膝關(guān)節(jié)炎
就診科室: 骨關(guān)節(jié)科 骨科

精選內(nèi)容
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膝關(guān)節(jié)炎的血管內(nèi)介入治療
2015年4月,YujiOkuno及其同事發(fā)表的文獻引起了全球介入放射學界的興趣,描述了一種新型血管內(nèi)治療骨關(guān)節(jié)炎性膝關(guān)節(jié)疼痛。該技術(shù)的前提是栓塞異?;ば律?,其源于慢性炎癥所致的膝關(guān)節(jié)動脈。假設(shè)這些新生血管與導(dǎo)致疼痛的血管周圍神經(jīng)纖維相關(guān);因此,阻斷這些新生血管是該患者癥狀緩解的潛在靶點。迄今為止,對于目前保守治療(物理療法、口服鎮(zhèn)痛藥和關(guān)節(jié)內(nèi)類固醇注射)無效但不適合膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的輕度骨關(guān)節(jié)炎(OA)患者,膝動脈栓塞(GAE)似乎有可能填補其治療空白。到目前為止,在已發(fā)表的文獻中不到200例患者接受GAE治療。如果GAE被證明是成功的,那么它將成為臨床醫(yī)生治療該亞組患者時優(yōu)先的選擇。此外,與目前的保守治療選擇相比,GAE已被證明可提供持續(xù)的治療效果,并可能減少治療這種疾病對口服鎮(zhèn)痛藥的依賴。
張毅醫(yī)生的科普號2024年01月20日212
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骨性關(guān)節(jié)炎:不僅僅是年齡的問題
骨性關(guān)節(jié)炎概述骨性關(guān)節(jié)炎,又稱為退行性關(guān)節(jié)病,是一種最常見的關(guān)節(jié)炎類型。它主要由關(guān)節(jié)軟骨的磨損和退化引起,這種磨損會逐漸影響整個關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu),包括鄰近的骨頭、關(guān)節(jié)液和周圍的肌肉。成因骨性關(guān)節(jié)炎可能由多種因素引起,包括:1.年齡:隨著年齡增長,關(guān)節(jié)軟骨的自然磨損增加。2.肥胖:過重的體重增加了對關(guān)節(jié)的負擔。3.關(guān)節(jié)受傷:歷史上的關(guān)節(jié)損傷可以增加關(guān)節(jié)炎的風險。4.遺傳因素:家族歷史可能影響個體發(fā)展骨性關(guān)節(jié)炎的風險。癥狀骨性關(guān)節(jié)炎的常見癥狀包括:1.關(guān)節(jié)疼痛:活動后加劇。2.僵硬:特別是早上起床或長時間不活動后。3.腫脹:由于炎癥和積液。4.活動范圍受限:關(guān)節(jié)的靈活性下降。5.關(guān)節(jié)變形:在一些嚴重的案例中。診斷1.病史和體格檢查:醫(yī)生會評估癥狀和進行關(guān)節(jié)檢查。2.影像學檢查:X光或MRI可用于評估關(guān)節(jié)的損傷程度。治療骨性關(guān)節(jié)炎的治療目標是減輕癥狀和改善生活質(zhì)量:1.生活方式改變:減重、適度運動和保持活動。2.物理治療:加強肌肉,提高關(guān)節(jié)穩(wěn)定性。3.藥物治療:包括止痛藥和非甾體抗炎藥。4.手術(shù)治療:在嚴重案例中,可能需要關(guān)節(jié)置換手術(shù)。預(yù)防1.保持健康體重:減少關(guān)節(jié)的負擔。2.規(guī)律運動:增強關(guān)節(jié)周圍的肌肉,提高靈活性。3.避免關(guān)節(jié)損傷:采取預(yù)防措施減少運動傷害。結(jié)語雖然骨性關(guān)節(jié)炎是一種慢性疾病,但通過適當?shù)墓芾砗椭委?,許多人仍能保持活躍的生活方式。如果您認為自己可能患有骨性關(guān)節(jié)炎,請咨詢醫(yī)生以獲取正確的診斷和治療建議。
舒鵬醫(yī)生的科普號2024年01月19日205
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爬樓梯對關(guān)節(jié)有好處嗎?
邵云潮醫(yī)生的科普號2024年01月14日19
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美國骨科醫(yī)師學會:膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎臨床治療指南(非關(guān)節(jié)置換術(shù))(2022)
本指南基于已發(fā)表的關(guān)于17歲以上患者膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的非膝關(guān)節(jié)置換術(shù)治療的系統(tǒng)評價(SystematicReview).旨在評估當前與治療相關(guān)的最佳證據(jù)。包括針對有癥狀的膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的藥物和非藥物治療,以及創(chuàng)傷小于關(guān)節(jié)置換術(shù)的手術(shù)治療。背景:全世界經(jīng)影像學證實的有癥狀的膝骨關(guān)節(jié)炎患病率在3.8%左右,在60歲以上人群,發(fā)病率隨著年齡呈10%左右遞增?;疾★L險隨著年齡增加而增加,尤其是女性。盡管在美國女性人口約占51%,但在診斷為膝骨關(guān)節(jié)炎的患者中,女性占78%。遺傳因素、體重、膝關(guān)節(jié)創(chuàng)傷等都是相關(guān)發(fā)病危險因素。膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)疼痛、僵硬、活動受限。治療的目的為緩解疼痛、改善關(guān)節(jié)功能。但是大多數(shù)治療措施伴隨著潛在風險,尤其是侵入性的手術(shù)治療。本指南包括27條建議,其中8條高級別建議,8條中等級別建議,11條有限級別建議。如下:1.楔形鞋墊(Lateralwedgeinsoles):不建議使用外側(cè)楔形鞋墊。(推薦級別:強)2.手杖:手杖可用于緩解膝骨性關(guān)節(jié)炎患者的疼痛和改善功能。(推薦級別:中等)3.支具治療(Braces):支具治療可緩解患者疼痛和改善功能,提高生活質(zhì)量。(推薦級別:中等)4.口服或膳食補充劑:氨基葡萄糖、軟骨素、維生素D、生姜提取物等可能有助緩解輕中度患者癥狀。(推薦級別:有限)5.局部治療:無禁忌癥時,應(yīng)局部使用非甾體抗炎藥改善關(guān)節(jié)功能和提高患者生活質(zhì)量。(推薦級別:強)6.監(jiān)護下鍛煉:患者應(yīng)在監(jiān)護或無監(jiān)護下鍛煉,或水上鍛煉來改善功能。(推薦級別:強)7.神經(jīng)肌肉訓(xùn)練:建議神經(jīng)肌肉訓(xùn)練(平衡、敏捷和協(xié)調(diào))與鍛煉相結(jié)合??筛纳乒δ?,提高行走速度。(推薦級別:中等)8-9.自我管理與患者宣教:建議對患者宣教。(推薦級別:強)10.減肥:建議持續(xù)性控制患者體重。(推薦級別:中等)11-12.手法治療與按摩:(推薦級別:有限)13.激光治療:FDA批準的激光治療可用于改善膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者的疼痛和功能。(推薦級別:有限)14.針灸:(推薦級別:有限)15-16.經(jīng)皮神經(jīng)電刺激或脈沖治療:(推薦級別:有限)17.體外沖擊波治療:(推薦級別:有限)18.口服非甾體抗炎藥:(推薦級別:強)19.口服對乙酰氨基酚:(推薦級別:強)20.口服強效鎮(zhèn)痛劑:不建議,包括曲馬多在內(nèi),不僅對于治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎疼痛和功能無效。且會顯著增加不良事件的風險。(推薦級別:強)21.關(guān)節(jié)內(nèi)透明質(zhì)酸治療:不建議將透明質(zhì)酸關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射作為膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎常規(guī)治療措施。(推薦級別:中等)22.關(guān)節(jié)內(nèi)皮質(zhì)類固醇治療:可作為短期緩解癥狀治療方案。(推薦級別:中等)23.富含血小板的血漿(PRP)治療:(推薦級別:有限)24.去神經(jīng)化治療:(推薦級別:有限)25.關(guān)節(jié)鏡下清理或沖洗:不建議對初步診斷為膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的患者進行關(guān)節(jié)鏡檢查并進行清理。(推薦級別:中等)26.部分半月板切除:關(guān)節(jié)鏡下部分半月板切除術(shù)可用于治療輕度至中度骨關(guān)節(jié)炎且物理治療或其他非手術(shù)治療失敗的半月板撕裂患者。(推薦級別:中等)27.脛骨高位截骨治療:脛骨高位截骨術(shù)被認為可能可以改善單室膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者的疼痛和功能。(推薦級別:有限)
黃偉醫(yī)生的科普號2024年01月14日158
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膝骨性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射治療
?膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎(KOA)是中老年人群常患的慢性膝關(guān)節(jié)退化性疾病之一,晚期患者可出現(xiàn)蹲起困難、屈伸受限等癥狀,重者無法行走。藥物在KOA的治療中占據(jù)重要地位,包括口服藥物、外用藥物和關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射用藥。本文主要總結(jié)近年關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射用藥新進展,以供臨床參考。1.玻璃酸鈉???玻璃酸鈉是關(guān)節(jié)潤滑劑,其對關(guān)節(jié)的覆蓋保護作用理想,可改善關(guān)節(jié)摩擦與骨代謝,抑制軟骨變性。但目前各臨床研究得到的結(jié)果并不一致。有研究顯示,注射玻璃酸鈉后2個月內(nèi)患者疼痛癥狀明顯改善,機體炎癥細胞因子水平降低,但治療后3個月左右藥效基本消失,此時機體炎癥細胞因子的水平將重新回升至治療前水平。???臨床給予中度KOA患者關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射玻璃酸鈉,結(jié)果顯示藥物注射后可獲得理想的遠期治療效果,這對改善患者的生活質(zhì)量意義重大。但需要注意的是,玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射短期療效并不十分理想。研究發(fā)現(xiàn),短期內(nèi)玻璃酸鈉注射治療KOA與安慰劑治療相比差異不大,提示該藥短期療效不佳。玻璃酸鈉注射后一般不會導(dǎo)致較多且嚴重的不良反應(yīng),偶有皮疹發(fā)生。???目前對關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射玻璃酸鈉不同骨關(guān)節(jié)炎指南的推薦方向和強度也存在差異,如美國骨科醫(yī)師協(xié)會(AAOS)指南不推薦關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射玻璃酸鈉;2014年國際骨關(guān)節(jié)炎學會(OARSI)指南認為推薦方向和強度不確定,但2019年更新的OARSI指南已變更為弱推薦;而美國風濕病學會(ACR)指南則是弱反對。因此有專家認為,僅限于對口服藥物治療效果不佳的骨關(guān)節(jié)炎患者可以嘗試關(guān)節(jié)腔玻璃酸鈉注射治療。2.糖皮質(zhì)激素???目前常用于KOA關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射的激素類藥物以糖皮質(zhì)激素為主,具有緩解疼痛、抑制炎癥等作用,但多為聯(lián)合用藥。糖皮質(zhì)激素關(guān)節(jié)腔注射具有長效且吸收緩慢,但多次經(jīng)關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射治療可能會加重患者關(guān)節(jié)退變情況,軟骨基質(zhì)合成受到抑制,嚴重者可能導(dǎo)致皮質(zhì)類固醇關(guān)節(jié)病風險增加。故這類藥物在實際臨床上主要用于局部紅腫與劇烈疼痛者,以減輕炎癥,緩解疼痛。???臨床使用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射治療KOA,結(jié)果發(fā)現(xiàn),藥物聯(lián)合能快速緩解患者的疼痛,改善關(guān)節(jié)功能。另有臨床研究顯示,關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射復(fù)方倍他米松+玻璃酸鈉與單用玻璃酸鈉治療KOA的治療效果均佳,聯(lián)合治療效果更優(yōu)。3.醫(yī)用幾丁糖???醫(yī)用幾丁糖是臨床常用的關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射藥物,是一種大分子多糖,其生物相容性與生物活性均理想。藥物使用后可促進內(nèi)皮細胞生長,抑制成纖維細胞生長,幫助軟骨組織修復(fù),減少患者局部出血,改善軟骨代謝,減少關(guān)節(jié)粘連,安全性好,易于吸收與利用,關(guān)節(jié)保護效果理想,同時幾丁糖還具備一定的抗菌效果。???少部分患者會發(fā)生輕微的變態(tài)反應(yīng),安全性相對理想。有臨床研究顯示,幾丁糖治療KOA療效確切,在緩解患者關(guān)節(jié)疼痛方面有重要價值,更利于患者關(guān)節(jié)功能恢復(fù)。4.高滲葡萄糖???治療KOA時向關(guān)節(jié)腔注入50%濃度的高滲葡萄糖注射液可以提高關(guān)節(jié)靈活度,減少局部水腫,促進局部纖維愈合,緩解關(guān)節(jié)粘連。此外,高滲性葡萄糖還能促進局部CD43+、ED1+白細胞和ED2+巨噬細胞的產(chǎn)生,還能加厚膠原束,從而增加膝關(guān)節(jié)周圍肌腱和韌帶的強度,用于治療因膝關(guān)節(jié)不穩(wěn)定導(dǎo)致的KOA,能有效改善膝關(guān)節(jié)運動功能并緩解疼痛,這種療法稱為高滲葡萄糖增生療法。學者認為高滲葡萄糖增生療法在治療KOA時能有效地減輕疼痛感,提高膝關(guān)節(jié)運動功能。5.自體富血小板血漿???自體富血小板血漿是將患者自體血通過高度離心而制成的濃縮血漿,這類血漿富含血小板與其他生長因子,具有調(diào)節(jié)炎癥水平、組織細胞修復(fù)等功效。相關(guān)研究指出,激活自體富血小板血漿后將釋放大量生長因子。近年來自體富血小板血漿被國內(nèi)學者用于關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射治療KOA。臨床比較KOA患者關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射玻璃酸鈉與自體富血小板血漿的效果,結(jié)果顯示,自體富血小板血漿的注射效果更好,且緩解癥狀更為持久,患者疼痛感緩解更顯著。在安全性方面,自體富血小板血漿安全性高,僅有少部分患者出現(xiàn)輕微局部紅腫、疼痛、皮膚溫度升高等不良反應(yīng)。目前國內(nèi)雖未大范圍推廣使用自體富血小板血漿關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射治療KOA,但該方法具有極佳的應(yīng)用前景。6.醫(yī)用臭氧???臭氧(O3)是具有不穩(wěn)定化學特性的強氧化劑。它由三個氧原子組成,具有氧化強、消毒、殺菌和鎮(zhèn)痛效果。氧和臭氧的混合氣體即醫(yī)用臭氧,注入膝關(guān)節(jié)腔后可產(chǎn)生大量活性氧和脂質(zhì)過氧化物,從而改善細胞的氧供應(yīng)和代謝,促進多種細胞因子生成,針對延遲關(guān)節(jié)軟骨的退行性變化,實現(xiàn)對KOA的有效治療。???臨床通過研究發(fā)現(xiàn),醫(yī)療臭氧組可以有效治療膝關(guān)節(jié)炎,患者的復(fù)發(fā)率也較低。研究者將90例KOA患者隨機分為3組,注射臭氧濃度分別為20、35、50μg/mL,結(jié)果顯示35μg/mL濃度的臭氧療效最佳,可以很好地減輕疼痛,改善患者的運動機能,同時副作用也較小。另有臨床研究表明,玻璃酸鈉與臭氧聯(lián)合注射治療要優(yōu)于玻璃酸鈉或臭氧單獨治療KOA。7.間充質(zhì)干細胞???人類軟骨細胞、基質(zhì)細胞和骨細胞都是間充質(zhì)干細胞分化出來的,它是衍生于發(fā)育早期的中胚層和外胚層。AL-NAJAR等對13例中度至重度KOA患者注射骨髓間充質(zhì)干細胞,1個月之后行第2次關(guān)節(jié)內(nèi)注射。經(jīng)過12個月的后續(xù)隨訪,磁共振成像結(jié)果顯示平均膝關(guān)節(jié)軟骨厚度得到顯著改善。???JO等[21]設(shè)計隨機雙盲試驗,證明了自體脂肪間充質(zhì)干細胞治療KOA的療效顯著,而且關(guān)節(jié)軟骨的再生水平與脂肪間充質(zhì)干細胞的數(shù)量有關(guān)聯(lián),試驗結(jié)果表明1.0×108個脂肪間充質(zhì)干細胞注射緩解膝關(guān)節(jié)疼痛、改善運動功能作用最明顯。此外,還有學者對其他間充質(zhì)干細胞進行研究,包括羊水間充質(zhì)干細胞、臍帶血間充質(zhì)干細胞、滑膜間充質(zhì)干細胞、骨骼肌間充質(zhì)干細胞及羊膜間充質(zhì)干細胞等。8.細胞因子和基因治療??通過關(guān)節(jié)腔注射血管生長因子抑制劑貝伐單抗治療兔骨關(guān)節(jié)炎模型,結(jié)果顯示貝伐單抗對兔膝原發(fā)性骨性關(guān)節(jié)炎有治療作用,它能抑制滑膜增殖,減少血管的生成,減少間質(zhì)性膠原酶(MMP-1)的合成,起到保護軟骨的作用,比單純具有潤滑作用的玻璃酸鈉效果要更好,為臨床治療KOA時在關(guān)節(jié)腔注射藥物的使用方面增加了一個選擇。???當然,細胞因子的活性取決于基因的表達,通過調(diào)控相關(guān)基因的表達同樣能減緩關(guān)節(jié)炎的發(fā)病。據(jù)CHEN等研究,緩激肽B2受體基因[(BDKRB2)+9/-9]調(diào)節(jié)促炎因子的活性可通過調(diào)節(jié)Toll樣受體-2(TLR-2)的表達來完成,從而影響關(guān)節(jié)炎的發(fā)展過程。??????????????
彭統(tǒng)華醫(yī)師的科普號2024年01月12日613
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膝關(guān)節(jié)軟骨缺損,骨關(guān)節(jié)炎,干細胞治療走到哪一步了?萬醫(yī)生帶你領(lǐng)略究竟
膝關(guān)節(jié)長骨刺、軟骨損壞、關(guān)節(jié)變形,疼痛腫脹無力,致畸致殘是骨關(guān)節(jié)炎(OA)的可怕之處。再生治療旨在修復(fù)和替換受損的細胞和組織。再生治療里的干細胞治療方法已經(jīng)說了好多年了,但是在國內(nèi)始終沒有普及開來,那么目前干細胞治療膝關(guān)節(jié)OA的研究進展究竟如何?技術(shù)到底成不成熟?效果到底好不好?安全性如何?實際上全世界已經(jīng)做了不少研究了,本文萬醫(yī)生帶各位了解一下。骨關(guān)節(jié)炎(OA)是一種常見的慢性疾病,是老年人主要的身體疼痛和殘疾原因。目前已經(jīng)成為世界上第四大殘疾原因。OA通常影響膝蓋、髖部、手部、腳部和脊柱。膝蓋是最常受影響的部位,膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎(KOA)占全球OA負擔的近85%,OA的典型癥候群包括慢性疼痛、僵硬、活動受限和關(guān)節(jié)壓痛。女性性別、年齡、肥胖、遺傳因素和氧化應(yīng)激等多種風險因素增加了發(fā)展OA的機會。由于老齡化、肥胖以及受損關(guān)節(jié)數(shù)量的增加等綜合因素,OA在當今變得更加普遍,預(yù)計有2.5億人受到該病之苦。OA的特點是細胞外基質(zhì)的退化導(dǎo)致關(guān)節(jié)軟骨的喪失,炎癥在軟骨破壞中發(fā)揮著重要作用。對于膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的治療,文獻中報告了50多種藥物、非藥物和手術(shù)治療方法。然而,目前治療膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的最主流的,除了關(guān)節(jié)置換外,大部分治療方法通常通過控制炎癥,減緩關(guān)節(jié)軟骨的破壞。目的在于減少疼痛,維持或改善關(guān)節(jié)功能,避免發(fā)生殘疾和失能,而不是重生關(guān)節(jié)軟骨。為了重生關(guān)節(jié)軟骨,人們進行了各種努力,包括細胞治療和組織工程。自體軟骨細胞移植是研究最廣泛的方法之一,目前臨床結(jié)果比較正面。然而,自體軟骨細胞移植具有固有的缺點,例如技術(shù)本身可能導(dǎo)致進一步軟骨損傷和退化。該手術(shù)需要分為兩階段進行,即取材、培養(yǎng)和再植入。培養(yǎng)期間軟骨細胞去分化可能導(dǎo)致變?yōu)槔w維軟骨而非透明軟骨。自體軟骨細胞移植只局限用于局部軟骨缺損,對骨關(guān)節(jié)炎中出現(xiàn)的廣泛軟骨缺損無可奈何,這表明有必要尋找骨關(guān)節(jié)炎中軟骨再生的不同方法。間充質(zhì)干細胞(MSCs)也一直是軟骨再生的新興方案。與自體軟骨細胞移植不同,MSCs用于人體關(guān)節(jié)軟骨再生仍處于研究階段。最近,一些學者報告了將MSCs直接注射到膝關(guān)節(jié)用于治療骨關(guān)節(jié)炎中的局部缺陷或更廣泛的軟骨缺損的臨床結(jié)果。如果直接將MSCs注射到關(guān)節(jié)腔中可以轉(zhuǎn)化為臨床實踐,將帶來很大的優(yōu)勢,因為它將避免手術(shù)及相關(guān)的副作用,例如軟骨肥大和骨化、異種移植物引起的免疫反應(yīng)和疾病傳播。更重要的是,注射的簡便性和便利性可以為老年患者提供更好的治療機會,特別是對于伴有各種內(nèi)科疾病、不適合做手術(shù)的患者。作為廣泛分布在骨髓、骨膜、骨松質(zhì)、脂肪墊組織、滑膜和其他一些組織中的多能細胞,間充質(zhì)干細胞(MSCs)在促進軟骨細胞再生和分化為軟骨方面具有巨大潛力。MSCs最初是從骨髓中分離出來的,后來也從其他組織中分離出來,如脂肪組織、胎盤、臍帶、臍帶血、牙髓和羊膜液。MSCs具有自我更新和分化為軟骨的能力,并具有抑制炎癥和免疫調(diào)節(jié)能力。許多臨床前和臨床研究證實了MSCs作為OA治療的一種新型治療策略的潛力。目前主要的MSCs分為以下三類:1骨髓來源的MSCs(BM-MSCs)、2脂肪組織來源的MSCs(AD-MSCs)3臍帶來源的MSCs(UC-MSCs)。不同來源的MSCs具有不同的特征,各自有其優(yōu)點和缺點。就組織中MSCs的含量而言,臍帶(UC-MSCs)最高,其次是脂肪(AD-MSCs)。就MSCs增殖能力而言,臍帶來源的MSCs具有明顯優(yōu)勢,其次是脂肪(AD-MSCs)和骨髓(BM-MSCs)。在免疫調(diào)節(jié)能力方面,臍帶(UC-MSCs)、脂肪來源的MSCs(AD-MSCs)對比骨髓MSCs具有更強的免疫調(diào)節(jié)能力。此外,臍帶MSCs分泌的細胞生長因子多于骨髓MSCs。不同來源干細胞的優(yōu)缺點總結(jié)在下表中。MSCs具有促進軟骨形成、血管化、抗炎和免疫調(diào)節(jié)的能力,是作為細胞再生療法的理想特性。目前已經(jīng)有大量體外和動物模型研究證實了MSCs促進軟骨再生的潛力。近年來,研究并不僅限于動物模型。一些臨床試驗已經(jīng)證明了來自骨髓、脂肪組織和臍帶血的MSCs在治療骨關(guān)節(jié)炎方面具有潛在的療效。由于其簡單易得性、快速的細胞增殖、長期維持分化能力和減少免疫排斥的特點,骨髓來源的MSCs是治療性MSCs最廣泛使用的來源。20多年前,Wakitani等進行了第一項關(guān)于應(yīng)用BM-MSCs移植治療關(guān)節(jié)軟骨缺損的臨床研究。該試驗招募了24名患有膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的患者,他們接受了高脛骨截骨手術(shù),其中一半接受了自體BM-MSC移植,另一半為對照組。移植后42周,樣本組織的幾乎所有區(qū)域均觀察到異染色,部分觀察到透明軟骨樣組織。關(guān)節(jié)鏡和組織學分級評分在細胞移植組中優(yōu)于無細胞對照組,表明BM-MSC移植對治療骨關(guān)節(jié)炎是合適的。Wong等進行的一項為期2年的自體BM-MSC移植臨床試驗納入了56名接受高脛骨截骨和微裂的單膝骨關(guān)節(jié)炎患者。細胞接受組的Tegner、Lysholm、IKDC和MOCART評分更好,表明自體BM-MSC移植對骨關(guān)節(jié)炎治療是有效的。Vangsness等進行的試驗中,納入了55名接受了部分內(nèi)側(cè)半月板切除的患者,分別在治療組接受兩個不同劑量的同種異體BM-MSCs。經(jīng)過2年的隨訪,未發(fā)現(xiàn)臨床不良反應(yīng),細胞接受組的半月板體積增加,根據(jù)視覺模擬評分(VAS)評估,疼痛顯著減輕。Lamo-Espinosa等進行的一項多中心隨機的I/II期臨床試驗證明了兩個不同劑量的BM-MSC移植與透明質(zhì)酸(HA)相比在30名膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎患者中的長期效果。經(jīng)過4年的隨訪,細胞接受組,尤其是高劑量組,VAS和WOMAC評分更好,表明BM-MSCs在長期的臨床和功能改善中具有治療潛力。Davatchi等進行的一項為期5年的自體BM-MSC移植的長期試驗在4名中度至重度膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎患者中顯示了類似的結(jié)果。治療后6個月,步行時間、上樓梯表現(xiàn)、腫脹疼痛、髕骨摩擦感、屈曲攣縮和VAS等所有參數(shù)均得到改善,5年后雖有下降,但仍然優(yōu)于基線水平。由于其比BM-MSCs更大的增殖和分化潛力,脂肪來源的MSCs是治療性MSCs的另一個具有吸引力的細胞來源。近年來的幾項臨床試驗已經(jīng)證明了AD-MSCs在治療中的有效性。Pers等在一項I期劑量遞增試驗中,18名癥狀明顯且病情嚴重的膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎患者接受了自體AD-MSCs的三個劑量:低劑量(2×106細胞)、中劑量(10×106細胞)和高劑量(50×106細胞)。六個月的隨訪顯示沒有臨床不良反應(yīng),接受低劑量AD-MSCs治療的患者經(jīng)歷了明顯的疼痛緩解和功能改善。這項研究表明了AD-MSCs在膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎治療中的安全性、耐受性和初步有效性;然而,需要進行更大規(guī)模、更嚴格的長期試驗以進一步評估其效果。Koh等進行的臨床試驗旨在評估18至50歲之間的80名中度至重度膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎患者中AD-MSCs聯(lián)合微裂和單純微裂治療的療效。經(jīng)過24個月的隨訪,接受AD-MSCs治療的組顯示出更好的組織修復(fù)信號強度和KOOS疼痛和癥狀亞分數(shù),但在其他亞分數(shù)(如日常生活活動、運動和娛樂以及生活質(zhì)量)方面沒有顯著差異,表明AD-MSCs在組織修復(fù)和緩解疼痛方面具有潛力Lee等近年來進行了一項IIb期隨機、安慰劑對照的AD-MSCs治療膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的臨床試驗,納入了24名患者。六個月的隨訪結(jié)果顯示,接受AD-MSCs治療的組具有更好的安全性、增加的WOMAC評分、功能改善和疼痛減輕,表明AD-MSCs在治療中的潛力。Chris等對OA患者進行關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射BM-MSCs的臨床試驗中,使用關(guān)節(jié)鏡檢和磁共振的方法證實了在光禿禿的只剩骨頭的關(guān)節(jié)表面出現(xiàn)了軟骨再生。自體脂肪組織源MSCs(ADMSCs)注射前后6個月的關(guān)節(jié)鏡檢查顯示了與臨床和放射學結(jié)果一致的發(fā)現(xiàn)。在肉眼下,再生軟骨在內(nèi)側(cè)股骨和脛骨髁的ICRS3級最嚴重退變區(qū)域形成,而在外側(cè)區(qū)和髕骨的退變較輕的區(qū)域幾乎看不到。再生軟骨呈光澤的白色,表面光滑。用探針觸摸時,在內(nèi)側(cè)股骨髁上感覺堅固,就像健康的關(guān)節(jié)軟骨一樣,而在內(nèi)側(cè)脛骨髁上感覺較不堅固。未發(fā)現(xiàn)游離體、肥大或異常鈣化。用已校準的探針測量的軟骨缺損大小顯示:在高劑量組中,內(nèi)側(cè)股骨髁的軟骨缺損從1,225.7±282.8mm2減少到837.8±278.9mm2(減少32%;p=.003),而內(nèi)側(cè)脛骨髁的軟骨缺損從352.3±77.6mm2減少到126.3±43.8mm2(減少64%;p=.008)。總的來說,將1.0×108個自體脂肪組織源MSCs(ADMSCs)注射到骨關(guān)節(jié)炎膝關(guān)節(jié)中,能夠改善膝關(guān)節(jié)的功能和疼痛,且沒有引起不良事件。影像學、關(guān)節(jié)鏡和組織學測量一致顯示,通過透明樣關(guān)節(jié)軟骨的再生,關(guān)節(jié)軟骨缺損面積顯著減少。UC-MSCs相對于BM-MSCs具有更高的增殖能力、活躍的分化能力和卓越的免疫調(diào)節(jié)能力,UC-MSCs是一種新的干細胞療法的來源。Wang等對36名中度或重度膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎患者進行了為期6個月的UC-MSC移植的安全性和有效性研究。結(jié)果顯示,與對照組相比,細胞治療組的Lysholm、WOMAC和SF-36評分更好。在注射后,細胞治療組在疼痛和腫脹方面表現(xiàn)出更高的發(fā)生率,但在隨訪期間未發(fā)現(xiàn)膝關(guān)節(jié)疼痛的復(fù)發(fā),表明UC-MSCs在關(guān)節(jié)改善中具有治療潛力。Liu等進行的一項臨床試驗也獲得了類似的結(jié)果,其中3名膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎患者通過關(guān)節(jié)內(nèi)注射接受了5-7×107UC-MSCs。經(jīng)過3個月的隨訪,這3名患者表現(xiàn)出疼痛緩解和日常活動能力恢復(fù)。最近,Pak在膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎患者中進行了一個臍帶血來源的間充質(zhì)干細胞(UCB-MSC)應(yīng)用的臨床試驗,患者患有全層軟骨缺陷。對接受UCB-MSC治療的64名患者進行的術(shù)后1年的二次關(guān)節(jié)鏡手術(shù)回顧顯示,與基線相比,IKDC、WOMAC、VAS和OAS評分均有所改善,表明UCB-MSCs在緩解疼痛和改善功能方面具有治療選擇的潛力。Jose等應(yīng)用UCB-MSC治療膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎,設(shè)計了和玻璃酸鈉進行對照的隨機臨床試驗中證實,多次MSCs注射優(yōu)于單次MSC注射和單純玻璃酸鈉注射。到目前為止,已有多項臨床試驗證明了BM-MSCs、AD-MSCs和UC-MSCs在治療骨關(guān)節(jié)炎中的安全性和潛在療效。然而,我們必須承認,一些試驗的樣本量有限,缺乏嚴格的對照和相對較短的隨訪時間。需要進行更大規(guī)模、更嚴格的對照、更謹慎的處理和長期隨訪的臨床試驗以進行進一步的評估。1.WakitaniS,ImotoK,YamamotoT,SaitoM,MurataN,YonedaM.Humanautologouscultureexpandedbonemarrowmesenchymalcelltransplantationforrepairofcartilagedefectsinosteoarthriticknees.OsteoarthritisCartilage.2002;10:199–206.2.WongKL,LeeKB,TaiBC,LawP,LeeEH,HuiJH.Injectableculturedbonemarrow-derivedmesenchymalstemcellsinvaruskneeswithcartilagedefectsundergoinghightibialosteotomy:aprospective,randomizedcontrolledclinicaltrialwith2years’follow-up.Arthroscopy.2013;29:2020–2028.3.VangsnessCTJr,FarrJ2nd,BoydJ,DellaeroDT,MillsCR,LeRoux-WilliamsM.Adulthumanmesenchymalstemcellsdeliveredviaintra-articularinjectiontothekneefollowingpartialmedialmeniscectomy:arandomized,double-blind,controlledstudy.JBoneJointSurgAm.2014;96:90–98.4.Lamo-EspinosaJM,MoraG,BlancoJF,Granero-MoltoF,Nunez-CordobaJM,Sanchez-EcheniqueC,BondiaJM,AquerretaJD,AndreuEJ,OrnillaE,VillaronEM,Valenti-AzcarateA,Sanchez-GuijoF,DelCanizoMC,Valenti-NinJR,ProsperF.Intra-articularinjectionoftwodifferentdosesofautologousbonemarrowmesenchymalstemcellsversushyaluronicacidinthetreatmentofkneeosteoarthritis:multicenterrandomizedcontrolledclinicaltrial(phaseI/II)JTranslMed.2016;14:246–255.5.PersYM,RackwitzL,FerreiraR,PulligO,DelfourC,BarryF,SensebeL,CasteillaL,FleuryS,BourinP,NoelD,CanovasF,CytevalC,LisignoliG,SchrauthJ,HaddadD,DomergueS,NoethU,JorgensenC.Adiposemesenchymalstromalcell-basedtherapyforsevereosteoarthritisoftheknee:aphaseidose-escalationtrial.StemCellsTranslMed.2016;5:847–856.6.KohYG,KwonOR,KimYS,ChoiYJ,TakDH.Adipose-derivedmesenchymalstemcellswithmicrofractureversusmicrofracturealone:2-yearfollow-upofaprospectiverandomizedtrial.Arthroscopy.2016;32:97–109.7.LeeWS,KimHJ,KimKI,KimGB,JinW.Intra-articularinjectionofautologousadiposetissue-derivedmesenchymalstemcellsforthetreatmentofkneeosteoarthritis:aphaseiib,randomized,placebo-controlledclinicaltrial.StemCellsTranslMed.2019;8:504–511.8.WangY,JinW,LiuH,CuiY,MaoQ,FeiZ,XiangC.Curativeeffectofhumanumbilicalcordmesenchymalstemcellsbyintra-articularinjectionfordegenerativekneeosteoarthritis.ZhongguoXiuFuChongJianWaiKeZaZhi.2016;30:1472–1477.9.LiuC,YangY,HeG.Efficacyandsafetyofumbilicalcord-mesenchymalstemcellstransplantationfortreatingosteoarthritis.OsteoarthrCartilage.2017;25:S389–S389.10.PakJY.Clinicaloutcomesofhumanumbilicalcordbloodderivedmesenchymalstemcellsapplicationinkneeosteoarthritispatients.OsteoarthrCartilage.2019;27:S511–S511.11.DavatchiF,SadeghiAbdollahiB,MohyeddinM,NikbinB.Mesenchymalstemcelltherapyforkneeosteoarthritis:5yearsfollow-upofthreepatients.IntJRheumDis.2016;19:219–225.12.JoseMatas,MarioOrrego,DiegoAmenabar,CatalinaInfante,RafaelTapia-Limonchi,MariaIgnaciaCadiz,FranciscaAlcayaga-Miranda,PazL.González,EmilioMuse,MarounKhoury,FernandoE.Figueroa,FranciscoEspinoza,UmbilicalCord-DerivedMesenchymalStromalCells(MSCs)forKneeOsteoarthritis:RepeatedMSCDosingIsSuperiortoaSingleMSCDoseandtoHyaluronicAcidinaControlledRandomizedPhaseI/IITrial,StemCellsTranslationalMedicine,Volume8,Issue3,March2019,Pages215–22413.ChrisHyunchulJo,YoungGilLee,WonHyoungShin,HyangKim,JeeWonChai,EuiCheolJeong,JiEunKim,HackjoonShim,JiSunShin,IlSeobShin,JeongChanRa,SoheeOh,KangSupYoon,Intra‐ArticularInjectionofMesenchymalStemCellsfortheTreatmentofOsteoarthritisoftheKnee:AProof‐of‐ConceptClinicalTrial,StemCells,Volume32,Issue5,May2014,Pages1254–1266,14.ZhuC,WuW,QuX.Mesenchymalstemcellsinosteoarthritistherapy:areview.AmJTranslRes.2021Feb15;13(2):448-461.PMID:33594303;PMCID:PMC7868850.
萬方醫(yī)生的科普號2024年01月08日378
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骨關(guān)節(jié)炎的日常養(yǎng)護
邵云潮醫(yī)生的科普號2023年12月26日238
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膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎保膝治療 ——單髁置換術(shù)
一個膝關(guān)節(jié)疼痛,行走加重,休息減輕。沒有打軟腿。通過休息止痛治療沒有改善?影響生活怎么辦?常規(guī)是進行人工膝關(guān)節(jié)置換術(shù),可以良好緩解疼痛。但是手術(shù)比較大,恢復(fù)慢一些。可以考慮進行部分膝關(guān)節(jié)置換術(shù),內(nèi)側(cè)單髁置換術(shù)。手術(shù)損傷小恢復(fù)快。通俗易懂的說就是膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)的半月板置換手術(shù)。
李宏鍵醫(yī)生的健康號-老李說骨2023年12月25日442
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骨關(guān)節(jié)炎的階梯治療
邵云潮醫(yī)生的科普號2023年12月19日100
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痛風性膝關(guān)節(jié)炎的外科治療
痛風性關(guān)節(jié)炎通??梢酝ㄟ^非外科手段進行管理和治療。這些方法包括藥物治療、飲食調(diào)整和生活方式改變等。然而,在某些情況下,如果痛風性關(guān)節(jié)炎的癥狀嚴重或無法通過非外科手段控制,可能需要考慮外科治療選項。以下是一些常見的痛風性關(guān)節(jié)炎外科治療方法。抽取關(guān)節(jié)液,減輕關(guān)節(jié)腫脹,同時也可以關(guān)節(jié)內(nèi)注射倍他米松及利多卡因,止痛,減輕關(guān)節(jié)內(nèi)炎癥反應(yīng)。穿刺的禁忌癥:①穿刺局部破潰、嚴重皮疹或感染②藥物過敏③嚴重凝血功能障礙:血友病等④嚴重的糖尿病,血糖控制不佳⑤非關(guān)節(jié)感染病人,有發(fā)燒或其他部位的感染適應(yīng)癥:①明顯的影像學改變②引起關(guān)節(jié)軟骨等結(jié)構(gòu)破壞,引起功能障礙③反復(fù)發(fā)作,病人手術(shù)意愿強烈在極少數(shù)情況下,如果痛風性關(guān)節(jié)炎對關(guān)節(jié)造成嚴重破壞,可能需要進行關(guān)節(jié)置換手術(shù)。
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