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黃靜副主任醫(yī)師 山東大學附屬兒童醫(yī)院 眼科 早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變篩查從開始準備到結(jié)束大約需要1小時。篩查前請家長提前給寶寶喂完奶，盡量篩查的1個小時內(nèi)（從滴眼藥水開始到檢查結(jié)束）不要喂奶，減少檢查過程中寶寶嗆奶的可能。篩查準備需要給患兒點散瞳滴眼液（復(fù)方托吡卡胺）5次，每次點完后請家長輕輕按壓患兒淚囊區(qū)（內(nèi)眼角）以避免藥物全身吸收。如果患兒必須喂奶，請在滴眼藥水過程中喂奶，但必須隨時觀察喂奶過程中患兒有無嘴唇和面部青紫等嗆奶表現(xiàn)。5次眼藥水滴完后不能再喂奶和喂水。寶寶滴完5次滴眼液后需要過30分鐘檢查瞳孔散大情況，如果瞳孔已經(jīng)散大可以進行Retcam眼底照相。 4. 檢查過程中我們會請家長輔助醫(yī)生進行，患兒如果月齡較大，苦鬧可能比較厲害，請家長輔助醫(yī)生固定好寶寶頭部。 5. 檢查完畢后，患兒眼瞼可能會有紅腫，部分患兒球結(jié)膜（白眼球）可能出現(xiàn)點狀結(jié)膜下出血（紅點），家長不要驚慌，可局部給予抗生素滴眼液（妥布霉素滴眼液）點眼2-3天。本文系黃靜醫(yī)生授權(quán)好大夫在線（bdsjw.cn）發(fā)布，未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載2015年10月09日
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李莉主任醫(yī)師 北京兒童醫(yī)院 眼科 新生兒眼病的篩查分為分為初篩和復(fù)篩，初篩出生后2-7天，復(fù)篩，在出生后42天以及3個月、6個月。 采取完整的運作方式，篩查前向家長進行宣教，使家長認識到眼病在新生兒中的發(fā)病情況以及對小兒造成的不利影響，早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷以及早期干預(yù)是最大程度減輕這些不良影響的必要手段。發(fā)放新生兒眼病的復(fù)篩和補篩通知單，做好病情解釋工作。宣教工作是否詳細易懂對于篩查率有直接影響。對于高危兒，特別是體重小于1500g，孕周小于32周的早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的高危兒，要建立登記隨訪制度，未按時復(fù)查者，要及時電話通知，以免錯過最佳時機，釀成終身殘疾。2015年03月16日3323
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張誠玥主任醫(yī)師 北京兒童醫(yī)院 眼科 根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部2004年頒布的《早產(chǎn)兒治療用氧和視網(wǎng)膜病變防治指南》所規(guī)定的早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變篩查標準，具有以下情況的早產(chǎn)兒應(yīng)該到專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)做眼底篩查1. 對出生體重＜2000g的早產(chǎn)兒和低體重兒，開始進行眼底病變篩查，隨診直至周邊視網(wǎng)膜血管化（一般要到生后3-6個月）2. 對于患有嚴重疾病的早產(chǎn)兒篩查范圍可適當擴大；3. 首次檢查應(yīng)在生后4-6周或矯正胎齡32周開始。檢查時由有足夠經(jīng)驗和相關(guān)知識的眼科醫(yī)生進行。2012年12月21日4020
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崔燕輝主任醫(yī)師 北京兒童醫(yī)院 眼科 根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部2004年頒布的《早產(chǎn)兒治療用氧和視網(wǎng)膜病變防治指南》所規(guī)定的早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變篩查標準，具有以下情況的早產(chǎn)兒應(yīng)該到專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)做眼底篩查：1. 對出生體重＜2000g的早產(chǎn)兒和低體重兒，開始進行眼底病變篩查，隨診直至周邊視網(wǎng)膜血管化（一般要到生后3-6個月）；2. 對于患有嚴重疾病的早產(chǎn)兒篩查范圍可適當擴大；3. 首次檢查應(yīng)在生后4-6周或矯正胎齡32周開始。檢查時由有足夠經(jīng)驗和相關(guān)知識的眼科醫(yī)生進行。2011年02月26日8482
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于剛主任醫(yī)師 北京兒童醫(yī)院 眼科 早產(chǎn)兒尤需防視網(wǎng)膜病變 據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變已成為高收入國家兒童致盲的首位原因，而早產(chǎn)兒患病率高達20％。眼科專家提醒早產(chǎn)兒家長，一定要時刻注意孩子的視力發(fā)育情況。早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變是指新生兒視網(wǎng)膜血管異常增殖所致的一類疾病，這種病多發(fā)生于早產(chǎn)兒、低體重兒和有吸氧史的新生兒，是導(dǎo)致兒童盲的重要原因之一。早產(chǎn)兒胎齡越短，出生體重越低，視網(wǎng)膜病變發(fā)生率越高。專家表示，早產(chǎn)兒都應(yīng)該到兒科和眼科進行眼睛檢查，尤其是出生體重低于1500克或胎齡不到32周的早產(chǎn)兒是視網(wǎng)膜病變的高危人群。專家說，20％的早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變患者經(jīng)過早期治療，大約有10％可以避免致盲。應(yīng)通過眼科檢查進行診斷。因為出生體重＞1500g且經(jīng)適當治療的嬰兒，發(fā)生明顯的早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病是罕見的，應(yīng)考慮其他診斷(如家族性滲出性視網(wǎng)膜病，norrie病)。 預(yù)防早產(chǎn)的發(fā)生是預(yù)防早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病的最佳方法。在早產(chǎn)兒出生后，應(yīng)只提供足以避免缺氧的氧氣量。預(yù)防劑是維生素e(一種抗氧化劑)和限制光暴露(一種前氧化物)的使用正在研究中，改善早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病的預(yù)防是全球研究的焦點。早產(chǎn)兒治療用氧和視網(wǎng)膜病變防治指南 為指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員規(guī)范開展早產(chǎn)兒、低體重新生兒搶救及相關(guān)診療工作，降低早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的發(fā)生，提高早產(chǎn)兒、低體重新生兒生存質(zhì)量，衛(wèi)生部委托中華醫(yī)學會組織兒科學、圍產(chǎn)醫(yī)學、新生兒重癥監(jiān)護、眼科等專業(yè)的專家，就早產(chǎn)兒治療用氧和視網(wǎng)膜病變防治問題進行了專門研究，總結(jié)國內(nèi)外的經(jīng)驗，擬定了《早產(chǎn)兒治療用氧和視網(wǎng)膜病變防治指南》，供醫(yī)務(wù)人員在執(zhí)業(yè)過程中遵照執(zhí)行。隨著醫(yī)學科學的發(fā)展和醫(yī)療技術(shù)的進步，早產(chǎn)兒、低體重新生兒的搶救存活率不斷提高，許多在原有醫(yī)療條件下難以成活的早產(chǎn)兒、低體重新生兒得以存活。但是，一些由于早產(chǎn)兒器官發(fā)育不全和醫(yī)療救治措施干預(yù)引發(fā)的早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變、支氣管—肺發(fā)育不良等問題也逐漸暴露出來。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變已成為高收入國家兒童致盲的首位原因。這一問題引起國內(nèi)外醫(yī)療學術(shù)界的高度重視。衛(wèi)生部要求，在《指南》執(zhí)行過程中，衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構(gòu)要有針對性地組織對醫(yī)務(wù)人員進行早產(chǎn)兒搶救治療用氧和視網(wǎng)膜病變的預(yù)防、診斷、治療方面的培訓(xùn)，重點加強對產(chǎn)科、兒科和眼科專業(yè)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)，使其能夠按照《指南》要求，正確應(yīng)用早產(chǎn)兒搶救措施，早期識別早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變，降低致盲率。醫(yī)療機構(gòu)之間要建立轉(zhuǎn)診制度。醫(yī)療機構(gòu)尤其是基層醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員要提高對早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的認識，加強對早產(chǎn)兒的隨診，要及時指引早產(chǎn)兒到具備診治條件的醫(yī)療機構(gòu)進行檢查、診斷或治療。衛(wèi)生行政部門要加強對醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)行《指南》有關(guān)情況的指導(dǎo)和監(jiān)督，重點加強對產(chǎn)科、兒科和眼科醫(yī)務(wù)人員掌握《指南》情況及醫(yī)療機構(gòu)落實轉(zhuǎn)診制度等情況的監(jiān)督檢查。近10余年來，隨著我國圍產(chǎn)醫(yī)學和新生兒學突飛猛進的發(fā)展，新生兒重癥監(jiān)護病房（neonatal intensive care unit, NICU）的普遍建立，早產(chǎn)兒、低出生體重兒經(jīng)搶救存活率明顯提高，一些曾在發(fā)達國家出現(xiàn)的問題如早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變（retinopathy of prematurity，ROP）、支氣管肺發(fā)育不良(broncho-pulmonary dysplasia, BPD)等在我國的發(fā)病有上升趨勢。早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變（以下稱ROP）是發(fā)生在早產(chǎn)兒的眼部疾病，嚴重時可導(dǎo)致失明，其發(fā)生原因是多方面的，與早產(chǎn)、視網(wǎng)膜血管發(fā)育不成熟有密切關(guān)系，用氧是搶救的重要措施，又是致病的常見原因。胎齡、體重愈小，發(fā)生率愈高。隨著我國新生兒搶救水平的提高，使原來不能成活的早產(chǎn)兒存活下來，ROP的發(fā)生率也相應(yīng)增加。在發(fā)達國家，ROP是小兒致盲的主要眼疾，最早出現(xiàn)在矯正胎齡（孕周+出生后周數(shù)）32周,閾值病變大約出現(xiàn)在矯正胎齡37周,早期篩查和治療可以阻止病變的發(fā)展。為解決這一嚴重影響早產(chǎn)兒生存質(zhì)量的問題，做好ROP的防治工作，盡量減少ROP的發(fā)生，中華醫(yī)學會特制定《早產(chǎn)兒治療用氧和視網(wǎng)膜病變防治指南》，供臨床應(yīng)用。早產(chǎn)兒治療用氧一、 給氧指征臨床上有呼吸窘迫的表現(xiàn)，在吸入空氣時，動脈氧分壓（PaO2）<50 mmHg或經(jīng)皮氧飽和度（TcSO2） <85%者。治療的目標是維持PaO2 50～80mmHg，或TcSO2 90％～95％。二、氧療及呼吸支持方式1. 頭罩吸氧或改良鼻導(dǎo)管吸氧：用于有輕度呼吸窘迫的患兒。給氧濃度視病情需要而定，開始時可試用40%左右的氧，10～20分鐘后根據(jù)PaO2或TcSO2調(diào)整。如需長時間吸入高濃度氧（>40%）才能維持PaO2穩(wěn)定時，應(yīng)考慮采用輔助呼吸。2. 鼻塞持續(xù)氣道正壓給氧（nCPAP）：早期應(yīng)用可減少機械通氣的需求。壓力2～6cmH2O，流量3～5L/min。要應(yīng)用裝有空氣、氧氣混合器的CPAP裝置，以便調(diào)整氧濃度，避免純氧吸入。3. 機械通氣：當臨床上表現(xiàn)重度呼吸窘迫，吸入氧濃度（FiO2） >0.5時，PaO2<50mmhg、pco2>60mmHg或有其他機械通氣指征時需給予氣管插管機械通氣。三、注意事項1. 嚴格掌握氧療指征，對臨床上無紫紺、無呼吸窘迫、PaO2或TcSO2正常者不必吸氧。對早產(chǎn)兒呼吸暫停主要針對病因治療，必要時間斷吸氧。2. 在氧療過程中，應(yīng)密切監(jiān)測FiO2、PaO2或TcSO2 。在不同的呼吸支持水平，都應(yīng)以最低的氧濃度維持PaO2 50～80 mmHg，TcSO2 90～95％。在機械通氣時，當患兒病情好轉(zhuǎn)、血氣改善后，及時降低FiO2。調(diào)整氧濃度應(yīng)逐步進行，以免波動過大。 3. 如患兒對氧濃度需求高，長時間吸氧仍無改善，應(yīng)積極查找病因，重新調(diào)整治療方案，給以相應(yīng)治療。4. 對早產(chǎn)兒尤其是極低體重兒用氧時，一定要告知家長早產(chǎn)兒血管不成熟的特點、早產(chǎn)兒用氧的必要性和可能的危害性。5. 凡是經(jīng)過氧療，符合眼科篩查標準的早產(chǎn)兒，應(yīng)在出生后4～6周或矯正胎齡32～34周時進行眼科ROP篩查，以早期發(fā)現(xiàn)，早期治療。6. 進行早產(chǎn)兒氧療必須具備相應(yīng)的監(jiān)測條件，如氧濃度測定儀，血氣分析儀或經(jīng)皮氧飽和度測定儀等，如不具備氧療監(jiān)測條件，應(yīng)轉(zhuǎn)到具備條件的醫(yī)院治療。早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變診斷和現(xiàn)階段篩查標準一、臨床體征1. ROP的發(fā)生部位分為3個區(qū)：1區(qū)是以視盤為中心，視盤中心到黃斑中心凹距離的2倍為半徑畫圓；2區(qū)以視盤為中心，視盤中心到鼻側(cè)鋸齒緣為半徑畫圓；2區(qū)以外剩余的部位為3區(qū)。早期病變越靠后，進展的危險性越大。2. 病變嚴重程度分為5期：1期約發(fā)生在矯正胎齡34周，在眼底視網(wǎng)膜顳側(cè)周邊有血管區(qū)與無血管區(qū)之間出現(xiàn)分界線；2期平均發(fā)生在35周（32～40周），眼底分界線隆起呈脊樣改變；3期發(fā)生在平均36周（32～43周），眼底分界線的脊上發(fā)生視網(wǎng)膜血管擴張增殖，伴隨纖維組織增殖；閾值前病變發(fā)生在平均36周，閾值病變發(fā)生在平均37周；4期由于纖維血管增殖發(fā)生牽引性視網(wǎng)膜脫離，先起于周邊，逐漸向后極部發(fā)展；此期據(jù)黃斑有無脫離又分為A和B ，A無黃斑脫離；B黃斑脫離。5期視網(wǎng)膜發(fā)生全脫離（大約在出生后10周）?！癙lus”病指后極部視網(wǎng)膜血管擴張、迂曲，存在“Plus”病時病變分期的期數(shù)旁寫“＋”，如3期＋?！伴撝登癛OP”，表示病變將迅速進展，需縮短復(fù)查間隔，密切觀察病情，包括：1區(qū)的任何病變，2區(qū)的2期＋，3期，3期＋。閾值病變包括：1區(qū)和2區(qū)的3期＋相鄰病變連續(xù)達5個鐘點，或累積達8個鐘點，是必須治療的病變。3. 病變晚期前房變淺或消失，可繼發(fā)青光眼、角膜變性。 二、診斷要點病史：早產(chǎn)兒和低體重兒；臨床表現(xiàn)：病變早期在視網(wǎng)膜的有血管區(qū)和無血管區(qū)之間出現(xiàn)分界線是 ROP 臨床特有體征。分界處增生性病變，視網(wǎng)膜血管走行異常，以及不同程度的牽拉性視網(wǎng)膜脫離，和晚期改變，應(yīng)考慮ROP診斷。三、篩查標準1. 對出生體重<2000g的早產(chǎn)兒和低體重兒，開始進行眼底病變篩查，隨診直至周邊視網(wǎng)膜血管化；2. 對于患有嚴重疾病的早產(chǎn)兒篩查范圍可適當擴大；3. 首次檢查應(yīng)在生后4～6周或矯正胎齡32周開始。檢查時由有足夠經(jīng)驗和相關(guān)知識的眼科醫(yī)生進行。四、治療原則1. 對3區(qū)的1期、2期病變定期隨診；2. 對閾值前病變（1區(qū)的任何病變，2區(qū)的2期＋，3期，3期＋）密切觀察病情；3. 對閾值病變（1區(qū)和2區(qū)的3期＋病變連續(xù)達5個鐘點，或累積達8個鐘點）行間接眼底鏡下光凝或冷凝治療；4. 對4期和5期病變可以進行手術(shù)治療。什么原因?qū)е略绠a(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變？過去早產(chǎn)兒的死亡率很高，從20世紀40年代開始在早產(chǎn)兒的護理中引入高濃度氧氣，從而大大提高早產(chǎn)兒的存活率，但隨之而來的卻是大量孩子失明。這是因為接受過高濃度氧氣治療的低體重的早產(chǎn)兒發(fā)生了早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變。 實驗證明，這種病與用氧氣過多有關(guān)，有人認為由氧氣中毒，刺激未成熟的視網(wǎng)膜組織使血管增生所致。因此早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的關(guān)鍵在預(yù)防。婦產(chǎn)醫(yī)院對于早產(chǎn)兒給氧一定要按照規(guī)定給，最近我們國家下達了早產(chǎn)兒給氧標準。防止早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變致盲采取的措施第一，控制用氧時間，盡量短期使用。第二，對于用氧的早產(chǎn)兒或低體重兒應(yīng)定期檢查眼底，并隨診到3～6個月。 第三，病變進行期可選擇激光，冷凍治療，大部分病變可消退。 第四，晚期病例可選擇玻璃體或視網(wǎng)膜手術(shù)，但效果差。 總之，該病需要兒科、產(chǎn)科、眼科醫(yī)生及家長共同努力，提高認識，早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療，從面避免早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變致盲。早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變發(fā)展史【概述】1942年由Terry在因白瞳癥及視力不良而受檢的嬰幼兒中發(fā)現(xiàn)。當時推測這種位于晶體后的纖維膜為先天性晶體血管膜之遺跡，稱為晶體后纖維膜增生癥（retrolental fibroplasia），1949年Owens經(jīng)臨床觀察證實，本病在纖維膜形成之前，尚有一個活動期，并非先天異常。1950年Heath命名為早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變?！局委煷胧咳绻缒で昂笳尺B已經(jīng)形成，而且比較廣泛，則可考慮抗青光眼手術(shù)。【病因?qū)W】一般均有出生后在溫箱內(nèi)過度吸氧史。吸氧時間越長，發(fā)病率也越高。但也有認為是由高濃度給氧后迅速停止，使組織相對缺氧所致，與吸氧時間知短無關(guān)（Jacobson，1992）。無吸氧史者，亦可因胎兒血紅蛋白（fetal hemoglobi）氧飽和度的急激上升、胎兒氧分壓（fetal PO2）轉(zhuǎn)入新生兒氧分壓(neonatal PO2)時的急激發(fā)換等導(dǎo)致本病。此外，母體貧血及多胎兒等，亦為本病發(fā)病的原因之一。 胎兒早期視網(wǎng)膜發(fā)育玻璃體動脈與脈絡(luò)膜供給營養(yǎng)。胚胎100mm時，玻璃體血管穿過視盤，同時有小分支自視盤伸周邊視網(wǎng)膜。初時僅見于神經(jīng)纖維層，晚期始達深層。正常胎兒在6～7個月時血管增生顯著。早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜尚未發(fā)育完整，以周邊部最不成熟。處于高氧環(huán)境下，視網(wǎng)膜血管收縮、阻塞，使局部缺血、缺氧、誘發(fā)視網(wǎng)膜血管異常增生，從而引起滲出、出血、機化等一系列改變。異常增生的視網(wǎng)膜血管，穿過內(nèi)界膜向視網(wǎng)膜表面發(fā)展并伸入玻璃體內(nèi)，由于滲出玻璃體內(nèi)血管機化，在晶體后形成結(jié)締組織膜，亦可因牽引引起視網(wǎng)膜脫離?！九R床表現(xiàn)】 常見于出生后3～6周，臨床上分成活動期及纖維膜形成期（Reese,1953）。 1.活動期 分為五個階段⑴血管改變階段：為本病病程早期所見。動靜脈均有迂曲擴張。靜脈管徑有時比正常的管徑大于3～4倍。視網(wǎng)膜周邊部血管末梢可見如毛刷狀的毛細血管。⑵視網(wǎng)膜病變階段：病變進一步發(fā)展，玻璃體出現(xiàn)混濁，眼底較前朦朧。視網(wǎng)膜新生血管增多，大多位于赤道部附近，也可見于赤道部之前或后極部，該區(qū)域視網(wǎng)膜明顯隆起，其表面有血管爬行，常伴有大小不等的視網(wǎng)膜出血。⑶早期增生階段：上述局限性視網(wǎng)膜隆起處出現(xiàn)增生的血管條索，并向玻璃體內(nèi)發(fā)展，引起眼底周邊部（大多數(shù)）或后極部（少數(shù)）視網(wǎng)膜小范圍脫離。⑷中度增生階段：脫離范圍擴大至視網(wǎng)膜一半以上。⑸極度增生階段：視網(wǎng)膜全脫離。有時還可見到玻璃腔內(nèi)大量積血。本病活動期病程為3～5個月。并不是所有病例都要經(jīng)歷以上的5個階段，約1/3病例在第一階段，1/4在第二階段停止進行，其余則分別在第三、四、五階段停止進行而進入纖維膜形成期。2.纖維膜形成期 在活動期不能自行消退的病例，終于瘢痕化而形成纖維膜，因程度不同，由輕至重分為1～5度：Ⅰ度：視網(wǎng)膜血管細窄，視網(wǎng)膜周邊部灰白混濁，雜有小塊形狀不規(guī)則色素斑，附近玻璃體亦有小塊混濁，常伴有近視。Ⅱ度：視網(wǎng)膜周邊部有機化團塊，視盤及視網(wǎng)膜血管被此牽引而移向一方，對側(cè)視盤邊緣有色素弧，視盤褪色。Ⅲ度：纖維機化膜牽拉視網(wǎng)膜形成一個或數(shù)個皺褶。每個皺褶均與視網(wǎng)膜周邊部膜樣機化團塊相連接。皺褶905位于顳側(cè)，105位于鼻側(cè)。位于顳上顳下側(cè)者甚為少見。視網(wǎng)膜血管不沿此皺褶分布，與先天性視網(wǎng)膜皺襞（congenital retinal fold）不同。Ⅳ度：晶體后可見纖維膜或脫離了機化的視網(wǎng)膜一部分，瞳孔領(lǐng)被遮蔽。自未遮住起檢眼鏡檢查可見眼底紅光反射。Ⅴ度：晶體后整個被纖維膜或脫離了的機化的視網(wǎng)膜所覆蓋。散瞳檢查，在瞳孔周邊部可見呈鋸齒狀伸長的睫狀突。前房甚淺，常有虹膜前后粘連。亦可因繼發(fā)性青光眼或廣泛虹膜前粘連而致角膜混濁，眼球較正常者小，內(nèi)陷?！捐b別診斷】本病絕大多數(shù)發(fā)生于早產(chǎn)兒，有溫箱內(nèi)過度吸愧疚史。據(jù)此可以診斷，除須與先天性視網(wǎng)膜皺襞、Coats病、視網(wǎng)膜母細胞瘤、化膿性眼內(nèi)炎及玻璃體內(nèi)積血而形成的機化物鑒別外，還應(yīng)注意下列疾病的鑒別。 ⑴Bloch-Sülzberger綜合征（色素失調(diào)癥incontinentia pigmenti）該綜合征為出生時或出生后外胚葉系統(tǒng)組織病，有家族史。少數(shù)病例合并有晶體后纖萎縮，與本病不同。⑵視網(wǎng)膜發(fā)育異常（retinal dysplsia）該病亦有晶體后纖維膜存在。但出生時已有雙側(cè)小眼球，虹膜后粘連，且有家族史及智力低下，軀體發(fā)育不良、腦水腫、心血管病、多指（趾）癥等全身病，與本病相異。⑶先天性腦眼發(fā)育異常（congerital encephalo-ophthalmic dysplasia）該病亦見于早產(chǎn)兒，亦有晶體后纖維膜及視網(wǎng)膜發(fā)育不全和脫離。但有腦水腫、瞼下垂、大腦小腦的發(fā)育異常等，可與本病鑒別。⑷原始玻璃體增殖殘存（persistent hyperplastic primary vitreous）與纖維慢性假晶體（pseudophacia fibrosa）前者亦稱先天性晶體后纖維血管膜殘存(persistent posterior fetal fibrovascular sheath of the lens)。晶體血管膜在胎兒8個半月時應(yīng)完全消失，在此過程中發(fā)生障礙而永久性殘留，則形成先天性晶體后血管膜殘存。雖然也有小眼球、繼發(fā)性青光眼等改變，但該病見于體重無明顯不足的足月產(chǎn)嬰兒，單眼性，有瞳孔及晶體偏位等與本病有許多不同點可資區(qū)別。當晶體后血管膜過度殖晶體后嚇破裂，引起白內(nèi)障，在皮質(zhì)被吸收的同時，中胚葉組織侵入，形成結(jié)締組織性膜，稱為纖維性假晶體。⑸家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變（familial exudative vitreoretinopathy）該病變眼底所見，與本病相似。但多為常染色體顯性遺傳，發(fā)生足月順產(chǎn)新生兒，無吸氧史，不同于本病?！绢A(yù)防】對早兒嚴格限制用氧，是唯一的有效預(yù)防措施，除非因發(fā)紺而有生命危險時，才可以給以40%濃度的氧，時間亦不宜太長。此外，維生素已早期大劑量應(yīng)用也可能有一定預(yù)防作用。及早發(fā)現(xiàn)，及時施行冷凝或激光光凝，有阻止病變進一步惡化的成功報導(dǎo)。 為了預(yù)防繼發(fā)性青光眼的發(fā)生，活動期重癥病例，必須經(jīng)常予以散瞳，以免虹膜后粘連。散瞳劑以2%omatropine為宜，一可避免atropine中毒，二防止因長期持續(xù)的瞳孔散大而引起虹膜周邊部前粘連。 【預(yù)后】本病視力的預(yù)后，以活動期病情嚴重程度及纖維膜殘存范圍的大小而異。能在活動期第1～2階段自行停止者視力無太大損害；雖有纖維膜殘留，而未累及黃斑部者亦可保留較好視力。當纖維膜形成為4～5度時，視力高度不良。2008年06月11日12443
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