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王天主任醫(yī)師 醫(yī)生集團-北京 風濕免疫科 說到系統(tǒng)性血管炎,可能并不被很多人所了解,這是一組因血管壁炎癥和壞死而導致多系統(tǒng)損害的自身免疫病。本組疾病臨床表現(xiàn)復雜多樣,變化多端,很容易被誤診,大多數(shù)屬疑難雜癥。那么什么樣的癥狀有可能是得了系統(tǒng)性血管炎呢?各位患者待我細細道來:(1)一般情況:發(fā)熱、體重下降乏力、疲倦。 (2)肌肉骨骼:關節(jié)痛、關節(jié)炎 (3)皮膚:可觸知的紫癜、結節(jié)蕁麻疹、網狀青斑淺層靜脈炎、缺血性皮損。 (4)神經系統(tǒng):頭痛、卒中、單或多神經炎。 (5)頭頸部:鼻竇炎、鼻軟骨炎、耳炎、虹膜炎。 (6)腎臟:腎炎、腎梗死、高血壓。 (7)肺臟:咯血、肺內結節(jié)肺浸潤病變肺靜脈炎。 (8)化驗異常:貧血、血沉增快、肝功能異常血尿ANA陽性RF陽性血冷球蛋白陽性低補體血癥、ANCA抗體陽性血管緊張素轉化酶活性升高。那么上述表現(xiàn)并不是特異性的,其他病癥也能引起以上各種不適。要確診還需要做相關檢查。但是也萬不可疏忽大意,導致病情的貽誤,從而導致了更嚴重的后果。治療系統(tǒng)性血管炎一定要狠、準、穩(wěn)!特別說明:近期所有關于血管炎的文章均摘自唐福林教授主編,本人參編(血管炎部分)的科普書籍《風濕免疫病300個怎么辦》。2012年10月21日
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王寶崇主任醫(yī)師 陽泉市第一人民醫(yī)院 皮膚性病科 又名低補體血癥性血管炎(Hypocomplementemia vasculitis)、低補體血癥血管炎蕁麻疹綜合征(Hypocomplementemic vasculitis urticarial syndrome)。特點為持續(xù)較長時間的風團樣皮疹,伴低補體血癥、關節(jié)炎及腹部不適。組織病理顯示白細胞碎裂性血管炎的表現(xiàn)?!静∫蚣鞍l(fā)病機理】病因不清,可能與感染或藥物有關。有報道該病可伴發(fā)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡等結締組織病。本病屬于免疫復合物介導的血管炎,其免疫復合物可能表現(xiàn)在低分子量C1q沉淀素的活性上,低分子量沉淀素與C1q結合并活化,導致補體的活化,最終損傷血管內皮細胞,引起血管炎改變。【臨床表現(xiàn)】多見于中年女性,皮損為風團,類似蕁麻疹,但皮損持續(xù)時間長,24h甚至數(shù)d不退。風團觸之有浸潤感,可見點狀出血。少數(shù)患者可出現(xiàn)紫癜樣皮損或水皰。自覺瘙癢或燒灼感。皮損消退后遺留色素沉著或脫屑。本病常伴關節(jié)痛、腹部不適及淺表淋巴結腫大,晚期可出現(xiàn)腎、肺損害。常伴嚴重而持久的低補體血癥,特別是C4降低?!静±碜兓恐饕憩F(xiàn)為白細胞碎裂性血管炎,可見血管內皮腫脹,血管壁及血管周圍有纖維蛋白樣變性,較多的中性粒細胞浸潤,可見核塵及紅細胞外溢。直接免疫熒光檢查顯示血管壁及其周圍有免疫球蛋白及補體沉積。【診斷與鑒別診斷】持續(xù)24h以上的風團樣皮損,伴關節(jié)痛、血沉增快及持久性低補體血癥,結合組織病理變化,診斷不難。臨床上需與慢性蕁麻疹、系統(tǒng)性紅斑狼瘡及傳染性單核細胞增多癥等相鑒別?!局委煛?.抗組織胺藥:一般認為對本病治療無效,但可用于緩解癥狀。2.糖皮質激素:對于全身癥狀嚴重和伴腎損害者是首選藥物,可與免疫抑制劑如硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺或氨甲碟呤聯(lián)合應用。能有效控制皮損及腎臟損害的發(fā)展。3.消炎痛:可以緩解癥狀,但易復發(fā),可作為糖皮質激素治療無效的替代療法,25mg,3次/d,也可至50mg,4次/d,口服。 4.其它:氨苯砜150~200mg/d,氯化喹啉200~400mg/d,秋水仙堿1mg/d。2010年05月06日
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薛鸞主任醫(yī)師 上海岳陽醫(yī)院 風濕免疫科 血管炎是一組以血管的炎癥與破壞為主要病理改變的異質性疾病,其臨床表現(xiàn)因受累血管的類型、大小、部位及病理特點不同而不同。血管炎可以是一個單發(fā)的疾病,也可以是某一疾病的臨床表現(xiàn)之一,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎、干燥綜合征、腫瘤、感染;其本身可以是系統(tǒng)性的,引起多系統(tǒng)臟器的功能障礙,也可以是局限于某一器官的。鑒于血管炎的復雜性和多樣性,可稱之為血管炎綜合征。病因不明,較明確的病因有血清病、藥物變態(tài)反應及感染;乙肝病毒已證實是多種血管炎的病因。臨床上分為原性和繼發(fā)性兩大類。 (1)臨床表現(xiàn) 主要表現(xiàn)有:①多系統(tǒng)損害;②活動性腎小球腎炎;③缺血性或瘀血性癥狀和體征,特別見于年輕人;④隆起性癜及其他結節(jié)性壞死性皮疹;⑤多發(fā)性單神經炎及不明原因的發(fā)熱。2010年02月20日
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郝華光副主任醫(yī)師 血管炎是一組與血管壞死及炎癥有關的疾病。多數(shù)病因不明,較明確的病因有血清病、藥物奕態(tài)反應及感染;乙肝病毒已證實是多種血管炎的病因。臨床上分為原性和繼發(fā)性兩大類。 (1)臨床表現(xiàn) 主要表現(xiàn)有:①多系統(tǒng)損害;②活動性腎小球腎炎;③缺血性或瘀血性癥狀和體征,特別見于年輕人;④隆起性癜及其他結節(jié)性壞死性皮疹;⑤多發(fā)性單神經炎及不明原因的發(fā)熱。 組織活檢對本病有診斷意義,其他檢查有血管造影檢查、自身抗體檢查等。 (2)治療 包括:①去除病因,消除過敏原;②治療基礎疾病,如結締組織病、腫瘤;③局限于皮膚的血管炎,常用抗組胺類藥,如氯苯那敏12毫克/天,苯茚胺75毫克/天,分3次服,吲哚美辛(消炎痛)25毫克,每天2-3次,布洛芬0.4克,每天2次;④全身性血管炎可用潑尼松,或加用環(huán)磷酰胺;⑤抗血小松聚集劑可用阿司匹林,每天每千克體重3-10毫克,血管擴張藥用硝苯地平10毫克,每天3次,或硝酸異山梨醇(消心痛)10毫克,每天3次口服。 IEL詳細補充: 血管炎,顧名思義是一種血管的炎癥,但是,如果你看到有些病人在長期靜脈輸液后出現(xiàn)注射部位血管(靜脈)疼痛,靜脈增粗,或下肢靜脈曲張者在局部損傷后繼發(fā)感染,引起“老爛腳”,則不包括在我們所指的“血管炎”之中。這里所指的血管炎是一組自身免疫性疾病,由于人體免疫功能紊亂,引起自身血管的損傷。為什么會引起這種疾病呢?到目前為止,其發(fā)病原因還沒有明確,雖然有各種說法,但是都只能解釋一部分發(fā)病,也就是說,這些病不是單因素引起的,可能系多因素共同作用而誘發(fā)的。 血管遍布全身,血管炎也可以累及全身各個部位,大到身體最大的血管-主動脈或其主要分支(如:大動脈炎),小到遍布全身的小動脈、小靜脈、微動脈、微靜脈(如:顯微鏡下多血管炎)。由于累及的血管不同,臨床上會有不同的表現(xiàn),大動脈受累者可有脈搏、血壓測定異常;微血管受累者,有些需要在顯微鏡下才能發(fā)現(xiàn)病損??傊苎椎谋憩F(xiàn)多種多樣,但是作為同一類疾病,它們也有很多共同的臨床特點。筆者的一位老師曾經說過:大醫(yī)院中收治的長期發(fā)熱的患者,如果排除了惡性腫瘤(包括白血病、淋巴瘤)、排除了嚴重的結核感染,又不符合紅斑狼瘡、肌炎、皮肌炎等經典的風濕性疾病的分類標準,首先應該考慮血管炎。在筆者的臨床實踐中,逐漸體會到其中的含義。首先,發(fā)熱是血管炎的一個重要的臨床表現(xiàn)。由于這種發(fā)熱不是由感染引起的,所以通過抗生素、抗結核、抗真菌、抗病毒治療后,體溫不能得到控制。因此在治療的時候也不是采用傳統(tǒng)的消炎藥來治療。其二:發(fā)熱是血管炎突出了臨床表現(xiàn),也是惡性腫瘤常見的(在某些患者可能是首發(fā)的)臨床癥狀,因此在診斷血管炎之前,應該與各種惡性腫瘤進行鑒別,以免將惡性腫瘤漏診。第三:血管炎的臨床癥狀與紅斑狼瘡、多發(fā)性肌炎/皮肌炎、類風關等有很多相似之處,但是這些經典的風濕性疾病有比較明確的分類標準,在實驗室檢查時,可以發(fā)現(xiàn)一些特異性較高的自身抗體,因此比較容易判斷,而血管炎除了通過病變組織的切片檢查、血管造影等有一定創(chuàng)傷的檢查方法外,少有特異性高的診斷手段。 “血管炎”確切地說,應該稱為“系統(tǒng)性血管炎”。之所以冠以“系統(tǒng)”二字,是因為血管炎可以累及到人體的各個系統(tǒng)。其實也容易理解,血管無處不在,病變自然也可以多部位發(fā)生了。常見累及的器官及表現(xiàn)有:肺部:出現(xiàn)彌漫性、間質性或結節(jié)性病變,可以有咳嗽、氣急、呼吸困難等表現(xiàn);腎:出現(xiàn)血尿、蛋白尿,發(fā)生率高,常較早出現(xiàn)腎功能減退;肝臟:出現(xiàn)肝區(qū)不適、肝功能損害;心血管:出現(xiàn)無脈、雙側肢體血壓差異增大。神經系統(tǒng):因向顱內供血血管病變,引起腦缺血的癥狀、顱內血管炎可引起顱內出血或結節(jié)樣病灶。供應周圍神經的血管病變,可以引起神經病變而出現(xiàn)神經感覺、運動障礙;鼻咽部:在韋格納肉芽腫(血管炎中的一種),可有鼻咽部肉芽腫樣病變,出現(xiàn)鼻塞、鼻出血等癥狀;皮膚:很多血管炎都會出現(xiàn)皮疹、皮膚血管改變,有時皮疹是唯一的臨床表現(xiàn)。在過敏性紫癜時,可以有皮膚出血點、出血斑。有些表現(xiàn)為結節(jié)樣病灶,似蚊叮蟲咬后出現(xiàn)的疙瘩,在變應性血管炎、白塞氏病等病種中,都會出現(xiàn)這種皮損。此外還有關節(jié)痛、消化道癥狀等。2009年02月01日
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