩(wěn)定性，還需要進(jìn)一步觀察。另外，中日友好醫(yī)院在GPi-DBS治療顱頸部肌張力障礙尤其Meige綜合征治療方面也做了許多工作[30]。在DBS治療罕見病方面，我國(guó)多家中心進(jìn)行了許多有益探索。在DBS治療亨廷頓舞蹈病方面，我國(guó)仍處于起步階段，多為案例報(bào)道，均選擇GPi作為刺激靶點(diǎn)。在2020年由北京天壇醫(yī)院牽頭，四川大學(xué)華西醫(yī)院及中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院開展的DBS治療亨廷頓舞蹈病的多中心隨機(jī)對(duì)照研究正在進(jìn)行，希望可以獲得好的結(jié)果。同樣，在抽動(dòng)穢語綜合征的DBS治療上，國(guó)內(nèi)多家醫(yī)院也進(jìn)行了有益探索，如北京天壇醫(yī)院對(duì)13例抽動(dòng)穢語綜合征患者實(shí)施了GPi-DBS治療，是較早的大宗病例報(bào)告[31]。該院采用GPi電刺激聯(lián)合內(nèi)囊前肢毀損，治療伴有強(qiáng)迫的抽動(dòng)穢語綜合征，耶魯綜合抽動(dòng)嚴(yán)重程度量表（YGTSS）改善48.6%±26.7%，耶魯-布朗強(qiáng)迫癥嚴(yán)重程度量表（Y-BOCS）改善61.6%±38.1%，在減輕抽動(dòng)癥狀的同時(shí)，也減輕了患者的強(qiáng)迫癥狀[32]。此外，北京宣武醫(yī)院對(duì)10例抽動(dòng)穢語綜合征患者進(jìn)行治療，也獲得了滿意效果[33]。近些年，我國(guó)大量中心在DBS治療意識(shí)障礙方面進(jìn)行了探索，由解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心最早開展，隨后北京天壇醫(yī)院何江弘團(tuán)隊(duì)做了大量工作，回顧了十年的中央中核-束旁核復(fù)合體（centromedian-parafasicicularnucleicomplex，CM-pf）DBS治療慢性意識(shí)障礙的患者療效后發(fā)現(xiàn)半年有效率13.5%，1年有效率32.4%[34,35]。在DBS治療藥物及酒精成癮方面，國(guó)內(nèi)最早在2004年由上海仁濟(jì)醫(yī)院在1例阿片類藥物精神依賴的患者上進(jìn)行了DBS治療，成功戒除了藥物成癮[36]。隨后，西安唐都醫(yī)院在該方面進(jìn)行了大量工作[37,38]。在精神疾病的DBS治療方面，國(guó)內(nèi)最早由上海瑞金醫(yī)院于2007年率先在強(qiáng)迫癥的治療上進(jìn)行了探索，隨后也在神經(jīng)性厭食的治療方面取得了創(chuàng)新性的成果[39,40]。在DBS治療藥物難治性癲癇方面，國(guó)內(nèi)外都比較少，在國(guó)內(nèi)北京宣武醫(yī)院、北京天壇醫(yī)院進(jìn)行了初步探索，主要運(yùn)用的靶點(diǎn)為丘腦前核（anteriornucleusthalamus，ANT）及中央中核（centromediannucleus，CM）[41,42]，刺激參數(shù)涵蓋了高頻與低頻電刺激。另外，在DBS治療阿爾茨海默病方面，全球都仍在探索階段，目前，DBS刺激的核團(tuán)主要集中在穹窿和Meynert基底核。在國(guó)內(nèi)，解放軍總醫(yī)院最早嘗試用穹窿DBS治療阿爾茨海默病[43]。北京天壇醫(yī)院應(yīng)用Meynert基底核（nucleusbasalisofMeynert，NBM）-DBS治療阿爾茨海默病[44]。由此可見，在DBS治療精神類疾病、藥物難治性癲癇、慢性意識(shí)障礙及阿爾茨海默病方面，仍需要我國(guó)大量功能神經(jīng)外科中心繼續(xù)進(jìn)行探索。三、國(guó)產(chǎn)DBS設(shè)備的開發(fā)與應(yīng)用如上文所述，近十年我國(guó)DBS手術(shù)數(shù)量的迅猛增長(zhǎng)，與國(guó)產(chǎn)DBS設(shè)備的應(yīng)用有密不可分的關(guān)系。這得益于2000年王忠誠(chéng)院士提出的設(shè)想，并聯(lián)合清華大學(xué)開始了國(guó)產(chǎn)DBS的研發(fā)。2009年11月26日，由北京天壇醫(yī)院完成首例國(guó)產(chǎn)DBS植入手術(shù)，并聯(lián)合多家醫(yī)院開展了40例臨床試驗(yàn)，取得了滿意效果[45]。2013年國(guó)產(chǎn)雙通道、可充電DBS通過CFDA批準(zhǔn)正式上市，開啟了國(guó)產(chǎn)DBS在中國(guó)治療腦疾病的新篇章[46]。2016年國(guó)產(chǎn)DBS通過歐盟CE認(rèn)證，標(biāo)志著中國(guó)的有源性植入醫(yī)療器械首次進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)[47]。截至目前，國(guó)內(nèi)臨床應(yīng)用的DBS包括北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司、蘇州景昱醫(yī)療器械有限公司以及美敦力（Medtronic）公司生產(chǎn)的產(chǎn)品都有較好的臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)。DBS高頻刺激對(duì)PD患者的震顫、僵直癥狀有效，低頻刺激對(duì)步態(tài)障礙效果良好。基于這個(gè)理論，國(guó)家神經(jīng)調(diào)控技術(shù)工程實(shí)驗(yàn)室研發(fā)了新的DBS調(diào)控模式使刺激頻率在高頻和低頻之間互相轉(zhuǎn)換，即變頻刺激（variablefrequencystimulation，VFS），這樣既能解決震顫和僵直的問題，同時(shí)也對(duì)步態(tài)障礙有效。北京天壇醫(yī)院采用VFS模式對(duì)7例伴有凍結(jié)步態(tài)的PD患者進(jìn)行了治療，患者的整體改善率約為45%[48]。現(xiàn)在國(guó)內(nèi)已有多家中心開展了這方面的臨床試驗(yàn)，預(yù)計(jì)該技術(shù)將在伴有步態(tài)障礙的PD患者中得到廣泛應(yīng)用。另外，之前受制于生物安全性和設(shè)備安全性問題，患者在植入DBS設(shè)備后無法在DBS開機(jī)狀態(tài)下進(jìn)行高場(chǎng)強(qiáng)磁共振掃描（magneticresonanceimaging，MRI）。這對(duì)患者的術(shù)后檢查和DBS治療機(jī)制的研究產(chǎn)生了重大制約。為了解決這一問題，清華大學(xué)開展了3.0TMRI兼容DBS設(shè)備的研發(fā)，2016年由北京天壇醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院及山東齊魯醫(yī)院聯(lián)合開展了國(guó)產(chǎn)3.0TMRI兼容DBS設(shè)備的臨床試驗(yàn)，并于2022年通過CFDA批準(zhǔn)上市，成為世界上首款高場(chǎng)強(qiáng)MRI兼容DBS設(shè)備[49]。中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院（安徽省立醫(yī)院）是上市后首家（2022年10月10日）實(shí)施3.0TMRI兼容DBS設(shè)備的中心，目前已完成70余例手術(shù)，包括PD、肌張力障礙（Meige綜合征、痙攣性斜頸等）、特發(fā)性震顫等，對(duì)DBS術(shù)后3.0TMRI復(fù)查、術(shù)后電極觸點(diǎn)程控以及神經(jīng)調(diào)控機(jī)制研究提供了幫助。四、中國(guó)DBS新技術(shù)的應(yīng)用與研究多項(xiàng)DBS新技術(shù)在中國(guó)得到了發(fā)展和應(yīng)用。閉環(huán)式植入式DBS具有可根據(jù)患者生理信號(hào)的變化，對(duì)刺激參數(shù)進(jìn)行適應(yīng)性調(diào)整的特點(diǎn)，成為研究的熱點(diǎn)。2023年3月，由北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司和清華大學(xué)合作研發(fā)的新一代“藍(lán)牙可感知、可充電、可遠(yuǎn)程程控的3.0T磁共振兼容腦起搏器（106RS型）”獲得CFDA批準(zhǔn)上市。同年7月，該設(shè)備在中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院（安徽省立醫(yī)院）完成上市后首例臨床應(yīng)用，標(biāo)志著我國(guó)在神經(jīng)調(diào)控領(lǐng)域取得了又一進(jìn)步。這是該團(tuán)隊(duì)在繼2022年10月完成“可充電、可遠(yuǎn)程程控的3.0T磁共振兼容腦起搏器（106R型）”上市后首例植入后，再次率先完成的新一代腦起搏器的上市后臨床應(yīng)用。近年來，DBS設(shè)備工藝也不斷更新，清華大學(xué)研制的國(guó)產(chǎn)DBS成功開發(fā)出遠(yuǎn)程程控系統(tǒng)、方向性電極等新技術(shù)。由國(guó)產(chǎn)DBS首創(chuàng)的遠(yuǎn)程程控系統(tǒng)，在新型冠狀病毒感染暴發(fā)期間發(fā)揮了重要作用。通過對(duì)PD患者進(jìn)行遠(yuǎn)程程控診療，在患者居家隔離的前提下，精準(zhǔn)化、個(gè)體化地對(duì)患者進(jìn)行參數(shù)調(diào)控。該技術(shù)已在國(guó)內(nèi)外大型醫(yī)療中心廣泛推廣，截至2022年1月已為國(guó)內(nèi)33個(gè)省份的患者累計(jì)進(jìn)行了超過20000多人次程控。遠(yuǎn)程程控技術(shù)是今后的發(fā)展方向，能明顯減輕患者的負(fù)擔(dān)[50,51]。五、展望DBS技術(shù)發(fā)展至今，技術(shù)日趨成熟，其對(duì)腦功能性疾病的療效已得到廣泛證實(shí)，但同時(shí)也存在一些問題。首先，受制于疾病機(jī)制本身的復(fù)雜性及缺乏有效的研究手段，DBS的作用機(jī)制至今仍處于探索階段。隨著DBS設(shè)備及調(diào)控模式的不斷發(fā)展，如可感知設(shè)備、3.0TMRI設(shè)備及閉環(huán)刺激設(shè)備的應(yīng)用，可以實(shí)現(xiàn)術(shù)后采集長(zhǎng)程高質(zhì)量腦電信號(hào)和刺激狀態(tài)下的高質(zhì)量影像數(shù)據(jù)。在未來利用這些新技術(shù)，探索DBS治療成為可能。例如，清華大學(xué)及天壇醫(yī)院利用3.0TMRI兼容DBS設(shè)備，開展了一項(xiàng)基于靜息態(tài)功能MRI的縱向數(shù)據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，STN-DBS可以調(diào)節(jié)兩條不同的神經(jīng)環(huán)路[52]。其次，神經(jīng)調(diào)控的最佳靶點(diǎn)（包括靶點(diǎn)核團(tuán)的亞分區(qū)）仍存在爭(zhēng)議。目前在國(guó)內(nèi)，多個(gè)中心采用影像重建技術(shù)對(duì)STN的亞分區(qū)刺激效果展開了研究，但受制于重建技術(shù)，研究仍處于探索階段[53]。另外，目前仍缺乏預(yù)測(cè)DBS療效的有效工具，這對(duì)篩選合適DBS手術(shù)候選者造成了極大障礙。雖然國(guó)內(nèi)多家中心已開展基于腦功能連接組學(xué)及腦電信號(hào)的預(yù)測(cè)模型的開發(fā)，但尚無公認(rèn)的有效預(yù)測(cè)工具[54,55]。同時(shí)，也缺乏術(shù)后程控的有效依據(jù)，現(xiàn)在的術(shù)后程控模式往往采取不斷嘗試的方法，該方法不僅費(fèi)時(shí)費(fèi)力，而且造成患者極大的痛苦。在未來，人工智能或許將有助于改變術(shù)后程控模式，在術(shù)后電極與核團(tuán)影像重建的基礎(chǔ)上，依據(jù)人工智能技術(shù)識(shí)別和模擬不同刺激觸點(diǎn)和刺激參數(shù)下電極觸點(diǎn)周圍的電場(chǎng)矢量特性，并結(jié)合相應(yīng)臨床癥狀變化，可以精確預(yù)測(cè)患者個(gè)體化的程控參數(shù)，從而實(shí)現(xiàn)術(shù)后程控的優(yōu)化。總之，未來DBS有很多方向值得探索和研究。神經(jīng)調(diào)控技術(shù)和功能神經(jīng)外科在腦計(jì)劃當(dāng)中占有相當(dāng)重要的地位，DBS的應(yīng)用不僅僅是多學(xué)科合作，還要與人工智能、機(jī)器學(xué)習(xí)及新材料研發(fā)有機(jī)結(jié)合，做到真正的醫(yī)工交叉。我國(guó)DBS技術(shù)將在前25年的基礎(chǔ)之上，大步向前邁進(jìn)智能化時(shí)代，實(shí)現(xiàn)對(duì)患者個(gè)體化、精準(zhǔn)化、動(dòng)態(tài)自適應(yīng)性的治療，從而服務(wù)更多的腦功能性疾病患者。2023年12月23日3211
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陳偉主任醫(yī)師 西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院 神經(jīng)外科 什么是帕金森治療的“蜜月期”人們常把新婚的第一個(gè)月稱“蜜月”。帕金森病和藥物之間也有一段時(shí)間，二者關(guān)系“融洽甜蜜”，被稱為“藥物蜜月期”。在蜜月期里，患者通常使用少量的藥物就能使震顫、僵直、遲緩等癥狀顯著改善，肢體功能恢復(fù)到正常，感覺非常舒適?？古两鹕∷幬锏拿墼缕谕ǔＪ?-5年。但如果治療方法不合適，蜜月期可以縮短到2年以內(nèi)；如果治療方法規(guī)范，可以將蜜月期延長(zhǎng)至8-10年或以上。但是在這蜜月期中很多患者會(huì)存在一些誤區(qū)，比如有的患者因?yàn)閾?dān)心蜜月期過早結(jié)束而刻意延緩用藥時(shí)間。西安交大一附院帕金森病關(guān)愛中心陳偉教授：在帕金森病程早期，運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥尚未出現(xiàn)時(shí)，藥物治療目標(biāo)應(yīng)兼顧改善運(yùn)動(dòng)癥狀和預(yù)防運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的發(fā)生，建議單獨(dú)應(yīng)用多巴胺受體激動(dòng)藥和單胺氧化酶抑制藥，癥狀改善欠佳者或社會(huì)工作要求較高者可聯(lián)合應(yīng)用小劑量左旋多巴。刻意延緩左旋多巴的使用對(duì)預(yù)防運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的發(fā)生并無顯著意義。再比如有的患者用藥后效果比較滿意，就不再去醫(yī)院看病，甚至自行調(diào)整藥物，人云亦云。其實(shí)帕金森病癥狀復(fù)雜多樣，其用藥方案需要根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行制定。自行調(diào)整藥物很可能會(huì)導(dǎo)致過早出現(xiàn)藥物并發(fā)癥、縮短藥物“蜜月期”。這個(gè)時(shí)候需要加藥和增加劑量，配合其他藥物治療，雖然做了很多努力，但是效果越來越差。帕金森病一般藥物蜜月期在3-5年，為了延長(zhǎng)帕金森病治療效果，推遲運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的出現(xiàn)，在帕金森病治療領(lǐng)域中，有句傳誦廣泛的要訣：“細(xì)水長(zhǎng)流，不求全效”。運(yùn)動(dòng)障礙并發(fā)癥的發(fā)生不僅與長(zhǎng)期應(yīng)用左旋多巴制劑有關(guān)，還與用藥的總量、發(fā)病年齡、病程密切相關(guān)。用藥總量越大、用藥時(shí)間越長(zhǎng)、發(fā)病年齡越輕、病程越長(zhǎng)越易出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥。帕金森病患者正規(guī)合理的藥物治療可以延長(zhǎng)藥物蜜月期，針對(duì)不同分期進(jìn)行針對(duì)性治療。?如何提高抗帕金森病藥物的治療效果？1.抓住抗帕金森病藥物的蜜月期。在帕金森病的早期，要及時(shí)開始藥物治療。此時(shí)，避免使用太大劑量的藥物，尤其是左旋多巴類藥物，堅(jiān)持“細(xì)水長(zhǎng)流，不求全效”。但少用不等于不用，小劑量地使用不僅能減輕藥物副作用，還有利于后期長(zhǎng)程管理。另外，建議患者聯(lián)合使用靶點(diǎn)不同的藥物，讓不同種類的藥物發(fā)揮協(xié)同作用，這樣也能有效提高療效，延緩藥效的減退?？傊?，在帕金森病治療的早期，一般采取多種藥物小劑量搭配的治療方案。如果患者年齡超過65歲，就以左旋多巴類藥物為主；如果患者年齡小于65歲，就以非左旋多巴類藥物為主。2.改善劑末現(xiàn)象和異動(dòng)癥。（1）使用長(zhǎng)效藥物，如森福羅緩釋片、羅匹尼羅緩釋片、羅替高汀皮貼劑等。這些藥物都可以24小時(shí)緩慢釋放，療效更穩(wěn)定。（2）進(jìn)行腦深部電刺激（DBS），即“腦起搏器”手術(shù)。因?yàn)檫@時(shí)候藥物治療面臨著藥效減退和藥物副作用增強(qiáng)的矛盾，而有研究表明，藥物蜜月期過后，采用DBS治療，術(shù)后藥物可以減少50%以上，既可以控制帕金森病癥狀，也能顯著減少藥物所致的副作用?？偠灾?，在帕金森病的早期，一定要抓住藥物治療的蜜月期，才能最大程度上保證治療效果，提高患者的生活質(zhì)量。帕金森病不應(yīng)等到癥狀嚴(yán)重時(shí)才開始藥物治療，藥物治療效果不行才考慮腦深部電極植入手術(shù)治療。帕金森病的治療要做到早診斷、早治療。在帕金森病晚期，吃藥后出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙并發(fā)癥，出現(xiàn)異動(dòng)、開關(guān)現(xiàn)象，不吃藥又動(dòng)不了，再吃藥又加重亂動(dòng)，形成惡性循環(huán)。腦深部電極植入手術(shù)給帕金森病患者，尤其是運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥患者的治療帶來柳暗花明又一村的效果，打斷了藥物治療異動(dòng)的惡性循環(huán)。手術(shù)對(duì)于帕金森病患者僵硬、抖動(dòng)等運(yùn)動(dòng)癥狀改善有立竿見影的效果，從而提高患者的生活質(zhì)量。帕金森病患者手術(shù)后仍需要服用少劑量的藥物，并且長(zhǎng)期堅(jiān)持康復(fù)鍛煉，才能使手術(shù)效果達(dá)到最佳。?2023年12月15日293
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