精選內(nèi)容
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子宮腺肌癥必須要切除子宮嗎
劉海元醫(yī)生的科普號(hào)2025年10月09日14
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如何警惕子宮腺肌癥惡變?
如何警惕子宮腺肌癥惡變?子宮腺肌癥癌變幾率極小,但并不意味著子宮腺肌癥是絕對(duì)良性不變的,也有極少數(shù)患者會(huì)出現(xiàn)癌變可能。(1)如果患者痛經(jīng)性質(zhì)發(fā)生變化,尤其是有非月經(jīng)期無規(guī)律性下腹痛的患者,應(yīng)給予以高度重視,警惕有惡性病變發(fā)生的可能。(2)對(duì)于絕經(jīng)后不明原因下腹痛,不能掉以輕心。絕經(jīng)后子宮沒有萎縮的患者,不能以單純的子宮腺肌癥來解釋,要警惕另外一些疾病,比如漿液性乳頭狀子宮內(nèi)膜癌或子宮肉瘤等,可通過分段診刮明確診斷,不要盲目用藥物保守治療。(3)子宮在短期內(nèi)迅速增大,或痛經(jīng)的性質(zhì)發(fā)生改變,應(yīng)警惕惡變的可能。因此即使絕經(jīng),也需要定期檢查。?
吳青醫(yī)生的科普號(hào)2025年08月27日40
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怎么確診子宮腺肌癥
劉海元醫(yī)生的科普號(hào)2025年07月26日63
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中藥能治療子宮腺肌癥嗎?
劉海元醫(yī)生的科普號(hào)2025年07月08日99
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子宮腺肌病治療系列之五
靳霞醫(yī)生的科普號(hào)2025年07月07日10
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子宮肌瘤 VS 腺肌瘤,一文教你精準(zhǔn)區(qū)分!
在婦科門診,經(jīng)常有患者拿著檢查報(bào)告問:“醫(yī)生,我到底得的是子宮肌瘤,還是子宮腺肌瘤?這兩種病有啥不一樣?”的確,子宮肌瘤和子宮腺肌瘤名字相近、癥狀相似,容易讓人混淆。但實(shí)際上,它們是兩種不同的疾病,治療方法也存在差異。今天就為大家詳細(xì)講解,教你精準(zhǔn)區(qū)分這兩種婦科常見病。病理機(jī)制:“出身”不同,性質(zhì)有別?子宮肌瘤是女性生殖器最常見的良性腫瘤,由子宮平滑肌細(xì)胞增生而成,其間有少量纖維結(jié)締組織,就像是子宮肌層里長(zhǎng)出的“肉疙瘩”。這些“肉疙瘩”有自己清晰的邊界,與周圍正常的子宮組織涇渭分明,生長(zhǎng)相對(duì)獨(dú)立。?而子宮腺肌瘤的形成機(jī)制則大不相同。正常情況下,子宮內(nèi)膜應(yīng)該生長(zhǎng)在子宮腔內(nèi),但由于某些原因,內(nèi)膜細(xì)胞“離家出走”,侵入子宮肌層并在其中生長(zhǎng)。每次月經(jīng)來潮時(shí),這些異位的內(nèi)膜細(xì)胞也會(huì)像正常內(nèi)膜一樣出血,卻無法排出體外,在子宮肌層內(nèi)反復(fù)出血、堆積,導(dǎo)致子宮肌層增厚、變硬,形成彌漫性或局限性的病變,也就是子宮腺肌瘤。與子宮肌瘤不同,腺肌瘤沒有明顯的邊界,和周圍的子宮肌層“糾纏不清”。癥狀表現(xiàn):相似卻有差異?月經(jīng)改變?子宮肌瘤:癥狀因肌瘤生長(zhǎng)部位而異。黏膜下肌瘤會(huì)使子宮內(nèi)膜面積增大,影響子宮收縮,導(dǎo)致月經(jīng)量增多、經(jīng)期延長(zhǎng),還可能出現(xiàn)不規(guī)則陰道流血;肌壁間肌瘤如果體積較大,也會(huì)引起經(jīng)量增多;漿膜下肌瘤對(duì)月經(jīng)影響相對(duì)較小,很多患者甚至沒有明顯的月經(jīng)改變。?子宮腺肌瘤:幾乎所有患者都會(huì)出現(xiàn)月經(jīng)量增多的癥狀,且往往比子宮肌瘤更嚴(yán)重,部分患者還會(huì)伴有大量血塊。此外,子宮腺肌瘤患者的痛經(jīng)癥狀非常典型,多表現(xiàn)為進(jìn)行性加重,即隨著病情發(fā)展,痛經(jīng)程度越來越重,疼痛時(shí)間越來越長(zhǎng),常需服用強(qiáng)效止痛藥才能緩解,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。生殖影響?子宮肌瘤:部分患者會(huì)因肌瘤影響受孕,如黏膜下肌瘤會(huì)影響受精卵著床,導(dǎo)致不孕或早期流產(chǎn);肌壁間肌瘤過大可能壓迫輸卵管,阻礙精子與卵子結(jié)合。但也有不少患者即使患有子宮肌瘤,仍能正常受孕并分娩。?子宮腺肌瘤:對(duì)生育功能的影響更為顯著,由于子宮肌層內(nèi)的異位內(nèi)膜破壞了子宮正常的解剖結(jié)構(gòu)和生理環(huán)境,導(dǎo)致受精卵難以著床,懷孕后也容易發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)等情況,很多患者因此面臨生育難題。治療策略:因人而異,精準(zhǔn)選擇?子宮肌瘤?觀察等待:對(duì)于肌瘤較小、無癥狀或接近絕經(jīng)期的患者,一般建議每3-6個(gè)月復(fù)查一次,觀察肌瘤大小、癥狀變化。絕經(jīng)后,肌瘤多會(huì)逐漸萎縮。?藥物治療:適用于癥狀較輕、近絕經(jīng)年齡或全身情況不宜手術(shù)者。常用藥物包括促性腺激素釋放激素類似物(GnRHa)、米非司酮等,可縮小肌瘤體積、緩解癥狀,但停藥后肌瘤可能再次增大。?手術(shù)治療:肌瘤體積過大、出現(xiàn)明顯癥狀或影響生育時(shí),可考慮手術(shù)。手術(shù)方式有肌瘤切除術(shù)(保留子宮)、子宮切除術(shù)。?非侵入性治療:如子宮動(dòng)脈栓塞術(shù)等,通過破壞肌瘤血供或直接消融肌瘤,達(dá)到治療目的,具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快的優(yōu)點(diǎn)。?子宮腺肌瘤?藥物治療:癥狀較輕、有生育需求的患者,可選擇曼月樂環(huán)、GnRHa類藥物等,能在一定程度上緩解痛經(jīng)、減少月經(jīng)量,但無法根治疾病,且停藥后癥狀易復(fù)發(fā)。?手術(shù)治療:對(duì)于病灶局限的患者,可嘗試腺肌瘤剔除術(shù),但由于腺肌瘤邊界不清,很難完全切除干凈,術(shù)后復(fù)發(fā)率較高;對(duì)于癥狀嚴(yán)重、無生育需求的患者,全子宮切除術(shù)是根治性治療方法。?介入治療:近年來,子宮動(dòng)脈栓塞術(shù)、微波消融術(shù)等介入治療手段逐漸應(yīng)用于子宮腺肌瘤的治療,通過阻斷病灶血供或直接破壞病灶,緩解癥狀,保留子宮,為患者提供了更多治療選擇。子宮肌瘤和子宮腺肌瘤雖然有相似之處,但在病理機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷和治療上都存在明顯差異。如果發(fā)現(xiàn)子宮有異常,一定要及時(shí)就醫(yī),通過詳細(xì)檢查明確診斷,醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的年齡、癥狀、生育需求等制定個(gè)體化的治療方案。早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,才能更好地維護(hù)女性生殖健康!
李兵醫(yī)生的科普號(hào)2025年06月24日164
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腺肌癥是輕度還是重度,這幾個(gè)指標(biāo)告訴你
痛經(jīng)像潮水般洶涌,月經(jīng)量多到要用超大號(hào)衛(wèi)生巾,尿頻、性交痛時(shí)不時(shí)來“搗亂”……如果你正在經(jīng)歷這些困擾,很可能是子宮腺肌癥在作祟。面對(duì)這種疾病,很多患者都迫切想知道:自己的腺肌癥到底是輕度還是重度?其實(shí),通過以下幾個(gè)關(guān)鍵指標(biāo),就能找到答案。一、癥狀(一)痛經(jīng)程度?輕度腺肌癥患者的痛經(jīng)癥狀相對(duì)較輕,通常在月經(jīng)來潮前1-2天出現(xiàn),疼痛主要集中在下腹部,多為墜脹感或隱痛,一般通過休息、熱敷或服用非甾體抗炎藥(如布洛芬)就能得到有效緩解,對(duì)日常生活和工作的影響較小。比如,小李每次月經(jīng)期間只是感覺腹部微微脹痛,吃片止痛藥,再喝杯紅糖水,就能繼續(xù)正常上班。?而重度腺肌癥患者的痛經(jīng)堪稱“酷刑”,疼痛程度劇烈,常常在月經(jīng)前一周就開始發(fā)作,不僅下腹部疼痛難忍,還可能放射到腰骶部、肛門、大腿內(nèi)側(cè)等部位,疼痛可持續(xù)整個(gè)經(jīng)期。有些患者甚至?xí)霈F(xiàn)惡心、嘔吐、冷汗淋漓、面色蒼白等癥狀,嚴(yán)重影響正常生活,連基本的行走、工作都無法進(jìn)行,必須臥床休息,即便服用強(qiáng)效止痛藥,效果也不理想?;颊咝⊥蹙蜕钍芷淇?,每個(gè)月月經(jīng)期間都痛得在床上打滾,只能向單位請(qǐng)長(zhǎng)假,生活質(zhì)量嚴(yán)重下降。(二)月經(jīng)量多少?輕度腺肌癥患者月經(jīng)量增多不明顯,一般只是比平時(shí)稍多一些,月經(jīng)周期基本正常,經(jīng)期也不會(huì)明顯延長(zhǎng),不會(huì)導(dǎo)致貧血等并發(fā)癥。?重度腺肌癥患者月經(jīng)量會(huì)大幅增加,往往超過正常月經(jīng)量的2-3倍,月經(jīng)周期紊亂,經(jīng)期延長(zhǎng),可長(zhǎng)達(dá)10天甚至更久。大量失血容易引發(fā)貧血,患者會(huì)出現(xiàn)頭暈、乏力、心慌等癥狀,嚴(yán)重影響身體健康。例如,張女士每次月經(jīng)都要用掉大量衛(wèi)生巾,還常常出現(xiàn)經(jīng)血涌出、浸透衣物的尷尬情況,長(zhǎng)期下來,她因貧血變得面色蠟黃,身體十分虛弱。二、影像學(xué)檢查:直觀呈現(xiàn)子宮狀態(tài)?(一)超聲檢查?超聲檢查是診斷子宮腺肌癥最常用的方法,它就像一臺(tái)“透視機(jī)”,能清晰看到子宮的形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)變化。輕度腺肌癥在超聲圖像上,子宮大小基本正?;騼H有輕度增大,子宮肌層回聲稍不均勻,可見散在的小低回聲區(qū)或強(qiáng)回聲區(qū),病灶邊界模糊。而重度腺肌癥患者的子宮會(huì)明顯增大,呈球形,肌層增厚,回聲紊亂,病灶范圍廣泛,甚至占據(jù)整個(gè)子宮肌層,與正常肌層界限不清。比如,通過超聲檢查發(fā)現(xiàn),輕度患者的子宮可能只是比正常子宮大一點(diǎn)點(diǎn),肌層的異?;芈晠^(qū)域也比較??;而重度患者的子宮可能會(huì)增大到正常子宮的2-3倍,整個(gè)子宮看起來“面目全非”。?(二)磁共振成像(MRI)?MRI對(duì)軟組織的分辨能力更強(qiáng),能更準(zhǔn)確地判斷子宮腺肌癥的病變范圍和程度,尤其適用于超聲檢查難以明確診斷的情況。在MRI圖像上,輕度腺肌癥表現(xiàn)為子宮結(jié)合帶輕度增厚,信號(hào)不均勻;重度腺肌癥則表現(xiàn)為結(jié)合帶顯著增厚,病變累及子宮肌層的范圍廣泛,信號(hào)混雜,還可能出現(xiàn)子宮外侵犯的表現(xiàn)。三、實(shí)驗(yàn)室檢查:從數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)“蛛絲馬跡”?血清CA125是一種腫瘤標(biāo)志物,雖然它升高并不一定意味著患有惡性腫瘤,但在子宮腺肌癥患者中,CA125水平常常會(huì)升高。一般來說,輕度腺肌癥患者血清CA125水平輕度升高,通常在35-100U/ml之間;而重度腺肌癥患者CA125水平會(huì)明顯升高,可超過100U/ml,甚至更高。不過,CA125水平的升高并非子宮腺肌癥所特有,還需要結(jié)合其他指標(biāo)和臨床表現(xiàn)綜合判斷。了解腺肌癥的輕重程度,有助于醫(yī)生制定個(gè)性化的治療方案。輕度腺肌癥患者,一般可采用藥物保守治療,如口服避孕藥、孕激素、GnRHa類藥物等,以緩解癥狀;而重度腺肌癥患者,可能需要考慮手術(shù)治療,如子宮切除術(shù)、子宮動(dòng)脈栓塞術(shù)等。無論病情輕重,患者都應(yīng)保持積極的心態(tài),定期復(fù)查,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行規(guī)范治療,這樣才能更好地控制病情,提高生活質(zhì)量。如果你懷疑自己患有腺肌癥,一定要及時(shí)就醫(yī),通過全面的檢查明確病情,爭(zhēng)取早發(fā)現(xiàn)、早治療。
李兵醫(yī)生的科普號(hào)2025年06月16日377
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子宮腺肌癥發(fā)病機(jī)制最新進(jìn)展
子宮腺肌癥的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,目前醫(yī)學(xué)界普遍認(rèn)為它是多因素共同作用的結(jié)果,沒有一個(gè)單一理論能解釋所有病例。以下是幾個(gè)主要的理論和相關(guān)因素:1.??子宮內(nèi)膜基底層內(nèi)陷/侵入學(xué)說(主流理論):??????這是目前最被廣泛接受的理論。??????核心觀點(diǎn):由于子宮內(nèi)膜-肌層交界區(qū)(JunctionalZone,JZ)的破壞,導(dǎo)致子宮內(nèi)膜基底層(具有高度增殖和侵襲能力)異常地向子宮肌層內(nèi)陷、侵入和生長(zhǎng)。??????破壞JZ的因素可能包括:????????子宮操作/損傷:多次妊娠(尤其是剖宮產(chǎn))、人工流產(chǎn)、刮宮術(shù)、放置宮內(nèi)節(jié)育器等造成的宮腔操作,可能破壞子宮內(nèi)膜與肌層之間的屏障,使子宮內(nèi)膜細(xì)胞有機(jī)會(huì)侵入肌層。????????分娩:分娩過程,特別是胎盤剝離時(shí)造成的局部創(chuàng)傷和炎癥反應(yīng),可能誘發(fā)內(nèi)膜向肌層內(nèi)陷。????????慢性子宮內(nèi)膜炎:持續(xù)的炎癥環(huán)境可能削弱JZ的結(jié)構(gòu),促進(jìn)內(nèi)膜細(xì)胞侵襲。??????這些侵入肌層的內(nèi)膜腺體和間質(zhì)細(xì)胞仍受卵巢激素(雌激素和孕激素)的影響,在每次月經(jīng)周期中也會(huì)發(fā)生增生、出血,但由于無法像正常子宮內(nèi)膜一樣剝脫排出,導(dǎo)致:????????局部出血積聚在肌層內(nèi),形成微小血腫。????????刺激周圍肌層組織發(fā)生肥大(細(xì)胞體積增大)和增生(細(xì)胞數(shù)量增多),使子宮壁彌漫性或局限性增厚、變硬。????????引發(fā)慢性炎癥反應(yīng)和纖維化,進(jìn)一步加重子宮僵硬和增大。2.??化生學(xué)說:??????該理論認(rèn)為,位于子宮肌層內(nèi)的胚胎殘留細(xì)胞或骨髓來源的干細(xì)胞在某些因素(如炎癥、損傷、高雌激素環(huán)境)刺激下,可能化生(轉(zhuǎn)化)為子宮內(nèi)膜樣組織。??????這可以解釋為什么有些沒有明顯宮腔操作史的女性也會(huì)發(fā)生腺肌癥。3.??血管生成與淋巴播散:??????子宮肌層內(nèi)有豐富的血管和淋巴管。有理論認(rèn)為子宮內(nèi)膜組織可能通過這些管道播散到肌層深處。但目前證據(jù)不如前兩種理論充分。4.??激素因素(關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素):??????雌激素:被認(rèn)為是子宮腺肌癥發(fā)生和發(fā)展的核心驅(qū)動(dòng)因素。雌激素促進(jìn)子宮內(nèi)膜細(xì)胞增殖和侵襲性。腺肌癥病灶通常表達(dá)高水平的雌激素受體。高雌激素狀態(tài)(如肥胖、使用外源性雌激素、月經(jīng)初潮早、絕經(jīng)晚等)可能增加風(fēng)險(xiǎn)。??????孕激素抵抗:腺肌癥病灶中的內(nèi)膜組織常表現(xiàn)出對(duì)孕激素反應(yīng)的異常(孕激素抵抗),導(dǎo)致孕激素抑制內(nèi)膜增殖和促進(jìn)分化的作用減弱,使病灶持續(xù)存在和生長(zhǎng)。??????催乳素、促性腺激素釋放激素:也可能參與調(diào)節(jié),但不如雌激素和孕激素作用明確。5.??遺傳與免疫因素:??????遺傳易感性:家族聚集現(xiàn)象提示可能存在遺傳傾向。一些基因多態(tài)性(如與雌激素代謝、炎癥反應(yīng)、細(xì)胞粘附相關(guān)的基因)可能與發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。??????免疫異常:局部和全身的免疫功能失調(diào)可能在腺肌癥的發(fā)展中起作用。例如:????????病灶局部存在慢性炎癥,有大量巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等浸潤(rùn),釋放多種炎癥因子(如白細(xì)胞介素、腫瘤壞死因子等),這些因子促進(jìn)細(xì)胞增殖、血管生成、疼痛和纖維化。????????可能存在對(duì)異位內(nèi)膜組織的免疫監(jiān)視功能下降,使其得以在肌層內(nèi)存活和生長(zhǎng)。6.??神經(jīng)因素:??????研究發(fā)現(xiàn)腺肌癥病灶及其周圍肌層常有異常的神經(jīng)纖維分布(神經(jīng)支配密度增加),這可能與腺肌癥相關(guān)的慢性盆腔痛和痛經(jīng)密切相關(guān)??偨Y(jié)關(guān)鍵點(diǎn):???核心事件:子宮內(nèi)膜腺體和間質(zhì)侵入子宮肌層。???關(guān)鍵誘因:子宮內(nèi)膜-肌層交界區(qū)(JZ)的破壞(常由創(chuàng)傷、炎癥、分娩等引起)。???核心驅(qū)動(dòng):雌激素過度刺激和孕激素反應(yīng)異常(孕激素抵抗)。???重要機(jī)制:肌層平滑肌細(xì)胞的肥大和增生、局部出血、慢性炎癥反應(yīng)、纖維化、異常的神經(jīng)支配。???影響因素:遺傳易感性、免疫失調(diào)、血管/淋巴管播散、化生潛能等。簡(jiǎn)單來說,可以理解為:在遺傳背景、激素失衡(尤其是高雌激素和孕激素抵抗)和局部損傷/炎癥的共同作用下,子宮內(nèi)膜組織突破了其與肌層之間的正常屏障,侵入子宮肌肉層中。這些“迷路”的內(nèi)膜組織在每次月經(jīng)周期中仍然會(huì)增生、出血,但由于無法排出,就刺激周圍的肌肉組織不斷增厚、發(fā)炎、纖維化,最終導(dǎo)致子宮增大、變硬,并引發(fā)疼痛、月經(jīng)量大等癥狀。需要強(qiáng)調(diào)的是:不同患者的發(fā)病機(jī)制可能存在差異,各種因素之間相互影響、共同作用,最終導(dǎo)致了疾病的發(fā)生和發(fā)展。對(duì)機(jī)制的深入理解有助于開發(fā)更有效的靶向治療方法。如果您有相關(guān)癥狀,建議咨詢專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行診斷和治療。最新研究進(jìn)展(截至2024年中):???更深入地研究子宮肌層本身平滑肌細(xì)胞的功能異常在腺肌癥發(fā)病中的作用(不僅是內(nèi)膜侵入,肌層本身也可能存在缺陷)。???對(duì)病灶微環(huán)境(包括各種免疫細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)、炎癥因子網(wǎng)絡(luò))的研究是熱點(diǎn),旨在尋找新的治療靶點(diǎn)。???表觀遺傳學(xué)(如DNA甲基化、組蛋白修飾)調(diào)控在腺肌癥發(fā)生中的作用日益受到重視。???干細(xì)胞/祖細(xì)胞在病灶起源和維持中的作用仍是重要研究方向。
艾星子艾里醫(yī)生團(tuán)隊(duì)科普號(hào)2025年06月08日266
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腺肌癥上了曼月樂,為啥子宮還會(huì)變大?
很多患者朋友們都知道,曼月樂是治療腺肌癥的最重要的保守治療方式之一。但是對(duì)于曼月樂的效果,還是心存疑惑。子宮腺肌癥的最重要一個(gè)表現(xiàn)就是子宮增大,它的癥狀,如痛經(jīng)、月經(jīng)量多、月經(jīng)時(shí)間延長(zhǎng)等,其實(shí)都跟子宮增大相關(guān)。因?yàn)檫@個(gè)疾病就是正常的子宮內(nèi)膜組織“遷移”到了子宮肌層形成異位的病灶所導(dǎo)致的肌層增粗增厚。曼月樂之所以能夠治療腺肌癥,是因?yàn)樗梢悦刻斐掷m(xù)不斷地釋放小劑量的左炔諾孕酮作用于子宮內(nèi)膜,入血的濃度極少。但這個(gè)小劑量的藥物,的確可以引起內(nèi)膜的變薄,從而減少月經(jīng)量;另外,孕酮本身也可以讓異位的病灶發(fā)生蛻膜化而產(chǎn)生減輕疼痛的效應(yīng)。但是,為啥上了曼月樂,子宮還會(huì)變大?不是說可以治療它么?這個(gè)就跟前面講到的藥物釋放的方式很有關(guān)系。這個(gè)環(huán)主要是靠局部釋放局部起效,能夠減輕癥狀,但是的確不能縮小整個(gè)子宮的體積,因?yàn)椴≡钇鋵?shí)還是一直都在肌層當(dāng)中的。而且無論是根據(jù)文獻(xiàn)的報(bào)道還是根據(jù)實(shí)際的臨床應(yīng)用觀察經(jīng)驗(yàn),曼月樂的確是不會(huì)控制子宮的大小。也有一些患者是打了“閉經(jīng)針”(GnRha)縮小子宮之后上曼月樂的,在打針的效應(yīng)過去以后,子宮也會(huì)慢慢恢復(fù)到打針前的大小,甚至又會(huì)慢慢長(zhǎng)大。所以我們的治療效果,也不僅僅看超聲的表現(xiàn),要綜合患者的癥狀、抽血結(jié)果和超聲檢查等綜合考慮。一旦出現(xiàn)了不適應(yīng)或者是療效變差的情況,就要考慮別的治療方案了。
梁炎春醫(yī)生的科普號(hào)2025年04月29日694
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上曼月樂問題多,怎么破?
曼月樂又稱為“左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)”,是治療月經(jīng)過多,以及子宮腺肌癥的最重要的保守治療的方法之一。與其說它是一個(gè)“環(huán)”,還不如說它是一種特殊的“藥”,只不過這個(gè)藥是在子宮內(nèi)緩慢地每天釋放藥物而已,避孕也只是它的一個(gè)附帶的功能而已。而且藥物也只是作用于子宮內(nèi)膜及子宮而已,入血濃度僅僅是子宮內(nèi)膜釋放濃度的千分之一。從這個(gè)角度去理解,很多病人提到的問題都會(huì)得到解答。很多人會(huì)拒絕上環(huán),因?yàn)樗且粋€(gè)操作,也擔(dān)心上環(huán)后會(huì)引起婦科炎癥、腰痛等不適。但是,大家又有沒有想到,如果不上環(huán),我可能就得要天天吃藥呢?而如果口服藥物治療的話,藥物還要經(jīng)過我的胃腸道吸收,通過我的肝腎代謝,然后再去到全身各個(gè)器官發(fā)揮作用,這樣的話,也會(huì)導(dǎo)致很多不良反應(yīng)。所以,我們?nèi)绾螜?quán)衡,很重要。是用一次的宮內(nèi)操作換來5年的輕松,還是說堅(jiān)持每天吃藥,繼續(xù)擔(dān)著口服藥物帶來不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)呢?當(dāng)然,這個(gè)曼月樂也會(huì)引起一些不良反應(yīng)。其中,最常見是就是不規(guī)則陰道流血,我們稱之為出血模式的改變,一般量不多,來的時(shí)間也不等,多數(shù)情況是不影響生活,也不需要處理,也不會(huì)影響夫妻生活。所以,總體來說,大部分病人是可以耐受的。還有,很多病人現(xiàn)在也了解到曼月樂環(huán)可以縫在子宮上,就會(huì)糾結(jié)是不是一定得縫。對(duì)于子宮偏大,或者是曾經(jīng)上過環(huán)之后脫落的病人來說,縫合可能是有一定的效果的,但是不能把宮內(nèi)縫合曼月樂環(huán)作為一個(gè)常規(guī)操作。合適的病人合適選擇,不能一概而論。建議還是跟??漆t(yī)生討論后決定??p合也是有一定的風(fēng)險(xiǎn)和弊端的(譬如增加手術(shù)時(shí)間、縫針斷裂在宮腔內(nèi)、以后取環(huán)困難等)。上環(huán)的問題多多,以后我們可以繼續(xù)探討。我們需要謹(jǐn)記的是,任何治療方案,都有其優(yōu)缺點(diǎn),我們權(quán)衡利弊,綜合選擇就可以。
梁炎春醫(yī)生的科普號(hào)2025年03月25日296
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