肺動脈狹窄是臨床常見的先天性心血管疾病之一,廣義的肺動脈狹窄包括肺動脈瓣、瓣環(huán)、右心室漏斗部位、主肺動脈及其分支的狹窄,常見多部位狹窄,且多合并其它心內畸形,如法洛四聯(lián)癥。
本病比較常見,發(fā)病率約為 5%~12%,好發(fā)于嬰幼兒,男女之比約為 3∶2。肺動脈狹窄以肺動脈瓣最為常見,約占 90%。
肺動脈狹窄是臨床常見的先天性心血管疾病之一,廣義的肺動脈狹窄包括肺動脈瓣、瓣環(huán)、右心室漏斗部位、主肺動脈及其分支的狹窄,常見多部位狹窄,且多合并其它心內畸形,如法洛四聯(lián)癥。
本病比較常見,發(fā)病率約為 5%~12%,好發(fā)于嬰幼兒,男女之比約為 3∶2。肺動脈狹窄以肺動脈瓣最為常見,約占 90%。
本病是由于先天發(fā)育異常導致的,但引起發(fā)育異常的具體原因未明。
本病輕度狹窄者可無癥狀,隨病情發(fā)展,可出現(xiàn)呼吸困難、右心衰體征等癥狀。
本病主要通過心電圖、心臟彩超、右心導管檢查、核磁共振等進行診斷和評估。
對于肺動脈狹窄的患者,如狹窄的程度較輕、患者無明顯不適癥狀,此時一般無需治療,但如果狹窄的程度及患者的癥狀嚴重,應及時前往醫(yī)院進行治療,以手術治療和介入治療為主。
治療方法包括經皮球囊肺動脈瓣成形術、經胸肺動脈瓣球囊擴張術等,是本病的首選治療。
介入不成功者或不宜介入者,以及狹窄上下壓力差大于 40mmHg者宜手術治療。
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