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嵇玉華
主任醫(yī)師
煙臺(tái)山醫(yī)院? 兒童保健科
擅長(zhǎng):矮小癥、性早熟、先天性甲減、苯丙酮尿癥及先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥等疾病
專(zhuān)業(yè)方向:
兒童保健科
主觀療效:暫無(wú)統(tǒng)計(jì)
態(tài)度:暫無(wú)統(tǒng)計(jì)
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常染色體非整倍體生物學(xué)(七)13三體和18三體
這些綜合征比DS更為罕見(jiàn)。13三體和18三體在活產(chǎn)兒中分別是1/12000及1/6000,均與母親年齡緊密相關(guān)。與21三體一樣,13號(hào)和18號(hào)染色體的某些片段,與該類(lèi)綜合征中的某些表型特征的發(fā)生有關(guān)。在18三體的分子研究中,超過(guò)90%源于卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂不分離。不分離特別容易發(fā)生在第2次減數(shù)分裂中,此次分裂發(fā)生在精子穿入后的短暫時(shí)間內(nèi)。有人持相反觀點(diǎn),通過(guò)直接分析極體,發(fā)現(xiàn)18號(hào)染色體減數(shù)分裂I的錯(cuò)誤數(shù)超過(guò)了減數(shù)分裂II的錯(cuò)誤數(shù)。在大約90%的13三體中,多出來(lái)的染色體為母源,減數(shù)分裂I和II同樣易感。至少在一些嵌合的病例中,這2種來(lái)源是相似的。在少數(shù)病例報(bào)告中記錄了復(fù)發(fā)性18三體。在早期的產(chǎn)前診斷或回顧性調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)了1-2個(gè)復(fù)發(fā)病例,或根本沒(méi)有復(fù)發(fā)病例。有人報(bào)道了一位39歲的母親,產(chǎn)前診斷為18三體,40歲時(shí)活產(chǎn)一個(gè)13三體患兒。目前并無(wú)復(fù)發(fā)性13三體的報(bào)道。最初并無(wú)導(dǎo)致復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)升高的因素,主要還是偶然的概率,產(chǎn)婦的年齡最為關(guān)鍵。親本18三體嵌合?成人中極為罕見(jiàn)。有些人有流產(chǎn)史,有些人生育了18三體的孩子。由于18三體在子宮內(nèi)的致死率非常很高,這些人的生殖風(fēng)險(xiǎn)是流產(chǎn)。風(fēng)險(xiǎn)高低與性腺中三體細(xì)胞的比例有關(guān);這個(gè)比例很難獲知,但有一些配子研究記錄。2003年有人報(bào)道了一名智力正常的女性,血液中有70%的18三體細(xì)胞,但成纖維細(xì)胞中沒(méi)有三體細(xì)胞,表現(xiàn)為不孕。卵巢活檢發(fā)現(xiàn)右卵巢90%的三體細(xì)胞,左卵巢核型正常。一個(gè)嚴(yán)重少精的男性,智力外貌均正常,血液和口腔黏膜細(xì)胞有近50%的18三體,皮膚成纖維細(xì)胞只有3%的18三體。在精液分析中,發(fā)現(xiàn)18三體的比例為0.68%,雖然很小,仍然比正常對(duì)照樣本高10倍。有一例男性嵌合18三體病例,智力正常,生育了一個(gè)健康女兒;該男子2個(gè)睪丸中可能都沒(méi)有嵌合18三體細(xì)胞,“面部特征輕微異?!薄V辉谘褐邪l(fā)現(xiàn)了三體細(xì)胞(76%),皮膚成纖維細(xì)胞中沒(méi)有三體,精子中三體細(xì)胞的比例與對(duì)照組類(lèi)似。其他常染色體三體?其他常染色體三體綜合征存活到(或接近)足月是極為罕見(jiàn)的。已知9號(hào)和22號(hào)三體各有大約20來(lái)個(gè)案例報(bào)道,非嵌合的7、8、10、14和16三體僅有1-2個(gè)報(bào)道。嵌合狀態(tài)是致死性三體存活主要因素,如嵌合的2、3、12和17三體。一些這樣的嵌合病例可能反映了合子后的“三體自救”。相反,三體在流產(chǎn)中非常常見(jiàn)。相同或不同的三體(同三體和異三體)復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)稍微增加。??根據(jù)《染色體異常與遺傳咨詢(xún)》內(nèi)容編輯
竇肇華醫(yī)生的科普號(hào)
胎兒超聲系列之十二 - 心室強(qiáng)回聲光點(diǎn) 吳慶華
胎兒期超聲另一常見(jiàn)的改變是心室內(nèi)強(qiáng)回聲光點(diǎn)(intracardiacechogenicfocus,ICEF),是指在胎兒心室內(nèi)的,與周?chē)墙Y(jié)構(gòu)相似或更強(qiáng)的回聲,沒(méi)有聲影。目前認(rèn)為強(qiáng)光點(diǎn)是心室腱索或乳頭肌的小鈣化灶。ICEG的發(fā)生率很高,在亞洲人群的發(fā)生率為10%以上。強(qiáng)光點(diǎn)是變化著的,不少胎兒心室光點(diǎn)可在產(chǎn)前或出生后消失。ICEF與遺傳病的關(guān)聯(lián)。既往有研究認(rèn)為該超聲改變與胎兒染色體異常,特別是21三體綜合征,還有一些研究認(rèn)為單純的心室強(qiáng)光點(diǎn)不增加21三體風(fēng)險(xiǎn),在我們的臨床觀察中可見(jiàn),ICEF與胎兒染色體異常沒(méi)有明確關(guān)聯(lián)。孕期發(fā)現(xiàn)ICEF,我們應(yīng)該怎么辦?胎兒孤立性心室強(qiáng)光點(diǎn),可首選高級(jí)版無(wú)創(chuàng)DNA篩查,而非介入行產(chǎn)前診斷。需要定期再做好胎兒的超聲檢測(cè),以及早排查外觀發(fā)育或遺傳異常風(fēng)險(xiǎn)。
吳慶華醫(yī)生的科普號(hào)
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