“紅胎記”一定是鮮紅斑痣嗎？鮮紅斑痣又稱葡萄酒樣痣，“紅胎記”，常在出生時(shí)或出生后不久出現(xiàn)，好發(fā)于面、頸和頭皮，大多為單側(cè)性，偶為雙側(cè)性，常呈節(jié)段性分布，可累及黏膜（唇、齦粘膜）。圖示鮮紅斑痣伴粘膜受累，左圖患者下唇增厚對(duì)于絕大多數(shù)鮮紅斑痣患者，臨床醫(yī)師僅通過(guò)臨床表現(xiàn)即可以確診。此外，鮮紅斑痣在皮膚鏡下也具有較獨(dú)特的表現(xiàn)，可以用來(lái)協(xié)助診斷或指導(dǎo)治療的選擇。圖示鮮紅斑痣臨床及皮膚鏡表現(xiàn)當(dāng)然，也有少部分患者的臨床表現(xiàn)不符合典型的鮮紅斑痣皮損分布規(guī)律，出生后出現(xiàn)，皮疹有擴(kuò)散、消退趨勢(shì)，或?qū)χ委煹挚?；這些患者到底是鮮紅斑痣還是其它疾??？下面來(lái)簡(jiǎn)單總結(jié)下容易與鮮紅斑痣混淆的疾病。1、 血管瘤出生時(shí)存在的血管瘤為先天性血管瘤，相對(duì)少見(jiàn)，在這就不進(jìn)一步探討。臨床最常見(jiàn)的是嬰兒血管瘤，這類患者出生時(shí)沒(méi)有皮疹，多在生后1~3月內(nèi)出現(xiàn)。嬰兒血管瘤有增生期、靜止期和消退期，1歲內(nèi)血管瘤處于增生期，尤其在6個(gè)月內(nèi)生長(zhǎng)快速，此后瘤體可能靜止，最終在幾年后逐漸消退。但也有許多血管瘤并不能自行完全消退，如果是高風(fēng)險(xiǎn)的血管瘤需要早期積極治療。然后，對(duì)于淺表型嬰兒血管瘤，臨床似鮮紅斑痣，較易誤診，使用皮膚鏡多容易鑒別。圖示嬰兒淺表型血管瘤臨床表現(xiàn)為紅色斑丘疹。皮膚鏡：多形性血管模式，球狀血管、環(huán)狀血管、逗號(hào)樣血管、匐形性血管 2、 鮭魚(yú)斑是一種先天性的毛細(xì)血管畸形，好發(fā)于前額、上眼臉、眉間、后頸 等區(qū)域。通常出生之后就可以存在，多在1-3歲自行消退，一般不需要治療。圖示鮭魚(yú)斑：臨床表現(xiàn)為面中部對(duì)稱性紅斑3、 匐形性血管瘤 匍行性血管瘤是一種累及真皮淺層的少見(jiàn)血管組織腫瘤，多發(fā)生于十六歲以下女孩。皮損為微小的深紅色到鮮紅色斑點(diǎn)或間有小丘疹，壓之可褪色。病程呈慢性，新皮疹不斷發(fā)生，中心皮損可消退但不會(huì)完全消失。圖示匍行性血管瘤臨床表現(xiàn)為細(xì)小、密集、紅色或紫色斑疹，呈匐行或腦回狀；壓迫不能完全褪色皮膚鏡：大量圓形/橢圓形腔隙(大小不等)和色素網(wǎng) 4、 痣樣毛細(xì)血管擴(kuò)張 表現(xiàn)為沿單側(cè)皮節(jié)分布帶狀排列的紅斑、暗紅 斑，擴(kuò)張的血管可呈點(diǎn)狀、星狀、線狀或融合成網(wǎng)狀， 無(wú)自覺(jué)癥狀，有時(shí)也可累及雙側(cè)和口腔及胃部; 皮損好發(fā)于頭頸 部、上肢和胸部。圖示痣樣毛細(xì)血管擴(kuò)張臨床表現(xiàn)為點(diǎn)狀、線狀/網(wǎng)狀分布的血管擴(kuò)張，通常累及身體一側(cè)，壓迫可完全退色。 皮膚鏡：紅色扭曲的毛細(xì)血管，呈網(wǎng)狀分布 圖示下肢痣樣毛細(xì)血管擴(kuò)張5、 疣狀靜脈畸形（疣狀血管瘤） 少見(jiàn)， 出生時(shí)或至兒童期開(kāi)始即已存在，多見(jiàn)于下肢、足或股部，國(guó)外報(bào)道95%的病例發(fā)生在單側(cè)的下肢。為孤立的藍(lán)紅色結(jié)節(jié)，質(zhì)軟，表面增生，隨著年齡增長(zhǎng)而有表面角化或不規(guī)則疣狀增生。似鮮紅斑痣。 圖示疣狀靜脈畸形臨床表現(xiàn)為紅-紫紅色境界清楚的紅斑，部分增厚、角化呈疣狀外觀。皮膚鏡：紅色/紫紅色球/腔隙，紅斑，疣狀皮損區(qū)可見(jiàn)顯著的角化過(guò)度 總之，鮮紅斑痣多可通過(guò)臨床表現(xiàn)確診，對(duì)于不典型者有時(shí)候容易誤診，無(wú)創(chuàng)的皮膚鏡檢查可以觀察到更多深層結(jié)構(gòu)，以助于與其它疾病鑒別。參考文獻(xiàn)肖學(xué)敏，彭佳美，康潔，等. 先天性單側(cè)痣樣毛細(xì)血管擴(kuò)張癥1例. 中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志; 2020,34(9): 1054-1055.Oiso N, Kawada A The dermoscopic features in infantile hemangioma. Pediatric dermatology. 2011,5: 591-3.Ankad BS, Arora P, Sardana K,et al. Differentiation of acquired port wine stain and angioma serpiginosum: a dermoscopic perspective.Int J Dermatol.2019 Mar ;58(3) :e62-e64. Villela-Segura U. Dermoscopy as an Important Tool for Differentiating Unilateral Nevoid Telangiectasia and Angioma Serpiginosum. Dermatol Pract Concept.2019 Oct ;9(4):306-307. Boccara O, Ariche-Maman S, Hadj-Rabia S,et al. Verrucous hemangioma (also known as verrucous venous malformation): A vascular anomaly frequently misdiagnosed as a lymphatic malformation. Pediatr Dermatol.2018 Nov ;35(6):e378-e381

日前，齊魯醫(yī)院肝膽外科(F10B)陳雨信教授團(tuán)隊(duì)成功完成一例肝臟遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（HHHT）腹腔鏡手術(shù)。經(jīng)山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技信息研究所文獻(xiàn)檢索，這是世界上第一例針對(duì)HHHT患者施行的腹腔鏡肝總動(dòng)脈雙重結(jié)扎/縮扎+膽囊切除+肝組織活檢術(shù)。術(shù)后患者恢復(fù)良好，無(wú)明顯并發(fā)癥，術(shù)后一周順利出院。 患者周某，女，48歲，因“活動(dòng)后胸悶2年余，發(fā)現(xiàn)肝臟血管畸形1月余”入院?；颊?年前活動(dòng)后感胸悶、憋喘，伴雙下肢水腫、乏力，反復(fù)在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院住院治療，效果欠佳，未能明確病因。1月前因“肺動(dòng)脈高壓”于我院保健科就診期間行CT檢查發(fā)現(xiàn)肝動(dòng)脈擴(kuò)張呈瘤樣改變，肝內(nèi)彌漫性病變合并肝動(dòng)脈-肝靜脈瘺，膽囊結(jié)石（附圖），肝膽外科寧尚磊副教授會(huì)診經(jīng)仔細(xì)查體、追問(wèn)病史及家族史，考慮患者HHHT可能性大，建議行基因檢測(cè)，結(jié)果提示ACVRL1突變最終明確診斷?；颊吆笥诟文懲饪葡到y(tǒng)診治，積極完善輔助檢查排除顱腦、肺臟等血管畸形后，經(jīng)肝膽外科、介入科、肝病科、心內(nèi)科等科室MDT討論后考慮患者目前由肝內(nèi)動(dòng)靜脈瘺導(dǎo)致高輸出量性右心衰和肺動(dòng)脈高壓較重，最終確定腹腔鏡肝總動(dòng)脈雙重結(jié)扎/縮扎+膽囊切除聯(lián)合肺動(dòng)脈高壓靶向藥物的治療方案。經(jīng)過(guò)精心的手術(shù)設(shè)計(jì)和完善的術(shù)前準(zhǔn)備，由陳雨信教授和寧尚磊副教授于2020年7月2日為患者順利實(shí)施手術(shù)。術(shù)中成功游離肝總動(dòng)脈起始部及主干同時(shí)給予縮扎和結(jié)扎，同時(shí)用Hem-o-lok夾閉變異供應(yīng)右肝的動(dòng)脈及胃十二指腸動(dòng)脈并切除膽囊，保留肝十二指腸韌帶周圍淋巴脂肪組織和肝周韌帶，在減少肝臟動(dòng)脈灌注的前提下保證膽道供血，術(shù)后患者恢復(fù)順利，出院時(shí)患者感體力較前好轉(zhuǎn)，無(wú)任何術(shù)后并發(fā)癥。HHHT是一種較為罕見(jiàn)的常染色體顯性遺傳病，目前在國(guó)內(nèi)僅有個(gè)案報(bào)道并且治療效果欠佳，歐美國(guó)家多主張行肝移植、介入治療或者貝伐單抗等內(nèi)科保守治療，但是目前肝移植受制于肝源、高額的花費(fèi)以及巨大的手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。陳雨信教授團(tuán)隊(duì)自2005年在國(guó)內(nèi)開(kāi)始第一例HHHT的肝動(dòng)脈雙重結(jié)扎/縮扎術(shù)，目前患者已隨訪15年，生活質(zhì)量較術(shù)前明顯提高；2010年11月15日成功完成世界首例肝部分切除+肝動(dòng)脈結(jié)扎/縮扎術(shù)治療HHHT，該手術(shù)方式較肝移植簡(jiǎn)單，大大減少了費(fèi)用和圍手術(shù)期并發(fā)癥，并且取得了較為滿意的臨床效果。近10余年來(lái)不少省外HHHT患者慕名而來(lái)，陳雨信教授團(tuán)隊(duì)根據(jù)不同患者在持續(xù)改進(jìn)和完善手術(shù)方案的同時(shí)積累了寶貴的臨床經(jīng)驗(yàn)并已發(fā)表SCI文章數(shù)篇。 【作者：寧尚磊來(lái)源：肝膽外科 】

【概述】 Osler-Weber-Rendu?。∣WRD）是一種罕見(jiàn)的常染色體顯性遺傳疾病，影響全身血管（導(dǎo)致血管發(fā)育不良），并導(dǎo)致出血傾向。（這種情況也被稱為遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥[Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia，HHT]；這兩個(gè)術(shù)語(yǔ)在本文中交替使用）。預(yù)后因癥狀的嚴(yán)重程度而不同；一般來(lái)說(shuō)，只要及時(shí)發(fā)現(xiàn)并充分控制出血，該病預(yù)后良好。 HHT表現(xiàn)為皮膚黏膜毛細(xì)血管擴(kuò)張和動(dòng)靜脈畸形（AVM），這是一個(gè)潛在的嚴(yán)重的發(fā)病率和死亡率的來(lái)源。病變可累及鼻咽、中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）、肺、肝、脾，以及泌尿道、胃腸道、結(jié)膜、軀干、手臂和手指。反復(fù)和嚴(yán)重的鼻出血是最常見(jiàn)的表現(xiàn)，經(jīng)常導(dǎo)致嚴(yán)重貧血，需要輸血。 胃腸道出血也很普遍。癥狀的出現(xiàn)可能會(huì)推遲到生命的第四個(gè)十年（約90%的患者在40歲之前表現(xiàn)出來(lái)）或更晚。 【病因?qū)W】 HHT是由涉及TGF-β信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的基因突變引起的。至少有四個(gè)基因的缺陷與它的發(fā)育有關(guān)如下： ENG（編碼內(nèi)皮膠蛋白）的突變-這些突變是HHT 1型的特征，位于9號(hào)染色體9q33-34。 ALK1（編碼ALK-1）的突變，也被稱為ACVRL1（活化素A受體激酶II型like 1），這些突變與HHT 2型有關(guān)，位于染色體12的12q13。 5號(hào)染色體（5q31.1-32）突變-這些突變不同于遺傳性良性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（HBT），后者是RASA1（染色體5q14）的基因缺陷。 SMAD4/MADH4（編碼SMAD4）的突變?cè)谇嗌倌晗⑷獠≈丿B綜合征（juvenile polyposis overlap syndrome ，JPHT）中有描述，也是常染色體顯性遺傳，位于18號(hào)染色體，并結(jié)合HHT和青少年息肉病的臨床表現(xiàn)。 前兩種（HHT類型1和2）約占85%的病例。 【流行病學(xué)】 美國(guó) OWRD（即HHT）在北美很少見(jiàn)。報(bào)告的發(fā)病率為每年每10萬(wàn)人中有1-2例。據(jù)估計(jì)，總體流行率約為每10000人中有1-2例。然而，患病率可能被低估，因?yàn)樵S多病例可能沒(méi)有癥狀。在佛蒙特州，估計(jì)發(fā)病率為每16500人中有1例。 國(guó)際統(tǒng)計(jì) 在歐洲和日本，全世界的流行率為每5000-10000人中有1例，估計(jì)頻率在5000-8000人中有1例。丹麥人群中HHT的患病率從1974年的13.8例/100000人增加到1995年的15.6例/100000人。 年齡、性別和種族相關(guān)的人口統(tǒng)計(jì) HHT可能發(fā)生在兒童中，出血傾向可能是其第一癥狀。然而，這在青春期或成年期更為常見(jiàn)。該綜合征最常在第二或第三個(gè)十歲時(shí)出現(xiàn)，盡管臨床上也可能是無(wú)癥狀的。肺動(dòng)靜脈畸形可能是先天性的，因此可能在出生后一年內(nèi)出現(xiàn)。50歲以上的患者發(fā)生胃腸道出血的風(fēng)險(xiǎn)增加。 HHT在男性和女性中發(fā)生的頻率和嚴(yán)重程度相同。雖然它最常見(jiàn)于白人，但它有著廣泛的地理分布，在亞裔、非洲裔和阿拉伯裔中都有描述。 這種頻率在人群中可能有很大的差異。在非裔加勒比人口中，荷屬安的列斯群島的部分地區(qū)發(fā)病率最高，庫(kù)拉索和博內(nèi)爾地區(qū)的患病率為每200人1例和每1331人1例。在法國(guó)Ain部門，患病率為每2351人有1例；在法國(guó)，總的來(lái)說(shuō)，患病率為1/8345。其他例子包括丹麥的富南島（每3500人中有1人）和英格蘭北部（39216人中有1人）。 【臨床表現(xiàn)】 HHT患者的臨床表現(xiàn)頻率如下： 自發(fā)性、復(fù)發(fā)性鼻出血-90% 皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張癥-75% 肝或肺受累（動(dòng)靜脈畸形[AVMs]）-30% 胃腸道出血-15% 中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變 鼻出血 鼻血可能每天發(fā)生，也可能每月一次。鼻出血患者通常在出生后第二個(gè)十年前出現(xiàn)。10-30%的病人需要輸血，多達(dá)50%的病人需要手術(shù)治療。 目前，還沒(méi)有公認(rèn)的方法來(lái)衡量鼻出血的嚴(yán)重程度。Rebeiz設(shè)計(jì)了一個(gè)評(píng)分，鼻出血的嚴(yán)重程度如下： 輕度-每周幾次，無(wú)需輸血 中度-每天一到兩次發(fā)作，患者一生中需要輸血少于10次 嚴(yán)重-每天持續(xù)30分鐘以上，患者一生中需要輸血10次以上 目前，來(lái)自21個(gè)國(guó)家的900多名受訪者正在參與一項(xiàng)旨在為OWRD患者制定鼻出血嚴(yán)重程度評(píng)分的研究。 【體格檢查】 所涉及的身體區(qū)域決定了體檢時(shí)可能發(fā)現(xiàn)的跡象。OWRD（即HHT）最明顯的表現(xiàn)僅限于皮膚和黏膜。然而，許多其他器官也可能可以發(fā)現(xiàn)。常見(jiàn)的部位： 皮膚 鼻黏膜和口腔黏膜 中樞神經(jīng)系統(tǒng) 呼吸系統(tǒng) 胃腸道 肝臟 心血管系統(tǒng) 眼睛 常用的檢查手段： 鼻內(nèi)鏡檢查 動(dòng)脈血?dú)夥治?X線檢查 CT檢查 核磁共振檢查 血管造影 胃腸鏡檢查 基因檢測(cè) 超聲檢查 病理活檢 【診斷】 HHT的臨床診斷依據(jù)的是HHT Scientific Advisory Board于1999年6月制定的Cura?ao標(biāo)準(zhǔn)。四個(gè)臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)如下： 1.鼻出血：自發(fā)性和復(fù)發(fā)性 2.毛細(xì)血管擴(kuò)張：多發(fā)，位于特征部位：嘴唇、口腔、手指、鼻子 3.內(nèi)臟病變：胃腸道毛細(xì)血管擴(kuò)張，肺、肝、腦或脊髓動(dòng)靜脈畸形 4.家族史（一級(jí)或直系親屬） 如果有三個(gè)或四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，則HHT診斷分為明確診斷；如果存在兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，則可能或可疑；如果少于兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，則不太可能診斷。 對(duì)OWRD患者及其家庭成員的基因檢測(cè)可以確認(rèn)相關(guān)基因中是否存在突變，最常見(jiàn)的是9號(hào)染色體的內(nèi)皮膠蛋白基因（ENG）或12號(hào)染色體上的激活素受體樣激酶I型（ALK-1）基因（分別涉及HHT 1型和2型）。ENG和ALK-1都編碼轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）超家族的假定受體，這些受體對(duì)血管的正常發(fā)育起著關(guān)鍵作用。 對(duì)家族成員進(jìn)行OWRD癥狀篩查是合理的，應(yīng)包括完整的病史、體檢、胸片和動(dòng)脈血?dú)鈾z測(cè)（測(cè)量分流分?jǐn)?shù)）。 HHT分為以下四種類型，但可能存在更多類型： HHT類型1 HHT類型2 HHT類型3 HHT-青少年息肉病重疊綜合征（juvenile polyposis overlap syndrome ，JPHT） HHT最常見(jiàn)的基因是endoglin基因（ENG；HHT 1型）和ALK-1基因（ALK1；HHT 2型）；其他基因較少涉及（參見(jiàn)病因?qū)W）。Endoglin和ALK-1是第三型和第I型TGF-β受體，它們都只在血管內(nèi)皮細(xì)胞上表達(dá)。 【治療】 本文主要介紹鼻出血的治療 鼻出血經(jīng)常反復(fù)發(fā)作，需要多次治療。中度和輕度鼻出血可通過(guò)藥物或鼻內(nèi)鏡止血；嚴(yán)重鼻出血需要鼻內(nèi)鏡止血或手術(shù)治療。 鼻出血的治療可包括： 補(bǔ)鐵 加濕 鼻腔填塞 輸血治療 雌激素療法 激光、雙極、射頻治療 免疫及靶向治療 鼻內(nèi)鏡手術(shù)治療 其他 在更嚴(yán)重的情況下，由于失血過(guò)多，可能需要補(bǔ)充鐵。加濕環(huán)境空氣有助于減少黏膜出血量。激素療法，包括他莫昔芬的抗雌激素治療，對(duì)于HHT引起的鼻出血的治療已經(jīng)產(chǎn)生了良好的效果，盡管它的使用仍然存在爭(zhēng)議。當(dāng)纖維蛋白溶解導(dǎo)致出血時(shí)，抗纖溶藥（如氨基己酸）可用于加強(qiáng)止血。 雖然雌激素相關(guān)激素和抗纖維蛋白溶解藥物通常用于治療出血，但一些研究表明，這可能會(huì)增加OWRD肺動(dòng)靜脈畸形患者發(fā)生血栓事件的風(fēng)險(xiǎn)。因此，在開(kāi)始治療前，患者應(yīng)接受肺動(dòng)靜脈畸形的篩查。 激光可用于鼻黏膜毛細(xì)血管擴(kuò)張的凝固。在觀察到出血頻率或嚴(yán)重程度發(fā)生變化之前，可能需要進(jìn)行多達(dá)數(shù)次的后續(xù)治療。 關(guān)于鼻內(nèi)鏡下止血治療，北京同仁醫(yī)院周兵教授的經(jīng)驗(yàn)：激光可應(yīng)用于鼻黏膜毛細(xì)血管擴(kuò)張的凝固，但凝固作用不理想。低功率雙極電凝比較理想，鼻中隔穿孔并發(fā)癥發(fā)生率低；雙極電凝簡(jiǎn)單易行，對(duì)這種情況而言，是無(wú)奈但有效的選擇。此外，也可以應(yīng)用低溫等離子射頻，但易并發(fā)鼻中隔穿孔，因此在鼻中隔黏膜止血時(shí)應(yīng)注意。 一項(xiàng)來(lái)自德國(guó)的小樣本量前瞻性隨機(jī)試驗(yàn)（26名患者）在氬離子束凝固治療復(fù)發(fā)性鼻出血患者后使用局部雌激素（0.5毫克0.1%雌三醇軟膏，每日兩次）表明，與使用軟膏的氬離子束凝固相比，治療效果更好。 雖然，只有少數(shù)病例被報(bào)道，但已發(fā)表的文獻(xiàn)與沙利度胺在降低HHT患者鼻出血的頻率和強(qiáng)度、改善其血紅蛋白水平從而減少輸血需求方面的潛在益處是一致的。 Lebrin等人在2010年觀察到，7名患者中有6名接受了100毫克/天的沙利度胺治療，導(dǎo)致1個(gè)月內(nèi)鼻出血的發(fā)生率降低，4名依賴輸血的患者在沙利度胺治療期間無(wú)一需要進(jìn)一步輸血。 沙利度胺降低了一小部分HHT患者鼻出血的嚴(yán)重程度和頻率，這表明沙利度胺有望成為一種治療方法。 未來(lái)的研究應(yīng)致力于確定沙利度胺的最低劑量，以長(zhǎng)期有效地控制HHT患者的出血癥狀，而不誘發(fā)血栓不良事件。這似乎是一個(gè)潛在的候選人治療嚴(yán)重的HHT相關(guān)鼻出血對(duì)傳統(tǒng)治療無(wú)效。 真皮中隔成形術(shù)可使鼻出血的嚴(yán)重程度降低75%。這個(gè)過(guò)程包括用自體皮膚移植替代鼻黏膜。然而，自體皮片上也可能發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張。真皮中隔成形術(shù)減少了重復(fù)激光消融的需要，但不能避免。鼻中隔切除聯(lián)合中隔真皮成形術(shù)也可能是嚴(yán)重輸血依賴性鼻出血患者的可行選擇。 血管栓塞治療嚴(yán)重急性鼻出血是另一種可以考慮的治療方式。接受血管栓塞治療的患者通常需要重復(fù)栓塞和外科手術(shù)。 N-乙酰半胱氨酸已被研究作為HHT患者復(fù)發(fā)性鼻出血的治療選擇。多個(gè)病例報(bào)告說(shuō)明了貝伐單抗在HHT治療中的應(yīng)用，并且正在研究這種藥物對(duì)HHT鼻出血的治療效果。兩個(gè)病例報(bào)告記錄了在接受其他適應(yīng)癥治療的患者中使用干擾素α后OWRD病變的消退。 【預(yù)后】 總體而言，OWRD（即HHT）似乎縮短了預(yù)期壽命；然而，通過(guò)適當(dāng)?shù)暮Y查和積極的管理，大多數(shù)患者的預(yù)期壽命可能接近正常人群。與急性并發(fā)癥相關(guān)的死亡率在50歲時(shí)出現(xiàn)早期高峰，而在60-79歲出現(xiàn)晚期高峰。 預(yù)后高度依賴于疾病的嚴(yán)重程度，尤其是全身受累的程度，尤其是肺部、肝臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的受累程度。只有10%的患者死于HHT并發(fā)癥。 HHT1型患者的腦動(dòng)靜脈畸形患病率是普通人群（10萬(wàn)分之10）的1000倍，而HHT2型患者的患病率則高出100倍。肺動(dòng)脈瘤和中樞神經(jīng)系統(tǒng)動(dòng)靜脈瘤可能在晚年出現(xiàn)。肺動(dòng)靜脈畸形和胃腸道毛細(xì)血管擴(kuò)張的患者有可能發(fā)生危及生命的肺和胃腸道出血。其他出血部位可能包括腎臟、脾臟、膀胱、肝臟、腦膜和大腦。 中風(fēng)可能是出血性或缺血性中風(fēng)。在患有肺動(dòng)靜脈畸形的患者中，每年估計(jì)有2%的患者患有中風(fēng)，每年估計(jì)有1%的患者發(fā)生腦膿腫。視網(wǎng)膜動(dòng)靜脈瘤很少發(fā)生。患者也有高排血量心力衰竭、偏頭痛和進(jìn)一步后遺癥的風(fēng)險(xiǎn)。 頻繁的鼻出血和黑色素沉著可能是由鼻和胃腸道的毛細(xì)血管擴(kuò)張引起的。嚴(yán)重型HHT患者伴有大量出血，并由此導(dǎo)致缺鐵性貧血。部分患者反復(fù)鼻出血，引起血容量不足及嚴(yán)重貧血，繼發(fā)右心衰。復(fù)發(fā)性鼻出血在多達(dá)90%的病人中觀察到。一半的病人，隨著年齡的增長(zhǎng)，鼻出血變得更嚴(yán)重，10-30%的病人需要輸血。 參考文獻(xiàn)： https://emedicine.medscape.com/article/2048472-overview#a3 Clinical Practice Guideline: Nosebleed (Epistaxis)

日常生活中經(jīng)常看到，有些人身體各個(gè)部位，會(huì)出現(xiàn)蜘蛛腿一樣粗細(xì)的“紅血絲”，有些彎曲蔓延，有些成團(tuán)分布，雖然對(duì)生活沒(méi)啥大的影響，不過(guò)外觀要求比較高的朋友，對(duì)此還是頗為介意。 認(rèn)識(shí)“紅血絲”其實(shí)上述一類的“紅血絲”，本名“毛細(xì)血管擴(kuò)張”，其本質(zhì)也屬于靜脈曲張的一種。 真皮層的毛細(xì)血管，平時(shí)一般肉眼不可見(jiàn)，而由于各種各樣的原因，使毛細(xì)血管腔發(fā)生持續(xù)擴(kuò)張，從而發(fā)生肉眼可見(jiàn)的血管影，外觀似蜘蛛腿一般，這即是平時(shí)所見(jiàn)的“紅血絲”。 而從發(fā)病原因講，有些人是與遺傳相關(guān)，有些人則是與后天體內(nèi)激素改變、皮膚局部理化條件變化相關(guān)。 “紅血絲”可有啥危害？腿上的“毛細(xì)血管擴(kuò)張”，一般不會(huì)對(duì)患者造成影響，大部分沒(méi)有明顯臨床表現(xiàn)，極少數(shù)患者可有局部瘙癢等不適，當(dāng)局部血管損傷后，偶有皮下淤青。 大部分前往醫(yī)院診治的患者，是因?yàn)槭艿酵庥^影響的困擾。比如買好的裙子穿不了了，很是郁悶。 “紅血絲”又該如何治療？目前的治療措施均為對(duì)癥治療，即對(duì)已形成的“紅血絲”，采用激光和硬化劑注射，通過(guò)破壞毛細(xì)血管、使局部管腔閉塞，從而達(dá)到治療目的。

有原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。表現(xiàn)為皮膚表面纖細(xì)，相互交織，紅色的網(wǎng)，壓之褪色。原發(fā)性血管痣，Bloom綜合征是發(fā)生在面部及上肢的先天性毛細(xì)血管擴(kuò)張性紅斑。遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張即Osler綜合征等。繼發(fā)性常見(jiàn)于其他皮膚病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡，異色性皮膚炎等。治療要點(diǎn)主要治療原發(fā)病?？梢约す猓娮破茐难?。

毛細(xì)血管擴(kuò)張癥，是一種發(fā)生在面部的皮膚血管損害，大多數(shù)是后天發(fā)生的，也有少數(shù)是先天就有的。面部毛細(xì)血管擴(kuò)張是影響美容的常見(jiàn)皮膚問(wèn)題，多發(fā)生于女性面部。引起的原因很多，如過(guò)度日曬、皮膚干、面部濫用藥物、濫用化妝品或某些皮膚?。ㄈ缇圃牵┑?，有的人原因不清楚、不明確。 有毛細(xì)血管擴(kuò)張的人，面部非常容易發(fā)紅，如遇熱、情緒激動(dòng)、劇烈運(yùn)動(dòng)、喝酒時(shí)，不但顏色加深，而且整個(gè)面部會(huì)潮紅，不易消退，影響美觀。而且毛細(xì)血管擴(kuò)張常規(guī)治療通常是無(wú)效的，藥物幾乎不能起到任何作用。一些美容院由于缺乏醫(yī)學(xué)知識(shí)，彩用化妝品或面膜來(lái)治療護(hù)理，希望能去掉毛細(xì)血管的擴(kuò)張這是無(wú)用的，相反會(huì)越來(lái)越重 。 目前治療毛細(xì)血管擴(kuò)張的方法： 1、脈沖染料激光，這種方治療效果明顯。但術(shù)后紅腫相對(duì)明顯。 2、強(qiáng)脈沖光治療，優(yōu)點(diǎn)是疼痛感很輕微，紅斑和水腫反應(yīng)也輕較微，其本上不影響工作和學(xué)習(xí)，另外光子嫩膚還能改變皮膚質(zhì)地，起到嫩膚、美白的作用，所以治療后美容效果非常不錯(cuò)，但需要4—5次以上的治療。

患兒基本情況：男 4月21天寶寶37周5天，因羊水少臀位剖腹產(chǎn)，出生時(shí)左腿有紫紅色皮膚且有明顯血管異常，無(wú)觸痛，按壓顏色變淺。過(guò)一會(huì)兒恢復(fù)。目前4個(gè)月兩周，病處皮膚及血管無(wú)繼續(xù)擴(kuò)大或其他病變，皮膚顏色也恢復(fù)正常，但是血管還是呈現(xiàn)大理石皮膚?；继幤つw撫觸會(huì)發(fā)紅，遇冷血管顏色會(huì)變青紫色，保溫或溫暖環(huán)境血管為紅色。這個(gè)病癥具體是什么名字?寶寶的情況屬于“先天性毛細(xì)血管擴(kuò)張性大理石樣皮膚”，比較少見(jiàn)。先天性毛細(xì)血管擴(kuò)張性大理石樣皮膚分為泛發(fā)性和局限型。泛發(fā)型相對(duì)嚴(yán)重。您家寶寶的情況屬于局限型先天性毛細(xì)血管擴(kuò)張性大理石樣皮膚。這個(gè)病四肢最易受累（2/3），特別是腿，面部和軀干不常受累。65%皮損不對(duì)稱，寶寶屬于這種情況，只有右腿受累。如何治療?因?yàn)榇蠖鄶?shù)在兩歲之內(nèi)自然消退或者明顯緩解，所以目前不需要做任何治療建議觀察。如果兩歲以后仍然不能消退，可以考慮做激光治療。平日護(hù)理注意事項(xiàng)?先天性毛細(xì)血管擴(kuò)張性大理石樣皮膚受累會(huì)加重，適當(dāng)注意保暖。生理性的大理樣皮炎保暖后往往會(huì)消退，這種先天性毛細(xì)血管擴(kuò)張性大理石樣皮膚保暖后也不會(huì)消退。有些會(huì)出現(xiàn)萎縮和潰瘍，目前寶寶的情況比較好沒(méi)有這方面的情況。這個(gè)病會(huì)有其它全身影響嗎?因?yàn)樵?7%-80%病例報(bào)道伴有其他疾病，如葡萄酒色斑、身體或肢體不對(duì)稱、青光眼（特別是面部受累者）、局部先天性皮膚發(fā)育不全、唇裂和其它畸形。注意有沒(méi)有這方面的問(wèn)題，如果沒(méi)有，一般預(yù)后會(huì)比較好。是否會(huì)影響腿部或其他身體部位的生長(zhǎng)發(fā)育？目前兩條腿粗細(xì)有輕微不一樣，不是很嚴(yán)重，腿部肌肉組織病腿明顯偏軟不如右腿那么結(jié)實(shí)？寶寶為單側(cè)下肢受累，身體其它部位的生長(zhǎng)發(fā)育不受影響。但有可能會(huì)出現(xiàn)雙腿大小和形狀有差異（50%發(fā)生率），特別是在2歲后不消退的患兒更容易出現(xiàn)，如果沒(méi)有差異則不需要治療。如果出現(xiàn)下肢發(fā)育異常需要治療嗎？如果下肢長(zhǎng)度有差異，建議在女孩10歲左右或男孩12歲左右做腿X光檢查，如果長(zhǎng)度差異大于2cm，需要骨科治療。現(xiàn)在兩腿已經(jīng)呈現(xiàn)發(fā)育不均衡，粗細(xì)不一，肌肉緊實(shí)度也有差別，這種情況需要如何干預(yù)？有無(wú)辦法減緩或遏止？如果2歲后有所消退，那么消退后是否會(huì)繼續(xù)影響肌肉組織的生長(zhǎng)發(fā)育？盡管目前診斷是明確的，并沒(méi)有特別有效的治療和干預(yù)方法，如果非常著急，也可以嘗試激光治療，但效果不確切，特別是治療后是否對(duì)兩腿發(fā)育有益處也無(wú)法確定。畢竟多數(shù)會(huì)在2歲以前消退，2歲前能消退的對(duì)雙下肢影響會(huì)小一些，而且一旦消退，后期則不會(huì)再影響骨骼及肌肉的發(fā)育。目前建議觀察，如果兩歲不消退，再嘗試激光治療。醫(yī)師介紹：楊希川，醫(yī)學(xué)博士，教授，主任醫(yī)師。任中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)皮膚性病學(xué)分會(huì)皮膚病理學(xué)委員會(huì)副主任委員及疑難少見(jiàn)病研究組組長(zhǎng)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)皮膚性病學(xué)分會(huì)皮膚病理學(xué)組委員、中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚性病專委會(huì)毛發(fā)學(xué)組委員、重慶市醫(yī)師協(xié)會(huì)皮膚科醫(yī)師分會(huì)委員會(huì)常委、重慶市皮膚性病學(xué)專委會(huì)委員等，為《中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志》、《國(guó)際皮膚性病學(xué)雜志》、《實(shí)用皮膚病雜志》及《皮膚病與性病》雜志編委。主持國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目5項(xiàng)。副主編專著2部，參編專著9部，以第一和通信作者發(fā)表論文74篇，其中SCI收錄15篇。榮立個(gè)人三等功2次。更多科普請(qǐng)關(guān)注：新浪微博：@楊希川教授-皮膚科醫(yī)生

遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥是一種遺傳性血管性疾病，發(fā)病率約為1/5000-1/8000，主要臨床特征為反復(fù)出現(xiàn)的鼻出血，皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張以及內(nèi)臟實(shí)質(zhì)性器官的動(dòng)靜脈畸形，可以累及肺臟、肝臟、胃腸道、腦、脊髓以及泌尿系統(tǒng)以及家族史。鼻出血往往是遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥首先出現(xiàn)且最常見(jiàn)的癥狀，約90%的患者表現(xiàn)為自發(fā)性、反復(fù)性鼻出血，鼻出血頻率可為1次/月，嚴(yán)重時(shí)可達(dá)2-3次/天，鼻出血嚴(yán)重時(shí)需要醫(yī)療救助才能終止，多數(shù)患者因反復(fù)的鼻出血合并貧血。約80%的患者可出現(xiàn)皮膚和粘膜的毛細(xì)血管擴(kuò)張。多數(shù)患者均會(huì)出現(xiàn)一至兩處內(nèi)臟器官的動(dòng)靜脈畸形而無(wú)明顯的臨床癥狀，隨著年齡的增長(zhǎng)，并發(fā)癥逐漸出現(xiàn)，可以合并肺動(dòng)脈高壓，門靜脈高壓，肝硬化，腹水以及胃腸道出血等高危的癥狀。遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥發(fā)病年齡從3-4歲至五六十歲不等，隨著年齡的增長(zhǎng)，各種癥狀逐漸出現(xiàn)，臨床表現(xiàn)變化多樣，即使是同一家系同一基因突變致病的患者，臨床表現(xiàn)也不完全一致，病情可從輕度到重度。除了反復(fù)的難治性鼻出血外，家族史是遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的另一個(gè)顯著特征。遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于常染色體顯性遺傳性疾病，男女發(fā)病幾率均等，父親或母親一方患病，其子女患病幾率為50%。遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥雖然為先天性遺傳性疾病，然而其發(fā)病卻并非先天，可從3-4歲至五六十歲才開(kāi)始發(fā)病，臨床表現(xiàn)會(huì)隨著年齡增加而加重，逐漸出現(xiàn)臟器的動(dòng)靜脈畸形，甚至消化道及腦部出血，因此疾病的早期發(fā)現(xiàn)，早期診斷對(duì)于疾病嚴(yán)重并發(fā)癥的預(yù)防具有重要意義。本文系趙亞麗醫(yī)生授權(quán)好大夫在線（bdsjw.cn）發(fā)布，未經(jīng)授權(quán)請(qǐng)勿轉(zhuǎn)載。