精選內(nèi)容
-
卵巢的淋巴走向與卵巢癌的淋巴轉(zhuǎn)移
卵巢產(chǎn)生的淋巴,匯集到卵巢門淋巴管,并通過卵巢門淋巴管,向三個方向流動,一是流向腰淋巴結(jié),二是流向髂總淋巴結(jié),三是流向腹股溝淋巴結(jié),下面進(jìn)行分述。1.自卵巢門發(fā)出6-8支淋巴管,沿卵巢懸韌帶(骨盆漏斗韌帶)與卵巢血管伴行上升,到第一、二腰椎水平的高位腹主動脈旁和腎靜脈區(qū)域的腰淋巴結(jié),是卵巢淋巴的主要走向。2.自卵巢門發(fā)出的另一部分淋巴管行走于宮旁,在闊韌帶內(nèi)與子宮血管的卵巢支伴行,通往盆腔,到達(dá)髂內(nèi)、髂外及髂總淋巴結(jié)。當(dāng)主要淋巴通路受阻時,淋巴液可沿此通道到達(dá)盆腔淋巴結(jié)。3.卵巢淋巴管,僅有極少數(shù)可沿圓韌帶到達(dá)腹股溝淋巴結(jié)。4.而卵巢癌,除了通過上述淋巴走向轉(zhuǎn)移外,也可以通過體表向淋巴(如腹股溝淋巴結(jié))轉(zhuǎn)移,還有其它少見的淋巴轉(zhuǎn)移,比如孤立性闌尾轉(zhuǎn)移(右側(cè)卵巢與盲腸、闌尾存在淋巴管吻合,早期即可發(fā)生隱匿性轉(zhuǎn)移)、腸系膜淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(經(jīng)腹膜途徑植入小腸漿膜,也可通過腹膜后淋巴管和腸系膜根部的淋巴管相交通)、體表淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(腹腔腫瘤細(xì)胞進(jìn)入乳糜池和胸導(dǎo)管,至橫膈上淋巴結(jié),進(jìn)入左側(cè)鎖骨上及腋窩淋巴結(jié))、縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(通過腹膜后淋巴結(jié)或經(jīng)橫膈由腹膜后淋巴網(wǎng)進(jìn)一步達(dá)胸膜表面)、橫膈下通路轉(zhuǎn)移(晚期腹水腫瘤細(xì)胞與橫膈接觸并種植轉(zhuǎn)移,累及橫膈引流相關(guān)淋巴結(jié))等。
劉東光醫(yī)生的科普號2024年05月10日232
0
0
-
卵巢癌腦轉(zhuǎn)移臨床表現(xiàn)
卵巢癌發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的病例較為罕見,目前統(tǒng)計的平均概率為1-3%左右。近年來卵巢癌腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率有上升的趨勢:一是可能因為影像學(xué)檢測的進(jìn)步使得一些患者在未出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移癥狀時就發(fā)現(xiàn)了顱內(nèi)病灶;二是隨著卵巢癌超根治減滅術(shù)術(shù)式的全球推廣、化療藥物的規(guī)范使用、以及靶向藥物的廣泛應(yīng)用,患者的生存期得到了顯著延長,使隱匿的微小腦轉(zhuǎn)移灶有機(jī)會發(fā)展為具有臨床癥狀的腦轉(zhuǎn)移病灶;三是常規(guī)的化療藥物較少進(jìn)入血腦屏障,因此對腦部轉(zhuǎn)移的腫瘤治療效果有限。多數(shù)患者在確診前的一些主要臨床癥狀包括:頭痛頭暈、惡心嘔吐、肢體無力、視物模糊、言語不清等;警惕需要與化療引起的惡性嘔吐鑒別;另外,需要與腸梗阻引起的嘔吐鑒別。且在確診腦轉(zhuǎn)移的同時發(fā)現(xiàn)CA125都有不同程度的升高,BRCA1/2突變患者腦轉(zhuǎn)移的風(fēng)險可能大于非突變患者。因此,無誘因的惡性嘔吐、頭痛建議及時就醫(yī)。平均出現(xiàn)時間為19-24月。目前報道關(guān)于卵巢癌腦轉(zhuǎn)移的高度危險因素包括:①病理類型:出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移的病理類型主要為漿液性癌;②與卵巢癌的FIGO分期及組織學(xué)分級也密切相關(guān):FIGOIII-IV期和組織學(xué)2-3級的卵巢癌患者可能更易發(fā)生腦轉(zhuǎn)移;③血清中CA125水平的持續(xù)升高,而影像學(xué)沒有新發(fā)病灶,則需警惕腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生,尤其是血清中CA125大于35U/ml。④鉑耐藥、鉑難治型患者更容易出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移病灶主要累及顳葉,其次為枕葉、頂葉、額葉,也有部分患者轉(zhuǎn)移至小腦,很少有累及腦膜。診斷腦轉(zhuǎn)移的最佳方式不是PET-CT,而是磁共振MRI,若出現(xiàn)癥狀,建議到腦外科或神經(jīng)內(nèi)科盡快住院對癥治療,完善影像學(xué)檢查后請多學(xué)科如放療科、婦瘤科等會商診療計劃。卵巢癌腦轉(zhuǎn)移灶的治療方案主要包括放療、手術(shù)及全身化療,對于單發(fā)孤立、身體狀態(tài)良好可以耐受手術(shù)的患者,切除腦轉(zhuǎn)移灶可以提高患者的生活質(zhì)量,全腦放療也是備選的方案。因此,卵巢癌的腦轉(zhuǎn)移患者需要根據(jù)具體情況:如轉(zhuǎn)移病灶的數(shù)目、位置、患者的一般情況等進(jìn)行分類,可以行手術(shù)治療者行手術(shù)輔以術(shù)后全腦放療或者輔以放化療,不能手術(shù)者可以行立體放射治療等精確放療輔以全腦放療或放化療,都可以提高患者的生存質(zhì)量,卵巢癌的腦轉(zhuǎn)移比較棘手,需要多學(xué)科團(tuán)隊聯(lián)合制定個體化治療方案。
劉東光醫(yī)生的科普號2024年04月30日311
0
0
-
上皮性卵巢癌常見的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移部位及處理原則
上皮性卵巢癌最常見的轉(zhuǎn)移方式是腹腔種植轉(zhuǎn)移,也通過淋巴和血行轉(zhuǎn)移。隨著外科手術(shù)技術(shù)的改進(jìn)和新型抗癌藥物的應(yīng)用,卵巢癌患者獲得了長期生存,但遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的發(fā)生率也有升高的趨勢。卵巢癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,理論上可以發(fā)生在任何部位,如胸膜、肝臟、肺臟、皮膚、骨、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、脾臟和乳房等。2018年,DengK等學(xué)者以美國國家癌癥研究所2010-2014年的SEER數(shù)據(jù)庫為基礎(chǔ),篩選了1481名卵巢癌患者進(jìn)行分析,并鑒定出了1819個遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移灶。按轉(zhuǎn)移幾率較高的五個來排序,依次為:Cheng等分析了665例患者,其中胸膜轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為0.75%、肺轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為1.05%、縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為0.45%;Cormio等報道上皮性卵巢癌胸膜轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為6.6%、肺轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為4.6%、縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為0.45%。肺、胸膜及縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移目前多采用放化療治療,近年來胸腔鏡手術(shù)逐漸被用于晚期卵巢癌診斷和治療,胸腔鏡檢查有助于判斷胸膜腔的受累情況并使部分患者實現(xiàn)胸腔內(nèi)病灶的減滅,手術(shù)切除胸腔內(nèi)復(fù)發(fā)病灶目前還存有爭議。Cormio等報道肝轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為12.6%。Gasparri等報道肝轉(zhuǎn)移的發(fā)生率在15%~18%,通過血行轉(zhuǎn)移到肝實質(zhì),對于肝臟轉(zhuǎn)移的患者依據(jù)復(fù)發(fā)部位可采取肝段、肝葉或楔形切除等術(shù)式有助于延長患者生存期,肝復(fù)發(fā)病灶切除術(shù)后的中位生存期范圍為12~39個月;初次手術(shù)的術(shù)后殘留病灶是影響預(yù)后的重要因素。對于無法手術(shù)切除的肝臟病灶可采取放射性粒子植入、肝動脈栓塞、射頻消融及全身化療治療。Cormio等報道上皮性卵巢癌脾臟轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為3%。Meiling等報道脾臟惡性腫瘤的發(fā)生率是0.6%,其中來自于卵巢癌轉(zhuǎn)移的脾臟腫瘤占2%~4%,脾臟是免疫器官,發(fā)生脾臟轉(zhuǎn)移通常是晚期預(yù)后較差的表現(xiàn)。對于晚期及復(fù)發(fā)性卵巢癌患者,為達(dá)到滿意的腫瘤細(xì)胞減滅術(shù),脾臟切除是有必要的,可以提高患者的生存質(zhì)量及生存率,圍手術(shù)期應(yīng)用足量的抗生素可以預(yù)防術(shù)后兇險性感染的發(fā)生,對于達(dá)不到滿意手術(shù)范圍的患者,可行姑息性手術(shù),術(shù)后輔助化療提高患者的生存率。對于不能耐受手術(shù)的患者可行脾動脈栓塞、射頻消融及全身化療治療。由于血腦屏障的存在,卵巢癌發(fā)生腦轉(zhuǎn)移很少見,腦轉(zhuǎn)移多繼發(fā)于肺、骨、淋巴結(jié)和肝等臟器之后。Walter等報道卵巢癌腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為0.5%~3%,最常見的癥狀包括:頭痛(57%)、精神狀態(tài)改變(23%)、共濟(jì)失調(diào)(17%)、全身乏力(17%)、中風(fēng)(14%)、癲癇(11%)、惡心嘔吐(9%)、視力變化(3%);有癥狀的患者建議使用糖皮質(zhì)激素治療改善患者癥狀,推薦使用地塞米松,初始時為4~8mg/天,當(dāng)有顱內(nèi)壓增高時增至16mg/天。腦轉(zhuǎn)移的治療有全身化療、全腦放射治療、立體定向放射治療、伽馬刀及手術(shù)治療;由于血腦屏障的存在,絕大多數(shù)水溶性藥物無法在腦內(nèi)達(dá)到有效濃度從而發(fā)揮抗腫瘤作用,所以腦轉(zhuǎn)移是否需要化療目前存在爭議。腦轉(zhuǎn)移的診斷多在上皮性卵巢癌確診后的8~17個月,腦轉(zhuǎn)移的中位生存時間是4.5個月(范圍0.1~25.9個月)。上皮性卵巢癌皮膚轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為1.9%~5.1%,卵巢癌是繼腎癌、肺癌和乳腺癌之后的第四個在女性中容易發(fā)生皮膚轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤,皮膚轉(zhuǎn)移的發(fā)生機(jī)制可能是腫瘤細(xì)胞的直接傳播及潛在增長,與手術(shù)相關(guān)的意外植入或腫瘤細(xì)胞通過淋巴或造血系統(tǒng)的傳播有關(guān),沒有腹部皮膚損傷的患者可能是由于腫瘤栓子通過淋巴或造血系統(tǒng)的傳播。皮膚轉(zhuǎn)移的部位包括手術(shù)瘢痕、引流口或穿刺口瘢痕、胸壁、腹壁及四肢等。對于單發(fā)的皮膚轉(zhuǎn)移病灶最佳選擇應(yīng)是手術(shù)切除,對于不適合手術(shù)切除的病灶可以采用電凝法、電子束治療、光動力療法及放療,在一定程度上能夠緩解患者局部的疼痛及預(yù)防出血和感染的發(fā)生。卵巢癌骨轉(zhuǎn)移少見,卵巢癌骨轉(zhuǎn)移多因嚴(yán)重的疼痛、病理性骨折及截癱等并發(fā)癥嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量。Callery等報道骨轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為0.1%~0.12%,中位生存期為7.5個月(范圍6~39個月)。Tiwari等報道骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率為0.82%,骨轉(zhuǎn)移多繼發(fā)于肺及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移后,骨盆和脊柱是卵巢癌骨轉(zhuǎn)移最常見的部位,治療多采用放化療、放射性核素治療、抑制骨質(zhì)吸收藥物及止痛藥物等綜合治療,可以不同程度提高患者的生存質(zhì)量及生存時間。約有14%~70%淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是局限于骨盆和主動脈區(qū)域的,腹腔外淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為5%~44%,其中腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為3%~5%。對于發(fā)生在腹股溝、頸部、鎖骨上/下及腋下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可以采取手術(shù)切除、局部放療及全身化療等綜合治療,發(fā)生遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者預(yù)后差。Chen等報道上皮性卵巢癌發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的中位時間是43.3個月(范圍5~117個月),中位生存期為12個月,并指出在確診卵巢癌時即發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者的預(yù)后優(yōu)于復(fù)發(fā)時診斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者。遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移可以發(fā)生在疾病確診時,也可以發(fā)生在疾病的進(jìn)展期,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移可以是單個部位的也可能是多個部位同時或相繼發(fā)生。上皮性卵巢癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的發(fā)生可能與發(fā)病時年齡、KPS評分、腫瘤病理類型、腫瘤分化程度、初次化療敏感性、臨床分期(FIGO)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、初次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)情況的因素有關(guān),還有待進(jìn)一步研究證實。遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移目前無標(biāo)準(zhǔn)的治療方案,最主要的治療是控制原發(fā)病,治療方案的選擇需要充分評估患者病情,多學(xué)科聯(lián)合治療模式可以不同程度提高患者的生存質(zhì)量及生存時間。
劉東光醫(yī)生的科普號2024年04月30日259
0
1
-
上皮性卵巢癌淋巴結(jié)切除術(shù)的必要性與臨床應(yīng)用
一、早期卵巢癌淋巴結(jié)清掃術(shù)關(guān)于早期卵巢癌患者是否有必要進(jìn)行系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃術(shù)的問題一直在探索中。一項前瞻性隨機(jī)試驗評估了早期卵巢癌系統(tǒng)淋巴結(jié)切除術(shù)的價值,結(jié)果顯示:淋巴結(jié)切除組的54%患者為腹主動脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,21%患者為盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,25%患者為盆腔和主動脈淋巴結(jié)同時轉(zhuǎn)移;淋巴結(jié)切除術(shù)組和淋巴結(jié)取樣組相比,5年OS率分別為84.0%和81.6%,5年P(guān)FS率分別為78.3%和73.4%,統(tǒng)計學(xué)上無顯著性差異。雖然系統(tǒng)淋巴結(jié)清掃手術(shù)可以檢出更多陽性淋巴結(jié),但也導(dǎo)致了手術(shù)時間延長以及失血量增多,患者生存并無改善。一項由中山大學(xué)腫瘤防治中心劉繼紅教授發(fā)起的,針對早期卵巢癌淋巴結(jié)切除術(shù)的臨床試驗(LOVE研究)正在進(jìn)行,旨在評估不行淋巴結(jié)切除術(shù)的全面分期手術(shù)對早期卵巢癌患者生存率和生活質(zhì)量的影響。研究團(tuán)隊預(yù)測,完全不切除淋巴結(jié)組患者的預(yù)后與做系統(tǒng)淋巴結(jié)清掃患者的預(yù)后很可能趨于一致。目前LOVE研究仍正在進(jìn)行中,也期待更多高質(zhì)量前瞻性臨床研究開展,以進(jìn)一步指導(dǎo)臨床診療??傊瑢τ谂R床早期卵巢癌患者,行淋巴結(jié)系統(tǒng)切除對疾病分期有重要價值,但是對于是否改善預(yù)后仍有待進(jìn)一步明確。未來隨著技術(shù)的進(jìn)步,影像學(xué)亦或前哨淋巴結(jié)評估是否可以代替有創(chuàng)性的手術(shù)分期,仍然值得探索。二、晚期卵巢癌淋巴結(jié)清掃術(shù)LION研究證實了達(dá)到R0切除的患者,臨床陰性淋巴結(jié)無需系統(tǒng)切除。那么對于手術(shù)未達(dá)到R0的患者,進(jìn)行淋巴結(jié)切除是否有生存獲益呢?一項研究納入了3048例FIGOⅢC-IV期的卵巢癌患者,其中1904例接受了淋巴結(jié)切除,1355(71.2%)例患者有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。研究結(jié)果顯示:對于達(dá)到R0切除的患者,淋巴結(jié)切除可顯著延長患者的腫瘤相關(guān)生存時間,并且淋巴結(jié)切除數(shù)量大于10個的患者預(yù)后更佳;對于未達(dá)到R0的患者,淋巴結(jié)切除無生存獲益。淋巴結(jié)切除術(shù)與晚期卵巢癌患者更好的生存預(yù)后顯著相關(guān),但其積極作用隨著殘余腫瘤大小的增加而減弱。另外一項前瞻性隨機(jī)試驗中,比較腹主動脈旁和盆腔淋巴結(jié)清掃與僅切除腫大淋巴結(jié)相比,能否改善患者的無進(jìn)展生存期和總生存期。結(jié)果顯示:系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃雖然可改善晚期卵巢癌患者的無進(jìn)展生存期,但不能改善總生存期。對于新輔助化療患者,淋巴結(jié)如何切除仍沒有明確結(jié)論?!吨袊鴭D科腫瘤臨床實踐指南(2023年版)》建議,在進(jìn)行IDS時應(yīng)切除可疑和/或腫大的淋巴結(jié),在初診時發(fā)現(xiàn)有潛在轉(zhuǎn)移風(fēng)險的淋巴結(jié),即使目前沒有可疑或增大,也應(yīng)該切除。因此,在進(jìn)行IDS時,如何精準(zhǔn)定位可疑淋巴結(jié)并切除顯得尤其重要,但是目前尚沒有精準(zhǔn)定位的有效方法,IDS淋巴結(jié)切除的范圍也尚未明確。一項回顧性分析顯示,雖然淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者預(yù)后較差,但是在多因素分析中,殘留病灶是影響OS的唯一危險因素(HR=4.14,95%CI2.39~7.16),即IDS時系統(tǒng)淋巴結(jié)清掃術(shù)可預(yù)測患者預(yù)后,但其治療價值不明確。綜上所述,對于能達(dá)到R0切除的晚期卵巢癌患者,建議切除術(shù)前影像學(xué)或手術(shù)探查中發(fā)現(xiàn)的可疑和/或增大淋巴結(jié),而不需要切除臨床陰性淋巴結(jié);對于非R0患者,系統(tǒng)切除的價值受殘留病灶大小影響(證據(jù)少),建議切除臨床陽性淋巴結(jié)。對于接受新輔助化療的患者,應(yīng)切除可疑和/或增大淋巴結(jié),對于初診時發(fā)現(xiàn)有潛在轉(zhuǎn)移風(fēng)險的淋巴結(jié),即使目前沒有可疑或增大,也應(yīng)進(jìn)行切除,但系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃的意義,目前尚不明確。CT為斷層掃描,具有較高的時空分辨率,在對淋巴結(jié)進(jìn)行定性和定位方面具有較高的價值,在卵巢癌術(shù)前評估中較為常用。該檢查方法主要基于淋巴結(jié)大小、形態(tài)結(jié)構(gòu)來進(jìn)行轉(zhuǎn)移評估,比如是否出現(xiàn)淋巴結(jié)的中心性壞死、環(huán)狀的邊緣強(qiáng)化、是否出現(xiàn)多個淋巴結(jié)融合、聚集等。一般建議CT測量中短軸直徑10mm以上的淋巴結(jié)考慮為轉(zhuǎn)移。有研究認(rèn)為CT在檢測卵巢癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感度為40.7%,但特異性卻較高,為89.1%。另一項對195例晚期卵巢癌患者的大型前瞻性研究,發(fā)現(xiàn)CT對腎下主動脈旁淋巴結(jié)的評估具有顯著的預(yù)測能力,準(zhǔn)確率為81.9%。總體而言,CT鑒別淋巴結(jié)良惡性的敏感性及準(zhǔn)確性較低,盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及化療后轉(zhuǎn)移等易出現(xiàn)漏診。MRI由于其軟組織分辨率高,在卵巢良、惡性腫瘤的鑒別中具有較為重要的應(yīng)用,一般用于評估卵巢癌患者盆腔及腹膜后病灶情況。一項前瞻性研究中,32例患者在術(shù)前接受WB-DWI/MRI、18FDG-PET/CT和CT,以比較不同影像學(xué)效能,研究發(fā)現(xiàn),WB-DWI/MRI在評估原發(fā)腫瘤/腹膜/遠(yuǎn)處分期方面具有很高的準(zhǔn)確性,定性DWI標(biāo)準(zhǔn)的腹膜后/頸胸淋巴結(jié)分期準(zhǔn)確度高,即新型WB-DWI等技術(shù)提高了淋巴結(jié)識別準(zhǔn)確性,5T,7TMRI前景廣大。PET/CT有助于檢測盆腔和腹主動脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。(作者:宋坤山東大學(xué)齊魯醫(yī)院)
劉東光醫(yī)生的科普號2024年04月29日184
0
1
-
卵巢癌初始治療,腹腔熱灌注化療不是可做可不做,對于部分患者,是一種必須完成的治療方式
每年的4月15-21日,是全國腫瘤防治宣傳周。今年的主題是“綜合施策科學(xué)防癌”。在這里我們要提醒腹腔熱灌注化療的重要性和必要性。特別對于BRCA野生型患者,徹底手術(shù)+高質(zhì)量灌注可以為患者爭取長期生存甚至治愈機(jī)會。錄制的視頻幫助大家充分認(rèn)識這種安全、有效的治療方式。
李晶醫(yī)生的科普號2024年04月18日484
2
8
-
RRSO和PSDO預(yù)防BRCA基因突變者罹患卵巢癌的專家共識
1.BRCA突變攜帶者行RRSO的最佳年齡為:BRCA1(35-40歲)、BRCA2(40-45歲)。2.PSDO能有效降低卵巢癌發(fā)生風(fēng)險,并且絕經(jīng)生活相關(guān)質(zhì)量高于RRSO。3.行乳腺切除的BRCA突變?nèi)橄侔┗颊呓ㄗh行RRSO。4.RRSO不能降低腹膜癌發(fā)生風(fēng)險。5.RRSO+HRT能有效改善圍絕經(jīng)期癥狀,術(shù)后短期使用HRT是安全的。
劉東光醫(yī)生的科普號2024年04月17日32
0
0
-
BRCA基因突變,需要預(yù)防性切除輸卵管卵巢?!
卵巢癌是死亡率最高的婦科惡性腫瘤。2023年,卵巢癌研究聯(lián)盟(OCRA)發(fā)表《卵巢癌篩查和癥狀認(rèn)識共識聲明》,建議所有女性,無論卵巢癌患病風(fēng)險如何,都應(yīng)在完成生育后考慮進(jìn)行其他盆腔手術(shù)的同時預(yù)防性切除輸卵管(機(jī)會性輸管切除術(shù))。事實上,這一理念已提出十余年。然而,對于高危人群,預(yù)防性手術(shù)并未得到廣泛應(yīng)用?!痘谥袊巳旱腂RCA胚系突變篩查專家共識(2024年版)》正式發(fā)布,是中國第一部基于表型健康人群的BRCA基因突變篩查專家共識。對于卵巢癌:(1)完成生育后35-40歲,BRCA2陽性可稍晚進(jìn)行降低風(fēng)險的輸卵管卵巢切除術(shù)(riskreducingsalpingo-oophorectomy,RRSO);(2)未選擇RRSO的個體在30-35歲后進(jìn)行經(jīng)陰道超聲(transvaginalofultrasound,TVUS)檢查和CA125檢查,每年一次。NCCN指南(2024年更新)推薦BRCA突變?nèi)巳哼M(jìn)行RRSO:(1)基于卵巢/輸卵管癌的年齡相關(guān)風(fēng)險:BRCA1突變建議在35-40歲間進(jìn)行RRSO,因為BRCA2突變的卵巢癌發(fā)病時間比BRCA1平均晚8-10年,因此BRCA2變異將卵巢癌風(fēng)險管理的RRSO延遲至40-45歲是合理的。(2)建議術(shù)前行CA125和盆腔超聲檢查。(3)在絕經(jīng)前個體中,卵巢癌切除術(shù)可能會降低患乳腺癌的風(fēng)險,但其程度尚不確定,并且可能是基因特異性的。(4)激素替代治療通常沒有禁忌癥,因此應(yīng)與沒有乳腺癌個人史的絕經(jīng)前患者進(jìn)行討論。對BRCA1和BRCA2突變攜帶者的卵巢癌風(fēng)險進(jìn)行咨詢時,需要考慮的問題有:篩查的時機(jī)和價值、藥物預(yù)防、RRSO的時機(jī)和方法、RRSO后的激素替代治療(HRT)、RRSO后的隨訪及生育問題等。RRSO的不同指南比較如下圖:盡管在實施RRSO的年齡上存在差異,但對實施RRSO的建議已達(dá)成共識。RRSO主要適用于以下3類人群:(1)BRCA突變攜帶者,BRCA1(35-40歲),BRCA2(40-45歲);(2)Lynch綜合征患者,卵巢癌發(fā)病風(fēng)險為3%~11%,子宮內(nèi)膜癌發(fā)病風(fēng)險為12%~48%,其發(fā)病風(fēng)險會依據(jù)基因突變的具體情況不同,因此,對于Lynch綜合征患者可考慮行RRSO+預(yù)防性子宮切除術(shù);(3)BRCA或Lynch綜合征以外的BRIP1、RAD51C和RAD51D基因突變的患者,其卵巢癌風(fēng)險也會增加。
劉東光醫(yī)生的科普號2024年04月17日271
0
1
-
鉑耐藥卵巢癌的新希望,“安尼”works!
北京時間3月20日凌晨,?中山大學(xué)腫瘤防治中心劉繼紅教授?領(lǐng)銜的?安尼研究(ANNIEStudy,NCT04376073)?登上SGO會議ScientificPlenary口頭報告的講臺,為我們打開了鉑耐藥卵巢癌治療的又一扇窗。美國婦科腫瘤(SGO)年會是一年一度的國際學(xué)術(shù)盛會,來自美國、歐洲和世界各地的婦科腫瘤領(lǐng)域的醫(yī)護(hù)和研究人員共同聚焦婦科腫瘤進(jìn)行全面而前沿的交流,近年來,來自中國醫(yī)生的聲音也越來越多。長期以來,鉑耐藥卵巢癌是臨床治療中棘手的難題。目前,臨床上對鉑耐藥卵巢癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方案是非鉑化療,包括紫杉醇周療、多柔比星脂質(zhì)體、托泊替康等單藥或聯(lián)合貝伐珠單抗。但鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌患者化療的有效率較低,僅為10%~15%,且有效時間較短,僅為3~4個月。并且,化療藥物毒性大,患者耐受不佳,已經(jīng)成為復(fù)發(fā)性卵巢癌治療中的困境和挑戰(zhàn)。?近年來,PARP抑制劑的問世極大地改變了卵巢癌的一線維持和鉑敏感復(fù)發(fā)維持治療,使卵巢癌患者的無進(jìn)展生存期大為延長。安尼研究(NCT04376073)是由劉繼紅教授發(fā)起的一項開放、多中心、前瞻性、單臂II期研究,旨在研究尼拉帕利聯(lián)合安羅替尼治療鉑耐藥復(fù)發(fā)性卵巢癌的療效和安全性,為鉑耐藥復(fù)發(fā)性卵巢癌尋找新的治療解決方案,提高腫瘤對治療的應(yīng)答,改善患者的生活質(zhì)量。該研究的入組對象為接受過一線或以上鉑類藥物化療,且化療耐藥的上皮性卵巢癌患者,其中約70%的患者已接受過抗血管生成藥物的治療,中位化療線數(shù)為5線,大多數(shù)病例是經(jīng)歷了多重治療的復(fù)發(fā)卵巢癌患者。此次登上SGO大會的講臺,劉國臣醫(yī)生代表劉繼紅教授團(tuán)隊公布了安尼研究的最終療效和安全性數(shù)據(jù):客觀緩解率為50%(95%CI33.8%~66.2%),以2021年12月31日為數(shù)據(jù)截至日期的中位無進(jìn)展生存期為8.3月。與治療相關(guān)的不良事件未表現(xiàn)出與兩種藥物此前不同的信號,約10%的患者不能耐受聯(lián)合治療。該研究近期已經(jīng)進(jìn)行了最終的數(shù)據(jù)庫鎖庫,研究數(shù)據(jù)會有進(jìn)一步更新。在SGO大會口頭報告后的點評環(huán)節(jié),來自著名的MDAnderson癌癥中心的婦科腫瘤專家ShannonWestin教授對安尼研究進(jìn)行了點評,Westin教授表示,抗血管生成藥物所引致的HRDness狀態(tài)可能是增敏PARP抑制劑,提高其療效的重要原因,尼拉帕利和安羅替尼的這一治療組合的效果令人印象深刻,安尼研究在2021年ESMO上所報道的數(shù)據(jù)也和這次在SGO報告的數(shù)據(jù)呈現(xiàn)出了高度一致性,對于缺乏有效治療手段的鉑耐藥卵巢癌來說,“ANNIEworks”,這非常重要!柳葉刀子刊eClinicalMedicine(IF:17.033)在線發(fā)表了“尼拉帕利聯(lián)合安羅替尼用于鉑耐藥復(fù)發(fā)性卵巢癌治療的療效與安全性研究(ANNIE研究)”,劉繼紅教授為通訊作者,劉國臣醫(yī)生為第一作者。尼拉帕利聯(lián)合安羅替尼組合療法在鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌患者中顯示出良好的抗腫瘤活性和可耐受的毒性。這種口服、去化療的聯(lián)合治療可能代表鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌患者一種潛在的新治療選擇。安尼組合已作為晚期鉑耐藥卵巢癌患者治療推薦寫入《中國卵巢癌PARP抑制劑臨床應(yīng)用指南(2022版)》。
劉國臣醫(yī)生的科普號2024年03月27日125
0
0
-
晚期卵巢癌心膈角淋巴結(jié)切除的指征和意義
據(jù)文獻(xiàn)報道,心膈角淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移在晚期卵巢癌患者中的發(fā)生率達(dá)10%~62%。盡管心膈角淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,在晚期卵巢癌患者中常見,但是并不是所有的患者都適合進(jìn)行心膈角淋巴結(jié)切除術(shù)。目前也沒有指南,對心膈角淋巴結(jié)切除的適應(yīng)證給出具體推薦。對于轉(zhuǎn)移心膈角淋巴結(jié)是否切除,目前是有爭議的。首先是,如何判定心膈角淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移?對卵巢癌患者,術(shù)前通常用CT/MRI影像學(xué)檢查進(jìn)行評估。目前關(guān)于心膈角淋巴結(jié)短軸,最長多少是可疑轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),據(jù)文獻(xiàn)報告,它的截斷值在5~10mm。不過,不同的指南中有不同的推薦。歐洲泌尿生殖協(xié)會推薦心膈角淋巴結(jié)短軸>5mm,認(rèn)為是可疑心膈角淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;RESIST指南則推薦以心膈角淋巴結(jié)短軸>10mm作為截斷值;其他的研究還有以8mm為截斷值的。目前哪一種截斷值更具有診斷價值還不明確。術(shù)前進(jìn)行增強(qiáng)PET-CT檢查,可以提供更好的判斷。其次是,除了心膈角淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之外,還有沒有其他不可切除的病灶,也就是盆腹腔病灶切除能不能達(dá)到R0,腹腔外的其他病灶能不能也切除,達(dá)到全身病灶R0切除的狀態(tài)?如果不能滿足這些條件,手術(shù)仍后會有病灶殘留,那么單獨切除心膈角轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),就沒有意義。不能為切除心膈角淋巴結(jié)而切除,醫(yī)生還是要以患者的利益作為重。第三是,要考慮患者的手術(shù)耐受程度,術(shù)前做好評估。無法耐受手術(shù)患者,建議新輔助化療后再考慮是否行手術(shù)治療。綜上所述,對于卵巢癌可疑心膈角淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,術(shù)前要做好充分的評估,如果預(yù)計能夠達(dá)到全身病灶R0切除,則可以制定切除心膈角淋巴結(jié)的手術(shù)計劃,患者方有可能從中獲益。源自公眾號“婦產(chǎn)科在線”。
劉東光醫(yī)生的科普號2024年03月18日357
0
0
-
我是卵巢透明細(xì)胞癌,不化療可以嗎
張翔醫(yī)生的科普號2024年03月04日63
0
0
卵巢癌相關(guān)科普號

胡春秀醫(yī)生的科普號
胡春秀 主任醫(yī)師
武警特色醫(yī)學(xué)中心
生殖醫(yī)學(xué)科
4097粉絲176萬閱讀

王保祥醫(yī)生的科普號
王保祥 主治醫(yī)師
中南大學(xué)湘雅醫(yī)院
健康管理中心
786粉絲36.2萬閱讀

紀(jì)妹醫(yī)生的科普號
紀(jì)妹 主任醫(yī)師
鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院
婦科
6441粉絲18.4萬閱讀
-
推薦熱度5.0王育 主任醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院 婦科
子宮肌瘤 61票
卵巢囊腫 33票
卵巢癌 31票
擅長:各種良惡性宮頸疾病,子宮肌瘤,良惡性卵巢腫瘤的綜合診治,特別是各種復(fù)雜性婦科腫瘤的手術(shù)及綜合治療,尤其擅長腹腔鏡下各種婦科良惡性疾病的微創(chuàng)診療。并對盆底功能障礙性疾病經(jīng)陰道全子宮切除加盆底修復(fù)及各種腹腔鏡下婦科手術(shù)均有豐富的臨床經(jīng)驗 -
推薦熱度4.9任彤 主任醫(yī)師北京協(xié)和醫(yī)院 婦科腫瘤中心
子宮肌瘤 68票
子宮內(nèi)膜癌 58票
宮頸癌前病變 49票
擅長:子宮肌瘤,卵巢囊腫,宮頸病變,內(nèi)膜息肉,內(nèi)膜非典型增生等良性疾病的治療。宮頸癌,內(nèi)膜癌,卵巢癌,滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤等婦科惡性腫瘤的治療。 -
推薦熱度4.8萬小平 主任醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院 婦科
子宮內(nèi)膜癌 220票
宮頸癌 105票
子宮內(nèi)膜增生 28票
擅長:子宮內(nèi)膜癌、子宮頸癌和卵巢癌的微創(chuàng)/機(jī)器人手術(shù)治療,基于分子分型的化學(xué)治療、靶向治療和免疫治療。