精選內(nèi)容
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兒童支原體肺炎治療的方法有哪些?
一、抗感染治療大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是治療支原體肺炎的首選藥物,包括阿奇霉素、紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素等。對(duì)于8歲及以上兒童,推薦使用新型四環(huán)素類抗生素,主要包括多西環(huán)素和米諾環(huán)素。對(duì)于8歲以下使用四環(huán)素類藥物時(shí)應(yīng)權(quán)衡利弊并征得家長同意。喹諾酮類藥物是二線治療藥物,可作為重癥或耐藥MPP的替代方案,18歲以下屬于超說明書用藥,并征得家長同意。二、抗炎治療:指糖皮質(zhì)激素,常選擇甲潑尼龍或潑尼松,對(duì)于重癥或危重癥支原體肺炎推薦聯(lián)合使用糖皮質(zhì)激素治療。三、對(duì)于肺部病變比較重的患兒,建議支氣管鏡灌洗治療。
徐慧醫(yī)生的科普號(hào)2025年07月25日11
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肺炎支原體肺炎(簡稱支原體肺炎)臨床特點(diǎn)有哪些?
一、支原體肺炎北方好發(fā)于冬季,南方好發(fā)于夏秋季節(jié),但全年均可發(fā)病,每3-7年出現(xiàn)一次流行高峰,任何年齡均可感染肺炎支原體,發(fā)病高峰是學(xué)齡前期和學(xué)齡期兒童,但近些年感染呈現(xiàn)低齡化趨勢(shì)。二、肺炎支原體感染后潛伏期大約1-3周。病初表現(xiàn)和普通感染類似,表現(xiàn)為頭痛、咽痛、流涕、乏力等,最主要臨床表現(xiàn)是咳嗽和發(fā)熱,咳嗽多呈劇烈刺激性的干咳,甚至影響患兒睡眠,半數(shù)以上病人合并發(fā)熱,重癥患兒幾乎100%出現(xiàn)發(fā)熱。支原體肺炎肺部聽診往往沒有異常,因此容易漏診。三、支原體肺炎可分為輕癥、重癥和危重癥,輕癥者預(yù)后良好,不留后遺癥;重癥者臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,除肺部炎癥外,還可伴有肺外多系統(tǒng)損害,可累及皮膚、肝臟、胃腸、血液系統(tǒng)或神經(jīng)系統(tǒng)損害,進(jìn)展至重癥、危重癥患兒則可能遺留不同程度的后遺癥。
徐慧醫(yī)生的科普號(hào)2025年07月25日27
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IgM陽性,要不要吃阿奇霉素?
最近有家長咨詢,6歲孩子,咳嗽三天,不發(fā)熱,社區(qū)支原體IgM顯示“弱陽性”。媽媽給吃孩子吃了阿奇霉素,不放心,又問我要不要吃,吃多久?"其實(shí)啊,這個(gè)抗體檢測就像“犯罪現(xiàn)場留下的指紋”——能證明支原體來過,但說不清是“剛作案”還是“上月來過”。孩子剛咳嗽三天就查出抗體,更像是曾經(jīng)感冒的“余波”,時(shí)間很短,和這次可能根本沒關(guān)系!??什么時(shí)候真該用藥呢?我的經(jīng)驗(yàn):“如果孩子咳得睡不著覺、發(fā)燒超過38℃、幼兒園正流行支原體——這三條占兩條,咱就考慮用藥。要是偶爾咳兩聲,精神頭十足,不如先觀察兩天?!爆F(xiàn)在有更準(zhǔn)的檢測法——“咽拭子核酸”(就像當(dāng)年查新冠),當(dāng)天就能鎖定“真兇”。上周就有個(gè)孩子,IgM陽性但核酸陰性,結(jié)果查出是鼻病毒作怪,差點(diǎn)白吃三天抗生素!??如果支原體核酸檢測陽性,吃藥沒用,最好盡早做呼吸道tngs,排查有沒有耐藥。(許多循證醫(yī)學(xué)醫(yī)生更推薦直接做呼吸道tngs檢查,一步到位,讓孩子最大程度的減少誤診。)海燕醫(yī)生總結(jié)下:?抗體陽性≠馬上吃藥???咳嗽+發(fā)燒+接觸史=用藥信號(hào)???拿不準(zhǔn)時(shí),加個(gè)核酸更靠譜??后疫情時(shí)代,呼吸道病原學(xué)檢查越來越被醫(yī)生和家長重視,關(guān)于檢查,該花的錢不要吝嗇,讓孩子減少最大程度的誤診和濫用抗生素,才是真正的省錢。
劉海燕醫(yī)生的科普號(hào)2025年06月12日21
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質(zhì)疑|醫(yī)生讓我娃用多西環(huán)素,合理嗎?
作者:劉海燕(兒科醫(yī)生,呼吸過敏專業(yè))最近在門診,有位媽媽拿著化驗(yàn)單問我:“劉醫(yī)生,我家孩子去年支原體感染,吃多西環(huán)素好了,今年又咳嗽,醫(yī)生直接開了阿奇霉素。但我看網(wǎng)上說阿奇霉素容易耐藥,能不能直接吃多西環(huán)素啊?”這個(gè)問題挺有代表性,很多家長都有類似的糾結(jié):“既然上次多西環(huán)素有效,這次為啥不直接吃?萬一阿奇霉素沒效果,不是耽誤治療嗎?”今天,我就來聊聊這個(gè)話題——孩子支原體感染,到底該選阿奇霉素還是多西環(huán)素?1.阿奇霉素是“一線藥”,多數(shù)孩子吃了有效雖然網(wǎng)上總說“阿奇霉素耐藥多”,但現(xiàn)實(shí)情況是——在大多數(shù)普通感染的孩子身上,它仍然有效。??-耐藥率因地區(qū)而異:比如在歐美,阿奇霉素耐藥率低(<10%),醫(yī)生通常會(huì)首選它;但在亞洲部分地區(qū)(如中國、日本),耐藥率可能高一些(20%-80%不等)。??-不是所有孩子都會(huì)耐藥:即使耐藥率高,也不等于每個(gè)孩子吃了都沒用。很多孩子吃阿奇霉素后,癥狀仍會(huì)明顯改善。??所以,醫(yī)生一般會(huì)先讓孩子試試阿奇霉素,如果2-3天沒好轉(zhuǎn),再考慮換藥。??2.為什么不直接上多西環(huán)素??有些家長覺得:“既然多西環(huán)素效果好,干嘛不直接用?省得折騰!”??但醫(yī)學(xué)不是“哪個(gè)藥強(qiáng)就用哪個(gè)”,而是要權(quán)衡療效、副作用和耐藥風(fēng)險(xiǎn)。??(1)多西環(huán)素的副作用更值得關(guān)注-8歲以下孩子慎用:可能影響牙齒和骨骼發(fā)育(雖然短期用風(fēng)險(xiǎn)低,但能避免最好)。??-容易反胃、惡心:很多孩子吃了會(huì)嘔吐,影響用藥依從性。??-光敏性:吃完曬太陽容易皮膚發(fā)紅、起疹子。??相比之下,阿奇霉素一天一次、療程短、副作用少,更適合作為首選。??(2)濫用多西環(huán)素,未來可能無藥可用抗生素耐藥是個(gè)“惡性循環(huán)”——如果大家都因?yàn)榕掳⑵婷顾啬退帲簧蟻砭陀枚辔鳝h(huán)素,很快多西環(huán)素也會(huì)耐藥!就像以前,青霉素能治很多病,但現(xiàn)在很多細(xì)菌對(duì)它完全無效。如果我們現(xiàn)在不謹(jǐn)慎使用多西環(huán)素,將來孩子真的嚴(yán)重感染時(shí),可能就無藥可用了。3.什么時(shí)候該用多西環(huán)素?雖然不推薦“一上來就用”,但以下情況可以考慮:???阿奇霉素吃了2-3天沒效果(可能耐藥,需換藥)???孩子對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類(阿奇霉素、克拉霉素)過敏?醫(yī)生評(píng)估后認(rèn)為耐藥風(fēng)險(xiǎn)很高(比如當(dāng)?shù)亓餍胁W(xué)數(shù)據(jù)支持)??4.給家長的建議:別自己“經(jīng)驗(yàn)用藥”現(xiàn)在很多家長喜歡上網(wǎng)查資料,甚至拿著化驗(yàn)單和醫(yī)生“爭吵”。但醫(yī)學(xué)是不斷更新的,過去的經(jīng)驗(yàn)不一定適用于現(xiàn)在。比如:???“上次吃多西環(huán)素有效,這次也必須吃!”→可能過度治療,增加耐藥風(fēng)險(xiǎn)。???“阿奇霉素耐藥多,肯定沒用!”→多數(shù)孩子仍然有效,別因擔(dān)憂而跳過合理治療。??正確的做法是:?信任醫(yī)生的專業(yè)判斷(醫(yī)生會(huì)結(jié)合癥狀、年齡、當(dāng)?shù)啬退幥闆r選擇最合適的藥)。???別自行換藥或停藥(即使癥狀好轉(zhuǎn),也要吃夠療程)。???如果2-3天沒改善,及時(shí)復(fù)診調(diào)整方案。??推薦的做法:對(duì)醫(yī)生的診斷在內(nèi)心里帶著質(zhì)疑的態(tài)度沒有錯(cuò),但是用請(qǐng)教的態(tài)度詢問,一是對(duì)醫(yī)生的尊重,二是體現(xiàn)了自己的修養(yǎng),這樣能愉快的獲得你想要的答案。當(dāng)然能和你認(rèn)為靠譜的醫(yī)生處成朋友才是家長的真本事。5.給非兒科醫(yī)生的提醒:別再用“經(jīng)驗(yàn)”替代循證最后,也想對(duì)同行們說兩句——現(xiàn)在的家長醫(yī)學(xué)知識(shí)越來越豐富,如果還靠“經(jīng)驗(yàn)”開藥,可能會(huì)被拿著最新指南的家長“打臉”。??-支原體耐藥率在變化,治療方案也要更新(比如某些地區(qū)阿奇霉素耐藥率高,可能需要調(diào)整一線用藥)。??-多西環(huán)素不是“萬能藥”,濫用只會(huì)加速耐藥。??-多和家長溝通,解釋用藥理由,減少不必要的質(zhì)疑。??總結(jié)一下:??阿奇霉素仍是多數(shù)孩子的首選,別因擔(dān)心耐藥就跳過。????多西環(huán)素副作用更大,不推薦“直接上”,需醫(yī)生評(píng)估后使用。????抗生素不是越強(qiáng)越好,合理使用才能保護(hù)孩子的未來用藥安全!??希望這篇小文能幫到大家,也歡迎轉(zhuǎn)發(fā)給更多家長,一起科學(xué)育兒!????——你的兒科醫(yī)生朋友劉海燕
劉海燕醫(yī)生的科普號(hào)2025年04月23日197
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怎么判斷孩子是支原體感染了?
程艷波醫(yī)生的科普號(hào)2024年12月26日42
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支原體肺炎后期還咳嗽流鼻涕咋辦
郝薇醫(yī)生的科普號(hào)2024年11月13日97
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轉(zhuǎn)發(fā)———支原體感染,阿奇霉素耐藥,怎么辦?
進(jìn)入10月份以來,多地醫(yī)院的兒科門診、急診量持續(xù)攀升,多家醫(yī)院兒科門診顯示來就診的患兒中,支原體肺炎感染明顯增多。而且,不少家長發(fā)現(xiàn),孩子吃了阿奇霉素,病情也無好轉(zhuǎn),除外合并其他病原感染外,很可能是小兒對(duì)阿奇霉素耐藥,那出現(xiàn)阿奇霉素耐藥怎么辦?尤其是小于8歲的小兒。今天就分享3例支原體肺炎病例,大多是阿奇霉素耐藥,治療無效,換用新型大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療。病例1.小麗,女,5歲3個(gè)月,發(fā)熱、咳嗽一周余,一周前發(fā)熱,體溫在38~39℃,伴干咳,在家給予阿奇霉素口服3天無效,仍低熱、咳嗽增多,來醫(yī)院就診,做血常規(guī)基本正常,肺炎支原體IgM陽性,胸片肺部斑片狀陰性,考慮支原體肺炎,換用米諾環(huán)素治療5天,孩子體溫降至正常,咳嗽明顯減輕,繼續(xù)霧化治療一周左右。病例2.小龍,男,7歲,因?yàn)榘l(fā)熱、咳嗽5天,門診給予阿奇霉素治療5天,孩子仍高熱伴劇烈咳嗽,拍胸片示左下肺炎,呼吸道靶向測序示支原體感染,建議住院治療,住院后給予多西環(huán)素、甲強(qiáng)龍治療5天,孩子體溫正常,咳嗽明顯減輕,出院后繼續(xù)口服多西環(huán)素及霧化治療。病例3明明,男,6歲,咳嗽一周,無發(fā)熱,門診給予阿奇霉素治療3天,咳嗽加重,夜間咳嗽較多,血常規(guī)基本正常,支原體抗體陽性,胸片兩肺紋理粗,換用克拉霉素4天,咳嗽明顯減輕。今天給大家分享3例支原體感染耐藥病例,旨在提醒家長,面對(duì)來勢(shì)洶洶的支原體肺炎,如果使用阿奇霉素治療3天,咳嗽無減輕、體溫?zé)o下降,大概率考慮耐藥,建議盡早換用新型大環(huán)內(nèi)酯類藥物。但在治療過程中,要注意:1.藥物的副作用,比如多西環(huán)素對(duì)牙齒的影響,針對(duì)光敏皮炎,要注意防曬避光等,還要注意胃腸道不適等等。2.對(duì)于8歲以下小兒,使用多西環(huán)素、米諾環(huán)素屬于超說明用藥,要家長簽字同意,告知可能出現(xiàn)的副作用。3.療程要用夠,比如多西環(huán)素療程7~10天,不能體溫一降,擔(dān)心副作用就停藥。4.針對(duì)支原體暴發(fā),建議家長做好預(yù)防工作,盡量少去人多密集場所,注意咳嗽禮儀和手衛(wèi)生。好了,今天就說到這里
費(fèi)雪梅醫(yī)生的科普號(hào)2024年11月05日372
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您需要了解的支原體肺炎治療相關(guān)問題
答:近年來,國內(nèi)流行的肺炎支原體多為耐大環(huán)內(nèi)酯類抗生素支原體,阿奇霉素/紅霉素/克拉霉素對(duì)該支原體的殺滅效果差。答:阿奇霉素/紅霉素/克拉霉素治療肺炎支原體無效的原因,主要是因?yàn)楦腥镜姆窝字гw產(chǎn)生了不能被耐大環(huán)內(nèi)酯類抗生素殺滅的遺傳突變,即便換用進(jìn)口原研阿奇霉素或靜脈給藥,也無法有效消滅耐藥支原體。答:由于目前的阿奇霉素/紅霉素已無法殺滅耐藥支原體,因此即便以往從未應(yīng)用過阿奇霉素/紅霉素,同樣無法有效治療耐藥支原體感染。答:根據(jù)目前流行病學(xué)特點(diǎn),國內(nèi)流行的肺炎支原體多已發(fā)生耐藥突變。醫(yī)院可進(jìn)行肺炎支原體核酸測試及肺炎支原體耐藥基因檢測。肺炎支原體感染患兒常規(guī)應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物3日仍無法有效控制感染癥狀時(shí),可判斷感染了耐藥肺炎支原體。答:多西環(huán)素/米諾環(huán)素對(duì)耐大環(huán)內(nèi)酯類抗生素支原體敏感有效,可快速控制肺炎支原體感染??诜挽o脈給藥多西環(huán)素/米諾環(huán)素治療肺炎支原體感染的效力一致。門診治療的支原體肺炎患兒可遵照醫(yī)生建議,選擇口服米諾環(huán)素/多西環(huán)素。可以降低不必要的靜脈用藥,減少家屬和孩子的就醫(yī)壓力。答:我國兒童支原體肺炎診治指南推薦多西環(huán)素/米諾環(huán)素的用藥療程為10天,以保證肺炎治愈率和降低耐藥發(fā)生率。建議多西環(huán)素間隔12小時(shí)一次給藥,每次給藥2.2mg/kg,體重大于45Kg患兒,口服0.1g/kg.次,每12小時(shí)1次;服用四環(huán)素類藥物患兒存在發(fā)生光照皮炎的可能,建議用藥期間避免直接暴露于陽光或紫外線下,一旦皮膚出現(xiàn)紅斑應(yīng)停藥并就診;答:多西環(huán)素/四環(huán)素可沉積在牙齒和骨骼中,長期用藥可致牙齒產(chǎn)生不同程度的變色黃染、牙釉質(zhì)發(fā)育不良及齲齒,致骨發(fā)育不良。目前無大樣本應(yīng)用多西環(huán)素等藥物治療支原體感染患兒的長期隨訪數(shù)據(jù),沒有多西環(huán)素發(fā)生不良反應(yīng)的劑量閾值。在患兒尤其是幼兒用藥前,應(yīng)盡可能通過“肺炎支原體核酸及耐藥基因測定/抗原”的檢測確認(rèn)肺炎支原體感染/耐藥支原體感染,避免不必要的用藥。鑒于目前絕大多數(shù)支原體肺炎患兒均為“耐大環(huán)內(nèi)酯類藥物支原體”感染。因此,即便無條件測定肺炎支原體耐藥基因,對(duì)于8歲以上肺炎支原體感染患兒、嘗試大環(huán)內(nèi)酯類藥物效果不佳的支原體肺炎患兒,也可以考慮應(yīng)用多西環(huán)素/米諾環(huán)素治療。答:我國兒童支原體肺炎診治指南也推薦喹諾酮類抗生素(如氧氟沙星、莫西沙星)用于耐藥肺炎支原體感染的治療,其療效確切但由于存在幼年動(dòng)物軟骨損傷和人類肌腱斷裂的風(fēng)險(xiǎn),18歲以下兒童使用仍應(yīng)監(jiān)護(hù)人知情同意并由醫(yī)生充分評(píng)估治療的風(fēng)險(xiǎn)與效益。答:重癥支原體肺炎可以選擇糖皮質(zhì)激素控制肺部及全身炎癥反應(yīng),增加抗感染治療效力,并且有效控制體溫和患兒狀態(tài)。初治患兒推薦靜脈給藥,患兒炎癥反應(yīng)控制病情穩(wěn)定后醫(yī)生會(huì)逐漸減量激素用藥至減停。短期糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用對(duì)于重癥支原體肺炎的患兒非常重要,不良反應(yīng)較少,監(jiān)護(hù)人不應(yīng)過度擔(dān)心潛在激素不良反應(yīng)而延誤診治時(shí)機(jī)。
邵魏醫(yī)生的科普號(hào)2024年10月22日463
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新生兒肺炎支原體肺炎診斷與治療專家共識(shí)(2024)
摘要新生兒肺炎支原體肺炎起病不典型、病情進(jìn)展快,容易漏診或誤診,需要新生兒專家依據(jù)最新的科學(xué)研究成果和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)形成共識(shí),以指導(dǎo)實(shí)際診療工作,降低疾病危害,改善患兒預(yù)后。本文針對(duì)新生兒肺炎支原體感染的重點(diǎn)關(guān)注人群、臨床診斷評(píng)估、病原學(xué)檢測方法、治療方案等進(jìn)行綜合分析,提出共識(shí)方案,以期規(guī)范新生兒肺炎支原體肺炎的臨床診治。肺炎支原體(mycoplasmapneumoniae,MP)是一種介于細(xì)菌和病毒之間能獨(dú)立存活的最小原核微生物。與典型細(xì)菌不同,MP沒有細(xì)胞壁,對(duì)某些針對(duì)細(xì)菌細(xì)胞壁的抗菌藥物(如β-內(nèi)酰胺類)不敏感。MP也不像大多數(shù)病毒那樣必須寄生于宿主細(xì)胞才能復(fù)制,患兒感染后的臨床表現(xiàn)具有一定的復(fù)雜性和不確定性,特別是免疫系統(tǒng)尚未完全發(fā)育成熟的新生兒。肺炎支原體肺炎(mycoplasmapneumoniaepneumonia,MPP)是我國5歲以上兒童最主要的社區(qū)獲得性肺炎[1],MP作為一種重要的非典型呼吸道病原體,近年來在全球范圍內(nèi)引起了兒科醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注。MP感染具有周期性的流行特點(diǎn),每隔3~7年會(huì)發(fā)生一次大規(guī)模流行[2],每次流行持續(xù)1~2年。新生兒MPP占新生兒下呼吸道感染的6.7%~10%[3,4],盡管新生兒MPP發(fā)生率相對(duì)較低,但其臨床癥狀往往不典型且進(jìn)展較快,易被誤診或漏診,尤其對(duì)于早產(chǎn)兒和存在免疫功能缺陷的新生兒,其病情可能更為嚴(yán)重,并伴有較高的并發(fā)癥發(fā)生率及死亡風(fēng)險(xiǎn),及時(shí)選擇合適的抗菌藥物進(jìn)行針對(duì)性治療尤為重要。因此,需要新生兒專家依據(jù)最新的科學(xué)研究成果和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)形成共識(shí),以指導(dǎo)實(shí)際診療工作,降低疾病危害,改善患兒預(yù)后。鑒于以上背景,本專家共識(shí)旨在結(jié)合國內(nèi)外最新研究進(jìn)展,就新生兒MPP的早期識(shí)別、實(shí)驗(yàn)室檢測方法的選擇與應(yīng)用、新生兒MPP的治療、重癥病例的處理原則等多個(gè)關(guān)鍵議題展開深入討論,并提出實(shí)用且權(quán)威的建議,為臨床實(shí)踐提供科學(xué)有效的指導(dǎo)方案。本共識(shí)起草過程中參考了“研究對(duì)象、干預(yù)措施、對(duì)照、結(jié)局(participant、intervention、comparisonandoutcome,PICO)”原則,以及國內(nèi)共識(shí)制訂經(jīng)驗(yàn)、國際通用的共識(shí)制訂流程與等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。檢索數(shù)據(jù)庫包括PubMed、TheCochraneLibrary、Embase、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、中華醫(yī)學(xué)期刊全文數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫。指南相關(guān)資源包括中華醫(yī)學(xué)知識(shí)庫、加拿大醫(yī)學(xué)臨床實(shí)踐指南信息庫等。文獻(xiàn)檢索截止時(shí)間為2024年1月1日,最終入選文獻(xiàn)38篇,包括指南3篇,專家共識(shí)4篇,綜述6篇,隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)3篇,隊(duì)列研究5篇,病例對(duì)照研究3篇,病例報(bào)告9篇,其他文獻(xiàn)5篇。本共識(shí)已在國際實(shí)踐指南注冊(cè)與透明化平臺(tái)(http://guidelinesregistry.cn/)注冊(cè)(注冊(cè)號(hào):PREPARE-2024CN210)。一、新生兒MPP的特點(diǎn)新生兒作為一個(gè)特殊群體,可由孕產(chǎn)婦感染支原體后經(jīng)宮內(nèi)、產(chǎn)道和哺乳期密切接觸而發(fā)病。新生兒MPP通過垂直傳播并不多見,妊娠期間若母親有MP感染,病原體可能通過胎盤屏障侵犯胎兒,從而誘發(fā)一系列潛在的不良后果,如胎兒發(fā)育異常、早產(chǎn)、低出生體重、先天性肺炎以及其他相關(guān)并發(fā)癥。分娩過程中,新生兒在通過產(chǎn)道時(shí)也可能通過接觸母體生殖道內(nèi)攜帶的MP導(dǎo)致感染[5]。新生兒MPP多見于生后2周以上的晚期新生兒,主要通過水平傳播,即新生兒與感染者直接接觸感染,尤其在MP流行季節(jié),多孩家庭的居住環(huán)境往往是重要的傳播場所,被污染的床單、衣物或其他物體表面若未充分清潔消毒處理,可能成為潛在的感染源,當(dāng)新生兒直接或間接接觸這些被污染的物品時(shí),有發(fā)生感染的風(fēng)險(xiǎn),尤其是在衛(wèi)生條件欠佳或防護(hù)措施不足的情況下。新生兒MPP的臨床表現(xiàn)較為隱匿且多樣化,應(yīng)特別注意以下情況:(1)發(fā)熱不規(guī)則或持續(xù)時(shí)間較長,常規(guī)抗菌藥物治療后發(fā)熱無明顯好轉(zhuǎn)或反復(fù);(2)呼吸系統(tǒng)癥狀復(fù)雜多樣,包括間歇性咳嗽(尤其為陣發(fā)性、痙攣性咳嗽或無痰干咳),呼吸頻率增快,喘息,甚至出現(xiàn)呼吸困難、鼻翼扇動(dòng)、吸氣性三凹征等,查體可聞及肺部啰音或胸部X線片異常,如單側(cè)或雙側(cè)斑片狀陰影、間質(zhì)性改變或肺實(shí)變。此外還需警惕肺外表現(xiàn):(1)消化系統(tǒng)癥狀,如奶量減少、喂養(yǎng)困難、嘔吐和腹瀉等,在MPP肺外表現(xiàn)中最為多見[6];(2)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,如嗜睡、煩躁不安、驚厥;(3)心血管系統(tǒng)受累表現(xiàn),如心律失常、心肌損害、心包炎等;(4)血液系統(tǒng)受累表現(xiàn),如溶血、血栓、彌散性血管內(nèi)凝血等;(5)皮膚黏膜損害及其他表現(xiàn)。MPP肺外表現(xiàn)可能與毒素作用及免疫損傷有關(guān),MP胞質(zhì)內(nèi)有多種免疫物質(zhì),與人體心、肺、肝、腦等臟器存在部分共同抗原,感染后可誘導(dǎo)自身抗體產(chǎn)生,形成多種免疫復(fù)合物,造成多臟器損傷[7]。推薦意見一:重視新生兒MPP的早期識(shí)別和評(píng)估,有下列指征者建議進(jìn)行MP檢測。1.母親孕期有呼吸道感染病史,胎盤病理學(xué)檢查提示絨毛膜羊膜炎或血管炎,新生兒生后2周內(nèi)出現(xiàn)多灶性肺部浸潤和實(shí)變的影像學(xué)表現(xiàn)。2.新生兒生后接觸呼吸道感染患者后出現(xiàn)呼吸道癥狀,如咳嗽(尤其為陣發(fā)性、痙攣性咳嗽或無痰干咳)、呼吸頻率增快、喘息,甚至出現(xiàn)呼吸困難、鼻翼扇動(dòng)、吸氣性三凹征,胸部影像學(xué)證實(shí)肺炎,伴不規(guī)則發(fā)熱或發(fā)熱持續(xù)時(shí)間較長,常規(guī)抗菌藥物治療后臨床癥狀及影像學(xué)無改善。推薦意見二:新生兒MPP臨床表現(xiàn)多樣,肺外伴隨癥狀較多,應(yīng)及時(shí)識(shí)別并判斷是否進(jìn)行MP相關(guān)檢測。二、新生兒MPP的實(shí)驗(yàn)室檢測新生兒MPP臨床癥狀不典型,實(shí)驗(yàn)室檢測對(duì)于新生兒MPP的診治具有十分重要的意義。MP病原體培養(yǎng)仍是診斷新生兒MP感染的“金標(biāo)準(zhǔn)”[8],檢測標(biāo)本包括咽拭子、痰液、支氣管肺泡灌洗液等,但由于MP培養(yǎng)需要特殊條件且培養(yǎng)時(shí)間長、結(jié)果滯后,不作為新生兒MP感染的首選檢測方法。傳統(tǒng)方法還包括血清抗體檢測,如MP-IgM、IgG、IgA抗體。IgM抗體一般在感染后4~5d出現(xiàn),3~4周后達(dá)到高峰,結(jié)果陽性提示近期感染。MP-IgM抗體檢測所需血量少、可快速出具結(jié)果,但檢測結(jié)果陰性不能除外MP感染。此外,MP抗原直接檢測也是一種檢測MP感染的重要手段,其特異度高,但敏感度較低,易出現(xiàn)假陰性。對(duì)于病程小于7d且有MP感染者接觸史的門診患兒,推薦末梢血MP-IgM檢測或咽拭子MP抗原檢測作為首選[9]。此外,現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)的應(yīng)用極大地改善了診斷效率:(1)MP核酸檢測:包括DNA或者RNA,具有高敏感度和高特異度的特點(diǎn),住院患兒懷疑MPP時(shí),推薦咽拭子或痰液MP核酸檢測作為首選[9,10]。(2)宏基因組二代測序技術(shù)(metagenomicsnext-generationsequencing,mNGS):通過微生物宏基因組學(xué)分析,可以從混合病原體樣本中鑒定出MP的存在,適用于常規(guī)微生物檢查(培養(yǎng)或核酸檢測)陰性且經(jīng)驗(yàn)性治療3d無效的患兒,樣本類型優(yōu)先選擇支氣管肺泡灌洗液,其次考慮氣管插管下獲得痰液或鼻咽拭子樣本[11]。推薦意見三:應(yīng)正確選擇針對(duì)新生兒MPP的實(shí)驗(yàn)室病原檢測方法。1.對(duì)于住院患兒,臨床懷疑MP感染時(shí),推薦咽拭子或痰液MP-DNA檢測或MP培養(yǎng)用于新生兒MPP的診斷。2.對(duì)于有MP感染者接觸史的門診患兒,推薦末梢血MP-IgM抗體或咽拭子MP抗原作為首選檢測手段,結(jié)果陽性可提示MP近期感染,結(jié)果陰性不能完全排除MP感染,判定檢測結(jié)果需結(jié)合臨床和影像學(xué)特征進(jìn)行綜合分析,必要時(shí)可進(jìn)一步完善咽拭子MP-DNA檢測。三、新生兒MPP的診斷符合新生兒肺炎臨床表現(xiàn)和影像學(xué)表現(xiàn),結(jié)合以下任何一項(xiàng)即可診斷新生兒MPP:(1)末梢血MP-IgM抗體陽性;(2)咽拭子或痰液MP-DNA或RNA陽性;(3)咽拭子或痰液MP抗原陽性;(4)MP培養(yǎng)陽性。符合MPP診斷標(biāo)準(zhǔn),出現(xiàn)以下情況之一考慮為新生兒重癥MPP:(1)呼吸頻率≥70次/min或出現(xiàn)呼吸暫停;(2)肺部聞及濕啰音和(或)有實(shí)變體征;(3)肺部影像學(xué)顯示肺部受累≥50%,或伴胸腔積液;(4)血?dú)夥治鎏崾竞粑ソ撸唬?)出現(xiàn)危及生命的嚴(yán)重肺外并發(fā)癥。根據(jù)2023年兒童MPP診療指南[1],大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應(yīng)性MPP指MPP患兒經(jīng)過大環(huán)內(nèi)酯類藥物正規(guī)治療72h仍持續(xù)發(fā)熱,臨床征象及肺部影像學(xué)無改善或進(jìn)一步加重。難治性MPP指MPP患兒使用大環(huán)內(nèi)酯類藥物正規(guī)治療7d以上仍持續(xù)發(fā)熱,臨床征象及肺部影像學(xué)加重、出現(xiàn)肺外并發(fā)癥。推薦意見四:在MP流行期間需高度重視新生兒MPP,密切關(guān)注符合MPP診斷標(biāo)準(zhǔn)新生兒的病情變化,及時(shí)識(shí)別重癥MPP。當(dāng)新生兒確診MPP且經(jīng)過大環(huán)內(nèi)酯類藥物正規(guī)治療72h仍持續(xù)發(fā)熱,臨床征象及肺部影像學(xué)無改善或進(jìn)一步加重時(shí),除需警惕大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應(yīng)性MPP和難治性MPP外,還需考慮合并其他細(xì)菌、病毒及真菌感染,建議及時(shí)完善相關(guān)檢測,給予相應(yīng)治療。四、新生兒MPP的治療雖然新生兒MPP發(fā)生率相對(duì)較低,但仍可能發(fā)生持續(xù)發(fā)熱和臨床癥狀惡化,出現(xiàn)呼吸衰竭或危及生命的肺外并發(fā)癥[12,13,14],早期治療能夠降低MP感染出現(xiàn)后遺癥的概率及嚴(yán)重程度[15,16]。MP由于缺乏細(xì)胞壁,幾乎對(duì)所有β-內(nèi)酰胺類、磺胺類、甲氧芐氨嘧啶、利福平和其他作用于細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物具有耐藥性,目前關(guān)于新生兒MPP抗菌藥物種類的選擇、劑量和療程,國內(nèi)外還沒有達(dá)成共識(shí),大環(huán)內(nèi)酯類藥物可能是目前公認(rèn)的首選治療藥物。阿奇霉素應(yīng)用方法:新生兒首選口服,病情嚴(yán)重或胃腸吸收障礙時(shí)可謹(jǐn)慎采用靜脈滴注,劑量10mg/(kg·d),每天一次,連用3~4d,重癥可連用5~7d,間隔3~4d后開始第2個(gè)療程,總療程2~4周不等[6,17,18]。輸注濃度不超過1~2mg/ml,滴注時(shí)間不少于1h。部分患兒使用大環(huán)內(nèi)酯類藥物會(huì)出現(xiàn)嘔吐、腹痛等胃腸道反應(yīng),可在患兒病情減輕、臨床癥狀改善、體溫正常時(shí)由靜脈滴注改為口服。注射用阿奇霉素在說明書中尚未被批準(zhǔn)用于新生兒,但有多項(xiàng)研究推薦[19,20,21]??死顾貞?yīng)用方法:10~15mg/(kg·d),分2次口服,療程一般10d左右。紅霉素應(yīng)用方法:20~40mg/(kg·d),分2~3次靜脈滴注或口服,療程10~14d。但近年來兒童大環(huán)內(nèi)酯類藥物耐藥率逐年上升[22],國外報(bào)道小于2歲兒童發(fā)生難治性MPP的概率為2%[23],當(dāng)出現(xiàn)難治性MPP、大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應(yīng)性MPP以及重癥MPP時(shí),需做出相應(yīng)抗菌藥物的調(diào)整,并根據(jù)情況使用全身性糖皮質(zhì)激素及丙種球蛋白治療。新四環(huán)素類藥物可能導(dǎo)致牙齒發(fā)黃和牙釉質(zhì)發(fā)育不良,僅適用于8歲以上兒童,8歲以下兒童使用屬于超說明書用藥。由于存在幼年動(dòng)物軟骨損傷和人類肌腱斷裂的風(fēng)險(xiǎn),18歲以下兒童使用氟喹諾酮類藥物也屬于超說明書用藥[24]。這兩類藥物在新生兒中的使用均受到限制。既往有多西環(huán)素、莫西沙星等治療新生兒人型支原體及解脲支原體的報(bào)道,認(rèn)為該類藥物對(duì)新生兒影響較?。?5,26,27],在推薦劑量和療程內(nèi),尚無持久牙齒黃染的報(bào)道。目前有研究報(bào)道氟喹諾酮類藥物并未增加兒童軟骨損傷[28],與血腦屏障穿透性較差的紅霉素相比,在治療新生兒人型支原體及解脲支原體引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染方面有更大的優(yōu)勢(shì),但在新生兒人群中尚缺乏可參考的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù),需要監(jiān)測藥物濃度,根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果指導(dǎo)抗生素的選擇[29]。當(dāng)出現(xiàn)大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應(yīng)性MPP時(shí),充分評(píng)估利弊并取得監(jiān)護(hù)人知情同意后可考慮使用二線藥物,包括新四環(huán)素類(多西環(huán)素、米諾環(huán)素)和氟喹諾酮類(左氧氟沙星、莫西沙星等)藥物[30]。多西環(huán)素推薦劑量為每次2mg/kg,12h一次,口服或者靜脈滴注。米諾環(huán)素首劑4mg/kg,間隔12h后應(yīng)用維持量,每次2mg/kg,12h一次,口服,一般療程10d。左氧氟沙星每次8~10mg/kg,12h一次,口服或靜脈滴注,療程7~14d。莫西沙星每次10mg/kg,每天一次,靜脈滴注,療程7~14d。糖皮質(zhì)激素可減輕炎癥反應(yīng),已被證實(shí)可用于重癥和難治性MPP,一般應(yīng)用甲潑尼龍1~2mg/(kg·d),必要時(shí)可增加至4~6mg/(kg·d),療程3~7d。有研究表明,使用≥2mg/(kg·d)甲潑尼龍治療的難治性MPP患兒可以更早地退熱、縮短住院時(shí)間、降低住院費(fèi)用[31,32]。丙種球蛋白1g/(kg·d)連續(xù)應(yīng)用1~2d也是有益的,特別是考慮到皮質(zhì)類固醇的安全性時(shí)[33]。目前支氣管鏡已被推薦使用于懷疑有黏液栓堵塞和塑形支氣管炎者,但新生兒暫無相關(guān)報(bào)道。推薦意見五:對(duì)于診斷明確的MPP新生兒應(yīng)盡早接受大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療,首選紅霉素20~40mg/(kg·d),分2~3次,療程10~14d,或阿奇霉素10mg/(kg·d),每天一次,療程3~4d,必要時(shí)可延長至5~7d,間隔3~4d后開始第2個(gè)療程,總療程2~4周,病情嚴(yán)重者的初始治療或不能經(jīng)口喂養(yǎng)或胃腸吸收障礙的患兒選擇靜脈制劑,病情穩(wěn)定后改為口服藥物序貫治療。推薦意見六:當(dāng)出現(xiàn)大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應(yīng)性MPP或難治性MPP時(shí)需根據(jù)病情調(diào)整治療方案,在取得監(jiān)護(hù)人知情同意的情況下,必要時(shí)可選用新四環(huán)素類藥物或氟喹諾酮類藥物,同時(shí)積極完善藥敏試驗(yàn),完善心電圖、肝腎功能和免疫功能檢測;出現(xiàn)難治性MPP及重癥MPP時(shí)可酌情使用糖皮質(zhì)激素(甲潑尼龍)或丙種球蛋白。需根據(jù)患兒臨床嚴(yán)重程度采取不同的診治流程,見圖1。五、新生兒先天性MPP的預(yù)防孕婦感染MP可表現(xiàn)為上呼吸道感染或無癥狀感染,有基礎(chǔ)疾病者更易患肺炎。一項(xiàng)回顧性研究表明,若孕婦在妊娠期患有肺炎,出現(xiàn)子癇及先兆子癇、剖宮產(chǎn)、早產(chǎn)、新生兒低出生體重、低Apgar評(píng)分的風(fēng)險(xiǎn)更高[34]。MP可以通過母嬰傳播,目前報(bào)道的5例先天性MPP患兒的母親孕期(其中1例孕早期,2例孕中期,2例孕晚期)均確診MP感染(4例上呼吸道感染,1例生殖道感染),新生兒均出現(xiàn)呼吸衰竭或呼吸窘迫,其中僅1例為足月兒,轉(zhuǎn)歸正常,4例早產(chǎn)兒中3例為極早產(chǎn)兒,1例最終死亡,其余轉(zhuǎn)歸為支氣管肺發(fā)育不良[5,12,17,35,36]。近年MP母嬰傳播的報(bào)道提示,若母親孕期出現(xiàn)呼吸道MP感染相關(guān)癥狀,可考慮行MP檢測,確診MP感染后,因?yàn)榇蟓h(huán)內(nèi)酯類藥物難以通過胎盤屏障,不易對(duì)胎兒產(chǎn)生致畸作用,首選大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療;不推薦在妊娠期使用四環(huán)素類藥物,以免孕婦有肝毒性風(fēng)險(xiǎn)[37],且對(duì)胎兒有不良影響[38];避免在妊娠期使用氟喹諾酮類藥物。新生兒先天性MPP報(bào)道極少,目前尚無研究支持MP感染母親的新生兒需常規(guī)進(jìn)行MP檢測及接受預(yù)防性治療。推薦意見七:鑒于MP感染后的不良母嬰結(jié)局,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)MP感染母親所生新生兒的重視,及時(shí)識(shí)別并判斷是否進(jìn)行MP相關(guān)檢測,依據(jù)檢測結(jié)果和臨床判斷,及時(shí)啟動(dòng)針對(duì)性的干預(yù)措施。六、結(jié)語新生兒MPP臨床表現(xiàn)多樣,易被漏診、誤診,輕癥MPP大多預(yù)后良好,若發(fā)展為重癥則有較高的并發(fā)癥發(fā)生率及死亡風(fēng)險(xiǎn),對(duì)于疑似MPP的新生兒應(yīng)盡早給予合理的檢查手段,而對(duì)于確診MPP的患兒,需根據(jù)病情嚴(yán)重程度選擇合適的治療方案,做到早識(shí)別、早診斷、早治療。來源:中華新生兒科雜志2024,39(7):385-390.
棗莊市婦幼保健院新生兒科科普號(hào)2024年07月21日329
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多西環(huán)素/米諾環(huán)素用藥注意事項(xiàng)
當(dāng)支原體肺炎患兒準(zhǔn)備服用多西環(huán)素/米諾環(huán)素前,我們會(huì)和家長交代一些服藥注意事項(xiàng),主要包括兩個(gè)方面:1、避免食道損傷:不要躺著服藥;服藥后適當(dāng)飲水,服藥后不要急著躺下(比如坐立或站立15-30分鐘左右),避免藥物成分長時(shí)間附著在食道表面導(dǎo)致食道粘膜損傷。2、避免光毒性反應(yīng):服藥期間(包括停藥后24小時(shí)左右)要避免陽光暴露。出門前采取嚴(yán)格防曬措施:身體暴露部位盡量衣物遮蔽、戴寬沿帽子,皮膚暴露部位涂抹高防曬指數(shù)的防曬霜。??光毒性反應(yīng)患者使用部分藥物,如四環(huán)素類(如多西環(huán)素/米諾環(huán)素)、喹諾酮類、非甾體類抗炎藥(NSAIDs,以萘普生最常見)、胺碘酮和吩噻嗪類,如果再接受一定量的陽光照射,可出現(xiàn)曬傷樣皮損,常伴燒灼感、疼痛或瘙癢,稱之藥物誘發(fā)的光毒性反應(yīng)。我們把上述藥物稱為光毒性藥。服用這類藥物期間要注意避光,否則可能可出現(xiàn):1、皮損??光毒性反應(yīng)常在日光暴露后數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)并進(jìn)展。典型表現(xiàn)為:陽光暴露區(qū)域(如眼瞼、鼻、上臉頰、嘴唇和頸背部、前臂、手)出現(xiàn)紅斑,小丘疹,嚴(yán)重者可出現(xiàn)水皰或大皰。伴隨局部燒灼感和疼痛。2、疼痛和瘙癢光毒性皮損伴隨的疼痛程度往往偏高,呈現(xiàn)中至重度疼痛。部分兒童也會(huì)感到刺癢。有時(shí)皮膚疼痛和刺癢難以分辨,總之十分不適。?預(yù)防方法盡管我們平時(shí)也應(yīng)注意防曬,但使用光毒性藥物時(shí),更要強(qiáng)調(diào)防曬,否則不但容易發(fā)生曬傷,而且程度往往更重。防曬方法包括:1、陽光強(qiáng)烈時(shí)避免戶外活動(dòng)。如果不得不戶外活動(dòng),需要采取以下避光措施。2、遮蔽防曬:戴寬沿帽子,穿具有防曬功能的衣服。3、涂抹防曬霜:選擇覆蓋整個(gè)UVA光譜(340-400nm)的廣譜防曬霜,防曬指數(shù)50+。需要提醒的是,穿過玻璃、進(jìn)入室內(nèi)的陽光仍需避免(因?yàn)椴AР荒苡行ё韪鬠VA)。而室內(nèi)燈光無需擔(dān)心,因?yàn)椴粫?huì)產(chǎn)生足以損傷皮膚的UVA。使用光毒性藥物后,嚴(yán)格防曬要持續(xù)多久?這需要根據(jù)藥物的半衰期來判斷,如:多西環(huán)素的半衰期:12-22小時(shí);米諾環(huán)素的半衰期:11.1~22.1小時(shí)。兩種藥物半衰期接近。謹(jǐn)慎的話,距離最后一次服藥24小時(shí)后,可以放寬防曬標(biāo)準(zhǔn);36-48小時(shí)后,藥物基本代謝,不再誘導(dǎo)光毒性反應(yīng)。?需要強(qiáng)調(diào)的是:防曬是日常皮膚管理的一個(gè)部分,即使不使用光毒性藥物,也要注意防曬,尤其是陽光強(qiáng)烈時(shí)。否則同樣可以出現(xiàn)曬傷。?治療方法藥物引起的光毒性反應(yīng)常按日曬傷管理。1、冷敷/濕敷早期出現(xiàn)紅斑時(shí),可采取冷敷/濕敷來緩解燒灼感。2、緩解疼痛/炎癥反應(yīng)兒童首選口服布洛芬。不但可以緩解疼痛,而且可以減輕局部炎癥損傷。3、緩解瘙癢如果皮損處瘙癢不適,可嘗試口服抗組胺藥,如西替利嗪或氯雷他定。4、是否停用光毒性藥物?雖然停止服用光毒性藥物后再接觸陽光,可以減少皮膚吸收紫外線,從而減少紫外線損傷。但考慮到這類藥物具有不可替代性,所以通常無需停藥,采取上述冷敷、藥物治療以及繼續(xù)嚴(yán)格避光措施就行。另外,目前缺乏足夠證據(jù)顯示外涂/口服激素可有效減輕曬傷的癥狀和縮短皮損的愈合時(shí)間,所以皮損部位是否外涂激素?癥狀嚴(yán)重者是否口服激素?尚有爭議,可請(qǐng)皮膚專科醫(yī)生評(píng)估。?(本文節(jié)選自兒科嚴(yán)虎醫(yī)生的公眾號(hào)“兒科嚴(yán)醫(yī)生”——支原體肺炎患兒使用多西環(huán)素/米諾環(huán)素期間不避光,會(huì)怎樣?)
吳珺醫(yī)生的科普號(hào)2024年06月11日2210
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