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張炳副主任醫(yī)師 福建省兒童醫(yī)院 小兒普外科 1、什么是先天性幽門肥厚性狹窄? 先天性幽門肥厚性狹窄是由于幽門環(huán)肌肥厚、增生,導(dǎo)致幽門管腔狹窄而引起的幽門機(jī)械性梗阻,是引起新生兒、嬰幼兒嘔吐的常見原因之一,發(fā)生率大約1/3000。 2、先天性幽門肥厚性狹窄的病因是什么? 先天性幽門肥厚性狹窄的病因有很多說法,如神經(jīng)異常學(xué)說、肽能神經(jīng)功能不全等,但是至今尚無定論。 3、先天性幽門肥厚性狹窄是否會遺傳? 本病少數(shù)病例有家族史,雙親患此病其子女的患病率高達(dá)7%左右。母親患此病比父親患此病的子女的發(fā)病率多4倍。所以,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為此病的發(fā)生與遺傳有關(guān)。 4、先天性幽門肥厚性狹窄會有什么表現(xiàn)? 嘔吐,是本病早期最主要的癥狀,多在生后2-3周出現(xiàn),少數(shù)病例一出生后即嘔吐,極少數(shù)會延遲至1-2個(gè)月后才出現(xiàn)。嘔吐,是典型的有規(guī)律的進(jìn)行性加重,剛開始是餐后溢奶,偶有嘔吐,之后嘔吐逐漸頻繁,奶后即吐或奶后數(shù)分鐘就吐,且為噴射性嘔吐。隨著嘔吐加劇,寶寶初期表現(xiàn)為體重不增,之后則迅速下降,出現(xiàn)明顯的營養(yǎng)不良、脫水。記住了,先天性幽門肥厚性狹窄寶寶的嘔吐物都是奶,嚴(yán)重的會有咖啡樣液體(混有血液),但是不會有黃綠色液體(膽汁)。 5、先天性幽門肥厚性狹窄可以通過什么檢查來明確? ①上消化道造影:服用稀鋇后透視,可以看多胃腔明顯增大,鋇劑通過幽門的時(shí)間延長,可以看到胃竇部幽門前區(qū)呈鳥嘴狀、十二指腸球底壓跡等特有的X線表現(xiàn)。 ②彩超:幽門前后徑>13mm,幽門管長度>17mm,肌肉厚度≥4mm,即可明確診斷。 6、先天性幽門肥厚性狹窄該如何治療? 先天性幽門肥厚性狹窄診斷明確后,應(yīng)盡早行幽門環(huán)肌切開術(shù)。 7、先天性幽門肥厚性狹窄術(shù)后需要注意什么? 術(shù)后6小時(shí)即可喂養(yǎng)少量糖水,并逐步過渡至奶,48小時(shí)后即可正常喂養(yǎng)。部分寶寶術(shù)后仍會嘔吐,多為粘膜水腫所致,可給予少量多次喂奶。手術(shù)切口采用美容縫合,且術(shù)后切口由特殊的醫(yī)用粘合膠水保護(hù),所以可以正常洗澡,無需拆線,減少寶寶痛苦。2021年01月06日
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