伊人久久大香线蕉综合bd高清,亚洲欧美日韩愉拍自拍美利坚,亚洲熟妇成人精品一区,欧美日本日韩,亚洲一码二码三码区别在哪
好大夫在線
首頁(yè)
找專家
找醫(yī)院
查知識(shí)
問(wèn)診
掛號(hào)
登錄
|
注冊(cè)
消息
工作站
個(gè)人中心
聯(lián)系客服
當(dāng)前位置:
好大夫在線
>
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心
>
兒科
>
推薦專家
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心
兒科
已收藏
+收藏
主頁(yè)
介紹
科室醫(yī)生
門診信息
推薦專家
患者評(píng)價(jià)
問(wèn)診記錄
科普號(hào)
推薦專家
疾?。?
肌病
開(kāi)通的服務(wù):
不限
醫(yī)生職稱:
不限
出診時(shí)間:
不限
暫無(wú)推薦醫(yī)生
不限
兒科學(xué)
熱門
小兒癲癇
抽動(dòng)癥
小兒多動(dòng)癥
發(fā)育遲緩
小兒肺炎
結(jié)節(jié)性硬化癥
A
矮小癥
C
傳染性單核細(xì)胞增多癥
E
兒童保健
F
發(fā)燒
肺部疾病
腹痛
G
共濟(jì)失調(diào)
過(guò)敏性紫癜
H
黃疸
J
肌病
驚厥
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
急性脊髓炎
L
淋巴結(jié)炎
流感
N
腦積水
腦膜炎
腦炎
Q
氣管狹窄
S
失眠
視神經(jīng)炎
T
頭痛
頭暈
X
線粒體腦肌病
先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
小兒便秘
川崎病
小兒肥胖癥
小兒腹瀉
小兒感冒
小兒甲狀腺疾病
小兒咳嗽
小兒腦癱
小兒貧血
小兒腎病
小兒胃炎
小兒哮喘
小兒心律失常
小兒心內(nèi)膜彈力纖維增生癥
小兒支氣管炎
小兒紫癜性腎炎
新生兒產(chǎn)傷性疾病
新生兒肺炎
新生兒黃疸
新生兒疾病
新生兒缺氧缺血性腦病
新生兒溶血
性早熟
血小板減少性紫癜
Y
遺傳代謝病
嬰幼兒陰道炎
幼兒急疹
魚鱗病
暈厥
語(yǔ)言障礙
Z
再生障礙性貧血
智力障礙
中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病
重癥肌無(wú)力
錐體外系疾病
自閉癥
肌病其他推薦醫(yī)院
查看全部
北京大學(xué)第一醫(yī)院
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院
肌病科普知識(shí)
查看全部
RYR 1相關(guān)肌肉病
RYR1相關(guān)肌肉?。≧YR1-RM)是一組由編碼Ryanodine受體1(RYR1)的RYR1基因突變引起的肌肉病,主要組織學(xué)亞型包括中央軸空病、多微小軸空病、軸空-桿肌病、中央核肌病和先天性纖維型失調(diào)。最近還出現(xiàn)了一系列RYR1-RM臨床表型,包括KingDenborough綜合征、RYR1橫紋肌溶解-肌痛綜合征、非典型周期性麻痹、具有均勻1型纖維的先天性神經(jīng)肌肉疾病和遲發(fā)性軸性肌病。沙丁胺醇、溴吡斯的明和N-乙基半乳糖等治療方法已被探索作為RYR1-RM的潛在療法,RycalARM210最近在RYR1-RM患者中進(jìn)行的臨床試驗(yàn)顯示了有希望的結(jié)果,包括減輕疲勞和改善近端肌肉力量。高通量篩選方法,包括基于FEET和基于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+的檢測(cè),已成功地識(shí)別出治療RYR1-RM的潛在候選藥物。最近在北大醫(yī)院太原醫(yī)院看到一個(gè)十年前診斷的患者,當(dāng)時(shí)蹲起費(fèi)力,骨骼肌嚴(yán)重脂肪化。明確診斷后藥物配合康復(fù)治療,目前的力量顯著好轉(zhuǎn),核磁共振檢查顯示骨骼肌脂肪化明顯減輕。藥物加康復(fù)具有明顯的治療效果。
袁云醫(yī)生的科普號(hào)
肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良2B又有新藥物
Dysferlin是一種肌纖維膜上多功能蛋白,可調(diào)節(jié)肌纖維的膜再修復(fù)、鈣穩(wěn)態(tài)和脂代謝。dysferlin遺傳性丟失導(dǎo)致肢體帶肌營(yíng)養(yǎng)不良2R(LGMD2R)和其他類型的dysferlin病。骨骼肌出現(xiàn)慢性肌肉炎癥,肌纖維出現(xiàn)補(bǔ)體沉積、線粒體缺陷和脂滴積聚。肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+滲漏是疾病發(fā)生的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。用RyR抑制劑丹曲林或分離性糖皮質(zhì)激素伐莫洛龍治療可恢復(fù)LGMD2R收縮力,改善膜修復(fù),并減少脂肪滴積聚。伐莫洛龍(而非潑尼龍)可以穩(wěn)定鐵蛋白缺陷型肌細(xì)胞膜,并改善因局灶性肌膜損傷、偏心收縮誘導(dǎo)的損傷或自發(fā)體內(nèi)活動(dòng)引起的損傷,促進(jìn)肌纖維修復(fù)。伐莫洛龍可降低肌膜脂質(zhì)流動(dòng)性,增加肌肉力量,并減少因成脂滲透而導(dǎo)致的晚期肌纖維損失。潑尼松未能穩(wěn)定dysferlin缺陷的肌細(xì)胞膜或改善患者肌細(xì)胞的修復(fù)。反而加劇肌肉無(wú)力和肌纖維萎縮。伐莫洛龍目前已經(jīng)用于假肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療。對(duì)該病的治療策略需要修改了。
袁云醫(yī)生的科普號(hào)
無(wú)癥狀高肌酸激酶血癥
血清肌酸激酶(creatinekinaseCK)升高(高CK血癥)是患者沒(méi)有任何肢體無(wú)力表現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn)血清CK升高的現(xiàn)象。有許多肌病,表現(xiàn)為永久性、復(fù)發(fā)性或暫時(shí)性高CK血癥,伴/不伴肌性EMG或肌肉活檢改變。經(jīng)過(guò)全面檢查,約25%的高CK血癥病例得到陽(yáng)性診斷,大部分病因不明。對(duì)高CK血癥進(jìn)一步檢測(cè)后能夠提出診斷的患者一般是血清CK水平較高和較年輕。在沒(méi)有具體診斷的情況下,與患者和初級(jí)保健提供者的良好溝通至關(guān)重要,以確??v向監(jiān)測(cè)并對(duì)潛在后果進(jìn)行預(yù)期管理。高CK血癥發(fā)生在一些肌肉疾病的發(fā)病時(shí),許多病因不確定的高CK血癥患者在縱向隨訪中不會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的肌肉疾病。不必?fù)?dān)心。應(yīng)認(rèn)真對(duì)待高CK血癥患者,并重復(fù)進(jìn)行CK測(cè)定,一般一年測(cè)一次。如果高CK血癥持續(xù)或復(fù)發(fā),這些患者應(yīng)進(jìn)行EMG檢查和進(jìn)行肌肉活檢。如果沒(méi)有提供信息,無(wú)論家族史如何,都應(yīng)進(jìn)行全外顯子組測(cè)序進(jìn)行遺傳學(xué)檢查,特別是年輕女性患者,要小心女性無(wú)癥狀DMD基因攜帶者,她們生育的下一代男孩子可能發(fā)生假肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良。高CK血癥患者應(yīng)避免過(guò)度運(yùn)動(dòng),需要足夠的水化,需要關(guān)于惡性高熱以及中暑風(fēng)險(xiǎn)的咨詢,并應(yīng)在擇期手術(shù)前告知麻醉師和外科醫(yī)生他們的病情。
北大醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科科普號(hào)