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馬東來主任醫(yī)師 北京協(xié)和醫(yī)院 皮膚科 惡性萎縮性丘疹病又稱Doges病，是一種罕見的原因不明的血管性疾病。好發(fā)于20-40歲，女性多于男性。本病的病因不明，目前認為其是一種小血管病變，可能與遺傳易感性、凝血功能障礙、自身免疫失衡等因素有關(guān)。本病可累及皮膚、胃腸道及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多種器官。本病臨床上分為兩型：①單純皮膚型Degos病：一般僅有皮膚受累，臨床上初期表現(xiàn)為軀干、四肢的紅色丘疹，隨時間延長，逐漸擴大，中心出現(xiàn)凹陷及瓷白色瘢痕，周圍?？梢娒氀軘U張；②系統(tǒng)型Degos?。撼つw外還可累及其他器官，如果累及胃腸道，可出現(xiàn)胃腸穿孔、腹膜炎；累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)時，可出現(xiàn)腦血管意外；累及眼部時，可出現(xiàn)視力急劇下降、視野缺損。組織學上，本病表現(xiàn)為小血管栓塞、閉塞和真皮楔形缺血、壞死。Degos病臨床上有時和系統(tǒng)性紅斑狼瘡、抗磷脂抗體綜合征、皮肌炎表現(xiàn)相似，需要注意鑒別。對于系統(tǒng)型Degos病患者，疾病進展迅速，如未能早期診斷和治療，死亡率極高。治療方面，本病治療困難，臨床上常用的阿司匹林、雙嘧達莫、曲前列尼爾、靜脈丙種球蛋白等藥物，少數(shù)患者有一定的療效，但多數(shù)患者效果不好，預后不佳。我們團隊經(jīng)過不斷學習和實踐，總結(jié)出一套行之有效的綜合治療方法，明顯降低了本病的死亡率。如果已經(jīng)明確診斷或臨床上疑似本病者，可以通過綠色通道找我們團隊就診，但需要注意的是，要盡早治療，以避免各種后遺癥的產(chǎn)生。2019年12月27日
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葛蕓主治醫(yī)師 解放軍總醫(yī)院第九醫(yī)學中心 皮膚科 大家好，我是解放軍306醫(yī)院皮膚科葛醫(yī)生呃，由紙幣呢，我們醫(yī)學上俗稱粟丘疹這個治療呢還是比較簡單的呃，我們一般呢，就是用這個注射器的針頭用百分之九十七十五的酒精先消毒一下，然后呢，將皮膚刺破，把里面內(nèi)容物挑出來或者呢，用激光燒灼治療完以后呢，這個創(chuàng)面呀，用這個消炎藥膏涂抹預防感染，那么預防呢，就是呃今后呢，在兗州呢，涂抹一些清爽不油膩的眼霜，然后我們注意的時候，呃，我們要注意的就是我們涂呃涂抹面霜的時候呢，也要呃，避免將這個面霜呢，涂到眼周圍，因為眼周圍的皮膚還是比較薄弱的啊，時間長了以后如果他比較油膩的話呢，會容易起那個脂肪粒會再次復發(fā)的。2019年09月12日76997
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