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2023年03月16日
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蔣海山主任醫(yī)師 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 呃，我們差一個問題啊，心理病啊，可以找您看門，我自己這個專業(yè)方向就是心理病的啊，可以當然沒有問題，歡迎你到我們門診就診啊，周四下午，然后請問一下主任，維生素K3在醫(yī)院有這個藥嗎？K3其實呃大部分醫(yī)院都是沒有的哈，這個你需要去在網(wǎng)上去購買的啊，這個有專門的這個購藥鏈接，到時候自己去找一下，應(yīng)該問題不大，但是一般我們有的時候用維生素K3，像這個線里冰龍用維生素K3還相對來說不是很多的啊。 一般疾病中相對來說會更多一點。 呃，這個運動神經(jīng)元病啊。2022年09月15日104
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2019年11月12日4205
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魏妍平副主任醫(yī)師 北京協(xié)和醫(yī)院 神經(jīng)科 線粒體肌病表現(xiàn)多樣，可由運動誘發(fā)，或者持續(xù)存在，運動不耐受很常見，表現(xiàn)為對日常活動也容易疲乏，如爬一層樓梯，休息后可繼續(xù)活動，但可再次出現(xiàn)疲勞現(xiàn)象。過度易疲勞現(xiàn)象，與肌無力不成比例，肌肉萎縮不明顯。用力后患者主訴下肢沉重感，肌肉不適感，但不出現(xiàn)類似糖元累積病的肌肉痙攣，僵硬或者二陣風(fēng)現(xiàn)象。容易誤診為慢性疲勞綜合癥或者纖維肌痛。線粒體肌病多數(shù)是復(fù)合物3的cytochrome b基因突變或者復(fù)合物1的ND基因突變，肌活檢可見RRF，COX陽性。mtDNA重排或者tRNA點突變的患者多數(shù)表現(xiàn)為線粒體肌病，而編碼復(fù)合物亞單位蛋白的基因突變僅一部分表現(xiàn)為線粒體肌病。核基因突變的部分患者可表現(xiàn)線粒體肌病和RRF，如常染色體顯性遺傳的CPEO或mtDNA耗竭綜合癥等。編碼復(fù)合物1，2亞單位的核基因突變，臨床上多表現(xiàn)leigh, 一般不會表現(xiàn)線粒體肌病和RRF。而導(dǎo)致復(fù)合物4缺陷的SURF1 基因突變的患者肌纖維表現(xiàn)廣泛COX缺乏，而不見RRF。mtDNA的部分患者可伴發(fā)運動誘發(fā)的頭痛，嘔吐，運動誘發(fā)的耳聾，甚至腦病。運動不耐受的癥狀在某些更加依賴線粒體能量代謝功能的情況下，如饑餓，感染。血ck可正常，或者輕度升高，不超過5倍。嚴重時可累及呼吸肌，多數(shù)程度較輕。血乳酸敏感性低，特異性較高，但有假陽性。尿有機酸分析可見乙基丙二酸，3-甲基戊烯二酸和延胡索酸升高。2014年02月13日12968
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線粒體肌病相關(guān)科普號
張巍醫(yī)生的科普號
張巍 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院
神經(jīng)病學(xué)中心
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劉麗華醫(yī)生的科普號
劉麗華 主任醫(yī)師
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鄧艷春醫(yī)生的科普號
鄧艷春 主任醫(yī)師
醫(yī)生集團-陜西
神經(jīng)內(nèi)科
1.1萬粉絲58.7萬閱讀