患者：病情描述（發(fā)病時間、主要癥狀、就診醫(yī)院等）： 生下來就有 53天，肺炎反復 重慶市醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院 可否手術，風險如何？河南省胸科醫(yī)院心外科田振宇： 先天性心臟?。悍块g隔缺損不算嚴重，應該是先天性心臟病最輕的類型。最適當?shù)氖中g年齡為2～4歲，早期手術治療可防止肺循環(huán)阻力升高和出現(xiàn)右心衰竭。建議四歲前外科手術（房間隔缺損修補術）治療。因為四歲后孩子對事情有所記憶。在技術成熟的大型心血管外科中心，房間隔缺損修補術的成功率基本是100%。如果手術建議到開展右腋下美容小切口的醫(yī)院做房間隔缺損修補術。住院總費用約一萬七，不同地區(qū)不同醫(yī)院有所不同。右腋下美容小切口圖（http://www.heartweb.net/2010/0607/521_3.html）在發(fā)達國家，介入封堵僅限于肌部室間隔缺損和動脈導管未閉。以前發(fā)達國家也做介入封堵房間隔缺損，因問題多多，把這種方法淘汰。希望以上答復對你有所幫助，祝孩子健康。房間隔缺損的介紹：http://www.heartweb.net/2009/1219/asd.html

部分患者或部分讀者認為卵圓孔未閉就是先天性心臟病房缺，其實不然，卵圓孔未閉和先天性心臟病房缺是兩個不同概念。通常有很多人會認為卵圓孔未閉也是屬于先天性心臟病，但是卵圓孔未閉通常不被認為是先天性心臟病的。兩者有著明顯的區(qū)別和各自不同的特點。其中比較突出的一個區(qū)別就是卵圓孔未閉大部分是不需要治療的，而先天性心臟病房缺則是大部分需要治療的。 卵圓孔未閉是指原始的心臟是一個縱直的管道，部分心房、心室隨著胚胎的發(fā)育，在第4周時可分辨出心房、心室。如果房間隔在5～6周時在生長過程中未完全與心內膜墊粘合，會在左右心房間遺留一個孔道，這就是卵圓孔。一般情況下，卵圓孔未閉是不屬于先心病的。胎兒期間，胎兒的血液循環(huán)需要借助卵圓孔，使一部分血液從右心房流到左心房。寶寶出生后，隨著臍血管地斷開新生兒自身肺循環(huán)建立，左心房壓力高于右心房，右心房的血液不在流入左心房，卵圓孔從功能上就閉合了。嬰兒出生后左心房壓力大于右心房，使卵圓孔的瓣膜緊貼繼發(fā)房間隔從而關閉卵圓孔。一般在出生后第八個月或更長時間完全斷絕左右心房間的血流。但有20%-25%的正常人,卵圓孔瓣膜和房間隔并不完全融合，遺留有小的潛在裂隙稱為卵圓孔未閉。一般不引起兩房間的分流，無重要的血液動力學意義，因此不需手術治療。新生兒發(fā)現(xiàn)患有卵圓孔未必的情況非常常見，但是大部分的嬰兒卵圓孔未閉是正常的生理情況，而先天性心臟病房缺則在小與0.3mm的情況下才能夠自然閉合的。同時，嬰兒時期的卵圓孔未閉不能稱為是先天性心臟病房缺的一種，但先天性心臟病房缺算先天性心臟病房缺的一種。 先天性心臟病房缺屬于常見的先心病的一種。先天性心臟病房缺先天性心臟病房缺可分為原發(fā)孔缺損和繼發(fā)孔缺損兩類，以后者居多。繼發(fā)孔缺損位于冠狀竇口的后上方，再根據(jù)相應的解剖部位而有下列類型：在房間隔中央部位者稱為卵圓孔型，靠近上腔靜脈入口者稱為上腔靜脈型，靠近下腔靜脈入口者稱為下腔靜脈型。絕大多數(shù)為單孔，少數(shù)為多孔，亦有篩狀者。缺損直徑一般約2—4cm。如伴有肺靜脈異位引流入有心房，稱為部分性肺靜脈異位引流癥。原發(fā)孔缺損，位于冠狀竇口的前下方，缺損的下緣靠近或為二尖瓣環(huán)，常伴有二尖瓣大瓣裂缺，稱為部分性房室共同通道。，在胚胎發(fā)育的第28天左右，原始心腔開始分隔為四個房室腔。其發(fā)育的過程是：原始心腔腹背兩側的中部向內突出生長增厚，形成心內膜墊。腹背兩心內膜墊逐漸靠近，在中線互相融合，其兩側組織則形成房室瓣膜組成的一部分，在右側為三尖瓣的隔瓣;左側為二尖瓣的大瓣。此外，側墊亦發(fā)育成瓣膜，共同組成三尖瓣和二尖瓣，將心房和心室隔開。與此同時，心房和心室也有間隔自中線的兩端向心內膜墊生長，將心腔分隔成為兩個心房和兩個心室。 通常情況下，卵圓孔未閉沒有癥狀出現(xiàn)，而中大型先天性心臟病房缺則存在在明顯癥狀。同時，卵圓孔未閉沒有身體體征出現(xiàn)，而先天性心臟病房缺存在著明顯的體征。卵圓孔未閉左向右分流，先天性心臟病房缺則屬于右向左分流。 綜上所述，卵圓孔未閉和先天性心臟病房缺是兩個不同的概念，不能混淆

0-18歲多數(shù)先心病患者可全免各種費用或得到大額補貼。詳情咨詢張瑞成主任醫(yī)師，教授，碩士研究生導師，醫(yī)學博士，病區(qū)主任，學科帶頭人，美國留學歸國人員，河南省衛(wèi)生科技創(chuàng)新人才。辦公電話：0371-65662979。

疾病概述 房間隔缺損是左右心房之間的間隔發(fā)育不全遺留缺損造成血流可相通的先天性畸形。先天性心臟病中最常見的一種病變。房間隔缺損多發(fā)于女性，與男性發(fā)病率之比約為2：1。 胚胎學和發(fā)病機制 在胚胎的第4周末，原始心腔開始分隔為四個房室腔。發(fā)育的過程是：原始心腔腹背兩側的中部向內突出生長增厚，形成心內膜墊。腹背兩心內膜墊逐漸靠近，在中線互相融合，其兩側組織則形成房室瓣膜組成的一部分，在右側為三尖瓣的隔瓣；左側為二尖瓣的大瓣。此外，側墊亦發(fā)育成瓣膜，共同組成三尖瓣和二尖瓣，將心房和心室隔開。與此同時，心房和心室也有間隔自中線的兩端向心內膜墊生長，將心腔分隔成為兩個心房和兩個心室。 心房間隔自后上壁中線開始，對向心內膜墊生長，下緣呈新月形，終于和心內膜墊融合，稱為原發(fā)房間隔，將心房分隔為左、右兩個腔隙。 如在發(fā)育的過程中，原發(fā)房間隔停止生長，不與心內膜墊融合而遺留間隙，即成為原發(fā)孔(或第一孔)缺損。在原發(fā)缺損病例中，往往有房室瓣膜甚至心內膜墊發(fā)育不全現(xiàn)象，如二尖瓣大瓣和三尖瓣隔瓣的分裂，以及腹背心內膜墊呈分裂狀態(tài)而禾融合，稱為房室通道。有時還兼有室間隔缺損。 當原發(fā)房間隔向下生長而尚未和心內膜墊融合以前，其上部逐步被吸收，構成兩側心房的新通道，稱為房間隔繼發(fā)孔。在繼發(fā)孔形成的同時，于原發(fā)房間隔的右側，另有繼發(fā)房間隔出現(xiàn)，其下緣的新月形開口并不對向心內膜墊，而是偏向后下方，對向下腔靜脈入口生長。 為了維持胎兒左心的血循環(huán)，繼發(fā)房間隔的下緣和原發(fā)房間隔的上緣雖然互相接觸，但并不融合。原發(fā)房間隔如同瓣膜(卵圓孔瓣膜)，只允許血液自右向左轉流，而能防止自左向右的逆流。繼發(fā)房間隔遺留的缺損呈卵圓形，稱為卵圓孔。 嬰兒出生后，開始呼吸，肺循環(huán)的血容量大為增加，但左、右心室肌肉的厚度和發(fā)育依然是相等的。隨著嬰兒的成長，主動脈瓣超過肺動脈時，左一心室肌肉開始增生、肥厚，壓力逐漸增大，影響左心房血液的排出。因而使左心房壓力太于右心房，卵圓孔瓣膜緊貼繼發(fā)房間隔，關閉卵圓孔。一般在第八月或更長的時間，完全斷絕左、右兩心房間的血運。但有20％～25％的正常人，卵圓孔瓣膜和房間隔并不全部融合，遺留著探針大小的小孔，稱為卵圓孔未閉。這種小孔的存在，并不引起血液分流，在臨床上并無重要意義。但在施行心臟導管術檢查時，偶爾心導管可能通過卵圓孔進入左心房，這應該值得注意，以免與房間隔缺損混淆。 如原發(fā)房間隔被吸收過多，或繼發(fā)房間隔發(fā)育障礙，則上下兩邊緣不能接觸，遺留缺口，形成繼發(fā)孔（或第二孔）缺損，這是臨床上常見的一種。有時原發(fā)孔和繼發(fā)孔缺損可同時存在。 影響疾病的因素 在胎兒心臟發(fā)育階段，任何影響心臟胚胎發(fā)育的因素均可造成房間隔缺損。主要有以下三方面： (1)外界環(huán)境因素：較重要的為宮內感染，如風疹、流行性感冒、腮腺炎等。大量接觸放射線、高齡孕婦以及吸煙飲酒等均可引起房間隔缺損。 (2)遺傳因素。 (3)營養(yǎng)因素。 加強孕期保健，特別是妊娠早期積極預防風疹、流行性感冒等病毒性疾病，以及避免與發(fā)病有關的一切因素，對預防房間隔缺損具有積極意義。[1] 分類 分類方法較多，各學者意見尚不一致。根據(jù)胚胎學和病理解剖，分為兩大類，即原發(fā)孔缺損和繼發(fā)孔缺損，后者遠較前者多見。 病理 繼發(fā)孔型房間隔缺損由于正常左、右心房之間存在著壓力階差，左房的氧合血經缺損分流至右房，體循環(huán)血流量減少，可引起患兒發(fā)育遲緩，體力活動受到一定限制，部分患者亦可無明顯癥狀。氧合血進入肺循環(huán)后可引起肺小血管內膜增生及中層肥厚等病變，導致肺動脈壓及肺血管阻力升高，但其進程較緩慢，多出現(xiàn)在成人患者。 原發(fā)孔型房間隔缺損又稱部分心內膜墊缺損或房室管畸形。在胚胎發(fā)育過程中心內膜墊發(fā)育缺陷所致。形成一個半月形的大型房間隔缺損，位在冠狀靜脈竇的前下方，缺損下緣鄰近二尖瓣環(huán)，常伴有二尖瓣裂。 正常心臟與房間隔缺損心臟的比較[2]圖A為正常的心臟結構及其內部的血流情況。圖B顯示了有心房間隔缺損的心臟，導致了左心房富氧血液與右心房缺氧血液的混合。 房間隔缺損的大小并不完全相同。小的房間隔缺損只會將一小部分血液滲漏到另一側心房。很小的房間隔缺損不會影響心臟的正常工作，因此也沒有必要進行特殊的治療。很多較小的缺損隨著孩子的發(fā)育甚至會自行閉合。而較大的缺損則會導致比較多的血液流入另一側的心房，而且通常也不太可能自行閉合。 據(jù)美國心肺與血液研究院統(tǒng)計，大約50%的房間隔缺損可能會自行閉合或者很小而不必治療，而另外50%的缺損則需要心導管手術的治療。 臨床表現(xiàn) 繼發(fā)孔型房間隔缺損：活動后心悸、氣短、疲勞是最常見的癥狀。但部分兒童可無明顯癥狀。房性心律紊亂多見成年患者。若有嚴重肺動脈高壓引起右向左分流者，出現(xiàn)紫紺。 原發(fā)孔型房間隔缺損：活動后感心悸、氣短，易發(fā)生呼吸道感染。伴有嚴重二尖瓣關閉不全者，早期可出現(xiàn)心力衰竭及肺動脈高壓等癥狀?；純喊l(fā)育遲緩。心臟擴大，心前區(qū)隆起。 檢查 胸部X線檢查：左至右分流量大的病例，胸部X線檢查顯示心臟擴大，尤以右心房、右心室增大最為明顯。肺動脈總干明顯突出，兩側肺門區(qū)血管增大，搏動增強，在透視下有時可見到肺門舞蹈，肺野血管紋理增粗。主動脈弓影縮小。慢性充血性心力衰竭病人，由于極度擴大的肺部小血管壓迫氣管，可能顯示間質性肺水腫、肺實變或肺不張等X線征象。 心電圖檢查：典型的病例常顯示右心室肥大，不完全性或完全性右束支傳導阻滯。心電軸右偏。P波增高或增大，P-R間期延長。額面心向量圖QRS環(huán)呈順時針方向運行。30歲以上的病例室上性心律失常逐漸多見，起初表現(xiàn)為陣發(fā)性心房顫動，以后持續(xù)存在。房間隔缺損成年人病例，呈現(xiàn)心房顫動者約占20%。 超聲心動圖檢查：超聲心動圖檢查顯示右心室內徑增大，左室面心室間隔肌部在收縮期與左室后壁呈同向的向前運動，與正常者相反，稱為室間隔矛盾運動。雙維超聲心動圖檢查可直接顯示房間隔缺損的部位和大小。 心導管檢查：右心導管檢查是診斷心房間隔缺損的可靠方法。右心房、右心室和肺動脈的血液氧含量高于腔靜脈的平均血液氧含量達1.9容積%以上，說明心房水平有左至右血液分流。 此外，心導管進入右心房后可能通過房間隔缺損進入左心房，從心導管在缺損區(qū)的上下活動幅度，尚可推測缺損的面積。從大隱靜脈插入的心導管通過房間隔缺損進入左心房的機遇更多。 鑒別診斷 （1）本病體征不很明顯的病人需與正常生理情況相鑒別：如僅在胸骨左緣第2肋間聞及2級吹風樣收縮期雜音，伴有第二心音分裂或亢進，則在正常兒童中亦常見到，此時如進行X線、心電圖、超聲心動圖檢查發(fā)現(xiàn)有本病的征象，才可考慮進一步做右心導管檢查等確診。 （2）較大的心室間隔缺損：因左至右的分流量大，其X線、心電圖表現(xiàn)與本病可極為相似，體征方面亦可有肺動脈瓣區(qū)第二心音的亢進或分裂，因此可能造成鑒別診斷上的困難。 但室間隔缺損雜音的位置較低，常在胸骨左緣第3、第4肋間，且多伴震顫，左心室常有增大等可資鑒別。但在兒童病人，尤其是與第一孔未閉型的鑒別仍然不易，此時超聲心動圖、右心導管檢查等有助于確立診斷。 此外，左心室-右心房溝通（一種特殊類型的心室間隔缺損）的病人，其體征類似高位心室間隔缺損，右心導管檢查結果類似心房間隔缺損，也要注意鑒別。 （3）瓣膜型單純肺動脈口狹窄：其體征、X線和心電圖的表現(xiàn)，與本病有許多相似之處，有時可造成鑒別上的困難。但瓣膜型肺動脈口狹窄時，雜音較響，常伴有震顫，而肺動脈瓣區(qū)第二心音減輕或聽不見；X線片示肺野清晰，肺紋稀少，可資鑒別。超聲心動圖見肺動脈瓣的異常，右心導管檢查發(fā)現(xiàn)右心室與肺動脈間有收縮期壓力階差，而無分流的證據(jù)，則可確診。 （4）原發(fā)性肺動脈高壓：其體征和心電圖表現(xiàn)，與本病頗為相似；X線檢查亦可發(fā)現(xiàn)肺動脈總干弧凸出，肺門血管影增粗，右心室和右心房增大；但肺野不充血或反而清晰，可資鑒別。右心導管檢查可發(fā)現(xiàn)肺動脈壓明顯增高而無左至右分流的證據(jù)。 治療 繼發(fā)孔型房間隔缺損：房間隔缺損診斷確立，即使患兒無明顯癥狀也應手術治療。繼發(fā)孔房間隔缺損的外科治療已取得良好療效，術后患兒生長發(fā)育正常，可從事正常的工作和勞動。手術死亡率降至1%以下。 (一)繼發(fā)性心房間隔缺損手術適應證 繼發(fā)性心房間隔缺損治療前應使用超聲心動圖等方法，對患者進行全面身體檢查，診斷明確后，有臨床癥狀或有明顯的右心室容量負荷過度者，均應進行房間隔缺損手術治療。 (二)繼發(fā)性心房間隔缺損手術禁忌證 肺動脈高壓、有右向左分流、肺循環(huán)阻力＞8WoodU；或休息時Qp／Qs為1.5，運動時降為0.85，并有體循環(huán)血氧飽和度下降；或臨床出現(xiàn)明顯發(fā)紺，均屬手術禁忌證。 (三)繼發(fā)性心房間隔缺損手術要點和注意點 1.房間隔缺損治療常規(guī)在中度低溫和中度血液稀釋體外循環(huán)下進行直視修補。也可在常溫體外循環(huán)下直視修補。 2.絕大部分缺損可直接縫合，巨大房間隔缺損需用人造補片或自體心包片修補。 3.低位缺損要防止將下腔靜脈開口縫向左心房及防止下腔靜脈開口狹窄；高位缺損也應防止上腔靜脈開口狹窄。注意防止損傷房室結。 4.合并存在部分肺靜脈異位引流者，應同時糾正。術中尚需經房缺探查房室瓣。注意同期糾正瓣膜畸形。 5.心臟復跳前，應特別注意左心房排氣，防止腦氣栓。[3] 原發(fā)孔型房間隔缺損：確定診斷后更應盡早手術治療，手術應在體外循環(huán)下進行，首先修補二尖瓣裂。然后以補片修補房間隔缺損。 并發(fā)癥 常并發(fā)支氣管肺炎、充血性心力衰竭、肺水腫及亞急性細菌性心內膜炎。 預防 應開展科普知識的宣傳和教育對適齡人群進行重點監(jiān)測，充分發(fā)揮醫(yī)務人員和孕婦及其家屬的作用。 1.戒除不良生活習慣包括孕婦本人及其配偶，如嗜煙、酗酒等。 2.孕前積極治療影響胎兒發(fā)育的疾病如糖尿病紅斑狼瘡、貧血等。 3.積極做好產前檢查工作，預防感冒，應盡量避免使用已經證實有致畸胎作用的藥物避免接觸有毒有害物質。 4.對高齡產婦有先心病家族史夫婦一方有嚴重疾病或缺陷者，應重點監(jiān)測。

房間隔缺損（ASD）是最常見的先天性心臟病之一，占所有先天性心臟病的10%左右，可分為原發(fā)孔型和繼發(fā)孔型兩大類。1、房間隔缺損的自動閉合問題： 所謂自動閉合，即是指房缺在生后繼續(xù)發(fā)育生長，直到缺損自動閉合（另外一個概念，房缺是不會隨著年齡的增長而不斷長大的）。 一般而言，原發(fā)孔房缺自動閉合的可能性是很小的，而繼發(fā)孔房缺自動閉合的可能性是非常大的。房缺自動閉合的年齡一般在6歲以內。直徑3mm以內的房缺（或卵圓孔）在1歲半以前的自動閉合率幾乎可以達到100%；3-8mm之間的房缺1歲半內幾乎80%的幾率可以自動閉合；大于8mm的房缺自動閉合的幾率很小。 另外一個指標可以幫助醫(yī)生判斷，即右室明顯增大的房缺自動閉合的幾率比較小，右室大小正常的自閉率很高。 所以，房間隔缺損的患者，一般不需要急著手術，由于8mm以下的房缺一般不會對孩子的生長發(fā)育造成明顯影響，也不容易加重呼吸道感染，所以完全可以在心臟專科定期（每3~6個月、甚至每年1次）隨訪心臟超聲，觀察是否有自愈可能。 結合病人及家屬的心理因素認為，一般房缺最低的治療起點是直徑5mm以上，或者年齡1歲以上。2、介入治療： 介入治療可以適用于3歲以上，直徑5mm~36mm之間（兒童一般不大于30mm）的除原發(fā)孔、靜脈竇型房缺以外的任何類型。目前一般采用Amplatzer房缺封堵器，總費用與外科手術相近甚至更低。由于只穿刺1根股靜脈，故創(chuàng)傷很小。缺點是有放射性（相當于一次CT掃描），另外需服用小劑量阿司匹林抗凝半年。3、外科開胸手術： 可以適用于任何類型和大小的房間隔缺損，缺點是體外循環(huán)、手術疤痕問題。4、所謂的鑲嵌治療： 近年來少數(shù)單位采取開胸后超聲引導下經右心房壁穿刺放置房缺封堵器，稱之為“鑲嵌治療”。嚴格來說，這種方法僅僅是為了避免放射線和體外循環(huán)，但是仍然需要開胸手術。在外周血管穿刺介入治療房間隔缺損技術已經非常成熟的今天，再選擇這種方法似乎有點得不償失。

什么是房間隔缺損？心臟分為四個腔，位于上部的腔即心房，由一層叫做房間隔的隔膜分為左右兩部分，如果這層隔膜有漏洞存在就叫做房間隔缺損，簡稱“房缺”。房缺會對身體有哪些影響？當有房缺存在時，血流最初會從壓力較高的左心房通過缺損分流到右心房里去，造成右心房的血容量增加，這就意味著較之正常會有更多的血流經過肺臟。如果一直不加處理，房缺會在成年時引起一系列問題，包括：肺動脈高壓（肺的高血壓），充血性心力衰竭（心肌衰弱），房性心律失常，增加中風風險等。房缺的體征和癥狀很多孩子沒有癥狀，看上去很健康。但是，如果房缺比較大造成大量左向右分流就會使右心房、右心室和肺超負荷，這時就會出現(xiàn)明顯的癥狀了，較為常見的有：玩鬧時容易疲勞疲乏多汗呼吸急促氣短發(fā)育不良經常呼吸道感染房缺的診斷體檢時聽到心前區(qū)雜音應該引起高度注意。心臟超聲是確診房缺的最主要手段，不但可以顯示缺損的位置和大小，還可以評價心房和心室的擴大。心電圖可以提供心肌增厚的證據(jù)，X線可以顯示心臟的增大程度，以及肺血流量的增加。房缺的治療有些孩子的房缺不需要治療就會自己閉合。較小的缺損有80%的比例會在出生后18個月內自動閉合。如果孩子直到3歲房缺仍然存在，那自己閉合的可能性就很小了，這時就要考慮選擇適當?shù)姆绞竭M行治療。主要有：心臟直視手術房缺通常會通過心臟直視手術閉合，根據(jù)缺損的大小和形狀，采用直接縫合或補片的方式來閉合。介入封堵根據(jù)房缺的大小和位置，一部分房缺可以選擇介入的方式進行封堵，但其適應癥需要嚴格掌握。房缺閉合的結果手術閉合房缺99%的病例不會有并發(fā)癥發(fā)生。在童年時期閉合房缺后，心臟的大小會在術后4-6個月內恢復正常。