支原體感染
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兒童肺炎支原體肺炎診療指南(2023年版)
肺炎支原體肺炎(mycoplasmapneumoniaepneumonia,MPP)是我國5歲及以上兒童最主要的社區(qū)獲得性肺炎(communityacquiredpneumonia,CAP)。如何早期發(fā)現(xiàn)重癥和危重癥病例、合理救治、避免死亡和后遺癥的發(fā)生是MPP診治的核心和關(guān)鍵問題。為此,國家衛(wèi)生健康委員會(huì)委托國家兒童醫(yī)學(xué)中心(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院)牽頭撰寫兒童MPP診療指南。國家兒童醫(yī)學(xué)中心組織了國家呼吸病臨床研究中心、全國兒科呼吸、重癥、血液、影像、檢驗(yàn)、藥學(xué)等多學(xué)科專家,參照現(xiàn)有國內(nèi)外證據(jù)和經(jīng)驗(yàn)制定了本診療指南,以期指導(dǎo)和規(guī)范兒科醫(yī)師對(duì)MPP的診治,減少抗微生物藥物的不合理使用,減少后遺癥、降低病死率、減輕醫(yī)療負(fù)擔(dān)等。本指南為總體指導(dǎo)性原則,各地各級(jí)醫(yī)院在臨床實(shí)踐中應(yīng)結(jié)合具體情況運(yùn)用。一、定義肺炎支原體肺炎(MPP):指肺炎支原體(mycoplasmapneumoniae,MP)感染引起的肺部炎癥,可以累及支氣管、細(xì)支氣管、肺泡和肺間質(zhì)。難治性肺炎支原體肺炎(refractorymycoplasmapneumoniaepneumonia,RMPP):指MPP患兒使用大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物正規(guī)治療7d及以上,仍持續(xù)發(fā)熱、臨床征象及肺部影像學(xué)所見加重、出現(xiàn)肺外并發(fā)癥者。大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應(yīng)性肺炎支原體肺炎(macrolide-unresponsiveMPP,MUMPP):指MPP患兒經(jīng)過大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物正規(guī)治療72h,仍持續(xù)發(fā)熱,臨床征象及肺部影像學(xué)無改善或呈進(jìn)一步加重的MPP。原因與MP耐藥、異常免疫炎癥反應(yīng)以及混合感染等有關(guān)。臨床及時(shí)識(shí)別MUMPP更有利于早期有效的治療,減少重癥和后遺癥的發(fā)生。重癥肺炎支原體肺炎(severeMPP,SMPP):指MPP病情嚴(yán)重,符合重癥CAP判定標(biāo)準(zhǔn),詳見臨床分型。危重癥肺炎支原體肺炎:指患兒病情迅速進(jìn)展、出現(xiàn)呼吸衰竭或危及生命的肺外并發(fā)癥,需要進(jìn)行生命支持治療的少數(shù)SMPP。國外文獻(xiàn)也將此類MPP稱為暴發(fā)性肺炎支原體肺炎(fulminantMPP,FMPP)。二、發(fā)病機(jī)制發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,目前認(rèn)為主要機(jī)制有兩種:MP直接損傷和宿主異常的免疫應(yīng)答反應(yīng)。MP侵入呼吸道,利用黏附細(xì)胞器附著于細(xì)胞表面,通過釋放氧自由基、社區(qū)獲得性呼吸窘迫綜合征毒素等機(jī)制造成呼吸道上皮的直接損傷;宿主對(duì)MP感染的異常免疫應(yīng)答可通過自身免疫反應(yīng)、過敏反應(yīng)、免疫復(fù)合物形成等多種途徑導(dǎo)致肺和肺外組織的免疫損傷。宿主異常免疫應(yīng)答在SMPP、FMPP以及肺外并發(fā)癥的發(fā)生中起了重要作用,也造成MPP臨床和影像學(xué)的多樣性。三、病理表現(xiàn)輕癥肺炎肺泡腔內(nèi)有中性粒細(xì)胞浸潤(rùn),重癥患者肺泡腔和肺泡壁還伴有淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、巨噬細(xì)胞浸潤(rùn),肺泡壁增厚和水腫,后期肺泡壁可發(fā)生纖維化,肺泡腔滲出物包括纖維蛋白以及息肉樣機(jī)化組織??砂l(fā)生肺泡出血。支氣管、細(xì)支氣管受累表現(xiàn)為上皮細(xì)胞壞死和脫落,纖毛破壞,管壁水腫,管壁及黏膜下淋巴細(xì)胞和/或巨噬細(xì)胞浸潤(rùn),呈“套袖樣”改變,也可有中性粒細(xì)胞浸潤(rùn),管腔內(nèi)浸潤(rùn)細(xì)胞類似肺泡腔,此外含有黏液物質(zhì),上皮細(xì)胞破壞后被增殖的成纖維細(xì)胞替代,后期管腔和管壁存在纖維化,導(dǎo)致氣道扭曲和閉塞。四、臨床表現(xiàn)MPP多見于5歲及以上兒童,但5歲以下兒童也可發(fā)病。以發(fā)熱、咳嗽為主要臨床表現(xiàn),可伴有頭痛、流涕、咽痛、耳痛等。發(fā)熱以中高熱為主,持續(xù)高熱者預(yù)示病情重??人暂^為劇烈,可類似百日咳樣咳嗽。部分患兒有喘息表現(xiàn),以嬰幼兒多見。肺部早期體征可不明顯,隨病情進(jìn)展可出現(xiàn)呼吸音降低和干、濕性啰音。SMPP多發(fā)生于病程1周左右,伴有肺內(nèi)和肺外并發(fā)癥,若出現(xiàn)塑形性支氣管炎(plasticbronchitis,PB)、中等-大量胸腔積液、大面積肺實(shí)變和壞死、肺栓塞(pulmonaryembolism,PE)等時(shí),患兒可出現(xiàn)氣促或呼吸困難;發(fā)生肺栓塞的患兒還可出現(xiàn)胸痛和咯血;發(fā)生肺外并發(fā)癥時(shí)可出現(xiàn)相應(yīng)臟器損傷的臨床表現(xiàn)。肺外并發(fā)癥可發(fā)生于皮膚粘膜、神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)等,出現(xiàn)相應(yīng)各系統(tǒng)受損的表現(xiàn),常見肺外并發(fā)癥見第十部分。少數(shù)MPP可發(fā)展為危重癥,常以呼吸困難和呼吸衰竭為突出表現(xiàn),與急性呼吸窘迫綜合征、大氣道發(fā)生PB、彌漫性細(xì)支氣管炎以及嚴(yán)重PE等有關(guān)。個(gè)別病例以嚴(yán)重肺外并發(fā)癥為主要表現(xiàn)。國內(nèi)大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物耐藥的MP感染較普遍,可能是導(dǎo)致SMPP、MUMPP以及RMPP發(fā)生的主要原因之一。五、影像學(xué)表現(xiàn)影像學(xué)表現(xiàn)是臨床判斷病情嚴(yán)重程度和評(píng)估預(yù)后的主要依據(jù)之一。MPP早期胸片或胸部CT主要表現(xiàn)為支氣管血管周圍紋理增粗、增多、支氣管壁增厚,可有磨玻璃影、“樹芽征”、小葉間隔增厚、網(wǎng)格影等。肺泡炎性改變則依肺泡受累的范圍而異,可有磨玻璃樣陰影、斑片狀、節(jié)段乃至大葉性實(shí)變,常見肺不張,可伴有肺門影增大,重者可合并胸腔積液。單側(cè)病變較雙側(cè)多見,病灶內(nèi)可伴或不伴支氣管充氣征,肺實(shí)變時(shí)呈現(xiàn)中-高密度陰影,實(shí)變面積越大、受累肺葉越多則密度越高。多種形態(tài)、大小不等和密度不均的病灶可混合出現(xiàn)。可伴有黏液嵌塞征。部分MPP可表現(xiàn)為局限或彌漫性細(xì)支氣管炎特征,胸部高分辨CT(HRCT)顯示為小葉中心結(jié)節(jié)影、“樹芽征”、分支樣線條征、細(xì)支氣管擴(kuò)張以及馬賽克征象,可同時(shí)伴有支氣管炎癥,出現(xiàn)支氣管壁增厚和分泌物堵塞。MPP出現(xiàn)肺內(nèi)并發(fā)癥時(shí),如PE、壞死性肺炎(necrotizingpneumonia,NP),可出現(xiàn)相應(yīng)的影像學(xué)改變(見并發(fā)癥)。六、可彎曲支氣管鏡下表現(xiàn)可彎曲支氣管鏡(簡(jiǎn)稱“支氣管鏡”)下表現(xiàn)與病程以及病情嚴(yán)重程度有關(guān)。輕者支氣管黏膜充血、水腫,有小結(jié)節(jié)突起,管腔可有分泌物。部分MUMPP、SMPP以及RMPP患兒支氣管腔存在黏液栓塑形,可完全堵塞管腔,黏膜可壞死、脫落或潰瘍形成,甚者軟骨破壞和裸露,部分病例約在病程2周后出現(xiàn)管腔通氣不良、增生、狹窄和閉塞。七、實(shí)驗(yàn)室檢查(一)病原學(xué)和血清學(xué)檢查1.MP培養(yǎng):是診斷MP感染的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但由于MP培養(yǎng)需要特殊條件且生長(zhǎng)緩慢,難于用于臨床診斷。2.MP核酸檢測(cè):包括MP-DNA或MP-RNA檢測(cè),靈敏度和特異性高,適用于MPP的早期診斷。3.MP抗體測(cè)定:MP-IgM抗體一般在感染后4-5d出現(xiàn),可作為早期感染的診斷指標(biāo)。顆粒凝集法(particleagglutination,PA法)是實(shí)驗(yàn)室測(cè)定血清MP-IgM抗體的主要方法,單份血清抗體滴度≥1:160可以作為MP近期感染的標(biāo)準(zhǔn)。測(cè)定IgM、IgA、IgG等亞類抗體的酶聯(lián)免疫吸附法、化學(xué)發(fā)光法對(duì)診斷MP感染也有價(jià)值,但陽性折點(diǎn)國內(nèi)尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。免疫膠體金法可定性檢測(cè)MP-IgM抗體,陽性提示MP感染,陰性則不能完全排除MP感染,適合門急診患兒快速篩查,但也可出現(xiàn)假陽性,因此判定抗體檢測(cè)結(jié)果務(wù)必結(jié)合臨床和影像學(xué)特征作綜合分析。(二)一般檢查外周血白細(xì)胞總數(shù)一般正常,后期可輕度升高。SMPP患兒多于發(fā)熱3d后出現(xiàn)中性粒細(xì)胞占比、C-反應(yīng)蛋白(C-reactiveprotein,CRP)、乳酸脫氫酶(lactatedehydrogenase,LDH)、D-二聚體、血清鐵蛋白以及某些細(xì)胞因子不同程度升高,與病情嚴(yán)重程度有關(guān),是過強(qiáng)免疫炎癥反應(yīng)的標(biāo)志。一些SMPP患兒可有白蛋白降低。SMPP患兒中性粒細(xì)胞占比和CRP明顯升高也可能與細(xì)菌混合感染有關(guān)。(三)MP的耐藥性檢測(cè)確定MP耐藥的金標(biāo)準(zhǔn)方法是使用固體培養(yǎng)陽性的菌落進(jìn)行抗菌藥物最低抑菌濃度測(cè)定,這在臨床實(shí)踐中很難開展。MP對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物耐藥機(jī)制主要為23SrRNA基因2063、2064或2617位點(diǎn)等堿基突變,其中2063或2064位點(diǎn)突變可導(dǎo)致高水平耐藥,2617位點(diǎn)的堿基突變導(dǎo)致低水平耐藥。目前在臨床上,通過測(cè)定上述位點(diǎn)突變判斷耐藥與否,但所檢測(cè)的耐藥狀況與臨床療效并不完全一致,臨床結(jié)局可能還與大環(huán)內(nèi)酯類藥物的免疫調(diào)節(jié)作用以及病程自限等因素有關(guān)。八、診斷符合以上臨床和影像學(xué)表現(xiàn),結(jié)合以下任何一項(xiàng)或兩項(xiàng),即可診斷為MPP:(1)單份血清MP抗體滴度≥1:160(PA法);病程中雙份血清MP抗體滴度上升4倍及以上。(2)MP-DNA或RNA陽性。九、鑒別診斷(一)與病毒性肺炎鑒別1.腺病毒(ADV)肺炎多發(fā)于6月-2歲兒童,重癥患兒中毒癥狀重,多有喘憋,早期聽診肺內(nèi)呼吸音減低,主要鑒別依據(jù)為流行病學(xué)史和病原學(xué)檢查。但需警惕,腺病毒可以與MP混合感染。2.流感病毒肺炎以流感流行季節(jié)多見,多有流感或疑似流感患者接觸史,以發(fā)熱、上呼吸道感染癥狀起病,隨后出現(xiàn)咳嗽加重、呼吸困難和肺部體征,影像學(xué)與MPP有時(shí)類似。呼吸道標(biāo)本病原學(xué)檢查甲型或乙型流感病毒抗原或核酸陽性可確診。3.新型冠狀病毒肺炎流行病學(xué)史突出,胸部CT最常見的表現(xiàn)是磨玻璃影、以肺外帶為主的多發(fā)小斑片影、間質(zhì)改變,嚴(yán)重者可出現(xiàn)肺實(shí)變,主要依據(jù)流行病學(xué)和病原學(xué)檢查鑒別。(二)與細(xì)菌性肺炎鑒別肺炎鏈球菌(SP)和金黃色葡萄球菌(SA)等細(xì)菌引起的重癥肺炎常在病程初期尤其是3d內(nèi)出現(xiàn)白細(xì)胞總數(shù)、中性粒細(xì)胞占比、CRP、PCT明顯升高。細(xì)菌性肺炎引起的空洞常發(fā)生于病程1周左右,而MPP多在2周以后,鑒別主要依據(jù)病原學(xué)檢查。MP可與細(xì)菌混合感染。(三)與肺結(jié)核鑒別肺結(jié)核病史相對(duì)較長(zhǎng),咳嗽相對(duì)不重。影像學(xué)表現(xiàn)為:原發(fā)性肺結(jié)核存在縱隔或肺門淋巴結(jié)腫大;繼發(fā)性肺結(jié)核常在就診時(shí)即有空洞形成;結(jié)核性胸膜炎出現(xiàn)中到大量胸腔積液時(shí),常不伴肺實(shí)變。一般根據(jù)結(jié)核接觸史,臨床表現(xiàn)和影像學(xué)表現(xiàn)不難鑒別,必要時(shí)進(jìn)行PPD試驗(yàn)和試驗(yàn)鑒別。十、常見肺內(nèi)外并發(fā)癥的早期識(shí)別和診斷(一)肺內(nèi)并發(fā)癥1.PBPB是引起SMPP和FMPP的重要原因之一,嚴(yán)重程度取決于塑形物的大小和位置,塑形物如發(fā)生在大氣道,可威脅生命,是FMPP機(jī)械通氣效果不佳的主要原因之一。PB也是SMPP和FMPP患兒遺留閉塞性支氣管炎的重要原因之一。PB更多見于有個(gè)人/家族過敏體質(zhì)者。當(dāng)MPP患兒出現(xiàn)持續(xù)高熱、喘息、氣促或呼吸困難,查體存在三凹征,皮下氣腫,肺部呼吸音減弱或消失,胸部影像學(xué)顯示整葉高密度肺實(shí)變以及肺不張時(shí),需考慮本病,支氣管鏡檢查可確診。2.PE可獨(dú)立發(fā)生或并存其他部位栓塞,是發(fā)生NP的原因之一,也是遺留肺不張和機(jī)化性肺炎的重要原因,可伴有支氣管腔內(nèi)血栓。當(dāng)MPP患兒出現(xiàn)持續(xù)發(fā)熱、胸部影像學(xué)提示大葉均勻一致高密度實(shí)變或胸膜下楔形實(shí)變時(shí),需警惕本病的可能;發(fā)生胸痛和/或咯血,D-二聚體≥5mg/L(正常參考范圍0-0.55mg/L)有助于診斷,CT肺動(dòng)脈造影(CTPA)顯示肺動(dòng)脈內(nèi)充盈缺損,遠(yuǎn)端血管分支減少或消失不顯影、肺楔形病變可確診。3.胸腔積液積液量多少不等,多為單側(cè),一般不形成包裹性積液。當(dāng)出現(xiàn)持續(xù)高熱、胸痛、呼吸急促時(shí),需考慮本病,進(jìn)行胸部超聲或X線檢查可明確診斷。胸水檢查白細(xì)胞總數(shù)輕度升高,以中性粒細(xì)胞或淋巴細(xì)胞為主,蛋白含量升高、糖含量正常。出現(xiàn)血性胸腔積液時(shí),應(yīng)警惕PE。4.NP主要表現(xiàn)為持續(xù)高熱和咳嗽,嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)低氧血癥及呼吸困難。MPP患兒出現(xiàn)持續(xù)高熱、整葉均勻一致高密度肺實(shí)變,CRP明顯升高者,高度提示有發(fā)生本病的可能,需動(dòng)態(tài)觀察影像學(xué)變化,當(dāng)胸部X線或肺CT在肺實(shí)變區(qū)域出現(xiàn)無液氣平的多發(fā)含氣囊腔或薄壁空洞可診斷。強(qiáng)化CT可出現(xiàn)低密度壞死區(qū)域??斩炊喟l(fā)生于病程2周以后,支氣管胸膜瘺及肺大皰等不多見。5.支氣管哮喘急性發(fā)作MP是誘發(fā)哮喘發(fā)作的重要原因,尤其是有個(gè)人或家族過敏史的患兒。如MP感染過程中出現(xiàn)明顯喘息、氣促、呼吸困難時(shí),應(yīng)考慮本病,可根據(jù)對(duì)支氣管舒張劑的治療反應(yīng)及支氣管舒張?jiān)囼?yàn)等依據(jù)確診。6.混合感染混合感染多見于SMPP、RMPP和病程后期,有報(bào)道病程10d內(nèi)細(xì)菌檢出率約在10%左右。MP可以與ADV、呼吸道合胞病毒、鼻病毒和流感病毒等混合感染;混合細(xì)菌以SP、流感嗜血桿菌、SA為主,混合耐藥革蘭陰性桿菌感染的報(bào)道不多。MP可與肺炎衣原體、嗜肺軍團(tuán)菌混合感染,合并真菌、結(jié)核桿菌感染較少見。(二)肺外并發(fā)癥1.神經(jīng)系統(tǒng)受累包括腦炎、急性播散性腦脊髓炎、橫貫性脊髓炎、吉蘭-巴雷綜合征、腦梗塞等,以腦炎最為常見,當(dāng)MPP患兒出現(xiàn)抽搐、意識(shí)改變等癥狀時(shí),應(yīng)考慮這些疾病。2.循環(huán)系統(tǒng)受累包括心臟內(nèi)血栓、膿毒性休克、心肌炎、心包炎、川崎病、動(dòng)脈栓塞和靜脈血栓形成等,對(duì)于SMPP和FMPP患兒,應(yīng)注意這些并發(fā)癥。3.血液系統(tǒng)受累包括免疫性血小板減少癥、自身免疫性溶血性貧血、噬血細(xì)胞綜合征、彌散性血管內(nèi)凝血等,當(dāng)外周血出現(xiàn)三系或某一系明顯減少時(shí),應(yīng)注意這些并發(fā)癥。4.皮膚黏膜損害包括蕁麻疹、過敏性紫癜、多形紅斑、史蒂文斯-約翰遜綜合征(stevens-Johnsonsyndrome,SJS)、中毒性壞死性表皮松解癥(toxicnecroticepidermolysis,TEN)以及MP誘發(fā)的皮疹黏膜炎(mycoplasmapneumoniae-inducedrashandmucositis,MIRM)等。5.其他表現(xiàn)包括腎小球腎炎合并嚴(yán)重循環(huán)充血或高血壓危象、急性腎損傷、肝功能衰竭、急性胰腺炎、關(guān)節(jié)炎、橫紋肌溶解綜合征等。十一、臨床分型MPP呈現(xiàn)異質(zhì)性表現(xiàn),臨床分型有利于及早識(shí)別重癥和危重癥及發(fā)生后遺癥的高危人群,有利于指導(dǎo)個(gè)體化治療。在發(fā)熱后5-7天內(nèi)(絕大多數(shù)患兒在此期間病情發(fā)展達(dá)高峰)、全身性糖皮質(zhì)激素使用之前進(jìn)行判斷為宜。(一)輕癥不符合重癥表現(xiàn)者,病程多在7-10d左右,一般預(yù)后良好,不遺留后遺癥。(二)重癥符合下列表現(xiàn)中的任何一項(xiàng):1.持續(xù)高熱(39℃以上)≥5天或發(fā)熱≥7天,體溫高峰無下降趨勢(shì);2.出現(xiàn)喘息、氣促、呼吸困難、胸痛、咯血等之一。這些表現(xiàn)與病變重、合并塑形性支氣管炎、哮喘發(fā)作、胸腔積液和肺栓塞等有關(guān);3.出現(xiàn)肺外并發(fā)癥,但未達(dá)到危重癥標(biāo)準(zhǔn);4.靜息狀態(tài)下,吸空氣時(shí)指脈氧飽和度≤0.93。5.影像學(xué)表現(xiàn)以下情況之一者:(1)單個(gè)肺葉≥2/3受累,存在均勻一致高密度實(shí)變或2個(gè)及以上肺葉出現(xiàn)高密度實(shí)變(無論受累面積大?。砂橛兄械酱罅啃厍环e液,也可伴有局限性細(xì)支氣管炎表現(xiàn);(2)單肺彌漫性或雙側(cè)≥4/5肺葉有細(xì)支氣管炎表現(xiàn),可合并支氣管炎,并有黏液栓形成導(dǎo)致肺不張。6.臨床癥狀進(jìn)行性加重,影像學(xué)顯示病變范圍在24-48h進(jìn)展超過50%;7.CRP、LDH、D-二聚體之一明顯升高者。影像學(xué)表現(xiàn)為(1)者,需考慮存在黏液栓堵塞和PB;對(duì)于CRP、LDH和D-二聚體等明顯升高者,也需考慮日后有發(fā)展為NP的可能;還應(yīng)考慮并存PE或混合感染的可能。本型易遺留閉塞性支氣管炎,伴有細(xì)支氣管炎者,可同時(shí)遺留閉塞性細(xì)支氣管炎。影像學(xué)表現(xiàn)為(2)的患兒,多有過敏體質(zhì),常出現(xiàn)喘息和氣促,有混合感染的可能,可迅速發(fā)展為呼吸衰竭,是入住ICU以及機(jī)械通氣療效不佳的原因之一,易遺留閉塞性細(xì)支氣管炎。目前臨床醫(yī)生對(duì)MP細(xì)支氣管炎了解相對(duì)不足,易誤診和漏診,需加強(qiáng)認(rèn)識(shí)。(三)危重癥指存在呼吸衰竭和(或)危及生命的嚴(yán)重肺外并發(fā)癥,需行機(jī)械通氣等生命支持者。十二、重癥和危重癥的早期預(yù)警指標(biāo)以下指標(biāo)提示有發(fā)展為重癥和危重癥的風(fēng)險(xiǎn):(1)治療后72h持續(xù)高熱不退;(2)存在感染中毒癥狀;(3)病情和影像學(xué)進(jìn)展迅速,多肺葉浸潤(rùn);(4)CRP、LDH、D-二聚體、ALT明顯升高,出現(xiàn)的時(shí)間越早,病情越重;(5)治療后低氧血癥和呼吸困難難以緩解或進(jìn)展;(6)存在基礎(chǔ)疾病,包括哮喘和原發(fā)性免疫缺陷病等疾??;(7)大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物治療延遲。十三、治療原則重點(diǎn)是早期識(shí)別和治療SMPP和FMPP。最佳治療窗口期為發(fā)熱后5-10d以內(nèi),病程14d以后仍持續(xù)發(fā)熱,病情無好轉(zhuǎn)者,常遺留后遺癥。鑒于MPP臨床表現(xiàn)的異質(zhì)性,應(yīng)根據(jù)分型制定個(gè)體化的治療方案。輕癥患兒除抗MP治療外,不應(yīng)常規(guī)使用全身性糖皮質(zhì)激素治療;重癥患兒應(yīng)采取不同側(cè)重的綜合治療(抗感染、糖皮質(zhì)激素、支氣管鏡、抗凝等聯(lián)合),既要關(guān)注混合感染,也要準(zhǔn)確識(shí)別和治療過強(qiáng)炎癥反應(yīng)及細(xì)胞因子風(fēng)暴,若不及時(shí)控制,將可能增加混合感染和后遺癥的發(fā)生機(jī)率。(一)一般和對(duì)癥治療輕癥不需住院,密切觀察病情變化,檢測(cè)血常規(guī)和炎癥指標(biāo)等,注意重癥和危重癥識(shí)別。充分休息和能量攝入,保證水和電解質(zhì)平衡。結(jié)合病情給以適當(dāng)氧療。正確服用退熱藥,對(duì)于有高凝狀態(tài)并禁食者,需補(bǔ)充水和電解質(zhì)。干咳明顯影響休息者,可酌情應(yīng)用鎮(zhèn)咳藥物。祛痰藥物包括口服和霧化藥物,也可輔助機(jī)械排痰、叩擊排痰等物理療法。(二)抗MP治療1.大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物為MPP的首選治療,包括阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、羅紅霉素和乙酰吉他霉素。阿奇霉素用法:輕癥可予10mg/(kg.d),qd,口服或靜點(diǎn),療程3d,必要時(shí)可延長(zhǎng)至5d;輕癥也可第一日10mg/(kg.d),qd,之后5mg/(kg.d),連用4天。重癥推薦阿奇霉素靜點(diǎn),10mg/(kg.d),qd,連用7d左右,間隔3-4d后開始第2個(gè)療程,總療程依據(jù)病情而定,多為2-3個(gè)療程,由靜脈轉(zhuǎn)換為口服給藥的時(shí)機(jī)為患兒病情減輕、臨床癥狀改善、體溫正常時(shí)。對(duì)嬰幼兒,阿奇霉素的使用尤其是靜脈制劑要慎重。大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物治療后72h,根據(jù)體溫情況等初步評(píng)價(jià)藥物療效??死顾赜梅ǎ?0-15mg/(kg.d),療程一般為10d左右。乙酰吉他霉素用法:25-50mg/(kg.d),療程一般為10-14d。紅霉素用法:多為30-45mg/(kg.d),療程10-14d。羅紅霉素用法:多為5-10mg/(kg.d),療程10-14d。2.新型四環(huán)素類抗菌藥物主要包括多西環(huán)素和米諾環(huán)素,是治療MPP的替代藥物,對(duì)耐藥MPP具有確切療效,用于可疑或確定的MP耐藥的MUMPP、RMMP、SMPP治療。由于可能導(dǎo)致牙齒發(fā)黃和牙釉質(zhì)發(fā)育不良,僅適用于8歲以上兒童。8歲以下兒童使用屬超說明書用藥,需充分評(píng)估利弊,并取得家長(zhǎng)知情同意。米諾環(huán)素的作用相對(duì)較強(qiáng),多西環(huán)素的安全性較高,在推薦劑量和療程內(nèi),尚無持久牙齒黃染的報(bào)道。多西環(huán)素:推薦劑量為2mg/(kg.次),q12h,口服或者靜脈。米諾環(huán)素:首劑4mg/(kg.次),最大量不超過200mg,間隔12h后應(yīng)用維持量2mg/(kg.次),q12h,口服,每次最大量不超過100mg。一般療程為10d。3.喹諾酮類抗菌藥物是治療MPP的替代藥物,對(duì)耐大環(huán)內(nèi)酯類MPP具有確切的療效,用于可疑或確定MP耐藥MUMPP、RMMP、SMPP治療。由于存在幼年動(dòng)物軟骨損傷和人類肌腱斷裂的風(fēng)險(xiǎn),18歲以下兒童使用屬超說明書用藥,需充分評(píng)估利弊,并取得家長(zhǎng)知情同意。左氧氟沙星:6個(gè)月-5歲:8-10mg/(kg.次),q12h;5-16歲:8-10mg/(kg.次),qd,口服或靜脈注射;青少年:500mg/d,qd,最高劑量750mg/d,療程7-14d。莫西沙星:10mg/(kg.次),qd,靜脈注射,療程7-14d。妥舒沙星:口服6mg/(kg.次),bid,最大劑量180mg/次,360mg/d,療程7-14d。(三)糖皮質(zhì)激素治療主要用于重癥和危重癥患兒,常規(guī)應(yīng)用甲潑尼龍2mg/(kg.d),部分重癥患兒可能無效,需根據(jù)臨床表現(xiàn)、受累肺葉數(shù)量、肺實(shí)變范圍和密度、CRP和LDH水平、既往經(jīng)驗(yàn)或療效調(diào)整劑量,可達(dá)4-6mg/(kg.d);少數(shù)患兒病情嚴(yán)重,存在過強(qiáng)免疫炎癥反應(yīng)甚至細(xì)胞因子風(fēng)暴,可能需要更大劑量。需每日評(píng)估療效,若有效,應(yīng)用24h后體溫明顯下降或者正常,若體溫降低未達(dá)預(yù)期,需考慮甲潑尼龍劑量不足、混合感染、診斷有誤、出現(xiàn)并發(fā)癥或其他措施處置不當(dāng)?shù)纫蛩亍R坏w溫正常、臨床癥狀好轉(zhuǎn)、CRP明顯下降,可逐漸減停,總療程一般不超過14d。甲潑尼龍減量過程中出現(xiàn)體溫反復(fù),有可能是減量過快、出現(xiàn)并發(fā)癥、混合感染或藥物熱等因素。(四)支氣管鏡介入治療輕癥不推薦常規(guī)支氣管鏡檢查和治療。懷疑有黏液栓堵塞和PB的重癥患兒應(yīng)盡早進(jìn)行,以減少并發(fā)癥和后遺癥的發(fā)生?;純翰∏槲V亍⒁话闱闆r差、預(yù)計(jì)黏液栓和塑形物取出難度大等情況存在時(shí),需全身麻醉,可采用負(fù)壓吸引、活檢鉗、異物鉗、冷凍、刷取等方法。對(duì)于因PB造成的嚴(yán)重呼吸衰竭,若常規(guī)機(jī)械通氣不能緩解,可在體外膜氧合(ECMO)下進(jìn)行清除。注意支氣管鏡檢查禁忌癥,懷疑合并肺栓塞者應(yīng)慎用。已發(fā)生NP時(shí),除非懷疑有PB,一般不建議進(jìn)行。做好術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后管理,避免氣胸和皮下氣腫的發(fā)生,重癥患兒術(shù)后有可能呼吸困難加重,需觀察病情變化。支氣管鏡介入治療的次數(shù)根據(jù)病情而定。(五)靜脈注射免疫球蛋白G(IVIG)治療合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)、重癥皮膚黏膜損害、血液系統(tǒng)表現(xiàn)等嚴(yán)重肺外并發(fā)癥,混合腺病毒感染的重癥MPP或存在超強(qiáng)免疫炎癥反應(yīng),肺內(nèi)損傷嚴(yán)重等推薦使用。建議1g/(kg.次),qd,療程1-2d。(六)胸腔引流中到大量胸腔積液者應(yīng)盡早進(jìn)行胸腔穿刺抽液或胸腔閉式引流。單純MPP一般不會(huì)發(fā)生胸膜增厚、粘連和包裹性胸腔積液,無需外科治療。(七)預(yù)防性抗凝治療存在D-二聚體明顯升高,但無肺栓塞臨床表現(xiàn)的重癥患者可考慮使用。多用低分子量肝素鈣100U/(kg.次),qd,皮下注射,一般1-2周。(八)混合感染治療1.抗細(xì)菌治療如高度懷疑或已明確MPP合并SP、SA感染,且耐藥的可能性較低,可聯(lián)合應(yīng)用第2、3代頭孢類抗菌藥物,不推薦常規(guī)聯(lián)合限制使用的抗菌藥物如糖肽類、噁唑烷酮類及碳青霉烯類等;混合革蘭氏陰性菌感染多見于免疫功能缺陷者或SMPP的后期。抗細(xì)菌治療方案應(yīng)參考兒童CAP、HAP規(guī)范和指南。當(dāng)所使用的抗MP藥物對(duì)混合感染的細(xì)菌也敏感時(shí),尤其是使用喹諾酮類藥物,一般不建議額外再加用其他抗菌藥物。2.抗病毒治療混合腺病毒感染時(shí),可應(yīng)用IVIG治療,是否應(yīng)用西多福韋根據(jù)藥物可及性、免疫功能狀態(tài)以及病情決定。合并流感時(shí),可應(yīng)用抗流感藥物?;旌媳遣《竞蚏SV等感染,可對(duì)癥治療。3.抗真菌治療原發(fā)性免疫功能缺陷患兒、病程長(zhǎng)且長(zhǎng)期應(yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素、氣管插管等患兒,可能合并曲霉或念珠菌感染。肺念珠菌感染病情較輕或氟康唑敏感者首選氟康唑,病情較重或氟康唑耐藥者可應(yīng)用卡泊芬凈、伏立康唑或兩性霉素B(含脂質(zhì)體)。肺曲霉感染采用伏立康唑或兩性霉素B(含脂質(zhì)體)治療。(九)中藥根據(jù)辨證施治原則,MPP可以聯(lián)合使用清熱宣肺等中藥治療。(十)其他并發(fā)癥治療1.PE確診肺栓塞及高度懷疑且生命體征不穩(wěn)定者需立即治療。無論是否合并其他部位栓塞,血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定時(shí),以抗凝治療為主,常用低分子量肝素鈣皮下注射:100u/(kg.次),q12h,不需要特殊實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)。血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)用普通肝素抗凝,負(fù)荷量75u/kg,靜點(diǎn)(大于10分鐘)。初始維持量:>1歲,20u/(kg.h),泵維。溶栓時(shí),普通肝素保持在10u/(kg.h),溶栓后30分鐘增至20u/(kg.h),應(yīng)根據(jù)活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)調(diào)整普通肝素用藥,目標(biāo)為正常值1.5-2倍。對(duì)于全身或局部溶栓治療,建議多學(xué)科協(xié)作。少數(shù)患兒需要介入或手術(shù)取栓治療。病情平穩(wěn)后可以選擇口服抗凝制劑(華法林和利伐沙班)或低分子肝素,療程3個(gè)月左右,應(yīng)根據(jù)病情適當(dāng)調(diào)整療程。2.NP關(guān)鍵是治療關(guān)口前移,對(duì)具有NP高風(fēng)險(xiǎn)患兒,應(yīng)積極治療MPP,降低發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。大部分NP轉(zhuǎn)歸良好,不需要手術(shù)切除肺葉。3.支氣管哮喘急性發(fā)作急性期抗MP治療的同時(shí),使用糖皮質(zhì)激素,支氣管舒張劑等;緩解期治療可參考支氣管哮喘診療指南。4.神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥應(yīng)根據(jù)臨床綜合征類型給予抗MP、全身使用糖皮質(zhì)激素或IVIG治療等。其中,阿奇霉素療程一般不少于2-3周。病情重者,應(yīng)用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合或不聯(lián)合IVIG。常規(guī)劑量甲潑尼龍劑量1-2mg/(kg.d),療程3-7天。大劑量激素沖擊治療僅限于個(gè)別危重或常規(guī)劑量無效的患兒,2周內(nèi)減停。5.皮膚黏膜損害Stevens-Johnson綜合征內(nèi)科治療包括抗感染、糖皮質(zhì)激素(劑量、療程應(yīng)結(jié)合肺內(nèi)病變綜合考慮)、IVIG等。皮膚處理、防治眼部并發(fā)癥很重要,外用含凡士林的軟膏覆蓋糜爛面,皮損區(qū)域應(yīng)用絡(luò)合碘或含氯己定的抗菌溶液消毒;有眼部損傷者予廣譜抗生素和糖皮質(zhì)激素眼用制劑;可外用糖皮質(zhì)激素軟膏緩解局部紅斑、水腫和疼痛。(十一)危重MPP的治療原則MPP診治中面臨的最大問題是其重癥和危重癥病例以及所遺留的后遺癥、可發(fā)展為兒童和成人期慢性肺疾病,個(gè)別危重癥患兒甚至導(dǎo)致死亡。1.呼吸支持呼吸衰竭是FMPP最常見的器官功能障礙,呼吸支持是FMPP最主要的生命支持治療。輕度呼吸衰竭患者可采用經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣或高流量鼻導(dǎo)管吸氧。無創(chuàng)通氣不能緩解的呼吸衰竭或中重度呼吸衰竭應(yīng)予氣管插管、有創(chuàng)通氣。有創(chuàng)通氣應(yīng)采用肺保護(hù)性通氣策略。呼吸機(jī)參數(shù)的設(shè)置應(yīng)根據(jù)每個(gè)患兒發(fā)生呼吸衰竭的具體機(jī)制和原因決定,常規(guī)機(jī)械通氣不能緩解的呼吸衰竭,可采用ECMO治療。2.其他生命支持治療根據(jù)并發(fā)癥的類型和臟器功能障礙的具體情況選擇,如有休克者根據(jù)休克的類型和原因給予抗休克等循環(huán)支持治療;急性腎損傷II期以上、液體超負(fù)荷>10%且利尿劑治療無效、危及生命的酸堿平衡和電解質(zhì)紊亂者應(yīng)予腎替代治療(RRT);支氣管鏡清除塑形物;大量心包積液應(yīng)立刻進(jìn)行心包穿刺或引流;有血栓形成者及時(shí)給予抗凝和/或溶栓治療等。3.其他治療抗MP、丙種球蛋白、糖皮質(zhì)激素使用等同前。(十二)轉(zhuǎn)診標(biāo)準(zhǔn)判斷為重癥或危重癥MPP患兒,缺乏生命支持技術(shù)及支氣管鏡或介入技術(shù)不熟練或其他治療經(jīng)驗(yàn)不足,應(yīng)轉(zhuǎn)入上級(jí)有條件醫(yī)院。(十三)呼吸系統(tǒng)后遺癥的早期診斷及治療MPP的后遺癥有閉塞性支氣管炎、閉塞性細(xì)支氣管炎(包括透明肺)、支氣管擴(kuò)張、肺不張、機(jī)化性肺炎等。1.閉塞性細(xì)支氣管炎(bronchiolitisobliterans,BO)對(duì)于容易發(fā)生BO的高危人群,當(dāng)MPP急性炎癥控制后,應(yīng)密切關(guān)注本病的發(fā)生,并間隔2-4周隨診。一旦出現(xiàn)下列三項(xiàng)之一,應(yīng)考慮本病,并進(jìn)行胸部CT檢查確診:(1)運(yùn)動(dòng)耐力下降,或持續(xù)喘息或新出現(xiàn)喘息、呼吸費(fèi)力;(2)肺部固定濕性啰音,胸骨上窩凹陷;(3)肺功能提示小氣道阻塞。除對(duì)癥和康復(fù)治療外,糖皮質(zhì)激素及時(shí)早期治療是關(guān)鍵,其他藥物的治療效果尚不確切。病情重者可用沖擊療法,甲潑尼龍10-30mg/(kg.d),連用3d,每月1次,持續(xù)3-6個(gè)月以上;也可采用甲潑尼龍靜脈注射(根據(jù)病情采取不同劑量),病情穩(wěn)定后口服序貫治療。中度患兒可口服潑尼松治療。輕度僅需糖皮質(zhì)激素霧化吸入治療。若激素療效不佳,應(yīng)及時(shí)停用。2.閉塞性支氣管炎對(duì)于容易發(fā)生閉塞性支氣管炎的高危人群,當(dāng)MPP急性炎癥控制后,無論有無持續(xù)咳嗽或氣促的表現(xiàn),當(dāng)出現(xiàn)以下表現(xiàn)之一時(shí),可診斷本?。海?)支氣管鏡下發(fā)現(xiàn)亞段及次亞段支氣管遠(yuǎn)端閉塞,一些患兒伴有近端管腔擴(kuò)張;(2)超過6個(gè)月以上病程,胸部影像學(xué)顯示肺不張未完全吸收,近3個(gè)月內(nèi)病變變化不明顯。對(duì)于發(fā)生時(shí)間短、氣管走行無迂曲的膜性閉塞性支氣管炎病例,可采用激光消融、活檢鉗夾及球囊擴(kuò)張等介入方法實(shí)現(xiàn)氣道再通。對(duì)于鏡下診斷>3個(gè)月、閉塞遠(yuǎn)端小氣道走行不清、閉塞累及氣道廣泛者,不建議介入治療。糖皮質(zhì)激素具有抑制纖維組織增生,促進(jìn)其吸收的作用,病程早期(膜性閉塞性支氣管炎期)應(yīng)用可能有效。3.其他部分MPP引起的支氣管擴(kuò)張可恢復(fù),超過6個(gè)月未恢復(fù)者考慮后遺癥,支氣管擴(kuò)張常與閉塞性支氣管炎、閉塞性細(xì)支氣管炎并存。機(jī)化性肺炎也常與閉塞性支氣管炎以及支氣管擴(kuò)張并存。目前均無確切治療方法。附件:MPP診療流程圖組織:倪鑫學(xué)術(shù)指導(dǎo):陸權(quán)、陳慧中、洪建國、劉璽誠、胡儀吉主要執(zhí)筆:趙順英、錢素云、陳志敏、高恒妙、劉瀚旻、張海鄰、劉金榮主要審閱:趙德育、遲磊、陳星、鄒映雪、張建華、郝創(chuàng)利、鐘禮立、殷勇參與制定:劉鋼、彭蕓、吳潤(rùn)暉、趙德育、鄒映雪、鄧力、張曉波、殷勇、郝創(chuàng)利、尚云曉、張建華、王穎碩、劉恩梅、陳星、韓志英、劉建華、湯昱、鐘禮立、陳艷萍、陸小霞、成煥吉、孟繁崢、曹玲、張泓、宋文琪、楊海明、董曉艷、王秀芳、趙飛、徐子剛、馬麗娟(排名不分先后)參與審閱:倪鑫、趙成松、劉春峰、許峰、陸國平、舒賽男、鄭躍杰、朱春梅、陳強(qiáng)、付紅敏、楊梅、張波、王瑩、任曉旭、王荃、符州、李智平、李明、曲書強(qiáng)、孫欣榮、徐英春、楊啟文、林麗開(排名不分先后)國家兒童醫(yī)學(xué)中心呼吸專科聯(lián)盟以及福棠兒童醫(yī)學(xué)發(fā)展中心呼吸專委會(huì)全體成員、部分北京兒童醫(yī)院進(jìn)修醫(yī)師參與意見征集和審閱
羅露露醫(yī)生的科普號(hào)2023年10月25日621
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肺炎支原體肺炎時(shí),CT怎么看?
最近肺炎支原體還是很厲害,雖然CT不是必要檢查,但很多時(shí)候會(huì)進(jìn)行這個(gè)檢查,那怎么看呢?咱們今天說說,哈哈,是不是越講越難了?一、CT的一些基礎(chǔ)知識(shí)先講講肺部CT的基礎(chǔ)知識(shí)。大家看上圖,能看到左右兩個(gè)黑色的是肺部,因?yàn)槔锩娉錆M氣體,密度最低。和胸片一樣,在位置上,左右也是相反的,如咱們標(biāo)識(shí)所示。密度越高,顏色越白,如上圖能看到,縱隔里面,是心臟血管等結(jié)構(gòu),所以是發(fā)白一些,肺內(nèi)血管也是發(fā)白些,如上圖紅色箭頭所示。上圖中最白的就是骨骼了,比如標(biāo)脊柱的部位,是密度最高的。好了,看炎癥的最基礎(chǔ)知識(shí)大家知道了,然后進(jìn)階一下。肺包括肺實(shí)質(zhì)和肺間質(zhì),肺實(shí)質(zhì)是肺的功能部位,就是進(jìn)行肺換氣的部位,記住是肺泡就行了,肺泡外面包繞著毛細(xì)血管網(wǎng),氧氣進(jìn)入血液,二氧化碳從血液進(jìn)入肺泡再排出。肺間質(zhì)就是支撐和營(yíng)養(yǎng)肺泡的各種結(jié)構(gòu),比如支氣管、血管、結(jié)締組織等。從這里可以知道,肺實(shí)質(zhì),也就是肺泡在CT上是看不到的,因?yàn)槔锩娑际菤怏w;而肺間質(zhì),里面要么是血液,要么是液體,要么是實(shí)際的組織,在CT上是能顯示出來的。大家熟悉的肺紋理就是肺血管、各級(jí)氣管構(gòu)成的,像樹枝一樣,從肺門像外擴(kuò)散開來,如下圖所示:上圖是向氣管內(nèi)打入了造影劑,所以顯示的這么清楚。當(dāng)有炎癥時(shí),會(huì)有炎性滲出,會(huì)有炎癥部位的增生等問題,這樣本來是氣體的地方有了滲出的液體,那密度會(huì)增高,顏色會(huì)從黑變的發(fā)白,炎癥越厲害,氣體越少,那就越白;本來薄的地方,因?yàn)樵錾鷷?huì)變的厚,白的范圍更大。好啦,以上看完,看炎癥的稍高階知識(shí)也掌握了。那肺部炎癥時(shí),都有哪些部位有炎癥呢?所有結(jié)構(gòu)都可能會(huì)有,從氣管開始,到最末端的肺泡都可能有炎癥。之前根據(jù)炎癥部位,分為大葉性,小葉性,間質(zhì)性肺炎,認(rèn)為細(xì)菌導(dǎo)致的多是大葉性的,病毒導(dǎo)致的多是間質(zhì)性的,青壯年多是大葉性的,兒童多是小葉性的。目前按照這樣分只認(rèn)為是哪個(gè)部位有感染,不能通過這個(gè)分類,考慮或者明確是什么感染。兒童多是小葉性的,所謂小葉,就是肺小葉(pulmonarylobules)的意思,是一個(gè)細(xì)支氣管連同它的分支和肺泡組成,如下圖方框內(nèi)所示。當(dāng)支氣管出現(xiàn)炎癥時(shí),蔓延到肺泡,整個(gè)小葉感染了,就是小葉性肺炎,會(huì)累及多個(gè)小葉,稱為小葉性肺炎,因?yàn)檫@些發(fā)炎的小葉,多以支氣管為中心,也叫支氣管肺炎。因?yàn)橹夤茏咝魏椭亓Φ淖饔?,小葉性肺炎多出現(xiàn)在下肺,但不局限在下肺。這些小葉炎癥多是散在的,但也可能融合成大片。當(dāng)炎癥累及一個(gè)肺葉時(shí),稱為大葉性肺炎,這個(gè)多是肺炎鏈球菌引起,肺泡起病,肺泡間蔓延,很容易炎癥蔓延到整個(gè)肺葉,多在中、下葉出現(xiàn),如下圖所示,右肺中葉就是大葉性的肺炎,左右就是小葉性的。那這些肺炎癥時(shí),CT上是什么樣子的呢?開始可能是磨玻璃樣改變(Groundglassopacity,GGO),密度有增高一些,但還不是太高,如下圖所示:上圖是一個(gè)5歲男孩,肺炎支原體感染時(shí)的CT結(jié)果,能看到在箭頭處,這一整片都是模模糊糊的,不是純黑的,但也不是太白。這種磨玻璃改變,多沿著支氣管走形,密度增高,但不會(huì)蓋住正常的肺組織,肺紋理是能看到的。然后就是磨玻璃病變形態(tài)不一,彌漫性,斑片樣,大片樣的都有。當(dāng)出現(xiàn)支氣管及其周圍的炎癥時(shí),也就是小葉性肺炎時(shí),會(huì)出現(xiàn)多發(fā)的片狀密度增高影,如下圖白色箭頭處所示:除了箭頭處外,其下方那個(gè)也是密度增高影,左右也能看到多處。當(dāng)炎癥變得嚴(yán)重,細(xì)支氣管和肺泡里面的氣體沒了,被炎性液體充滿后,就稱為肺實(shí)變了。肺實(shí)變的密度高,其內(nèi)是看不到肺紋理的,但是因?yàn)橹夤軆?nèi)的氣體還有,所以能看到黑黑的支氣管,稱為空氣支氣管征。上圖是5歲女孩,A圖顯示,右上肺實(shí)變,里面的肺紋理是看不到的,能看到充氣的支氣管;B圖是治療10天后的CT結(jié)果,能看到實(shí)變有些好轉(zhuǎn)。上圖是10歲女孩,肺炎支原體感染后的CT,能看到右肺中葉實(shí)變,里面能看到充氣支氣管征。除了肺葉的實(shí)變,小葉性肺炎時(shí),也有實(shí)變,如下圖所示:上圖能看到右上肺很正常,而右下肺,整個(gè)都是處于磨玻璃樣的狀態(tài),并且有好多斑片樣密度增高影,提示小葉性肺炎。上圖箭頭處,也是實(shí)變,考慮小葉性肺炎。以上知識(shí)點(diǎn)是肺實(shí)質(zhì)炎癥的CT表現(xiàn),當(dāng)然不全,但是已經(jīng)夠用了。下面說說肺間質(zhì)的表現(xiàn)。關(guān)于間質(zhì)性肺炎,這里看下圖比較清楚,最后一幅是間質(zhì)性的,前面兩個(gè)分別是大葉性,小葉性的,最后這幅是不是看著肺紋理增粗模糊,有些網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),臟了吧唧的?間質(zhì)性病變就是細(xì)小支氣管壁和走位肺泡壁的炎癥,所以,才出現(xiàn)上面X線中整個(gè)肺紋理增多、模糊,廣泛的網(wǎng)狀影,嚴(yán)重的有肺間質(zhì)纖維化。當(dāng)在CT上有間質(zhì)性病變時(shí),會(huì)有胸膜下線,也有網(wǎng)格狀、細(xì)網(wǎng)格狀改變,嚴(yán)重時(shí)會(huì)出現(xiàn)蜂窩樣改變,如下圖所示:上圖能看到,白色箭頭提示胸膜下線,比較輕,是由于肺泡萎縮等早期間質(zhì)病變。上圖能看到,在兩個(gè)紅圈里面,能看到大量的細(xì)網(wǎng)格樣的改變,這個(gè)是小葉內(nèi)的間質(zhì)增厚。上圖的左肺,就是紅色圈內(nèi),能看到都是蜂窩樣的改變,這種非常嚴(yán)重,不可逆改變,提示肺泡破裂,肺組織失去正常結(jié)果。在黃色圈內(nèi),能看到小葉間質(zhì)增厚,大網(wǎng)格改變,不是非常典型,下面這個(gè)非常典型:二、肺炎支原體肺炎的CT表現(xiàn)肺炎支原體感染后,肺部表現(xiàn)多樣,大葉性,小葉性,間質(zhì)性都可能出現(xiàn),所以,肺CT做出來,也是什么表現(xiàn)都有,咱們看一下:先看,再看下面的解讀啊。圖片一看就是右肺,能看到右肺下葉有磨玻璃改變,就在下圖紅色圈里面,然后黑色彎曲箭頭是小葉的實(shí)變,黑色箭頭是小葉中心的密度增高影。除了這些之外,黃色圈內(nèi)考慮是樹芽征,提示支氣管有增厚、炎癥,考慮支氣管炎和肺炎;藍(lán)色區(qū)域其實(shí)也是實(shí)變,和黑色彎曲箭頭一樣。嗯,咱們能分析到這里就行了,能明確是肺炎,得好好治療就夠用啦,剩下的,就請(qǐng)放射科老師給報(bào)告吧。
劉磊醫(yī)生的科普號(hào)2023年10月17日885
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面對(duì)它,戰(zhàn)勝它!
每到降溫、換季,都是呼吸道感染的高發(fā)期,而今年卻與肺炎支原體“撞了個(gè)滿懷”。自九月份以來,很多孩子都出現(xiàn)了發(fā)熱、咳嗽等情況,家長(zhǎng)帶孩子來就診,查血常規(guī)沒有問題,肺部聽診沒有問題,完善胸片或者胸部CT卻發(fā)現(xiàn)肺部大面積的炎性改變,這是怎么回事?家長(zhǎng)們疑惑了,但作為兒科醫(yī)生的我們,并不會(huì)被迷惑,引起這種大面積肺部感染的“元兇”就是它——肺炎支原體!肺炎支原體是介于細(xì)菌和病毒之間的一種微生物,人群對(duì)肺炎支原體普遍易感,但好發(fā)于5歲以上兒童和青少年。肺炎支原體是引起當(dāng)前肺炎流行的主要病原體,支原體肺炎有一定的傳染性,主要通過飛沫和接觸傳播,它可以引起家庭或者班級(jí)的聚集發(fā)病情況。支原體肺炎感染患者和無癥狀感染者是主要的傳染源,潛伏期1~3周,潛伏期內(nèi)至癥狀緩解數(shù)周均有傳染性。但它不屬于傳染?。?!普通的肺炎靠醫(yī)生的臨床聽診,肺部有固定的細(xì)濕啰音,然后結(jié)合胸片,一般就可以臨床診斷肺炎。但支原體肺炎是一種間質(zhì)性肺炎,臨床體征往往輕于影像學(xué)檢查,尤其對(duì)一些比較重癥的,聽診器很難聽出來,就需要做胸部CT來明確疾病的程度、范圍。支原體肺炎的分型:一、輕癥不符合重癥表現(xiàn)者,病程多在7-10d左右,一般預(yù)后良好,不遺留后遺癥。二、重癥符合下列表現(xiàn)中的任何一項(xiàng):1.持續(xù)高熱(39℃以上)≥5天或發(fā)熱≥7天,體溫高峰無下降趨勢(shì);2.出現(xiàn)喘息、氣促、呼吸困難、胸痛、咯血等之一。這些表現(xiàn)與病變重、合并塑形性支氣管炎、哮喘發(fā)作、胸腔積液和肺栓塞等有關(guān);3.出現(xiàn)肺外并發(fā)癥,但未達(dá)到危重癥標(biāo)準(zhǔn);4.靜息狀態(tài)下,吸空氣時(shí)指脈氧飽和度≤0.93。5.影像學(xué)表現(xiàn)以下情況之一者:(1)單個(gè)肺葉≥2/3受累,存在均勻一致高密度實(shí)變或2個(gè)及以上肺葉出現(xiàn)高密度實(shí)變(無論受累面積大小),可伴有中到大量胸腔積液,也可伴有局限性細(xì)支氣管炎表現(xiàn);(2)單肺彌漫性或雙側(cè)≥4/5肺葉有細(xì)支氣管炎表現(xiàn),可合并支氣管炎,并有黏液栓形成導(dǎo)致肺不張。6.臨床癥狀進(jìn)行性加重,影像學(xué)顯示病變范圍在24-48h進(jìn)展超過50%;7.CRP、LDH、D-二聚體之一明顯升高者。三、危重癥指存在呼吸衰竭和(或)危及生命的嚴(yán)重肺外并發(fā)癥,需行機(jī)械通氣等生命支持者。(2023年版兒童肺炎支原體肺炎診療指南)支原體肺炎的治療(部分常用治療):一、一般和對(duì)癥治療輕癥不需住院,密切觀察病情變化,檢測(cè)血常規(guī)和炎癥指標(biāo)等,注意重癥和危重癥識(shí)別。充分休息和能量攝入,保證水和電解質(zhì)平衡。結(jié)合病情給以適當(dāng)氧療。正確服用退熱藥,對(duì)于有高凝狀態(tài)并禁食者,需補(bǔ)充水和電解質(zhì)。干咳明顯影響休息者,可酌情應(yīng)用鎮(zhèn)咳藥物。祛痰藥物包括口服和霧化藥物,也可輔助機(jī)械排痰、叩擊排痰等物理療法。二、抗生素治療(僅描述比較常見的)大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物為首選治療,包括阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、羅紅霉素和乙酰吉他霉素。阿奇霉素用法:輕癥可予10mg/(kg.d),qd,口服或靜點(diǎn),療程3d,必要時(shí)可延長(zhǎng)至5d;輕癥也可第一日10mg/(kg.d),qd,之后5mg/(kg.d),連用4天。重癥推薦阿奇霉素靜點(diǎn)10mg/(kg.d),qd,連用7d左右,間隔3-4d后開始第2個(gè)療程,總療程依據(jù)病情而定,多為2-3個(gè)療程,由靜脈轉(zhuǎn)換為口服給藥的時(shí)機(jī)為患兒病情減輕、臨床癥狀改善、體溫正常時(shí)。對(duì)嬰幼兒,阿奇霉素的使用尤其是靜脈制劑要慎重。大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物治療后72h,根據(jù)體溫情況等初步評(píng)價(jià)藥物療效??死顾赜梅ǎ?0-15mg/(kg.d),療程一般為10d左右。乙酰吉他霉素用法:25-50mg/(kg.d),療程一般為10-14d。紅霉素用法:多為30-45mg/(kg.d),療程10-14d。羅紅霉素用法:多為5-10mg/(kg.d),療程10-14d。三、糖皮質(zhì)激素應(yīng)用主要用于重癥和危重癥患兒,常規(guī)應(yīng)用甲潑尼龍2mg/kg.d,部分重癥患兒可能無效,需根據(jù)臨床表現(xiàn)、受累肺葉數(shù)量、肺實(shí)變范圍和密度、CRP和LDH水平、既往經(jīng)驗(yàn)或療效調(diào)整劑量,可達(dá)4-6mg/(kg.d);少數(shù)患兒病情嚴(yán)重,存在過強(qiáng)免疫炎癥反應(yīng)甚至細(xì)胞因子風(fēng)暴,可能需要更大劑量。四、支氣管鏡介入治療輕癥不推薦常規(guī)支氣管鏡檢查和治療。懷疑有黏液栓堵塞和PB的重癥患兒應(yīng)盡早進(jìn)行,以減少并發(fā)癥和后遺癥的發(fā)生。(參照2023年版兒童肺炎支原體肺炎診療指南)大多數(shù)支原體肺炎患兒,都能通過治療恢復(fù)健康(無需復(fù)查支原體,因?yàn)榭贵w會(huì)在身體留存數(shù)月之久,沒有參考意義)。但支原體可以反復(fù)感染,并不是得了一次就能終身免疫。因此做好日常防護(hù)尤為重要。目前還沒有支原體的疫苗。所以,想要預(yù)防支原體感染,需要注重以下方面:1.注意環(huán)境通風(fēng),保證充足的睡眠和休息,避險(xiǎn)吸煙或人群密集場(chǎng)所,減少呼吸道刺激;2.保持均衡飲食,適量增加戶外鍛煉,增強(qiáng)體質(zhì),注意保暖,避免受涼;3.注意衛(wèi)生,勤洗手,如果周圍有人有發(fā)熱、咽痛、咳嗽等癥狀,要注意與孩子保持距離,減少傳染機(jī)會(huì)。祝愿每個(gè)孩子都可以健康快樂的成長(zhǎng)!
李丹丹醫(yī)生的科普號(hào)2023年10月17日801
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2023年版《兒童肺炎支原體肺炎診療指南》
肺炎支原體肺炎(mycoplasmapneumoniaepneumonia,MPP)是我國5歲及以上兒童最主要的社區(qū)獲得性肺炎(CAP)。一、肺炎支原體肺炎定義1、肺炎支原體肺炎(MPP):指肺炎支原體(MP)感染引起的肺部炎癥,可以累及支氣管、細(xì)支氣管、肺泡和肺間質(zhì)。2、難治性肺炎支原體肺炎(RMPP):指MPP患兒使用大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物正規(guī)治療7d及以上,仍持續(xù)發(fā)熱、臨床征象及肺部影像學(xué)所見加重、出現(xiàn)肺外并發(fā)癥者。3、大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應(yīng)性肺炎支原體肺炎(MUMPP):指MPP患兒經(jīng)過大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物正規(guī)治療72h,仍持續(xù)發(fā)熱,臨床征象及肺部影像學(xué)無改善或呈進(jìn)一步加重的MPP。原因與MP耐藥、異常免疫炎癥反應(yīng)以及混合感染等有關(guān)。臨床及時(shí)識(shí)別MUMPP更有利于早期有效的治療,減少重癥和后遺癥的發(fā)生。二、MPP臨床表現(xiàn)MPP多見于5歲及以上兒童,但5歲以下兒童也可發(fā)病。以發(fā)熱、咳嗽為主要臨床表現(xiàn),可伴有頭痛、流涕、咽痛、耳痛等。發(fā)熱以中高熱為主,持續(xù)高熱者預(yù)示病情重。咳嗽較為劇烈,可類似百日咳樣咳嗽。部分患兒有喘息表現(xiàn),以嬰幼兒多見。肺部早期體征可不明顯,隨病情進(jìn)展可出現(xiàn)呼吸音降低和干、濕性啰音。三、MPP診斷符合臨床和影像學(xué)表現(xiàn),結(jié)合以下任何一項(xiàng)或兩項(xiàng),即可診斷為MPP:(1)單份血清MP抗體滴度≥1:160(顆粒凝集法);病程中雙份血清MP抗體滴度上升4倍及以上。臨床用藥評(píng)價(jià)公眾號(hào)提示:MP-IgM抗體一般在感染后4-5d出現(xiàn)。(2)MP-DNA或RNA陽性。四、MPP臨床分型(一)輕癥MPP不符合重癥表現(xiàn)者,病程多在7-10d左右,一般預(yù)后良好,不遺留后遺癥。(二)重癥MPP(SMPP)符合下列表現(xiàn)中的任何一項(xiàng):1.持續(xù)高熱(39℃以上)≥5天或發(fā)熱≥7天,體溫高峰無下降趨勢(shì);2.出現(xiàn)喘息、氣促、呼吸困難、胸痛、咯血等之一。這些表現(xiàn)與病變重、合并塑形性支氣管炎、哮喘發(fā)作、胸腔積液和肺栓塞等有關(guān);3.出現(xiàn)肺外并發(fā)癥,但未達(dá)到危重癥標(biāo)準(zhǔn);4.靜息狀態(tài)下,吸空氣時(shí)指脈氧飽和度≤0.93;5.影像學(xué)表現(xiàn)以下情況之一者:(1)單個(gè)肺葉≥2/3受累,存在均勻一致高密度實(shí)變或2個(gè)及以上肺葉出現(xiàn)高密度實(shí)變(無論受累面積大?。?,可伴有中到大量胸腔積液,也可伴有局限性細(xì)支氣管炎表現(xiàn);(2)單肺彌漫性或雙側(cè)≥4/5肺葉有細(xì)支氣管炎表現(xiàn),可合并支氣管炎,并有黏液栓形成導(dǎo)致肺不張;6.臨床癥狀進(jìn)行性加重,影像學(xué)顯示病變范圍在24-48h進(jìn)展超過50%;7.CRP、LDH、D-二聚體之一明顯升高者。(三)危重癥MPP(FMPP)指存在呼吸衰竭和(或)危及生命的嚴(yán)重肺外并發(fā)癥,需行機(jī)械通氣等生命支持者。五、MPP治療原則重點(diǎn)是早期識(shí)別和治療重癥MPP和危重癥MPP。最佳治療窗口期為發(fā)熱后5-10d以內(nèi),病程14d以后仍持續(xù)發(fā)熱,病情無好轉(zhuǎn)者,常遺留后遺癥。鑒于MPP臨床表現(xiàn)的異質(zhì)性,應(yīng)根據(jù)分型制定個(gè)體化的治療方案。輕癥患兒除抗MP治療外,不應(yīng)常規(guī)使用全身性糖皮質(zhì)激素治療;重癥患兒應(yīng)采取不同側(cè)重的綜合治療(抗感染、糖皮質(zhì)激素、支氣管鏡、抗凝等聯(lián)合),既要關(guān)注混合感染,也要準(zhǔn)確識(shí)別和治療過強(qiáng)炎癥反應(yīng)及細(xì)胞因子風(fēng)暴,若不及時(shí)控制,將可能增加混合感染和后遺癥的發(fā)生機(jī)率。(一)一般和對(duì)癥治療輕癥不需住院,密切觀察病情變化,檢測(cè)血常規(guī)和炎癥指標(biāo)等,注意重癥和危重癥識(shí)別。充分休息和能量攝入,保證水和電解質(zhì)平衡。結(jié)合病情給以適當(dāng)氧療。正確服用退熱藥,對(duì)于有高凝狀態(tài)并禁食者,需補(bǔ)充水和電解質(zhì)。干咳明顯影響休息者,可酌情應(yīng)用鎮(zhèn)咳藥物。祛痰藥物包括口服和霧化藥物,也可輔助機(jī)械排痰、叩擊排痰等物理療法。(二)抗MP治療1、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物為MPP的首選治療,包括阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、羅紅霉素和乙酰吉他霉素。阿奇霉素用法:輕癥可予10mg/kg/d,qd,口服或靜滴,療程3d,必要時(shí)可延長(zhǎng)至5d;或者第一日10mg/kg/d,qd,之后5mg/kg/d,連用4天。重癥MPP推薦阿奇霉素靜滴,10mg/kg/d,qd,連用7d左右,間隔3-4d后開始第2個(gè)療程,總療程依據(jù)病情而定,多為2-3個(gè)療程,由靜脈轉(zhuǎn)換為口服給藥的時(shí)機(jī)為患兒病情減輕、臨床癥狀改善、體溫正常時(shí)。對(duì)嬰幼兒,阿奇霉素的使用尤其是靜脈制劑要慎重。大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物治療后72h,根據(jù)體溫情況等初步評(píng)價(jià)藥物療效。2、新型四環(huán)素類抗菌藥物主要包括多西環(huán)素和米諾環(huán)素,是治療MPP的替代藥物,對(duì)耐藥MPP具有確切療效,用于可疑或確定的MP耐藥的MUMPP、RMMP、SMPP治療。由于可能導(dǎo)致牙齒發(fā)黃和牙釉質(zhì)發(fā)育不良,僅適用于8歲以上兒童。臨床用藥評(píng)價(jià)公眾號(hào)提示:8歲以下兒童使用屬超說明書用藥,需充分評(píng)估利弊,并取得家長(zhǎng)知情同意。米諾環(huán)素的作用相對(duì)較強(qiáng),多西環(huán)素的安全性較高,在推薦劑量和療程內(nèi),尚無持久牙齒黃染的報(bào)道。多西環(huán)素:推薦劑量為2mg/kg/次,q12h,口服或者靜脈。米諾環(huán)素:首劑4mg/kg/次(最大量不超過200mg),間隔12h后應(yīng)用維持量2mg/kg/次(每次最大量不超過100mg),q12h,口服一般療程為10d。3、喹諾酮類抗菌藥物是治療MPP的替代藥物,對(duì)耐大環(huán)內(nèi)酯類MPP具有確切的療效,用于可疑或確定MP耐藥MUMPP、RMMP、SMPP治療。由于存在幼年動(dòng)物軟骨損傷和人類肌腱斷裂的風(fēng)險(xiǎn),18歲以下兒童使用屬超說明書用藥,需充分評(píng)估利弊,并取得家長(zhǎng)知情同意。(三)糖皮質(zhì)激素治療主要用于重癥和危重癥患兒,常規(guī)應(yīng)用甲潑尼龍2mg/kg/d,部分重癥患兒可能無效,需根據(jù)臨床表現(xiàn)、受累肺葉數(shù)量、肺實(shí)變范圍和密度、CRP和LDH水平、既往經(jīng)驗(yàn)或療效調(diào)整劑量,可達(dá)4-6mg/kg/d;少數(shù)患兒病情嚴(yán)重,存在過強(qiáng)免疫炎癥反應(yīng)甚至細(xì)胞因子風(fēng)暴,可能需要更大劑量。需每日評(píng)估療效,若有效,應(yīng)用24h后體溫明顯下降或者正常,若體溫降低未達(dá)預(yù)期,需考慮甲潑尼龍劑量不足、混合感染、診斷有誤、出現(xiàn)并發(fā)癥或其他措施處置不當(dāng)?shù)纫蛩?。一旦體溫正常、臨床癥狀好轉(zhuǎn)、CRP明顯下降,可逐漸減停,總療程一般不超過14d。甲潑尼龍減量過程中出現(xiàn)體溫反復(fù),有可能是減量過快、出現(xiàn)并發(fā)癥、混合感染或藥物熱等因素。(四)支氣管鏡介入治療輕癥不推薦常規(guī)支氣管鏡檢查和治療。懷疑有黏液栓堵塞和塑形性支氣管炎(PB)的重癥患兒應(yīng)盡早進(jìn)行,以減少并發(fā)癥和后遺癥的發(fā)生?;純翰∏槲V亍⒁话闱闆r差、預(yù)計(jì)黏液栓和塑形物取出難度大等情況存在時(shí),需全身麻醉,可采用負(fù)壓吸引、活檢鉗、異物鉗、冷凍、刷取等方法。對(duì)于因PB造成的嚴(yán)重呼吸衰竭,若常規(guī)機(jī)械通氣不能緩解,可在體外膜氧合(ECMO)下進(jìn)行清除。注意支氣管鏡檢查禁忌癥,懷疑合并肺栓塞者應(yīng)慎用。已發(fā)生壞死性肺炎(NP)時(shí),除非懷疑有PB,一般不建議進(jìn)行。做好術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后管理,避免氣胸和皮下氣腫的發(fā)生,重癥患兒術(shù)后有可能呼吸困難加重,需觀察病情變化。支氣管鏡介入治療的次數(shù)根據(jù)病情而定。(五)靜脈注射免疫球蛋白G(IVIG)治療合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)、重癥皮膚黏膜損害、血液系統(tǒng)表現(xiàn)等嚴(yán)重肺外并發(fā)癥,混合腺病毒感染的重癥MPP或存在超強(qiáng)免疫炎癥反應(yīng),肺內(nèi)損傷嚴(yán)重等推薦使用。建議1g/kg/次,qd,療程1-2d。(六)胸腔引流中到大量胸腔積液者應(yīng)盡早進(jìn)行胸腔穿刺抽液或胸腔閉式引流。單純MPP一般不會(huì)發(fā)生胸膜增厚、粘連和包裹性胸腔積液,無需外科治療。(七)預(yù)防性抗凝治療存在D-二聚體明顯升高,但無肺栓塞臨床表現(xiàn)的重癥患者可考慮使用。多用低分子量肝素鈣100U/kg/次,qd,皮下注射,一般1-2周。(八)混合感染治療1、抗細(xì)菌治療如高度懷疑或已明確MPP合并肺炎鏈球菌(SP)、金黃色葡萄球菌(SA)感染,且耐藥的可能性較低,可聯(lián)合應(yīng)用第二、三代頭孢類抗菌藥物,不推薦常規(guī)聯(lián)合限制使用的抗菌藥物如糖肽類、噁唑烷酮類及碳青霉烯類等;混合革蘭氏陰性菌感染多見于免疫功能缺陷者或SMPP的后期??辜?xì)菌治療方案應(yīng)參考兒童CAP、HAP規(guī)范和指南。當(dāng)所使用的抗MP藥物對(duì)混合感染的細(xì)菌也敏感時(shí),尤其是使用喹諾酮類藥物,一般不建議額外再加用其他抗菌藥物。2、抗病毒治療混合腺病毒感染時(shí),可應(yīng)用IVIG治療,是否應(yīng)用西多福韋根據(jù)藥物可及性、免疫功能狀態(tài)以及病情決定。合并流感時(shí),可應(yīng)用抗流感藥物?;旌媳遣《竞秃粑篮习《荆≧SV)等感染,可對(duì)癥治療。3、抗真菌治療原發(fā)性免疫功能缺陷患兒、病程長(zhǎng)且長(zhǎng)期應(yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素、氣管插管等患兒,可能合并曲霉或念珠菌感染。肺念珠菌感染病情較輕或氟康唑敏感者首選氟康唑,病情較重或氟康唑耐藥者可應(yīng)用卡泊芬凈、伏立康唑或兩性霉素B(含脂質(zhì)體)。肺曲霉感染采用伏立康唑或兩性霉素B(含脂質(zhì)體)治療。
陳春燕醫(yī)生的科普號(hào)2023年10月16日1024
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青霉素和頭孢不能治療支原體
近期支原體大年,好多患者出現(xiàn)咽痛,干咳,伴或不伴發(fā)熱,一定注意支原體,早期用藥效果好,因青霉素頭孢不能治療支原體,一定注意應(yīng)用紅霉素或阿奇霉素,效果不好成人可以用左氧氟沙星或莫西沙星,如果十四歲以上的可以用米諾環(huán)素。
李麗娟醫(yī)生的科普號(hào)2023年10月14日770
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肺炎支原體感染
?支原體是一種介于細(xì)菌和病毒之間的微生物,沒有細(xì)胞壁結(jié)構(gòu),具有多形性,是目前已知的能在無生命培養(yǎng)基中繁殖的最小原核細(xì)胞型微生物(病毒不能離開細(xì)胞獨(dú)立存活)。目前已知的肺炎支原體有120多種,引起人類感染的共4種,肺炎支原體(mycoplasmapneumonia,MP)、人型支原體(MH)、生殖支原體Mg)和解脲脲原體(UU),其中MP是引起青少年呼吸道感染的主要且常見病原體,其中約3%~10%可發(fā)展為支原體肺炎,而MH、Mg、UU與泌尿生殖道感染有關(guān),在泌尿生殖系統(tǒng)中存在定植現(xiàn)象,定植率可達(dá)到80%,相當(dāng)數(shù)量的人群為無癥狀攜帶,無癥狀攜帶者主要以解脲支原體(Uu)陽性為主,有癥狀的患者可引起非淋菌性尿道炎、前列腺炎,與女性宮頸炎、子宮內(nèi)膜炎、輸卵管炎有一定關(guān)聯(lián),孕婦受感染后UU及MH可在妊娠l6—20周侵襲羊膜損傷胎盤造成絨毛膜炎,導(dǎo)致晚期流產(chǎn),早產(chǎn)或死產(chǎn),感染新生兒可引起結(jié)膜炎、敗血癥、肺炎和慢性肺部疾?。–LD)。?肺炎支原體在自然界中廣泛存在,人群普遍易感,尤其好發(fā)于5歲以上兒童和青少年,近年來1歲以內(nèi)的嬰兒發(fā)病報(bào)告在逐年增加,尤其今年6月份以來3歲以下的嬰幼兒感染人數(shù)明顯增加。肺炎支原體感染大多引起上呼吸道感染,表現(xiàn)為發(fā)燒、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕,一般1周以內(nèi)可自愈,如累及下呼吸道,會(huì)有反復(fù)高燒、劇烈咳嗽,尤其刺激性干咳為突出表現(xiàn),后期有明顯的咳痰,胸痛,全身肌肉酸痛、乏力、頭痛等癥狀也比較明顯,癥狀往往可持續(xù)2至3周。5歲以上學(xué)齡期兒童,起病緩慢,常有1-3周的發(fā)熱,表現(xiàn)為2個(gè)不平行(1.癥狀與體征的不平行,即臨床癥狀重而肺部體征不明顯;2.肺部體征與X射線改變的不平行,即肺部體征不明顯,而X射線改變明顯),少部分早期表現(xiàn)為頑固性高熱、劇烈咳嗽,短時(shí)間出現(xiàn)缺氧、呼吸困難,進(jìn)展為重癥肺炎。3歲以內(nèi)的嬰幼兒常常因家庭聚集感染而發(fā)病,多起病急,臨床表現(xiàn)為憋喘、呼吸困難,肺部聞及喘鳴音,病程遷延,病情重,容易合并肺外并發(fā)癥和混合細(xì)菌感染而加重病情。部分合并基礎(chǔ)疾?。ㄏ忍煨孕呐K病、血液系統(tǒng)疾病、早產(chǎn)兒、營(yíng)養(yǎng)不良)、免疫功能較差、病原載量高或疲勞受涼狀態(tài)下的孩子則容易發(fā)展為肺炎,甚至是重癥肺炎。?肺炎支原體感染引起的異常免疫應(yīng)答可通過自身免疫反應(yīng)、過敏反應(yīng)、免疫復(fù)合物形成等多種途徑導(dǎo)致肺和肺外組織的免疫損傷。肺外組織的免疫損傷可引起(1)神經(jīng)系統(tǒng)受累:包括腦炎、急性播散性腦脊髓炎、橫貫性脊髓炎、吉蘭-巴雷綜合征、腦梗死等。(2)循環(huán)系統(tǒng)受累:包括心臟內(nèi)血栓、膿毒性休克、心肌炎、心包炎、川崎病、動(dòng)脈栓塞和靜脈血栓形成等。(3)血液系統(tǒng)受累:包括免疫性血小板減少癥、自身免疫性溶血性貧血、噬血細(xì)胞綜合征、彌散性血管內(nèi)凝血等。(4)皮膚黏膜損害:包括蕁麻疹、過敏性紫癜、多形性紅斑、斯-瓊綜合征(Stevens-Johnsonsyndrome,SJS)、中毒性表皮壞死松解癥(toxicnecroticepidermolysis,TEN)以及MP誘發(fā)的皮疹和黏膜炎(mycoplasmapneu-moniaeinducedrashandmucositis,MIRM)等。(5)其他表現(xiàn):包括腎小球腎炎合并嚴(yán)重循環(huán)充血或高血壓危象、急性腎損傷、肝功能衰竭、急性胰腺炎、關(guān)節(jié)炎、橫紋肌溶解綜合征等。?MP核酸檢測(cè):包括MP-DNA或MP-RNA檢測(cè),其優(yōu)點(diǎn)為靈敏度和特異性高,適用于MP早期診斷。MP抗體測(cè)定:MP抗體滴度:?jiǎn)畏菅蹇贵w滴度≥1:160;病程中雙份血清MP抗體滴度上升4倍及以上可以作為MP近期感染的可靠標(biāo)準(zhǔn)。MP-IgM抗體:陽性提示MP感染可能,但MP-IgM抗體一般感染后4~5天出現(xiàn),甚至有些孩子在感染后7天以上才出現(xiàn),因此在疾病早期可能出現(xiàn)假陰性。無論是哪種檢測(cè)手段,都存在假陰性或假陽性的可能,是否需要干預(yù)治療還是需要醫(yī)生結(jié)合孩子的臨床癥狀和影像學(xué)特征做出綜合判斷。孩子感染癥狀緩解后不要單純?yōu)榱藱z測(cè)抗體是否轉(zhuǎn)陰而進(jìn)行復(fù)查,因?yàn)榭贵w會(huì)在體內(nèi)持續(xù)1-3個(gè)月甚至更長(zhǎng)時(shí)間。臨床醫(yī)生判斷肺炎支原體肺炎要滿足以下三點(diǎn)①肺炎支原體感染的臨床表現(xiàn),包括發(fā)熱、咳嗽、皮疹等臨床癥狀;②肺炎支原體感染的病原學(xué)依據(jù),即支原體核酸檢測(cè)陽性或MP-IgM陽性或MP-IgG雙份血清MP抗體滴度上升4倍及以上;③肺部感染的影像學(xué)表現(xiàn):支氣管血管周圍紋理增粗、增多、支氣管壁增厚,可有磨玻璃影、「樹芽征」、小葉間隔增厚、網(wǎng)格影等;肺部可見磨玻璃樣陰影、可呈斑片狀、節(jié)段、大葉性實(shí)變,臨床常見肺不張,重癥可合并胸腔積液,單側(cè)病變較雙側(cè)多見;部分患者可表現(xiàn)為局限或彌漫性細(xì)支氣管炎特征。??重癥肺炎支原體肺炎:符合下列表現(xiàn)中的任何一項(xiàng):?(1)持續(xù)高熱(39℃以上)≥5天或發(fā)熱≥7天,體溫高峰無下降趨勢(shì)。(2)出現(xiàn)喘息、氣促、呼吸困難、胸痛、咯血等之一。這些表現(xiàn)與病變重、合并PB、哮喘發(fā)作、胸腔積液和肺栓塞等有關(guān)。?(3)出現(xiàn)肺外并發(fā)癥,但未達(dá)到危重癥標(biāo)準(zhǔn)。?(4)靜息狀態(tài)下,吸空氣時(shí)指脈氧飽和度≤93%。?(5)影像學(xué)表現(xiàn)以下情況之一者:①單個(gè)肺葉≥2/3受累,存在均勻一致高密度實(shí)變或2個(gè)及以上肺葉出現(xiàn)高密度實(shí)變(無論受累面積大?。?,可伴有中到大量胸腔積液,也可伴有局限性細(xì)支氣管炎表現(xiàn);②單肺彌漫性或雙側(cè)≥4/5肺葉有細(xì)支氣管炎表現(xiàn),可合并支氣管炎,并有黏液栓形成導(dǎo)致肺不張。?(6)臨床癥狀進(jìn)行性加重,影像學(xué)顯示病變范圍在24~48h進(jìn)展超過50%。(7)CRP、LDH、D-二聚體之一明顯升高者。?難治性肺炎支原體肺炎(refractoryMPP,RMPP):指MPP患兒使用大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物正規(guī)治療7天及以上,仍持續(xù)發(fā)熱、臨床征象及肺部影像學(xué)所見加重、出現(xiàn)肺外并發(fā)癥者。?大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應(yīng)性肺炎支原體肺炎(macrolide-unresponsiveMPP,MUMPP):指MPP患兒經(jīng)過大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物正規(guī)治療72h,仍持續(xù)發(fā)熱,臨床征象及肺部影像學(xué)無改善或呈進(jìn)一步加重的MPP。?MPP臨床表現(xiàn)有很大的異質(zhì)性,治療要采取個(gè)體化方案,對(duì)于沒有臨床癥狀只是抗體檢測(cè)呈陽性不需要給予任何治療;對(duì)于輕癥患兒除抗MP治療外,不應(yīng)常規(guī)使用全身性糖皮質(zhì)激素治療;而對(duì)于重癥患兒應(yīng)采取不同側(cè)重的綜合治療(抗感染、糖皮質(zhì)激素、支氣管鏡、抗凝等聯(lián)合),既要關(guān)注感染高危因素、免疫狀態(tài)、基礎(chǔ)疾病及有無混合感染,也要早期識(shí)別和治療過強(qiáng)炎癥反應(yīng)及細(xì)胞因子風(fēng)暴。對(duì)于輕癥的肺炎支原體肺炎抗感染治療:大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物為肺炎支原體肺炎(MPP)的首選治療,藥物包括阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、羅紅霉素和乙酰吉他霉素。阿奇霉素用法:輕癥可予10mg/kg/d,口服或靜點(diǎn),療程3d;也可第一日10mg/kg/d,qd,之后5mg/kg/d,連用4天;紅霉素,20mg/kg.d,靜點(diǎn),療程7-10天。早期治療:對(duì)于肺炎支原體感染的治療要通過病原學(xué)檢測(cè)早期識(shí)別感染,給予經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療同時(shí)注意是否為重癥感染的高危人群,如治療48-72小時(shí)療效不佳、臨床癥狀不緩解或者肺部病變進(jìn)行性加重,及時(shí)調(diào)整用藥,同時(shí)注意有無合并混合感染(病毒、細(xì)菌及其他病原體等),聯(lián)合用藥。不推薦從阿奇霉素更換為紅霉素治療難治性肺炎支原體肺炎,新型四環(huán)素類抗菌藥物(米諾環(huán)素、多西環(huán)素)和喹諾酮類抗菌藥物(左氧氟沙星、莫西沙星)作為替代治療可考慮使用,用藥期間注意溝通藥物不良反應(yīng),評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)、權(quán)衡利弊并簽署知情同意后使用。四環(huán)素類抗菌藥物可能導(dǎo)致牙齒發(fā)黃和牙釉質(zhì)發(fā)育不良,僅適用于8歲以上兒童;喹諾酮類抗菌藥物由于存在幼年動(dòng)物軟骨損傷和人類肌腱斷裂的風(fēng)險(xiǎn),18歲以下兒童使用屬超說明書用藥。用藥劑量參考:多西環(huán)素:推薦劑量為2mg/kg/次,q12h,口服或者靜脈。米諾環(huán)素:首劑4mg/kg/次,最大量不超過200mg,間隔12h后應(yīng)用維持量2mg/kg/次,q12h,口服,每次最大量不超過100mg。一般療程為10d。左氧氟沙星:6個(gè)月~5歲患兒:8~10mg/kg/次,q12h;5~16歲患兒:8~10mg/kg/次,qd,口服或靜脈注射;青少年:500mg/d,qd,最高劑量750mg/d,療程7~14d。莫西沙星:10mg/kg/次,qd,靜脈注射,療程7~14d?;旌细腥局委煟?)抗病毒治療:混合腺病毒感染時(shí),可應(yīng)用IVIG治療,是否應(yīng)用西多福韋根據(jù)藥物可及性、免疫功能狀態(tài)以及病情決定。合并流感時(shí),可應(yīng)用抗流感藥物?;旌媳遣《竞蚏SV等感染,可對(duì)癥治療。(2)抗真菌治療:原發(fā)性免疫功能缺陷患兒、病程長(zhǎng)且長(zhǎng)期應(yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素、氣管插管等患兒,可能合并曲霉或念珠菌感染,肺念珠菌感染病情較輕或氟康唑敏感者首選氟康唑,病情較重或氟康唑耐藥者可應(yīng)用卡泊芬凈、伏立康唑或兩性霉素B(含脂質(zhì)體)。肺曲霉感染采用伏立康唑或兩性霉素B(含脂質(zhì)體)治療。?糖皮質(zhì)激素:用于重癥和危重癥常規(guī)應(yīng)用甲潑尼龍2mg/kg/d,部分重癥患兒可能無效,需根據(jù)臨床表現(xiàn)、受累肺葉數(shù)量、肺實(shí)變范圍和密度、CRP和LDH水平、既往經(jīng)驗(yàn)或療效調(diào)整劑量,可達(dá)4~6mg/kg/d。少數(shù)患兒病情嚴(yán)重,存在過強(qiáng)免疫炎癥反應(yīng)甚至細(xì)胞因子風(fēng)暴,可能需要更大劑量(10-20mg/kg.d)??偗煶桃话悴怀^14d。靜脈注射免疫球蛋白G(IVIG)治療:對(duì)于合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)、重癥皮膚黏膜損害、血液系統(tǒng)表現(xiàn)等嚴(yán)重肺外并發(fā)癥,混合腺病毒感染的重癥MPP或存在超強(qiáng)免疫炎癥反應(yīng),肺內(nèi)損傷嚴(yán)重等推薦使用。建議1g/kg/次,qd,療程1~2d。支氣管鏡介入治療:對(duì)于黏液栓堵塞和肺炎支原體感染的重癥患兒應(yīng)盡早進(jìn)行纖維支氣管鏡肺泡灌洗治療,可以減少并發(fā)癥和后遺癥的發(fā)生。?目前尚未開發(fā)出疫苗,預(yù)防肺炎支原體感染,最重要的是養(yǎng)成良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣。1、盡量避免到人群密集和通風(fēng)不良的公共場(chǎng)所,外出佩戴口罩。2、咳嗽、打噴嚏時(shí)使用紙巾捂住口鼻,或用手肘或上袖等遮擋,將用過的紙巾丟入帶蓋垃圾桶中。3、注意手衛(wèi)生,使用肥皂、洗手液在流動(dòng)水下清潔洗手。4、流行高發(fā)季節(jié),注意室內(nèi)通風(fēng)、保持空氣新鮮,每次通風(fēng)不少于30分鐘。5、養(yǎng)成健康生活習(xí)慣和作息,適量運(yùn)動(dòng),增加身體抵抗力。6、學(xué)校、幼兒園等重點(diǎn)場(chǎng)所要注意通風(fēng)消毒,做好日常的清潔工作,加強(qiáng)健康監(jiān)測(cè),避免出現(xiàn)聚集性感染。參考文獻(xiàn)《兒童肺炎支原體肺炎診療指南(2023年版)》
耿化曉醫(yī)生的科普號(hào)2023年10月12日459
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兒童感染了肺炎支原體,家長(zhǎng)如何早期發(fā)現(xiàn)?
全文詳見于科普中國.達(dá)醫(yī)曉護(hù)兒童感染了肺炎支原體,家長(zhǎng)如何早期發(fā)現(xiàn)?近期,在兒科門急診,“肺炎支原體肺炎”成了兒科醫(yī)生和兒童家長(zhǎng)溝通討論的一個(gè)熱詞。明確診斷后,不太嚴(yán)重的患兒給予口服藥物治療,嚴(yán)重者需要給予靜脈輸注抗生素;更嚴(yán)重者,如并發(fā)了肺實(shí)變、肺不張的,需要下氣管鏡灌洗氣道清理。很多家長(zhǎng)問:“如果孩子感染了肺炎支原體,我們家長(zhǎng)該如何早期發(fā)現(xiàn)呢?”的確,生長(zhǎng)發(fā)育中的兒童發(fā)病急、變化快、身心脆弱,如果感染了肺炎支原體,家長(zhǎng)的早期發(fā)現(xiàn)有利于早期診治、減少疾病損害、促進(jìn)兒童健康。肺炎支原體是介于細(xì)菌與病毒之間的一種病原微生物,其特點(diǎn)為無細(xì)胞壁、可獨(dú)立存活,是已知的可獨(dú)立存活的最小微生物。由于缺乏細(xì)胞壁,故對(duì)作用于細(xì)胞壁的抗菌藥物固有耐藥,兒科臨床常用的作用于微生物細(xì)胞壁的抗生素如頭孢菌素類無效,有效的抗生素是作用于微生物細(xì)胞質(zhì)的大環(huán)內(nèi)酯類。肺炎支原體感染,容易侵襲感染肺部導(dǎo)致肺炎,但不是所有的“肺炎支原體感染”都一定會(huì)罹患肺炎。肺炎支原體感染人體的主要侵入途徑是呼吸道,不少兒童被肺炎支原體感染后,病變部位局限在鼻咽喉等上呼吸道,出現(xiàn)3-5天的急性上呼吸道感染癥狀后就自愈了。但是,需要引起大家注意的是,肺炎支原體感染后容易罹患肺炎。肺炎支原體肺炎,病變部位已經(jīng)到了肺部,累及了兒童呼吸道的支氣管、細(xì)支氣管、肺泡和肺間質(zhì),而且肺間質(zhì)病變更明顯。在目前這樣的肺炎支原體感染高發(fā)期,當(dāng)兒童出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽超過5天的臨床表現(xiàn)時(shí),就要考慮是否罹患了肺炎支原體肺炎,需要及時(shí)到醫(yī)院就醫(yī)明確診斷和治療。家長(zhǎng)知曉了下邊這些兒童肺炎支原體肺炎的臨床特征,有利于在養(yǎng)育照護(hù)中早期發(fā)現(xiàn),做到及時(shí)就醫(yī)、恰當(dāng)診療。一.3歲以上兒童肺炎支原體肺炎的臨床特征1.肺炎支原體肺炎多見于3歲以上兒童,5歲以上年長(zhǎng)兒更多見,起病緩慢,中毒癥狀輕。2.常有發(fā)熱,熱型不一,熱程1~3周。3.刺激性咳嗽為突出表現(xiàn),少數(shù)可表現(xiàn)為類似百日咳樣的陣發(fā)性咳。一般于病后2-3天開始,初為干咳,后轉(zhuǎn)為頑固性劇咳,可持續(xù)1-4周。4.肺部體征與刺激性咳嗽和發(fā)熱均不一致。5.胸部X線影像表現(xiàn)多樣,可相互轉(zhuǎn)化,可成游走性改變,而臨床聽診體征較輕。6.作用于細(xì)胞質(zhì)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素有效,如阿奇霉素、紅霉素、克拉霉素、克林霉素等。二.3歲以下兒童肺炎支原體肺炎的臨床特征1.可驟然加重,出現(xiàn)嚴(yán)重的全身和肺部炎癥反應(yīng)!2.起病急、病程長(zhǎng)、病情較重,表現(xiàn)為呼吸困難、喘憋、喘鳴音較為突出,肺部啰音比年長(zhǎng)兒多。3.多有發(fā)熱,熱型不定,熱度不一,熱程1-3周。4.更容易出現(xiàn)頑固性劇烈的刺激性咳嗽。5.更容易出現(xiàn)肺外并發(fā)癥。6.更容易出現(xiàn)混合感染。7.也具有3歲以上兒童肺炎支原體肺炎的臨床特征?!緸榱藗鞑和】抵R(shí),讓家長(zhǎng)學(xué)習(xí)到更多育兒技能,也培養(yǎng)孩子看書學(xué)習(xí)的好習(xí)慣,我也成了科普作家,撰寫出版了《兒科常見病解惑》、《兒科急診急癥解惑》等科普?qǐng)D書,解答了諸多大眾育兒困惑,榮獲上??破战逃齽?chuàng)新獎(jiǎng)大眾科學(xué)獎(jiǎng)提名獎(jiǎng)、優(yōu)秀科普作家獎(jiǎng)和優(yōu)秀科普?qǐng)D書獎(jiǎng)等多項(xiàng)科普獎(jiǎng)。2本書您均可在各大購書網(wǎng)點(diǎn)購買,可選擇最便宜的買。關(guān)注我的好大夫徐靈敏醫(yī)生網(wǎng)站,可以在科普義診里看到我10年來撰寫發(fā)表的400多篇兒童健康科普?!?/p>
徐靈敏醫(yī)生的科普號(hào)2023年10月07日1334
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中秋國慶雙節(jié)里,兒科熱議的肺炎支原體感染的八大問題
全文詳見科普中國中秋國慶雙節(jié)里,兒科熱議的肺炎支原體感染的八大問題.中秋國慶雙節(jié)里,兒科熱議的肺炎支原體感染的八大問題2023年的中秋國慶雙節(jié)普天同慶的日子里,兒童患者比雙節(jié)前有增無減,各大醫(yī)院的兒科門急診候診區(qū)和名勝風(fēng)景旅游區(qū)一樣擁堵熱鬧,兒科醫(yī)生、護(hù)士與兒童家長(zhǎng)們攜手堅(jiān)守著工作崗位,用極大的愛心和責(zé)任心呵護(hù)著祖國的花朵們,用辛苦勞動(dòng)為祖國慶生祝福!2023年10月1-5日間就診的兒童,大多數(shù)仍然是以“發(fā)熱咳嗽”為主要表現(xiàn)的肺炎支原體感染患兒,少部分是流行性感冒和手足口病。很多家長(zhǎng)在帶孩子就診時(shí)問,孩子發(fā)熱咳嗽了,是肺炎支原體(mycoplasmapneumoniae,MP)感染了嗎?回答此問題,需要一一理清下邊這八大問題。1.什么是MP感染?MP為無細(xì)胞壁、介于細(xì)菌和病毒之間的微生物。MP直徑為2~5μm,是最小的原核致病微生物,缺乏細(xì)胞壁,故對(duì)作用于細(xì)胞壁的抗菌藥物固有耐藥。MP感染是兒童社區(qū)獲得性肺炎的常見病因,且呈逐年增加趨勢(shì),是各級(jí)醫(yī)院的兒科常見病,早期發(fā)現(xiàn)和合理規(guī)范診療是影響預(yù)后和兒童健康的關(guān)鍵因素。MP感染好發(fā)于5歲以上兒童,但5歲以下也可發(fā)病,1歲以內(nèi)嬰兒發(fā)病報(bào)道逐漸增多。2.MP是如何感染人體導(dǎo)致疾病的?MP感染人體導(dǎo)致疾病的主要機(jī)制為直接損傷和免疫損傷兩種方式。MP侵入呼吸道后,利用黏附細(xì)胞器附著于細(xì)胞表面,并通過釋放氧自由基和毒素等機(jī)制造成呼吸道上皮的直接損傷。人體的免疫系統(tǒng)在對(duì)抵抗MP感染的免疫應(yīng)答過程中,會(huì)伴隨自身免疫反應(yīng)、過敏反應(yīng)、免疫復(fù)合物損害等異常免疫反應(yīng),這些異常免疫應(yīng)答可導(dǎo)致肺和肺外組織的免疫損傷。3.年長(zhǎng)兒MP感染有什么臨床表現(xiàn)?年長(zhǎng)兒一般指3歲以上的孩子,MP感染多見于年長(zhǎng)兒,年齡多大于5歲,起病緩慢,常有1~3周發(fā)熱病程,中毒癥狀輕。但可驟然加重,出現(xiàn)嚴(yán)重的發(fā)熱、皮疹、呼吸困難等全身和肺部炎癥反應(yīng)!咳嗽以刺激性咳嗽為突出表現(xiàn),少數(shù)可表現(xiàn)為類似百日咳樣的陣發(fā)性咳嗽。一般于病后2-3天開始,初期為干咳,后期轉(zhuǎn)為頑固性劇烈咳嗽,可持續(xù)1-4周。臨床特征是醫(yī)生體格檢查發(fā)現(xiàn)的體征較輕,輕于臨床表現(xiàn)和影像學(xué)檢查。胸部X線檢查表現(xiàn)多樣,可相互轉(zhuǎn)化、成游走性改變。4.嬰幼兒MP感染有什么臨床表現(xiàn)?嬰幼兒是指3歲以下的孩子。嬰幼兒MP感染后常常起病急、病程長(zhǎng)、病情較重,臨床表現(xiàn)為呼吸困難、喘憋、喘鳴音較為突出,肺部啰音比年長(zhǎng)兒多。更容易出現(xiàn)頑固性劇烈的刺激性咳嗽,更容易出現(xiàn)肺外并發(fā)癥,更容易出現(xiàn)混合細(xì)菌感染。5.有無診斷MP感染的特異性檢查?目前,大多數(shù)醫(yī)院可以做MP抗體測(cè)定。MP-IgM抗體一般在感染后4-5d天可出現(xiàn),可作為早期感染的診斷指標(biāo)。陽性提示MP感染,陰性則不能完全排除MP感染,也可出現(xiàn)假陽性,判定抗體檢測(cè)結(jié)果務(wù)必結(jié)合孩子的臨床表現(xiàn)和影像學(xué)特征作綜合分析。需要注意的是,雖然MP-IgM是機(jī)體MP感染時(shí)最早出現(xiàn)的特異性抗體,但多數(shù)是發(fā)病后7天左右可檢出,10-20天是檢測(cè)陽性的高峰,感染后12-16周可轉(zhuǎn)陰。另外,免疫系統(tǒng)發(fā)育未成熟或者存在免疫缺陷的患兒,MP-IgM的檢測(cè)常常是陰性。MP培養(yǎng)是診斷MP感染的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但由于MP培養(yǎng)需要特殊條件且生長(zhǎng)緩慢,難于用于臨床診斷。MP核酸檢測(cè),包括MP-DNA或MP-RNA檢測(cè),靈敏度和特異性都適用于MP感染的早期診斷,但目前還沒有在臨床廣泛應(yīng)用。6.醫(yī)生診斷MP感染的依據(jù)是什么?醫(yī)生診斷MP感染的依據(jù)包括:①出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、皮疹等MP感染的臨床表現(xiàn);②胸部X線影像學(xué)表現(xiàn)有異常;③MP-IgM抗體等MP感染的特異性檢查結(jié)果有陽性。7.抗MP感染的藥物有哪些?MP為無細(xì)胞壁的、介于細(xì)菌和病毒之間的微生物,因此,兒童常用的作用于細(xì)胞壁的頭孢菌素類抗生素?zé)o效??筂P感染的藥物有:①大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物,包括阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、羅紅霉素和乙酰吉他霉素。②新型四環(huán)素類抗菌藥物,主要有多西環(huán)素和米諾環(huán)素,由于可能導(dǎo)致牙齒發(fā)黃和牙釉質(zhì)發(fā)育不良,僅適用于8歲以上兒童。8歲以下兒童使用屬于超說明書用藥,需充分評(píng)估利弊,并取得家長(zhǎng)知情同意。③喹諾酮類抗菌藥物,由于存在幼年動(dòng)物軟骨損傷和人類肌腱斷裂的風(fēng)險(xiǎn),18歲以下兒童使用屬超說明書用藥,需充分評(píng)估利弊,并取得家長(zhǎng)知情同意。8.為什么有的MP感染患兒要用糖皮質(zhì)激素治療?因?yàn)镸P感染人體導(dǎo)致疾病的主要機(jī)制有直接損傷和免疫損傷兩種方式,糖皮質(zhì)激素治療是針對(duì)免疫損傷這個(gè)發(fā)病機(jī)制,主要用于重癥和危重癥患兒,醫(yī)生需要在權(quán)衡利弊中作出有關(guān)選擇。【為了傳播兒童健康知識(shí),讓家長(zhǎng)學(xué)習(xí)到更多育兒技能,也培養(yǎng)孩子看書學(xué)習(xí)的好習(xí)慣,我也成了科普作家,撰寫出版了《兒科常見病解惑》、《兒科急診急癥解惑》等科普?qǐng)D書,解答了諸多大眾育兒困惑,榮獲上??破战逃齽?chuàng)新獎(jiǎng)大眾科學(xué)獎(jiǎng)提名獎(jiǎng)、優(yōu)秀科普作家獎(jiǎng)和優(yōu)秀科普?qǐng)D書獎(jiǎng)等多項(xiàng)科普獎(jiǎng)。2本書您均可在各大購書網(wǎng)點(diǎn)購買,可選擇最便宜的買。關(guān)注我的好大夫徐靈敏醫(yī)生網(wǎng)站,可以在科普義診里看到我10年來撰寫發(fā)表的400多篇兒童健康科普?!?/p>
徐靈敏醫(yī)生的科普號(hào)2023年10月07日651
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醫(yī)生,支原體感染 轉(zhuǎn)陰后 不再接觸帶菌者,還會(huì)復(fù)發(fā)嗎?
戴雪醫(yī)生的科普號(hào)2023年10月06日45
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肺炎支原體感染到底是怎么回事兒?
今天來說說肺炎支原體感染引起的肺炎的幾個(gè)知識(shí)點(diǎn)1.支原體抗體檢測(cè)實(shí)際意義很小?,F(xiàn)實(shí)中容易看到很多醫(yī)生以支原體抗體IgM陽性就確診支原體感染,這是不恰當(dāng)?shù)?。人體感染支原體之后,在7到9天之后才慢慢產(chǎn)生支原體抗體IgM,一旦產(chǎn)生,會(huì)在身體里面存在好幾個(gè)月,甚至半年。所以感染7天之內(nèi)抗體測(cè)出來如果是陰性,是不能排除支原體感染的。所以抗體檢測(cè)出來如果是陽性,也不一定是這一次的感染,很可能是幾個(gè)月前的感染留下的免疫痕跡。我個(gè)人認(rèn)為,抗體有一點(diǎn)意義的是:起病初做過一次檢測(cè)是陰性,過了幾天之后檢測(cè)變成陽性了。這個(gè)倒是有一定的價(jià)值推論是這一次剛剛感染了支原體。2.咽拭子標(biāo)本做支原體的核酸檢測(cè)更靠譜。退一步,咽拭子標(biāo)本做支原體的抗原檢測(cè)也可以。我們只要想想新冠的檢測(cè)就知道了。新冠病毒感染,我們后面再也不以它的抗體作為診斷最常見的依據(jù)了,而是靠核酸或者抗原。支原體感染的診斷也一樣,這樣就會(huì)想通了。但一定要結(jié)合臨床表現(xiàn)來作出結(jié)論。比如不發(fā)燒不咳嗽的人莫名其妙去做這個(gè)檢測(cè),就根本不需要。這樣的情況下檢測(cè)出來陽性也不能說明問題。只有發(fā)熱咳嗽氣促、大家很懷疑是一次急性的下呼吸道感染,這樣的情況下做了支原體的核酸或者抗原陽性,我們才認(rèn)為有一定的臨床意義。3.考慮支原體感染引起的肺炎,選擇阿奇霉素的話,5日療程更為優(yōu)推:第1日10mg/kg,口服或靜脈單次給藥(最大劑量500mg);之后4日每日5mg/kg,單次給藥(最大劑量250mg)。4.阿奇霉素效果不好,應(yīng)果斷切換為多西環(huán)素,而不是延長(zhǎng)阿奇霉素的治療日期或者反復(fù)多次地運(yùn)用阿奇霉素(我看到有些案例,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院甚至用了三個(gè)療程阿奇霉素)。5.多西環(huán)素,國內(nèi)說明書8歲以下不推薦使用。但大多數(shù)發(fā)達(dá)國家都安全地在給兒童使用多西環(huán)素。與其他四環(huán)素類抗生素相比,多西環(huán)素不太可能引起幼兒牙齒永久性變色。多西環(huán)素劑量:2-4mg/(kg·d),單次或分2次口服(最大日劑量200mg),療程7日。所有的處方藥抗生素都還是要在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。6.“肺炎支原體”是支原體的名稱。這里面的“肺炎”字樣,只是它名稱中的一部分。很多家長(zhǎng),甚至醫(yī)生看到“肺炎支原體”,就聯(lián)想到肺炎,并不恰當(dāng)。杭州的斷橋并不斷,孤山也不孤?!胺窝字гw”很多時(shí)候引起的僅僅是上呼吸道感染或者支氣管炎。是否引起了肺炎,是要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行排查的。7.肺炎支原體如果侵犯了人體,但僅僅引起急性上呼吸道感染(就是感冒)或者支氣管炎,是不需要使用抗生素去殺滅這個(gè)病原體的,因?yàn)榇蠖鄶?shù)自然慢慢好轉(zhuǎn)??吹搅颂嗟牟磺‘?dāng)?shù)陌咐?,?duì)普通的支氣管炎,就在想盡辦法使用阿奇霉素抗感染,甚至2~3個(gè)療程。肺炎支原體侵犯了人體,如果引起了肺炎,我們還是會(huì)選擇抗生素治療的。8.頭孢類藥物和阿莫西林類青霉素藥物對(duì)支原體沒有任何殺傷力。9.雖然有重癥,值得我們警惕,但是大多數(shù)是輕癥,并不是每個(gè)肺炎支原體感染都是變成大白肺,都是病危搶救的。監(jiān)測(cè)血氧飽和度(希望在94%以上)、整個(gè)人的精神面貌以及呼吸是否急促,并及時(shí)聯(lián)系醫(yī)生就變得很重要。.
葉盛醫(yī)生的科普號(hào)2023年10月06日4948
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