近期門診上有些再生障礙性貧血和噬血細(xì)胞綜合癥的孩子存在口服環(huán)孢素的一些問題，在此說明幾點：1. 環(huán)孢素（CsA）作為較為強(qiáng)效的免疫抑制劑，在兒童血液及免疫系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用廣泛，包括非重型再生障礙性貧血，噬血細(xì)胞綜合癥，免疫性血小板減少癥的二線治療及干細(xì)胞移植后的預(yù)防排斥反應(yīng)等等，通過抑制T細(xì)胞增殖分化，達(dá)到免疫抑制的作用。2. 口服劑型：包括水劑和膠囊，更換時應(yīng)準(zhǔn)確計算劑量，避免血藥濃度過大波動。3. 初始口服劑量為5mg/(kg·d)，服用時需要避開就餐時間，一般推薦在餐前1小時以上或餐后2小時以上服用藥物，避免食物代謝對血藥濃度的影響，因其親脂性較強(qiáng)，故脂溶性食物會影響CsA的生物利用度。4. 開始口服環(huán)孢素2周后監(jiān)測血藥濃度，監(jiān)測血藥濃度須在清晨服藥前進(jìn)行采血，即為谷濃度，采血之后再服藥，建議外周血谷濃度維持在100-200ug/L，并盡量將峰濃度維持在300-400 ug/L。5. 待療效穩(wěn)定后12個月逐漸開始減量，請遵醫(yī)囑，同時應(yīng)注意監(jiān)測治療相關(guān)的指標(biāo)。6. 不良反應(yīng)：主要包括消化道反應(yīng)、齒齦增生、色素沉著、肝腎功能損害等，在保證療效的同時盡量減輕藥物不良反應(yīng)，可給予相應(yīng)對癥處理，但不應(yīng)自行減停，使血藥濃度驟然下降。7. 用藥期間需定期監(jiān)測其血藥濃度。CsA的血藥濃度受許多因素影響，其中聯(lián)合用藥為主要因素。CsA主要經(jīng)肝臟的CYP3A酶系統(tǒng)代謝，因此其他經(jīng) CYP3A 酶系統(tǒng)代謝的藥物均可與之產(chǎn)生潛在的相互作用。對CYP3A酶活性產(chǎn)生誘導(dǎo)作用的藥物可加快CsA的代謝，降低CsA的血濃度，如抗癲癇藥（卡馬西平、苯巴比妥）；而對CYP3A 酶活性產(chǎn)生抑制作用的藥物則可以減慢 CsA 的代謝，提高 CsA的血濃度，如抗真菌藥（氟康唑、伏立康唑）、H2受體阻斷劑（西米替?。⑿约に仡悾ㄟ_(dá)那唑）、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素（紅霉素、阿奇霉素）等。8. 同其他免疫抑制劑一樣，在接受環(huán)孢素治療期間和停藥半年內(nèi)，不能夠接種疫苗，待免疫功能恢復(fù)，可逐步接受必要的滅活和減毒疫苗。

小兒噬血綜合征是臨床上一種危急狀況。感染性噬血細(xì)胞綜合征是一種與急性病毒感染有關(guān)的，良性噬血組織細(xì)胞增生癥，多發(fā)生于兒童。 特點： 1、單核-巨噬細(xì)胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象，患者多有發(fā)熱，超過一個星期； 2、肝脾腫大，伴有全血細(xì)胞減少，累積大于（或）等于兩個細(xì)胞系； 3、血細(xì)胞減少，其中血紅蛋白低于90克/升，血小板低于10萬，中性粒細(xì)胞低于1000； 4、有高甘油三酯血癥和（或）低纖維蛋白原血癥； 5、骨髓、脾或淋巴結(jié)可以見到嗜血細(xì)胞； 6、NK細(xì)胞活性降低或缺乏； 7、高鐵蛋白血癥； 8、可溶性白細(xì)胞介素受體水平升高。 這種情況應(yīng)該在醫(yī)院里積極和醫(yī)生配合進(jìn)行治療，死亡率還是很高的。

噬血細(xì)胞綜合征是由多種病因引起的淋巴、單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)失控性激活、增生且伴有吞噬血現(xiàn)象，并分泌大量炎性因子導(dǎo)致一組機(jī)體處于過度的炎癥反應(yīng)狀態(tài)的一組臨床綜合征，因此又稱為噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥(HLH)。其主要臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)熱，且以高熱居多，可伴有腹脹、肝、脾、淋巴結(jié)腫大，血細(xì)胞減少，凝血異常，多臟器功能異常等。該病起病急、病情發(fā)展迅速，病情兇險，如果不能給與及時的治療，病死率極高，屬于血液科危重癥范疇。該病1952年由提出，歷經(jīng)半個世紀(jì)的發(fā)展，診治水平近10年有著明顯的突破。我國也是近十年來對于該病有了更多的了解和治療手段，使很多以前被認(rèn)為是不治之癥的噬血患者得到有效治療從而康復(fù)。 對于噬血細(xì)胞綜合征的診斷目前國際國內(nèi)具有統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)，診斷起來并不困難。但由于社會及家長對該病的認(rèn)知度的缺失，基層醫(yī)生及非專業(yè)醫(yī)生對該病認(rèn)識的不足，往往使一部分病例在發(fā)病早期不能得到有效的診斷和治療，導(dǎo)致患兒的快速死亡。 (一)病因及分類 噬血細(xì)胞綜合征有多種原因引起的一組疾病。成人和兒童均可發(fā)病。大體分為兩大類：繼發(fā)性和原發(fā)性。 1.繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征主要是繼發(fā)于某種原因?qū)е录膊〉陌l(fā)生，可發(fā)生在各個年齡階段。主要病因包括：1)感染：細(xì)菌、病毒、支原體、真菌等。2)自身免疫病：如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性硬化病、干燥綜合征等。3)寄生蟲：如利士曼原蟲病。4)藥物：某些藥物可以導(dǎo)致噬血的發(fā)生。5)腫瘤：包括白血病、淋巴瘤等，治療原則主要是針對原發(fā)病的治療。 2.原發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征是一種常染色體隱性遺傳病，兒童多見，主要見于2歲以下小兒。目前國際上報導(dǎo)原發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征成人病例越來越多，甚至70歲以上病例也有報導(dǎo)。是先天免疫缺陷導(dǎo)致細(xì)胞功能的異常引起疾病的發(fā)生。少部分患者有明確家族史，一大部分患者家族中找不到類似的病人。由于涉及先天遺傳因素基因異常導(dǎo)致免疫缺陷，造血干細(xì)胞移植是最終治愈疾病唯一的治療方式。 3.臨床表現(xiàn)及診斷標(biāo)準(zhǔn)： 由于該病主要是無效免疫導(dǎo)致大量免疫細(xì)胞活化，分泌大量細(xì)胞因子從而對機(jī)體造成的進(jìn)行性的免疫損傷，導(dǎo)致機(jī)體持續(xù)發(fā)熱、血象下降、肝脾腫大、凝血異常、多臟器功能異常等嚴(yán)重問題。 1.目前診斷仍然依據(jù)國際組織細(xì)胞學(xué)會2004年制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)： (1)發(fā)熱 (2)脾腫大 (3)血細(xì)胞減少(外周血2系以上減少) Hb

肺癌放療期間發(fā)生噬血細(xì)胞綜合征最近遇到一個比較罕見的病例。一個局部晚期肺癌病人按計劃放療不到一半時出現(xiàn)全血細(xì)胞減少，并且出現(xiàn)兩次癲癇發(fā)作，停止放療，進(jìn)行升白細(xì)胞、血小板及輸血治療后血細(xì)胞短暫上升后又出現(xiàn)下降。由于肺癌容易發(fā)生腦轉(zhuǎn)移和骨轉(zhuǎn)移，當(dāng)時考慮病人是不是發(fā)生了腦轉(zhuǎn)移引起癲癇，放療的骨髓抑制或者骨髓轉(zhuǎn)移引起造血功能下降。于是開始查找原因，頭顱CT兩次檢查未見異常。經(jīng)過與家屬溝通后進(jìn)行骨髓穿刺，骨髓穿刺涂片見較多量的噬血細(xì)胞（內(nèi)見吞噬細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板），骨髓增生明顯活躍，未見原始幼稚細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞。血清鐵蛋白906ug/L。最終這個病人排除了腦轉(zhuǎn)移、腦膜轉(zhuǎn)移、骨髓轉(zhuǎn)移，也不是放療引起的骨髓抑制導(dǎo)致三種血細(xì)胞減少，而是在肺癌基礎(chǔ)上誘發(fā)的繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征。最終這個病人家屬要求放棄治療回家。什么是噬血細(xì)胞綜合征？惡性腫瘤相關(guān)的噬血細(xì)胞綜合征表現(xiàn)為什么？噬血細(xì)胞綜合征是由多種潛在病變引起細(xì)胞毒T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的過度活化，產(chǎn)生細(xì)胞因子風(fēng)暴，引起多器官高炎癥反應(yīng)和組織損傷的臨床綜合征。包括原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類，原發(fā)性是屬于一種常染色體的遺傳性疾病。而繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征可由惡性腫瘤、感染、自身免疫性疾病、藥物和器官移植等等因素引起，其中惡性腫瘤相關(guān)的噬血細(xì)胞綜合征起病兇險、誤診率和死亡率非常高。發(fā)生噬血細(xì)胞綜合征的惡性腫瘤比較常見的比如白血病、淋巴瘤、生殖細(xì)胞腫瘤等等，其他惡性腫瘤發(fā)生噬血相對少見。日本一項研究提示隨著年齡的增大，腫瘤相關(guān)的噬血細(xì)胞綜合征發(fā)病率越高。發(fā)生原因包括兩方面，在腫瘤的起病和復(fù)發(fā)階段發(fā)生的噬血細(xì)胞綜合征，通常是惡性腫瘤細(xì)胞自身分泌細(xì)胞因子、腫瘤浸潤轉(zhuǎn)移或病毒感染（如EB病毒和CMV病毒）所誘發(fā)。發(fā)生在腫瘤放化療期間，通常是治療引發(fā)的免疫抑制和繼發(fā)感染（病毒、侵襲性真菌或細(xì)菌）為主要誘因。腫瘤相關(guān)的噬血細(xì)胞綜合征主要表現(xiàn)為發(fā)熱、肝脾腫大、淺表淋巴結(jié)腫大、黃疸、腎功能損害、皮膚瘀點瘀斑等，全血細(xì)胞減少、鐵蛋白升高、甘油三酯高于正常，LDH升高和D二聚體升高，凝血功能障礙等等，這些表現(xiàn)并非每個病人都存在，診斷的金標(biāo)準(zhǔn)仍然需要依靠骨髓穿刺，如果出現(xiàn)噬血現(xiàn)象基本可以診斷。在惡性腫瘤治療過程中，如果出現(xiàn)發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少、LDH升高和凝血功能障礙等需警惕噬血細(xì)胞綜合征可能。惡性腫瘤所致的噬血細(xì)胞綜合征預(yù)后最差，死亡率高、生存期短，30天生存率約為56%～70%，中位生存期約為40 d。高膽紅素、高EB病毒復(fù)制、血小板減少、高鐵蛋白和腦脊液異常通常預(yù)示著患者的早期死亡和短生存期。如果是放化療期間發(fā)生需要立即停止放化療，有感染存在者需要加強(qiáng)抗感染治療。

噬血細(xì)胞綜合征總是來勢洶洶：發(fā)病后，如果沒有得到有效治療，生存期可能只有一到兩個月。因此人們覺得這是一種兇險可怕的疾病，甚至懷疑這是一種不治之癥?！鲝陌俣人阉鞯穆?lián)想詞條中，我們就能看到有多少患者為“噬血細(xì)胞綜合征能治好嗎”而焦急。其實噬血細(xì)胞綜合征還是屬于良性病變，不是惡性腫瘤，如果能得到及時有效的治療，還是能取得不錯的效果，治愈率高于白血病。今天為大家介紹噬血細(xì)胞綜合征的治療方案，希望對治療方案有所了解后，能讓各位對噬血細(xì)胞綜合征有更深的了解，不再恐懼疾病，以積極的心態(tài)配合治療。家長問：噬血細(xì)胞綜合征的治療原則是？治療原則以去除誘因，迅速控制細(xì)胞因子風(fēng)暴同時清除過度活化的免疫細(xì)胞，聯(lián)合保護(hù)臟器等對癥支持治療為主的綜合治療。家長問：聽說噬血初始治療有1994和2004兩個方案，這兩個方案有什么區(qū)別呢？目前國際組織細(xì)胞學(xué)會仍然把HLH-1994或2004方案做為初始治療方案，方案主要包括了1~8周的初始治療及之后的維持治療。HLH-2004方案在HLH-94方案的基礎(chǔ)上將環(huán)孢素A提前應(yīng)用，目的是為了減輕由依托泊苷和高細(xì)胞因子血癥引發(fā)的中性粒細(xì)胞減少。但回顧性分析認(rèn)為，HLH-94方案與HLH-2004方案相比療效沒有差別。目前國際上多以HLH-94方案做為HLH初始治療，避免了環(huán)孢素的副作用。對于確診的HLH特別是重癥病例，VP-16在四周之內(nèi)應(yīng)用相比四周之后應(yīng)用療效有明顯差別，建議盡早應(yīng)用。延伸閱讀：HLH-1994/2004方案：家長問：維持治療之后，又該怎么辦呢？維持治療僅適用于需要移植的患兒，做為移植前的橋接治療，給患兒提供更好的條件進(jìn)行移植。沒有移植適應(yīng)癥的患兒，接受HLH-1994或2004方案完全緩解后，有明確誘因應(yīng)針對原發(fā)誘因進(jìn)行治療，找不到明確誘因患兒建議停藥觀察。延伸閱讀：噬血細(xì)胞綜合征移植適應(yīng)癥一、原發(fā)性HLH（基因明確異常 、CD107a持續(xù)降低）二、難治或復(fù)發(fā)HLH三、NK細(xì)胞活性持續(xù)降低四、中樞累及HLH五、腫瘤伴發(fā)HLH家長問：噬血細(xì)胞綜合征還有沒有其他治療方案？HLH挽救方案：L-DEP方案/E-CHOP方案蘆可替尼ATG血漿置換免疫治療（CTL細(xì)胞）抗TNFα單抗（細(xì)胞因子）抗IFNγ抗體這些挽救方案目的是為了控制噬血進(jìn)展，盡量獲得疾病緩解，給造血干細(xì)胞移植提供良好的條件，使移植更順利地進(jìn)行，從而獲得更佳的療效。

治療噬血細(xì)胞綜合征過程中，孩子應(yīng)該何時停藥是家長們非常關(guān)注的一個問題，有時不同的醫(yī)院給出不同的說法，就更令人困惑了。為了幫助家長對此問題有更全面的認(rèn)識，減少就醫(yī)周折，今天我為大家講解噬血細(xì)胞綜合征停藥指征和停藥后的一些注意事項，希望對您有所幫助。如果您還有其他關(guān)于兒童血液病的疑問，也可以與我溝通。家長問：噬血細(xì)胞綜合征停藥指征包括哪些？答：現(xiàn)在最新的治療理念是，對有移植指征的孩子可以進(jìn)行維持治療直到造血干細(xì)胞移植。對沒有移植指征的孩子，化療8周進(jìn)行評估，如果孩子是完全緩解的狀態(tài)，可以停藥觀察。停藥指征如下：噬血細(xì)胞綜合征（HLH）停藥指征1、標(biāo)準(zhǔn)初始治療達(dá)到完全緩解；2、沒有原發(fā)性HLH的證據(jù)；如何判斷原發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征（HLH）？如果患兒伴有以下情況：1、HLH相關(guān)基因檢測明確異常；2、細(xì)胞功能學(xué)檢測：CD107a、NK細(xì)胞活性等持續(xù)明顯降低等，被認(rèn)為原發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征。但目前的檢測手段不足以篩選全部可能有原發(fā)因素的患者，需結(jié)合治療反應(yīng)，病毒檢測等綜合分析。3、完成八周化療，評估無移植指征。噬血細(xì)胞綜合征（HLH）哪些情況需要移植？有明確HLH相關(guān)基因異常的患兒細(xì)胞功能學(xué)異常：如：CD107a、NK細(xì)胞活性等持續(xù)明顯降低等常規(guī)治療疾病不緩解或緩解后再次復(fù)發(fā)，被認(rèn)為難治性HLHHLH累及中樞腫瘤伴發(fā)HLH注意事項家長問：停藥后，孩子何時可以接種疫苗？答：停藥1年內(nèi)建議不要接種任何疫苗，3年內(nèi)不要接種減毒疫苗。家長問：停藥期間孩子再次發(fā)熱怎么辦？答：發(fā)熱后常規(guī)先按抗感染處理，同時篩查噬血指標(biāo)。家長問：日常生活中還有什么需要注意的？答：平時注意均衡飲食、合理運(yùn)動、適當(dāng)防護(hù)。目前隨著診治手段不斷進(jìn)步發(fā)展，通過及時診斷、恰當(dāng)治療，絕大部分患兒病情可以得到控制以致最終可以治愈。但其中的治療過程或許會很艱辛、迷茫、痛苦，面對共同的敵人，醫(yī)生、患兒、家屬要互相信任、互相支持，才能共同圓滿完成治療，迎來曙光！

問題：如果一胎寶寶得了噬血細(xì)胞綜合征，二胎也會得嗎？孫媛主任：如果是原發(fā)性的噬血細(xì)胞綜合征，肯定是遺傳因素導(dǎo)致的。噬血細(xì)胞綜合征的遺傳因素有兩種遺傳方式。一種遺傳是常染色體隱性遺傳，常染色體隱性遺傳病一般遺傳方式是這樣的：如果父母都是健康人，父母各攜帶一種有害基因，這種有害基因同時遺傳給孩子的幾率只有25%，如果孩子同時遺傳父母這兩個有害基因，就會導(dǎo)致疾病的發(fā)生。另一種遺傳的方式叫X連鎖性染色體隱形遺傳，這樣的遺傳方式一般母親是攜帶者，生男孩大概有50%會發(fā)病。所以一個家系中并不是有了一個噬血細(xì)胞綜合征的孩子第二胎一定有，但是幾率還是會比正常家庭高很多。本文系孫媛醫(yī)生授權(quán)好大夫在線（bdsjw.cn）發(fā)布，未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載。

原發(fā)性噬血細(xì)胞綜合癥多發(fā)生于年齡較小的患兒，為一種先天性遺傳類疾病，目前多采用地塞米松和VP16及環(huán)孢素治療，療效較好。嗜血細(xì)胞綜合癥是一組以在骨髓或其它淋巴組織/器官中出現(xiàn)異常增多的組織細(xì)胞且伴有活躍的吞噬自身細(xì)胞行為為特征，任何疾病，包括腫瘤、感染、移植、自身免疫性疾病等均可繼發(fā)，主要表現(xiàn)為不明原因的發(fā)熱、肝腎功能損傷、肝脾腫大、處于、出現(xiàn)凝血異常、血系下降等。嗜血細(xì)胞綜合癥主要是由于巨噬細(xì)胞被活化的T淋巴細(xì)胞刺激后分泌超量的細(xì)胞因子，導(dǎo)致細(xì)胞因子風(fēng)暴，使T淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞均處于是空的活化狀態(tài)所致。其診斷包括8條標(biāo)準(zhǔn)，符合5條可診斷，8條標(biāo)準(zhǔn)包括：1、不明原因的發(fā)熱，抗生素治療無效，不能用感染解釋；2、肝脾腫大；3、大于2系血細(xì)胞減少；4、鐵蛋白明顯升高；5、NK細(xì)胞活性明顯下降；6、克隆性CD25細(xì)胞；7、纖維蛋白原下降或甘油三酯>3.0mmol/L；8、嗜血現(xiàn)象。

噬血細(xì)胞綜合征（hemophagocytic syndrome，HPS）也稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥（HLH）。于1979年首先由Risdall等報告，其特征是發(fā)熱、肝脾腫大以及全血細(xì)胞減少。分類 HPS分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性，另一類為繼發(fā)性。 原發(fā)性HPS，或稱家族性HPS，為常染色體隱性遺傳病，多于6月-1歲突然高熱、黃疸、出血、肝脾腫大，少數(shù)有驚厥。其中約50％有陽性家族史，其發(fā)病和病情加劇常與感染有關(guān)。 繼發(fā)性HPS可由感染及腫瘤所致，分為感染相關(guān)性HPS（infection-associated hemophagocytic syndrome，IAHS）和腫瘤相關(guān)性HPS（MAHS）。IAHS多與病毒感染有關(guān)，由病毒引起者稱病毒相關(guān)性HPS（virus-associated hemophagocytic syndrome，VAHS），如巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、流感病毒以及人類細(xì)小病毒B19等。目前認(rèn)識到本病也可由腸道革蘭氏陰性桿菌、流感嗜血桿菌、肺炎球菌、葡萄球菌、布氏桿菌、真菌及杜氏利什曼原蟲等所致，被稱為細(xì)菌相關(guān)性HPS（BAHS）。MAHS繼發(fā)于患血液系統(tǒng)或非血液系統(tǒng)惡性疾病的病人，由于惡性疾病本身及化療、放療所致免疫抑制狀態(tài)引起對感染易感增高所致，如與淋巴瘤相關(guān)的HPS，被稱為淋巴瘤相關(guān)性HPS（LAHS）。另外系統(tǒng)性紅斑狼瘡及先天免疫缺陷患兒也可并發(fā)此病。家族性噬血細(xì)胞綜合征（familial hemophagocytic syndrome，F(xiàn)HS） 一般早期發(fā)病，70％發(fā)生于1歲以內(nèi)，多數(shù)在嬰幼兒期發(fā)病，但也有遲至8歲發(fā)病者。成年發(fā)病亦不能排除家族性HPS。在同一家族中，其發(fā)病年齡相似。 臨床表現(xiàn) 癥狀多樣，早期多為發(fā)熱、肝、脾腫大，有的有皮疹、淋巴結(jié)腫大和神經(jīng)癥狀。 1、發(fā)熱持續(xù)，亦可自行退熱； 2、肝脾腫大明顯，且呈進(jìn)行性； 3、皮疹無特征性，常為一過性，往往出皮疹時伴高熱； 4、約有一半病人有淋巴結(jié)腫大，有的有巨大淋巴結(jié)。 5、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀一般在病程晚期出現(xiàn)，但也可發(fā)生在早期，表現(xiàn)為興奮性增高、前囟飽脹、頸強(qiáng)直、肌張力增強(qiáng)或降低、抽搐等。亦可有第VI或第VII對顱神經(jīng)麻痹、共濟(jì)失調(diào)偏癱或全癱、失明、意識障礙、顱內(nèi)壓增高等。 6、肺部的癥狀多為肺部淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞浸潤所致，但難與感染鑒別。 實驗室檢查 1、血象：多為全血細(xì)胞減少，以血小板減少為明顯，白細(xì)胞減少的程度較輕；觀察血小板的變化，可作為本病活動性的一個指征。病情緩解時，首先可見到血小板上升；而在病情惡化時，亦首先見到血小板下降。 2、骨髓象：骨髓在疾病早期的表現(xiàn)為中等度的增生性骨髓象，噬血現(xiàn)象不明顯，常表現(xiàn)為反應(yīng)性組織細(xì)胞增生，無惡性細(xì)胞浸潤，應(yīng)連續(xù)多次檢查骨髓，以便發(fā)現(xiàn)吞噬現(xiàn)象。 3、高細(xì)胞因子血癥：在家族性HPS及繼發(fā)性HPS的活動期常見下列因子增多：IL-1受體拮抗因子（IL-1RA）、可溶性IL-2受體（sIL-2）、γ-干擾素（IFN-γ）、腫瘤壞死因子（TNF）等。 4、血脂：可見甘油三酯增多，可在疾病的早期出現(xiàn)，脂蛋白電泳常見極低密度脂蛋白膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇升高，高密度脂蛋白膽固醇降低。當(dāng)病情緩解時，脂蛋白膽固醇可恢復(fù)正常。 5、肝功能：轉(zhuǎn)氨酶及膽紅素可增高，其改變的程度與肝受累的程度一致。在全身感染時，可有低鈉血癥、低白蛋白血癥及血清鐵蛋白增多。 6、凝血功能：在疾病活動時，常有凝血異常，特別是在疾病活動期，有低纖維蛋白原血癥，部分凝血活酶時間延長，在有肝受損時，其凝血酶原時間可延長。 7、腦脊液：中等量的細(xì)胞增多（5-50×106/L），主要為淋巴細(xì)胞，可能有單核細(xì)胞，但很少有噬血細(xì)胞，蛋白增多，但有的即使有腦炎的臨床表現(xiàn)，其腦脊液亦可能正常。 8、免疫學(xué)檢查：家族性HPS常有自然殺傷細(xì)胞及T細(xì)胞活性降低。 9、影像檢查：部分病人胸片可見間質(zhì)性肺浸潤，晚期病人頭顱CT或MRI檢查可發(fā)現(xiàn)異常，其改變?yōu)殛惻f性或活動性感染，脫髓鞘，出血，萎縮或（及）水腫。有時亦可通過CT檢查發(fā)現(xiàn)腦部鈣化。 診斷標(biāo)準(zhǔn) 1、發(fā)熱：發(fā)熱超過1周，熱峰>38.5°C； 2、肝脾腫大：肝脾大伴全血細(xì)胞減少，累計≥2個細(xì)胞系； 3、血細(xì)胞減少（外周血二或血三系細(xì)胞減少），其中血紅蛋白<90g/L，血小板<100×109/L，中性粒細(xì)胞<1.0×109/L； 4、高甘油三醋血癥和/或低纖維蛋白原血癥； 5、骨髓、脾或淋巴結(jié)可見噬血細(xì)胞但無惡性表現(xiàn)。 有些不典型病例不符合上述標(biāo)準(zhǔn)，如主要為腦膜受累及新生兒期發(fā)病者，發(fā)熱則不明顯；而血細(xì)胞減少，高脂血癥及低纖維蛋白原血癥的表現(xiàn)也取決于內(nèi)臟受累的嚴(yán)重程度，有些病人上述表現(xiàn)可能晚期才出現(xiàn)。起病時，有不少病人可以無脾大，甚至沒有噬血細(xì)胞現(xiàn)象。治療 a．化學(xué)療法：常用的化療藥物有細(xì)胞毒性藥物。 b．免疫治療：有人用環(huán)胞菌素A治療家族性HPS取得滿意效果，同樣，用抗胸腺細(xì)胞球蛋白（ATG）亦可誘導(dǎo)緩解。 c．造血干細(xì)胞移植 d．治療方案：國際組織細(xì)胞協(xié)會1994年提出一個治療家族性HPS的方案（HLH94）：地塞米松每日10mg/m2與VP16每周150mg/m2，連用3周，第4周起減量，第9周起VP16每2周用藥1次，并加用環(huán)胞菌素A每日5~6mg/kg口服，共用1年。有神經(jīng)癥狀者，前8周每2周鞘內(nèi)注射MTX 1次。如果是家族性HPS，爭取做異基因造血干細(xì)胞移植。如果為非家族性HPS，則在8周治療后根據(jù)病情停止治療。繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征（secondary hemophagocytic syndrome） 1、感染相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征（IAHS）嚴(yán)重感染引起的強(qiáng)烈免疫反應(yīng)，淋巴組織細(xì)胞增生伴吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象，本病常發(fā)生于免疫缺陷者。其臨床表現(xiàn)除有HPS的共同表現(xiàn)外，還有感染的證據(jù)。骨髓檢查有淋巴組織細(xì)胞增生，并有吞噬紅細(xì)胞、血小板和有核細(xì)胞現(xiàn)象。 2、腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征（malignancy-associated hemophagocytic syndrome，MAHS）分為兩大類：一類是急性淋巴細(xì)胞白血?。绷埽┫嚓P(guān)的HPS，第二類是淋巴瘤相關(guān)的HPS（lymphoma-associated hemophagocytic syndrome，LAHS）?？祻?fù)治療 噬血細(xì)胞綜合征會有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀，有第VI或第VII對顱神經(jīng)麻痹、共濟(jì)失調(diào)偏癱或全癱、失明、意識障礙、顱內(nèi)壓增高。因此，在病情穩(wěn)定后，康復(fù)治療即可與臨床治療同時進(jìn)行。此時康復(fù)的目的，主要是預(yù)防肌肉萎縮、關(guān)節(jié)攣縮、壓瘡、呼吸系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)感染、下肢深靜脈血栓等，為恢復(fù)期功能訓(xùn)練做準(zhǔn)備。 早期康復(fù)訓(xùn)練： 床上正確體位的擺放，預(yù)防繼發(fā)性的功能障礙。如臨床中，大部分患者由于沒有接受過正規(guī)的康復(fù)指導(dǎo)體位擺放，導(dǎo)致患側(cè)下肢外旋，形成“外八字”，而影響日后的步行。 被動活動關(guān)節(jié)：可防治關(guān)節(jié)攣縮、延緩肌肉萎縮，還可促進(jìn)肢體血液循環(huán)和增加感覺輸入的作用。先健側(cè)后患側(cè)，先近端后遠(yuǎn)端，動作輕柔緩慢。重點進(jìn)行肩關(guān)節(jié)外旋、外展和屈曲，肘關(guān)節(jié)伸展，腕和手指伸展，髖關(guān)節(jié)外展和伸展，膝關(guān)節(jié)伸展，足背屈和外翻。 恢復(fù)期康復(fù)訓(xùn)練： 此期康復(fù)的目標(biāo)包括運(yùn)動功能的康復(fù)，重點是抑制痙攣、原始反射和異常運(yùn)動模式，增強(qiáng)肌力，促進(jìn)協(xié)調(diào)性運(yùn)動、粗大及精細(xì)運(yùn)動，提高和恢復(fù)日常生活活動能力。 理療包括TENS、生物反饋、熱療等促進(jìn)神經(jīng)、肌肉功能恢復(fù)。 運(yùn)動療法包括按摩、推拿、肌力訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練、神經(jīng)肌肉促進(jìn)手法等，進(jìn)行翻身、坐、跪、站及步行訓(xùn)練。 作業(yè)治療增強(qiáng)手的靈活性、眼手協(xié)調(diào)、對動作的控制能力及認(rèn)知功能等。 言語訓(xùn)練：開展吞咽、言語治療以改善患者的言語發(fā)育與恢復(fù)。

一組異質(zhì)性很強(qiáng)的疾病，特點是巨噬細(xì)胞過度被激活，導(dǎo)致敗血癥樣的臨床表現(xiàn)，伴有噬血現(xiàn)象，高鐵蛋白血癥，高細(xì)胞因子血癥，血細(xì)胞減少，最后往往導(dǎo)致多器官功能衰竭。 最常見的表現(xiàn)是急性系統(tǒng)性少年關(guān)節(jié)炎。成人與兒童相似。 本病于成年人罕見，往往被誤診。表現(xiàn)為SIRS和膿毒癥的病理生理過程。臨床表現(xiàn)： 高熱，血細(xì)胞減少（通常為三個細(xì)胞系（紅細(xì)胞，白細(xì)胞和血小板）），淋巴結(jié)腫大，肝脾腫大。凝血功能障礙，器官系統(tǒng)功能障礙（尤其是皮膚，肝臟，中樞神經(jīng)系統(tǒng)）。死亡率高，在兒童為20％ l實驗室的特點：全血細(xì)胞減少（尤其是白細(xì)胞減少癥），ESR低，鐵蛋白高，低纖維蛋白原，轉(zhuǎn)氨酶升高。 形態(tài)特征：有巨噬細(xì)胞吞噬血細(xì)胞的證據(jù)。 相關(guān)的疾病1）免疫缺陷，風(fēng)濕病，先天性缺陷 誘發(fā)因素：感染和藥物 病理生理學(xué)： 成熟的巨噬細(xì)胞，在許多器官吞噬血細(xì)胞，尤其是網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)。原因是NK細(xì)胞功能差（穿孔素不表達(dá)和功能差），高細(xì)胞因子血癥和負(fù)反饋調(diào)節(jié)系統(tǒng)失調(diào)。 流行病學(xué)： 在兒童中，估計發(fā)病率為1 / 100萬。在成人中的發(fā)病率還不清楚， 診斷： 噬血細(xì)胞綜合征（需要8條中的5條）： 發(fā)燒（>38.5，超過一周） 脾腫大 兩系細(xì)胞減少（Hb<90， PLT<100, N<1.0）< p=""> 高甘油三酯血癥(>3mmol/L)和/或低纖維蛋白原血癥(<1.5g/L) 噬血 NK細(xì)胞活性低/無 高鐵蛋白血癥(>500ug/L)和/或高可溶性CD25血癥 診斷的建議： 患者有SIRS表現(xiàn)—鐵蛋白> 10,000---檢查可溶性CD163和可溶性CD25，形態(tài)學(xué)有噬血的證據(jù) 治療方法： 免疫抑制劑----大劑量的類固醇，免疫球蛋白，環(huán)孢素和其他免疫抑制劑。