肝門膽管癌
就診科室: 肝膽外科

精選內(nèi)容
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哈醫(yī)大一院肝臟微創(chuàng)外科再次應(yīng)用手術(shù)機(jī)器人成功完成高難度復(fù)雜肝門部膽管癌根治性切除手術(shù)
????近日,哈醫(yī)大一院肝臟微創(chuàng)外科團(tuán)隊(duì)在主任麻勇教授的帶領(lǐng)下,成功完成1例合并膽道變異的高難度復(fù)雜肝門膽管癌根治切除手術(shù),通過腹壁五個(gè)8毫米的小孔,完整切除了位于第一肝門部的膽管腫瘤,在徹底解決患者病痛的同時(shí),利用機(jī)器人輔助操作的優(yōu)勢,完成了復(fù)雜膽道系統(tǒng)的重建。患者術(shù)后恢復(fù)順利,無并發(fā)癥,術(shù)后1周即康復(fù)出院。該類手術(shù)的多次成功開展,標(biāo)志著哈醫(yī)大一院達(dá)芬奇機(jī)器人肝膽外科手術(shù)已經(jīng)達(dá)到國內(nèi)先進(jìn)水平?;颊邽?3歲女患,既往并無乙肝或其他相關(guān)肝病病史,半月前忽然出現(xiàn)皮膚鞏膜黃染并于當(dāng)?shù)鼐驮\,發(fā)現(xiàn)肝門部有一腫瘤,經(jīng)朋友推薦,慕名前來我院肝臟微創(chuàng)外科就診。入院后,麻勇教授帶領(lǐng)肝臟微創(chuàng)外科團(tuán)隊(duì),結(jié)合患者病史,查體及相關(guān)輔助檢查,術(shù)前診斷為肝門部膽管癌,病灶大小約28mm×21mm,導(dǎo)致膽道完全梗阻?;颊哂跋駥W(xué)病例資料????進(jìn)一步通過三維可視化評估技術(shù),確定瘤體主要位于肝門膽道(見圖),其與肝門部的重要脈管系統(tǒng),尤其是肝動(dòng)脈關(guān)系極為密切。此外,該患者存在膽道變異,在肝門部可見異常粗大的副右肝管,使得手術(shù)難度進(jìn)一步提高。張女士身體羸弱,黃疸嚴(yán)重,如采取傳統(tǒng)的開刀手術(shù),單是腹部近30cm的切口就是個(gè)巨大打擊,同時(shí),張女士肝臟儲(chǔ)備功能較差,無法接受傳統(tǒng)大范圍的肝切除。在這種情況下,麻勇教授團(tuán)隊(duì)制定了應(yīng)用本院最先進(jìn)的第四代達(dá)芬奇機(jī)器人進(jìn)行微創(chuàng)手術(shù)切除的方案,同時(shí)運(yùn)用了當(dāng)前更為精準(zhǔn)的圍肝門切除技術(shù)理念,術(shù)中精細(xì)解剖了肝門部所有脈管,保住了肝右動(dòng)脈,最終進(jìn)行了圍肝門切除、膽道切除整型重建、兩處膽腸吻合、腸腸吻合、膽囊切除術(shù)、肝門部淋巴結(jié)清掃等精細(xì)操作。手術(shù)時(shí)間約5個(gè)小時(shí),出血僅50ml。????麻勇教授介紹,肝門膽管癌雖然瘤體體積并不大,但其身處第一肝門核心位置,與肝動(dòng)脈、門靜脈系統(tǒng)的解剖關(guān)系極為密切,大大增加了手術(shù)的難度和風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)生需要根據(jù)術(shù)前增強(qiáng)CT影像及三維可視化技術(shù),對患者肝臟整體脈管結(jié)構(gòu)分布及可能變異有所了解,這樣才能夠在手術(shù)過程中精準(zhǔn)操作,避免損傷需要保留的脈管;同時(shí),對于此類特殊部位的腫瘤,術(shù)中給予醫(yī)生操作的空間往往十分有限,術(shù)中需要保證膽管切緣的絕對陰性及肝門部淋巴結(jié)的確切清掃方能實(shí)現(xiàn)腫瘤的根治性切除,而這一點(diǎn)正是達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人手術(shù)操作的優(yōu)勢所在,術(shù)中可以借助機(jī)器人的四個(gè)機(jī)械臂多角度地靈活轉(zhuǎn)換,在避免損傷其他脈管系統(tǒng)的前提下,實(shí)現(xiàn)膽道系統(tǒng)的重建及肝門部淋巴結(jié)的清掃。此外,達(dá)芬奇機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng)還將術(shù)中超聲技術(shù)和ICG熒光導(dǎo)航技術(shù)進(jìn)行了整合應(yīng)用,對于腫瘤邊界、切緣的實(shí)時(shí)判定和精準(zhǔn)把控具有重要意義。患者出院時(shí)與肝臟微創(chuàng)外科醫(yī)療團(tuán)隊(duì)合影????哈醫(yī)大一院普外科主任孫備教授介紹,隨著近年來肝膽解剖學(xué)的深入研究以及微創(chuàng)技術(shù)的提高,越來越多曾經(jīng)被認(rèn)為是微創(chuàng)手術(shù)“禁忌證”的疾病,也漸漸成為了微創(chuàng)手術(shù)的適應(yīng)證。哈醫(yī)大一院引進(jìn)的第四代“達(dá)芬奇”機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng)是對傳統(tǒng)腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù)器械的重大突破。機(jī)器人的仿真機(jī)械手腕可以提供7個(gè)自由度的靈活調(diào)節(jié),完全重現(xiàn)并超越人手的活動(dòng)范圍,讓手術(shù)器械能夠在狹小空間進(jìn)行精細(xì)靈活的操作,同時(shí)還可以過濾人手的震顫,保障動(dòng)作的安全穩(wěn)健。同時(shí),機(jī)器人可以為術(shù)者提供放大10-15倍的裸眼3D視野,能夠讓術(shù)者的視野更加精準(zhǔn)和真切。這例復(fù)雜肝門膽管癌手術(shù)的成功完成就是充分利用了機(jī)器人操作精準(zhǔn)、穩(wěn)健、靈巧等特點(diǎn),避免術(shù)中誤傷重要血管和周圍臟器,最終實(shí)現(xiàn)了手術(shù)收益最大化。????哈醫(yī)大一院肝臟微創(chuàng)外科秉承以微創(chuàng)技術(shù)理念診治肝膽疾病為宗旨和特色,主要致力于腹腔鏡及機(jī)器人下肝、膽、脾臟良惡性疾病的微創(chuàng)手術(shù)治療。科室可在腹腔鏡或機(jī)器人下完成精準(zhǔn)肝段切除、半肝切除、肝三葉切除、膽總管囊腫切除、肝癌復(fù)發(fā)再切除、聯(lián)合臟器切除術(shù)、肝門膽管癌根治術(shù)、各類脾保留手術(shù)、復(fù)雜膽囊及膽道等中高難度手術(shù),其中達(dá)芬奇機(jī)器人手術(shù)例數(shù)已達(dá)百余例,處在全國先進(jìn)水平,力爭實(shí)現(xiàn)醫(yī)療安全最大化及手術(shù)損傷最小化的有機(jī)結(jié)合,服務(wù)廣大龍江患者。
麻勇醫(yī)生的科普號(hào)2022年05月20日1092
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肝門部膽管癌的藥物治療
晚期肝門部膽管癌患者,全身化療是主要治療手段,以獲得更長的生存時(shí)間。ABC-02Ⅲ期的臨床試驗(yàn),證實(shí)了吉西他濱聯(lián)合順鉑方案在進(jìn)展期膽道腫瘤中的優(yōu)勢,使之成為膽道腫瘤標(biāo)準(zhǔn)一線化療方案,并在亞組分析中,發(fā)現(xiàn)該方案在肝門部膽管癌治療中,比膽囊癌有更明顯的生存獲益。日本的一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn),也證實(shí)吉西他濱聯(lián)合替吉奧在生存期上不劣于吉西他濱聯(lián)合順鉑方案,且無需水化,是一項(xiàng)更加方便的治療選擇。此外,吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑或聯(lián)合卡培他濱取得類似療效,均屬于一線膽道腫瘤的化療方案。這些化療方案不僅用于晚期膽管癌的治療,對于膽管癌術(shù)后的輔助化療,也有潛在的生存獲益,尤其是對于淋巴結(jié)陽性以及R1切除的高危型患者。但是,對于晚期或復(fù)發(fā)性肝門部膽管癌,一線化療方案的療效無法令人滿意,即使根據(jù)ABC-02研究結(jié)果,中位疾病無進(jìn)展生存期(PFS)也僅8個(gè)月,中位總生存期(OS)11.7個(gè)月。至于肝門部膽管癌的二線化療方案少見,2019年美國臨床腫瘤協(xié)會(huì)(ASCO)公布ABC?06研究結(jié)果顯示:奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶(mFOLFOX)方案有望成為治療膽管癌的二線化療方案。由于面臨治療手段不足和預(yù)后不佳等問題,所以迫切需要找到新的治療方式來突破肝門部膽管癌治療的瓶頸。隨著對肝門膽管癌基因表達(dá)譜研究的深入和二代基因測序技術(shù)的發(fā)展,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一些潛在的治療靶點(diǎn),如成纖維細(xì)胞生長因子受體2(fibroblastgrowthfactorreceptor2,FGFR2)。美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)的首款用于治療晚期膽管癌患者的分子靶向FGFR2抑制劑培米替尼(Pemigatinib),開啟了膽管癌靶向治療的新時(shí)代。該藥于2020年5月底在美國正式上市,另外針對異檸檬酸脫氫酶1(isocitratedehydrogenase1,IDH1)靶向藥依維替尼(Ivosidenib)也取得了令人可喜的療效。但針對其他靶點(diǎn),如血管內(nèi)皮生長因子(Vascularendotllelialgrowthfactor,VEGF)、抗人表皮生長因子受體2(humanepidermalgrowthfactorreceptor2,HER2)等的抑制劑,目前大多是個(gè)案報(bào)道,或局限于I、II期臨床試驗(yàn),需要大樣本多中心的臨床數(shù)據(jù)加以證實(shí)。近年來隨著免疫檢查點(diǎn)的發(fā)現(xiàn),特別是針對PD-1/PD-L1抗體相繼問世,腫瘤免疫治療進(jìn)入了一個(gè)新的時(shí)代。KEYNOTE028是一項(xiàng)關(guān)于帕博利珠單克隆抗體的Ib期臨床試驗(yàn),招募腫瘤PD?L1表達(dá)陽性病人,該研究結(jié)果顯示:23例膽管癌病人中,客觀緩解率為17%(4/23),提示ICIs在膽管癌中的初步活性。KEYNOTE158在2020年1月公布進(jìn)一步研究結(jié)果顯示,帕博利珠單克隆抗體在高水平微衛(wèi)星不穩(wěn)定性和(或)錯(cuò)配修復(fù)缺乏特征的病人中,可能具有療效(客觀緩解率為41%,中位生存時(shí)間為24.3個(gè)月),具有較好的應(yīng)用前景。從目前已有的研究結(jié)果來看,化療聯(lián)合靶向、免疫治療在肝門部膽管癌中顯示出良好的前景,但總體療效尚不確切,需在體外和動(dòng)物模型中進(jìn)行針對性的臨床前研究。根據(jù)臨床前的研究效果,逐步開展多中心、大樣本、隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)加以證實(shí)。
陳煒醫(yī)生的科普號(hào)2022年03月07日1253
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肝門部膽管癌的淋巴結(jié)清掃
肝門部膽管癌在膽總管旁淋巴結(jié)(NO.12b)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率最高(27.1%~42.7%),其次為門靜脈周圍淋巴結(jié)(NO.12p)(30.9%~35.7%)、肝總動(dòng)脈旁淋巴結(jié)(NO.8)(27.3%~31.3%)和胰十二指腸后淋巴結(jié)(NO.13)(14.5%~50.0%),腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)(NO.16)轉(zhuǎn)移率約17.3%,而腹腔干周圍(NO.9)和腸系膜上血管(NO.14)周圍淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率低。肝門部膽管癌侵犯各組淋巴結(jié)的過程中,通常最先侵犯NO.12b淋巴結(jié),之后再累及NO.12p、NO.13和NO.8淋巴結(jié),最后蔓延至NO.16淋巴結(jié)淋巴結(jié)。因此,對于肝門部膽管癌,除極少數(shù)早期病例(BismuthⅠ型、乳頭型、高分化等且無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和神經(jīng)叢侵犯)理論上講行單純肝外膽管切除可以獲得R0切除外,大多數(shù)病例需要行區(qū)域淋巴清掃。日本肝膽胰外科協(xié)會(huì)(2015年)和AJCC(2017年)發(fā)布的肝門部膽管癌TNM分期中,將區(qū)域淋巴結(jié)的定義為分布于肝十二指腸韌帶內(nèi)、肝總動(dòng)脈周圍和胰頭十二指腸后上方的淋巴結(jié)(即NO.12、8和13a)。若在該區(qū)域之外發(fā)現(xiàn)陽性淋巴結(jié),則歸為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。區(qū)域淋巴結(jié)清掃是肝門部膽管癌手術(shù)的重要組成部分,意義主要包括診斷和治療兩個(gè)方面。其診斷的意義在于可以為腫瘤分期提供確切的診斷信息,有助于判斷預(yù)后并且為后續(xù)進(jìn)一步輔助治療提供病理學(xué)依據(jù)。肝門部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移已被證實(shí)為影響肝門部膽管癌預(yù)后的重要因素。Bagante等報(bào)道,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性者1、3和5年生存率分別為62.9%、25.4%和15.4%,而淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性者上述生存率分別為80.2%、44.8%和22.4%。日本名古屋大學(xué)Igami等對428例肝門部膽管癌進(jìn)行回顧性研究發(fā)現(xiàn),在接受了根治性切除的無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的5年生存率達(dá)60%以上,而有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者僅為21%,提示無論切緣情況如何,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是其獨(dú)立預(yù)后因素。那么,超出區(qū)域淋巴結(jié)的擴(kuò)大清掃,是否給患者帶來益處呢?擴(kuò)大淋巴清掃范圍,能獲得更多的淋巴結(jié)數(shù),有助于更精確的分期和判斷預(yù)后。北京大學(xué)人民醫(yī)院肝膽外科總結(jié)了10年肝門部膽管癌患者的臨床資料,對于術(shù)前影像學(xué)資料及術(shù)中探查發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處淋巴結(jié)可疑轉(zhuǎn)移進(jìn)行有針對性擴(kuò)大淋巴結(jié)清掃,發(fā)現(xiàn)其生存時(shí)間優(yōu)于區(qū)域淋巴結(jié)清掃的患者,且并未增加術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。然而,更多的學(xué)者認(rèn)為擴(kuò)大淋巴清掃無意義,尤其是涉及腹主動(dòng)脈周圍的淋巴結(jié)時(shí),由于解剖關(guān)系較復(fù)雜,手術(shù)難度增大,術(shù)中和術(shù)后并發(fā)癥率的風(fēng)險(xiǎn)也明顯上升。Kitagawa等在對110例肝門部膽管癌患者的回顧性研究中發(fā)現(xiàn),對于肉眼可見的NO.16淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性者,即使完成了擴(kuò)大淋巴結(jié)清掃術(shù),術(shù)后平均生存時(shí)間也僅為7.6個(gè)月,5年生存率為0,且總并發(fā)癥發(fā)生率高達(dá)63%。擴(kuò)大淋巴結(jié)清掃范圍能否在保證安全性的前提下改善預(yù)后,還是僅僅能提高分期的準(zhǔn)確性,有待開展高質(zhì)量前瞻性的臨床研究。參考文獻(xiàn)1.??????BaganteF,TranT,SpolveratoG,etal.Perihilarcholangio-carcinoma:numberofnodesexaminedandoptimallymphnodeprognosticscheme.JAmCollSurg,2016,222(5):750-759.2.??????IgamiT,NishioH,EbataT,etal.Surgicaltreatmentofhilarcholangiocarcinomainthe“newera”:theNagoyaUniversityexperience.JHepatobiliaryPancreatSci,2010,17(4):449-454.3.??????KitagawaY,NaginoM,KamiyaJ,etal.Lymphnodemetastasisfromhilarcholangiocarcinoma:auditof110patientswhounderwentregionalandparaaorticnodedissection[J].AnnSurg,2001,233(3):385?392.
陳煒醫(yī)生的科普號(hào)2022年03月01日1025
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肝門部膽管癌肝切除范圍的爭論
由于術(shù)前、術(shù)中很難判斷肝門膽管腫瘤鏡下浸潤的確切長度和寬度;同時(shí),術(shù)中膽管切緣冰凍切片檢查的準(zhǔn)確性、敏感性、特異性分別為56.5%、75.0%和46.7%,膽管切緣難以保證陰性。因此,歐美和日本學(xué)者多提倡大范圍肝切除,改善患者預(yù)后。大范圍肝切除可以整塊切除癌細(xì)胞直接浸潤的肝組織、相應(yīng)的血管神經(jīng)組織和肝內(nèi)膽管轉(zhuǎn)移癌,提高了肝門部膽管癌的R0切除率,降低復(fù)發(fā)率。同時(shí),半肝切除后,有助顯露肝門,有利于受侵肝動(dòng)脈與門靜脈的處理,有利于提高膽腸吻合的精準(zhǔn)度,提高了手術(shù)安全性。對于BismuthI型和lI型的患者,聯(lián)合肝切除也對提高生存期有益。IkeyamaT等總結(jié)54例I型和II型肝門膽管癌病例,認(rèn)為病理類型不同,手術(shù)切除范圍也相應(yīng)不同。結(jié)節(jié)型或浸潤型I、II型肝門膽管癌,行半肝聯(lián)合尾狀葉切除(18例)能確保R0根治性切除(100%),而小范圍或無肝切除R0根治切除率僅為53.8%;乳頭型的I、II型肝門膽管癌,只要確保切緣陰性即可,不必加行肝切除。由于大范圍肝切除需犧牲大量無辜的肝實(shí)質(zhì),術(shù)后膽漏、肝功能衰竭等并發(fā)癥率明顯升高,同時(shí)肝門膽管癌具有局部浸潤生長范圍一般小于10mm的生物學(xué)特性,在兼顧腫瘤根治性切除和臟器功能保護(hù)之間平衡的基礎(chǔ)上,部分學(xué)者提出了小范圍肝切除的理念。在一些嚴(yán)格選擇的肝門部膽管癌病例,采用小范圍肝切除,可取得良好的療效,總生存時(shí)間和復(fù)發(fā)時(shí)間與聯(lián)合肝切除相當(dāng),術(shù)后并發(fā)癥卻顯著降低。然而,由于存在膽管粘膜和/或膽管環(huán)周切除長度不夠以及R0根治切除率下降的疑問,同時(shí)由于肝門顯露困難,手術(shù)難度明顯提高,膽道重建也困難。因此,開展小范圍肝切除的單位較少,存在缺乏大樣本病例的隨訪、療效有待觀察和有嚴(yán)格限制范圍的適應(yīng)證等弊端。???大小范圍肝切除之爭,實(shí)質(zhì)上是如何確保肝門部膽管癌手術(shù)的膽管軸向和側(cè)方切緣均陰性,達(dá)到R0根治性切除,這需在肝臟切除體積與圍手術(shù)期根治性切除率和安全性、生活質(zhì)量之間達(dá)到平衡,此外還要考慮技術(shù)推廣的容易性。要達(dá)到該目的,近期可依據(jù)術(shù)前影像學(xué)檢查和評估設(shè)計(jì)個(gè)體化手術(shù)方案,以及術(shù)中的再評估和決策,遠(yuǎn)期則要靠大樣本、前瞻性和隨機(jī)對照研究。參考文獻(xiàn)IkeyamaT,NaginoM,OdaK,etal.SurgicalapproachtobismuthTypeIandIIhilarcholangiocarcinomas:auditof54consecutivecases.?AnnSurg,2007,246(6):1052-1057.
陳煒醫(yī)生的科普號(hào)2022年03月01日645
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ALPPS和PVE在肝門膽管癌中的應(yīng)用
聯(lián)合肝臟分割和門靜脈結(jié)扎的分階段肝切除術(shù)(AssociatingLiverPartitionAndPortalVeinLigationForStagedHepatectomy,ALPPS)與門靜脈栓塞術(shù)(portalveinembolization,PVE)在肝門膽管癌中的應(yīng)用,哪個(gè)更好?肝門部膽管癌手術(shù)常需聯(lián)合大范圍肝切除,剩余肝體積和功能若不能維持機(jī)體正常生理功能,則易發(fā)生肝功能不全甚至衰竭。如果剩余肝臟無病變,其體積需大于等于全肝體積的30%;若肝臟存在病變(如梗阻性黃疸、脂肪肝、肝纖維化、肝硬化等),剩余肝體積需大于等于40%才能顯著降低肝切除術(shù)后肝衰竭的發(fā)生率。若剩余肝體積達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn),可通過ALPPS或PVE兩種方法來增加保留側(cè)肝臟的體積。ALPPS既可以把供應(yīng)腫瘤的入肝血流全部阻斷,同時(shí)也把左右半肝之間的可能側(cè)支循環(huán)全部阻斷,結(jié)果能有效刺激預(yù)留肝臟進(jìn)一步肥大,為第二次手術(shù)創(chuàng)造條件。其優(yōu)勢在于一期手術(shù)后剩余肝體積的迅速增生,擴(kuò)大了肝臟的可切除范圍。目前,ALPPS增加預(yù)留肝臟體積的分子機(jī)制尚無一致的意見,可能與一些炎癥因子、生長因子與肝細(xì)胞增殖等有關(guān)。由于ALPPS術(shù)后較高的并發(fā)癥發(fā)生率和病死率,該方法爭論較大,但仍有不少專家持不同意見。肝門部膽管癌患者術(shù)后高發(fā)的并發(fā)癥與其他類型腫瘤的并發(fā)癥類型基本相同,多為出血、膽漏、腹腔感染、肝功能不全或衰竭等。結(jié)合現(xiàn)階段ALPPS技術(shù)的發(fā)展和改進(jìn),通過采用繞肝止血帶法、部分離斷肝實(shí)質(zhì)法、射頻(微波)消融斷肝法等方式,降低了手術(shù)創(chuàng)傷和并發(fā)癥發(fā)生率??偟膩碚f,現(xiàn)在ALPPS的改進(jìn)趨勢是,從兩步開腹手術(shù)向第一步微創(chuàng),第二步開腹,甚至兩步微創(chuàng)轉(zhuǎn)變。PVE通過阻斷栓塞側(cè)門靜脈分支,減少栓塞側(cè)門脈血流供應(yīng),促進(jìn)栓塞側(cè)肝葉萎縮和對側(cè)增大,從而使不能直接手術(shù)切除的患者獲得手術(shù)切除的機(jī)會(huì)。HiguchiR等通過對836例肝門部膽管癌患者的回顧分析中發(fā)現(xiàn),采用剩余肝體積小于40%作為實(shí)施PVE的標(biāo)準(zhǔn),實(shí)施后患者的剩余肝體積可以提高33%。78%的患者完成了二期手術(shù),不能施行二期切除的患者主要原因?yàn)檫h(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和局部進(jìn)展,二期術(shù)后死亡率為3.7%。NaginoM等對150例術(shù)后可能剩余肝體積不足的膽管癌患者術(shù)前行PVE,使得132例成功實(shí)施根治性切除。美國肝膽胰協(xié)會(huì)一項(xiàng)專家共識(shí)認(rèn)為,術(shù)前PVE可以提高肝門部膽管癌患者術(shù)后殘肝體積,是一種安全有效的方式。然而,PVE也存在不少缺點(diǎn)。如PVE術(shù)后出血、肝膿腫等,術(shù)后等待肝增生的時(shí)間長,增生效果不滿意,有30%以上的失敗率等。部分病例在等待二期切除期間,生長因子釋放可能促進(jìn)腫瘤進(jìn)展。肝門部膽管癌通過ALPPS或PVE來增加肝臟體積,孰優(yōu)孰劣,目前還有爭議。ALPPS容許在第一次術(shù)中才決定切除哪側(cè)肝,這與PVE要求在術(shù)前決定栓塞哪側(cè)肝不同。而PVE增生速度雖慢,但一部分惡性程度高的腫瘤可能展現(xiàn)出其轉(zhuǎn)移潛能,從而避免一部分不必要的手術(shù)。然而不管采取何種方式,最重要的都需要考慮安全性和有效性兩個(gè)方面。SchaddeE等總結(jié)了83例PVE和48例ALPPS后肝切除的臨床資料,認(rèn)為在安全性方面,ALPPS聯(lián)合肝切除術(shù)的總體并發(fā)癥發(fā)生率、死亡率都高PVE聯(lián)合肝切除;有效性方面,ALPPS高于PVE。所以,究竟采用哪種增肝體積方法,術(shù)前對于肝門部膽管癌患者整體情況的篩選以及本中心的能力和經(jīng)驗(yàn)極為重要。參考文獻(xiàn)HiguchiR,YamamotoM.Indicationsforportalveinembolizationinperihilarcholangiocarcinoma[J].JHepatobiliaryPancreatSci,2014,21(8):542-549.NaginoM,KamiyaJ,NishioH,etal.Twohundredfortyconsecutiveportalveinembolizationsbeforeextendedhepatectomyforbiliarycancer:surgicaloutcomeandlong-termfollow-up.?AnnSurg,2006,243(3):364-372.SchaddeE,ArdilesV,SlankamenacK,etal.ALPPSoffersabetterchanceofcompleteresectioninpatientswithprimarilyunresectablelivertumorscomparedwithconventional-stagedhepatectomies:resultsofamulticenteranalysis[J].WorldJSurg,2014,38(6):1510-1519.?
陳煒醫(yī)生的科普號(hào)2022年02月15日457
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肝門部膽管癌術(shù)前膽道引流減輕黃疸的爭議與策略
梗阻性黃疸是肝門部膽管癌的主要臨床表現(xiàn),其所致的高膽紅素血癥對肝功能、心肌細(xì)胞、腎小管上皮細(xì)胞等均可造成嚴(yán)重的損害。因此,對于合并嚴(yán)重梗阻性黃疸患者,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為應(yīng)在術(shù)前膽道引流,減輕黃疸,提高預(yù)留肝臟的儲(chǔ)備功能。 肝門部膽管癌術(shù)前膽道引流的方式不外乎三種:經(jīng)皮經(jīng)肝穿刺膽管引流術(shù)(PTCD)、內(nèi)鏡下鼻膽管引流(ENBD)和內(nèi)鏡逆行膽管支架引流(ERBD)。三種膽道引流方式各有利弊,對于選擇何種膽道引流方式,目前很大程度取決于各國學(xué)者對各種引流方式經(jīng)驗(yàn)積累,仍缺乏高級(jí)別的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。??? 關(guān)于術(shù)前膽道引流方式與腫瘤轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系,頗有爭議。Komaya K等總結(jié)了320例術(shù)前膽道引流的肝門膽管癌患者,其中168例行PTCD,152例行內(nèi)鏡下引流,5年生存率PTCD組(37%)明顯低于內(nèi)鏡下引流組(44.3%),多因素分析提示PTCD是生存期短和腫瘤播散轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,故推薦肝門部膽管癌術(shù)前采用ERBD方法行膽道引流。另一篇文獻(xiàn)的研究結(jié)果類似,術(shù)前ENBD引流的患者,術(shù)后2年和5年生存率均顯著高于PTCD患者,多變量分析提示PTCD 是術(shù)后腫瘤擴(kuò)散的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。 然而,這些研究都是回顧性的、非隨機(jī)對照,而且這些文章常存在較大的選擇偏倚,這些偏倚并不能通過單因素或多因素分析等單純的數(shù)據(jù)分析方法來消除,因此得出結(jié)論的可靠性也降低。 要探討不同的術(shù)前膽道引流方法在患者生存率、并發(fā)癥率以及引流成功率上的區(qū)別,還需要多樣本的隨機(jī)對照研究來實(shí)現(xiàn)。但是,膽道引流的技術(shù)上有困難,而且不同醫(yī)院的引流技術(shù)水平和策略也不一樣,很難達(dá)到均一性。Coelen 等報(bào)道了荷蘭開展的迄今唯一一項(xiàng)有關(guān)肝門部膽管癌術(shù)前膽道引流前瞻性、多中心、隨機(jī)對照試驗(yàn),但由于過高的全因(all-cause)病死率和膽管炎發(fā)病率,該研究不得不提前終止,并未得出具有指導(dǎo)意義的結(jié)論。 術(shù)前膽道引流如果持續(xù)時(shí)間過短,則無法實(shí)現(xiàn)減黃的目標(biāo);如果持續(xù)時(shí)間過長,腫瘤可能進(jìn)一步發(fā)展,不僅延誤手術(shù)時(shí)機(jī),還會(huì)增加引流相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生。引流持續(xù)時(shí)間的界定實(shí)際上就是黃疸降到什么程度可以采取手術(shù)。國內(nèi)外推薦術(shù)前減黃至少持續(xù)2周以上,有文獻(xiàn)認(rèn)為梗阻性黃疸膽道引流至少4~6周,肝功能方可較為全面的恢復(fù),但事實(shí)上缺乏高級(jí)別證據(jù)支持。也有文獻(xiàn)認(rèn)為待血清總膽紅素降至85μmol/L以下時(shí)即可手術(shù),不必降至正常。田伏洲等以引流后血清膽紅素下降速度作為肝臟儲(chǔ)備功能的判斷指標(biāo)并據(jù)此建立引流時(shí)間標(biāo)準(zhǔn):膽紅素平均每周遞減30%以上,可能反映出患者具有良好的肝臟儲(chǔ)備能力。因此,只要減黃后連續(xù)2周膽紅素遞減30%以上,即可對患者實(shí)施手術(shù)治療。如果每周膽紅素遞減率小于 30%者,手術(shù)應(yīng)推遲至3周以后。如果減黃后膽紅素仍舊上升,在除外引流管梗阻等因素后應(yīng)取消手術(shù),因?yàn)榧词剐袃?nèi)引流術(shù)也無法達(dá)到減黃的目的。 因此,術(shù)前減黃對于高危肝門部膽管癌患者仍是必需的,有助于提高手術(shù)安全性。PTCD和內(nèi)鏡下膽道引流均為術(shù)前減黃安全有效的方法,不同中心根據(jù)自身經(jīng)驗(yàn)選擇最合適的方法。黃疸患者的肝臟儲(chǔ)備能力,可根據(jù)引流后膽紅素下降速率來判斷。 參考文獻(xiàn) Komaya K, Ebata T, Yokoyama Y, et al. Verification of the oncologic inferiority of percutaneous biliary drainage to endoscopic drainage: A propensity score matching analysis of resectable perihilar cholangiocarcinoma. Surgery,2017,161(2):394-404. Higuchi R, Yazawa T, Uemura S, et al. ENBD is associated with decreased tumor dissemination compared to PTBD in perihilar cholangiocarcinoma[J]. J Gastrointest Surg, 2017, 21(9): 1506-1514. Coelen RJS, Roos E, Wiggers JK, et al. Endoscopic versus percutaneous biliary drainage in patients with resectable perihilar cholangiocarcinoma: a multicentre, randomised controlled trial.?Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018;3(10):681-690. ewnath ME, Karsten TM, Prins MH, et al. A meta-analysis on the efficacy of preoperative biliary drainage for tumors causing obstructive jaundice.?Ann Surg, 2002,236(1):17-27 田伏洲,石力,湯禮軍,等. 對惡性梗阻性黃疸術(shù)前減黃指標(biāo)的再認(rèn)識(shí)(附28例臨床分析)[J]. 中國現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2010,13(1):1-4.
陳煒醫(yī)生的科普號(hào)2022年02月13日712
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機(jī)器人肝門膽管癌根治
張光濤醫(yī)生的科普號(hào)2021年12月30日260
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肝門膽管癌外科治療進(jìn)展之——術(shù)前門靜脈栓塞(PVE)
就肝門部膽管癌患者的生存率和生活質(zhì)量而言,手術(shù)根治切除仍然優(yōu)于其它治療手段。目前,聯(lián)合半肝切除、尾狀葉切除已成為規(guī)范的根治術(shù)式(Bismuth II型以上),為達(dá)到多個(gè)切緣陰性,部分患者往往需要聯(lián)合血管切除重建和/或更大范圍的肝切除。肝切除的體積越大,患者由于殘余肝體積不夠而發(fā)展成術(shù)后肝衰竭的風(fēng)險(xiǎn)越大。門靜脈栓塞(Portal vein embolization, PVE)作為克服這一問題的手段,自1984年Makuuchi等報(bào)告首次應(yīng)用于肝門膽管癌以來,在日本和歐美已被應(yīng)用于轉(zhuǎn)移性肝癌、肝細(xì)胞癌和膽道腫瘤。大量的回顧性臨床研究證明:PVE能夠誘導(dǎo)非栓塞肝葉術(shù)前增大,通過增加肝臟功能儲(chǔ)備,有助于保護(hù)病人術(shù)后免除肝功能衰竭。 近年來,PVE選擇指征、門靜脈入路、栓塞材料類型、并發(fā)癥、未來殘余肝(Future liver remnant, FLR)功能評價(jià)方法等方面爭議和進(jìn)展并存,仍缺乏PVE的多中心的隨機(jī)對照研究。肝門部膽管癌作為PVE的特殊適應(yīng)癥,其選擇指征和程序不應(yīng)該完全等同于肝癌或結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移,因?yàn)榇蟛糠指伍T膽管癌患者存在膽道梗阻,一些并發(fā)膽管炎,少數(shù)還合并肝硬化、糖尿病等疾病。而在亞洲PVE的主要適應(yīng)癥是膽道腫瘤,其中又以肝門膽管癌居多,特別是在日本。國內(nèi)肝門膽管癌術(shù)前PVE的研究正在積極開展。本文結(jié)合筆者(單位:上海東方肝膽外科醫(yī)院膽道一科)截止到2010年底的40例肝門膽管癌的PVE經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行探討。 PVE后肝體積變化的影響因素 CT肝體積測定方法 CT是最常用的、最可靠的評價(jià)PVE前后體積變化的方法。通常掃描間隔2-10mm,通過靜脈注入對比劑增強(qiáng)掃描,足夠評價(jià)每個(gè)肝段體積。目前多采用多排CT,應(yīng)用3-D最大強(qiáng)度投影技術(shù),為每一肝段提供更準(zhǔn)確的體積分析。研究肝葉體積變化的指標(biāo)多表示為:PVE后體積增生/萎縮的絕對值(cm3)、非栓塞肝葉(或FLR)增生率(%),非栓塞肝葉占全肝的比例(%)等。盡管3D-CT體積測定看起來比傳統(tǒng)的2D-CT更準(zhǔn)確,但它仍可能產(chǎn)生約10%錯(cuò)誤率。對于未來殘余肝(25%-35%全肝體積)較小的邊緣候選患者,這個(gè)錯(cuò)誤可能是巨大的。筆者體會(huì),CT體積測定無論是采用直接面積測量法還是通過軟件計(jì)算,都是建立在肝臟分葉分段的解剖基礎(chǔ)之上,要求實(shí)施測量的操作者對正常及變異門靜脈、肝靜脈走行比較熟悉,對于復(fù)雜血管走行的病例應(yīng)該在放射科和外科醫(yī)生的共同研究下確定。 CT肝體積測定時(shí)機(jī) 歐美中心肝體積復(fù)測時(shí)間多在PVE 4周以后、大部分患者為結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移(FLR增生時(shí)間長、無急慢性肝功能損害)。Jaeck等報(bào)告了145例PVE,在PVE后4~8周,F(xiàn)LR由472±20cm3增加了197±12cm3,F(xiàn)LR增生率48±32(4~150)%。其PVE至肝切除術(shù)間隔時(shí)間更長(2.2±0.1月)。日本報(bào)告的PVE肝體積復(fù)測時(shí)間多在PVE后3周以內(nèi),病例多數(shù)為膽道腫瘤(肝內(nèi)膽管癌、肝門膽管癌、膽囊癌等),F(xiàn)LR 增生率低于歐美報(bào)告,但PVE至手術(shù)間隔時(shí)間較短。Nagino等報(bào)告的240例PVE(PVE前膽道梗阻采用全肝膽道引流),在PVE后平均2周,非栓塞肝葉由361±119cm3增加了約99cm3,增生率33±24(0~122)%。一般CT體積復(fù)測時(shí)間在PVE 2周或以后,選擇復(fù)測的時(shí)機(jī)需要根據(jù)患者FLR體積和功能代償增生的情況、腫瘤進(jìn)展的速度等因素決定。 肝門膽管癌患者的膽道梗阻與膽管炎 來自日本的報(bào)告,一般認(rèn)為肝門膽管癌患者非栓塞肝葉增生率約20%。一般來說,PVE能在14天內(nèi)誘導(dǎo)非栓塞葉代償性增生,并且無嚴(yán)重的并發(fā)癥。然而,在梗阻性黃疸或膽管炎患者,增生的程度受到嚴(yán)重的影響,一個(gè)肝段的膽道梗阻不僅損害梗阻肝葉的細(xì)胞功能,而且損害非梗阻肝葉。為了誘導(dǎo)FLR體積增生到足夠大,可能需要更長的栓塞與手術(shù)時(shí)間間隔。此外,患者合并肝內(nèi)膽管炎,其大部肝切除術(shù)后(切除3個(gè)或以上肝段)并發(fā)癥發(fā)生率和死亡率比不合并膽管炎的患者更糟糕。目前,對合并膽管炎,PVE前積極引流炎癥膽管已成為共識(shí)。對于無膽管炎的肝門膽管癌患者,全肝膽道引流(Total biliary drainage, TBD)還是僅引流FLR的選擇性膽道引流(Selective biliary drainage, SBD)仍然存在爭議。待患者血清TB降至2-5mg/dl(34-86?mol/L)以下,PVE才能被執(zhí)行。Makuuchi等首先報(bào)告了15例SBD后的PVE,僅引流非栓塞肝葉比雙側(cè)引流增生率更高。這一現(xiàn)象的機(jī)制需要進(jìn)一步研究。根據(jù)筆者目前的40例經(jīng)驗(yàn),在PVE前32例采用了SBD,達(dá)到了非栓塞肝葉有效的體積增大。當(dāng)單側(cè)引流血清膽紅素水平仍然很高單時(shí),TBD可能是PVE前唯一的選擇。 一些研究報(bào)告顯示:膽道內(nèi)引流比外引流能提供更好的肝再生環(huán)境,內(nèi)引流也有助于維持腸道完整性,后者可能保持正常的腸道免疫功能、使病人更好地耐受擴(kuò)大肝切除的嚴(yán)重影響。如果進(jìn)行外引流,引流出的膽汁應(yīng)該盡可能地回輸。 影響肝再生能力的其它因素 在能夠耐受的范圍,肝臟再生的程度與它承受的損害程度成正比。顯然相同范圍的肝切除術(shù)比PVE更能誘導(dǎo)肝臟再生。同樣是右半肝切除術(shù)前的右側(cè)PVE,對邊緣FLR體積比的患者可能比非邊緣患者產(chǎn)生的增生效果更強(qiáng)烈。筆者前期的16例PVE研究(SBD基礎(chǔ)上)顯示,PVE后2周復(fù)測CT,非栓塞肝葉體積由PVE前892±278cm3增加了66±36cm3(P<0.01),肝增生速度5.1±2.7cm3/d。增生結(jié)果比國外報(bào)告略低,主要原因可能是非栓塞肝葉的體積比較大(48.5±12.6%)。另外,肝炎肝硬化、糖尿病、慢性酒精中毒、嚴(yán)重脂肪肝和營養(yǎng)不良、高齡、男性也被認(rèn)為是限制肝臟增生的因素。 未來殘余肝體積的PVE選擇指征 迄今仍沒有未來殘肝體積明確的PVE指征。 Ladurner、Hemming等對估計(jì)殘肝體積≤25%總肝體積患者施行PVE。他們只將PVE限用于預(yù)期小殘余肝的患者,其通常被認(rèn)為是無法耐受切除。其他研究組PVE指征為估計(jì)未來殘肝的比率<30%或<40%。由于PVE明顯改善術(shù)后的并發(fā)癥發(fā)病率和死亡率,我們是否應(yīng)該將PVE僅限用于邊緣患者?假如PVE的施行帶來零死亡率和最低的并發(fā)癥發(fā)病率,我們能將適應(yīng)癥擴(kuò)大到那些準(zhǔn)備接受擴(kuò)大肝切除的患者。實(shí)際上,一些中心已經(jīng)將右半肝切除作為PVE的指征,可能其FLR體積比>40%。Elias等提出,如果病人經(jīng)歷了多個(gè)療程的化療,PVE的選擇指征--體積比下限應(yīng)該提高。甚至有學(xué)者提出肝纖維化患者的大部肝切除術(shù)前均應(yīng)該施行PVE。盡管肝門膽管癌患者的肝臟基礎(chǔ)通常比較正常,膽道梗阻如果得到適當(dāng)?shù)囊鞫鄶?shù)肝功能損害是可逆的。但是應(yīng)該看到,梗阻性黃疸造成的FLR功能損害程度可以相差很大,長期膽道梗阻合并膽道感染導(dǎo)致的黃疸往往是混合性的,通常都存在不同程度的消化功能障礙、營養(yǎng)不良。特別是高齡、合并肝硬化、糖尿病的患者,嚴(yán)格的體積比指征可能將被拒絕行PVE的臨界患者置于術(shù)后肝衰竭的危險(xiǎn)境地。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn),肝門膽管癌術(shù)前PVE選擇標(biāo)準(zhǔn):無肝硬化且黃疸/膽管擴(kuò)張至PVE時(shí)間<8周、未來殘肝/全肝<50%;有肝硬化或發(fā)現(xiàn)黃疸/膽管擴(kuò)張≥8周、未來殘肝/全肝<60%。當(dāng)然另一方面,PVE前對肝門膽管癌患者進(jìn)行有無急慢性肝功能損害、其它限制肝再生因素的評估尤為重要。 既然PVE的目的是為了使患者盡量免除大部肝切除術(shù)后肝衰竭的風(fēng)險(xiǎn),那么對于FLR急性或慢性肝功能損害的患者就沒有必要設(shè)定<40%限制,應(yīng)該適當(dāng)放寬。PVE的FLR體積比選擇指征應(yīng)該改變,至少不應(yīng)該單純地以體積百分比劃線。術(shù)前PVE的選擇最終的發(fā)展趨勢必然是:合理的PVE及肝切除策略、精確的FLR功能狀態(tài)評估、個(gè)體化的FLR增生潛能評估、與其它促進(jìn)FLR再生方法的組和應(yīng)用,還有應(yīng)該為術(shù)中或術(shù)后FLR被二次打擊的可能留有余地。 栓塞材料 明膠海綿、纖維蛋白膠、碘化油、氰基丙烯酸酯和無水乙醇,伴或不伴栓塞鋼圈,已被用作經(jīng)典的栓塞材料。迄今沒有隨機(jī)對照研究比較這些栓塞材料的效率。一個(gè)比較明膠海綿和無水乙醇的報(bào)告表明,由于門靜脈分支再通的高發(fā)生率,明膠海綿對非栓塞葉的再生無效。Nagino報(bào)告的240例PVE中,栓塞材料初期使用的纖維蛋白膠,隨后改為乙醇和栓塞鋼圈相結(jié)合。盡管纖維蛋白膠的再通率稍高于乙醇加線圈(8.3% vs 5.1%),但二者的非栓塞葉增生率和栓塞葉萎縮比率沒有顯著差異。更改栓塞材料的原因是醫(yī)保系統(tǒng)認(rèn)為纖維蛋白膠的費(fèi)用太高。無水乙醇容易灌注到竇狀間隙水平并損傷竇間隙的內(nèi)皮細(xì)胞,其注灌注后肝臟組織損傷的程度比其他栓塞材料更嚴(yán)重。乙醇能夠引流到終末支肝靜脈,隨后進(jìn)入體循環(huán)。闡明乙醇灌注副作用的進(jìn)一步研究是必要的,以便確定使用乙醇的合適劑量。 近年來已發(fā)展出一些新的栓塞材料,如:N-丁基氰基丙烯酸酯(NBCA)與碘化油的混合液,聚乙烯乙醇(PVA)顆粒(非球形顆粒,355~1000微米)。臨床證明是有用的。最近,小球形栓塞顆粒(三丙烯基微球,100~700微米)已成為可購商品。一份報(bào)告表明,小球栓塞顆粒栓塞增生的程度比大的非球形粒子(PVA)明顯提高。這些微球的好處在于:根據(jù)準(zhǔn)備栓塞門靜脈分支尺寸選擇的顆粒的大小范圍比較寬??梢允褂幂^小顆粒堵塞遠(yuǎn)側(cè)分支,而用較大顆粒端分支堵塞近側(cè)分支。組織學(xué)結(jié)果顯示,在切除肝中,三丙烯基微球比聚乙烯乙醇能造成更多的遠(yuǎn)側(cè)栓塞。小微球不僅可以堵塞門靜脈血流,也可以通過阻斷肝臟微循環(huán)中的動(dòng)靜脈交通支,減少動(dòng)脈血流。 我們的PVE目前采用了門靜脈1~2級(jí)分支單純鋼圈栓塞的方法,屬于近側(cè)永久性栓塞,無明顯并發(fā)癥,患者耐受性非常好,明顯發(fā)熱(>38.5℃)都不多見。栓塞完成后門靜脈造影確認(rèn)栓塞支達(dá)到完全栓塞,CT體積測定證實(shí)能夠有效誘導(dǎo)非栓塞肝葉體積增大,術(shù)中能觀察到明確的增生萎縮邊界。 歸根到底,栓塞材料的選擇服務(wù)于希望達(dá)到的栓塞目的——高效誘導(dǎo)非栓塞肝葉增生、更好地被患者耐受。PVE最初的臨床實(shí)施是受到了以下啟發(fā):腫瘤患者一側(cè)門靜脈支受侵后的肝葉增生萎縮現(xiàn)象,動(dòng)物試驗(yàn)門靜脈支結(jié)扎模擬缺血誘導(dǎo)的促進(jìn)肝再生的結(jié)果。目前仍時(shí)有臨床的研究報(bào)告門靜脈支結(jié)扎有效誘導(dǎo)肝再生;PVE動(dòng)物試驗(yàn)研究中,門靜脈結(jié)扎也常規(guī)作為一種標(biāo)準(zhǔn)的對照方法。事實(shí)上,門靜脈栓塞與門靜脈結(jié)扎哪個(gè)更有效仍然存在爭議。栓塞的理想模式之爭在所難免。一般認(rèn)為:永久栓塞優(yōu)于一過性栓塞,門靜脈支遠(yuǎn)側(cè)栓塞優(yōu)于近側(cè)栓塞。但Lainas等報(bào)告的采用的明膠海綿的一過性(可逆性)栓塞同樣能誘導(dǎo)有效的肝再生;Furrer等研究認(rèn)為遠(yuǎn)側(cè)栓塞材料造成的異物反應(yīng)通過截留巨噬細(xì)胞而損害了肝再生能力。 是否有必要栓塞門靜脈IV段支? 肝門膽管癌經(jīng)常出現(xiàn)肝內(nèi)膽管的侵犯,有時(shí),廣泛的肝切除(如右三葉切除)是需要的。門靜脈栓塞顯然是必要的,因?yàn)檫@些患者的預(yù)計(jì)未來殘肝體積是極小的。右三葉切除時(shí)是否栓塞左內(nèi)葉(IV段)分支的爭議仍然存在。由于門靜脈的II、III、IV段分支通常起源于門靜脈臍部,單獨(dú)栓塞右支后,并不希望的IV段增生必然出現(xiàn),II、III段的充分增生難免受到影響。從操作角度來講,IV段支栓塞相對困難。在一些能夠進(jìn)行熟練進(jìn)行IV支栓塞的中心,多主張栓塞該分支。Nimura等報(bào)告的右三葉PVE采用同側(cè)路徑方法,認(rèn)為對準(zhǔn)備右三葉切除而言,右三葉門靜脈栓塞比標(biāo)準(zhǔn)的右支栓塞更有用,并能夠增加肝門膽管癌患者手術(shù)安全性。Madoff、Vauthey等也報(bào)告了IV段栓塞。與這些報(bào)告相反,Capussotti等報(bào)告說,擴(kuò)大到IV段的栓塞不應(yīng)該被常規(guī)使用,因?yàn)橄嘟腎I、III段體積增長可以通過右側(cè)PVE簡單實(shí)現(xiàn)。答案目前還不清楚,因?yàn)檫@些研究包含的樣本很少,同樣缺乏隨機(jī)對照的研究。 PVE后FLR增生不充分怎么辦? PVE后患者最終無法手術(shù)的常見原因就是FLR增生不充分和腫瘤進(jìn)展。PVE后非栓塞葉充分的體積增長并不是總能實(shí)現(xiàn)。如果增加的數(shù)量太小,肝切除應(yīng)該被放棄,即使在這些患者并不存在提示肝臟再生能力已受損害因素。肝再生受損的這類病人對PVE的反應(yīng)機(jī)制尚不清楚。為這些患者我們應(yīng)該選擇什么樣的策略作為下一步的處理?由于肝動(dòng)脈緩沖反應(yīng),栓塞葉肝動(dòng)脈血流顯著增加,而增加得血流有助于栓塞葉保持其體積。因此,對栓塞肝葉的動(dòng)脈栓塞可能是進(jìn)一步提高PVE效果的方法。對PVE后體積增長不充分的患者,一些學(xué)者報(bào)告了進(jìn)行續(xù)慣性同側(cè)門靜脈加肝動(dòng)脈栓塞是有用的。然而,這基本上意味著栓塞葉的“原位肝切除”,并具有發(fā)展為肝膿腫的高風(fēng)險(xiǎn)。因此,這種侵入性的雙栓塞指征應(yīng)嚴(yán)格選擇,而且應(yīng)該隨時(shí)準(zhǔn)備通過介入的辦法處理隨后的肝膿腫。 選擇性肝內(nèi)膽管無水乙醇消融可誘導(dǎo)注入葉萎縮和非注入葉增生。一個(gè)大鼠實(shí)驗(yàn)研究表明,被選擇性無水乙醇注入的70%總肝臟重量肝葉,處理14天后重量減輕至不到50%總肝臟重量。相比之下,非注入葉重量上升到原來的1.6倍。注入的乙醇通過Glisson鞘浸泡并破壞肝細(xì)胞而并不損害的門靜脈和肝動(dòng)脈。如果栓塞葉膽管被腫瘤與其它膽管分支完全分離,也就沒有損害FLR膽管的風(fēng)險(xiǎn),這一方法(如選擇性肝內(nèi)膽管無水乙醇消融)可能是實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步體積增大的另一種選擇。這反過來提示我們,對于肝門膽管癌的患者,既然PVE后FLR增生不充分可以通過膽管消融來補(bǔ)救,為什么PVE前不采用SBD讓栓塞肝葉始終處于淤疸狀態(tài)? 肝外造血干細(xì)胞已被知曉參與肝切除后肝增殖,CD133+干細(xì)胞已被用于支持心肌組織和器官再生的治療。Am Esch等最近報(bào)告了在PVE同時(shí),自體CD133+骨髓細(xì)胞通過門靜脈輸注到肝臟。在PVE完成后,CD133+細(xì)胞選擇性地應(yīng)用于非栓塞肝臟門靜脈支。盡管這一初步研究涉及的患者較少,所提供的數(shù)據(jù)可能大有前途。在PVE后+骨髓干細(xì)胞應(yīng)用組,非栓塞葉日平均體積漲幅高于單純PVE組。對于單純PVE體積增加不充分的患者,這一方法可能成為將來的一個(gè)對策。 未來殘余肝功能的評估 肝門部膽管由于腫瘤原發(fā)部位特殊,決定了大部分腫瘤需要聯(lián)合半肝/更大范圍肝切除才能達(dá)到根治;由于通常腫瘤體積不大,導(dǎo)致了切除的肝葉大部分是具有功能的肝實(shí)質(zhì);由于術(shù)前多數(shù)合并梗阻性黃疸,造成了FLR功能不同程度的損害。不但如此,F(xiàn)LR功能術(shù)中仍可能遭受聯(lián)合肝門血管切除重建的缺血性損害,術(shù)后有可能受到肝膿腫、肝創(chuàng)面感染等并發(fā)癥的二次打擊,如果術(shù)前還具有肝硬化、糖尿病等影響肝再生的疾病基礎(chǔ),那么殘留肝葉功能可能很難甚至無法代償,出現(xiàn)肝功能不全甚至衰竭的機(jī)會(huì)將大大增加。因此,在肝門部膽管癌計(jì)劃施行大部肝切除的圍手術(shù)期(尤其術(shù)前),PVE前后充分、準(zhǔn)確地評估FLR功能非常重要。 盡管CT體積測定是衡量FLR體積代償?shù)目煽恐笜?biāo),應(yīng)該明白:PVE和大部肝切除術(shù)一樣,肝再生的順序都是功能代償優(yōu)先于體積代償,而且前者更加靈敏。由于肝臟功能、儲(chǔ)備功能評估的方法繁多,在不同的臨床中心采用的方法不盡相同。經(jīng)典實(shí)用的指標(biāo)包括:TB、轉(zhuǎn)氨酶、PT、Pre-Alb等。大部分血清學(xué)指標(biāo)都是反映全肝功能,不便估計(jì)FLR功能。當(dāng)然,對于肝門膽管癌患者,雙側(cè)膽道梗阻施行包括FLR的SBD,TB即可反應(yīng)膽道引流肝葉的功能。目前一些PVE前FLR功能的估算是通過藥物肝代謝試驗(yàn)(尤其是清除率)指標(biāo),乘以FLR占全肝的體積比例來實(shí)現(xiàn)的。 吲哚花青綠(靛氰綠)清除率(Indocyanine green clearance rate, ICGK) PVE后肝切除的指征,不應(yīng)該簡單地用未來殘肝的體積來確定。一般認(rèn)為,65%的肝切除對肝功能正?;颊呤前踩摹τ诼愿尾』颊?,肝切除應(yīng)限定于小于50-60%。靛氰綠15分鐘潴留率(ICGR15)或清除率(ICGK)可能是評估未來殘肝功能、確定肝切除范圍最有用的方法。Kubota等提出,PVE應(yīng)該用于ICGR15在10%~20%的患者。另一份報(bào)告顯示, PVE后ICGR15小于16%,是大部肝切除術(shù)后并發(fā)癥的一個(gè)有益的預(yù)后因素。Nimura等的研究結(jié)果顯示FLR的ICGK<0.05的患者術(shù)后死亡率比>0.05者明顯升高。這可能是評估FLR功能的一個(gè)簡單、可靠的方法。 半乳糖人血清白蛋白閃爍顯像 99 mTc二乙烯三胺五乙酸半乳糖人血清白蛋白(99mTc-GSA)肝動(dòng)力單光子發(fā)射斷層掃描,用以肝切除術(shù)前評估剩余肝功能是另一個(gè)有用的方法。99mTc-GSA閃爍顯像可造成與不同肝細(xì)胞的特定結(jié)合,并作為一項(xiàng)肝功能指標(biāo)。非栓塞葉不僅體積增加,而且PVE后第1周99mTc-GSA攝取也顯示增加。術(shù)后肝衰竭更多地發(fā)生在99mTc-GSA明顯攝取較少的患者。Kubo等報(bào)告患者非栓塞葉平均增長約30%,盡管平均體積增長不到全肝的10 %。相反,患者栓塞葉平均減幅約20%。Nishiguchi等報(bào)告的膽管癌患者類似的結(jié)果(非栓塞葉增長37%;栓塞葉減少23%)。這些結(jié)果表明,F(xiàn)LR的功能代償早于體積增大。有趣的是,Uesaka等通過使用兩側(cè)分離的PTBD導(dǎo)管,比較栓塞葉和非栓塞葉膽道ICG排泄,觀察到了類似的結(jié)果。PVE后,非栓塞葉的膽道ICG排泄占全肝排泄的百分?jǐn)?shù)平均增加了20.1% ,而同時(shí)非栓塞葉體積占全肝體積的百分?jǐn)?shù)只增加了8.3%。因此,F(xiàn)LR功能不應(yīng)該簡單地通過其體積來評估。 PVE改善大部肝切除術(shù)后結(jié)果的貢獻(xiàn) 是否PVE有助于改善術(shù)后結(jié)果?如上所述,沒有PVE有效性的隨機(jī)對照臨床研究,這個(gè)問題仍然具有爭議。然而,許多報(bào)告顯示了PVE對大部肝切除術(shù)后結(jié)果的好處。在Nimura等報(bào)告實(shí)施PVE后,大部肝切除術(shù)后肝衰竭發(fā)生率從33.3%下降至23.8%。與此同時(shí),膽道腫瘤(包括膽囊癌和膽管癌)大部肝切除術(shù)后死亡率從21.9%下降至9.5%。在2001年以后,死亡率只有1.6%。 在我們前期施行的16例肝門膽管癌術(shù)前PVE研究中,在PVE后2周,TB由PVE前的83.7±40.7μmol/L下降至53.5±31.2μmol/L(P<0.01),提示肝功能明顯代償。本組鋼圈PVE后,13位患者最終接受了右半肝或超半肝切除術(shù),同期非PVE肝切除組(n=33)手術(shù)類型中,右半肝或超半肝切除術(shù)近占33.3%(11/33)。盡管兩組的手術(shù)死亡率(0 vs 9.1%, P>0.05)、并發(fā)癥發(fā)生率(69.2% vs 63.6%, P>0.05)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但PVE組全部接受了更大范圍肝切除術(shù),而且并不增加術(shù)后肝功能不全或術(shù)后并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。 由于PVE的好處是明確的,并且剩余過小的未來殘肝可能具有毀滅性的風(fēng)險(xiǎn),因而進(jìn)行PVE是否有效的隨機(jī)對照研究是違反倫理的,但PVE不同的栓塞模式和材料的RCT研究是可行的。從回顧性臨床研究證據(jù)來看,沒有圍手術(shù)期死亡率,接受和不接受PVE組之間的圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率也沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。這些結(jié)果表明,至少PVE不是一種有害的方法。應(yīng)該認(rèn)識(shí)到:不經(jīng)過PVE準(zhǔn)備,一些肝切除的邊緣候選患者將被排除在手術(shù)治療之外,可能手術(shù)是達(dá)到根治的唯一機(jī)會(huì)。盡管如此,我們不應(yīng)該忽視PVE的副作用,這也可能減少準(zhǔn)備手術(shù)的候選患者。 PVE的風(fēng)險(xiǎn) 一般來說,PVE被認(rèn)為是一個(gè)安全的方法。輕微副作用是存在的,如輕度腹痛、低熱、惡心和嘔吐。AST、ALT和TB水平在PVE后也可能會(huì)升高,但升高的程度是溫和的,通常酶學(xué)升高不超過PVE前基線的三倍,數(shù)值1周內(nèi)回落到操作前水平。有報(bào)告PVE后一過性肝功能不全,de Baere的報(bào)告中,3.2%(6/188)出現(xiàn)一過性肝功能衰竭,多發(fā)生在肝硬化患者(5/6),患者恢復(fù)良好、Child分級(jí)未受影響。尚未見PVE后急性肝衰死亡的報(bào)告。我們的鋼圈PVE(n=16)前和其后3d患者TB、酶學(xué)指標(biāo)和PT無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示此方法對全肝功能影響不大。血小板計(jì)數(shù)在PVE后3d比栓塞前低(P<0.01),提示血小板消耗,可能與鋼圈周圍血栓形成有關(guān)。雖然報(bào)告顯示PVE嚴(yán)重副作用并不多見,我們必須意識(shí)到PVE方法的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。 PVE造成的并發(fā)癥(需要特殊處理或?qū)е伦≡簳r(shí)間延長)發(fā)生率不盡相同。de Baere等回顧性評估了188位患者PVE后的不良事件,病例包括膽管癌、肝細(xì)胞癌和結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移。使用NBCA混合碘化油作為主要栓塞劑,并發(fā)癥發(fā)生率12.8%(24/188)。并發(fā)癥包括未來殘肝灌流門靜脈支血栓形成、栓塞物遷移,腹腔出血,膽道出血,包膜下血腫和肝衰竭。此外,約10%的患者,肝切除因腫瘤進(jìn)展、非栓塞肝增生不充分、完全的門靜脈血栓形成而取消。Kodama等也分析了PVE后并發(fā)癥,并發(fā)癥發(fā)生率14.9%(7/47),包括氣胸、包膜下血腫,動(dòng)脈損傷、假性動(dòng)脈瘤、膽道出血,和非栓塞門靜脈支血栓形成,盡管沒有病人死亡。Nimura等報(bào)告的并發(fā)癥包括一例擴(kuò)展的PVE后門靜脈和腸系膜靜脈栓塞,該患者合并S蛋白缺乏癥。該患者一個(gè)主要血管的急性栓塞可能已經(jīng)引發(fā)了凝血級(jí)聯(lián)效應(yīng)。盡管常規(guī)的高凝狀態(tài)評估是不實(shí)用的,但在這些高危組患者中,至少應(yīng)該這樣做。他們認(rèn)為,為了盡量減少非栓塞肝葉損傷,門靜脈栓塞的路徑應(yīng)該盡可能從同側(cè)進(jìn)行。 我們的前期16例PVE并發(fā)癥發(fā)生率18.7%(3/16),為穿刺點(diǎn)膽漏、少量鋼圈移位。出現(xiàn)PVE膽漏的患者順利接受了經(jīng)皮穿刺腹腔引流;PVE鋼圈移位2例,1例1枚鋼圈移位至S4主支,術(shù)前S4主支血流未受影響,CT證實(shí)于PVE后1.2月(肝切除術(shù)后0.5月)出現(xiàn)S4主支栓塞,但同時(shí)伴有其他小支代償增粗,隨訪至PVE后14.3月未發(fā)現(xiàn)其他分支的擴(kuò)展栓塞。另1例2枚鋼圈移位至S3支,隨訪至PVE后12.5月(肝切除術(shù)后11.7月)S3支仍然通暢。此兩位患者手術(shù)后恢復(fù)。全部16例PVE均未出現(xiàn)栓塞靶靜脈的再通,未出現(xiàn)肝臟局部壞死液化。 PVE反應(yīng)性的循環(huán)生長因子釋放可能會(huì)加速腫瘤的進(jìn)展。在高度進(jìn)展期腫瘤的患者,這可能會(huì)加速腫瘤臨床分期的進(jìn)展,致使患者無法手術(shù)。當(dāng)然PVE前的腫瘤分期和可切除性的充分評估應(yīng)該被充分重視。PVE的濫用可能明顯延長了術(shù)前準(zhǔn)備時(shí)間,提供了腫瘤分期擴(kuò)展的機(jī)會(huì),同樣達(dá)不到根治切除的目的。 對于肝門膽管癌患者,如何實(shí)現(xiàn)安全可靠、高效快捷的PVE方法尚待同道們共同努力。
王煒煜醫(yī)生的科普號(hào)2021年11月29日589
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什么是肝膽管癌?
肝膽管癌是指發(fā)生在肝內(nèi)膽管癌以及肝外膽管癌,具體分別闡述如下:第一、肝內(nèi)膽管癌可發(fā)生于肝內(nèi)任何一級(jí)膽管,約占原發(fā)性肝癌的20%,一般發(fā)生于60歲以上的老年人。其發(fā)病因素與肝寄生蟲、肝膽管結(jié)石、炎癥性腸病、原發(fā)性肝硬化性膽管炎、EB病毒感染等有一定的關(guān)系,臨床上的表現(xiàn)為全身無力、腹痛、消瘦,如腫瘤侵及肝門部膽管則會(huì)出現(xiàn)梗阻性黃疸,甚至?xí)霈F(xiàn)膽汁性肝硬化。臨床中以手術(shù)治療為主,預(yù)后不良,平均存活時(shí)間不足兩年。第二、肝外膽管癌,包括左右肝管、肝總管、膽囊管和膽總管,其發(fā)病率略少于膽囊癌。60歲以上人群多見,在潰瘍性結(jié)腸炎、硬化性膽管炎、華支睪吸蟲感染以及一些先天性膽管畸形,如先天性膽管擴(kuò)張、膽管囊腫、多囊肝疾病中發(fā)病率增高。臨床上是以梗阻性黃疸、體重下降、腹痛為主,也常因繼發(fā)性膽管感染而出現(xiàn)發(fā)熱。
謝峰醫(yī)生的科普號(hào)2021年03月20日3316
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肝門膽管癌晚期怎么治療?
肝門膽管癌晚期的治療,以膽管引流,解除黃疸為主。因患者的膽道遭受阻塞,需運(yùn)用引流法將梗阻解除,其治療方式有兩種,其一為通過膽道系統(tǒng),經(jīng)口腔放入十二指腸鏡,在膽管內(nèi)放置塑料或金屬的支架,使膽汁能重新流入十二指腸,此種方法在醫(yī)學(xué)上稱為ERCP;另一種方法為PDCD,即通過肝臟穿刺到膽管進(jìn)行引流。兩種方式均能將膽汁通過梗阻部位引流出,達(dá)到降低黃疸的目的。
謝峰醫(yī)生的科普號(hào)2021年02月23日2047
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肝門膽管癌相關(guān)科普號(hào)

王苗醫(yī)生的科普號(hào)
王苗 主治醫(yī)師
復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院
肝臟外科
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王堅(jiān)醫(yī)生的科普號(hào)
王堅(jiān) 主任醫(yī)師
上海市第六人民醫(yī)院
肝膽胰外科
3358粉絲23.6萬閱讀

耿文茂醫(yī)生的科普號(hào)
耿文茂 副主任醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
肝膽外科
671粉絲8萬閱讀
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推薦熱度5.0李慧鍇 副主任醫(yī)師天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院 肝膽腫瘤科
肝癌 248票
膽管癌 69票
胰腺癌 51票
擅長:擅長肝膽胰惡性腫瘤的外科及綜合治療,尤其擅長以外科治療為主的中晚期肝癌、膽道惡性腫瘤的轉(zhuǎn)化治療、局部進(jìn)展期胰腺癌的綜合治療。擅長肝段切除術(shù)、半肝切除術(shù)、肝三葉切除術(shù)、肝門部膽管癌根治術(shù)、膽囊癌根治術(shù)、胰十二指腸切除術(shù)及全胰切除術(shù)的手術(shù)及圍術(shù)期處理。 -
推薦熱度4.8程慶保 主任醫(yī)師海軍軍醫(yī)大學(xué)第三附屬醫(yī)院 肝膽外科
膽管癌 38票
膽囊癌 21票
肝癌 21票
擅長:擅長肝膽疾?。ǜ伟?,膽囊癌,膽管癌,膽石癥以及膽囊息肉)的外科治療,以及肝膽惡性腫瘤的精準(zhǔn)治療和綜合治療等 -
推薦熱度4.8高杰 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院 肝膽外科
肝癌 227票
膽結(jié)石 160票
胰腺癌 51票
擅長:1.肝癌手術(shù)及綜合治療;肝臟腫瘤、胰腺腫瘤、膽囊疾病及黃疸的診治。 2.肝移植治療肝癌、肝硬化、肝功能衰竭等終末期肝病。 3.膽囊癌、膽管癌、胰腺癌的手術(shù)及綜合治療。 4.脾淋巴瘤的外科治療。