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小兒先天性腎病綜合征

就診科室: 小兒腎內科  兒科 

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目錄
  • 1介紹
  • 2發(fā)病原因
  • 3癥狀表現(xiàn)
  • 4如何預防
  • 5檢查
  • 6治療方式
  • 7營養(yǎng)與飲食
  • 8注意事項
  • 9預后

介紹

小兒先天性腎病綜合征通常是指出生后 3 個月內起病的腎病綜合征。

因本病在國內較為少見。目前,研究多集中于本病較為多見的芬蘭型。芬蘭型先天腎病綜合征,是一種目前最為常見的原發(fā)性先天腎病綜合征,大多發(fā)生在芬蘭及芬蘭民族中。

超過 80% 的患兒是由于基因突變導致的。

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夏正坤 主任醫(yī)師 東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院 兒童腎臟診療中心

發(fā)病原因

基本病因

本病病因主要可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,其中原發(fā)性主要為基因突變;繼發(fā)性為感染、中毒以及其他先天異常引起的。

  • 原發(fā)性:不同的基因突變,可引起不同的類別,可分為芬蘭型、彌漫性系膜硬化、其他早發(fā)的腎小球?。ㄎ⑿〔∽儭⒕衷罟?jié)段硬化、膜性腎病)。
  • 繼發(fā)性:本病可繼發(fā)于感染相關的疾病,如先天性梅毒、先天性巨細胞病毒感染、先天性弓形體?。还卸?;嬰兒系統(tǒng)性紅斑狼瘡;溶血尿毒綜合征;腎靜脈血栓形成;伴其他先天異常,如腦畸形;Denys-Drash 綜合征;激素抵抗型;甲髕綜合征;Pierson 綜合征等。

高危人群

下述人群更容易患小兒先天性腎病綜合征,需加以注意:

  • 患兒母親有汞元素接觸史
  • 患兒母親曾有不潔性交史
  • 患兒母親感染病毒(如風疹病毒等)
  • 患兒父母均攜帶致病基因
  • 近親結婚
  • 忽視婚前體檢的作用
  • 在計劃懷孕時,沒有到醫(yī)院做遺傳病咨詢
  • 忽視產前檢查
  • 家族中有類似病史
  • 患兒母親患有免疫缺陷疾病

癥狀表現(xiàn)

小兒先天性腎病綜合征的常見癥狀介紹如下,其中尿泡沫、明顯水腫(如晨起眼瞼水腫、腳踝處一按一個坑)等癥狀,是本病最常見的癥狀。

  • 明顯的全身性水腫,按壓水腫部位不能很快彈起,即凹陷性水腫。
  • 大量尿泡沫。
  • 腹部膨隆。
  • 喂養(yǎng)困難、易吐瀉。

某些類型的先天性腎病綜合征,如芬蘭型、彌漫性系膜硬化、甲髕綜合征等,有自己的特征性表現(xiàn)。

  • 芬蘭型:出生時低體重、大胎盤、鼻梁低、眼距寬。
  • 彌漫性系膜硬化:生殖器發(fā)育不良,如男性表現(xiàn)為女性的生殖器表型,伴睪丸發(fā)育不良、假性生殖器等;單側或雙側的腎臟腫瘤。
  • 甲髕綜合征:拇指和食指的指甲薄,甚至沒有指甲;髕骨脫位;膝、肘關節(jié)外翻。表現(xiàn)為行走延遲,姿勢不佳。

并發(fā)癥

本病的常見并發(fā)癥有:

  • 尿毒癥:是最嚴重的并發(fā)癥
  • 感染
  • 血栓栓塞
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夏正坤 主任醫(yī)師 東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院 兒童腎臟診療中心

如何預防

產前診斷,是預防原發(fā)性小兒先天性腎病綜合征的有效手段。夫妻在計劃懷孕時,需要注意自身體質情況,避免感染或中毒,以引起原發(fā)性小兒先天性腎病綜合征。具體預防方法如下:

  • 在計劃懷孕期間,婦女請勿接觸汞元素。
  • 在生育前,應注意安全性行為,以免感染梅毒、艾滋病等性傳播疾病。
  • 孕婦需要注意身體,增強營養(yǎng),飲食要種類豐富(如粗細糧、蔬菜、水果等),適當鍛煉體質,防止在懷孕期間感染。
  • 產前診斷:通過抽取母體血及羊水化驗甲胎蛋白,并對羊水中胎兒的脫落上皮細胞進行基因測序,有助于發(fā)現(xiàn)本病。
  • 胎兒 B 超:可觀察出胎兒的腎臟外形有無異常。
  • 計劃懷孕的人群,在產前可進行遺傳咨詢,以確定下一代的患病概率。

檢查

當醫(yī)生懷疑是本病時,通常會對患兒及母親詳細問診,對患兒做尿常規(guī)、血清白蛋白、血脂、腎功能等檢查。根據(jù)檢查結果,進一步做基因檢測等,予以確診。

具體介紹相關檢查:

  • 詳細問診:詢問患兒母親是否曾患有梅毒、巨細胞病毒感染,是否曾接觸過汞元素等。
  • 尿常規(guī):是診斷腎病綜合征的四大指標之一,觀察是否為大量蛋白尿。主要指標為尿常規(guī)定性、24 小時尿蛋白定量。
  • 血清白蛋白:是診斷腎病綜合征的四大指標之一,觀察是否為低白蛋白血癥。主要指標為血清白蛋白濃度。
  • 血脂:判斷患兒是否為高脂血癥。
  • 腎功能檢查:判斷并評估腎臟的狀況。
  • 腹部 CT 平掃及增強 CT 掃描:判斷腎臟的形態(tài)有無異常,排除可能存在的腫瘤。
  • 家族遺傳史分析:主要詢問是否有本病的家族史,或產前診斷明確胎兒患有本病。
  • 基因診斷:對明確病因具有重要意義。

治療方式

本病尚無特效治療方法。對于原發(fā)性,腎移植是唯一有效的方法。對于繼發(fā)性,積極治療原發(fā)病。

藥物治療

  • 輸注人血白蛋白、免疫球蛋白:目的是補充大量從尿液中損失的蛋白。
  • 補充維生素和甲狀腺素。
  • 抗生素:如頭孢曲松、頭孢哌酮等,用于預防感染。
  • 利尿劑:對于腎功能衰竭的患兒,尿量減少,可導致毒素在體內積蓄。采用利尿劑,如呋塞米、螺內酯等,利尿,有助于排除代謝毒素。
  • 抗凝藥:用于預防血栓形成,如低分子肝素、利伐沙班等。

手術治療

  • 腎切除術:切除腎臟,避免持續(xù)尿出大量蛋白。
  • 腎移植術:治療本病的唯一有效方法,將配型成功的腎臟移植到患兒體內。

其他治療方法

  • 營養(yǎng)支持:通過鼻飼管管飼或腸胃外營養(yǎng),提供專門配制的高蛋白、低鹽的營養(yǎng)液。
  • 透析治療和血漿置換:用于清除患兒體內的毒素。
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注意事項

  • 對于效果不佳的原發(fā)性患兒中,強調父母對患兒的臨終關懷。
  • 用藥注意事項:注意嚴格遵守醫(yī)囑按時服藥,謹慎使用那些對腎功能有影響的藥物。
  • 復查:患兒在接受移植術出院后,必須遵醫(yī)囑定期復查。
  • 飲食:在服用免疫抑制劑時,要求患兒家屬對患兒適當控制飲食,要選擇低熱量飲食,如黃瓜、西紅柿、茄子等,將體重控制在理想范圍。
  • 其他:服用免疫抑制劑的患兒,還必須注意做好自身保護,盡量少去公共場所,以免引起交叉感染。
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預后

  • 在繼發(fā)性患兒中,強調積極治療原發(fā)病。一般在原發(fā)性疾病得到有效控制后,腎臟損害的癥狀能得到有效的控制。
  • 在原發(fā)性患兒中,對于目前研究甚多的芬蘭型而言,即使經過正規(guī)治療后,大部分患兒效果仍差。

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