對(duì)于有明確繼發(fā)因素的限制型心肌病，首先應(yīng)治療其原發(fā)病，在此不贅述。針對(duì)限制型心肌病本身的治療，目前尚缺乏非常有效的治療手段。利尿治療是緩解患者心衰癥狀的重要手段，適當(dāng)?shù)氖褂美騽┛梢愿纳苹颊呱钯|(zhì)量和活動(dòng)耐量，但是使用利尿藥物需要注意以下問題：(1)限制型心肌病患者由于心肌僵硬度增加，左心前負(fù)荷的細(xì)小變化可能引起血壓的較大變化。臨床上可能出現(xiàn)的情況是，利尿不足時(shí)患者心衰癥狀加重；而加強(qiáng)利尿后患者會(huì)出現(xiàn)血壓下降。所謂理想的前負(fù)荷狀態(tài)是即能保證重要器官灌注而不引起心衰癥狀的前負(fù)荷，但在某些限制型心肌病的患者中可能并不存在。這種情況下，建議首先保證體循環(huán)的血壓，即使患者有心衰的癥狀也不要因?yàn)檫^度利尿而影響血壓，過度利尿的后果除了影響血壓和器官灌注外，可能會(huì)反射性興奮交感神經(jīng)而出現(xiàn)各種惡性心律失常，甚至引起猝死。(2)利尿劑僅是一種對(duì)癥治療，不能改善患者的長(zhǎng)期預(yù)后。(3)由于限制型心肌病患者本身即可出現(xiàn)各種惡性心律失常，在使用利尿劑時(shí)應(yīng)密切監(jiān)測(cè)電解質(zhì)的平衡。B一受體阻滯劑盡管在其他心肌病中的使用越來越多，但是在限制型心肌病治療中的作用并不肯定。使用B-受體阻滯劑可能有助于減少這類患者出現(xiàn)惡性心律失常的風(fēng)險(xiǎn)?？刂坪筘?fù)荷的治療在一些存在輕度射血分?jǐn)?shù)下降或者中、重度二尖瓣反流的限制型心肌病患者中可能有用，但對(duì)于僅僅表現(xiàn)為限制性舒張功能障礙的患者作用并不肯定。鑒于兒童限制塾心肌病患者在并無嚴(yán)重心衰癥狀的情況下，仍有發(fā)生猝死的較大風(fēng)險(xiǎn)，有學(xué)者主張對(duì)于兒童患者應(yīng)早期進(jìn)行心臟移植。已有研究表明，對(duì)兒童限制些b肌病患者進(jìn)行心臟移植可以獲得比較好的效果?？剐穆墒СＫ幬飳?duì)于預(yù)防限制型心肌病患者猝死無效，而早期植入埋藏式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器的療效不肯定。限制型心肌病是一類以限制性舒張功能障礙為主要特征的心肌病，目前尚缺乏公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)，需要結(jié)合臨床表現(xiàn)和影像學(xué)檢查綜合診斷，超聲心動(dòng)圖是重要的輔助檢查，限制型心肌病有相對(duì)特征的超聲表現(xiàn)。目前已發(fā)現(xiàn)對(duì)于部分原發(fā)性限制型心肌病，其起病與肌節(jié)蛋白等基因突變相關(guān)。限制型心肌病預(yù)后較差，目前尚缺乏有效的藥物治療手段。對(duì)于兒童患者，鑒于其在沒有明顯心衰癥狀的情況下即可發(fā)生猝死，早期進(jìn)行心臟移植有可能改善這部分患者的預(yù)后。

心肌病是指伴有心功能障礙的、以心肌病變?yōu)橹鞯姆茄苄?、非瓣膜性心肌疾病。根?jù)心肌病是否有明確的病因，可將心肌病分為兩大類：一類是原發(fā)性心肌病，此類心肌病病因不明。另一類是病因明確的繼發(fā)性心肌病。原發(fā)性心肌病按病理生理特點(diǎn)分為擴(kuò)張型心肌病、肥厚型心肌病及限制型心肌病等。【診斷】１．?dāng)U張型心肌病(DCM)（1）臨床表現(xiàn)：心功能不全；心律紊亂；由于血流緩慢，在心腔內(nèi)形成附壁血栓，脫落后形成體或肺循環(huán)栓塞?？煞譃槌扇诵秃蛬雰盒?。（2）體檢:心臟擴(kuò)大；第一心音減弱，部分患兒有奔馬律，二尖瓣區(qū)可出現(xiàn)相對(duì)性二尖瓣關(guān)閉不全的收縮期雜音。（3）輔助檢查：①X線出現(xiàn)普遍性心臟擴(kuò)大，多以左室為主，心搏減弱，肺淤血明顯。②EkG示左室肥厚，ST段下降，T波平坦或倒置，室性過早搏動(dòng),竇性心動(dòng)過速。③超聲心動(dòng)圖示左房左室擴(kuò)大，二尖瓣舒張期開口小，形成“大心腔，小開口”影像，室壁活動(dòng)減弱。２．肥厚型心肌病(HCM)（1）臨床表現(xiàn)癥：心功能不全；心肌缺血表現(xiàn)：胸痛、呼吸困難、暈厥、心悸、猝死。（2）體檢：部分病例心臟擴(kuò)大，心尖搏動(dòng)向左下移，并可呈抬舉性或雙重性搏動(dòng)，胸骨左緣3～4肋間及心尖部聞及3～6級(jí)收縮期噴射樣雜音，有第二心音反向分裂(P2在前，A2在后)。（3）輔助檢查：①X線示心臟輕至中度增大，外觀呈球型，心搏減弱，肺淤血。②EKG示心房及左室增大，有異常Q波，多發(fā)生在Ⅱ、Ⅲ、aVF及V3、V5導(dǎo)聯(lián)，形似心肌梗死。③超聲心動(dòng)圖：室間隔與左室后壁厚度之比≥1.5，左室流出道狹窄，如室間隔非對(duì)稱性肥厚，故本病又稱為非對(duì)稱性室間隔肥厚(ASH)或特發(fā)性肥厚性主動(dòng)脈瓣下狹窄(IHSS)。④心血管造影：側(cè)位片左室腔收縮期狹窄狀呈舌形，右室造影見肥厚的室間隔向右室流出道占位。３．限制型心肌病(RCM)（1）臨床表現(xiàn)：早期可無癥狀，或僅有輕度頭暈、乏力或活動(dòng)后心悸。晚期出現(xiàn)舒張期功能障礙的表現(xiàn)如呼吸困難、頸靜脈怒張、肝大、腹水、下肢水腫等。（2）體檢：心界擴(kuò)大，心尖搏動(dòng)減弱，心律加快，奔馬律，左房室瓣區(qū)收縮期雜音或聞及第三、第四心音。可有吸氣期靜脈壓增高現(xiàn)象（Kussmaul征）。（3）輔助檢查：①X線示心臟輕至中度增大，兩側(cè)心房尤以右心房擴(kuò)大為主。肺淤血，少量胸腔積液和新包積液。②EKG示P波增寬，有切跡，顯示左右心房均增大；可有右心室肥厚、右束枝傳導(dǎo)阻滯、ST段下移和T波低平倒置等，以及心律失常。③超聲心動(dòng)圖示心內(nèi)膜超聲反射增強(qiáng)增厚，左心室壁增厚，心室腔狹小而左、右心房明顯擴(kuò)大，心尖可呈閉塞狀?！局委煛浚保?dāng)U張型心肌?。?）地高辛，0.02～0.04 mg／kg，每天應(yīng)用其1／4量，分兩次服，服6天停1天，長(zhǎng)期服用，直至心臟大小恢復(fù)正常后1年。（2）血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，如開搏通或依那普利，小劑量長(zhǎng)期服用。（3）間歇應(yīng)用利尿劑。(4)頑固性心衰，可加用多巴胺，多巴酚丁胺；米力農(nóng)；聯(lián)合速尿；靜滴1,6-二磷酸果糖(FDP)10～14天。（5）心衰癥狀改善后可長(zhǎng)期小劑量服用美多心安(倍他樂克)，或選用鈣離子拮抗劑，如心痛定(硝苯吡啶)，硫氮卓酮(恬爾心)等。（6）腎上腺皮質(zhì)激素：對(duì)有心源性休克、心力衰竭、高度房室傳導(dǎo)阻滯患兒，可加用激素治療，療程半年左右。亦有推薦應(yīng)用免疫抑制劑硫唑嘌呤，每日2mg／kg。（7）晚期病兒可心臟移植治療。２.肥厚型心肌?。?）限制患兒劇烈活動(dòng)。（2）避免應(yīng)用洋地黃、異丙腎上腺素及速尿等。（3）β受體阻滯劑：心得安，每天1～2mg／kg，可逐漸增加到3～4mg／kg，分3次服；美多心安等。（4）鈣拮抗劑：異搏定，每天4～6mg／kg，分3次服；硫氮卓酮可每天1.5～3mg／kg，長(zhǎng)期服用。（5）室性心律失常：胺碘酮，每天8～12mg／kg分3次服。（6）心力衰竭：利尿劑、血管擴(kuò)張劑、小劑量心得安及地高辛聯(lián)合應(yīng)用。（7）左室流出道嚴(yán)重梗阻，休息時(shí)壓力階差超過9.3kPa(70mmHg)，可施行室間膈肌切開術(shù)或切除左室流出道肥厚的心肌組織。３．限制型心肌?。?）針對(duì)可能的病因治療，如嗜酸性粒細(xì)胞增多性心內(nèi)膜炎可用強(qiáng)的松治療。（2）控制心力衰竭，洋地黃藥物作用不佳，如房顫合并室率快可選用地高辛；腹水、水腫可選用利尿劑。（3. 有明顯心臟缺血和（或）暈厥的患兒可考慮置入埋藏式心臟復(fù)律除顫器。（4）國(guó)外有行心內(nèi)膜切除或心瓣膜修補(bǔ)或置換術(shù)。

心肌勞損來源于心電圖中ST-T段異常改變，主要表現(xiàn)為ST段下移和T波低平或倒置，某些心血管疾病，如高血壓、冠心病、心肌炎、心肌病等可以有上述心電圖改變，是指心肌長(zhǎng)期在高負(fù)荷下過度工作,比如過度肥胖,高血壓,工作緊張精神壓力大等因素,導(dǎo)致心肌受損,此時(shí)心肌可能缺血,也可能供血正常，所以高血壓、冠心病、肥胖患者容易出現(xiàn)心肌勞損心電圖表現(xiàn)。

患者： 心前區(qū)疼、寧夏石嘴山第一醫(yī)院 不太好，越來越嚴(yán)重、 治療辦法，怎樣調(diào)和。河南省中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院心血管科王玉民：如果是單純的 高血壓病引起的 心肌肥厚，降壓就可以逆轉(zhuǎn)肥厚的發(fā)展,如氨氯地平，依那普利和替米沙坦之類的藥物。如果血壓正常仍有心肌肥厚發(fā)展就可能有其它原因?qū)е碌男募》屎瘢ㄗh去心內(nèi)科全面檢查。 王玉民大夫個(gè)人網(wǎng)站drwangyumin.haodf.com

患者：病情描述：我學(xué)業(yè)還未完成，現(xiàn)在睡覺呼吸短促 胸悶 有的時(shí)候刺痛 ，做心電圖“心肌缺血”我想知道到底怎么回事！ 怎么辦。沈陽(yáng)軍區(qū)總醫(yī)院心血管內(nèi)科林朝勝： 你年齡很輕，不可能心肌缺血。心肌缺血是冠脈病理性狹窄造成心肌供血不足，常見原因是動(dòng)脈硬化，而動(dòng)脈硬化是中老年人發(fā)生的病變。 現(xiàn)在很多青年人出現(xiàn)胸悶痛癥狀，心電圖有異常，如早搏或類似缺血的st改變。 常見原因是感染、緊張、壓力、睡眠不足等因素造成的心肌損傷，治療主要是防止這些因素的影響，做到好好休息，充足睡眠，情緒放松，防治感染。對(duì)癥用治療早搏和胸痛的藥物，還要用些果糖、輔酶類心肌營(yíng)養(yǎng)藥。您的病情已經(jīng)了解，建議：點(diǎn)擊此處參考我的文章 《中年人要關(guān)注預(yù)防亞健康》《有病應(yīng)該去正規(guī)醫(yī)院診斷治療》

王川 周開宇 華益民 心肌?。╟ardiomyopathies, CM）是一組臨床表現(xiàn)、病因、發(fā)病機(jī)制及自然史各異的異質(zhì)性疾病，整體預(yù)后不良，但不同類型的CM有其各自的臨床過程及預(yù)后特點(diǎn)。為了能夠更好地進(jìn)行CM的分類治療及管理，世界衛(wèi)生組織（World Health Organization, WHO）及國(guó)際心臟病學(xué)會(huì)（international society and federation of cardiology, ISFC）于1980年制定了CM分類標(biāo)準(zhǔn)[1]，隨著診療手段的進(jìn)步及對(duì)疾病認(rèn)知的深入，WHO及ISFC于1995年對(duì)上述CM的定義及分類進(jìn)行了修改[2]，以指導(dǎo)臨床實(shí)踐有效進(jìn)行。伴隨心血管疾病分子生物學(xué)研究時(shí)代的來臨，美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)（American College of Cardiology, ACC）及美國(guó)心臟病協(xié)會(huì)（American Heart Association, AHA）于2006年推出了最新的CM定義和分類的專家共識(shí)[3]，進(jìn)一步推進(jìn)了CM診療規(guī)范化。 胎兒醫(yī)學(xué)，尤其是胎兒心臟病學(xué)的進(jìn)步使胎兒期心血管疾病逐漸走入兒童心臟科、超聲科及產(chǎn)科醫(yī)生的視野。CM在胎兒期的發(fā)病情況、發(fā)病原因及臨床分類及特點(diǎn)如何？其自然史及預(yù)后有何特點(diǎn)？相關(guān)診療現(xiàn)狀如何？面臨一個(gè)胎兒心肌病（fetal cardiomyopathies, FCM）病例，我們應(yīng)當(dāng)怎樣提供恰當(dāng)?shù)呐R床咨詢？基于CM分類標(biāo)準(zhǔn)及專家共識(shí)[1-3]，結(jié)合胎兒時(shí)期疾病診療特點(diǎn)，本文就FCM上述相關(guān)問題進(jìn)行文獻(xiàn)綜述。一、胎兒心肌病分類及病因表1 近年來關(guān)于胎兒心肌病樣本量較大的研究列表疾病 樣本量 排除標(biāo)準(zhǔn) 構(gòu)成比° 發(fā)病率° 診斷時(shí)間 研究時(shí)間 中心 研究人群 參考文獻(xiàn)DCM 6 結(jié)構(gòu)性心臟病 —— —— —— —— 單中心 —— [12]DCM 22 結(jié)構(gòu)性心臟病 8.9% —— 25.3±5w 1990-1999 單中心 加拿大 [4]HCM 23 結(jié)構(gòu)性心臟病 (18-36w) DCM 50 結(jié)構(gòu)性心臟病 1.82% 0.26% 22w 1983-2002 單中心 美國(guó) [13] 胎兒心律失常 (16-38w)DCM 31 結(jié)構(gòu)性心臟病 —— 1.52% 28w 1990-2005 雙中心 意大利 [9]HCM 60 雙胎輸血綜合征 (17-38w)胎兒貧血DCM 4 結(jié)構(gòu)性心臟病 —— 0.42% 23w 2002-2005 單中心 以色列 [8]HCM 7 心外畸形 (23-35w)RCM 1 DCM 26 結(jié)構(gòu)性心臟病 —— —— 26w 2007-2010 多中心 西班牙 [14]HCM 17 胎兒心律失常 (17-38w)INVM 2 雙胎輸血綜合征 高血容量病因INVM 6 結(jié)構(gòu)性心臟病 —— —— 27±5.5w 1999-2004 單中心 土耳其 [15](18-34w)注釋：構(gòu)成比°:為胎兒心肌病占產(chǎn)前先天性心臟病的構(gòu)成比 發(fā)病率°：指在存在先天性心臟病高危人群中，胎兒心肌病的發(fā)病率 DCM（dilated cardiomyopathy, 擴(kuò)張性心肌?。?HCM（hypertrophic cardiomyopathy, 肥厚性心肌?。?RCM(restrictive cardiomyopathy, 限制性心肌病)，INVM（isolated non-compaction of the ventricular myocardium, 心肌致密化不全）關(guān)于FCM文獻(xiàn)報(bào)道較少，且不同報(bào)道的研究人群、樣本量、納入與排除標(biāo)準(zhǔn)、研究時(shí)段等方面均存在較大差異（見表1），因而FCM在產(chǎn)前先天性心臟?。╟ongenital heart disease CHD）中的構(gòu)成比及準(zhǔn)確發(fā)病率很難確定。一系列研究表明[4-9]，在有CHD高危因素的人群中，F(xiàn)CM發(fā)病率為0.42-1.7%，占此部分人群產(chǎn)前CHD的構(gòu)成比為6.7-8.9%，而研究表明在有CHD高危因素的人群中[10,11]，新生兒及嬰兒心肌病相應(yīng)的構(gòu)成比僅為2-7%，這種構(gòu)成比的差異可能與約1/5的FCM患胎在宮內(nèi)死亡有關(guān)。在表1中納入的各研究中，F(xiàn)CM于胎兒期的死亡率約為23.1%,新生兒期死亡率為28..4%,這與上述研究結(jié)果相符。（一）胎兒心肌病分類由于FCM產(chǎn)前診斷手段有限，故目前主要根據(jù)胎兒超聲心動(dòng)圖特征將FCM分為擴(kuò)張性心肌?。╠ilated cardiomyopathy, DCM）、肥厚性心肌?。╤ypertrophic cardiomyopathy, FHCM）、限制性心肌病（restrictive cardiomyopathy, RCM）、心肌致密化不全（isolated non-compaction of the ventricular myocardium, INVM）及心內(nèi)膜彈力纖維增生癥（endocardial fibroelastosis, EFE）。1、胎兒擴(kuò)張性心肌病（fetal dilated cardiomyopathy,FDCM）: FDCM是一類由遺傳及非遺傳因素造成的復(fù)合型心肌病，在有CHD高危因素的人群中，其發(fā)病率約為0.25%-0.52% [8,9,11]，整體預(yù)后不良。其胎兒超聲心動(dòng)圖特征是不伴心室肥厚的左和/或右心室擴(kuò)大及收縮功能障礙。2、胎兒肥厚性心肌?。╢etal hypertrophic cardiomyopathy, FHCM）：在有CHD高危因素的人群中，F(xiàn)HCM的發(fā)病率約為0.14%-1%[8,9]，整體預(yù)后好于FDCM。其胎兒超聲心動(dòng)圖特征是心室壁或室間隔不對(duì)稱肥厚，常伴左室流出道梗阻，舒張功能不全，而收縮功能可正常。3、胎兒限制性心肌病（fetal restrictive cardiomyopathy, FRCM）：FRCM是以心內(nèi)膜及心內(nèi)膜下心肌纖維化、增生、附壁血栓形成、心腔縮小、甚至閉塞、心室充盈障礙及順應(yīng)性下降、心臟舒張功能嚴(yán)重受損而收縮功能保持正常或輕度受損為特征的原因不明心肌病。相較FDCM及FHCM而言，F(xiàn)RCM發(fā)病率低且超聲診斷較為困難，故目前無相關(guān)發(fā)病率的報(bào)道。4、胎兒心室肌致密化不全（isolated non-compaction of the ventricular myocardium, FINVM）：FINVM是一種由于胚胎發(fā)育初期正常心內(nèi)膜形成停止、疏松的心肌組織致密化過程障礙所致的罕見的先天性心室肌發(fā)育不全性心肌病，在有CHD高危因素的人群中，其胎兒期發(fā)病率為0.7% [15] 。 FINVM病因迄今不明，多呈家族性，近年基因?qū)W研究認(rèn)為，它可能與Xq28染色體上的G4.5基因突變有關(guān)。其超聲心動(dòng)圖特征為左心室和/或右心室腔內(nèi)存在大量粗大突起的肌小梁及深陷隱窩，常伴或不伴有心功能不全、心律失常及血栓栓塞，心臟可進(jìn)行性擴(kuò)大，并最終發(fā)展成為擴(kuò)張性心肌病。5、胎兒心內(nèi)膜彈力纖維增生癥（fetal endocardial fibroelastosis, FEFE）：FEFE以心內(nèi)膜彈力纖維和膠原纖維增生為特征性表現(xiàn)，其超聲心動(dòng)特征是左室擴(kuò)大，心內(nèi)膜回聲增強(qiáng)，心內(nèi)膜增厚，收縮功能降低。Paul R.Lurie 認(rèn)為其并不是一種疾病，而是心內(nèi)膜繼發(fā)于各種因素的一種反應(yīng)性增生[16]。（二）胎兒心肌病病因FCM病因及發(fā)病機(jī)制不確切，現(xiàn)將目前文獻(xiàn)報(bào)道中FCM的常見病因總結(jié)如下。1、母體方面：1）糖尿病：孕母罹患各種類型糖尿病，尤其是妊娠早期胰島素依賴型與FHCM病密切相關(guān)。Zielinsky報(bào)道的39例FHCM中，36例孕母患有不同類型糖尿病[17]；2）妊娠早期病毒感染：主要包括妊娠早期巨細(xì)胞病毒、細(xì)小病毒、風(fēng)疹病毒、柯薩奇病毒、腺病毒、皰疹病毒、弓形蟲等感染，可導(dǎo)致FDCM及FEFE的發(fā)生；3）免疫性疾?。喝缭心割净枷到y(tǒng)性紅斑狼瘡，特別是母體血清抗SSA/SSB陽(yáng)性，該抗體可通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)引起心內(nèi)膜的病變，可能導(dǎo)致FDCM及FEFE的發(fā)生，同時(shí)該抗體還可引起房室結(jié)免疫損傷從而導(dǎo)致先天性房室傳導(dǎo)阻滯（atrioventricular block, AVB）[18]，故免疫性疾病相關(guān)FDCM中可伴發(fā)FEFE及不同程度AVB。2、胎兒方面：1）胎兒染色體及基因異常：一些因染色體或基因異常導(dǎo)致的先天性綜合征[4,8,9,15,19]或遺傳代謝性疾病[13,15,20]常合并FCM的發(fā)生，如Noonan綜合征（先天性侏儒癡呆綜合征），多合并FHCM的發(fā)生；又如Pompe綜合征（糖原累積癥Ⅱ型），可因糖代謝異常而導(dǎo)致FCM的發(fā)生。2）胎兒貧血：細(xì)小病毒感染導(dǎo)致的貧血、地中海貧血等可導(dǎo)致FDCM和FHCM的發(fā)生[4,8,13]；3）雙胎輸血綜合征（twin-twin transfusion syndrome TTTS）：在Pedra的研究中[4]，37例雙胎輸血綜合征中有18例受體胎兒被診斷為FHCM，其認(rèn)為這可能與受體胎兒體內(nèi)血容量過多、胎盤向受體胎兒過多分泌生長(zhǎng)因子及血管肽有關(guān)；3、家族性:Pedra在研究[21]中表明有心肌病家族史的胎兒群體中CM再發(fā)率為15.35%（4/26）；而Fesslova在研究[22]中表明相較于FDCM，F(xiàn)HCM有著更明顯的遺傳傾向，其結(jié)果顯示FHCM及FDCM的再發(fā)率分別為11.1%（5/45）和0.0%（0/25）；其中在一級(jí)親屬/二級(jí)親屬患有HCM時(shí)，F(xiàn)HCM再發(fā)率分別為11.8-20% 和8.3%。4、特發(fā)性：FCM還有很大一部分未能明確病因，統(tǒng)稱為特發(fā)性FCM。二、胎兒心肌病診斷FCM產(chǎn)前診斷手段有限，其中胎兒心磁圖雖然不受胎兒皮脂厚度等因素的影響，且其相較于胎兒超聲心動(dòng)圖有著更高的分辨率，但由于其設(shè)備購(gòu)買費(fèi)用較高、占用空間較大、專業(yè)人員聘用較難、結(jié)果受胎兒體位影響較大等方面的原因，使得其在產(chǎn)前心臟疾病診斷中的應(yīng)用受到了較大限制。超聲心動(dòng)圖能夠?qū)μ浩谛呐K形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能、節(jié)律等提供可靠全面的判斷，因而是目前產(chǎn)前診斷FCM的主要工具。在取得家屬同意的前提下，也可通過羊水穿刺、臍動(dòng)脈穿刺等途徑來獲得胎兒標(biāo)本從而對(duì)FCM作出更全面的診斷。對(duì)于孕期懷疑而未能明確病因者應(yīng)在出生后及時(shí)診斷以便早期干預(yù)（如一些感染性、代謝性疾?。?。如出現(xiàn)胎兒死亡或出生后死亡，在得到家屬同意后盡量行尸檢以明確病因。研究表明FCM發(fā)病越早，其預(yù)后越差，故對(duì)于FCM的診斷應(yīng)越早越好。關(guān)于FCM的早期診斷孕齡各報(bào)導(dǎo)不一，最早有在孕16周即可進(jìn)行診斷[13]。多項(xiàng)研究表明[4,19]FCM是一個(gè)逐漸發(fā)病的過程，有的甚至于出生后才發(fā)病，所以初次篩查正常并不能排除FCM可能性，特別是有高危因素者，應(yīng)該早期、連續(xù)篩查，持續(xù)隨訪，以便早期診斷，為治療提供更多的選擇與時(shí)間。FCM的完整準(zhǔn)確診斷應(yīng)包括疾病類型、病因、結(jié)構(gòu)、功能、心臟節(jié)律、并發(fā)癥及合并疾病等多方面內(nèi)容，這一綜合診斷對(duì)于治療方案選擇及預(yù)后判斷極其重要。1、FCM類型診斷：1）FDCM：① 胎兒超聲心動(dòng)圖表現(xiàn)：一個(gè)或兩個(gè)心室擴(kuò)張，舒張末內(nèi)徑超過相應(yīng)孕齡水平的97.5%；心室收縮功能受損（FS＜28%）；無心室壁或室間隔肥厚；②右心室受累為主：Sivasankaran在研究[13]中，單純右室受累17例，單純左室受累9例，雙室受累24例，推測(cè)這可能與胎兒時(shí)期右心室為優(yōu)勢(shì)心室有關(guān)；③發(fā)病存在男女差異：在上述研究中[13]共納入50例FDCM，其男女發(fā)病率為2.4:1；④病因以特發(fā)性及家族遺傳性最為常見，繼發(fā)性因素中以病毒感染及母體抗SSA/SSB陽(yáng)性為主；⑤排除其它心臟畸形2）FHCM：①胎兒超聲心動(dòng)圖表現(xiàn)：心肌壁或者室間隔不協(xié)調(diào)肥大、增厚，超過相應(yīng)孕齡水平的97.5%；②有明顯的家族遺傳傾向，繼發(fā)因素常見的有母體各型糖尿病、雙胎輸血綜合征、胎兒貧血、心外畸形等；③排除心臟其它畸形。3）FRCM：①胎兒超聲心動(dòng)圖表現(xiàn)：以心腔狹小為特征，可見心室舒張末期內(nèi)徑和容量縮小，心內(nèi)膜超聲反射增強(qiáng)，少數(shù)可有鈣化點(diǎn)；嚴(yán)重者心尖呈閉塞裝，LVEF及FS明顯降低，可探及附壁血栓；室間隔和左室后壁厚度對(duì)稱性增加，運(yùn)動(dòng)幅度明顯減??；心房擴(kuò)大，房室瓣關(guān)閉不全，二尖瓣葉多呈多層反射或瓣尖氣球樣改變；②排除心臟其它畸形。4）FINVM：由于其發(fā)病率較低以及超聲醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)不足等原因，常忽略FINVM的存在，當(dāng)在超聲心動(dòng)圖上發(fā)現(xiàn)心室內(nèi)有無數(shù)突出的肌小梁和與左室腔交通且深陷的小梁間隙共存的特征性表現(xiàn)時(shí)，可提示FINVM的可能。5）FEFE：①胎兒超聲心動(dòng)圖表現(xiàn)：左室長(zhǎng)大、心內(nèi)膜回聲增強(qiáng)，心內(nèi)膜增厚(右室心內(nèi)膜厚度超過相應(yīng)孕齡水平10mm或左室心內(nèi)膜厚度超過相應(yīng)孕齡水平20mm) [16]、收縮功能下降；②病因未明，可能與宮內(nèi)病毒感染、某些先天性心臟引起心室壓力過高（如主動(dòng)脈瓣狹窄）、母體自身免疫性疾病、心內(nèi)膜局部缺血、粘多糖增多癥等疾病相關(guān)。2、FCM病因診斷對(duì)于母體方面的病因，?？赏ㄟ^取得母體相關(guān)標(biāo)本來證實(shí)，但對(duì)于胎兒方面的病因，由于倫理、取樣困難、胎兒體表皮脂過厚等方面的原因，胎兒期疾病診斷方面不可避免的局限性往往使得我們不能進(jìn)行疾病病理、病理生理及病因?qū)W等的完整檢查，因而大多數(shù)FCM的病因往往只有在出生后才能進(jìn)一步檢查。3、心臟結(jié)構(gòu)及心外合并癥診斷①在診斷FCM時(shí)需排除心臟結(jié)構(gòu)性畸形; ②一系列研究表明[4,8,9,15]在各種病因?qū)е碌腇DCM或FINVM中，均可合并EFE的發(fā)生，尤其是繼發(fā)于母體自身免疫性疾病的FDCM則更為常見，而EFE的發(fā)生與否對(duì)于治療的選擇及預(yù)后的判斷有著重要的作用；③研究表明[4,9]FCM如合并心外畸形（其中以神經(jīng)系統(tǒng)畸形、腎臟畸形較為常見），其預(yù)后往往很差；所以在診斷FCM時(shí)對(duì)于其心臟結(jié)構(gòu)及全身其它器官有無畸形的排查是重要且必要的。4、心臟功能診斷1）收縮功能不全：當(dāng)室壁心肌纖維縮短率（shortening fraction, FS）<28%時(shí)，考慮存在收縮功能不全；2）舒張功能不全：符合以下至少兩個(gè)條件時(shí)可診斷為舒張功能不全：E/A值（舒張?jiān)缙谛氖页溆俣茸畲笾蹬c舒張晚期心室充盈速度最大值之比值）小于相同孕齡水平平均值兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差；左室等容舒張時(shí)間（isovolumic relaxation time IVRT）大于相同孕齡水平均值的兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差；下腔靜脈或肝靜脈反向血流速度>20cm/s；臍靜脈搏動(dòng)。3）心室整體功能評(píng)價(jià)：Tei指數(shù)作為評(píng)價(jià)心室整體功能的指標(biāo)，與超聲心動(dòng)圖其他評(píng)價(jià)心臟收縮和舒張功能的指標(biāo)相比，其敏感性、特異性、整體性、簡(jiǎn)便和可重復(fù)性等方面均具有優(yōu)勢(shì)，且不受心室?guī)缀涡螒B(tài)及心率的影響；當(dāng)Tei指數(shù)大于相應(yīng)孕齡各心室的數(shù)值上限時(shí)，考慮存在心室功能不全。心血管整體評(píng)分[23,24]（cardiovascular profile score, CVPS）是較為完善的胎兒心力衰竭半定量評(píng)價(jià)指標(biāo)，由胎兒水腫、心臟功能、心胸面積比( cardiac/thoracic area ratio, C/T)、臍靜脈和靜脈導(dǎo)管血流頻譜以及臍動(dòng)脈血流頻譜五個(gè)項(xiàng)目組成，每個(gè)項(xiàng)目2分，總分10分。一般認(rèn)為，只要CVPS分值下降，就提示胎兒心功能不全出現(xiàn)，CVPS≥7分，能取得良好的早期效果，一旦CVPS≤5分,則失去了早期干預(yù)的價(jià)值，甚至這種干預(yù)是有風(fēng)險(xiǎn)的[23,24]，CVPS應(yīng)用于FCM的指導(dǎo)意義還需要進(jìn)一步探索。5、心臟節(jié)律診斷 FDCM及FINVM常并發(fā)胎兒心律失常[4,8,9,15]，其中以室上性心動(dòng)過速（supraventricular tachycardia,SVT）及AVB最為常見，室性心動(dòng)過速（ventricular tachycardia,VT）較為少見，其余類型心律失常未見報(bào)道。在并發(fā)胎兒心律失常時(shí)，患胎預(yù)后往往較差，所以胎兒心臟節(jié)律的準(zhǔn)確診斷對(duì)于FCM預(yù)后的判斷有著重要的作用。6、并發(fā)胎兒水腫診斷：胎兒水腫作為FCM最為常見的并發(fā)癥，在FCM預(yù)后危險(xiǎn)因素判斷中常被提及，其分級(jí)如下:全身僅有兩處積液時(shí)為輕度胎兒水腫；如常出現(xiàn)心包積液、腹水、胸水時(shí)則為中度；而當(dāng)合并腦水腫、皮膚水腫時(shí)為重度。三、FCM治療現(xiàn)狀及預(yù)后判斷目前可供選擇的FCM治療方案較少、不成熟且療效不肯定。在FCM的預(yù)后方面，除了孕母糖尿病相關(guān)FHCM以外，F(xiàn)CM整體預(yù)后較差，且其準(zhǔn)確地預(yù)后判斷往往較為困難，所以在面對(duì)關(guān)于CM的產(chǎn)前咨詢時(shí)應(yīng)當(dāng)在語(yǔ)言的把握上尤為小心。但其中并非無跡可尋，在仔細(xì)評(píng)估母體及胎兒的情況后，可根據(jù)其初次發(fā)病孕齡、受累心室、FCM類型、病因、心臟節(jié)律、功能、并發(fā)癥、合并癥等多個(gè)方面的情況來進(jìn)行綜合判斷。1、初次發(fā)病孕齡：研究表明初次發(fā)病孕齡越早，其預(yù)后往往越差；2、受累心室：Sivasankaran S在研究[13]中表明FDCM在宮內(nèi)以右室受累為主，但存活者中以右室受累為主的出生后預(yù)后往往較好，這可能與出生后優(yōu)勢(shì)心室的轉(zhuǎn)變有關(guān)。3、類型：多起研究表明[4,8,9,12,13]FCM中FHCM整體預(yù)后(胎兒及新生兒期死亡率為33.3-51.7%)明顯好于FDCM（胎兒及新生兒期死亡率為60.0-82.3%）；FRCM由于在胎兒時(shí)期發(fā)病率較低且較難診斷，目前僅見一例報(bào)導(dǎo)，且終止妊娠，所以其預(yù)后較難判斷；FINVM整體預(yù)后不好(胎兒及新生兒期死亡率為50.0-75%)[15,25],但Menon在研究[26]中診斷的5例FINVM均存活; 所以明確FCM的類型對(duì)于其預(yù)后的判斷有著重要的作用；4、病因1）各種類型糖尿病 研究[4,9,14]表明繼發(fā)于孕母妊娠前即已經(jīng)患有糖尿病的FHCM預(yù)后相對(duì)較差（存活率為83.3%），而繼發(fā)于母體妊娠期糖尿病的FHCM在嚴(yán)格控制母體血糖的情況下存活率可達(dá)100%，且心臟結(jié)構(gòu)功能多能在出生后3-6個(gè)月恢復(fù)正常。2）病毒感染 在一系列研究中[9,13,14]，分別有12例、11例、3例繼發(fā)于病毒感染的FDCM被納入研究（其中巨細(xì)胞病毒7例、柯薩奇病毒10例、細(xì)小病毒7例、HIV1例、弓形蟲1例），其存活率分別為33.3%(4/12)、27.3%（3/11）、33.3%（1/3），由此可見繼發(fā)于病毒感染的FDCM整體預(yù)后不佳。在治療選擇上，目前僅有運(yùn)用磺胺嘧啶或乙胺嘧啶來治療弓形蟲感染的報(bào)道[27]，但也有文獻(xiàn)報(bào)道[4]可以嘗試用免疫球蛋白、激素直接給藥的方式來治療，但其療效并不確定，但在一些有明顯孕期感染史且又有明顯心功能受損的病例可嘗試使用。3）母體自身免疫性疾病 Ngeth Pises在研究[18]中表明母體抗SSA/SSB可導(dǎo)致胎兒先天性ＡＶＢ、竇性心動(dòng)過緩、心肌炎、心肌病和EFE，所以在此類FCM中，常合并EFE與AVB的發(fā)生。而一系列研究結(jié)果[4,15]與上述報(bào)道相符，其納入的10例繼發(fā)于母體自身免疫性疾病的FDCM均合并了EFE和/或AVB的發(fā)生，存活率為16.7-25%，由此可見此類FDCM整體預(yù)后同樣較差。在治療選擇上，免疫球蛋白（immunoglobulin, IG,1g/kg）、甲強(qiáng)龍（2mg/kg）胎兒直接給藥，母體口服地塞米松(4mg qd)、β受體激動(dòng)劑（如特布他林2.5--7.5mg q6h），出生后起搏器的安裝可在一定程度上改善此類FCM的預(yù)后[4,15,28]。Hutter在研究[29]中表明有5-10%的因母體自身免疫性疾病導(dǎo)致FEFE或/和AVB的患胎，出生后在兒童時(shí)期易發(fā)展成為DCM，但如果在孕期早期發(fā)現(xiàn)，并給予了相應(yīng)的干預(yù)措施，可避免胎兒期或出生后DCM的發(fā)生；該研究報(bào)導(dǎo)了70例繼發(fā)于母體自身免疫性疾病的AVB/EFE胎兒，其中46例為單獨(dú)CAVB，24例為CAVB與EFE并存，在治療上有67例給予了地塞米松，26例給予了β受體激動(dòng)劑（胎兒心率<50-55次/分），有14例EFE的患胎給予了IVIG，平均隨訪5.9年，治療組無一例發(fā)展成為DCM ，但42%于出生后安裝了永久起搏器。由此可見對(duì)于母體血清抗Ro/La 陽(yáng)性的病人，孕期應(yīng)早期篩查EFE或AVB的存在，一方面可以給予早期干預(yù)，避免胎兒期或出生后DCM的發(fā)生；如發(fā)現(xiàn)心肌病的發(fā)生，給予上述治療對(duì)于改善部分患胎預(yù)后的療效也是肯定的。4）胎兒貧血 在繼發(fā)于胎兒貧血的FCM中，因細(xì)小病毒感染引起者預(yù)后明顯差于其它因素（如地中海貧血、母體抗C抗體陽(yáng)性、胎兒母體輸血、原因不明），但如果能對(duì)胎兒進(jìn)行宮內(nèi)輸血，可改善部分患胎預(yù)后[4,8,13]。5）雙胎輸血綜合征 Pedra在研究[4]中有37例胎兒被診斷為雙胎輸血綜合征，其中有18例的受體胎兒被確診為FHCM，17例行治療性羊膜穿刺，但只有1例心臟功能明顯改善，在其隨訪過程中，9例受體胎兒死亡，2例雙胎死亡，6例存活（存活率為33.3%），其中僅有1例于出生后有雙室肥厚，并在3個(gè)月后自行好轉(zhuǎn)，其余5例均于出生時(shí)心臟結(jié)構(gòu)功能恢復(fù)正常；Yinon在研究[8]中有1例繼發(fā)于雙胎輸血綜合征的FDCM報(bào)道，患胎于28周早產(chǎn)，出生后2天心臟功能恢復(fù)正常。由此可見，繼發(fā)于雙胎輸血征的FCM預(yù)后較差，但出生后病因解除后，心臟結(jié)構(gòu)及功能可恢復(fù)正常。對(duì)于其治療選擇，多次羊膜腔穿刺和胎兒鏡下選擇性激光電凝治療可改善部分患胎預(yù)后。6）家族性心肌病 在本文納入的關(guān)于FCM的研究中，共報(bào)道了家族性DCM和HCM 19例和7例[4,8,9,13,15]，其存活率分別為5.3%（1/19，存活者于3歲時(shí)心臟結(jié)構(gòu)功能恢復(fù)正常）、71.4%（5/7，其中1例終止妊娠，1例于出生后診斷為細(xì)胞色素氧化酶缺乏，于生后38天死亡，其余存活至5-14歲，還在隨訪中），可見家族性FHCM預(yù)后明顯好于家族性FDCM。7）特發(fā)性 在一系列研究中[4,8,9,13,15]，共分別報(bào)道了特發(fā)性FDCM及FHCM 39例和22例，其存活率分別為23.1%（9/39）和68.2%(15/22), 由此可見特發(fā)性FHCM預(yù)后同樣明顯好于FDCM；但關(guān)于此類心肌病在出生后轉(zhuǎn)歸如何，Weng K. P . 在[30]中做了相關(guān)研究，其共納入18個(gè)特發(fā)性DCM患兒，分為死亡組（13例）與存活組（5例），診斷年齡從胎兒時(shí)期到13歲不等（均數(shù)為3個(gè)月），隨訪12d-48m， 總死亡率為13/18(72.2%)，有11例在等待心臟移植過程中死于重度心力衰竭， 其中存活者一年生存率為50%，四年生存率為28%，而心律失?；蜃笫疑溲?jǐn)?shù)(left ventricular ejection,LVEF)降低是判斷其預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素；綜上，在FCM的診斷中，盡量明確病因，這對(duì)于某一些ＦＣＭ治療的選擇以及預(yù)后的判斷有著重要的意義，相對(duì)于原發(fā)性心肌病、家族遺傳性及特發(fā)性心肌病，繼發(fā)性心肌病預(yù)后往往較好，且可供選擇的治療方案也較多一些。5、心臟結(jié)構(gòu) FEFE繼發(fā)于各種類型的FDCM及FINVM的報(bào)道屢見不鮮，但在FHCM未見報(bào)道；這與Paul R在研究[16]中的描述相符，而EFE的有無可被視為一個(gè)判斷FCM預(yù)后好壞的危險(xiǎn)因素，這似乎在某種程度上可以解釋FHCM較FDCM及FINVM有著更好的預(yù)后。6、心臟功能多起研究[4,12,13,14]表明房室瓣反流、心臟收縮功能不全、舒張功能不全及Tei指數(shù)均是判斷FCM預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，在合并上述任何一種情況時(shí)，胎兒死亡率往往可高達(dá)75%以上；Pedra在研究[4]中表明舒張功能不全相對(duì)于收縮功能不全與胎兒死亡有著更強(qiáng)的相關(guān)性（舒張功能不全：OR值為8.481, 95%CI為1.075-66.93；收縮功能不全:OR值為1.207，95%CI為0.128-11.416），且在判斷舒張功能不全的指標(biāo)中，下腔靜脈或肝靜脈反向血流速度>20cm/s及臍靜脈搏動(dòng)與胎兒死亡更相關(guān)；而Ferrer在研究[14]中同樣表明相較于其它指標(biāo)，如合并房室瓣反流、Tei指數(shù)增大、下腔靜脈/肝靜脈血流譜異常及臍靜脈搏動(dòng)，F(xiàn)CM有著更高的死亡率。7、心臟節(jié)律 ①SVT或VT可見于各種原因?qū)е碌腇DCM或FINVM，如合并上述心律失常時(shí)，患胎預(yù)后往往較差；②AVB則僅見于繼發(fā)于母體自身免疫性疾病的FCM，且常合并EFE的發(fā)生，Jaeggi E et al. in press表明母體自身免疫性疾病引起的FEFE與CAVB有著明顯的相關(guān)性，EFE在胎兒AVB的病因中僅占5%，卻占其死亡的1/3，且在免疫介導(dǎo)的CAVB中更是占其死亡的83%，所以繼發(fā)于EFE的AVB預(yù)后往往極差。在治療的選擇上，Yinon在研究[13]中報(bào)道了1例并發(fā)SVT的FDCM，孕期運(yùn)用氟卡尼轉(zhuǎn)復(fù)，并在出生后運(yùn)用多種抗心律失常藥物后，于１８d恢復(fù)竇性，但關(guān)于其轉(zhuǎn)律后FDCM轉(zhuǎn)歸如何未見描述。而對(duì)于CAVB的治療，Pedra在研究[4]中表明當(dāng)胎兒心率<55次/分時(shí)，母體口服地塞米松（4mg/d）及β受體激動(dòng)劑對(duì)于癥狀的控制有一定的作用，心臟功能可部分好轉(zhuǎn)，至于孕期給予抗心律失常治療對(duì)于其預(yù)后有無幫助、心臟結(jié)構(gòu)能否逆轉(zhuǎn)在各研究中未見描述，但鑒于胎兒心律失常對(duì)于血流動(dòng)力學(xué)的影響，嘗試性的使用至少可以緩解部分患胎的癥狀。8、合并癥研究表明[4,8,9,13]如合并胎兒心外畸形，胎兒預(yù)后極差，有時(shí)死亡率可高達(dá)100%，F(xiàn)esslova在研究[9]中共納入FHCM60例，根據(jù)病因分為繼發(fā)于糖尿病組、合并心外畸形組和特發(fā)性組，其死亡率分別為11.8%、72.7%和12.5%；在治療的選擇上，對(duì)于合并心內(nèi)或心外畸形者，出生后可行手術(shù)矯正，但術(shù)后存活率較低，且疾病發(fā)病越早，死亡率越高[17]；而對(duì)于一些遺傳代謝性疾病[19,31]（如肉毒堿缺乏癥、Pompe綜合征），胎兒時(shí)期或出生后連續(xù)給予替代治療，可改善其預(yù)后，其中存活者在出生后心臟結(jié)構(gòu)功能可恢復(fù)正常。9、并發(fā)胎兒水腫胎兒水腫是判斷胎兒預(yù)后的一個(gè)重要指標(biāo)[4,9,12,13,14]。Pedra的研究 [4]中對(duì)FCM相關(guān)危險(xiǎn)因素做多因素回歸分析，結(jié)果顯示胎兒水腫OR值為1.322，95%CI為0.067-26.296），如合并胎兒水腫，患胎死亡率往往高于80%，有的甚至高達(dá)100%，而非水腫組患胎死亡率常低于50%。對(duì)于并發(fā)胎兒水腫時(shí)，CVPS動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)可為不同患胎的轉(zhuǎn)歸提供較多的信息，Cornelia Hofstaetter在研究[24] 中共納入102例水腫胎兒，死亡組與存活組之間的CVPS有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，且在連續(xù)監(jiān)測(cè)CVPS后發(fā)現(xiàn)，死亡組CVPS隨著孕齡的增加CVPS逐漸降低，而存活組則逐漸增高。治療選擇方面，胎兒胸腔穿刺、心包穿刺、腹腔穿刺或母體口服地高辛可嘗試性使用，但療效甚微[9]，Bodlt在研究[32]中共納入FDCM及FHCM各7例，在給予上述治療后，結(jié)果表明治療組與非治療組無明顯差異。如果胎兒水腫較輕，且家屬要求治療的情況，上述方法可嘗試性使用。

1、肌紅蛋白 ：Myoglobin (Mb)2、心臟肌鈣蛋白 ：Cardiac troponin (cTn) -- cTnT -- cTn I3、 BNP4、缺血修飾白蛋白（IMA)

肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)是最常見遺傳性心臟病，發(fā)病率約為0.1%-0.2%，其中散發(fā)病例約占總病例數(shù)的45 %。肥厚性心肌病是國(guó)內(nèi)甚至全球危害較大的心臟病之一，非對(duì)稱性肥厚性心肌病占70％,基底部肥厚性心肌病占15- 20 %，中心性肥厚性心肌病占8-10 %，心尖部肥厚性心肌病占 2 % ，年死亡率3－5％。有研究報(bào)道,目前我國(guó)肥厚性心肌病患者約有200萬人，并且每年都有上升的趨勢(shì)圖一：肥厚型梗阻性心肌病的病理分型。肥厚型梗阻性心肌病可在任何年齡呈現(xiàn)癥狀，最多見的發(fā)病年齡為20歲前后。經(jīng)心導(dǎo)管檢查明確診斷的病例，在10歲以下僅10％呈現(xiàn)嚴(yán)重癥狀，50歲以上則增加到70％。有的病例病情可多年穩(wěn)定或持續(xù)發(fā)展日趨嚴(yán)重。發(fā)生心房顫動(dòng)后常呈現(xiàn)充血性心力衰竭或體循環(huán)栓塞。呈現(xiàn)臨床癥狀和心律失常未經(jīng)手術(shù)治療的病例中，約15％于5年后死亡，25％于10年后死亡。大多數(shù)病人突然死亡，僅少數(shù)病例死于心力衰竭或感染性心內(nèi)膜炎。無明顯癥狀HOCM 患者,具有良好的臨床過程, 并可達(dá)正常人的壽命, 無需治療干預(yù)。對(duì)僅有輕度癥狀的患者可予以藥物控制。對(duì)少數(shù)中、重度癥狀的患者, 在藥物治療無效時(shí)則需考慮其他干預(yù)方式如手術(shù)、化學(xué)消融或雙腔起搏治療等, 以達(dá)到減輕流出道梗阻、緩解癥狀、預(yù)防并發(fā)癥的目的。肥厚型心肌病的治療包括：1.藥物治療：主要包括β受體阻滯劑和鈣拮抗劑。2.內(nèi)科治療：心室間隔心肌射頻消融術(shù),起搏器治療。3.外科治療。肥厚型梗阻性心肌病的外科治療的手術(shù)指征：1．有明顯的臨床癥狀且藥物治療無效。2.不適合做室間隔消融術(shù)或消融手術(shù)失敗。3.有明顯癥狀且左室流出道靜息或激發(fā)壓差≥50mmHg。4.無明顯臨床癥狀或有輕微臨床癥狀，但左室流出道壓差≥75mmHg。1961年Morrow首次報(bào)道報(bào)道部分切除肥厚的心室間隔肌肉組織減輕左室流出道梗阻，術(shù)后患者的臨床癥狀明顯改善、左室流出道壓力差下降、運(yùn)動(dòng)應(yīng)激反應(yīng)改善,從此Morrow術(shù)作為經(jīng)典的手術(shù)切除方式被廣泛應(yīng)用。它主要適用于藥物治療無效、癥狀明顯、左室流出道壓差在靜息或應(yīng)激時(shí)大于50mmHg伴室間隔極厚者。術(shù)中可以同時(shí)解決一些其他的心臟病變?nèi)缧氖抑胁抗Ｗ韬投獍暄b置的異常等。自從這項(xiàng)技術(shù)被應(yīng)用于臨床以來。已有2000余例患者進(jìn)行了該治療。在有經(jīng)驗(yàn)的心臟中心。該手術(shù)的病死率< 1%(當(dāng)然對(duì)于那些有伴發(fā)疾病的老年人, 病死率會(huì)更高些)。左心室流出道梗阻和二尖瓣反流的癥狀明顯改善。許多患者可以進(jìn)行正常的日常活動(dòng)。并且有90% 的患者術(shù)后不再有勞力性呼吸困難、心肌缺血和暈厥等癥狀。根據(jù)目前對(duì)HOCM梗阻機(jī)制的認(rèn)識(shí),手術(shù)若只切除主動(dòng)脈瓣下,即使擴(kuò)大左室流出道也仍不足以對(duì)SAM的消除,因?yàn)楫惓Ｆ蜓魅匀淮嬖?而且還有形成室間隔穿孔的高風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)為了解決乳頭肌與前壁的異常連接,使二尖瓣向后方移位到達(dá)相對(duì)正常的后位,遠(yuǎn)離流出道和異常血流推動(dòng)力,可進(jìn)行乳頭肌分離術(shù)以確保乳頭肌后移。在選擇性患者有大的帆葉狀瓣膜,經(jīng)上述兩步后仍還可能遺留SAM現(xiàn)象,此時(shí)應(yīng)折疊二尖瓣前葉。Cooley認(rèn)為折疊后可減少瓣葉大小及瓣葉的異常受力,并減少腱索和瓣葉松弛。二尖瓣置換雖然能消除SAM現(xiàn)象,但增加了人工瓣膜相關(guān)并發(fā)癥。對(duì)于二尖瓣結(jié)構(gòu)異常如脫垂、鈣化等可以采取二尖瓣置換?；蛉羟笆议g隔厚度<18mm, McIntosh等也推薦使用二尖瓣置換。圖二：手術(shù)切除肥厚的室間隔組織。對(duì)于HOCM合并二尖瓣瓣下結(jié)構(gòu)異常并不少見,如果未識(shí)別或未處理這種畸形會(huì)導(dǎo)致死亡或梗阻緩解不完全。二尖瓣瓣下結(jié)構(gòu)異常可有以下幾種類型: ①乳頭肌異常:乳頭肌直接連接到二尖瓣前葉或乳頭肌融合到室間隔或左室游離壁,以及附屬乳頭肌。②異常腱索。③二尖瓣葉與室間隔融合。④嚴(yán)重肥厚乳頭肌或肌束致中室腔梗阻。根據(jù)以上畸形的解剖特點(diǎn)要施以相應(yīng)的必要處理。通過擴(kuò)大間隔切除范圍處理異常乳頭肌直接連接到前葉和與室間隔融合;肥厚乳頭肌或肌肉束導(dǎo)致中室腔梗阻者需要在乳頭肌基底周圍進(jìn)行額外切除;所有乳頭肌融合區(qū)域均要分離;有異常腱索或二尖瓣纖維附著于室間隔或游離壁者需要分離或切除,但如果附著于二尖瓣游離緣者要保留以免二尖瓣關(guān)閉不全。在手術(shù)操作過程中良好的術(shù)中顯露是關(guān)鍵,往往需要完成經(jīng)典切除后才能使畸形得以暴露。歐美約3000例梗阻型患者接受Morrow手術(shù)，隨訪40年的結(jié)果證明，95％以上接受手術(shù)的梗阻型病例效果良好。雖不是根治方法，但目前專家共識(shí)—－手術(shù)為治療肥厚型心肌病的金標(biāo)準(zhǔn)。手術(shù)死亡率<1％，手術(shù)后能獲得立即、永久的臨床癥狀改善、左室流出道壓力差下降、運(yùn)動(dòng)應(yīng)激反應(yīng)改善，手術(shù)組患者基本與正常人群壽命相同，好于目前任何其他梗阻的治療方法。< p="">圖三：行室間隔切除的患者10年生存率與非梗阻型肥厚性心肌病類似，明顯優(yōu)于有梗阻且未接受室間隔切除的肥厚性心肌病患者。圖四：接受室間隔切除的兒童肥厚型梗阻性心肌病患者預(yù)后明顯優(yōu)于未接受室間隔切除的兒童患者。近年有學(xué)者發(fā)現(xiàn)部分患者術(shù)后存在明顯的左室流出道梗阻, 其主要原因是肥厚肌肉切除不徹底。近來我們采用的改良Morrow術(shù)為肥厚型梗阻性心肌病患者進(jìn)行外科治療取得極為滿意的效果。我們?cè)诮?jīng)典Morrow手術(shù)的基礎(chǔ)上，擴(kuò)大室間隔的切除范圍: 自主動(dòng)脈右冠瓣右無交界左側(cè)5mm直到二尖瓣前葉附著部位，切除范圍由經(jīng)典的2～3cm擴(kuò)大達(dá)到5～6cm。向下切除范圍由經(jīng)典的單純室間隔基底部擴(kuò)大到心尖部。同時(shí)根據(jù)二尖瓣的結(jié)構(gòu)情況，進(jìn)行二尖瓣前乳頭肌松解，二尖瓣前葉橫向折疊成形、“緣對(duì)緣”二尖瓣成形或瓣膜替換。術(shù)中即行經(jīng)食道心臟超聲檢查，評(píng)估左室流出道疏通情況和二尖瓣功能，并直接測(cè)量左室流出道壓差，保證手術(shù)療效滿意。自2008年我們采用改良Morrow手術(shù)為30例肥厚型梗阻性心肌病患者進(jìn)行治療，并與同期采用傳統(tǒng)Morrow手術(shù)的16例患者進(jìn)行比較。采用改良Morrow手術(shù)組在術(shù)后左室流出道流速及左室流出道壓差均優(yōu)于傳統(tǒng)Morrow手術(shù)組．采用改良Morrow手術(shù)無圍術(shù)期死亡及完全房室傳導(dǎo)阻滯的發(fā)生．其解除左室流出道梗阻的效果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)Morrow術(shù)。 傳統(tǒng)Morrow術(shù) 改良Morrow術(shù)圖五：采用傳統(tǒng)Morrow術(shù)和改良Morrow術(shù)，手術(shù)前后左室流出道流速的變化． 傳統(tǒng)Morrow術(shù) 改良Morrow術(shù)圖六：采用傳統(tǒng)Morrow術(shù)和改良Morrow術(shù)，手術(shù)前后左室流出道壓差的變化． 傳統(tǒng)Morrow術(shù) 改良Morrow術(shù)圖六：傳統(tǒng)Morrow術(shù)和改良Morrow術(shù)，手術(shù)前后左室流出道壓差降低的變化．

患者：病情描述（發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、就診醫(yī)院等）： 發(fā)病時(shí)間2010年3月19日咳嗽晚上不能平躺入睡，就診醫(yī)院武漢同濟(jì)醫(yī)院 不錯(cuò) 得到幫助山東大學(xué)齊魯醫(yī)院心血管內(nèi)科姚桂華：如果是確診的擴(kuò)張型心肌病，需要長(zhǎng)期正規(guī)治療，并定期門診復(fù)診調(diào)整藥物劑量（如B-受體阻滯劑和ACEI，需加至最大耐受量或靶劑量），最好固定一位心內(nèi)科專業(yè)醫(yī)師就診，保證治療的連續(xù)性和長(zhǎng)期性，切忌癥狀好轉(zhuǎn)就自行停藥。否則，需要從頭開始治療，貽誤了病情。一定要有良好的心態(tài)和堅(jiān)強(qiáng)的毅力。

DCM的首發(fā)癥狀通常是活動(dòng)后氣促以及易于疲乏等，這是由于心臟泵血功能障礙(心衰)所致。當(dāng)心肌病是由感染引起時(shí)，患者的首發(fā)癥狀可以是突然發(fā)熱和類流感樣癥狀。不管是何種病因，患者的心率增快，同時(shí)伴有血壓下降或正常、在大腿和腹部有液體潴留以及肺中液體淤積。由于增大的心臟引起心臟瓣膜開、閉功能障礙，故常導(dǎo)致心臟內(nèi)(二尖瓣和三尖瓣)存在一定量的血液回流。在此種情況下，借助于聽診器常能聞及心臟雜音。心肌損傷和心肌的緊張或伸展?？蓪?dǎo)致心律失常(過快或過慢)。 該病的診斷主要靠癥狀和體檢。在心電圖上有時(shí)也可表現(xiàn)出特征性的異常。超聲心動(dòng)圖和磁共振可用來證實(shí)該病的診斷。如仍不能確診，可進(jìn)行心導(dǎo)管檢查。在導(dǎo)管檢查中還可進(jìn)行心內(nèi)膜心肌活檢，以獲得確實(shí)的診斷和明確病因。